SU1165722A1 - Способ получени гидратцеллюлозных волокон - Google Patents

Способ получени гидратцеллюлозных волокон Download PDF

Info

Publication number
SU1165722A1
SU1165722A1 SU843695646A SU3695646A SU1165722A1 SU 1165722 A1 SU1165722 A1 SU 1165722A1 SU 843695646 A SU843695646 A SU 843695646A SU 3695646 A SU3695646 A SU 3695646A SU 1165722 A1 SU1165722 A1 SU 1165722A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
fiber
tex
solution
abrasion
self
Prior art date
Application number
SU843695646A
Other languages
English (en)
Inventor
Светлана Павловна Трусова
Людмила Анатольевна Назарьина
Сарра Израилевна Меерсон
Леонид Семенович Гальбрайх
Зоя Афанасьевна Зазулина
Борис Матвеевич Соколовский
Игорь Петрович Бакшеев
Георгий Георгиевич Фингер
Original Assignee
Московский Ордена Трудового Красного Знамени Текстильный Институт Им.А.Н.Косыгина
Ордена Ленина Научно-Производственное Объединение "Химволокно"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский Ордена Трудового Красного Знамени Текстильный Институт Им.А.Н.Косыгина, Ордена Ленина Научно-Производственное Объединение "Химволокно" filed Critical Московский Ордена Трудового Красного Знамени Текстильный Институт Им.А.Н.Косыгина
Priority to SU843695646A priority Critical patent/SU1165722A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1165722A1 publication Critical patent/SU1165722A1/ru

Links

Landscapes

  • Artificial Filaments (AREA)

Description

О)
сд
sl
to ю Изобретение относитс  к технологии производства гидратцеллюлозных волокон, в частности к получению. ВОЛОКОН путем формовани  из медноаммиачных (МА) пр дильных растворов целлюлозы. Цель изобретени  - повьшение физи ко-механическ1-1Х показателей волокон, полученных из медно-аммиачньк пр дильных растворов, в частности прочности и устойчивости к самоистиранию . Стабильный процесс формовани  обеспечиваетс  сильным коагулирующим действием солей кальци . При увелич НИИ или уменьшении концентрации солей и степени ориентационного выт гивани  показатели волокна резко ухудшаютс ,Наилучшие физнкомеханические свойства волокон получаютс  при использовании осадительной ванны следующего состава 10,0-15,0 Ацетат кальци  Остальное Вода , или 17,0-20,0 Нитрат кальци  Остальное Волокно, выход щее из осадительн ванны, выт гивают на воздухе на 70250% , затем в пластификационной ван на 50-80%, при 70-85С. Пластификац онна  ванна представл ет собой разбавленный водный раствор уксусной или азотной кислоты. При выходе из пластификационной ванны волокно под , вергаетс . отделке по обычной схеме, Полученное волокно имеет следующие физико-механические показатели в ко диционном состо нии: линейна  плотность 0,16-0,31 текс; прочность 3540 сП/текс.; удлине 1ис 17-19%, усто чивость к самоистиранию 450-500 цик лов нри нагрузке 130 с11. Пример 1. Дл  приготовлени  медно-аммиачного пр дильного раство ра используют кордную сульфатную це . люлозу (содержание целлюлозы 97%, с пень полимеризации 820), Раствор получают с применением гидроокиси меди и 25%-ного раствора аммиака. Приготовление раствора осу ществл ют по схеме; загрузка целлюл зы и реагентов 0,5 ч; растворение 2,0 ч; разбавление 1,5 ч. Полученны раствор после фильтрации имеет соетав , %:целлюлоза 10,5; медь 4,0; ам ак 6,0. В зкость раствора 350 с, .степень полимеризации целлюлозы в растворе 315. 22 Пр дильный раствор формуют через ильеру 200/0,080 в осадительную ванну , имеющую состав, %: ацетат кальци  5,0; вода остальное. Температура ван-t ны . Фильерна  выт жка составл ет 4,%. После выхода из осадительной ванны волокно подвергают ориентационному выт гиванию на 120%. Далее волокно подвергают отделке по обычной .схеме и высушивают. Скорость формовани  25 м/мин. Полученное волокно имеет линейную плотность 0,22 текс., прочнооуь 35 сН/текс., удлинение 18%, устойчивость к самоистиранию 450 цикл,ов Т1ри нагрузке 130 сН. П р. и м е р 2, Медно-аммиачный пр дильный раствор получают в услови х , описанных в примере 1. Полученный раствор формуют в осадительную ванну состава, %; .ацетат кальци  15,0; вода остальное. Температура ванны 30°С . Формование через фильеру 100/ /0,080 осуществл ют при фильерной выт жке 50%. . Волокно после осадительной ванны подвергают ориентационному выт гиванию на 250%. , После пластификацнонной ванны волокно отделывают обычным способом и высушивают. Полученное волокно имеет линейную плотность 0,31 текс., прочность 40 сН/текс. при удлинении 17%, устойчивость к самоистиранию 500 циклов при нагрузке 130 сН. . П р и м е р 3. Медно-аммиачный пр дильный раствор получают согласно пр.имеру 1. Полученный раствор формуют в осадительную ванну состава . %:нитрат кальци  20,0; вода остальное. Формование волокна через фильеру 200/0,08 осуществл ют при фильерной выт жке 50% и температуре ванны 25°С. Волокно после осадительной ванны подвергают ориентационному выт гиванию на 300%, скорость формовани  . 25 м/мин. Отделку и сушку осуществ л ют обычным способом. Полу.чают волокно со следующими .показател ми: линейна  плотность .. О.,1б текс. прочность 38 сИ/текс., удлинение 19%, устойчивость к самоистиранию 450 циклов при нагрузке 130 сН. П р и м е р 4. Медно-аммиачный пр дильный раствор получают соглас3 но примеру 1. Полученньш раствор фор муют в осадительную ванну состава,%j ацетат кальци  20,0; вода 80,0, Формование волокна осуществл ют согласно примеру 1, но с тем отличием, что волокно подвергают ориентационному выт гиванию на 150%. Получают волокно со следующими по казател ми: линейна  плотность - . . 0,16 текс., прочность 33 сН/текс., удлинение 17%, устойчивость к самоистиранию 460 циклов при нагрузке 130 йН. П р им е р 5. Meдно-аммиачный пр дильный раствор получают согласно примеру 1. Полученный раствор формуют в осадительную ванну состава,%:. нитрат кальци  5,0; вода 95,0. Формование волокна осуществл ют согласно примеру 1, но с тем отличие что волокно подвергают ориентацион-. ному выт гиванию на 225%. Получают волокно со следующими показател ми: 22 . 4 линейна  плотность 0,16 текс., прочность 35 сН/текс., удлинение 17%, устойчивость к самоистиранию 480 цик .лов при нагрузке 130 сН. Примерб. Meдно-аммиачный пр дильный раствор получают согласно примеру 1. Полученный раствор форму- , ют в осадительную ванну состава, %: нитрат кальци  17,5; вода 82,5. Формование волокна осуществл ют согласно примеру 1, но с тем отличием , что волокно подвергают ориентационному выт гиванию на 210%, Получают волокно со следуюпрти показател ми: линейна  плотность 0,16 текс,, прочность .38 сН/текс., удлинение 16%, устойчивость к истиранию 430 циклов при нагрузке 130 сН, Составы осадительных ванн и свойства полуценного волокна приведены в таблице.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРАТЦЕЛ‘ ЛЮПОЗНЫХ ВОЛОКОН формованием медноаммиачного раствора целлюлозы в вол,но~солевуто осадительную ванну с последующей ориентационной вытяжкой, о т л и ч ающийся тем, что, с целью повышения прочности и устойчивости к самоистиранию получаемых волокон, в качестве осадительной ванны используют 5,0-20,0 %-ный водный раствор ацетата кальция или нитрата кальция, а ориентационное вытягивание осуществляют на 120-300%.
    SU.... 1165722
SU843695646A 1984-01-25 1984-01-25 Способ получени гидратцеллюлозных волокон SU1165722A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843695646A SU1165722A1 (ru) 1984-01-25 1984-01-25 Способ получени гидратцеллюлозных волокон

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843695646A SU1165722A1 (ru) 1984-01-25 1984-01-25 Способ получени гидратцеллюлозных волокон

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1165722A1 true SU1165722A1 (ru) 1985-07-07

Family

ID=21101650

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843695646A SU1165722A1 (ru) 1984-01-25 1984-01-25 Способ получени гидратцеллюлозных волокон

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1165722A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР №914663, кл. .р 01 F 2/04, 1980. Авторское свидетельство СССР 9 914665, кл. D 01 F 2/04, 1980. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1141114A (en) Regenerated cellulose hollow fiber and process for manufacturing same
US4252766A (en) Process for the preparation of formed bodies of regenerated cellulose from solutions of cellulose derivatives in dimethylsulphoxide
EP0150513B1 (en) High-tenacity, fine-denier polyvinyl alcohol fiber and a method for production thereof
GB1566581A (en) Hollow fibres and methods of manufacturing such fibres
CZ281926B6 (cs) Způsob výroby celulózových tvarových tělísek
ATE7206T1 (de) Verfahren zur herstellung einer dialysemembran aus cellulose.
US2420949A (en) Carboxyalkyl cellulose ether fibers and films of good wet strength
CN1425813A (zh) 含动物蛋白质的合成纤维及其制备方法
SU1165722A1 (ru) Способ получени гидратцеллюлозных волокон
US4173613A (en) Process for producing cellulosic shaped articles
JP3267781B2 (ja) 再生セルロース成形品の製造方法
CN104032399A (zh) 醋酸纤维的干湿法制备方法
US2916348A (en) Production of polyacrylonitrile filaments
CN1244726C (zh) 大豆蛋白纤维素纤维的制造方法
US2145855A (en) Fibroin spinning solutions
SU1047928A1 (ru) Раствор дл формовани гидратцеллюлозных волокон
SU1353845A1 (ru) Способ получени гидро-целлюлозного волокна
US4405549A (en) Zinc-free preparation of rayon fibers
SU1371991A1 (ru) Осадительна ванна дл формовани вискозного волокна
US2341586A (en) Wet spinning of cellulose acetate
SU914665A1 (ru) Осадительная ванна для формования мед(/0- ’ аммиачного волокна 1
SU1062321A1 (ru) Способ получени извитого гидратцеллюлозного волокна
SU953024A1 (ru) Способ получени гидратцеллюлозного волокна
SU1030431A1 (ru) Способ получени медьсодержащих гидратцеллюлозных волокон
SU771206A1 (ru) Способ получени гидратцеллюлозных волокон