SU1227198A1 - Method of producing polypeptides - Google Patents

Method of producing polypeptides Download PDF

Info

Publication number
SU1227198A1
SU1227198A1 SU823516517A SU3516517A SU1227198A1 SU 1227198 A1 SU1227198 A1 SU 1227198A1 SU 823516517 A SU823516517 A SU 823516517A SU 3516517 A SU3516517 A SU 3516517A SU 1227198 A1 SU1227198 A1 SU 1227198A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acetic acid
solution
producing polypeptides
hours
filtered
Prior art date
Application number
SU823516517A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Хацкелевич Хавинсон
Вячеслав Григорьевич Морозов
Нина Дмитриевна Сидорова
Владимир Леонидович Константинов
Олег Васильевич Чайка
Борис Ильич Кузник
Серафима Петровна Князева
Original Assignee
Ленинградское Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Производственное Объединение Мясной Промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградское Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Производственное Объединение Мясной Промышленности filed Critical Ленинградское Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Производственное Объединение Мясной Промышленности
Priority to SU823516517A priority Critical patent/SU1227198A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1227198A1 publication Critical patent/SU1227198A1/en

Links

Description

«"

Изобретение относитс  к медицинской промьшшенности, в частности к выделению биологически активного вещества из органов животных.This invention relates to the medical industry, in particular to the isolation of a biologically active substance from animal organs.

Цель изобретени  - получение по- 5 липептидов, снижающих содержание холестерина в крови.The purpose of the invention is to obtain 5 lipids that reduce cholesterol in the blood.

Пример 1. Берут 100 кг крупных кровеносньЬс сосудов лошадей. Сосуды очищают, измельчают. Измель-. 10 ченные сосуды загружают в реактор, заливают 3%-ным раствором уксусной кислоты (1 ч сырь  и 6 ч. раствора уксусной кислоты).. К раствору добавл ют ZnClj из расчета 1 г на 1 л 15 раствора, провод т экстракцию 48 ч, перемешива  1 ч .3 раза в день. Субстрат центрифугируют, надосадочную жидкость декантируют, добавл ют ацетон с температурой в соотноше- 20 НИИ 1:6, перемешивают, Получен ньш осадок высушивают фильтрованием, измельчают и раствор ют в 1%-ном растворе уксусной кислоты при комнатной температуре из расчета 20 г 25 порошка в 1 л раствора уксусной кислоты Через 2 ч при непрерывном перемешивании фильтруют, удал   балластные вещества. В отфильтрованный раствор добавл ют уксусную кис- 30 лоту до рН 4,5, стерильно фильтруют через пластины EKS, разливают во флаконы до содержани  10 мг вещества в каждом и лиофилизируют, Выход активного вещества составл ет 1 кг. 35Example 1. 100 kg of large blood vessels of horses are taken. The vessels are cleaned, crushed. Grind- 10 vessels are loaded into the reactor, poured with 3% acetic acid solution (1 hour of raw materials and 6 parts of acetic acid solution) .. ZnClj is added to the solution at the rate of 1 g per 1 liter of 15 solution, extraction is carried out for 48 hours stirring 1 h. 3 times a day. The substrate is centrifuged, the supernatant is decanted, acetone is added at a temperature of 20 SRI 1: 6, mixed, the resulting precipitate is dried by filtration, crushed and dissolved in a 1% acetic acid solution at room temperature on the basis of 20 g of 25 powder in 1 l of a solution of acetic acid. After 2 h with continuous stirring, filter, remove the ballast substances. Acetic acid is added to the filtered solution to the lot to pH 4.5, sterile filtered through EKS plates, poured into vials to contain 10 mg of substance in each and lyophilized. The yield of the active substance is 1 kg. 35

П.ример 2. В качестве сырь  берут 5 кг крупных кровеносных сосудов овец. Сосуды очищают, замораживают и измельчают. Подготовленное сырье загружают в реактор, заливают 40 6 ч. 3%-ного раствора уксусной кисло12271982P. Example 2. 5 kg of large blood vessels of sheep are taken as raw material. The vessels are cleaned, frozen and crushed. The prepared raw material is loaded into the reactor, pour 40 6 hours. 3% aqueous solution of acetic acid 12271982

ты относительно 1 ч, сырь  с добавле- ZnCl, из расчета 1 г на 1 л раствора, провод т экстракцию 36 ч, перемеишва  1 ч 3 раза в день. Субстрат центрифугируют, надосадочную жидкость декантируют, добавл ют ацетон с температурой -4 С в соот-: ношении 1:6, пере.мешивают. Полученный осадок высушивают и раствор ют в 1%-ном растворе уксусной кислоты из расчета 20 г порошка на 1 л раствора уксусной кислоты. Через 1 ч непрерывного перемешивани  удал ют балластные вещества путем фильтрации.With respect to 1 h, the raw material with added ZnCl, at the rate of 1 g per 1 l of the solution, extraction is carried out for 36 h, stirring 1 h 3 times a day. The substrate is centrifuged, the supernatant is decanted, acetone is added with a temperature of -4 ° C in a ratio of 1: 6, and the mixture is stirred. The precipitate obtained is dried and dissolved in a 1% solution of acetic acid at the rate of 20 g of powder per 1 l of solution of acetic acid. After 1 hour of continuous stirring, the ballast materials are removed by filtration.

Отфильтрованный раствор довод т до рН 4,5, стерильно фильтруют через пластины EKS, разливают во флаконы, устанавлива  в каждом 10 мг вещества и лиофилизируют. Получают 0,05 кг активного вещества.The filtered solution is adjusted to pH 4.5, sterile filtered through EKS plates, poured into vials, set into each 10 mg of substance and lyophilized. Get 0.05 kg of the active substance.

Пример 3. Берут сосуды свиней , овец и тел т в количестве 200 кг, подготавливают их, измельчают и экстрагируют 3%-ньм раствором уксусной кислоты с добавлением хлористого цинка из расчета 1 кг на 1 л кислоты в течение 72 ч, перемешива . Субстрат центрифугируют в надосадочн то жидкость в соотношении 1:6 вливают ацетон, перемешивают.Example 3. Take the vessels of pigs, sheep and calves in the amount of 200 kg, prepare them, grind and extracted with 3% solution of acetic acid with the addition of zinc chloride at the rate of 1 kg per 1 liter of acid for 72 hours, stirring. The substrate is centrifuged in a supernatant, then in a ratio of 1: 6, acetone is poured in and mixed.

Полученный осадок высушивают и раствор ют в 1%-ном растворе уксусной кислоты. Через 3 ч при непрерывном перемешивании отфильтровывают бал- ластш 1е вещества.The resulting precipitate is dried and dissolved in 1% acetic acid solution. After 3 hours with continuous stirring, the ballast 1e is filtered off.

Отфильтрованный раствор довод т уксусной кислотой до рН 4,5, стерильно фильтруют, разливают во флаконы с содержанием в каждом по 10 мг вещества и лиофилизируют. Выход активного вещества 2 кг.The filtered solution is adjusted to pH 4.5 with acetic acid, filtered sterile, poured into vials containing 10 mg each, and lyophilized. The output of the active substance 2 kg.

Составитель В. Брусшювска  Редактор Н. Киштулинец Техред И.ПоповичКорректор А.Т скоCompiled by V. Brusyuszewska Editor N. Kishtulinets Tehred I. Popovich Corrector A.T.

Заказ 2235/4Тираж 660ПодписноеOrder 2235/4 Circulation 660 Subscription

ВНИИПИ Государственного комитета СССРVNIIPI USSR State Committee

по делам изобретений и открыогий 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб,, д. 4/5for inventions and openings 113035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab, d. 4/5

Производственно-полиграфическое предпри тие, г. Ужгород, ул. Проектна , 4Production and printing company, Uzhgorod, st. Project, 4

Claims (1)

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИПЕПТИДОВ, включающий экстрагирование измельченного сырья 3%-ным водным раствором уксусной кислоты в присутствии хлористого цинка в течение 48-72 ч, центрифугирование, обработку надосадочной жидкости ацетоном при температуре от минус 3 до минус 5°C-с последующим растворением осадка и фильтрованием, отличающийся тем, что, с целью получения полипептидов, снижающих содержание холестерина в крови, в качестве сырья используют кровеносные сосуды животного, а растворение осадка проводят в 1%-ном водном растворе уксусной кислоты.METHOD FOR PRODUCING POLYPEPTIDES, including extraction of crushed raw materials with a 3% aqueous solution of acetic acid in the presence of zinc chloride for 48-72 hours, centrifugation, treatment of the supernatant with acetone at a temperature of minus 3 to minus 5 ° C, followed by dissolution of the precipitate and filtering , characterized in that, in order to obtain polypeptides that lower cholesterol in the blood, the blood vessels of the animal are used as raw materials, and the sediment is dissolved in a 1% aqueous solution of acetic acid s. (/) >(/)>
SU823516517A 1982-09-29 1982-09-29 Method of producing polypeptides SU1227198A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823516517A SU1227198A1 (en) 1982-09-29 1982-09-29 Method of producing polypeptides

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823516517A SU1227198A1 (en) 1982-09-29 1982-09-29 Method of producing polypeptides

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1227198A1 true SU1227198A1 (en) 1986-04-30

Family

ID=21037414

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823516517A SU1227198A1 (en) 1982-09-29 1982-09-29 Method of producing polypeptides

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1227198A1 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5811399A (en) * 1988-12-14 1998-09-22 Cytran, Inc. Pharmaceutical dipeptide compositions and methods of use thereof: immunodepressants
US6368788B1 (en) 1987-12-30 2002-04-09 Cytran, Inc. Method of treating complications in immunodepressed states resulting from HIV infection
EA010734B1 (en) * 2006-06-22 2008-10-30 Общество С Ограниченной Ответственностью "Сиа Пептайдс" Medicament normalizing blood vessel functions, and method for preparing thereof

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 1112606, 27.04.82. *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6368788B1 (en) 1987-12-30 2002-04-09 Cytran, Inc. Method of treating complications in immunodepressed states resulting from HIV infection
US6777195B2 (en) 1987-12-30 2004-08-17 Cytran, Inc. Pharmaceutical dipeptide compositions and methods of use thereof: immunostimulants
US5811399A (en) * 1988-12-14 1998-09-22 Cytran, Inc. Pharmaceutical dipeptide compositions and methods of use thereof: immunodepressants
EA010734B1 (en) * 2006-06-22 2008-10-30 Общество С Ограниченной Ответственностью "Сиа Пептайдс" Medicament normalizing blood vessel functions, and method for preparing thereof

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS63238096A (en) Alkali metal salt or ammonium salt of humic acid, manufacture and wound therapy by humate
SU1227198A1 (en) Method of producing polypeptides
DE3771362D1 (en) METHOD FOR PRODUCING VERY PURE DERMATAN SULFATE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THAT CONTAIN THIS.
JPH0265747A (en) Gelatin and production thereof
EP0048723B1 (en) Treatment of activated or humus sludge
EP1776382B1 (en) A process for producing iron succinyl casein and acetyl-aspartate iron casein complexes and use thereof in pharmaceutical mixtures
RU1417244C (en) Method of preparing of substance recovering prostate gland function
CN1049565C (en) Conservation of orthophosphate waste
US4196290A (en) Method of obtaining uric acid from natural products
RU1448443C (en) Method of preparing of substance recovering reproductive function of mature cattle testicles
SU1158201A1 (en) Method of obtaining stimulator from mammalia spleen
SU1187824A1 (en) Method of obtaining immunostimulator
RU2726615C1 (en) Method for recovering proteins from bone marrow of animals
RU2236853C1 (en) Method for producing immunotropic sterile apyrogenic tolerant preparation based on low-molecular native deoxyribonucleic acid sodium salt
RU1681427C (en) Method of preparing of agent enhancing antibacterial resistivity of lung
RU2105559C1 (en) Method of cytochrome c preparing
RU2054943C1 (en) Method of hyaluronidase preparing
SU442800A1 (en) The method of obtaining the drug for parenteral protein nutrition
SU253296A1 (en) METHOD OF OBTAINING PANTRIPIN
KR19980019088A (en) Aggregate crystals of phosphoric acid / lysine / magnesium composite salt and process for producing the same
RU1522485C (en) Method of immunostimulating agent preparing
RU2579313C1 (en) Method for producing agent for prostate functional recovery
DE60110503T2 (en) Immunostimulating composition containing peptide and hyaluronic acid
SU571267A1 (en) Method of preparing phytogenagglutinant
US3850930A (en) Method of obtaining uric acid from natural products