SU1214586A1 - Способ получени пирофосфата кремни - Google Patents
Способ получени пирофосфата кремни Download PDFInfo
- Publication number
- SU1214586A1 SU1214586A1 SU843688179A SU3688179A SU1214586A1 SU 1214586 A1 SU1214586 A1 SU 1214586A1 SU 843688179 A SU843688179 A SU 843688179A SU 3688179 A SU3688179 A SU 3688179A SU 1214586 A1 SU1214586 A1 SU 1214586A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- temperature
- producing silicon
- silicon pyrophosphate
- product
- pyrophosphate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
- Silicon Compounds (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу :олучени силикофосфатов, в част- дости пирофосфата кремни .
Цель изобретени - упрощение процесса получени пирофосфата кремни при сохранении высокого содержани основного вещества в продукте.
Способ осуществл ют следующим образом.
Пример. 3,77 г фосфорной кислоты (PjOj 69 мас.%) нагревают до и внос т 1,10 г белой сажи состава, мас.%: SiO 92; 7,5; F 0,5. Мольное соотнощение SiO tPgOj
Как видно из таблицы, снижение температуры прокалки менее 500 С опыт 8, температура 450 С ) не позвол ет получить чистый продукт т.е. продукт загр знен избыточным SiO .
2145862
: 1 ,1. Тщательно перемешанную смесь помещают в муфельную лечь и нагревают до 650 С с о скоростью 5 .град/мин, а затем выдерживают при этой темпе- 5 ратуре еще 60 мин. Получают,3,4 г продукта, который анализируют на содержание компонентов с помощью химического и рентгенофазового анализа. В соответствии с изобретением диок- 10 сид кремни используют в виде белой сажи, аэросила и ч(- -кварца.
Услови получени , результаты и данные химического анализа пирофосфата кремни приведены в таблице.
Использование дл синтеза полифос- 55 форной кислоты концентрацией 78% PgOj опыт 9, концентраци PjO, сос- тазл ет 85,0%) также значительно снижает степень превращени исходных компонентов.Уменьшение продолжительности синтеза до 45 мин (опыт 0) не позвол ет также достичь необходимой чистоты конечного продукта . В то же врем результаты опытов 1-5 свидетельствуют о том, что при использовании полифосфорной кислоты концентрацией Р,0j 69,0-78,0% при нагреве образцов до 500-650 С и выдержке при данной температуре в течение 60-120 мин получают пиро
фосфат кремни с содержанием основного вещества 99,9-100% и мольным
соотношением SiO : P. получени продукта такой же чистоты или даже более низкого качества по известному способу необходим нагрев исходной смеси с соотношением SiCjiPjCV,равным 1:1-1 ,4,до с выдержкой в течение 6 ч, что усложн ет процесс получени пирофосфата кремни .
Claims (2)
1.СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРОФОСФАТА КРЕМНИЯ, включающий взаимодействие диоксида кремния с фосфорной кислотой, взятых в мольном соотношении Si02 :Р2О5=1:I,1-1,4, при повышении температуры от комнатной с последующей выдержкой при конечном значении температуры, о т л и ч a torn и й с я тем, что, с целью упрощения процесса при сохранении высокого содержания основного вещества в продукте, в процессе используют фосфорную кислоту с концентрацией 69-78 мае.% по Р205<
2. Способ по п.1, о т‘л и ч a font и й с я тем, что реакционную смесь нагревают со скоростью 3 5 град/мин до температуры 500-650 С и выдерживают при этой температуре 60-120 мин.
ЬЭ сл >
<
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843688179A SU1214586A1 (ru) | 1984-01-06 | 1984-01-06 | Способ получени пирофосфата кремни |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843688179A SU1214586A1 (ru) | 1984-01-06 | 1984-01-06 | Способ получени пирофосфата кремни |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1214586A1 true SU1214586A1 (ru) | 1986-02-28 |
Family
ID=21098816
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843688179A SU1214586A1 (ru) | 1984-01-06 | 1984-01-06 | Способ получени пирофосфата кремни |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1214586A1 (ru) |
-
1984
- 1984-01-06 SU SU843688179A patent/SU1214586A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 465379, кл. С 01 В 25/38, 1975. Патент DE № 2604204, кл. С 01 В 25/38, 1976. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5279810A (en) | Method of preparing silicoaluminophosphate compositions using a reagent containing both phosphorus and silicon reactive sites in the same molecule | |
JPH02221115A (ja) | ゼオライト及びその製造方法 | |
US4376106A (en) | Process for producing Y-type zeolite | |
SU1456011A3 (ru) | Способ получени водного раствора N-метилморфолин-N-оксида | |
Schlesinger et al. | Hydrides of Boron. XII. Symmetrical Dimethyldiborane and the Methyl Derivatives of Borine Trimethylammine | |
US4329327A (en) | Method for making B-form aluminum trimetaphosphate from powder reactants | |
SU952100A3 (ru) | Способ получени ангидрита сульфата кальци | |
KR890701469A (ko) | 결정성 알루미늄포스페이트 조성물 | |
SU1214586A1 (ru) | Способ получени пирофосфата кремни | |
EP0132550A1 (en) | Novel zeolite and process for preparation | |
SU1176826A3 (ru) | Способ получени 1,1-дибромтетрафторэтана | |
EP0747324A1 (en) | Method of making essentially silicic zeolite beta | |
Brandt et al. | Structure and properties of Na‐magadiite dependent on temperature | |
US3920798A (en) | Zeolite y synthesis | |
JPH0624965B2 (ja) | 結晶性アルミノホスフアート組成物 | |
Wokes et al. | A Study of the Effect of Heat and Oxidation on Cod-liver Oil as Measured by Colour Tests | |
US4089811A (en) | Preparation of catalyst support | |
JP2890551B2 (ja) | 結晶性アルミノ燐酸塩、およびその製造方法 | |
Hardin et al. | Preparing chlorine fluorosulfate | |
Mertens et al. | Synthesis of microporous gallium phosphates from quasi non-aqueous synthesis mixtures | |
EP0226989A1 (en) | Crystalline aluminophosphate composition | |
JP2829048B2 (ja) | 難溶性半水セッコウ繊維の製造方法 | |
SU1414776A1 (ru) | Способ получени гидроксофосфата меди | |
McHughes et al. | Chromium oxide trifluoride (CrOF3). Preparation and crystal structure | |
GR3001623T3 (en) | Crystalline aluminophosphate of the molecular-sieve type, and method for its preparation |