SU118218A1

SU118218A1 - The method of producing phenols

Info

Publication number: SU118218A1
Application number: SU329164A
Authority: SU
Inventors: А.А. Баландин; Н.М. Назарова; Л.Х. Фрейдлин
Original assignee: А.А. Баландин; Н.М. Назарова; Л.Х. Фрейдлин
Priority date: 1947-06-26
Filing date: 1947-06-26
Publication date: 1957-11-30

Description

В торф ных, древесных, буроугольных и сланцевых смолах, в кислых и нейтральных фракци х из них выдел емых, содержатс значительные количества простых алкилариловых эфиров, крезолов, ксиленолов , пирокатехина и т. д- Разрушение алкилариловых эфиров, их превращение в соответствующие фенолы имеет значение, как метод получени фенолов из нейтральных фракций смол, повышени концентрации фенола в их кислых фракци х и как способ улучшени качества фенолов. В известных способах дезалкилировани простых алкилариловых эфиров примен ют значительные количества минеральных кислот (HI, НВг, H2SO4) или кислореагирующих солей (А1С1з, А1Вгз) при проведении реакции в услови х повышенной температуры (200-300°) и повышенного давлени (до 100 атм), что вызывает сильную коррозию аппаратуры.Peat, wood, brown coal and shale resins, in acidic and neutral fractions of which are recoverable, contain significant amounts of simple alkylaryl ethers, cresols, xylenols, pyrocatechin, etc. - Destruction of alkylaryl ethers, their transformation into the corresponding phenols , as a method of obtaining phenols from neutral fractions of resins, increasing the concentration of phenol in their acidic fractions and as a method for improving the quality of phenols. In the known methods of dealkylation of simple alkylaryl ethers, significant amounts of mineral acids (HI, HBg, H2SO4) or acid-reactive salts (A1Cl3, A1Bhz) are used when carrying out the reaction under conditions of elevated temperature (200-300 °) and elevated pressure (up to 100 atm) that causes severe corrosion of the equipment.

Предлагаемый способ получени фенолов дезалкилированием алкилфениловых эфиров в присутствии катализатора позвол ет осуществить процесс при обыкновенном давлении и пониженной температуре реакции, упростить технологическое оформление процесса, повысить его скорость и выход фенола. Это достигаетс тем, что в качестве катализатора примен ют алюмосиликаты.The proposed method for the preparation of phenols by dealkylation of alkylphenyl ethers in the presence of a catalyst allows the process to be carried out under ordinary pressure and lowered reaction temperature, to simplify the technological design of the process, to increase its speed and yield of phenol. This is achieved by using aluminosilicates as a catalyst.

Пример 1.Example 1

. В каталитическую трубку загружают 0,5 кг алюмосиликатного катализатора и пропускают над. ним анизол со скоростью 300 г в час. Полученный катализатор обрабатывают щелочью. Щелочной раствор подкисл ют и извлекают из него фенол эфиром или бензолом. Выход фенола составл ет 72% от теоретического за один проход. При уменьшении объемной скорости выход фенола может быть повышен до 90% от теоретического, счита на пропущенный эфир.. In the catalytic tube load 0.5 kg of aluminosilicate catalyst and passed over. Him anisole at a rate of 300 g per hour. The resulting catalyst is treated with alkali. The alkaline solution is acidified and phenol is extracted from it with ether or benzene. The phenol yield is 72% of theoretical in a single pass. With a decrease in the volumetric rate, the yield of phenol can be increased up to 90% of the theoretical, considering the missed ether.

Пример 2.Example 2

В каталитическую трубку загружают 0,5 кг алюмосиликатного катализатора и пропускают под ним гва кол со скоростью 250 г в час (при температуре 325°). Из полученного катализата отгон ют гва кол.0.5 kg of the aluminosilicate catalyst is loaded into the catalytic tube and gva-col is passed under it at a rate of 250 g per hour (at a temperature of 325 °). From the resulting catalyzate, gva col is distilled.

П8218 P8218

a затем пирокатехикы и его метилпроизводные. Выход пирокатехиноа составл ет 80% от теоретического, счита на пропущенный эфир.and then pyrocatechics and its methyl derivatives. The yield of pyrocatecholone is 80% of the theoretical, based on the missed ether.

Пример 3.Example 3

В каталитическую трубку загружают 0,5 к.г алюмосиликатного катализатора и пропускают над ним фракцию торф ной смолы, содержащей 20% гва кола, со скоростью 1000 г в час. Из катализата отгон ют основную часть углеводородов вместе с непрореагировавщим гва коло .м, а затем пирокатехин и его метилпроизводные. Вылод пирокатехинов составл ет 75-80% от теоретического.0.5 kg of aluminosilicate catalyst is loaded into the catalytic tube and a fraction of a peat resin containing 20% gwa cola is passed over it at a rate of 1000 g per hour. Most of the hydrocarbons are distilled off from catalyzate along with unreacted gua-colo and then pyrocatechol and its methyl derivatives. The pyrocatechin yield is 75-80% of theoretical.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени фенолов термическим дезалкилированием алкилфениловых эфиров в присутствии катализаторов, отличающийс те.м, что, с целью осуществлени процесса при обыкновенном давлени и дл понижени температуры реакции, в качестве катализатора примен ют алюмосиликаты.The method of producing phenols by thermally dealkylation of alkylphenyl ethers in the presence of catalysts, characterized in that, in order to carry out the process at ordinary pressure and to lower the reaction temperature, aluminosilicates are used as a catalyst.