SU1228786A3 - Состав дл аккумул ции энтальпии фазового превращени (его варианты) и способ получени состава дл аккумул ции энтальпии фазового превращени - Google Patents
Состав дл аккумул ции энтальпии фазового превращени (его варианты) и способ получени состава дл аккумул ции энтальпии фазового превращени Download PDFInfo
- Publication number
- SU1228786A3 SU1228786A3 SU813336349A SU3336349A SU1228786A3 SU 1228786 A3 SU1228786 A3 SU 1228786A3 SU 813336349 A SU813336349 A SU 813336349A SU 3336349 A SU3336349 A SU 3336349A SU 1228786 A3 SU1228786 A3 SU 1228786A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hydrogen phosphate
- mixture
- stabilizer
- tetrasodium diphosphate
- composition
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
- C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
- C09K5/06—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to solid or vice versa
- C09K5/063—Materials absorbing or liberating heat during crystallisation; Heat storage materials
Abstract
1. Состав дл аккумул ции энтальпии фазового превращени , содержащий додекагидрат гидрогенфосфата динатри , стабилизатор и деминерализованную воду, отличающий- с тем, что, с целью повышени степени обратимости, он в качестве стабилизатора содержит смесь 80% ,ot глюкозидно св занного полисахарида и 20% oL l- -А глюкана и дополнительно содержит де- кагидрат дифосфата тетранатри , ди- фосфат тетранатри , гидрогенфосфат диаммони при следующем соотношении компонентов, мас.%: Додекагидрат гидрогенфосфата динатри Стабилизатор - указанна смесь Декагидрат дифосфата тетранатри Дифосфат тетранатри Гидрогенфосфат диаммони . . 84,25-85-25 6,50-7,50 2,50 0,25 1,50 Деминерализованна вода 4,00 2. Состав дл аккумул ции энтальпии фазового превращени , содержащий додекагидрат гидрогенфосфата динатри , стабилизатор и деминерализованную воду, отличающий- с тем, что, с целью повьшзени степени обратимости, он в качестве стабилизатора содержит смесь 80% ot , глюкозидно св занного полисахарида и 20% о(, глюкана и дополнительно содержит декагидрат дифосфата тетрднатри , дифосфат тетранатри , гидрогенфосфат диаммони , пентагидрат тиосульфата натри и формальдегид при следующем соотношении компонентов, мас.%; Додекагидрат гидрогенфосфата динатри Стабилизатор - указанна смесь Декагидрат дифосфата тетранатри Дифосфат тетранатри Гидрогенфосфат диаммони Деминерализованна вода Пентагидрат тиосульфата натри Формальдегид 80,25-82,215 5,00-6,50 1,00-1,50 0,285-0,50 1,25-1,50 4,00 3,50 2,50 I (Л 3. Способ получени состава дл аккумул ции энтальпии фазового превращени путем смешени додекагидра- та гидрогенфосфата динатри со стабилизатором и деминерализованной водой, отличающийс тем, что, с целью повьппени степени обра
Description
батываемости, в качестве стабилизатора используют смесь 80% , od глюкозидно св занного полисахарида и 20% oi глюкана и дополнительно смешивают с декапед- ратом ди(Ьосфатом тетранатри , дифос- фатом тетранатри и гид,рогенфосфатом диаммонн , а полученную смесь подвергают обработке ультразвуком при
Изобретение относитс к аккумул ции энтальпии фазового превращени , в частности к составу дл аккумул ции энтальпии фазового превращени и к способу получени состава дл аккумул ции фазового превращени ,
Известен состав дл аккумул ции энтальпии фазового превращени , содержащий додекагидрат гидрогенфосфат динатри , деминерализованную воду и мочевину в качестве стабилизатора l
Известный состав получают путем смешени вещества с несколькими точками фазового превращени со стабилизатором и.деминерализованной водой , причем дл инициировани образовани центров кристаллизации соста несколько раз расплавл ют и встр хивают .
Недостаток известного состава заключаетс в том, что число рабочих циклов (зар жение и разр жение) не превьшает 25.
Целью изобретени вл етс повышение степени обратимости.
Пример 1. 340,88 г (85,25 мас,%) додекагидрата гидроген фосфата динатри Naj,HP04 х 12Н20 при непрерывном перемешивании нагревают до температуры выше температуры фазового превращени ( 48 С Ыа„НР04 X 12 HjO) при добавлении 6, 5 мас.% стабилизатора, состо щего из 80%oi 1--4,о(. глюкозидно св занного полисахарида и 20%
(у; 1-4 глюкана. Во врем нагрева-
ни добавл ют еще 0,25 мас.% дифос- .фата тетранатри качестве диспергатора.
При непрерывном перемешивании эту смесь нагревают в колбе Эрленмейера
8786
65-75°С 2-10 мин при частоте 35 кГц.
4, Способ по п. 3, отличающийс тем, что при получении состава дл аккумул ции энтальпии фазового превращени ,содержащегодополнительно пантагидраттиосульфата натри и формальдегида, последние ввод т в смесь перед обработкой ультразвуком.
0
5
0
5
0
до 75 С, т.е. до температуры выше температуры фазового превращени Тфп - 8 С додекагидрата гид.роген- фосфата динатри ):
Т(,,5°С Na,HP04x12H20 ir ,-,HPO Х7Н20+5Н20;
Т„,,48,В С Ма2НРО х7Н20 Na,jHPO х2Н О+5Н20;
Т(,,0°С Na2HPO x2H20 ,,,
По истечении 15 мин при посто нной температуре 75°С добавл ют 2,5 мас.% декагидрата дифосфата тетранатри Na.4P2 OjXlOH20 качестве промотора кристаллизации.
Через 15 мин к смеси, посто нно перемешива 5 добавл ют 1,5 мас.% дополнительного стабилизатора, состо щего из гидрогенфосфата диаммони (Ш ) НРО , растворенного в 4 мас.% деминерализованной воды, и смесь нагревают до 75 С. После интенсивного перемешивани смесь подают в нагретый до 75 С сосуд и подвергают 5 минутной обработке ультразвуком частотой 35 кГц. Затем по 10 мл полученного состава подают в 24 емкости и герметично закрывают их.
В каждой из этих 24 емкостей состав 55 раз расплавл ют при 55 С, т.е. зар жа от, и при 11,5 С довод т до кристаллизации, т.е. разр жают, без наблюдени изменени свойств состава.
Сравнительный пример. Повтор ют пример 1 с той разницей.
что полученную смесь не подвергают- обработке ультразвуком. При этом число рабочих циклов состава равно 40.
Пример 2. Приготовл ют 7500 г состава. При этом 6393,75 г (85,25 мас.%) додекагидрата гидро- генфосфата динатри смешивают с- 487,50 г (6,5 мас.%) стабилизатора,
состо щего из 80% oi ,
глюкозидно св занного полисахарида и 20% oi l-4 - глюкана
а также 18,75 г (0,25 мас.%) дифос- фата тетранатри в качестве диспергатора и при непрерывном перемешивании смесь нагревают до 75°С.
По истечении 20-минутного перемещени в качестве промотора кристаллизации добавл ют 2,5 мас.% (187,5 г декагидрата дифосфата тетранатри О хЮНгО. При посто нной температуре 75°С смесь смешивают с 1,5 мас.% (112,5 г) гидрогенфосфата диаммони (Ш)2НР04 в качестве дополнительного стабилизатора, которы растворен в 300 мл (4 мас.%) деминерализованной воды и нагрет до . По истечении 25 мин, непрерывно перемешива при 75°С, полученный состав подвергают обработке ультразвуком частотой 35 кГц при 75 С в течение 2 мин.
1, после чего его подают в герметичную емкость.
Состав зар жают при 77 С и разр жают при 12°С.
Осуществл ют 55 циклов (продолжительность цикла 90 мин) без наблюдени отрицательного вли ни на обратимость процессов расплавлени и кристаллизации. .Пример 3. 6318,75 г (84,25 мас.%) додекагидрата гидрогенфосфата динатри , 562,50 г (7,5 мас.%) стабилизатора по примеру 1 и 18,75 г (0,25 мас.%) диспергатора по примеру 1 подают в емкость и медленно нагревают до 75 С, интенсивно перемешива . К смеси добавл ют затем 187,50 г (2,5 мас.% промотора кристаллизации по примеру 1 при дальнейшем непрерывном перемешивании. По истечении 15 мин при посто нной температуре 75 С к смеси добавл ют 112,50 г (1,5 мас.%) дополнительного стабилизатора по примеру 1, который растворён в 300 мл (4 мас.%) деминерализованной во-м и нагревают до . После дальнейшего перемешивани полученный -состав подвергают обработке ультразвуком частотой
. 10
15
2287864
35 кГц при 75°С в течение 10 мин, после чего его подают в емкость, которую герметично закрывают.
Этот состав имеет ту же степень обратимости, что и состав по примеру 2.
Пример 4. 4012,5 г (80,25 мас.%) додекагидрата гидрогенфосфата динатри Na HPO 12HjO, посто нно перемешива , нагревают до температуры выше температуры фазового превращени (1„а 48°С Na2HPO x12H20) при добавлении 6,5 мас.% стабилизатора согласно примеру 1. Bov врем нагревани в качестве диспергатора добавл ют еще 0,5 мас.% дифосфата тетранатри ,.
При непрерывном перемешивании эту смесь нагревают в колбе Эрлен- мейера до 65°С, т.е. до температуры Bbmie температуры фазового превраще- ни (см. пример 1).
По истечении 15 мин при посто нной 25 температуре к смеси добавл ют промотор кристаллизации в виде 1,5 мас.% декагидрата дифосфата тетранатри Na4PiO lOHgO.
Через 15 мин к смеси, непрерывно перемешива , добавл ют дополнительный стабилизатор в виде 1,25 мас.% гидрогенфосфата диаммони (Ш)НР04, ко торый вместе с 3,5 мас.% пентагид- ра та тиосульфата натри растворен в 4 мас.% деминерализованной воды, смесь
20
30
35 нагревают до 65 С. После инте1 сивного п еремешивани смесь подают в нагретую до 65 С емкость и при непрерывном перемешивании смешивают с 2,5 мас.% формальдегида . Затем смесь подвергают
40 5-минутной обработке ультразвуком частотой 35 кГц при , после чего состав подают в капсулы, которые герметично закрывают.
Этот состав расплавл ют 105 раз
45 при 55 С, т.е. зар жают, и при 11,5 С довод т до кристаллизации, т.е. разр жают , без наблюдени изменени свойств состава.
Пример 5. Путем взаимодейст- 50 ВИЯ 55%-ной фосфорной кислоты с 50%-ным натровым щелоком с последующей добавкой воды дл гидратации образовавшегос дигидрата гидрогенфосфата динатри до додекагидрата полу- 55 чают 16,42875 кг (84,25 мас.%) додекагидрата гидрогенфосфата динатри . Температура смеси 75 С. При непрерывном перемешивании добавл ют 1,4625кг
(7,5 мас.%) стабилизатора согласно примеру 1. Одновременно добавл ют 48,75 кг (0,25 мас.%) дифосфата тет- ранатри .0.
В другом сосуде 292,5 кг (1,5 мас гидрогенфосфата диаммони и 487,5 кг (2,5 мас.%) декагидрата дифосфата тетранатри раствор ют в 780 л (4 мас.%) деминерализованной воды пр 75 С. Этот раствор добавл ют при не- прерывном перемешивании к полученной ранее смеси, после чего смесь подвергают обработке ультразвуком описанным в примере 1 образом.
Получают 19,500 кг состава. По 135 г этого состава заключают в капсулы. Получаемый таким образом состав про вл ет полную термическую обратимость в течение 400. циклов.
Пример 6. 4012,5 г (80,25 мас.%) додекагидрата гидро- . генфосфата динатри Na,,HPO х12Н2;0, посто нно перемешива , нагревают до температуры выше температуры фазового превращени (Т-, 48 С x12HvO) при добавлении 6,5 мас.% стабилизатора согласно примеру 1. Во. врем нагревани в качестве дис- пергатора добавл ют еще 0,5 мас.% дифосфата тетранатри .
При непрерьшном перемешивании эту смесь нагревают в колбе Эрленмейера до 65°С.
По истечении 15 мин при посто нно температуре 65°С к смеси добавл ют промотор кристаллизации в виде 1,5 мас.% Na P O xlOHjO.
Через 15 мин к смеси, непрерывно перемешива , добавл ют дополнительны стабилизатор в виде 1,25 мас.% гид- рогенфосфата диаммони ()7 НРО , который вместе с 3,5 мас.% пентагид,Составитель Г. Сальникова Редактор М. Циткина Техред И.Верес Корректор М. Максимишинец
Заказ 2301/62
Тираж 644
ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж--355 Раушска , наб., д. 4/5
Производственно-полиграфическое предпри тие, г. Ужгород, ул. Проектна , 4
рата тиосульфата натри х5Н20 растворен в 4 мас.% деминерализованной воды, смесь нагревают до 65 С и, непрерывно перемешива , смешивают с 2,5 мас.% формальдегида. Затем смесь подвергают воздействию ультразвуком, аналогично примеру 1, после чего состав подают в капсулы, которые герметично закрывают,
Этот состав имеет ту же термическую обработку, что и состав по примеру 1.
Пример
7. 4932,9
г
(82,215 мас.%) расплавл ют подводом тепла и нагревают до 65 С.
К расплаву додекагидрата гидрогенфосфата динатри ;, посто нно перемешива , добавл ют при посто нной температуре 3,5 мас.% пентагидрата тиосульфата натри Na,jS20 x5H20 в качестве эпитаксических затравочных кристаллов, 1уО мае,%-промотора кристаллизации в виде декагидрата дифосфата тетранатри Na Pg 0 и 1,5 мас.% дополнительного стабилизатора в виде гидрогенфосфата диаммони (.
Интенсивно перемешивают 5,0 мас.% стабилизатора согласно примеру 1 с 0,285 мас.% диспергатора мас,% пирогенной рентгеноаморф- но коагулированной двуокиси кремни
При непрерывном перемешивании Г1;олученн:7ю порошковую смесь добавл ют к полученному ранее расплаву после добавки 4 мас.% деминерализованной воды и затем подвергают обработке ультразвуком описанным в примере образом.
Этот состав имеет ту же термическую обратимостьS что и состав по п:римеру 1 .
Подписное
Claims (4)
1. Состав для аккумуляции энтальпии фазового превращения, содержащий додекагидрат гидрогенфосфата динатрия, стабилизатор и деминерализованную воду, отличающий с я тем, что, с целью повышения степени обратимости, он в качестве стабилизатора содержит смесь 80% Ы, [Ί—[ 1—““6^ глюкоз идно связанного полисахарида и 20% οί [ί—*“4j глюкана и дополнительно содержит декагидрат дифосфата тетранатрия, дифосфат тетранатрия, гидрогенфосфат диаммония при следующем компонентов, мас.%:
Додекагидрат гидрогенфосфата динатрия Стабилизатор указанная смесь Декагидрат дифосфата тетранатрия Дифосфат тетранатрия Гидрогенфосфат диаммония.
соотношении
84,25-85-25
6,50-7,50
2.50
0,25
1.50
Деминерализованная вода 4,00
2. Состав для аккумуляции энтальпии фазового превращения, содержащий додекагидрат гидрогенфосфата динатрия, стабилизатор и деминерализованную воду, отличающийс я тем, что, с целью повышения степени обратимости, он в качестве стабилизатора содержит смесь 80% οό [1—-4],o£,[i—·»6] глюкозидно связанного полисахарида и 20% ¢(, [ί---**4j глюкана и дополнительно содержит декагидрат дифосфата тетрднатрия, дифосфат тетранатрия, гидрогенфосфат диаммония, пентагидрат тиосульфата натрия и формальдегид при следующем соотношении компонентов, мас.%:
сл
Додекагидрат гидрогенфосфата динатрия Стабилизатор указанная смесь Декагидрат дифосфата тетранатрия Дифосфат тетранатрия Гидрогенфосфат дйаммония Деминерализованная вода
Пентагидрат тиосульфата натрия Формальдегид
80,25-82,215
5,00-6,50
1,00-1,50
0,285-0,50
1,25-1,50
4,00
3.50
2.50 в оо <1
00 □э > о
3. Способ получения состава для аккумуляции энтальпии фазового превращения путем смешения додекагидрата гидрогенфосфата динатрия со стабилизатором и деминерализованной водой, отличающийся тем, что, с целью повышения степени обра1228786 батываемости, в качестве стабилизатора используют смесь 80% [1—*- 4J, οί £l—-6^ глюкозидно связанного полисахарида и 20% οέ £l —*· 4 J глюкана и дополнительно смешивают с декагидратом дифосфатом тетранатрия, дифосфатом тетранатрия и гидрогенфосфатом диаммония , а полученную смесь подвергают обработке ультразвуком при
65-75°С 2-10 мин при частоте
35 кГц.
4. Способ поп. 3, отличающий с я тем, что при получении состава для аккумуляции энтальпии фазового превращения,содержащегодополнительно пантагидраттиосульфата натрия и формальдегида, последние вводят в смесь перед обработкой ультразвуком.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19792952166 DE2952166A1 (de) | 1979-12-22 | 1979-12-22 | Thermisches energiespeicher-system zum speichern von phasenumwandlungsenthalpie |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1228786A3 true SU1228786A3 (ru) | 1986-04-30 |
Family
ID=6089543
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU813336349A SU1228786A3 (ru) | 1979-12-22 | 1981-08-21 | Состав дл аккумул ции энтальпии фазового превращени (его варианты) и способ получени состава дл аккумул ции энтальпии фазового превращени |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0041990B1 (ru) |
| JP (1) | JPS56501879A (ru) |
| AT (1) | ATE12516T1 (ru) |
| AU (1) | AU532137B2 (ru) |
| DE (1) | DE2952166A1 (ru) |
| HU (1) | HU188094B (ru) |
| RO (1) | RO85212B (ru) |
| SU (1) | SU1228786A3 (ru) |
| WO (1) | WO1981001859A1 (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IE55100B1 (en) * | 1982-08-12 | 1990-05-23 | Edeco Holdings Ltd | Thermochemical energy storage |
| GB2142039B (en) * | 1983-06-23 | 1987-10-21 | Albright & Wilson | Heat storage compositions |
| JP2005036197A (ja) * | 2003-01-23 | 2005-02-10 | Mitsubishi Chemicals Corp | 熱利用材料、及びその応用 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2677367A (en) * | 1951-04-25 | 1954-05-04 | Telkes Maria | Heat storage unit |
| GB708471A (en) * | 1951-04-25 | 1954-05-05 | Maria Telkes | Improvements in or relating to heat storage unit |
| AT322504B (de) * | 1969-01-08 | 1975-05-26 | Accessair Sa | Wärmespeichermasse |
| FR2010241A1 (ru) * | 1968-06-06 | 1970-02-13 | Thermo Bauelement Ag | |
| DE2517921A1 (de) * | 1975-04-23 | 1976-11-04 | Philips Patentverwaltung | Latentwaermespeicher |
| US4003426A (en) * | 1975-05-08 | 1977-01-18 | The Dow Chemical Company | Heat or thermal energy storage structure |
| GB1500245A (en) * | 1976-08-25 | 1978-02-08 | Telkes M | Nucleating device and method of preparing same |
| GB1561755A (en) * | 1976-08-25 | 1980-02-27 | Telkes M | Thixotropic mixture and method of making same |
| DE2639176A1 (de) * | 1976-08-31 | 1978-03-09 | Univ Delaware | Keimbildner |
| DE2639173C2 (de) * | 1976-08-31 | 1983-05-26 | The University of Delaware, Newark, Del. | Latentwärmespeicher mit Phasenübergang fest/flüssig und umgekehrt |
| GB1584559A (en) * | 1977-06-10 | 1981-02-11 | Calor Group Ltd | Thermal energy storage materials |
| DE2753598B2 (de) * | 1977-12-01 | 1981-06-25 | Peter Prof. Dr.-Ing. Friderichs | Latentwärmespeicher sowie Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendung |
| DE2832670A1 (de) * | 1978-07-25 | 1980-02-07 | Siemens Ag | Waermespeichermaterial und dessen verwendung |
| FR2456771A1 (fr) * | 1979-05-17 | 1980-12-12 | Anvar | Materiau absorbeur et accumulateur de calories sous forme de chaleur latente et applications |
-
1979
- 1979-12-22 DE DE19792952166 patent/DE2952166A1/de not_active Withdrawn
-
1980
- 1980-12-22 AU AU67014/81A patent/AU532137B2/en not_active Ceased
- 1980-12-22 WO PCT/DE1980/000191 patent/WO1981001859A1/de active IP Right Grant
- 1980-12-22 HU HU801413A patent/HU188094B/hu not_active IP Right Cessation
- 1980-12-22 JP JP81500324A patent/JPS56501879A/ja active Pending
- 1980-12-22 AT AT81900143T patent/ATE12516T1/de not_active IP Right Cessation
- 1980-12-22 EP EP81900143A patent/EP0041990B1/de not_active Expired
-
1981
- 1981-08-21 RO RO105147A patent/RO85212B/ro unknown
- 1981-08-21 SU SU813336349A patent/SU1228786A3/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Европейска за вка № 781014873, кл. С 09 К 5/06, 1979. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RO85212B (ro) | 1984-10-30 |
| EP0041990A1 (de) | 1981-12-23 |
| DE2952166A1 (de) | 1981-07-23 |
| AU532137B2 (en) | 1983-09-15 |
| RO85212A (ro) | 1984-09-29 |
| ATE12516T1 (de) | 1985-04-15 |
| AU6701481A (en) | 1981-07-22 |
| JPS56501879A (ru) | 1981-12-24 |
| HU188094B (en) | 1986-03-28 |
| WO1981001859A1 (en) | 1981-07-09 |
| EP0041990B1 (de) | 1985-04-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3988443A (en) | Azacycloalkane-2,2-diphosphonic acids | |
| EP0393421A2 (de) | Wärmebeständige Schaumstoffe, deren Herstellung und Verwendung | |
| Haylock et al. | Chlorodeoxy and deoxy sugars | |
| SU1228786A3 (ru) | Состав дл аккумул ции энтальпии фазового превращени (его варианты) и способ получени состава дл аккумул ции энтальпии фазового превращени | |
| US3905911A (en) | Copper activated hafnium phosphate phosphors and method of making | |
| EP0509060A1 (en) | HYDROTHERMIC PROCESS FOR THE CULTURE OF OPTICAL QUALITY MONOCRYSTALS. | |
| US4108961A (en) | Process of stabilization of anhydrous dibasic calcium phosphate against fluorine ions with azacycloalkane-2,2-diphosphonic acids | |
| DE2807178A1 (de) | Prostaglandin-analoge | |
| US4950757A (en) | Process for manufacture of melamine pyrophosphate | |
| US4193973A (en) | Process for stabilization of dicalcium phosphate | |
| US3167570A (en) | Process for the manufacture of esters of hydroxy-alkane-sulfo-acids | |
| US2986449A (en) | Process for the production of alkali metal polyphosphates | |
| US3411873A (en) | Process for the stabilization of dicalciumphosphate dihydrate | |
| US4130630A (en) | Process of stabilization of anhydrous dibasic calcium phosphate against fluorine ions with cyclic aminophosphonic acids | |
| JPH0329002B2 (ru) | ||
| Quin et al. | Generation and trapping of O-alkyl metathiophosphates | |
| NO160072C (no) | Fremgangsmaate ved fremstilling av magnesiumnitratheksahydrat. | |
| US3384453A (en) | Process for preparing highly crystalline alpha strontium acid phosphate | |
| US5028729A (en) | Process for the production of bis-(dialkoxythio-phosphoryl)-trisulfides | |
| DD140254A1 (de) | Verfahren zur herstellung von 4-substituierten pyrimidin-nucleosiden | |
| US3717692A (en) | Process for the manufacture of salt mixtures of alkali metal salts of o,o-dialkyldithio-phosphoric acids | |
| US4122151A (en) | Process of stabilization of dibasic calcium phosphate dihydrate against hydrolysis with cyclic aminophosphonic acids | |
| US3424550A (en) | Process for the manufacture of monofluorophosphoric acid and its monoesters | |
| US2566592A (en) | Stabilized iodoxy benzoic compounds and the method of producing | |
| US3679560A (en) | Process for the preparation of an anhydride or trivalent phosphorus using excited helium |