JPH02178292A - 含フッ素シリコン化合物 - Google Patents
含フッ素シリコン化合物Info
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- JPH02178292A JPH02178292A JP63331986A JP33198688A JPH02178292A JP H02178292 A JPH02178292 A JP H02178292A JP 63331986 A JP63331986 A JP 63331986A JP 33198688 A JP33198688 A JP 33198688A JP H02178292 A JPH02178292 A JP H02178292A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
この発明は、耐熱性、撥水性および絶縁性だけでなく、
耐油性、耐低温性および耐溶剤性にも優れたシリコーン
製品の原料として有用な含フツ素シリコン化合物に関す
る。
耐油性、耐低温性および耐溶剤性にも優れたシリコーン
製品の原料として有用な含フツ素シリコン化合物に関す
る。
従来の技術
含フツ素シリコン化合物の製法としては、フルオロオレ
フィンＦ（ＣＦＩＣＦりｐＣＨ−ＣＨ！（ｐは１〜２０
の数を示す）のヒドロシリル化が知られているが、原料
となるフルオロオレフィンが純粋な状態で得難いために
生成物の精製が困難なだけでなく、生成物がＨＦ脱離を
おこしやすくて安定性に欠けるという問題がある。
フィンＦ（ＣＦＩＣＦりｐＣＨ−ＣＨ！（ｐは１〜２０
の数を示す）のヒドロシリル化が知られているが、原料
となるフルオロオレフィンが純粋な状態で得難いために
生成物の精製が困難なだけでなく、生成物がＨＦ脱離を
おこしやすくて安定性に欠けるという問題がある。
発明が解決しようとする課題
この発明は、精製が容易で、安定な分校状フルオロアル
キル基含有シリコン化合物を提供するためになされたも
のである。
キル基含有シリコン化合物を提供するためになされたも
のである。
課題を解決するだめの手段
即ち本発明は、一般式（Ｉ）：
（式中、Ｒはハロゲン原子、炭素原子数１〜５のアルコ
キシ基または炭素原子数１〜５のアルキル基を示す） で表わされる含フツ素シリコン化合物に関する。
キシ基または炭素原子数１〜５のアルキル基を示す） で表わされる含フツ素シリコン化合物に関する。
一般式（Ｉ）において、Ｒはハロゲン原子、特に塩素原
子、炭素原子数１〜５のアルコキシ基または炭素原子数
１〜５のアルキル基を示す。
子、炭素原子数１〜５のアルコキシ基または炭素原子数
１〜５のアルキル基を示す。
一般式（１）で表わされる含フツ素シリコン化合物の製
造方法として特に好適な方法は、精製が容易な次式： ％式％ で表わされるフルオロオレフィンを常圧もしくは加圧下
において、Ｈ３ｉＲｉ（Ｒは前記と同意義である）と反
応させる方法である。
造方法として特に好適な方法は、精製が容易な次式： ％式％ で表わされるフルオロオレフィンを常圧もしくは加圧下
において、Ｈ３ｉＲｉ（Ｒは前記と同意義である）と反
応させる方法である。
Ｈ５ｉＲ，とじてはＨＳｉＣＱ、、ＨＳ ｉ（ＯＣＨｓ
）ｓ、ＨＳ ｉ（ＯＣＨｚｃ Ｈ３）ｓ、ＨＳ ＩＣＣ
Ｈ３）ＣＱｚｌＨＳ ｔＣＣＨｓ）ｘｃＱ等が例示され
る。
）ｓ、ＨＳ ｉ（ＯＣＨｚｃ Ｈ３）ｓ、ＨＳ ＩＣＣ
Ｈ３）ＣＱｚｌＨＳ ｔＣＣＨｓ）ｘｃＱ等が例示され
る。
反応原料として使用する上記のフルオロオレフィンは、
例えば次の反応によって調製される：（以下、余白） ＭＦ −→ ＣＦ。
例えば次の反応によって調製される：（以下、余白） ＭＦ −→ ＣＦ。
ＣＦｓ（ＣＦｚ）ｚ Ｃ−ＣＨｚ−ＣＨ−ＣＨｔＣＦ
。
。
以下、本発明を実施例によって説明する。
実施例１
パイレックス製反応管内に５．５．６．６，７．７゜７
−へブタフルオロ−４，４−ビス（トリフルオロメチル
）−１−ヘプテン７．２３９（０，０２０モル）および
トリクロロシラン２．４４ｇ（０，０１８モル）を入れ
、塩化白金酸０．０１８９（４，４ｘ ｌ Ｏ−’−ｒ
−ル）を加え、減圧下で反応管を溶封した。封止反応管
をオイルバス中において、１００℃で３時間加熱した後
、開封して無色透明の反応混合物を得た。アルゴン雰囲
気下で未反応のトリクロロシランを留去させた後、減圧
蒸留によって次式（Ｉａ）：で表わされる含フツ素シリ
コン化合物を７．４６ｇ得た（収率８３％）。
−へブタフルオロ−４，４−ビス（トリフルオロメチル
）−１−ヘプテン７．２３９（０，０２０モル）および
トリクロロシラン２．４４ｇ（０，０１８モル）を入れ
、塩化白金酸０．０１８９（４，４ｘ ｌ Ｏ−’−ｒ
−ル）を加え、減圧下で反応管を溶封した。封止反応管
をオイルバス中において、１００℃で３時間加熱した後
、開封して無色透明の反応混合物を得た。アルゴン雰囲
気下で未反応のトリクロロシランを留去させた後、減圧
蒸留によって次式（Ｉａ）：で表わされる含フツ素シリ
コン化合物を７．４６ｇ得た（収率８３％）。
化合物（Ｉ ａ）の物性を表−１に示す。
実施例２
反応原料として５．５．６．６．７．７．７−へブタフ
ルオロ−４，４−ビス（トリフルオロメチル）−１−ヘ
プテン１０．９２ｇ（０，０３０モル）およびトリエト
キシシラン５．８６ｇ（０，０３６モル）を使用し、反
応を１２０°Ｃで３時間おこなう以外は実施例１と同様
の操作によって次式（Ｉｂ）：ＣＦ。
ルオロ−４，４−ビス（トリフルオロメチル）−１−ヘ
プテン１０．９２ｇ（０，０３０モル）およびトリエト
キシシラン５．８６ｇ（０，０３６モル）を使用し、反
応を１２０°Ｃで３時間おこなう以外は実施例１と同様
の操作によって次式（Ｉｂ）：ＣＦ。
ＣＦ、ＣＦ、ＣＦ、−Ｃ−ＣＨ２Ｃｌ、ＣＨ，５ｉ（Ｏ
ＣＨ，ＣＨＩ）３ （Ｉｂ）ＣＦ。
ＣＨ，ＣＨＩ）３ （Ｉｂ）ＣＦ。
で表わされる含フツ素シリコン化合物を１１．１ｇ得た
（収率７１％）。
（収率７１％）。
化合物（Ｉ ｂ）の物性を表−１に示す。
（以下、余白）
表−１
発明の効果
この発明によって提供される新規な含フツ素シリコン化
合物は、耐熱性、撥水性および絶縁性だけでなく、耐油
性、耐低温性および耐溶剤性にも優れたシリコーン製品
の原料として有用なものである。
合物は、耐熱性、撥水性および絶縁性だけでなく、耐油
性、耐低温性および耐溶剤性にも優れたシリコーン製品
の原料として有用なものである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、一般式（ I ）： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （式中、Ｒはハロゲン原子、炭素原子数１〜５のアルコ
キシ基または炭素原子数１〜５のアルキル基を示す） で表わされる含フッ素シリコン化合物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63331986A JP2505267B2 (ja) | 1988-12-28 | 1988-12-28 | 含フッ素シリコン化合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63331986A JP2505267B2 (ja) | 1988-12-28 | 1988-12-28 | 含フッ素シリコン化合物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02178292A true JPH02178292A (ja) | 1990-07-11 |
| JP2505267B2 JP2505267B2 (ja) | 1996-06-05 |
Family
ID=18249865
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63331986A Expired - Lifetime JP2505267B2 (ja) | 1988-12-28 | 1988-12-28 | 含フッ素シリコン化合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2505267B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0838467A1 (de) * | 1996-10-26 | 1998-04-29 | Hüls Aktiengesellschaft | Verfahren zur Herstellung von Fluoralkyl-Gruppen tragenden Siliciumorganischen Verbindungen und deren Verwendung |
| WO2011028141A1 (en) | 2009-09-01 | 2011-03-10 | Adam Mickiewicz University | Synthesis of fluorocarbofunctional alkoxysilanes and chlorosilanes |
| WO2016052262A1 (ja) * | 2014-09-30 | 2016-04-07 | ユニマテック株式会社 | 含フッ素アルキルシラン化合物およびその製造法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU626569A1 (ru) * | 1977-04-19 | 1982-09-07 | Ордена Ленина Институт Элементоорганических Соединений Ан Ссср | [7,7,7,6,6,5,5-Гептафтор-4-4-бис (трифторметил) гептил] метилдихлорсилан дл синтеза масло-,бензо-,морозостойких силоксановых полимеров |
-
1988
- 1988-12-28 JP JP63331986A patent/JP2505267B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU626569A1 (ru) * | 1977-04-19 | 1982-09-07 | Ордена Ленина Институт Элементоорганических Соединений Ан Ссср | [7,7,7,6,6,5,5-Гептафтор-4-4-бис (трифторметил) гептил] метилдихлорсилан дл синтеза масло-,бензо-,морозостойких силоксановых полимеров |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0838467A1 (de) * | 1996-10-26 | 1998-04-29 | Hüls Aktiengesellschaft | Verfahren zur Herstellung von Fluoralkyl-Gruppen tragenden Siliciumorganischen Verbindungen und deren Verwendung |
| WO2011028141A1 (en) | 2009-09-01 | 2011-03-10 | Adam Mickiewicz University | Synthesis of fluorocarbofunctional alkoxysilanes and chlorosilanes |
| WO2016052262A1 (ja) * | 2014-09-30 | 2016-04-07 | ユニマテック株式会社 | 含フッ素アルキルシラン化合物およびその製造法 |
| CN106715447A (zh) * | 2014-09-30 | 2017-05-24 | 优迈特株式会社 | 含氟烷基硅烷化合物及其制备方法 |
| US10125154B2 (en) | 2014-09-30 | 2018-11-13 | Unimatec Co., Ltd. | Fluorine-containing alkylsilane compound, and method for producing the same |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2505267B2 (ja) | 1996-06-05 |
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