SU956428A1 - Способ переработки отработанного раствора мышь ково-содовой сероочистки коксового газа - Google Patents

Description

Указанные отличи  привод т к упрощению способа 1переработки раствора за счет того, что образующиес  продукты - сера и сульфат соответствующего щ-елочного металла легко раздел ютс . Это позвол ет сократить количество технологических ОПераций , а также продолжительность процесса . Кроме того, получаемые продукты нетоксичны и имеют Неограниченный сбыт. Сера  вл етс  дефицитным продуктом, сульфат .натри  в больших количествах используетс  в стекольной промышленности , а сульфат кали  нмеет неограниченный сбыт как минеральное бесхлорное удобрение .

Сущность лредложенного способа состоит в следующием.

Отработанный раствор мышь ковосодовой сероочистки коксового газа после выделени  из него серы и осаждени  мышь ка обыч,но состава, г/л: NaCNS 100-200; NaaSaOs 200-250; ,Na2SO4 50-60 подвергают упарке в вакууме 600 мм рт. ст. до концентрации роданидов около 500 г/л (т. е. примерно до уменьшени  объема в 3 раза).

Затем осуществл ют двухстадийную обработку этого раствора серной кислотой таким образом.

Вначале упаренный раствор смешивают с 80-100 об. % кислого раствора, образующегос  .на второй стадии процесса и отвечающего следующему составу, г/л: NaCNS 200-300; Na2SO4 60-80; H2SO4 250-300.

Систему довод т до кипени  и раствор упаривают до тех пор, пока объем его не станет равным первоначальному объему исходного раствора, подвергаемого обработке . При этом содержащийс  в растворе тиосульфат практически полностью разла гнетс  с образованием серы и сульфата. Серу в смеси с кристаллами сульфата соответствующего щелоч-ного металла, содержащейс  В поглотительном растворе мышь ковой сероочистки газа, а также с примесью ксантанового водорода отфильтровывают . Фильтрат направл ют на вторую стадию процесса, где его обрабатывают серной кислотой, общее количество которой берут, исход  из мольного соотнощени  ее с содержащимис  в исходном растворе роданидом 0,5-0,6: 1 и тиосульфатом 0,35-0,4:1. Обработку раствора иа второй стадии процесса ведут три С в течение 2 ч. При этом достигаетс  достаточно полное разложение роданидов с образованием Сульфата и .небольшого количества ксантанавого водорода (10-15% от разложившегос  роданида). По истечении 2 ч 80-100 об. % раствора вместе с выпавшими в осадок сульфатом и ксантановым водородом со второй стадий процесса передают на первую, где его снова смешивают с упаренным исходным раствором. Отфильтрованную после первой стадии смесь элементарной серы, сульфата и ксантанового водорода подвергают обработке конденсатом пара, полученным -при упаривании исходного отработанного поглотительного раствора мышь ковосодовой сероочистки коксового газа. После фильтровани  получают в качестве готового продукта элементарную серу с примесью ксантанового водорода. Фильтрат - раствор сульфата далее лодвергают упариванию , кристаллизации и центрифугированию с получением второго целевого продукта - чистого сульфата соответствующего щелочного металла (К или Na). Дл 

очистки серы от -примеси ксантанового водорода ее возвращают в оборотный мышь ковосодовый поглотительный раствор , где ксантановый водород переходит в роданид и возвращаетс  на переработку с

отработанным раствором, а сера выдел етс  вместе со всей извлеченной серой в виде товарното продукта.

Пример. 4 л отработанного раствора мышь ко1восодовой сероочистки содержащего , г/л, KCNS 120; К2520з 200; K2SO4 20, упаривают до получени  1 л упаренного раствора (суопензии) состава, г/л:

KCNS 480; К252Оз 800.

Упаренный раствор смешивают с 0,9 л раствора (суспензии), поступающего со второй стадии процесса, состав растворе.Н ной части которого следующий, г/л:

К282Оз следы; H2S04 253 (в осадке K2S04, ксантановый водород, сера). Смесь растворов в количестве 1,9 л упаривают до объема 1 л. При этом в осадок дополнительно выпадает сульфат кали  и

элементарна  сера. После фильтровани  получают 1163,6 г сульфата кали , 179 г элементарной серы и 1 л фильтрата, содержащего около 700 г/л роданистого кали ,100 г/л серной кислоты и следы тиосульфата кали .

фильтрат передают на вторую стадию процесса, где к .нему добавл ют 380 г серной кислоты, т. е. в мольном соотношении

с содержащимис  в упаренном растворе тиосульфатом 0,33:1 и роданидом 0,5:1. Обработку раствора серной кислотой на второй стадии провод т при 95° С в течение 2 ч. После этого 90 об. % раствора

указанного выше состава, т. е. 0,9 л передают на первую стадию дл  смешени  с 1 л упаренного раствора.

Смесь сульфата -кали  и серы обрабатывают -паровым конденсатом, получаемым

:лна стадии упарки исходного отработанного поглотительного раствора, до растворени 

;ульфата кали . После его фильтровани 

;-получают в качестве готового продукта 178,4 г элементарной серы.

Фильтрат - раствор сульфата кали 

гзатем упаривают и кристаллизуют с выделением 1162 г чистого сульфата кали , удовлетвор ющего ТУ 48-5-30-78.

В табл. 1 и 2 приведены усредненные экспериментальные данные проведенных опытов, подтверждающие оптимальность выбранного предела реагирующих компонентов .

Таблица I

Примечани . Исходное содержание роданида кали  в упаренном растворе 480 г/л.

На первую стадию передают 80 об. % раствора второй стадии.

Мольное соотношение серной кислоты с содержащимс  в упаренном растворе тиосульфатом

Примечани . Исходное содержание тиосульфата кали  в упаренном растворе аОО г/л.

На первую стадию процесса передают 80 об. % раствора второй стадии.

Максимально возможное разложение дающие возможность передачи раствора со

Srstl rcyTb&99, - ,0 Р -РУ ™-° В табл. 3 приведены данные, додтверж- в количестве 80-100 об. %.

Показатель

Примечаии . Исходное содержание тиосульфата в упаренном растворе 800 г/л.

Таблица 2

Таблица 3

Количество раствора, передаваемого со второй стадии процесса па первую, об %

При передаче раствора со второй стадии на первую в количестве менее 80 об. % степень разложени  тиосульфата существенно ухудшаетс .

Показате.Гъ

Есть

аличие продукта с ограниченным сбытом (отходов)

Нет, так как в качестве проеобходимость стадии дукции предлагаетс  полуперекристаллизации чать сульфат с примесью родл  очистки товарной данида и тиосульфата и рассоли твор роданистого натри  с примесью тиосульфата и сульфата натри 

Нет, так как получаютс  .нееобходимость спеочищенные продукты циальных методов очистки

Таким образО|М, только при осуществлении процесса по предложенному способу нет отходов, а в качестве продукции получают , сульфат кали  или натри , не, требующие специальной очистки и перекристаллизации .

Эффективность предложенного способа заключаетс  в ликвидации вредных стоков предпри ти , таких, как роданиды, с переводом их в продукты, необходимые народному хоз йству.

Формула и.зобретени 

Способ переработки отработанного раствора мышь ковосодовой сероочистки коксового газа с получением сульфата натри  и серы, включающий двухступенчатое упаривание исходного раствора, разделение пульпы после второй ступени упаривани 

В табл. 4 приведены сравнительные дан- вые процессов, используемых на практике., по способу-прототипу и предложенному.

Таблица 4

предложенпрототип ный

Нет

Нет

Нет

на маточ1ный раствор и осадок целевых про-дуктов , введение серной кислоты, о т л и- чающийс  тем, что, с целью упрощени процесса и исключени  вредных стоков, серную кислоту ввод т в маточный раствор,..

полученный посде разделени  пульпы, в мольном соотнощении с содержащимис  в. упаренном растворе роданидом 0,5-0,6:1 и тиосульфатом 0,35-0,4:1, после чего80-100 Об. % обработанного таким образом раствора омещивают с раствором послепервой ступени упаривани .

Источники информации, прин тые вО внимани  при экспертизе:

1.Журнал «Кокс и хими , 1960, № 12.. с. 40.

2.Журнал «Кокс и хими , 1963, № 8,, с. 48.

Claims (1)

1. Формула изобретения

   Способ переработки отработанного раствора мышьяковосодовой сероочистки коксового газа с получением сульфата натрия и серы, 'включающий двухступенчатое упаривание исходного раствора, разделение пульпы после второй ступени упаривания

   5 на маточный раствор и осадок целевых продуктов, введение серной кислоты, отличающийся тем, что, с целью упрощения · процесса и исключения вредных стоков, серную кислоту вводят в маточный раствор,..

   Ю полученный после разделения пульпы, в мольном соотношении с содержащимися вл упаренном растворе роданидом 0,5—0,6:1 и тиосульфатом 0,35—0,4:1, после чего80—100 об. % обработанного таким обра¹³ зом раствора омешивают с раствором послепервой ступени упаривания.