SU1164252A1 - Клей - Google Patents

Клей Download PDF

Info

Publication number
SU1164252A1
SU1164252A1 SU833655923A SU3655923A SU1164252A1 SU 1164252 A1 SU1164252 A1 SU 1164252A1 SU 833655923 A SU833655923 A SU 833655923A SU 3655923 A SU3655923 A SU 3655923A SU 1164252 A1 SU1164252 A1 SU 1164252A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hch
sch
epoxy
ether
ethylene glycol
Prior art date
Application number
SU833655923A
Other languages
English (en)
Inventor
Anatolij S Frejdin
Leonid M Kovalchuk
Evgenij N Baskakin
Margarita G Malyarik
Mariya M Belousova
Vasilij V Zhuk
Yurij S Kochergin
Yurij S Zajtsev
Tatyana A Kulik
Yurij V Sergeev
Original Assignee
Tsnii Stroitel Konst
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tsnii Stroitel Konst filed Critical Tsnii Stroitel Konst
Priority to SU833655923A priority Critical patent/SU1164252A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1164252A1 publication Critical patent/SU1164252A1/ru

Links

Description

Изобретение относится к химии полимеров, а именно к клеям для склеивания?.металлов, стеклопластиков, керамики, дерева и других материалов, характеризующимся высокой ; скоростью набора прочности.
Цель изобретения - обеспечение быстрого набора прочности, повышение теплостойкости и адгезионной прочности. 1
Клей готовят следующим образом.
Смешивают 1,2-этоксипропоксидифениловый эфир этиленгликоля (смола УП-652) или диглицидиловый эфир м-аминобензойной кислоты (МАБК), от- 1 вердитель - диэтилентриаминометилфенол (УП-583) и сополимер - продукт взаимодействия диглицидилового эфира резорцина (УП-637) с карбоксилатным бутадиенакрилонитрильным каучуком 3 (СКК-ЗО), содержащим 2,5-2,8% карбоксильных групп, взятых в массовом соотношении (95-90):(5-10).
Сополимер готовят следующим образом, В трехгорлую колбу, снабженную
' мешалкой .и термометром, загружают исходные компоненты: диглицидиловый эфир резорцина с эпоксидным числом 33,0 и акрилонитрилбутадиеновый каучук в приведенном соотношении. При 2 включенной мешалке содержимое колбы нагревают до 165-170°С и выдерживают при этой температуре в течение 2 ч. Окончание реакции между эпоксидными и карбоксильными группами реагентов ; контролируют методом изотермической калориметрии. Полученный продукт охлаждают до 20.+2°С и используют в составе композиции. Он имеет эпоксидное число 30,7-31,4, вязкость ί 2000 сП и мол.массу 4000.
Составы композиций представлены в табл. 1.
Адгезионные характеристики указанных композиций представлены в табл.2.
Сопоставление полученных данных показывает, что предлагаемая композиция превосходит прототип и контрольные композиции по скорости набора прочности, величине прочности, теплостойкости. Предлагаемая композиция может применяться для склеивания металлоасбестоцемента, стеклопластика, керамики, дерева и т.д. в различных областях народного, хозяйства. Одной из наиболее перспективных областей применения является использование предлагаемой композиции при изготовлении индустриальных строительных конструкций из цементностружечных плит для малоэтажного домостроения и возведения инвентарных зданий.
Жизнеспособность предлагаемой композиции, составляющая 7-8 мин при 20°С, не уменьшает возможности ее практического применения. Композиция предназначена в первую очередь для применения на поточной линии фирмы "Бизон-Верке" (ФРГ) по производству клееных панелей из цементностружечных плит. В соответствии с технологией перемешивание смоль: с отвердителем происходит в клеенано— сящей головке, причем поверхность склеиваемой цементно-стружечной плиты заранее подогревается для сокращения времени отверждения. Время отверждения до разборной прочности
2,5-3 мин.
3 1164252
4
Содержание компонентов, мас.Х, в композиции
I
1164252
гч
1 V? | I I
•А
ВамиеяояДят Клей иа основ* композиция
показателей " т ' ' ' 1
предлагаемой с запредельным соотношением
компонентов
в «
А
1 СЧ » »
сч СП Гч О* СП
А ' А А А
ф Сч Ф СП ф
СЧ
о ον ме о . сч
1* А А А
СЧ ф кем м ме
—·
Ок со
* Ф ГЧ сП
о. ф А ' А А
сч О О О
о Оч сч гч «мк
А •А А А А
Ф σ* Ф кА Ф
м
со О СП СЧ
А А
ф 00 ГЧ кА Ф *кП
Ф ГЧ м.
а
гп О О сч г·»
«- СЧ ·—
СП м кА СП
« А А А
1>> »Ф СЧ Гч кА# ф
ф «А СЧ’ . 00
а А А А
Ф «А Ф кА «А
ГЧ
О «П 00 кА ГЧ
А А А
Гч • сч ф кА Гч
о* оо ГЧ СП
А А А
сч о» ме 00 00
*“· гч “·
ή ф СЧ Сч ‘ ό
А А А А
Гч «Л ф Ие г»
·“ гч
СП ф гч Гч ме
« А •ч
Гч кА Ф Гч ео
ГЧ •м
•А ««· со. . Ф ф
А А А А
СП 00 о со со
*“· гч *"*
сч оч 04 со сч
* А А А
со ф о Гч" Сч
сч . ··
кА ем сП 00 04
А А А А
Ф Гч сч ф со
гч ем
£
в
гч
л
« и А·
V «п О сч
£.° • V» О сч
Й.° « 8 и
« о V в
и ль?
41
2 ♦ 8 ‘.щ
•А
А
гч
А
80
ГЧ
«А
А
О
»М
СО
сч
σ»
σ»
σ»
сО
Ф
00
Гч
•А
<0.
со
*
о»
со
*
о»
оо
о>
гч * Гч .
гч.
«к
о

Claims (1)

  1. КЛЕЙ, включающий эпоксидную
    : смолу и отвердитель, а/минного типа, отличающийся тем, что, с целью ускорения набора прочности при отверждении, повышения адгезионной прочности соединений и теплостойкости, он содержит в качестве . эпоксидной смолы 1,2-эпоксипропоксидифениловый эфир этиленгликоля или диглидидиловый эфир м-аминобенэойной кислоты, в качестве отвердителя аминного типа - диэтилентриаминометнлфенол и дополнительно содержит продукт взаимодействия диглицидилового эфира резорцина с карбоксилатным бутадиен—акрилонитрильным каучуком, содержащим 2,5-2,8% карбоксильных групп, взятых в массовом соотношении (95-90):(5-10), при· следующем соотношении компонентов, мас,%:
    1,2-ЭпоксипропоксидифенилоЬый эфир этиленгликоля или диглицидиловый эфир м-аминобензойной кислоты 10,7-13,9
    Диэтилентриамино— метилфенол 28,6-44,4
    Указанный продукт взаимодействия ди—. ·. глицидилового эфира резорцина с кар— боксилатным бутадиен—акрилонит^ильным каучуком 41,7—60,7
    , ЗЦ .,1164252
    >
    1 ,1164252
SU833655923A 1983-09-12 1983-09-12 Клей SU1164252A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833655923A SU1164252A1 (ru) 1983-09-12 1983-09-12 Клей

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833655923A SU1164252A1 (ru) 1983-09-12 1983-09-12 Клей

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1164252A1 true SU1164252A1 (ru) 1985-06-30

Family

ID=21086733

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833655923A SU1164252A1 (ru) 1983-09-12 1983-09-12 Клей

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1164252A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4122450A1 (de) * 1991-06-12 1992-12-17 Beiersdorf Ag Reaktiver warmschmelzklebstoff

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4122450A1 (de) * 1991-06-12 1992-12-17 Beiersdorf Ag Reaktiver warmschmelzklebstoff

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1175996A (en) Co-curing agents for epoxy resins
US3864426A (en) Thermal shock resistant epoxy compositions
US6624213B2 (en) High temperature epoxy adhesive films
US3639928A (en) Accelerator combination for epoxy curing
KR100393711B1 (ko) 에폭시접착제조성물
US3631150A (en) Synergistic composition for curing polyepoxides comprising an imidazole compound and dicyandiamide
JPH0267313A (ja) 硬化性エポキシド樹脂組成物
US4997951A (en) Imidazoline compounds
US4894431A (en) Accelerated curing systems for epoxy resins
SU1164252A1 (ru) Клей
JP6240940B2 (ja) エポキシ樹脂組成物
JPS61207425A (ja) 二液型エポキシ樹脂組成物
JPS6355551B2 (ru)
JP3030499B2 (ja) エポキシ樹脂用硬化剤
JPS62236879A (ja) エポキシ樹脂系接着剤組成物
JPS6249293B2 (ru)
JPH03281625A (ja) 液状エポキシ樹脂組成物
JPS6183218A (ja) エポキシ樹脂組成物
US3317470A (en) Crystalline diglycidyl ether of bisphenol a with curing agents
US3607824A (en) Modified glycidyl isocyanurate resins and process
JPH01254731A (ja) 一成分系加熱硬化性エポキシ樹脂組成物
EP0276526B1 (en) Epoxy resin composition
US2849417A (en) Amine-epoxide adhesive composition containing thiuram sulfide and process of making same
KR100709071B1 (ko) 도막 방수용 친환경 무용제형 에폭시 도료 조성물
JPS62197412A (ja) エボキシおよびウレタン樹脂用硬化剤、および該硬化剤と該樹脂よりなる硬化性混合物