SU1242550A1 - Электролизер дл получени ионогенных химических соединений - Google Patents

Электролизер дл получени ионогенных химических соединений Download PDF

Info

Publication number
SU1242550A1
SU1242550A1 SU853866208A SU3866208A SU1242550A1 SU 1242550 A1 SU1242550 A1 SU 1242550A1 SU 853866208 A SU853866208 A SU 853866208A SU 3866208 A SU3866208 A SU 3866208A SU 1242550 A1 SU1242550 A1 SU 1242550A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
chambers
bath
electrolyzer
compounds
membrane
Prior art date
Application number
SU853866208A
Other languages
English (en)
Inventor
Валентин Викторович Крохв
Original Assignee
Предприятие П/Я А-1001
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-1001 filed Critical Предприятие П/Я А-1001
Priority to SU853866208A priority Critical patent/SU1242550A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1242550A1 publication Critical patent/SU1242550A1/ru

Links

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)

Description

t1
Изобретение относитс  к области химии и может быть использовано дл  одновременного получени  широкого ассортимента химикатов в приборостроении , радиоэлектронике и хими- ческой промьшленности.
Целью изобретени   вл етс  повышение степени использовани  сырь  при одновременном обеспечении возможности расширени  ассортимента полу- чаемых соединений, а также сокращение времени на проведение процесса.
На чертеже изображено предлагаемое устройство.
Устройство имеет корпус 1 кольце- образной формы, внутри которого кон- центрично помещена ванна 2 с возможностью импульсного вращени  в горизонтальной плоскости, В корпусе 1 и в ванне 2 в радиальном направлении размещены непроницаемые дл  ионов . перегородки 3 и 4. Кроме того, в корпусе 1 концентрично размещена ионитова  мембрана 5 марки МК-100, образующа  вместе с мембраной 5 и стенками корпуса I камеры 6 и 7. Во всех камерах 6 помещено по одному графитовому аноду 8, заключенному в чехол из катионообменной мембраны МК-100. В камерах 10 размещено по одному графитовому катоду 9, наход щемус  в чехле из анионообменной мембраны МА-100.
Соседние по линии радиуса камеры 7 и 10 ванны соединены коленообраз- ной съемной трубкой П (электролитическим ключом), в которую помещена анионообменна  мембрана МА-100. Трубка 1 заполнена дистиллированной водой и опущена, концами в растворы ка- Мер 7 и 10. Импульсное вращение ванны 2 обеспечиваетс  шаговым электромотором 12, ось которого соединена металлическими штангами 13 с корпусом ванны 2. Все электроды питаютс  от внешнего источника - посто нного гока,
Электролизер работает следуюпщм образом.
Во все ионитовые чехлы (ИЧ) и во все камеры 7 средней ванны, и в ко- ленообразные трубки заливают дистиллированную воду, во все камеры 6 и 10 крайних ванн заливают разные по химическому составу водные растворы исходных ионогенных соединений: А Х , и т.д. - в камеры 6;
,
.
fmR S
и т.д. - в каC Z +D E К Z
меры 10.
Включением шагового электромотогг ра 12 поворачивают ванну 2 таким образом , чтобы ее камеры с исходными соединени ми остановились напротив камер с нужными исходными соединени ми в камерах 6, которые могут образовать в камерах 7 средней ванны необходимый ассортимент новых химических ионогенных соединений: А, , , и т.д., которые .образуютс  при включении электродов 8 и 9 во всех камерах крайних ванн. Процесс ведут до достижени  необходи мой концентрации целевых ионогенных соединений.
Одновременное образование новых химикатов происходит в результате протекани  в камерах электрохимических ионообменных реакций
А Х +В У A Y +X +B
C E +Zr+D
.
Камер 6, 7 и 10 в каждой ванне может быть по меньшей мере три, а верхний предел количества этих камер может достигать в каждой ванне 15-20 ограничива сь лишь конкретными решени ми: практических задач производства и целесообразными экономически максимальными габаритами промьшшен- ного электролизера и максимальным количеством необходимого ассортимента получаемых химикатов.
При количестве камер от трех и более в каждой ванне с разными ис- кодными ионогенными соединени ми в камерах каждой из крайних;ванн количество возможных сочетаний ионов с образованием новых ионогенных соединений в камерах средней ванны резко возрастает, т.е. возможно в одном электролизере одновременно получать широкий ассортимент различных новых химикатов - ионогенных химических соединений.
в предлагаемом электролизере в способной импульсно вращатьс  многокамерной ванне 2 все камеры вьтолне- ны съемными, идентичными друг другу и взаимозамен емыми. Число камер во всех трех ваннах одинаково по количеству , будучи равным числу загруженных в каждую из крайних ванн исходных соединений. Благодар  такой конструкции путем простого вращени  ван- ны 2 или механической перестановки
их в случае необ одимости на способной к вращению опорной раме ванны с гнездами дл  камер возможно одновременно получать большой набор новых соединений.
Так, например, из исходных соединений АХ
+ VC ZV
,
щихс  в четырех анодных камерах,
наход - и Нтисходных соединений В X , , , наход щихс  в четырех катод- ньк камерах (чертеж), можно получить одновременно следущие четыре новых соединени , не переставл   камеры местами: , , , , а
10
внутренней 80 см. Объем камер элек ролизера с четырехкамерными ваннам 350 см у внешней ванны, 300 средней ванны, 280 см у внутренне ванны. Диаметр съемной коленообраз ной трубки 2 см. Растворы исходны соединений готов тс  на дистиллиро ванной воде.
Начальное напр жение посто нног тока на клеммах ванн 120 В, конечн напр жение 80-90 В. Величина тока 0,2-0,3 А.
В четыре -камеры внешней ванны з литы на 0,75 объема 0,1 н. раствор
путем дополнительной перестановки ка-15 соединений NaCl, KNO,, LiF, CsOH;
мер на опорной раме ванны 2 (ванна 2 фактически состоит из р да самосто тельных камер), можно последовательно за один технологический процесс получить по четыре новых соединени  и дополнительно еще 12 новых соединений:
20
,
,
,
, , , , , , , ,
а в четыре камеры внутренней ванны 0,1 н. растворы соединений , NaCl, NaOH, RbCl. Начальное напр ж ние 120 В, конечное 80 В. Продолжи тельность электролиза 6 ч. После окончани  процесса в четырехкамер средней ванне одновременно получен с 96-98%-ным выходом по веществу новые ионогенные соединени  NaBr, КС1, LiOH, CsCl. Соединением раств ров из камер внешней и внутренней ванн дополнительно получены с теми же выходами по веществу новые соед нени  , NaNO,, NaF, RbOH.
Таким образом, из вз тых исходных четырех катионов и четырех анионов можно получить в камерах средней ванны шестнадцать новых ионогенных соединений , а из п ти катионов и п ти анионов разной природы соответственно можно получить 25 новых ионогенных соединений, из шести разных по природе катионов и шести разных анионов можно получить уже 36 новых соединений и т.д., т.е. число новых соединений, получаемых в предлагаемо электролизере, равно произведению числа исходных катионов и анионов, участвующих во встречном электрохимическом синтезе. Помимо образующихс  новых соединений в камерах средней ванны противоионы исходных соединений , накапливающиес  в камерах крайних ванн, также могут быть ис- - пользованы дл  получени  новых ионогенных соединений путем физического смешени  растворов из камер крайних ванн, спускаемых через донные краны в емкости-смесители, расположенные под электролизером, т.е. в предлагаемом электролизере возможно осуществление безотходной технологии со lOOZ-ным использованием исходного сырь .
Оптимальные габариты лабораторно- го электролизера: диаметр каждой из трех ванн 4 см, длина окружности внешней ванны 120 см, средней 100 см
внутренней 80 см. Объем камер электролизера с четырехкамерными ваннами: 350 см у внешней ванны, 300 средней ванны, 280 см у внутренней ванны. Диаметр съемной коленообраз- ной трубки 2 см. Растворы исходных соединений готов тс  на дистиллированной воде.
Начальное напр жение посто нного тока на клеммах ванн 120 В, конечное напр жение 80-90 В. Величина тока 0,2-0,3 А.
В четыре -камеры внешней ванны залиты на 0,75 объема 0,1 н. растворы
0
5
0
,
5
0
а в четыре камеры внутренней ванны - 0,1 н. растворы соединений , NaCl, NaOH, RbCl. Начальное напр жение 120 В, конечное 80 В. Продолжительность электролиза 6 ч. После окончани  процесса в четырехкамерной средней ванне одновременно получены с 96-98%-ным выходом по веществу новые ионогенные соединени  NaBr, КС1, LiOH, CsCl. Соединением растворов из камер внешней и внутренней ванн дополнительно получены с теми же выходами по веществу новые соединени  , NaNO,, NaF, RbOH.
Дл  получени  тех же соединений в известном устройстве потребовалось ввести дополнительный электролизер с габаритами, аналогичныг 1и габаритам предлагаемого электролизера, причем на проведение процесса потребовалось 24 ч, т.е. в четыре раэа больше времени , чем в предлагаемом электролизе- ре.
Перестановкой камер внутренней ванны с новыми загрузками соединений , NaCl,NaOH, RbCl и соединением растворов из камер крайних ванн получены в Предложенном элект ролизере.. с 6-98%-ными выходами по веществу дополнительно восемь соединений.
В табл. 1 представлены сравнительные экспериментальные данные по получению ионогенных химических соединений в предложенном и известном электролизерах. Во всех опытах использовались водные растворы исходных ионогенных соединений с концентрацией 0,1 г/экв. Выход по веществу в предложенном электролизере 97-98%, в известном 87-90%.
Таким образом, предложенное техническое решение по сравнению с известным позвол ет повысить степень использовани  сырь  и одновременно
S12425506
обеспечивает возможность получени Кроме того, оно позвол ет значительширркого ассортимента получаемыхно сократить врем  на проведение проионогенных химических соединений.цесса получени  таких соединений.
Предлагаемый В камерах внелшей ванны:
KY, НаНО,, , КЬВг
& камерах внутренней вак
ны: НаОН, RbCl, LiF, Csl
Исходна  раздел ема  смесь катионов: К, На , ИН,Rb
Исходна  раздел ема  смесь анионов: ОН, СГ , F, 1
В камерах вкешнеЛ ванны: CaClj, NaF, RbBr, CsCl
В камерах внутренней ванны KNO,, , MgCl.HI
спаре«-
Исходна  раздел ема  смесь катионов: Са, N , ЙЪ , Cs
Исходна  раздел ема  смесь анионов; N0, Вг, Cl, I
Редактор Л, Гратилло
Составитель В. Банников
Техред Л.Олейник Корректор Л. Пилипенко
Заказ 3671/28 Тираж 615Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. А/5
Производственно-полиграфическое предпри тие , г. Ужгород, ул. Проектна , 4
100
S.9
КОН, ИаС1, NH F, НЫ
50
23.6
ЮО 6,5
.Ca(NO,),, ,НаБ:г, RbCl, Csl
50
32,5

Claims (1)

  1. ЭЛЕКТРОЛИЗЕР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ИОНОГЕННЫХ ХИМИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, имеющий корпус кольцеобразной формы, в котором концентрично размещена ионитовая мембрана, а в радиальном направлении - непроницаемые для ионов перегородки, образующие вместе с мембраной и стенками корпуса камеры, графитовые электроды в ионитовых чехлах, источник постоянного тока, о тличающийся тем, что, с це- лью повышения степени использования сырья при одновременном обеспечении возможности расширения ассортимента получаемых соединений, а также сокращения времени на проведение процесса, электролизер дополнительно снабжен ванной кольцеобразной формы, помещенной концетрично внутри корпуса с возможностью импульсного вращения в горизонтальной плоскости, при этом в радиальном направлении в ней размещены непроницаемые для ионов перегородки , совмещенные по радиусу с перегородками корпуса и разделяющие ее на камеры, в которые помещены графитовые электроды в ионитовых чехлах, соседние по линии корпуса камеры ванны и камеры внутри корпуса соединены ' электролитическими ключами, в которые помещены ионообменные мембраны.
    f
SU853866208A 1985-01-11 1985-01-11 Электролизер дл получени ионогенных химических соединений SU1242550A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853866208A SU1242550A1 (ru) 1985-01-11 1985-01-11 Электролизер дл получени ионогенных химических соединений

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853866208A SU1242550A1 (ru) 1985-01-11 1985-01-11 Электролизер дл получени ионогенных химических соединений

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1242550A1 true SU1242550A1 (ru) 1986-07-07

Family

ID=21166629

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853866208A SU1242550A1 (ru) 1985-01-11 1985-01-11 Электролизер дл получени ионогенных химических соединений

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1242550A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998030076A1 (fr) * 1997-01-14 1998-07-16 Alexandr Ivanovich Shulgin Concentre d'humine et procede de fabrication, dispositifs de fabrication par electrochimie du concentre d'humine, procede d'epuration de l'eau, procede de deshydratation de fluides a ecoulement visqueux, procede de decontamination de composes organiques, procede de reutilisation des residus des eaux d'egout, procede de form

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 735181, кл. С 25 В 9/00, 15.08.80. Авторское свидетельство СССР № 1043185, кл. С 25 В 9/00, 23.09.83. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998030076A1 (fr) * 1997-01-14 1998-07-16 Alexandr Ivanovich Shulgin Concentre d'humine et procede de fabrication, dispositifs de fabrication par electrochimie du concentre d'humine, procede d'epuration de l'eau, procede de deshydratation de fluides a ecoulement visqueux, procede de decontamination de composes organiques, procede de reutilisation des residus des eaux d'egout, procede de form

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3720591A (en) Preparation of oxalic acid
US3984303A (en) Membrane electrolytic cell with concentric electrodes
US4634509A (en) Method for production of aqueous quaternary ammonium hydroxide solution
EP3801842A2 (en) Process for preparing lithium chemical compounds by electrodialysis method and apparatus for performing this process
US3635803A (en) Preparation of olefin oxide from an olefin
KR840006830A (ko) 유기화합물의 전해 제조방법 및 그 전해조
SU1242550A1 (ru) Электролизер дл получени ионогенных химических соединений
EP0127201A1 (en) Process for preparing quaternary ammonium hydroxides by electrodialysis
US3795595A (en) Electrolytic production of tin and lead salts using anion permselective membranes
RU2176989C1 (ru) Электрохимическая модульная ячейка для обработки водных растворов, установка для получения продуктов анодного окисления раствора хлоридов щелочных или щелочноземельных металлов
US3250691A (en) Electrolytic process of decomposing an alkali metal chloride
US3804739A (en) Electrolytic cell including arrays of tubular anode and diaphragm covered tubular cathode members
JPS57155390A (en) Manufacture of organic ammonium hydroxide using ion exchange membrane
CA1114330A (en) Process for preparation basic aluminum chlorides
US3748238A (en) Electrolytic process for the preparation of sodium hydrosulfite
US5089096A (en) Preparation of quaternary ammonium hydroxides
CN110079822A (zh) 一种三膜四室电解法制备四烷基氢氧化铵的系统和方法
RU2108413C1 (ru) Способ получения водного подкисленного раствора, содержащего хлоратные ионы, способ электрохимической обработки водного раствора смеси солей щелочных металлов, способ получения двуокиси хлора
SU1355120A3 (ru) Способ получени активного оксида алюмини
US3240687A (en) Process for the manufacture of watersoluble basic aluminum compounds
PL161532B1 (pl) Sposób wytwarzania kwasu chlorowego PL
US3933603A (en) Electrolysis of alkali metal chloride
SU649310A3 (ru) Способ получени тетраалкилтиурамдисульфида
US3389071A (en) Bipolar electrolytic cell
US4626327A (en) Electrolytic process for manufacturing potassium peroxydiphosphate