SU1227198A1 - Method of producing polypeptides - Google Patents
Method of producing polypeptides Download PDFInfo
- Publication number
- SU1227198A1 SU1227198A1 SU823516517A SU3516517A SU1227198A1 SU 1227198 A1 SU1227198 A1 SU 1227198A1 SU 823516517 A SU823516517 A SU 823516517A SU 3516517 A SU3516517 A SU 3516517A SU 1227198 A1 SU1227198 A1 SU 1227198A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acetic acid
- solution
- producing polypeptides
- hours
- filtered
- Prior art date
Links
Description
«"
Изобретение относитс к медицинской промьшшенности, в частности к выделению биологически активного вещества из органов животных.This invention relates to the medical industry, in particular to the isolation of a biologically active substance from animal organs.
Цель изобретени - получение по- 5 липептидов, снижающих содержание холестерина в крови.The purpose of the invention is to obtain 5 lipids that reduce cholesterol in the blood.
Пример 1. Берут 100 кг крупных кровеносньЬс сосудов лошадей. Сосуды очищают, измельчают. Измель-. 10 ченные сосуды загружают в реактор, заливают 3%-ным раствором уксусной кислоты (1 ч сырь и 6 ч. раствора уксусной кислоты).. К раствору добавл ют ZnClj из расчета 1 г на 1 л 15 раствора, провод т экстракцию 48 ч, перемешива 1 ч .3 раза в день. Субстрат центрифугируют, надосадочную жидкость декантируют, добавл ют ацетон с температурой в соотноше- 20 НИИ 1:6, перемешивают, Получен ньш осадок высушивают фильтрованием, измельчают и раствор ют в 1%-ном растворе уксусной кислоты при комнатной температуре из расчета 20 г 25 порошка в 1 л раствора уксусной кислоты Через 2 ч при непрерывном перемешивании фильтруют, удал балластные вещества. В отфильтрованный раствор добавл ют уксусную кис- 30 лоту до рН 4,5, стерильно фильтруют через пластины EKS, разливают во флаконы до содержани 10 мг вещества в каждом и лиофилизируют, Выход активного вещества составл ет 1 кг. 35Example 1. 100 kg of large blood vessels of horses are taken. The vessels are cleaned, crushed. Grind- 10 vessels are loaded into the reactor, poured with 3% acetic acid solution (1 hour of raw materials and 6 parts of acetic acid solution) .. ZnClj is added to the solution at the rate of 1 g per 1 liter of 15 solution, extraction is carried out for 48 hours stirring 1 h. 3 times a day. The substrate is centrifuged, the supernatant is decanted, acetone is added at a temperature of 20 SRI 1: 6, mixed, the resulting precipitate is dried by filtration, crushed and dissolved in a 1% acetic acid solution at room temperature on the basis of 20 g of 25 powder in 1 l of a solution of acetic acid. After 2 h with continuous stirring, filter, remove the ballast substances. Acetic acid is added to the filtered solution to the lot to pH 4.5, sterile filtered through EKS plates, poured into vials to contain 10 mg of substance in each and lyophilized. The yield of the active substance is 1 kg. 35
П.ример 2. В качестве сырь берут 5 кг крупных кровеносных сосудов овец. Сосуды очищают, замораживают и измельчают. Подготовленное сырье загружают в реактор, заливают 40 6 ч. 3%-ного раствора уксусной кисло12271982P. Example 2. 5 kg of large blood vessels of sheep are taken as raw material. The vessels are cleaned, frozen and crushed. The prepared raw material is loaded into the reactor, pour 40 6 hours. 3% aqueous solution of acetic acid 12271982
ты относительно 1 ч, сырь с добавле- ZnCl, из расчета 1 г на 1 л раствора, провод т экстракцию 36 ч, перемеишва 1 ч 3 раза в день. Субстрат центрифугируют, надосадочную жидкость декантируют, добавл ют ацетон с температурой -4 С в соот-: ношении 1:6, пере.мешивают. Полученный осадок высушивают и раствор ют в 1%-ном растворе уксусной кислоты из расчета 20 г порошка на 1 л раствора уксусной кислоты. Через 1 ч непрерывного перемешивани удал ют балластные вещества путем фильтрации.With respect to 1 h, the raw material with added ZnCl, at the rate of 1 g per 1 l of the solution, extraction is carried out for 36 h, stirring 1 h 3 times a day. The substrate is centrifuged, the supernatant is decanted, acetone is added with a temperature of -4 ° C in a ratio of 1: 6, and the mixture is stirred. The precipitate obtained is dried and dissolved in a 1% solution of acetic acid at the rate of 20 g of powder per 1 l of solution of acetic acid. After 1 hour of continuous stirring, the ballast materials are removed by filtration.
Отфильтрованный раствор довод т до рН 4,5, стерильно фильтруют через пластины EKS, разливают во флаконы, устанавлива в каждом 10 мг вещества и лиофилизируют. Получают 0,05 кг активного вещества.The filtered solution is adjusted to pH 4.5, sterile filtered through EKS plates, poured into vials, set into each 10 mg of substance and lyophilized. Get 0.05 kg of the active substance.
Пример 3. Берут сосуды свиней , овец и тел т в количестве 200 кг, подготавливают их, измельчают и экстрагируют 3%-ньм раствором уксусной кислоты с добавлением хлористого цинка из расчета 1 кг на 1 л кислоты в течение 72 ч, перемешива . Субстрат центрифугируют в надосадочн то жидкость в соотношении 1:6 вливают ацетон, перемешивают.Example 3. Take the vessels of pigs, sheep and calves in the amount of 200 kg, prepare them, grind and extracted with 3% solution of acetic acid with the addition of zinc chloride at the rate of 1 kg per 1 liter of acid for 72 hours, stirring. The substrate is centrifuged in a supernatant, then in a ratio of 1: 6, acetone is poured in and mixed.
Полученный осадок высушивают и раствор ют в 1%-ном растворе уксусной кислоты. Через 3 ч при непрерывном перемешивании отфильтровывают бал- ластш 1е вещества.The resulting precipitate is dried and dissolved in 1% acetic acid solution. After 3 hours with continuous stirring, the ballast 1e is filtered off.
Отфильтрованный раствор довод т уксусной кислотой до рН 4,5, стерильно фильтруют, разливают во флаконы с содержанием в каждом по 10 мг вещества и лиофилизируют. Выход активного вещества 2 кг.The filtered solution is adjusted to pH 4.5 with acetic acid, filtered sterile, poured into vials containing 10 mg each, and lyophilized. The output of the active substance 2 kg.
Составитель В. Брусшювска Редактор Н. Киштулинец Техред И.ПоповичКорректор А.Т скоCompiled by V. Brusyuszewska Editor N. Kishtulinets Tehred I. Popovich Corrector A.T.
Заказ 2235/4Тираж 660ПодписноеOrder 2235/4 Circulation 660 Subscription
ВНИИПИ Государственного комитета СССРVNIIPI USSR State Committee
по делам изобретений и открыогий 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб,, д. 4/5for inventions and openings 113035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab, d. 4/5
Производственно-полиграфическое предпри тие, г. Ужгород, ул. Проектна , 4Production and printing company, Uzhgorod, st. Project, 4
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823516517A SU1227198A1 (en) | 1982-09-29 | 1982-09-29 | Method of producing polypeptides |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823516517A SU1227198A1 (en) | 1982-09-29 | 1982-09-29 | Method of producing polypeptides |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1227198A1 true SU1227198A1 (en) | 1986-04-30 |
Family
ID=21037414
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU823516517A SU1227198A1 (en) | 1982-09-29 | 1982-09-29 | Method of producing polypeptides |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1227198A1 (en) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5811399A (en) * | 1988-12-14 | 1998-09-22 | Cytran, Inc. | Pharmaceutical dipeptide compositions and methods of use thereof: immunodepressants |
US6368788B1 (en) | 1987-12-30 | 2002-04-09 | Cytran, Inc. | Method of treating complications in immunodepressed states resulting from HIV infection |
EA010734B1 (en) * | 2006-06-22 | 2008-10-30 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Сиа Пептайдс" | Medicament normalizing blood vessel functions, and method for preparing thereof |
-
1982
- 1982-09-29 SU SU823516517A patent/SU1227198A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 1112606, 27.04.82. * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6368788B1 (en) | 1987-12-30 | 2002-04-09 | Cytran, Inc. | Method of treating complications in immunodepressed states resulting from HIV infection |
US6777195B2 (en) | 1987-12-30 | 2004-08-17 | Cytran, Inc. | Pharmaceutical dipeptide compositions and methods of use thereof: immunostimulants |
US5811399A (en) * | 1988-12-14 | 1998-09-22 | Cytran, Inc. | Pharmaceutical dipeptide compositions and methods of use thereof: immunodepressants |
EA010734B1 (en) * | 2006-06-22 | 2008-10-30 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Сиа Пептайдс" | Medicament normalizing blood vessel functions, and method for preparing thereof |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS63238096A (en) | Alkali metal salt or ammonium salt of humic acid, manufacture and wound therapy by humate | |
SU1227198A1 (en) | Method of producing polypeptides | |
DE3771362D1 (en) | METHOD FOR PRODUCING VERY PURE DERMATAN SULFATE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THAT CONTAIN THIS. | |
JPH0265747A (en) | Gelatin and production thereof | |
EP0048723B1 (en) | Treatment of activated or humus sludge | |
EP1776382B1 (en) | A process for producing iron succinyl casein and acetyl-aspartate iron casein complexes and use thereof in pharmaceutical mixtures | |
RU1417244C (en) | Method of preparing of substance recovering prostate gland function | |
CN1049565C (en) | Conservation of orthophosphate waste | |
US4196290A (en) | Method of obtaining uric acid from natural products | |
RU1448443C (en) | Method of preparing of substance recovering reproductive function of mature cattle testicles | |
SU1158201A1 (en) | Method of obtaining stimulator from mammalia spleen | |
SU1187824A1 (en) | Method of obtaining immunostimulator | |
RU2726615C1 (en) | Method for recovering proteins from bone marrow of animals | |
RU2236853C1 (en) | Method for producing immunotropic sterile apyrogenic tolerant preparation based on low-molecular native deoxyribonucleic acid sodium salt | |
RU1681427C (en) | Method of preparing of agent enhancing antibacterial resistivity of lung | |
RU2105559C1 (en) | Method of cytochrome c preparing | |
RU2054943C1 (en) | Method of hyaluronidase preparing | |
SU442800A1 (en) | The method of obtaining the drug for parenteral protein nutrition | |
SU253296A1 (en) | METHOD OF OBTAINING PANTRIPIN | |
KR19980019088A (en) | Aggregate crystals of phosphoric acid / lysine / magnesium composite salt and process for producing the same | |
RU1522485C (en) | Method of immunostimulating agent preparing | |
RU2579313C1 (en) | Method for producing agent for prostate functional recovery | |
DE60110503T2 (en) | Immunostimulating composition containing peptide and hyaluronic acid | |
SU571267A1 (en) | Method of preparing phytogenagglutinant | |
US3850930A (en) | Method of obtaining uric acid from natural products |