SU1200854A3 - Способ получени сисомицина и штамм @ @ @ 1/109-продуцент сисомицина - Google Patents
Способ получени сисомицина и штамм @ @ @ 1/109-продуцент сисомицина Download PDFInfo
- Publication number
- SU1200854A3 SU1200854A3 SU802877856A SU2877856A SU1200854A3 SU 1200854 A3 SU1200854 A3 SU 1200854A3 SU 802877856 A SU802877856 A SU 802877856A SU 2877856 A SU2877856 A SU 2877856A SU 1200854 A3 SU1200854 A3 SU 1200854A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sisomycin
- producer
- strain
- micromonospora
- water
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
- C12N1/205—Bacterial isolates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/44—Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides
- C12P19/46—Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides having an oxygen atom of the saccharide radical bound to a cyclohexyl radical, e.g. kasugamycin
- C12P19/48—Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides having an oxygen atom of the saccharide radical bound to a cyclohexyl radical, e.g. kasugamycin the cyclohexyl radical being substituted by two or more nitrogen atoms, e.g. destomycin, neamin
- C12P19/485—Having two saccharide radicals bound through only oxygen to non-adjacent ring carbons of the cyclohexyl radical, e.g. gentamycin, kanamycin, sisomycin, verdamycin, mutamycin, tobramycin, nebramycin, antibiotics 66-40B, 66-40D, XK-62-2, 66-40, G-418, G-52
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
- C12R2001/29—Micromonospora
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/8215—Microorganisms
- Y10S435/822—Microorganisms using bacteria or actinomycetales
- Y10S435/867—Micromonospora
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Virology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
1. Способ получени сисомицина путем культивировани штамма - продуцента вида Micromonospora в аэробных услови х в питательной среде, содержащей источники углерода и азота и минеральные соли, с последующим вьщелением целевого продукта в виде основани из культуральной жидкости , при необходимости очисткой его и переводом в соль, отличающийс тем, что, с целью повышени выхода целевого продукта в качестве продуцента используют штамм Micromonospora rosea SI/109 MNG 00182 и культивирование провод т В ферментационной питательной среде, содержащей, г/л воды: Соева мука 40 Пептон или гидролизат казеина 10 Картофельный или кукурузный крахмал 10-50 Глюкоза5 Углекислый кальций 4 Гептагидрат сернокислого магни 2 I Тептагидрат сернокис (Л шого железа0,2 Гексагидрат азотнокислого кобальта 0,0008 Пальмовое масло 2. 2. .Способ поп., отличающийс тем, что питательна среда дополнительно содержит декстрин или растворимьш крахмал в количестве 20-25 г/л воды. 3.Способ поп.1,отличающ и и с тем, что сисомицин - основание перевод т в сернокислую соль сисомицина. 4.Штамм Micromonospora rosea SI/109, MNG 00182 (Венгерска национальна коллекци , Будапешт) - продуцент сисомицина.
Description
Изобретен1е относитс к микробиологической промьшшеиности, в частности к производству антибиотиков.
Целью изобретени вл етс повышение выхода целевого продукта.
Штамм Micromonospora rosea SI/109 .характеризуетс следующими признаками .
Культурально-морфологические признаки. Макроскопическое наблюдение 10-дневной культуры, выращенной при 37 С на среде Чапека, показьшает удовлетворительное развитие, отсутствие образовани воздушного мицели , образование вьшуклых нормальных круглых оранжево-желтовато-черных колоний, отсутствие растворимого пигмента .
При микроскопическом наблюдении обнаруживаютс длинные разветвленные нормальные нити без разделительной перегородки, диаметр 0,5 М, споры круглые до йцеобразных расположены в простьгх споранги х диаметром
1-1,5f .
Пептон - желез-о - агар. Рост слабый, цвет гр зно-желтый, немного серый; небольшой споровый слой; растворимый пигмент отсутствует.
Агар Эмерсона. Рост слабый. 12 колоний, оранжевые, светлые, слегка коричневые.
Глюкоза - оранжевый экстракт агар . Рост удовлетворительный, цвет рко-оранжевый, слегка черный, колонии сильно сморщенне.
Питательный агар. Рост удовлетворительный , цвет колоний рко-оранжевый , слегка черный.
Агар Чапека. Рост удовлетворительный , цвет рко-орг1нжевый, затем черньш .
Агар Беннетта. Рост удовлетворительный , цвет слабо-оранжевый, слегка коричневый, образует растворимый пигмент.
Ломтики картофел (с карбонатом кальци и без него). Рост в следах, цвет оранжевый.
Физико-биохимические признаки. Хорошо растет при 28-37 С и не развиваетс при 44 С. Усвоение углеводов (проверка на среде, содержащей 0,5% дрожжевого экстракта, 1% источника углерода, 0,1% СаСО, 1,5% агара и дистиллированную воду). Усваивает ксилозу, фруктозу, глиэкозу.
008542
сахарозу, крахмал, рибозу; хуже усваивает галакГозу, рафннозу, дульцит; плохо усваииает арабинозу, рамноз, , лактозу, маннит, инозит.
5 Ассимил ци азота (определение на среде, содержащей 1%-ную глюкозу , 1,5% агара, дистиллированную воду).
Хорошо усваивает 0, дрож0 жево экстракт, 1 %-ный N-Z-амин, посредственно - 1%-ный аспарагин, плохо - %-ную глутаминовую кислоту и 1%-ный нитрат аммони .
Желатин, молоко, и крахмал гидра15 лизует. Нитрат в нитрит восстанавливает . Максимальна солева допустимость дл натрий хлорида 2%.
Пример i . По 1 мл, содержащему 10 -10 клеток штамма 5 1/109,
20 хранившегос при -20 С, г иос т в серию колб емкостью 3000 мл, каж,иа из которых содержит 800 мл стер1шьHoii среды, содержащей триптона (Oxoid) 5 г, соевой муки 10 г,
5 растворимого крахмала 20 г, глюкозы I г, карбоната кальци 2 г, водопроводной ВОДЬ до 1000 мл.
Культивирование провод т при 28 С в течение 3 дн при посто нном перемешивании со скоростью 260 об/мин.
/1л приготовлени инокул та полученн то в предыдущей стадии культуру пересеивают в 100 л стерильной среды следующего состава: соева
5 мука 10 г, панкреатический гидролизат казеина (по сухому весу) 5 г, картофельный крахмал 22 г, глюкоза 10 г, углекислый кальций 2 г, пальмовое масло 2 г, водопроводна
0 вода до 1000 мл рН среды перед стерилизацией 7,0.
Культивирование провод т в течение 36-48 ч при 30 С и посто нном перемешивании со скоростью 400 об/мин
5 и скорости аэрации 1/1 V/Y. Пальмовое масло добавл ют в ка шстве пеногасител .
100 л ферментационной среды следующего состава, г: соева мука
0 40, пептон 10, картофельный крахмал 10, декстрин 25, глюкоза 5, углекислый кальций 4, гептагидрат сернокислого йагни 2, гептагидрат cep ioкислого железа 0,2, гоксагидрат азотнокислого кобальта 0,0008, пальмовое масло 2, водопроводна вода до 1, инокулируют 10 л инокул тора. Ферментацию провод т при перемешиваНИИ со скоростью 400 об/мин в течение 1 ч при 121С, давлении 1,31 ,4 атм, скорости аэрации 1/1 V/Y ферментационной среды до стерилизации 8,0; ферментагщю ведут в ферментаторе из нержавеющей стали.
Продукци антибиотика начинаетс с 35-40 ч ферментации и достигает максимума к 110-120 ч. Врем окончани ферментации устанавливают турбилиметрическим способом.
В конце ферментации обща активность культуральной жидкости состав л ет 650 Е/мл в пересчете на стандарт сисомидина flE соответствует активности 1 мкг стандарта сисоми- цинового) основани по отнощению к стафилококку эпидермидиса; определение проводилось методом диффузии в агар).
П р и м е р 2. Полученный по примеру 1 инокул т в количестве 100 л внос т в 1 м ферментационной среды следующего состава, г: соева мука 40, панкреатический гидролизат казеина (по сухому весу) 10, кукурузный крахмал 50, глюкоза 5, угле008544
кислый кальций 4, гептагидрат сернокислого магни 2, гептагндрат сернокислого железа 0,2, гексагидрат азотнокислого кобальта 0,0008, пальмовое масло 2, водопроводна вода до до I л.
рН среды перед стери,:тизацией 8,0, Стерилизацию среды, перемеи1ивание и аэрацию культуральной жидкости провод т согласно примеру 1.
Обща активность культуральной жидкости составл ет 680 Е/мл. 15 г выделенного чистого основани раствор ют в 60 мл дистиллированной
15 воды и с помощью 5 н, раствора серной кислоты устанавливают рН 4,3. Раствор перемешивают с 1,5 г активированного угл в течение 30 мин и фильтруют через фильтр Зейтуа.
20 Фильтр трижды промьшают деионизированной водой по 5 мл и объединенные фильтраты при перемешивании выливают в 1 л метанола. После охлаждени осадок отфильтровывают, мромы25 вают трижды по 50 мл метанолом и сушат в вакууме при 50 С. Получают 22 г сернокислой соли сисомицина.
Claims (3)
1. Способ получения сисомицина путем культивирования штамма - продуцента вида Micromonospora в аэробных условиях в питательной среде, содержащей источники углерода и азота и минеральные соли, с последующим выделением целевого продукта в виде основания из культуральной жидкости, при необходимости очисткой его и переводом в соль, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта в качестве продуцента используют штамм Micromonospora rosea SI/109 MNG 00182 и культивирование проводят в' ферментационной питательной среде,
среда дополнительно содержит декстрин или растворимый крахмал в количестве 20-25 г/л воды.
3.Способ поп.1, отличающийся тем, что сисомицин - ос-· нование переводят в сернокислую соль сисомицина.
4.Штамм Micromonospora rosea
SI/109, MNG 00182 (Венгерская национальная коллекция, Будапешт) - продуцент сисомицина.
I 200854
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU79CI1911A HU179146B (en) | 1979-02-06 | 1979-02-06 | Process for microbiological producing sysnycin with fermenting micromonospora rosea |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1200854A3 true SU1200854A3 (ru) | 1985-12-23 |
Family
ID=10994738
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU802877856A SU1200854A3 (ru) | 1979-02-06 | 1980-02-05 | Способ получени сисомицина и штамм @ @ @ 1/109-продуцент сисомицина |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US4363876A (ru) |
| JP (1) | JPS55104895A (ru) |
| AT (1) | AT369425B (ru) |
| BG (1) | BG40969A3 (ru) |
| CS (1) | CS222171B2 (ru) |
| DK (1) | DK144855C (ru) |
| ES (1) | ES488972A0 (ru) |
| FI (1) | FI65084C (ru) |
| HU (1) | HU179146B (ru) |
| IT (1) | IT1133061B (ru) |
| PL (1) | PL120811B1 (ru) |
| SU (1) | SU1200854A3 (ru) |
| YU (1) | YU27980A (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4977084A (en) * | 1989-02-16 | 1990-12-11 | Board Of Trustees Operating Michigan State University | Production, isolation, and identification of novel antifungal compounds |
| US5303518A (en) * | 1993-02-11 | 1994-04-19 | Strickland Industries, Inc. | Lined manhole assembly and liner |
| US7794713B2 (en) | 2004-04-07 | 2010-09-14 | Lpath, Inc. | Compositions and methods for the treatment and prevention of hyperproliferative diseases |
| US7862812B2 (en) | 2006-05-31 | 2011-01-04 | Lpath, Inc. | Methods for decreasing immune response and treating immune conditions |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3832286A (en) * | 1971-02-03 | 1974-08-27 | Schering Corp | Sisomicin and methods for its production |
| US3956068A (en) * | 1972-07-14 | 1976-05-11 | Schering Corporation | Antibiotic G-52 and method for the production thereof |
-
1979
- 1979-02-06 HU HU79CI1911A patent/HU179146B/hu unknown
-
1980
- 1980-01-30 US US06/116,915 patent/US4363876A/en not_active Expired - Lifetime
- 1980-02-04 YU YU00279/80A patent/YU27980A/xx unknown
- 1980-02-04 BG BG046469A patent/BG40969A3/xx unknown
- 1980-02-05 DK DK49180A patent/DK144855C/da not_active IP Right Cessation
- 1980-02-05 FI FI800360A patent/FI65084C/fi not_active IP Right Cessation
- 1980-02-05 CS CS80770A patent/CS222171B2/cs unknown
- 1980-02-05 AT AT0061980A patent/AT369425B/de not_active IP Right Cessation
- 1980-02-05 JP JP1213080A patent/JPS55104895A/ja active Pending
- 1980-02-05 IT IT67170/80A patent/IT1133061B/it active
- 1980-02-05 SU SU802877856A patent/SU1200854A3/ru active
- 1980-02-05 PL PL1980221821A patent/PL120811B1/pl unknown
- 1980-02-06 ES ES488972A patent/ES488972A0/es active Granted
- 1980-12-08 US US06/214,425 patent/US4365020A/en not_active Expired - Lifetime
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Патент. US № 3907771, кл. 260-210, 1979. Патент US № 3956068, кл.196-96, 1979. Патент US № 3832286, кл.195-80, 1978. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATA61980A (de) | 1982-05-15 |
| PL221821A1 (ru) | 1980-12-01 |
| IT8067170A0 (it) | 1980-02-05 |
| FI800360A (fi) | 1980-08-07 |
| PL120811B1 (en) | 1982-03-31 |
| BG40969A3 (en) | 1987-03-14 |
| ES8102592A1 (es) | 1981-02-16 |
| DK144855C (da) | 1982-11-08 |
| FI65084C (fi) | 1984-03-12 |
| FI65084B (fi) | 1983-11-30 |
| AT369425B (de) | 1982-12-27 |
| CS222171B2 (en) | 1983-05-27 |
| IT1133061B (it) | 1986-07-09 |
| ES488972A0 (es) | 1981-02-16 |
| DK49180A (da) | 1980-08-07 |
| US4365020A (en) | 1982-12-21 |
| JPS55104895A (en) | 1980-08-11 |
| DK144855B (da) | 1982-06-21 |
| YU27980A (en) | 1983-04-30 |
| US4363876A (en) | 1982-12-14 |
| HU179146B (en) | 1982-08-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0005751B1 (en) | Hyaluronidase and its production | |
| SU695565A3 (ru) | Способ получени клавулановой кислоты и ее солей | |
| US2576932A (en) | Fermentation process for production of vitamin b12 | |
| SU1200854A3 (ru) | Способ получени сисомицина и штамм @ @ @ 1/109-продуцент сисомицина | |
| CN102363755A (zh) | 一种链霉菌及其生产阿霉素的方法 | |
| US4384043A (en) | Process for producing the antibiotic nosiheptide | |
| US4369251A (en) | Method for the production of sisomicin | |
| US4106986A (en) | Manufacture of epoxide using a microorganism | |
| US3616208A (en) | Fermentation process for 9-(beta-d-arabinofuranosyl)adenine | |
| US3808102A (en) | Process for preparing alpha amylase | |
| US4007090A (en) | Novel fermentation process for the preparation of Sulfomycin | |
| US3901880A (en) | (s)-alanyl-3-(+60 -(s)-chloro-3-(s)-hydroxy-2-oxo-azetidinylmethyl)-(s)-alanine | |
| SU539538A3 (ru) | Способ получени метаболита "а 27 106 | |
| KR850001230B1 (ko) | 나라신의 제조방법 | |
| US5049495A (en) | Fermentation method for producing polyether antibiotics | |
| CA1050462A (en) | Antibiotic from streptomyces atcc21386 | |
| IL30058A (en) | Process for preparing antibiotic a10388(pyrrolnitrin) | |
| JPH04261180A (ja) | １３β−１３−デオキシ−２２，２３−ジヒドロアベルメクチン−Ｂｌａ／Ｂｌｂアグリコンの微生物学的製造 | |
| US2965547A (en) | Process for the production of l-6-diazo-5-oxonorleucine | |
| US3335059A (en) | And method of producing | |
| US2996435A (en) | Process for producing azaserine | |
| GB2078714A (en) | Micromonospora Rosea Species, Cultivation Thereof and Antibiotics Produced Thereby | |
| US3485722A (en) | Fermentative process for producing ergocryptine | |
| US3734832A (en) | Fermentation process for producing physostigmine | |
| Kundu et al. | STANDARDIZATION OF OPTIMAL CULTURAL CONDITIONS OF AN ANTIBIOTIC PRODUCING SOIL ACTINOMYCETES FOR LARGE SCALE ANTIBIOTIC PRODUCTION |