SU1174448A1 - Способ получени дневных флуоресцентных пигментов - Google Patents
Способ получени дневных флуоресцентных пигментов Download PDFInfo
- Publication number
- SU1174448A1 SU1174448A1 SU833680737A SU3680737A SU1174448A1 SU 1174448 A1 SU1174448 A1 SU 1174448A1 SU 833680737 A SU833680737 A SU 833680737A SU 3680737 A SU3680737 A SU 3680737A SU 1174448 A1 SU1174448 A1 SU 1174448A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- formalin
- acid
- aminoimide
- amino
- fluorescent pigments
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДНЕВНЫХ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫХ ПИГМЕНТОВ сополи-;конденсацией меланина с п-толуолсульфамидом , формалином и органическим красителем при повышенной температуре и атмосферном давлении с последукнцей отгонкой вьщел ющейс воды при остаточном давлении 50 ЮОммрт .ст., отличающийс тем, что, с целью повышени ркости и чистоты цвета в области 570-575 нм, в качестве органического красител используют N-аминоимид нафталевой кислоты общей формулы О )}Н2 О где R - (CH3)2N-, (ИОСН СН )jN-, О (Л и сополиконденсацию ведут при следующем соотношении реагентов, мае. 8,5-12,5 Мепамин п-Толуолсульф44-50 амид 35-40 Формалин N-Аминоимид 4а нафталевой 4 кислоты укаliU 2,5-3,5 занной формулы 00 :при 140-145 С в течение 1,5-2 ч.
Description
1 Изобретение относитс к технолог |срасителей и химикатов дл полимерных материалов, в частности к способу получени дневных флуоресцен ных пигментов, используемых дл получени дневных флуоресцентных красок , в том числе флуоресцентных эма лей с повьшенной насыщенностью двета. Целью изобретени вл етс повышение ркости и чистоты цвета в области 570-575 нм. В результате сополиконденсации меламина, п-толуолсульфамида,формалина и N-аминоамида образуетс струк турно-окрашенный полимер (кроме косвенных доказательств: по вление инте сивной люминесценции у несвет щихс N-аминоимидов и невозможность хрома- тографического разделени МТСФ-полимера и N-аминоимида, также могут служить и ИК-спектры поглощени ). Так как полученный полимер обладает сложной структурой, то о химическом взаимодействии можно судить только 48 по отсутствию в нем свободных аминогрупп . В ИК-спектре N-аминоимида 4-морфолинонафтапевой кислоты имеютс полосы в области 3350 и 3270 см, соответствующие асимметричным и симметричным колебани м аминогруппы. В ИК-спектре дневного флуоресцентного пигмента, в который в качестве люминесцентной составл ющей введен N-аминоимид 4-морфолинонафталевой кислоты, наблюдаетс широка полоса в области 3670-3250 , св занна с ассоциированной аминогруппой двух типов, т. е. участке аминогруппы N-аминоимида и аминогруппы п-толуолсульфамида. Подтверждением этого вл етс то, что в МТСФ-полимере без введенного N-аминоимида наблюдаетс более узка полоса в области 3430-3260 см указьюает на участие аминогруппы п-толуолсульфамида в ассоциации. В табл. 1 приведены калориметрические характеристики ДФП при разных концентраци х N-аминоимида. Таблица 1
Как видно из табл. 1 дневные флуо-50 ресцентные пигменты, полученные на основе полимера, наиболее зффёктивны при введении в сополико1аденсацию 2,5-3,5% от общего веса компонентов N-аминоимида 4-гетерил- или 4-диал- 55 киламинонафталевой кислоты. При концентрации N-аминоимида менее 2,5 и более 3,5% колориметрические харак-.
теристики значительно ниже. С увеличением концентрации N-аминоимида цветовой тон несколько смещаетс в длинноволновую область.
Пример 1. Смесь 44 г п-толуолсульфамида , 8,5 г меламина, 40 мл 40%-ного раствора формалина и 3 г (3% от общего веса компонентов) N-аминоимида 4-морфолинонафталевой кислоты загружают в колбу Вюрца емкостью 250 мл и нагревают на масл н бане, постепенно повыша температур до 140-145 с. Выдерживают при этой температуре в течение 1,5-2 ч при а мосферном давлении, после чего подк чают вакуум (50-100 мм рт.ст.) и вы держивают еще 1,5-2 ч при этой же температуре. Не отключа вакуз м, смесь охлаждают до комнатной температуры . Полученный в виде пористой хрупкой массы пигмент растирают в тонкий порошок и просеивают через сито с размером отверстий 50 мкм. Молекул рна масса 1000-1100. Выход 35 г ( 80%). Пример 2. Провод т аналогично примеру 1, только берут 2,5 г I (2,5% от общего веса компонентов) IN-аминоимида 4-морфолинонафталевой кислоты. Выход 35 г (80%). Молекул рна масса пигмента 1050-1110.
ДФП, полученные по известному способу 484 Пример 3. Провод т аналогич но примеру 1, только берут 3,5 г (3,5% от общего веса компонентов) N-аминоимида 4-морфолинонафталевой кислоты. Выход 35 г (80%). Молекул рна масса пигмента 1130-1190. Пример 4..Провод т аналогично примеру 1, только вместо 3 г N-аминоимида 4-морфолинонафталевой кислоты берут 3 г (3% от общего веса компонентов) N-аминоимида 4-диэтаноламинонафталевой кислоты. Выход , 35 г (80%). Молекул рна масса пигмента 1070-1160. Пример 5. Провод т аналогично примеру 1, только берут 3 г N-аминоимида 4-диметиламинонафтапевой кислоты. Выход 35 г (80%). Молекул рна масса пигмента 1020-1Q90. В табл. 2 приведены колориметрические характеристики ДФП на основе МТСФ-полимера, полученные по предлагаемому и известному способам, Таблица 2
564
82
ДФП, полученные женному способу
(снз),кн:/
(НОСН2СНг)2№
оПгNf
94
120
573
93
575
95
571
$1174448«
Как видно-КЗ табл. 2, предлагав- .пигментов на основе МТСФ-полимера мый способ получени дневных флуорес- обеспечивает высокую ркость полуцентньк пигментов позвол ет полу- ченньк ДФП, равную 120-121% (по
чить ДФП, имеющие по сравнению сj известному 113%), высокую чистоту известными более высокие показатели цвета, достигающую 93-95% (по из ркости и чистоты цвета при цветовом вестному 82%), а также возможность тоне, наход щемс в пределах 571 - получать дневные флуоресцентные пиг575 нм.менты с цветовым тоном 570-575 нм.
Таким образом, предлагаемьй способ10 отсутствующие в отечественном ассорполучени дневных флуоресцентных тименте.
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДНЕВНЫХ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫХ ПИГМЕНТОВ сополи-’ конденсацией меламина с п-толуол— сульфамидом, формалином и органическим красителем при повышенной температуре и атмосферном давлении с последующей отгонкой выделяющейся воды при остаточном давлении 50 100 мм рт. ст., отличающий с я тем, что, с целью повышения яркости и чистоты цвета в области 570-575 нм, в качестве органического красителя используют N-аминоимид нафталевой кислоты общей формулы где R - (CH3)2N-, (HOCH2CH2)2N-, и сополиконденсацию ведут при следующем соотношении реагентов, мас.%:
Меламин 8,5-12,5 п-Толуолсульф- амид 44-50 Формалин 35-40 N-Аминоимид нафталевой кислоты ука- занной формулы 2,5-3,5 при 140-145 °C в течение 1,5-2 ч.SU ,,1174448 >
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833680737A SU1174448A1 (ru) | 1983-12-26 | 1983-12-26 | Способ получени дневных флуоресцентных пигментов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833680737A SU1174448A1 (ru) | 1983-12-26 | 1983-12-26 | Способ получени дневных флуоресцентных пигментов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1174448A1 true SU1174448A1 (ru) | 1985-08-23 |
Family
ID=21095977
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU833680737A SU1174448A1 (ru) | 1983-12-26 | 1983-12-26 | Способ получени дневных флуоресцентных пигментов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1174448A1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108373464A (zh) * | 2018-03-06 | 2018-08-07 | 华东理工大学 | 一类基于甲醛诱导催化琥珀酰亚胺水解的甲醛荧光探针及其制备方法和应用 |
CN108503620A (zh) * | 2018-03-06 | 2018-09-07 | 华东理工大学 | 一类甲醛荧光给体分子及其制备方法和应用 |
CN113201324A (zh) * | 2021-03-11 | 2021-08-03 | 江苏卫星新材料股份有限公司 | 一种有机荧光颜料及其制备方法 |
-
1983
- 1983-12-26 SU SU833680737A patent/SU1174448A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 306160, кл. С 09 К 11/02, 1967. Авторское свидетельство СССР № 3625813, кл. С 09 К 11/00, 09.06.83. Таций Г.В., Пере слова Д.Г. и др. Дневные флуоресцентные пигменты и краски, содержащие финилимид 4-аминонафталевой кислоты.- Сб.: Сцинтилл торы и органические люминофоры. Харьков, 1973, вьш. 2, с. 75-78. * |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108373464A (zh) * | 2018-03-06 | 2018-08-07 | 华东理工大学 | 一类基于甲醛诱导催化琥珀酰亚胺水解的甲醛荧光探针及其制备方法和应用 |
CN108503620A (zh) * | 2018-03-06 | 2018-09-07 | 华东理工大学 | 一类甲醛荧光给体分子及其制备方法和应用 |
CN108503620B (zh) * | 2018-03-06 | 2020-09-04 | 华东理工大学 | 一类甲醛荧光给体分子及其制备方法和应用 |
CN108373464B (zh) * | 2018-03-06 | 2020-09-04 | 华东理工大学 | 一类基于甲醛诱导催化琥珀酰亚胺水解的甲醛荧光探针及其制备方法和应用 |
CN113201324A (zh) * | 2021-03-11 | 2021-08-03 | 江苏卫星新材料股份有限公司 | 一种有机荧光颜料及其制备方法 |
CN113201324B (zh) * | 2021-03-11 | 2023-05-23 | 江苏卫星新材料股份有限公司 | 一种有机荧光颜料及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Krey | Fluorescence studies on a red alga, Porphyridium cruentum | |
KR100753348B1 (ko) | 형광성 디케토피롤로피롤 | |
SU1174448A1 (ru) | Способ получени дневных флуоресцентных пигментов | |
KR20010020559A (ko) | 포토크로마틱 화합물, 이의 제조 방법 및 중합체물질에서의 이의 용도 | |
EP0073008B1 (de) | Kationische Farbstoffe | |
CN113527350A (zh) | 一类近红外溶酶体荧光指示剂及应用 | |
EP0717084B1 (de) | Wasserlösliche, faserreaktive Anthrachinonverbindungen | |
CN1052719C (zh) | 1,4-二氨基蒽醌-2,3-二磺酸的制备方法 | |
KR20050112699A (ko) | 벤질포름아미딘 화합물 | |
KR100263993B1 (ko) | 발광 폴리이미드, 그 제조방법 및 상기 발광폴리이미드를 발색재료로서 채용하고 있는 표시소자 | |
SU1364622A1 (ru) | 1-(4-Сульфамилфенил)-3-(4-фторсульфонилфенил)-5-фенил-2-пиразолин в качестве люминофора сине-зеленого свечени и состав на его основе дл получени люминесцирующей композиции дл крашени полиэтилена | |
CN111153806B (zh) | 聚集诱导发光型苯胺衍生物类发光化合物及其制备方法 | |
SU173867A1 (ru) | ||
SU1521741A1 (ru) | Полиоксифенилизоиндазены дл люминесцентных добавок к лакам, краскам, органическим стеклам | |
SU702011A1 (ru) | Перхлораты -арил-2,4,6-трифенилпиридини ,обладающие люминесцентными свойствами | |
SU1435584A1 (ru) | Композици дл получени ацетилцеллюлозных изделий | |
SU1482911A1 (ru) | Четвертичные соли 1,3-ди-(1-метилбензимидазолил-2)-триазенов в качестве катионных красителей дл полиакрилонитрильного волокна | |
CN114957080A (zh) | 一种刚性结构增强聚集诱导荧光性能的1,2,3-三芳基取代吲哚 | |
DE102020114139A1 (de) | Thiopolyphenol-basierte Fluoreszenzfarbstoffe | |
CH470430A (fr) | Procédé de préparation de nouveaux polymères colorés | |
SU732335A1 (ru) | Способ получени катионных красителей | |
SU804676A1 (ru) | Активный диамино-2-карбоксиантрахино-НОВый КРАСиТЕль дл шЕРСТ НыХВОлОКОН | |
Ahmed et al. | Synthesis and Study of some Amino Derivatives of Triazinyl Stilbene Series as Fluorescent Whitening agents | |
FR2519014A1 (fr) | Nouveaux melanges de colorants de dispersion, leur preparation et leur utilisation | |
SU759515A1 (ru) | Феррокомплекс 6-окси-7-нитрозобензтиазола в качестве красителя для шерсти и полиамидного волокна |