SU118415A1

SU118415A1 - The method of producing phenol and acetone

Info

Publication number: SU118415A1
Application number: SU602875A
Authority: SU
Inventors: А.Ю. Брук; Г.Г. Горячева; чева Г.Г. Гор; А.В. Черторижский
Original assignee: А.Ю. Брук; Г.Г. Горячева; чева Г.Г. Гор; А.В. Черторижский
Priority date: 1958-06-27
Filing date: 1958-06-27
Publication date: 1958-11-30

Description

При пол; чении фенола и ацетона из изопронилбензола, последний окисл ют в гидроперекись, котора гладко расщепл етс затем на указанные целевые продукты в присутствии кислот, в частности, серной. Получаема в результате такого кислотного разложени реакционна масса содержит 0,05-0,10% серной кислоты, которую нейтрализуют щелочью, примен емой в избытке.With the floor; phenol and acetone from isopronylbenzene, the latter is oxidized to hydroperoxide, which is then split smoothly into the indicated target products in the presence of acids, in particular sulfuric. The resulting acidic decomposition of the reaction mass contains 0.05-0.10% sulfuric acid, which is neutralized with alkali, used in excess.

Такой метод св зывани серной кислоты вл етс причиной различных недостатков, заключающихс в нарушении непрерывности процесса выделени ацетона и в дополнительны.к потер х фенола. Нарушение непрерывности работы ацетоновой колонны вызываетс необходимостью периодической промывки ее от сульфата натри . Что же касаетс дополнительных потерь фенола, то они имеют место в кубовых остатках з виде фенол та натри , образующегос в результате применени избытка щелочи . Недостатком указанного метода работы вл етс , кроме того необходимость периодической чистки от щлама нромежуточных сборников реакционной массы, что также св зано с потер ми целевых продуктов.This method of sulfuric acid bonding is responsible for various disadvantages, which consist in disrupting the continuity of the acetone release process and in addition to the loss of phenol. The discontinuity in the operation of the acetone column is caused by the need to periodically rinse it from sodium sulfate. As for the additional loss of phenol, they occur in the bottoms from the form of phenol and sodium, resulting from the use of an excess of alkali. The disadvantage of this method of work is, in addition, the need for periodic cleaning of the slit of intermediate collections of the reaction mass, which is also associated with the loss of the target products.

Один из перечисленных недостатков, а именно нарушение непрерывности процесса отгонки ацетона, можно устранить ус- ановкой резервноколонны; однако в этом случае не могут быть уменьшены :;есьмь значительные потери фенола н ацето-ia при освобождении колонны от про .дукта перед промывкой ее и с промывными водами.One of these shortcomings, namely, the discontinuity of the process of distillation of acetone, can be eliminated by setting up a reserve column; However, in this case the following cannot be reduced:; There are considerable losses of phenol n aceto-ia when the column is freed from the product before washing it and with the washing water.

Предлагаетс способ получени фенола и ацетона и изопронилбензола ,.лишенный указанных недостатков ;; заключающийс в том, что д. -св зывани серпой кислоты, содержащейс в реакц;чон1чой , получаемой в результате кислотного разложени гидроперекиси г/зопропилбензола , примен ют анионит на основе меламина, например анионит марки АН-1. A method for the production of phenol and acetone and isopronylbenzene is proposed, which does not require these disadvantages ;; that is, d-bondage of sickle acid contained in the reaction; in the result of acid decomposition of hydroperoxide g / zopropylbenzene, melamine-based anion exchanger, for example, anion exchange resin AH-1, is used.

Практически :дредлагаемыи способ может быть осуществлен путем непрерывной фильтрации,кислой реакцион: ой массы чере/ слой анио№ 1I84I5- 2 -Practically: the predragging method and can be carried out by continuous filtration, acidic reaction: th mass of black / layer anio№ 1I84I5- 2 -

лит - загруженного в два попеременно работающих скруббера. После исчерпани обменной емкости анионита в нервом скруббере кислую реакционную массу переключают на второй, а отработанный анионит первого скруббера регенерируют Э /о-ным раствором едкого натра, а затем промывают водой. При этом расход щелочи на регенераць о анионита не превыщает расход ее на обычную нейтрализацию.lit - loaded in two alternately operating scrubber. After the exchange capacity of the anion exchanger in the nerve scrubber has been exhausted, the acidic reaction mass is switched to the second, and the spent anion exchanger of the first scrubber is regenerated with an E / O sodium hydroxide solution, and then washed with water. At the same time, alkali consumption for regeneration of anion exchanger does not exceed its consumption for normal neutralization.

Длительна проверка предлагаемого способа на лабораторной установке показала, что при проведении процесса в динамических услови х обменна емкость анионита составл ет 2,55 мг эквивалента на 1 г смолы при продолжительности контакта с ней реакционной массы, равной 56- 60 мин. и, что после проведени 80 циклов изменени обменной емкости: г .инонита не наблюдаетс .A long test of the proposed method in a laboratory setup showed that when the process was carried out under dynamic conditions, the exchange capacity of the anion exchanger was 2.55 mg equivalent per gram of resin with a reaction time between 56 and 60 minutes. and that after conducting 80 cycles of change in the exchange capacity: there is no inonite observed.

П|зедмет изобретени P | zedmet invention

Применение анионита на основе меламина, например анионита марки АН-1, дл извлечени серной кислоты, содержащейс в реакционной масса, получаемой в результате кислотного разложени гидроперекиси изопропилбензола при получении фенола и ацетона из изопропилбензола .The use of melamine-based anion exchanger, for example, an AN-1 anion exchanger, for the recovery of sulfuric acid contained in the reaction mass resulting from the acid decomposition of isopropyl benzene hydroperoxide in the preparation of phenol and acetone from isopropyl benzene.