SU1209037A3 - Суспензи угл - Google Patents

Суспензи угл Download PDF

Info

Publication number
SU1209037A3
SU1209037A3 SU833643060A SU3643060A SU1209037A3 SU 1209037 A3 SU1209037 A3 SU 1209037A3 SU 833643060 A SU833643060 A SU 833643060A SU 3643060 A SU3643060 A SU 3643060A SU 1209037 A3 SU1209037 A3 SU 1209037A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
suspension
coal
water
viscosity
product
Prior art date
Application number
SU833643060A
Other languages
English (en)
Inventor
Бемке Гюнтер
Мацанек Ян
Ботш Ганс-Юрген
Шнейдер Готтфрид
Original Assignee
Байер,Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер,Аг (Фирма) filed Critical Байер,Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1209037A3 publication Critical patent/SU1209037A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/32Liquid carbonaceous fuels consisting of coal-oil suspensions or aqueous emulsions or oil emulsions
    • C10L1/326Coal-water suspensions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
    • C09K23/14Derivatives of phosphoric acid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S516/00Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
    • Y10S516/01Wetting, emulsifying, dispersing, or stabilizing agents
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S516/00Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
    • Y10S516/01Wetting, emulsifying, dispersing, or stabilizing agents
    • Y10S516/03Organic sulfoxy compound containing

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Polyethers (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)

Description

Изобретение относитс  к суспензи угл  в частности к суспензии угл  в воде.
Цель изобретени  - снижение в зкости водной суспензии угл  и пено- образовани  при ее приготовлении.
Приведенные примеры иллюстрируют получение полигликолевых эфиров
формулы.
-СНо -
СНз -СН-0
Jy ..
R, - водород, метил;
- водород, С -Сд-алкил;
- водород, группа - SOjNHt,;
5
X - 1,8-2,7;
V - 16-150:
г - и-20.. . . Пример 1. 94 г фенола подвергают взаимодействию с 208 г стирола при повьшающейс  от 130 до 160 С температуре в присутствии
1 г П -толуолсульфоновой кислоты. Затем смесь выдерживают еще при температуре 150-160°С в течение одного часа, после чего ее охла:жда- от до 120 С. После добавлени  3 г порошкообразной гидроокиси кали  смесь нагревают дл  высушивани  и получени  фенол та кали . В подвергаемый аэрации азотом рейктор при температуре 130-160°С подают 3520 г окиси этилена. Продукт реакции представл ет собой водорастворимый желтоватый воск с т.пл. 48- 5U C. Продукт имеет следующую формулу :
0
О + СНо-СНт-О-Ь-Н L Jeo
При.мер 2. В услови х примера 1 к аралкилфенолу примера 1 присоедин ют 1160 г окиси пропилена и затем 3520 г окиси этилена. Продукт реакции  вл етс  водораствори- мым и дает 30-40%-ный водный раствор без образовани  гел . Продукт имеет следующую формулу;
CH j-CH2-0-|-Н 80
ПримерЗ. 94 г фенола подвергают взаимодействию с 318 г мет.илстирола при повышающейс  от 130 до 160°С температуре в- присутствии 1 г П-толуолсульфоновой кислоты . Затем смесь вьщерживают еще при температуре 150-160 С в течение одного часа, после чего ее охлаждают до . После добавлени  3 г порошкообразной гидроокиси кали 
смесь нагревают дл  высушивани  и получени  фенол та кали . В подвер- гаемьй аерации азотом реактор при температуре 130-160 С подают 4400 г окиси этилена. Продукт  вл етс  легкорастворимым в воде и при нормальной температуре имеет воскообразную консистенцию. Его т.пл. 58°С. Продукт имеет следующую формулу:
100
Пример4. 108 г крезола (техническа  смесь) подвергают взаимодействию с одинаковыми количествами стирола и окиси этилена в услови х примера 1. Получают водорастворимый воск с т.пл, 45-47°С, имеющий следующую формулу:
О
55 г этого соединени , 30 г воды и 15 г метанола дают готовьй к употреблению раствор,
П р и м е р 5. 220 г изононилфено ла подвергают взаимодействию с 188 г
сн
3
Jl,8
П р и м е р 6. 470 г продукта, полученного согласно примеру 3, высушивают в вакууме при . Затем при температуре 75 С добавл ют смесь из 6 г мочевины и 10 г ами- досульфоновой кислоты, и хорошо перемешива  в течение 60 мин нагревают
СН2-СН2.-0-|-Н
80
стирола и 4400 г окиси этилена услови х примера 1. Получаемый легкорастворимый в воде воск с т.пл. 43-46°С имеет следующую мулу;
-СН -СНгг-ОН
JlOO
до ЭО С, а в течение 6 ч - до 100-105 с. Затем значение рН смеси добавлением 0,5-1 см аммиачного раствора довод т до 7-8 (измер етс  в 10%-ном водном растворе). Получае- мьм продукт имеет следующую формулу:
L снз
Этот продукт без растворител  60%-ный водный . Следую примеры иллюстрируют приготовл предлагаемой суспензии угл  и жение цели изобретени .
П р и м е р 7. Примен ют ка уголь, содержащий,%: Углерод82
Водород4,5
Азот1,1
Кислород2,6
Сера1,2
и имеющий следующие свойства: Обща  влажность,% 4,2 Ситовый анализ (остаток на те),%
икм - - - - - - О
9
17
24
47
59
78
93
30
35
40
CH -O-H-SOsNHii JlOO
го угл  (т.е. 350 г сухого угл ). Образуетс  водна  угольна  суспензи  с в зкостью 670 мПа/с. В зкость определ ют при помощи вискозиметра Хаака при температуре 20 С и при скорости среза 225 с . Изменением концентрации угл  или количества добавки получают суспензии со следующими свойствами (процент от веса суспензии) (табл.1).
I
Т а б л и ц а 1
45
50
Получение водной суспензии угл .
2,25 г аралкил-полиалкиленгликоле- вого эфира, полученного согласно при- меру 3 (добавка) раствор ют в 132,45 г воды. Размешива  добавл ют 365,3 г указанного тонкоизмельченноПри приготовлении суспензий А-Г пенообразовани  не наблюдаетс .
Сравнительный пример 1.
Аналогично примеру, 7, но в качестве добавки используют
0,45 вес.% полиэтиленгликолевого эфира стёалирового спирта (степень полиприсоединени  100) по прототип При этом получают 72%-ную угольную суспензию с в зкостью 1100 мПа/с. При приготовлении суспензии наблюдаетс  пенообразование.
Сравнение данных по в зкости суспензии Г примера 7 и суспензии сравнительного примера 1 свидетелствует о достижении цели изобретени .
П р и м е р 8. Примен ют каменный уголь, содержащий,%: Углерод68,2
Водород4,3
Азот1,4
Кислород9,2
Сера0,9
и имеющий следующие свойства; Обща  влажность,%
Ситовьй анализ (остаток на сите ), %
192 микмО
96
48- -31
24- -53
16- -63
8 - - 78
2 - -94
Получение и измерение в зкости суспензии осуществл ют способом описанным в примере 7. Примен ют аралкил-полиалкиленгликолевый эфир согласно примеру 3 в количестве 0,5 вес.% (добавка). Получают суспензию с в зкостью 810 мПа/с.
Длина (у) цепи аддукта окиси этилена согласно примеру 3 измен етс  (69 % угл , 0,5 % добавки). При этом получаютс  суспензии с ук ванными значени ми в зкости (табл.
Т а блица
Продолжение табл.2
При приготовлении суспензий А-Ж пенообразовани  Не наблюдаетс .
Сравнительный пример II.
Аналогично примеру 8, но в качестве добавки используют 0,5 вес.% полиэтиленгликолевого эфира стеари- лового спирта () согласно прототипу . Получают суспензию с в зкостью 980 мПа/с. При приготовлении суспензии наблюдаетс  пенообразование .
Сравнение данных по в зкости суспензии 6 примера 8 и суспензии сравнительного примера II свидетельствует о достижении цели изобретени .
П р и м е р 9. Примен ют каменный уголь, содержащий,%: Углерод77,4
Водород4,2
Азот
Кислород4,1
Сера0,9
и имеющий следующие свойства:
Ситовьш анализ (остаток на сите ), %
192 микм6
128
8 -.-95
2 - -100
Используют аралкил-полиалкиленгликолевый эфир согласно примеру 3 (добавка). Получение суспензии осуществл ют способом описанным в примере 7. I
Получают суспензии со следующими
свойствами (0,5 % добавки) (табл.3).
ТаблицаЗ
71209037
Продолжение табл.3
Пример 10. Повтор ют пример 7 с той разницей, что примен ют 0,5 вес.% гликолевого эфира арал- кил-полиалкилена согласно примеру 6. Получают су спензию угл  со следующими свойствами (табл.4).
Таблица4
Таблицаб
Пример 13. Повтор ют способ, описанный в примере 7 или 8 ,с той разницей, что часть воды замен ют метанолом.«Получают суспензии со следующими свойствами (табл. 7).
Таблица7
20
При приготовлении суспензий примеров пенообраэовани  не иаб- /подаетс .
Пример 15. Повтор ют пример 7 с той разницей, что в качестве добавки используют эфир формулы
снг-сн2-о--н
80
при соотношении эфира, угл  и воды 0,5 : 70 : 29,5. При этом получают суспензию с в зкостью 660 мПа/с, определенной при скорости среза 100
f.
При приготовлении суспензии пе- нообразование не наблюдаетс .
Эфир приведенной формулы получают следующим образом.
164 гМ трет-амш1фенола подвергают взаимодействию с 187 г стирола, добавл емого в течение 30 мин, при 120-140 С в присутствии 1,6 г П-то- лурлсульфокислоты с последующей выдержкой реакционной смеси в течеСоставитель Н.Богданова Редактор М.Петрова Техред М.Надь Корректор А.Т ско
Заказ 312/62 Тираж 483 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5
Филиал ППП Патент-, г. Ужгород, ул. Проектна ,
кие 5 ч. Затем при перемешивании добавл ют 3,5 г порошковой гидроокиси кали  и реакционную смесь сушат в вакууме при в течение одного часа, после чего порци ми добавл ют 580 г пропиламида и реакцию провод т при 140 С. После окон- чани  конвер сии пропиламида добавл ют 1147 г окиси этилена и реакцию провод т под давлением 2 бар.После окончани  реакции продукт выдел ет в гор чем состо нии. Гор чему продукту дают затвердетьс . Точка затвердевани  составл ет 53 С. Продукт  вл етс  легко растворимьм в воде.

Claims (1)

  1. СУСПЕНЗИЯ УГЛЯ, содержащая измельченный уголь, воду и полиалкиленгликолевый эфир, о тличающаяся тем, что, с целью снижения вязкости и ценообразования суспензии, в качестве эфира она содержит соединение общей формулы (I) сн3
    -сн-о где
    R' R1 R5 - водород, - водород, - водород, SOjNH,,; метил; С< -С,-алкил; группа - X - 1,8-2,7: У - 16-150; Z. - 0-20,
    при следующем количественном соотношении компонентов, мас,Х: Измельченный уголь 30-76 Соединение формулы (I) 0,2-0,55
    Вода До 100
    SU „„ 1209037
SU833643060A 1982-10-30 1983-09-08 Суспензи угл SU1209037A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19823240309 DE3240309A1 (de) 1982-10-30 1982-10-30 Verwendung von aralkyl-polyalkylen-glykolethern zur herstellung von waessrigen kohle-aufschlaemmungen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1209037A3 true SU1209037A3 (ru) 1986-01-30

Family

ID=6177029

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833643060A SU1209037A3 (ru) 1982-10-30 1983-09-08 Суспензи угл

Country Status (8)

Country Link
US (1) US4547199A (ru)
EP (1) EP0108302B1 (ru)
JP (1) JPS5998194A (ru)
AU (1) AU556881B2 (ru)
CA (1) CA1226202A (ru)
DE (2) DE3240309A1 (ru)
SU (1) SU1209037A3 (ru)
ZA (1) ZA838054B (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4488881A (en) * 1982-09-10 1984-12-18 The Standard Oil Company Coal-aqueous mixtures having a particular coal particle size distribution
DE3426395A1 (de) * 1984-07-18 1986-01-23 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Waessrige kohledispersionen
FR2581323B1 (fr) * 1985-05-06 1987-05-29 Rhone Poulenc Spec Chim Nouvelle composition tensio-active, son procede d'obtention et ses applications
GB2178057A (en) * 1985-07-19 1987-02-04 Coal Ind Improvements in slurries
US4675026A (en) * 1985-11-02 1987-06-23 Huels Aktiengesellschaft Method of reducing viscosity in aqueous coal slurries by use of partial esters of polycarboxylic acids
DE3621319A1 (de) * 1986-06-26 1988-01-14 Bayer Ag Kohle-wasser-slurries mit verbessertem verhalten unter scherbeanspruchung
DE3707941A1 (de) * 1987-03-12 1988-09-22 Henkel Kgaa Dispergiermittel und ihre verwendung in waessrigen kohlesuspensionen
IT1219699B (it) * 1988-05-27 1990-05-24 Geronazzo Spa Agente tensio attivo a base di (fenil 1 etil) fenoli poliossialchilenati,suo procedimento di preparazione e suo impiego per ottenere soluzioni concentrate emulsionabili di sostanze attive
FR2638168A1 (fr) * 1988-10-21 1990-04-27 Rhone Poulenc Chimie Dispersions d'halogenures de terres rares en milieu huileux
EP1816314B1 (en) 2006-02-07 2010-12-15 Diamond QC Technologies Inc. Carbon dioxide enriched flue gas injection for hydrocarbon recovery
EP2957623A1 (en) * 2014-06-17 2015-12-23 Rhodia Opérations Carbonaceous material suspension
CN107207980A (zh) * 2014-12-23 2017-09-26 罗地亚经营管理公司 包含经焙烧的木材颗粒的浆料悬浮液

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2630457A (en) * 1948-11-25 1953-03-03 Bayer Ag Benzyl hydroxy diphenyl polyglycol ethers
DE851858C (de) * 1949-04-27 1952-10-09 Bayer Ag Schaedlingsbekaempfungsmittel
BE791231Q (fr) * 1968-11-04 1973-03-01 Continental Oil Co Agents de dispersion des huiles repandues
GB1525692A (en) * 1974-09-06 1978-09-20 Albright & Wilson Surfactant purification by an electrolytic method
US4187078A (en) * 1976-10-13 1980-02-05 Nippon Oil And Fats Company, Limited Coal dispersing oil
JPS5620090A (en) * 1979-07-26 1981-02-25 Kao Corp Dispersant for slurry of coal powder in water
US4358293A (en) * 1981-01-29 1982-11-09 Gulf & Western Manufacturing Co. Coal-aqueous mixtures

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент US № 3762887, кл. 44-51, 1973. . Патент US № 4302212, кл. 44-51, 1981. *

Also Published As

Publication number Publication date
DE3240309A1 (de) 1984-05-03
DE3364741D1 (en) 1986-08-28
AU556881B2 (en) 1986-11-20
EP0108302A3 (en) 1984-07-18
CA1226202A (en) 1987-09-01
JPS5998194A (ja) 1984-06-06
EP0108302A2 (de) 1984-05-16
US4547199A (en) 1985-10-15
AU2084583A (en) 1984-05-03
EP0108302B1 (de) 1986-07-23
ZA838054B (en) 1984-06-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1209037A3 (ru) Суспензи угл
US4230824A (en) Sucrose based polyether polyols
DE2631733C2 (ru)
US3718663A (en) Preparation of oil-soluble boron derivatives of an alkylene polyamine-urea or thiourea-succinic anhydride addition product
DE69710422T2 (de) Verfahren zur Behandlung von Polyethern vor Hydrosilylation
CN101007824A (zh) 一种双环笼状取代倍半硅氧烷及其制备方法与应用
EP1642918A1 (en) Process for production of bifunctional phenylene ether oligomers
CN109810091B (zh) 用于环氧烷烃和二氧化碳制备碳酸亚烷基酯的方法
CA1332241C (en) Organofunctional betaine modified siloxanes
US4408043A (en) Fluorocarbon surfactants
CN106519062B (zh) 一种高酯化度海藻酸乙酯的制备方法
CA1191868A (en) Quaternized epichlorohydrin adducts of perfluoro substituted ethanols
CN106519063B (zh) 一种高酯化度海藻酸甲酯的制备方法
EP0299720B1 (en) Process for the condensation of alcohols
US3871893A (en) Lignin amines as asphalt emulsifiers
Manning et al. Open-chain nitrogen compounds. Part VI. The formation of bis (1-aryl-3-methyltriazen-3-ylmethyl) methylamines in the reaction of diazonium ions with mixtures of formaldehyde and methylamine
JP4421899B2 (ja) ポリエーテルおよびキャリヤー油としての該ポリエーテルの使用
US4066673A (en) Process for making quaternary amines of epichlorohydrin
JPS6112716A (ja) アミド基を有するエポキシ樹脂/アミン‐付加物の製造法
WO2002038269A1 (en) An alkoxylenation catalyst and a method to manufacture the alkoxylenation catalyst
JPS6149429B2 (ru)
DE2420774A1 (de) Quartaere hydroxyalkylammoniumalkylate und -phenolate und verfahren zu deren herstellung
JPS6191018A (ja) 有用な炭酸コバルトスラリー
EP2883873A1 (en) Six-membered cyclic biscarbonates for the preparation of polymers
CN1031083A (zh) 抗溃疡作用化合物的制备方法