SU1209037A3 - Суспензи угл - Google Patents
Суспензи угл Download PDFInfo
- Publication number
- SU1209037A3 SU1209037A3 SU833643060A SU3643060A SU1209037A3 SU 1209037 A3 SU1209037 A3 SU 1209037A3 SU 833643060 A SU833643060 A SU 833643060A SU 3643060 A SU3643060 A SU 3643060A SU 1209037 A3 SU1209037 A3 SU 1209037A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- suspension
- coal
- water
- viscosity
- product
- Prior art date
Links
- 239000000725 suspension Substances 0.000 title claims description 27
- 239000003245 coal Substances 0.000 title claims description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229920001521 polyalkylene glycol ether Polymers 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 8
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 239000003250 coal slurry Substances 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N propionamide Chemical compound CCC(N)=O QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 238000005029 sieve analysis Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- QIVUCLWGARAQIO-OLIXTKCUSA-N (3s)-n-[(3s,5s,6r)-6-methyl-2-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-5-(2,3,6-trifluorophenyl)piperidin-3-yl]-2-oxospiro[1h-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3,6'-5,7-dihydrocyclopenta[b]pyridine]-3'-carboxamide Chemical compound C1([C@H]2[C@H](N(C(=O)[C@@H](NC(=O)C=3C=C4C[C@]5(CC4=NC=3)C3=CC=CN=C3NC5=O)C2)CC(F)(F)F)C)=C(F)C=CC(F)=C1F QIVUCLWGARAQIO-OLIXTKCUSA-N 0.000 description 1
- UZVAZDQMPUOHKP-UHFFFAOYSA-N 2-(7-methyloctyl)phenol Chemical compound CC(C)CCCCCCC1=CC=CC=C1O UZVAZDQMPUOHKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001331845 Equus asinus x caballus Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKHQZMOCQHXUBC-UHFFFAOYSA-N phenol;potassium Chemical compound [K].OC1=CC=CC=C1 RKHQZMOCQHXUBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- ZGJADVGJIVEEGF-UHFFFAOYSA-M potassium;phenoxide Chemical compound [K+].[O-]C1=CC=CC=C1 ZGJADVGJIVEEGF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N sulfamic acid Chemical compound NS(O)(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/32—Liquid carbonaceous fuels consisting of coal-oil suspensions or aqueous emulsions or oil emulsions
- C10L1/326—Coal-water suspensions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
- C09K23/14—Derivatives of phosphoric acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S516/00—Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
- Y10S516/01—Wetting, emulsifying, dispersing, or stabilizing agents
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S516/00—Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
- Y10S516/01—Wetting, emulsifying, dispersing, or stabilizing agents
- Y10S516/03—Organic sulfoxy compound containing
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Polyethers (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
Description
Изобретение относитс к суспензи угл в частности к суспензии угл в воде.
Цель изобретени - снижение в зкости водной суспензии угл и пено- образовани при ее приготовлении.
Приведенные примеры иллюстрируют получение полигликолевых эфиров
формулы.
-СНо -
СНз -СН-0
-г
Jy ..
R, - водород, метил;
- водород, С -Сд-алкил;
- водород, группа - SOjNHt,;
5
X - 1,8-2,7;
V - 16-150:
г - и-20.. . . Пример 1. 94 г фенола подвергают взаимодействию с 208 г стирола при повьшающейс от 130 до 160 С температуре в присутствии
1 г П -толуолсульфоновой кислоты. Затем смесь выдерживают еще при температуре 150-160°С в течение одного часа, после чего ее охла:жда- от до 120 С. После добавлени 3 г порошкообразной гидроокиси кали смесь нагревают дл высушивани и получени фенол та кали . В подвергаемый аэрации азотом рейктор при температуре 130-160°С подают 3520 г окиси этилена. Продукт реакции представл ет собой водорастворимый желтоватый воск с т.пл. 48- 5U C. Продукт имеет следующую формулу :
0
О + СНо-СНт-О-Ь-Н L Jeo
При.мер 2. В услови х примера 1 к аралкилфенолу примера 1 присоедин ют 1160 г окиси пропилена и затем 3520 г окиси этилена. Продукт реакции вл етс водораствори- мым и дает 30-40%-ный водный раствор без образовани гел . Продукт имеет следующую формулу;
CH j-CH2-0-|-Н 80
ПримерЗ. 94 г фенола подвергают взаимодействию с 318 г мет.илстирола при повышающейс от 130 до 160°С температуре в- присутствии 1 г П-толуолсульфоновой кислоты . Затем смесь вьщерживают еще при температуре 150-160 С в течение одного часа, после чего ее охлаждают до . После добавлени 3 г порошкообразной гидроокиси кали
смесь нагревают дл высушивани и получени фенол та кали . В подвер- гаемьй аерации азотом реактор при температуре 130-160 С подают 4400 г окиси этилена. Продукт вл етс легкорастворимым в воде и при нормальной температуре имеет воскообразную консистенцию. Его т.пл. 58°С. Продукт имеет следующую формулу:
-н
100
Пример4. 108 г крезола (техническа смесь) подвергают взаимодействию с одинаковыми количествами стирола и окиси этилена в услови х примера 1. Получают водорастворимый воск с т.пл, 45-47°С, имеющий следующую формулу:
О
55 г этого соединени , 30 г воды и 15 г метанола дают готовьй к употреблению раствор,
П р и м е р 5. 220 г изононилфено ла подвергают взаимодействию с 188 г
сн
3
Jl,8
П р и м е р 6. 470 г продукта, полученного согласно примеру 3, высушивают в вакууме при . Затем при температуре 75 С добавл ют смесь из 6 г мочевины и 10 г ами- досульфоновой кислоты, и хорошо перемешива в течение 60 мин нагревают
СН2-СН2.-0-|-Н
80
стирола и 4400 г окиси этилена услови х примера 1. Получаемый легкорастворимый в воде воск с т.пл. 43-46°С имеет следующую мулу;
-СН -СНгг-ОН
JlOO
до ЭО С, а в течение 6 ч - до 100-105 с. Затем значение рН смеси добавлением 0,5-1 см аммиачного раствора довод т до 7-8 (измер етс в 10%-ном водном растворе). Получае- мьм продукт имеет следующую формулу:
L снз
Этот продукт без растворител 60%-ный водный . Следую примеры иллюстрируют приготовл предлагаемой суспензии угл и жение цели изобретени .
П р и м е р 7. Примен ют ка уголь, содержащий,%: Углерод82
Водород4,5
Азот1,1
Кислород2,6
Сера1,2
и имеющий следующие свойства: Обща влажность,% 4,2 Ситовый анализ (остаток на те),%
икм - - - - - - О
9
17
24
47
59
78
93
30
35
40
CH -O-H-SOsNHii JlOO
го угл (т.е. 350 г сухого угл ). Образуетс водна угольна суспензи с в зкостью 670 мПа/с. В зкость определ ют при помощи вискозиметра Хаака при температуре 20 С и при скорости среза 225 с . Изменением концентрации угл или количества добавки получают суспензии со следующими свойствами (процент от веса суспензии) (табл.1).
I
Т а б л и ц а 1
45
50
Получение водной суспензии угл .
2,25 г аралкил-полиалкиленгликоле- вого эфира, полученного согласно при- меру 3 (добавка) раствор ют в 132,45 г воды. Размешива добавл ют 365,3 г указанного тонкоизмельченноПри приготовлении суспензий А-Г пенообразовани не наблюдаетс .
Сравнительный пример 1.
Аналогично примеру, 7, но в качестве добавки используют
0,45 вес.% полиэтиленгликолевого эфира стёалирового спирта (степень полиприсоединени 100) по прототип При этом получают 72%-ную угольную суспензию с в зкостью 1100 мПа/с. При приготовлении суспензии наблюдаетс пенообразование.
Сравнение данных по в зкости суспензии Г примера 7 и суспензии сравнительного примера 1 свидетелствует о достижении цели изобретени .
П р и м е р 8. Примен ют каменный уголь, содержащий,%: Углерод68,2
Водород4,3
Азот1,4
Кислород9,2
Сера0,9
и имеющий следующие свойства; Обща влажность,%
Ситовьй анализ (остаток на сите ), %
192 микмО
96
48- -31
24- -53
16- -63
8 - - 78
2 - -94
Получение и измерение в зкости суспензии осуществл ют способом описанным в примере 7. Примен ют аралкил-полиалкиленгликолевый эфир согласно примеру 3 в количестве 0,5 вес.% (добавка). Получают суспензию с в зкостью 810 мПа/с.
Длина (у) цепи аддукта окиси этилена согласно примеру 3 измен етс (69 % угл , 0,5 % добавки). При этом получаютс суспензии с ук ванными значени ми в зкости (табл.
Т а блица
Продолжение табл.2
При приготовлении суспензий А-Ж пенообразовани Не наблюдаетс .
Сравнительный пример II.
Аналогично примеру 8, но в качестве добавки используют 0,5 вес.% полиэтиленгликолевого эфира стеари- лового спирта () согласно прототипу . Получают суспензию с в зкостью 980 мПа/с. При приготовлении суспензии наблюдаетс пенообразование .
Сравнение данных по в зкости суспензии 6 примера 8 и суспензии сравнительного примера II свидетельствует о достижении цели изобретени .
П р и м е р 9. Примен ют каменный уголь, содержащий,%: Углерод77,4
Водород4,2
Азот
Кислород4,1
Сера0,9
и имеющий следующие свойства:
Ситовьш анализ (остаток на сите ), %
192 микм6
128
8 -.-95
2 - -100
Используют аралкил-полиалкиленгликолевый эфир согласно примеру 3 (добавка). Получение суспензии осуществл ют способом описанным в примере 7. I
Получают суспензии со следующими
свойствами (0,5 % добавки) (табл.3).
ТаблицаЗ
71209037
Продолжение табл.3
Пример 10. Повтор ют пример 7 с той разницей, что примен ют 0,5 вес.% гликолевого эфира арал- кил-полиалкилена согласно примеру 6. Получают су спензию угл со следующими свойствами (табл.4).
Таблица4
Таблицаб
Пример 13. Повтор ют способ, описанный в примере 7 или 8 ,с той разницей, что часть воды замен ют метанолом.«Получают суспензии со следующими свойствами (табл. 7).
Таблица7
20
При приготовлении суспензий примеров пенообраэовани не иаб- /подаетс .
Пример 15. Повтор ют пример 7 с той разницей, что в качестве добавки используют эфир формулы
снг-сн2-о--н
80
при соотношении эфира, угл и воды 0,5 : 70 : 29,5. При этом получают суспензию с в зкостью 660 мПа/с, определенной при скорости среза 100
f.
При приготовлении суспензии пе- нообразование не наблюдаетс .
Эфир приведенной формулы получают следующим образом.
164 гМ трет-амш1фенола подвергают взаимодействию с 187 г стирола, добавл емого в течение 30 мин, при 120-140 С в присутствии 1,6 г П-то- лурлсульфокислоты с последующей выдержкой реакционной смеси в течеСоставитель Н.Богданова Редактор М.Петрова Техред М.Надь Корректор А.Т ско
Заказ 312/62 Тираж 483 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб., д. 4/5
Филиал ППП Патент-, г. Ужгород, ул. Проектна ,
кие 5 ч. Затем при перемешивании добавл ют 3,5 г порошковой гидроокиси кали и реакционную смесь сушат в вакууме при в течение одного часа, после чего порци ми добавл ют 580 г пропиламида и реакцию провод т при 140 С. После окон- чани конвер сии пропиламида добавл ют 1147 г окиси этилена и реакцию провод т под давлением 2 бар.После окончани реакции продукт выдел ет в гор чем состо нии. Гор чему продукту дают затвердетьс . Точка затвердевани составл ет 53 С. Продукт вл етс легко растворимьм в воде.
Claims (1)
- СУСПЕНЗИЯ УГЛЯ, содержащая измельченный уголь, воду и полиалкиленгликолевый эфир, о тличающаяся тем, что, с целью снижения вязкости и ценообразования суспензии, в качестве эфира она содержит соединение общей формулы (I) сн3-сн-о где
R' R1 R5 - водород, - водород, - водород, SOjNH,,; метил; С< -С,-алкил; группа - X - 1,8-2,7: У - 16-150; Z. - 0-20, при следующем количественном соотношении компонентов, мас,Х: Измельченный уголь 30-76 Соединение формулы (I) 0,2-0,55Вода До 100SU „„ 1209037
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19823240309 DE3240309A1 (de) | 1982-10-30 | 1982-10-30 | Verwendung von aralkyl-polyalkylen-glykolethern zur herstellung von waessrigen kohle-aufschlaemmungen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1209037A3 true SU1209037A3 (ru) | 1986-01-30 |
Family
ID=6177029
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU833643060A SU1209037A3 (ru) | 1982-10-30 | 1983-09-08 | Суспензи угл |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4547199A (ru) |
EP (1) | EP0108302B1 (ru) |
JP (1) | JPS5998194A (ru) |
AU (1) | AU556881B2 (ru) |
CA (1) | CA1226202A (ru) |
DE (2) | DE3240309A1 (ru) |
SU (1) | SU1209037A3 (ru) |
ZA (1) | ZA838054B (ru) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4488881A (en) * | 1982-09-10 | 1984-12-18 | The Standard Oil Company | Coal-aqueous mixtures having a particular coal particle size distribution |
DE3426395A1 (de) * | 1984-07-18 | 1986-01-23 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Waessrige kohledispersionen |
FR2581323B1 (fr) * | 1985-05-06 | 1987-05-29 | Rhone Poulenc Spec Chim | Nouvelle composition tensio-active, son procede d'obtention et ses applications |
GB2178057A (en) * | 1985-07-19 | 1987-02-04 | Coal Ind | Improvements in slurries |
US4675026A (en) * | 1985-11-02 | 1987-06-23 | Huels Aktiengesellschaft | Method of reducing viscosity in aqueous coal slurries by use of partial esters of polycarboxylic acids |
DE3621319A1 (de) * | 1986-06-26 | 1988-01-14 | Bayer Ag | Kohle-wasser-slurries mit verbessertem verhalten unter scherbeanspruchung |
DE3707941A1 (de) * | 1987-03-12 | 1988-09-22 | Henkel Kgaa | Dispergiermittel und ihre verwendung in waessrigen kohlesuspensionen |
IT1219699B (it) * | 1988-05-27 | 1990-05-24 | Geronazzo Spa | Agente tensio attivo a base di (fenil 1 etil) fenoli poliossialchilenati,suo procedimento di preparazione e suo impiego per ottenere soluzioni concentrate emulsionabili di sostanze attive |
FR2638168A1 (fr) * | 1988-10-21 | 1990-04-27 | Rhone Poulenc Chimie | Dispersions d'halogenures de terres rares en milieu huileux |
EP1816314B1 (en) | 2006-02-07 | 2010-12-15 | Diamond QC Technologies Inc. | Carbon dioxide enriched flue gas injection for hydrocarbon recovery |
EP2957623A1 (en) * | 2014-06-17 | 2015-12-23 | Rhodia Opérations | Carbonaceous material suspension |
CN107207980A (zh) * | 2014-12-23 | 2017-09-26 | 罗地亚经营管理公司 | 包含经焙烧的木材颗粒的浆料悬浮液 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2630457A (en) * | 1948-11-25 | 1953-03-03 | Bayer Ag | Benzyl hydroxy diphenyl polyglycol ethers |
DE851858C (de) * | 1949-04-27 | 1952-10-09 | Bayer Ag | Schaedlingsbekaempfungsmittel |
BE791231Q (fr) * | 1968-11-04 | 1973-03-01 | Continental Oil Co | Agents de dispersion des huiles repandues |
GB1525692A (en) * | 1974-09-06 | 1978-09-20 | Albright & Wilson | Surfactant purification by an electrolytic method |
US4187078A (en) * | 1976-10-13 | 1980-02-05 | Nippon Oil And Fats Company, Limited | Coal dispersing oil |
JPS5620090A (en) * | 1979-07-26 | 1981-02-25 | Kao Corp | Dispersant for slurry of coal powder in water |
US4358293A (en) * | 1981-01-29 | 1982-11-09 | Gulf & Western Manufacturing Co. | Coal-aqueous mixtures |
-
1982
- 1982-10-30 DE DE19823240309 patent/DE3240309A1/de not_active Withdrawn
-
1983
- 1983-03-10 US US06/473,898 patent/US4547199A/en not_active Expired - Fee Related
- 1983-09-08 SU SU833643060A patent/SU1209037A3/ru active
- 1983-10-19 DE DE8383110395T patent/DE3364741D1/de not_active Expired
- 1983-10-19 EP EP83110395A patent/EP0108302B1/de not_active Expired
- 1983-10-26 JP JP58199349A patent/JPS5998194A/ja active Pending
- 1983-10-28 ZA ZA838054A patent/ZA838054B/xx unknown
- 1983-10-28 CA CA000440017A patent/CA1226202A/en not_active Expired
- 1983-10-31 AU AU20845/83A patent/AU556881B2/en not_active Ceased
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент US № 3762887, кл. 44-51, 1973. . Патент US № 4302212, кл. 44-51, 1981. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE3240309A1 (de) | 1984-05-03 |
DE3364741D1 (en) | 1986-08-28 |
AU556881B2 (en) | 1986-11-20 |
EP0108302A3 (en) | 1984-07-18 |
CA1226202A (en) | 1987-09-01 |
JPS5998194A (ja) | 1984-06-06 |
EP0108302A2 (de) | 1984-05-16 |
US4547199A (en) | 1985-10-15 |
AU2084583A (en) | 1984-05-03 |
EP0108302B1 (de) | 1986-07-23 |
ZA838054B (en) | 1984-06-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1209037A3 (ru) | Суспензи угл | |
US4230824A (en) | Sucrose based polyether polyols | |
DE2631733C2 (ru) | ||
US3718663A (en) | Preparation of oil-soluble boron derivatives of an alkylene polyamine-urea or thiourea-succinic anhydride addition product | |
DE69710422T2 (de) | Verfahren zur Behandlung von Polyethern vor Hydrosilylation | |
CN101007824A (zh) | 一种双环笼状取代倍半硅氧烷及其制备方法与应用 | |
EP1642918A1 (en) | Process for production of bifunctional phenylene ether oligomers | |
CN109810091B (zh) | 用于环氧烷烃和二氧化碳制备碳酸亚烷基酯的方法 | |
CA1332241C (en) | Organofunctional betaine modified siloxanes | |
US4408043A (en) | Fluorocarbon surfactants | |
CN106519062B (zh) | 一种高酯化度海藻酸乙酯的制备方法 | |
CA1191868A (en) | Quaternized epichlorohydrin adducts of perfluoro substituted ethanols | |
CN106519063B (zh) | 一种高酯化度海藻酸甲酯的制备方法 | |
EP0299720B1 (en) | Process for the condensation of alcohols | |
US3871893A (en) | Lignin amines as asphalt emulsifiers | |
Manning et al. | Open-chain nitrogen compounds. Part VI. The formation of bis (1-aryl-3-methyltriazen-3-ylmethyl) methylamines in the reaction of diazonium ions with mixtures of formaldehyde and methylamine | |
JP4421899B2 (ja) | ポリエーテルおよびキャリヤー油としての該ポリエーテルの使用 | |
US4066673A (en) | Process for making quaternary amines of epichlorohydrin | |
JPS6112716A (ja) | アミド基を有するエポキシ樹脂/アミン‐付加物の製造法 | |
WO2002038269A1 (en) | An alkoxylenation catalyst and a method to manufacture the alkoxylenation catalyst | |
JPS6149429B2 (ru) | ||
DE2420774A1 (de) | Quartaere hydroxyalkylammoniumalkylate und -phenolate und verfahren zu deren herstellung | |
JPS6191018A (ja) | 有用な炭酸コバルトスラリー | |
EP2883873A1 (en) | Six-membered cyclic biscarbonates for the preparation of polymers | |
CN1031083A (zh) | 抗溃疡作用化合物的制备方法 |