SU1159880A1 - Способ получени сульфида натри - Google Patents

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФИДА НАТРИЯ из растворов сульфогидрата натри  и едкого натра, включающий предварительную очистку их от примесей металлов, осаждение основной соли сульфида натри  из раствора сульфогидрата- натри  избытком едкого натра, отделение осадка и промывка его с образованием маточных и промывных вод, отличающийс  тем, что, с целью снижени  потерь целевого продукта с маточными и промывными водами, последние подвергают упариванию в присутствии металлического цинка до полного осаждени  содержащихс  в них примесей т желых металлов, восстановлени  тирсульфатов и полисульфидов, после чего упаренный раствор смешивают с сульфогидратом натри  до содержани  последнего в растворе 60-70 г/л, подвергают двухстадийной очистке в присутствии свежеосажденного сульфида цинка и полиакриламида , а затем из очищенного раствора избытком едкого натра высаливают основную соль целевого продукта с последующей его промывкой . / / , 1ffl LI J ,, иЛ ,у MamenHbiu npOflUlHM СП со оо оо о расгаввр и Ve eSffu /ipetjfxm WA/ не CfMlf

Description

Изобретение относитс  к технологии производства сульфида натри . Известен способ получени  сульфида натри  путем взаимодействи  бисульфида натри  с едким натрием с последующим выделением целевого продукта из реакционной смеси известными методами Q1J . Недостатком этого способа  вл етс  необходимость использовани  чисты исходных реактивов и сложного оборудовани  . Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ получени  сульфида натри  из бисульфидсодержащих растворов,  вл ющихс  отходом содовой очистки серосодержащих газов с концентрацией НаНЗ 200 Сущность способа заключаетс  в том, что исходный NaHS-содержащий раствор п-одвергают взаимодействию с едким натром при избытке последнего, превышающем стехиометрическое количество на 60-/70 г/л, с последующим вьщелением основной соли сульфида на ри  -к промывкой его насыщенным раст вором сульфида натри . Причем исходные растворы подвергают предваритель ной очистке: едкий натр очищают окисью кальци , гашеной в растворе полиакриламида, а бисульфид натри  обрабатывают окисью цинка, подкисленной уксусной кислотой C2J . Недостатком известного способа  вл ютс  потери сульфида , едкого натра с маточными и промьшочными водами, поскольку переработка их по известному способу не предусмо рена,. Целью изобретени   вл етс  снижег ние потерь сульфида натри  с маточнь№ш и промывными водами. Поставленна  цель достигаетс  способом, согласно которому маточные и промывные воды упаривают в при сутствии металлического цинка до пол ного осазкдени  содержащихс  в них примесей т желых металловj восстанов лени  тиосульфатов и полисульфидов, после чего упаренный раствор смешивают с сульфогидратом натри  до содержани  его в растворе 60-70 г/л, подвергают 2-стадийной очистке в при сутствии свежеосажденного сульфида цинка и полиакриламида, а затем из очищенного раствора избытком едкого натра высаливают основную соль це- левого продукта с последующ(;й его промывкой. Переработке подвергают сточные воды следующего состава, г/л: 88-168; полисульфиды (S) 0,7-1,7; тиосульфаты 15,6-42; азотсодержащие примеси (NHj) 12,5-27,8; едкий натр 76-196, хром 0,02-0,8; железо 0,0120 ,030, Упаривание исходных растворов ведут при 85-90°С до достижени -концентрации NajS 300-350 г/л в.реакторе , внутренн   поверхность которого облицована цинковыми плитами. На чертеже дана схема осуществлени  предлагаемого способа. Схема состоит из сборника 1 технологических выбросов, маточных и промывных вод, выпарного аппарата 2, реактора 3, осадител -отстойника 4, фильтра 5, кристаллизатора 6, центрифуги 7 и насосов 8 и 9. Приме р.. Сульфид содержащие отходы - маточный раствор, полученный по известному способу после выделени  целевого продукта, и промывные воды со стадии промывки осадка целевого продукта собирают в сборнике 1, а затем загружают в выпарной аппарат 2 емкостью 10 м, в котором раствор упаривают до достижени  концентрации сульфидов 300 г/л в пересчете на NajS, Далее 4 м- упаренного раствора загру:|сают в реактор 3, внутренн   поверхность которого облицована цинковь ми плитами. Раствор подогревают до 85°С и перемешиваю1Т 10-15 мин. При этом в реакционной смеси раствор етс  цинк с вьщелением водорода, когорьй  вл етс  восстановителем дл  тиосульфатов , полисульфидов и азотсодержащих примесей. Указанные соединени  восстанавливаютс  до элементной серы, сульфидов и аммиака. После этого в реактор ввод т сульфогидрат до нейтрализации свободной едкой щелочи в количестве, обеспечивающем его избыток 60 г/л. Избыток NaHS необходим дл  улучшевк  фильтрационной способности раствора, достижени  полноты осаждени  примесей полисульфидов, т желых металлов и уменьшени  коррозии оборудовани , С целью более полного удалени  содержащихс  примесей в реакционную смесь ввод т свежеосажденный сульфид цинка, и нагревают до 120°С, перемешивают 15 мин и затем отстаивают 2 ч. Отсто вшийс  3 раствор отдел ют от осадка путем декантации. Далее раствор направл ют в осадитель-отстойник 4, куда загружают 5 кг активированного угл  и 10 л насьпценного раствора полиакриламида . После этого раствор подогревают до 80-85°С, перемешивают 10-15 мин и фильтруют через фильтрпресс 5 в кристаллизатор 6. В отфильтрованный раствор ввод т 45-50% ньй очищенный раствор едкого натра до достижени  избытка свободной щелочи 40-60 г/л, В кристаллизаторе 6 реакционную смесь вьздерживают в течение 2 ч. При этом под вли нием избытка едкой щелочи происходит высаливание основ ной соли сульфида натри  NajSsnNaOH Образующийс  осадок отдел ют на 04 центрифуге 7 от маточного раствора и отмывают от едкой щелочи водой, а маточный раствор и промывные воды направл ют в сборник 1. Продукт, полученный по предлагаемой технологии, соответствует техническим требованим  ГОСТа 2053-77. Состав продукта следующий, мас.%: 97,2-99,8; тиосульфаты в пересчете на 50 0,05-0,1; азотсодержащие примеси 0,002-0,004; т желые металлы 0,000-0,002. Предлагаемьй способ позвол ет получать товарный продукт из сульфидсодержащих выбросов, тем самым снизить потери Na.jS со сточными водами , а, кроме того, исключает воз ,можность загр знени  окружающей среды серосодержащими выбросами.

Claims (1)

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФИДА НАТРИЯ из растворов сульфогидрата натрия и едкого натра, включающий предварительную очистку их от примесей металлов, осаждение основной соли сульфида натрия из раствора сульфогидрата- натрия избытком едкого натра, отделение осадка и промывка его с образованием маточных и промывных вод, отличающийся тем, что, с целью снижения потерь целевого продукта с маточными и промывными водами, последние подвергают упариванию в присутствии металлического цинка до полного осаждения содержащихся в них примесей тяжелых металлов, восстановления тиосульфатов и полисульфидов, после чего упаренный раствор смешивают с сульфогидратом натрия до содержания последнего в растворе 60-70 г/л, подвергают двухстадийной очистке в присутствии свежеосажденного сульфида цинка и полиакриламида, а затем из очищенного раствора избытком едкого натра высаливают основную соль целевого продукта с последующей его промывкой.