SU1233802A3 - Способ получени алкоксисиланов - Google Patents
Способ получени алкоксисиланов Download PDFInfo
- Publication number
- SU1233802A3 SU1233802A3 SU802979302A SU2979302A SU1233802A3 SU 1233802 A3 SU1233802 A3 SU 1233802A3 SU 802979302 A SU802979302 A SU 802979302A SU 2979302 A SU2979302 A SU 2979302A SU 1233802 A3 SU1233802 A3 SU 1233802A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- esterification
- mol
- general formula
- difference
- alcohols
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 5
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims abstract description 9
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims abstract description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 4
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 239000005046 Chlorosilane Substances 0.000 claims 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KOPOQZFJUQMUML-UHFFFAOYSA-N chlorosilane Chemical compound Cl[SiH3] KOPOQZFJUQMUML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 claims 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical class C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 abstract 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 abstract 1
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 6
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 description 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BYLOHCRAPOSXLY-UHFFFAOYSA-N dichloro(diethyl)silane Chemical compound CC[Si](Cl)(Cl)CC BYLOHCRAPOSXLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BZCJJERBERAQKQ-UHFFFAOYSA-N diethyl(dipropoxy)silane Chemical compound CCCO[Si](CC)(CC)OCCC BZCJJERBERAQKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005055 methyl trichlorosilane Substances 0.000 description 2
- JLUFWMXJHAVVNN-UHFFFAOYSA-N methyltrichlorosilane Chemical compound C[Si](Cl)(Cl)Cl JLUFWMXJHAVVNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000002210 silicon-based material Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/18—Compounds having one or more C—Si linkages as well as one or more C—O—Si linkages
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/18—Compounds having one or more C—Si linkages as well as one or more C—O—Si linkages
- C07F7/1804—Compounds having Si-O-C linkages
- C07F7/1872—Preparation; Treatments not provided for in C07F7/20
- C07F7/188—Preparation; Treatments not provided for in C07F7/20 by reactions involving the formation of Si-O linkages
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
Description
f
Изобретение относитс к химии кремнийсодержащих соединений, а именно к усовершенствованному способу получени алкоксисиланов общей формулы
RraSi ( OR ) ,
где R - низший алкил, незамещенный или замещенный хлором;
R - С,-С,-алкил или бензил;
m - 1 или 2,
которые могут быть использованы дл получени кремнийсодержащих лаков, смол и т.д.
Цель изобретени - повьш1ение выхода целевого продукта.
Пример 1 . В обогреваемую трехгорлую колбу емкостью 6 л, снабженную мешалкой, обратным холоди;г1ь- ником, с трубой дл отвода отход щего газа и капельной воронкой, подают 1060 г (5 моль)у -хлорпропилтри- хлорсилана и 900 мл трихлорэтилена. После нагревани до кипени смеси при перемешивании порци ми (по 20 мл) добавл ют 930 г (15,5 моль н-пропанола. Порционное добавление закончено через 4,5 ч. После отгонки трихлорэтилена получают 1360 г (96,5% теории) -хлорпропил-три(проп- о.хси)-силана с т.кип., 101 С.
Пример 2, Повтор ют пример 1 с той разницей, что спирт добавл ют порци ми по 40 мл в течение 135 мин. При этом получают 1325 г (94% теории)у -хлорпропил-три-(проп- окси)-силана с т.кип,,, 01°С.
Пример 3, Повтор ют пример с той разницей, что этерифика- ции подвергают 1060 г (5 моль) - хлорпропилтрихлорсилана в среде 900 мл четыреххлористого углерода. После отгонки четыреххлористого углерода получают 1350 г (96% от теории ) у -хлорпропилтрипропоксисилгна с т . кип .,. 2 101 С .
12338022
Пример 4. Повтор ют пример 1 с той разницей, что этерифика- ции подвергают 1060 г (5 моль) - хлорпропилтрихлорсилана в среде 5 2,7 л трихлорэтилена. После отгонки трихлорэтилена получают 1370 г (97,2% теории) у -хлорпропилтрипроп- оксисилана.с т.кип. ,, 101 С.
П )э и м е р 5. Повтор ют при- 10 мер с той разницей, что этерифи- кации подвергают 785 г (5 моль) ди- этилдихлорсилана в среде 2 л тетра- хлорэтилена. После отгонки тетрахлор- этилена получают 971 г (95,2% теоtS рии) диэтилдипропоксисилана с т.кип.
.
Пример 6. Повтор ют пример 1 с той разницей, что 745 г (5 моль) метнлтрихлорсилана подверга20 ют эт€фификации 1680 г (15,5 моль) бензихювого спирта в среде 1900 мл тетрахлорэтилена. После отгонки тет- трахлорэтилена получают 1750 г (96,5% теории) метилтрибензилоксиси25 лана с т.кип., 120 С.
Пример 7. Повтор ют пример с той разницей, что 1060 г (5 моль) -хлорпропилтрихлорсилана подвергают этерификации 906 г
30 (15,5 моль) изопропанола в среде
1900 мл трихлорэтилена. После отгонки трихлорэтилена получают 98 г (96,2% теории)jC -хлорпрогГилтриизо- пропоксисилана с т.кип. 107 с,
3 Пример 8. Повтор ют пример I с той разницей, что реакцию этерификации провод т в среде 3 л I,2-дихлорэтана. После отгонки 1,2- дихлорэтана получают 1360 г (96,8%
40 теории) продукта, который идентичен с продуктом примера I.
Таким образом, предлагаемый способ позвол ет получить целевой продукт с высоким змходом.
Составитель В. М куш:ева Редактор М. Бланар Техред, И.ПоповрЕЧ Корректор С. Черни
Заказ 2787/59 Тираж 343 Пбдписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб., д. 4/5
Производственно- толиграфическое предпри тие, г . Ужгород, ул. Проектна , 4
рии) диэтилдипропоксисилана с т.кип.
.
Пример 6. Повтор ют пример 1 с той разницей, что 745 г (5 моль) метнлтрихлорсилана подвергают эт€фификации 1680 г (15,5 моль) бензихювого спирта в среде 1900 мл тетрахлорэтилена. После отгонки тет- трахлорэтилена получают 1750 г (96,5% теории) метилтрибензилоксисилана с т.кип., 120 С.
Пример 7. Повтор ют пример с той разницей, что 1060 г (5 моль) -хлорпропилтрихлорсилана подвергают этерификации 906 г
(15,5 моль) изопропанола в среде
1900 мл трихлорэтилена. После отгонки трихлорэтилена получают 98 г (96,2% теории)jC -хлорпрогГилтриизо- пропоксисилана с т.кип. 107 с,
Пример 8. Повтор ют пример I с той разницей, что реакцию этерификации провод т в среде 3 л I,2-дихлорэтана. После отгонки 1,2- дихлорэтана получают 1360 г (96,8%
теории) продукта, который идентичен с продуктом примера I.
Таким образом, предлагаемый способ позвол ет получить целевой продукт с высоким змходом.
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКОКСИСИ-ЛАНОВ общей формулыRmSi (OR1 ), ’ где R - низший алкил, незамещенный или замещенный хлором;R1 - CfтС?-алкил или бензил; m - 1 или 2, этерификацией хлорсилана общей формулы где R и m имеют указанные значения, спиртом общей формулы r’ch, где R’ имеет указанные значения, при повышенной температуре с отводом образующегося хлористого водорода, отличаю.щийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, этерификацию проводят в присутствии хлорированного метана, этана или этилена при температуре кипения реакционной смеси, при этом спирт добавляют порциями в течение 135-270 мин.SU «»1233802 АЗ
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2532887A DE2532887C2 (de) | 1975-07-23 | 1975-07-23 | Verfahren zur Veresterung von Halogensilanen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1233802A3 true SU1233802A3 (ru) | 1986-05-23 |
Family
ID=5952229
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU802979302A SU1233802A3 (ru) | 1975-07-23 | 1980-09-10 | Способ получени алкоксисиланов |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5949228B2 (ru) |
| BE (1) | BE844278A (ru) |
| CA (1) | CA1067090A (ru) |
| CH (1) | CH606038A5 (ru) |
| DD (1) | DD125707A5 (ru) |
| DE (1) | DE2532887C2 (ru) |
| FR (1) | FR2318873A1 (ru) |
| GB (1) | GB1549009A (ru) |
| IT (1) | IT1066001B (ru) |
| NL (1) | NL7608134A (ru) |
| PL (1) | PL103000B1 (ru) |
| SU (1) | SU1233802A3 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2565675C1 (ru) * | 2014-05-30 | 2015-10-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт синтетических полимерных материалов им. Ениколопова Российской Академии Наук (ИСПМ РАН) | Способ получения метилбензилалкоксисиланов |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2800017C2 (de) * | 1978-01-02 | 1983-05-26 | Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf | Verfahren zur Herstellung von Organoalkoxysilanen |
| US4172805A (en) * | 1978-02-27 | 1979-10-30 | Dow Corning Corporation | Benzyloxy endblocked organosilicon dielectric fluids and electrical devices containing same |
| JPS59104899A (ja) * | 1982-12-08 | 1984-06-16 | Kita Nippon Onkyo Kk | スピ−カの磁気回路の組立方法 |
| DE19755597A1 (de) * | 1997-12-15 | 1999-06-17 | Huels Chemische Werke Ag | Verfahren zur Herstellung von Alkoxysilanen |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2701803A (en) * | 1948-10-20 | 1955-02-08 | Socony Vacuum Oil Co Inc | Synthetic lubricants |
| BE814011A (en) * | 1971-11-03 | 1974-08-16 | Organosilanes prepn. from halo- or aminosilanes - by reaction with hydroxy or carboxy cpds. in pentane | |
| DE2409731C2 (de) * | 1974-03-01 | 1983-05-26 | Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf | Verfahren zur Veresterung von Trichlorsilan |
-
1975
- 1975-07-23 DE DE2532887A patent/DE2532887C2/de not_active Expired
-
1976
- 1976-07-19 BE BE169028A patent/BE844278A/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-07-21 PL PL19133676A patent/PL103000B1/pl unknown
- 1976-07-21 IT IT5054076A patent/IT1066001B/it active
- 1976-07-21 GB GB3047276A patent/GB1549009A/en not_active Expired
- 1976-07-22 CA CA257,515A patent/CA1067090A/en not_active Expired
- 1976-07-22 NL NL7608134A patent/NL7608134A/xx not_active Application Discontinuation
- 1976-07-22 FR FR7622413A patent/FR2318873A1/fr active Granted
- 1976-07-22 CH CH942676A patent/CH606038A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-07-22 DD DD19401576A patent/DD125707A5/xx unknown
- 1976-07-22 JP JP8770776A patent/JPS5949228B2/ja not_active Expired
-
1980
- 1980-09-10 SU SU802979302A patent/SU1233802A3/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Патент СССР № 613726, кл. С 07 F 7/04, 1975. Патент DD № 31751, кл. 120, 26/03, опублик. 1964. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2565675C1 (ru) * | 2014-05-30 | 2015-10-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт синтетических полимерных материалов им. Ениколопова Российской Академии Наук (ИСПМ РАН) | Способ получения метилбензилалкоксисиланов |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2318873B1 (ru) | 1982-11-19 |
| BE844278A (fr) | 1976-11-16 |
| CH606038A5 (ru) | 1978-10-13 |
| GB1549009A (en) | 1979-08-01 |
| JPS5214728A (en) | 1977-02-03 |
| IT1066001B (it) | 1985-03-04 |
| DD125707A5 (ru) | 1977-05-11 |
| NL7608134A (nl) | 1977-01-25 |
| JPS5949228B2 (ja) | 1984-12-01 |
| DE2532887C2 (de) | 1982-10-14 |
| FR2318873A1 (fr) | 1977-02-18 |
| DE2532887B1 (de) | 1976-07-01 |
| CA1067090A (en) | 1979-11-27 |
| PL103000B1 (pl) | 1979-05-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2720938B2 (ja) | ビニルアルコキシシランの製造方法 | |
| Hurd | The Preparation of Vinyl and Allyl Chlorosilanes | |
| US2632013A (en) | Process of producing organosilicon compounds | |
| IL38631A (en) | Silane and silanol compounds and their preparation | |
| Smissman et al. | Facile method for N-acylation of ring activated phenylhydroxylamines | |
| EA021726B1 (ru) | Способы получения соединений, являющихся пролекарствами ингибиторов присоединения вируса вич, и их интермедиатов | |
| SU1233802A3 (ru) | Способ получени алкоксисиланов | |
| McBee et al. | Reaction of Grignard reagents with alkoxysilanes at elevated temperatures | |
| US5084591A (en) | Method for the preparation of cyclopentyl trichlorosilane | |
| JPS6320834B2 (ru) | ||
| US2510853A (en) | Methyl octadecyl dichlorosilane | |
| JP4527351B2 (ja) | 改善されたオルガノシラン製造方法 | |
| US2570551A (en) | Production of vinyl aromatic compounds | |
| US2527233A (en) | Method for the preparation of organosilicon fluorides | |
| US2610199A (en) | Organosilyl acyl halides | |
| US2510149A (en) | Chlorination of organosilicon compositions | |
| US2802851A (en) | Triorganoethynyl fluorosilanes | |
| US3980686A (en) | Process for the preparation of chlorosilane | |
| GILMAN et al. | Some Organosilicon Compounds Containing Long-Chained n-Alkyl Groups | |
| Sauer et al. | Hydrocarbon By-products from the Methyl Chloride—Silicon Reaction | |
| JP2505267B2 (ja) | 含フッ素シリコン化合物 | |
| US3449393A (en) | Preparation of methyl-(bromomethyl)-chlorosilanes | |
| EP0488759B1 (en) | Thexyl (C1-C4)alkyl dialkoxy silanes; methods of preparation; and uses thereof | |
| US3706776A (en) | Process for the manufacture of vinyl trichlorosilane | |
| US3844915A (en) | Process for preparing organochlorosilanes |