SU1143752A1 - Полимерна композици - Google Patents

Полимерна композици Download PDF

Info

Publication number
SU1143752A1
SU1143752A1 SU792753479A SU2753479A SU1143752A1 SU 1143752 A1 SU1143752 A1 SU 1143752A1 SU 792753479 A SU792753479 A SU 792753479A SU 2753479 A SU2753479 A SU 2753479A SU 1143752 A1 SU1143752 A1 SU 1143752A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
tert
butyl
pvc
polyvinyl chloride
thermal
Prior art date
Application number
SU792753479A
Other languages
English (en)
Inventor
Регина Александровна Варбанская
Владимир Степанович Пудов
Нона Львовна Комиссарова
Ирина Сергеевна Белостоцкая
Виолетта Борисовна Вольева
Владимир Владимирович Ершов
Original Assignee
Ордена Ленина Институт Химической Физики Ан Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ордена Ленина Институт Химической Физики Ан Ссср filed Critical Ордена Ленина Институт Химической Физики Ан Ссср
Priority to SU792753479A priority Critical patent/SU1143752A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1143752A1 publication Critical patent/SU1143752A1/ru

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, включающа  поливинилхлорид и стабилизирующую добавку, отличающа с   тем, что, с целью повышени  термо- и термоокислительной стабильности и создани  нетоксичной композиции , она содержит в качестве стабилизирукицей добавки циклические производные 3,6-ди-трет-бутилпирокатехина , выбранные из группы, включающей 3,6-ди-трет-бутилпирокатехинфосфит , 2,2-диметш1-4,7-ди-трет-бутил-1 ,3-бенздиоксолан и 2-фенил-4 , 7-ди-трет-бутил-1,3-бенздиоксолан при следующем соотношении компонентов , мае.ч.:, Поливинил100 хлорид Циклические производные 3,6-ди-третСП -бутилпирокатехина , выбранное из указанной 0,2-30 группы

Description

Изобретение относитс  к термостабилизации поливинилхлорида (ПВХ).
Известен р д композиций на основе ПВХ и термостабилизирующих добавок , таких как, например, двухкомпонентый стабилизатор, состо щий из ди-н-бутилолово-8,8-бис-(изооктилмеркартоацетата ) (50-95% от общего веса стабилизирующей системы ) и ди-н-октилолово-5,8-бис-(изооктилмеркаптоацетата ) или ди-н-октилолово-8 ,0-меркаптоацетата Ш.
Недостатком этой композиции  вл етс  то, что при деструкции полимера , стабилизированного такой стабилизирукхцей системой, вьщеп ютс  токсичные продукты, содержащие сернистые и металлсодержащие соединени  загр зн к цие окружакнцзпо среду.
Известен также р д других композиций с добавками в качестве термостабилизаторов органических солей свинца, в частности фтапатов, салицилатов, стеаратов и др. 2.
Известны композиции, содержащие от 0,1 до 1% стеарата свинца и от 99,9 до 99% ПВХ з}.
Недостатками известных- композиций содержащих стабилизаторы на основе солей свинца,  вл ютс  их недостаточ но высока  стабильность по отношению к термоокислительной деструкции , а также больша  токсичность, особенно при переработке ПВХ-композиций , когда стабилизаторы попада в организм человека через дыхательные пути во врем  дозировани .
Целью изобретени   вл етс  повышение стойкости композиции, содержащей нетоксичную стабилизиру|«дую добавку к термо- и термоокислительной деструкции.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что полимерна  композици , содержаща  поливинилхлорид и стабилизирующую добавку, в качестве последней содержит циклические производные 3,6-ди-трет-бутилпирокатехин выбранные из группы, включающей 3,6-ди-трет-бутилпирокатехинфосфит (1),2,2-диметил-А,7-ди-трет-бутил-1 ,3-бенздиоксолан (И), 2-фенил-4 ,7-ди-трет-бутил-1,3-бенздиоксола ( 1М) при следукнцем соотношении компонентов, мае.ч.: Поливинилхлорид100 Циклические производные 3,6-ди-трет-бутилпирокатехина , выбранные из указанной группы 0,2-30 В качестве эталона был испытан также стеарат свинца (IV) - широко используемый стабилизатор дл  ПВ
4«CJ(dH,)
Данна  полимерна  композици  характеризуетс  пониженной скоростью дегидрохлорировани  ПВХ и сохранением белой окраски полимера в течение большого периода времени по сравнению с наиболее эффективным стбилизатором дл  ПВХ - стеаратом свинца.
Пример 1. Блочный ПВХ марки без предварительной очистки растирают с образцом I (из расчета 0,02 г на 1 г ПВХ) в этиловом спирте , после чего растворитель упаривают при комнатной температуре. Дп  определени  термической стабиль.ности 0,02 г смеси помещают в ампулу, которую далее вакуумируют отпаивают и помещают в термостат с температурой .. Через 100 мин ампулу вскрывают и продукты реакции термической деструкции анализируют при помощи метода газо-жидкостной хроматографии . Количество вьщел ющегос  хлористого водорода определ ют по эквивалентному количеству , выдел ющемус  при реакции с NaHCO,.
.31
Стабилизирующий эффект определ ют как период индукции реакции дегидрохлорировани  ПВХ, который, в свою очередь, наход т на кривой зависимости выхода НС от времени Хтаблица).
П р и м е р 2. Полимерную композицию , содержащую в качестве стабилизирующей добавки соединение (1Г), готов т аналогично примеру 1. Ли  определени  .тевмоокислительной деструкции 0,02 г ПВХ, содержащего 2,5 мае.ч. соединени  (Ц), помещают в ампулу, в которую после вакуумировани  напускают 150 кл кислорода . Дальнейшие операции провод т аналогично тому, как это описано в примере 1. Период индукции CS ) и -выход НС за врем  О приведены в таблице.
П р и м е р 3. Ампулу, содержащую 0,02 г смеси ПВХ и 30 мае.ч.
524
соединени  (.111) , вьщержИвают в термостате в услови х, описанных в примере 1. Период индукции и выход НС В за 100 мин приведены в таблице. Из данных таблищл видно преимущество используемых в качестве стабилизирующих добавок производных 3,6-ди-трет-бутилпирокатехина, так как период индукции () термическоЙ и термоокислительнрй деструкции ПВХ превышает в случае стеарата свинца на 20-80 %. Кроме того, лредлагаемые соединени  не окрашивают полимер и нетоксичны. Токсичность предлагаемых соединений провер ют в интервале доз от 400 до 800 мг/кг на беспородных белых мышах . Указанные соединени  ввод т внутриутробно в твине-80 в концентрации 0,8% и при данной концентрации оказались не токсичными.
Без добавки
Вакуумированна 
22,0

Claims (1)

  1. ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, включающая поливинилхлорид и стабилизирующую добавку, отличающаяс я тем, что, с целью повышения термо- и термоокислительной стабильности и создания нетоксичной композиции, она содержит в качестве стабилизирующей добавки циклические производные 3,6-ди-трет-бутилпирокате~ хина, выбранные из группы, включающей 3,6-ди-трет-бутилпирокатехинфосфит, 2,2-диметил-4,7-ди-трет-бутил-1,3-бенздиоксолан и 2-фенил-4,7-ди-трет-бутил-1,3-бенздиоксолан при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
    Поливинилхлорид 100
    Циклические производные 3,6-ди-трет-бутилпирокатехина, выбранное из указанной группы 0,2-30 f 1143752
SU792753479A 1979-04-17 1979-04-17 Полимерна композици SU1143752A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792753479A SU1143752A1 (ru) 1979-04-17 1979-04-17 Полимерна композици

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792753479A SU1143752A1 (ru) 1979-04-17 1979-04-17 Полимерна композици

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1143752A1 true SU1143752A1 (ru) 1985-03-07

Family

ID=20822384

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792753479A SU1143752A1 (ru) 1979-04-17 1979-04-17 Полимерна композици

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1143752A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1026131A1 (en) * 1999-02-04 2000-08-09 TOHOKU MUNEKATA Co., Ltd. Resin additive

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Патент US 3855179, кл. С 08 Р 45/62, опублик. 1974. 2.bfHHcxep К.С. и Федосеева Г.Т. Деструкци и стабилизаци поливинилхлорида. М., Хиют /1972, с. 181. 3.Золотарёва К.А.- Маслова И.И. и др. Вспомогательные вещества дл полимерных материалов. М., Хини , 1966, с. 79 (прототип). *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1026131A1 (en) * 1999-02-04 2000-08-09 TOHOKU MUNEKATA Co., Ltd. Resin additive

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Smyth Jr et al. Range-finding toxicity data: List VI
ATE414520T1 (de) 3 oder 2 hydroxymethyl substituierte nucleoside derivate und ihre verwendung zur behandlung von virusinfektionen
AR003433A1 (es) Agente ectoparasiticida, procedimiento para la produccion de dicho agente uso de un compuesto contra insectos parasitos y garrapatas monofagas y para laproduccion de dicho agente.
SU1143752A1 (ru) Полимерна композици
ES482787A1 (es) Un procedimiento para preparar derivados de flavano, mono- di-y tri-sustituidos.
KR860000864A (ko) 디히드로피리딘을 함유하는 고상 약제 및 그 제조방법
NZ228038A (en) Stablised macrolide antibiotic composition containing an antioxidant
CA1135188A (en) Oxytetracycline compositions
RU2119493C1 (ru) Способ стабилизации органического фосфита и/или фосфонита от воздействия гидролиза и стабилизированная композиция
GB2078737A (en) Protection of arylmalonyl derivatives
JPH0551023B2 (ru)
DK163032B (da) Lyofiliseret antibakterielt praeparat indeholdende 7beta-difluormethylthioacetamido-7alfa-methoxy-3-oe1-(2-hydroxyalkyl)-1h-tetrazol-5-ylaa-thiomethyl-1-dethia-1-oxa-3-cephem-4-carboxylsyrealkalimetalsalt samt fremgangsmaade til fremstilling af praeparatet
US3553322A (en) Helminth control
KR870005641A (ko) 고혈압 치료용 조성물
JPS5283396A (en) Novel compound physiologically acceptable salts thereof process for preparing same and medical composition containing same
GB2106389A (en) The inhibition of growth in fungi
US3879533A (en) Endoparasitic nematode control by isoxazoles
US3922344A (en) Disinfectant compositions useful against protozoan oocysts
KR101574875B1 (ko) 안정화된 페니실린 복합 현탁 제제
US3686413A (en) Anthelmintic method employing certain dithiocarbanilates
AP550A (en) Pesticidal composition of pyrimidifen and phosphorus containing pesticides.
RU2013090C1 (ru) Способ получения инъекционной формы дисульфирама
Atkinson et al. Derivatives of apomorphine and of other N-substituted norapomorphines
CA2194576C (en) Long-acting oxytetracycline composition
SU708983A3 (ru) Инсектицидное средство