JP2505267B2 - 含フッ素シリコン化合物 - Google Patents
含フッ素シリコン化合物Info
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Description
【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 この発明は、耐熱性、撥水性および絶縁性だけでな
く、耐油性、耐低温性および耐溶剤性にも優れたシリコ
ーン製品の原料として有用な含フッ素シリコン化合物に
関する。
く、耐油性、耐低温性および耐溶剤性にも優れたシリコ
ーン製品の原料として有用な含フッ素シリコン化合物に
関する。
従来の技術 含フッ素シリコン化合物の製法としては、フルオロオ
レフィンＦ（CF2CF2）pCH＝CH2（ｐは１〜20の数を示
す）のヒドロシリル化が知られているが、原料となるフ
ルオロオレフィンが純粋な状態で得難いために生成物の
精製が困難なだけでなく、生成物がHF脱離をおこしやす
くて安定性に欠けるという問題がある。
レフィンＦ（CF2CF2）pCH＝CH2（ｐは１〜20の数を示
す）のヒドロシリル化が知られているが、原料となるフ
ルオロオレフィンが純粋な状態で得難いために生成物の
精製が困難なだけでなく、生成物がHF脱離をおこしやす
くて安定性に欠けるという問題がある。
発明が解決しようとする課題 この発明は、精製が容易で、安定な分枝状フルオロア
ルキル基含有シリコン化合物を提供するためになされた
ものである。
ルキル基含有シリコン化合物を提供するためになされた
ものである。
課題を解決するための手段 即ち本発明は、一般式（Ｉ）： （式中、Ｒはハロゲン原子または炭素原子数１〜５のア
ルコキシ基を示す） で表わされる含フッ素シリコン化合物に関する。
ルコキシ基を示す） で表わされる含フッ素シリコン化合物に関する。
一般式（Ｉ）において、Ｒはハロゲン原子、特に塩素
原子または炭素原子数１〜５のアルコキシ基を示す。
原子または炭素原子数１〜５のアルコキシ基を示す。
一般式（Ｉ）で表わされる含フッ素シリコン化合物の
精製方法として特に好適な方法は、精製が容易な次式： で表わされるフルオロオレフィンを常圧もしくは加圧下
において、HSiR3（Ｒは前記と同意義である）と反応さ
せる方法である。
精製方法として特に好適な方法は、精製が容易な次式： で表わされるフルオロオレフィンを常圧もしくは加圧下
において、HSiR3（Ｒは前記と同意義である）と反応さ
せる方法である。
HSiR3としてはHSiCl3、HSi（OCH3）３、HSi（OCH2C
H3）３等が例示される。
H3）３等が例示される。
反応原料として使用する上記のフルオロオレフィン
は、例えば次の反応によって調製される： 以下、本発明を実施例によって説明する。
は、例えば次の反応によって調製される： 以下、本発明を実施例によって説明する。
実施例１ パイレックス製反応管内に5,5,6,6,7,7,7−ヘプタフ
ルオロ−4,4−ビス（トリフルオロメチル）−１−ヘプ
テン7.23g（0.020モル）およびトリクロロシラン2.44g
（0.018モル）を入れ、塩化白金酸0.018g（4.4×10-5モ
ル）を加え、減圧下で反応管を熔封した。封止反応管を
オイルバス中において、100℃で３時間加熱した後、開
封して無色透明の反応混合物を得た。アルゴン雰囲気下
で未反応のトリクロロシランを留去させた後、減圧蒸留
によって次式（Ia）： で表わされる含フッ素シリコン化合物を7.64g得た（収
率83％）。
ルオロ−4,4−ビス（トリフルオロメチル）−１−ヘプ
テン7.23g（0.020モル）およびトリクロロシラン2.44g
（0.018モル）を入れ、塩化白金酸0.018g（4.4×10-5モ
ル）を加え、減圧下で反応管を熔封した。封止反応管を
オイルバス中において、100℃で３時間加熱した後、開
封して無色透明の反応混合物を得た。アルゴン雰囲気下
で未反応のトリクロロシランを留去させた後、減圧蒸留
によって次式（Ia）： で表わされる含フッ素シリコン化合物を7.64g得た（収
率83％）。
化合物（Ia）の物性を表−１に示す。
実施例２ 反応原料として5,5,6,6,7,7,7−ヘプタフルオロ−4,4
−ビス（トリフルオロメチル）−１−ヘプテン10.92g
（0.030モル）およびトリエトキシシラン5.86g（0.036
モル）を使用し、反応を120℃で３時間おこなう以外は
実施例１と同様の操作によって次式（Ib）： で表わされる含フッ素シリコン化合物を11.1g得た（収
率71％）。
−ビス（トリフルオロメチル）−１−ヘプテン10.92g
（0.030モル）およびトリエトキシシラン5.86g（0.036
モル）を使用し、反応を120℃で３時間おこなう以外は
実施例１と同様の操作によって次式（Ib）： で表わされる含フッ素シリコン化合物を11.1g得た（収
率71％）。
化合物（Ib）の物性を表−１に示す。
発明の効果 この発明によって提供される新規な含フッ素シリコン
化合物は、耐熱性、撥水性および絶縁性だけでなく、耐
油性、耐低温性および耐溶剤性にも優れたシリコーン製
品の原料として有用なものである。
化合物は、耐熱性、撥水性および絶縁性だけでなく、耐
油性、耐低温性および耐溶剤性にも優れたシリコーン製
品の原料として有用なものである。
Claims (1)
- 【請求項１】一般式（Ｉ）： （式中、Ｒはハロゲン原子または炭素原子数１〜５のア
ルコキシ基を示す） で表わされる含フッ素シリコン化合物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63331986A JP2505267B2 (ja) | 1988-12-28 | 1988-12-28 | 含フッ素シリコン化合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63331986A JP2505267B2 (ja) | 1988-12-28 | 1988-12-28 | 含フッ素シリコン化合物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02178292A JPH02178292A (ja) | 1990-07-11 |
| JP2505267B2 true JP2505267B2 (ja) | 1996-06-05 |
Family
ID=18249865
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63331986A Expired - Lifetime JP2505267B2 (ja) | 1988-12-28 | 1988-12-28 | 含フッ素シリコン化合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2505267B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19644561C2 (de) * | 1996-10-26 | 2003-10-16 | Degussa | Verfahren zur Herstellung von Fluoralkyl-Gruppen tragenden Silicium-organischen Verbindungen |
| KR20120093185A (ko) | 2009-09-01 | 2012-08-22 | 아담 믹키윅츠 유니버시티 | 플루오로카보작용성 알콕시실란과 클로로실란의 합성 |
| KR102444487B1 (ko) * | 2014-09-30 | 2022-09-19 | 유니마테크 가부시키가이샤 | 함불소 알킬실레인 화합물 및 그 제조법 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU626569A1 (ru) | 1977-04-19 | 1982-09-07 | Ордена Ленина Институт Элементоорганических Соединений Ан Ссср | [7,7,7,6,6,5,5-Гептафтор-4-4-бис (трифторметил) гептил] метилдихлорсилан дл синтеза масло-,бензо-,морозостойких силоксановых полимеров |
-
1988
- 1988-12-28 JP JP63331986A patent/JP2505267B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU626569A1 (ru) | 1977-04-19 | 1982-09-07 | Ордена Ленина Институт Элементоорганических Соединений Ан Ссср | [7,7,7,6,6,5,5-Гептафтор-4-4-бис (трифторметил) гептил] метилдихлорсилан дл синтеза масло-,бензо-,морозостойких силоксановых полимеров |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH02178292A (ja) | 1990-07-11 |
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