SU1214586A1 - Способ получени пирофосфата кремни - Google Patents

Способ получени пирофосфата кремни Download PDF

Info

Publication number
SU1214586A1
SU1214586A1 SU843688179A SU3688179A SU1214586A1 SU 1214586 A1 SU1214586 A1 SU 1214586A1 SU 843688179 A SU843688179 A SU 843688179A SU 3688179 A SU3688179 A SU 3688179A SU 1214586 A1 SU1214586 A1 SU 1214586A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
temperature
producing silicon
silicon pyrophosphate
product
pyrophosphate
Prior art date
Application number
SU843688179A
Other languages
English (en)
Inventor
Анна Николаевна Мурашкевич
Владимир Васильевич Печковский
Валентина Викторовна Шепелева
Original Assignee
Белорусский Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.С.М.Кирова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Белорусский Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.С.М.Кирова filed Critical Белорусский Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.С.М.Кирова
Priority to SU843688179A priority Critical patent/SU1214586A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1214586A1 publication Critical patent/SU1214586A1/ru

Links

Landscapes

  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
  • Silicon Compounds (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к способу :олучени  силикофосфатов, в част- дости пирофосфата кремни .
Цель изобретени  - упрощение процесса получени  пирофосфата кремни  при сохранении высокого содержани  основного вещества в продукте.
Способ осуществл ют следующим образом.
Пример. 3,77 г фосфорной кислоты (PjOj 69 мас.%) нагревают до и внос т 1,10 г белой сажи состава, мас.%: SiO 92; 7,5; F 0,5. Мольное соотнощение SiO tPgOj
Как видно из таблицы, снижение температуры прокалки менее 500 С опыт 8, температура 450 С ) не позвол ет получить чистый продукт т.е. продукт загр знен избыточным SiO .
2145862
: 1 ,1. Тщательно перемешанную смесь помещают в муфельную лечь и нагревают до 650 С с о скоростью 5 .град/мин, а затем выдерживают при этой темпе- 5 ратуре еще 60 мин. Получают,3,4 г продукта, который анализируют на содержание компонентов с помощью химического и рентгенофазового анализа. В соответствии с изобретением диок- 10 сид кремни  используют в виде белой сажи, аэросила и ч(- -кварца.
Услови  получени , результаты и данные химического анализа пирофосфата кремни  приведены в таблице.
Использование дл  синтеза полифос- 55 форной кислоты концентрацией 78% PgOj опыт 9, концентраци  PjO, сос- тазл ет 85,0%) также значительно снижает степень превращени  исходных компонентов.Уменьшение продолжительности синтеза до 45 мин (опыт 0) не позвол ет также достичь необходимой чистоты конечного продукта . В то же врем  результаты опытов 1-5 свидетельствуют о том, что при использовании полифосфорной кислоты концентрацией Р,0j 69,0-78,0% при нагреве образцов до 500-650 С и выдержке при данной температуре в течение 60-120 мин получают пиро
фосфат кремни  с содержанием основного вещества 99,9-100% и мольным
соотношением SiO : P. получени  продукта такой же чистоты или даже более низкого качества по известному способу необходим нагрев исходной смеси с соотношением SiCjiPjCV,равным 1:1-1 ,4,до с выдержкой в течение 6 ч, что усложн ет процесс получени  пирофосфата кремни .

Claims (2)

1.СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРОФОСФАТА КРЕМНИЯ, включающий взаимодействие диоксида кремния с фосфорной кислотой, взятых в мольном соотношении Si022О5=1:I,1-1,4, при повышении температуры от комнатной с последующей выдержкой при конечном значении температуры, о т л и ч a torn и й с я тем, что, с целью упрощения процесса при сохранении высокого содержания основного вещества в продукте, в процессе используют фосфорную кислоту с концентрацией 69-78 мае.% по Р205<
2. Способ по п.1, о т‘л и ч a font и й с я тем, что реакционную смесь нагревают со скоростью 3 5 град/мин до температуры 500-650 С и выдерживают при этой температуре 60-120 мин.
ЬЭ сл >
<
SU843688179A 1984-01-06 1984-01-06 Способ получени пирофосфата кремни SU1214586A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843688179A SU1214586A1 (ru) 1984-01-06 1984-01-06 Способ получени пирофосфата кремни

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843688179A SU1214586A1 (ru) 1984-01-06 1984-01-06 Способ получени пирофосфата кремни

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1214586A1 true SU1214586A1 (ru) 1986-02-28

Family

ID=21098816

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843688179A SU1214586A1 (ru) 1984-01-06 1984-01-06 Способ получени пирофосфата кремни

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1214586A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 465379, кл. С 01 В 25/38, 1975. Патент DE № 2604204, кл. С 01 В 25/38, 1976. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5279810A (en) Method of preparing silicoaluminophosphate compositions using a reagent containing both phosphorus and silicon reactive sites in the same molecule
JPH02221115A (ja) ゼオライト及びその製造方法
US4376106A (en) Process for producing Y-type zeolite
SU1456011A3 (ru) Способ получени водного раствора N-метилморфолин-N-оксида
Schlesinger et al. Hydrides of Boron. XII. Symmetrical Dimethyldiborane and the Methyl Derivatives of Borine Trimethylammine
US4329327A (en) Method for making B-form aluminum trimetaphosphate from powder reactants
SU952100A3 (ru) Способ получени ангидрита сульфата кальци
KR890701469A (ko) 결정성 알루미늄포스페이트 조성물
SU1214586A1 (ru) Способ получени пирофосфата кремни
EP0132550A1 (en) Novel zeolite and process for preparation
SU1176826A3 (ru) Способ получени 1,1-дибромтетрафторэтана
EP0747324A1 (en) Method of making essentially silicic zeolite beta
Brandt et al. Structure and properties of Na‐magadiite dependent on temperature
US3920798A (en) Zeolite y synthesis
JPH0624965B2 (ja) 結晶性アルミノホスフアート組成物
Wokes et al. A Study of the Effect of Heat and Oxidation on Cod-liver Oil as Measured by Colour Tests
US4089811A (en) Preparation of catalyst support
JP2890551B2 (ja) 結晶性アルミノ燐酸塩、およびその製造方法
Hardin et al. Preparing chlorine fluorosulfate
Mertens et al. Synthesis of microporous gallium phosphates from quasi non-aqueous synthesis mixtures
EP0226989A1 (en) Crystalline aluminophosphate composition
JP2829048B2 (ja) 難溶性半水セッコウ繊維の製造方法
SU1414776A1 (ru) Способ получени гидроксофосфата меди
McHughes et al. Chromium oxide trifluoride (CrOF3). Preparation and crystal structure
GR3001623T3 (en) Crystalline aluminophosphate of the molecular-sieve type, and method for its preparation