SU1227623A1 - Способ получени терефталонитрила - Google Patents
Способ получени терефталонитрила Download PDFInfo
- Publication number
- SU1227623A1 SU1227623A1 SU772491507A SU2491507A SU1227623A1 SU 1227623 A1 SU1227623 A1 SU 1227623A1 SU 772491507 A SU772491507 A SU 772491507A SU 2491507 A SU2491507 A SU 2491507A SU 1227623 A1 SU1227623 A1 SU 1227623A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- oxide
- catalyst
- xylene
- producing
- vanadium
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к способам получени терефталонитрила, который используетс в производстве высокотермостойких полиамидных и полиэфирных волокон, ксилилендиизоцианатовых пластмасс, а также дл получени терефталевой кислоты.
Известен способ получени терефталонитрила окислительным аммонолизом Ь -ксилола или и -цимола 433°С в присутствии олов нно-ванади- евого или окисно-ванадиевого катализатора . Выход до 71,3% СП.
Недостатком данного способа вл етс низкий выход целевого продукта.
Наиболее близок к предлагаемому способ получени терефталонитрила окислительным аммонолизом h-ксилола в присутствии катализатора, содержащего , вес.%: окись сурьмы 21; окись висмута 3,2; окись ванади 5,0; окись алюмини 70,8, при ЗАО-АВО С и соотношении ь -ксилол-аммиак-воздух 1:7-14:23-44. Выход до 93%. Производительность катализатора по телефта- лонитрилу 67 г/л катализатора в
час 21...
Недостатки известного способа
обусловлены низкой производительностью процесса и невысоким выходом целевого продукта.
Цель изобретени - повьтение производительности процесса и выхода целевого продукта.
Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу получени терефталонитрида окислительньп амСостав катализатора, мае.%:
Окись сурьмы
Окись висмута Окись ванади Окись железа Окись алюмини
Температура,С Мол рное соотношение ь-ксилол-аммиак-кислород
5
монолизом h -ксилола в присутствии ката1Шзатора, содержащего окись сурь- №., окись висмута, окись железа и окись алюмини в качестве носител , при 400-420°С процесс ведут в присутствии катализатора, дополнительно содержащего окись железа, при следующем соотношении компонентов, мас.%: Окись сурьмы 11,0-15,0 Окись висмута 1,0-4,0 Окись ванади 2,0-6,0 Окись железа 1,0-2,5 Окись алюмини Остальное при мол рном соотношении и-ксилол- аммиак-кислород 1:7-8:5-.9.
Использование изобретени позвол ет повысить производительно сть процесса по терефталонитрилу до 496,4 г/л катализатора в час и вы- 0 ход до 98%.
Пример 1. В стекл нный реактор высотой 1 м и диаметром 40 fм помещают катализатор, содержащий, %: окись сурьмы 13; окись висмута 4; 5 окись ванада 3; окись железа 1,5; окись алюмини 78,5, Через слой катализатора пропускают 8,6 г h -ксилола при 400 Си мол рном соотношении -ксилол-аммиак-кислород 1:7: 1. Врем контактировани 0,4 с. Получают 9,9 г терефталонитрила. Выход 96%. Производительность катализатора по терефталонитрилу 463 г/л катализатора в час.
Примеры 2-6. Процесс провод т аналогично примеру 1. Услови и результаты представлены в таблице.
0
5
13 13 44 33 2,5 1,0 77,5 79 420 420
13 1 I 1 3 3 6
2,5 1,5 80.,5 78,5 420 420
1:8:4 1:7:9 1:7:7 1:8:7 1:8:7
Услови
результаты
Врем контакта, с Выход, %
Прбйзводителъность катализатора по терефталонит- рилу, г/л катализатора в час
122762.3
Продолжение таблицы
Пример
„ILIDrJ
0,6 0,3 0,4 0,4 0,4 92 98 92,3 90,5 93,5
425,8 496,4 430,7 411 427,8
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРЕФТАЛО-НИТРИЛА окислительным аммонолизом h -ксилола' в присутствии катализатора, содержащего окись сурьмы, окись висмута, окись ванадия и окись алюминия в качестве носителя, при 400420°C, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности процесса и выхода целевого продукта, процесс ведут в присутствии катализатора, дополнительно содержащего окись железа, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Окись сурьмы 1 1 ,0-15,0 Окись висмута 1,0-4,0 Окись ванадия 2,0-6,0 Окись железа 1,0-2,5 Окись алюминия Остальное § при молярном соотношении . ь-ксилоламмиак-кислород 1:7-8:5-9.839X331 '7)^12.27623
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772491507A SU1227623A1 (ru) | 1977-06-01 | 1977-06-01 | Способ получени терефталонитрила |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772491507A SU1227623A1 (ru) | 1977-06-01 | 1977-06-01 | Способ получени терефталонитрила |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1227623A1 true SU1227623A1 (ru) | 1986-04-30 |
Family
ID=20711304
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU772491507A SU1227623A1 (ru) | 1977-06-01 | 1977-06-01 | Способ получени терефталонитрила |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1227623A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5183793A (en) * | 1991-11-13 | 1993-02-02 | The Standard Oil Company | Ammoxidation catalysts and methods for their preparation for use in the production of isophthalonitrile |
-
1977
- 1977-06-01 SU SU772491507A patent/SU1227623A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Авторское свидетельство СССР № 116220, кл. С 07 С 121/74, 1955. 2. Авторское свидетельство СССР - № 432135, кл. С 07 С 120/14, 1972 (прототип). * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5183793A (en) * | 1991-11-13 | 1993-02-02 | The Standard Oil Company | Ammoxidation catalysts and methods for their preparation for use in the production of isophthalonitrile |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR2359812A1 (fr) | Procede de preparation d'oxalates dedialcoyle | |
| US4165299A (en) | Preparation of a single phase vanadium (IV) bis (metaphosphate) oxidation catalyst with an improved surface area | |
| MX9101414A (es) | Procedimiento para la produccion de anhidridos de acidos carboxilicos. | |
| SU1227623A1 (ru) | Способ получени терефталонитрила | |
| US4321411A (en) | Process for producing N-substituted acrylamide or methacrylamide | |
| KR890017216A (ko) | 시클로헥산올의 제법 | |
| US5101075A (en) | Process for the preparation of bis-and tris-(3-dimethylaminopropyl)amine | |
| SU418462A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ ОЛЕФИНОВ С^—С^1Изобретение относитс к способу получени смеси олефинов С4—Се с преобладанием альфа-изомеров, которые наход т широкое применение в качестве мономеров и промежуточных продуктов при синтезе пластмасс и кау- чуков.Известен способ получени смеси олефииов С4—Сб содимеризацией этилена с пропиленом при температуре 100—160°С и давлении 40 атм в присутствии триалкилалюмини , например триэтилалюмини или диэтилалюми- нийхлорида, и соединени переходного металла, например хлорида никел или его окиси.К недостаткам известного способа относ тс низкий выход альфа-олефинов и недостаточно высока степень конверсии пропилена.С целью повышени выхода альфа-олефинов предлагаетс в качестве соединени переходного .металла использовать пальмитат никел .Пример. 250 мл (180 г) катализатора, состо щего из 3%-ного раствора триэтилалю-5 мини в н-декапе и пальмитата никел (А1 : N1 = 500 : 1), помещают в предварительно освобожденный от влаги и кислорода автоклав емкостью 2 л, снабженный магнитной мешалкой (1400 об/мин). Затем подают 235 г10 пропилена (чистота 99,5%) и 157 г этилена (чистота 99,8%). Мольное соотношение 1:1. Нагревают до нужной температуры и перемешивают 20 час. Вместе с альфа-олефинами С4—Сб образуетс небольшое количество аль-15 фа-олефинов Cs—Сэ | |
| AU631267B2 (en) | Method for preparing alpha, beta-unsaturated nitriles | |
| US4876348A (en) | Process for making 3-cyanopyridine | |
| SU644378A3 (ru) | Способ получени смеси цис - и трансизомеров 3,7диметил-2,6- октадиеннитрила | |
| GB1465042A (en) | Catalysts for the manufacture of unsaturated nitriles | |
| SU942591A3 (ru) | Способ получени 2-пирролидона | |
| SU451684A1 (ru) | Способ получени пиромеллитового диангидрида | |
| SU787407A1 (ru) | Способ получени 2-метил-6-циани 2,6-дицианпиридинов | |
| US4065487A (en) | Process for producing benzonitrile | |
| JPS63303964A (ja) | アジリジン化合物の製造方法 | |
| SU452562A1 (ru) | Способ получени 2-сила-1,3-диоксанонов-6 | |
| SU379595A1 (ru) | Способ получения сульфонсодержащих полигетероарилвнов | |
| US4439371A (en) | Method for preparing phthalonitriles | |
| SU727636A1 (ru) | 1,4-Фенилен-3,4 ,4 -трициано-бис- фениловый эфир дл получени трикарбоновых кислот дифенилоксида | |
| SU548602A1 (ru) | Способ получени 2,6-дицианпиридина | |
| SU883042A1 (ru) | 1-(5-Метилфурил-2)-2-(5,5-диметил-1,3-диоксанил-2)-этан, обладающий ростостимулирующим действием дл томатов | |
| SU472926A1 (ru) | Способ получени 5-хлорпентадиена1,3 | |
| SU570260A1 (ru) | Способ получени диметилбензонитрилов |