SU1143752A1 - Полимерна композици - Google Patents
Полимерна композици Download PDFInfo
- Publication number
- SU1143752A1 SU1143752A1 SU792753479A SU2753479A SU1143752A1 SU 1143752 A1 SU1143752 A1 SU 1143752A1 SU 792753479 A SU792753479 A SU 792753479A SU 2753479 A SU2753479 A SU 2753479A SU 1143752 A1 SU1143752 A1 SU 1143752A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- tert
- butyl
- pvc
- polyvinyl chloride
- thermal
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, включающа поливинилхлорид и стабилизирующую добавку, отличающа с тем, что, с целью повышени термо- и термоокислительной стабильности и создани нетоксичной композиции , она содержит в качестве стабилизирукицей добавки циклические производные 3,6-ди-трет-бутилпирокатехина , выбранные из группы, включающей 3,6-ди-трет-бутилпирокатехинфосфит , 2,2-диметш1-4,7-ди-трет-бутил-1 ,3-бенздиоксолан и 2-фенил-4 , 7-ди-трет-бутил-1,3-бенздиоксолан при следующем соотношении компонентов , мае.ч.:, Поливинил100 хлорид Циклические производные 3,6-ди-третСП -бутилпирокатехина , выбранное из указанной 0,2-30 группы
Description
Изобретение относитс к термостабилизации поливинилхлорида (ПВХ).
Известен р д композиций на основе ПВХ и термостабилизирующих добавок , таких как, например, двухкомпонентый стабилизатор, состо щий из ди-н-бутилолово-8,8-бис-(изооктилмеркартоацетата ) (50-95% от общего веса стабилизирующей системы ) и ди-н-октилолово-5,8-бис-(изооктилмеркаптоацетата ) или ди-н-октилолово-8 ,0-меркаптоацетата Ш.
Недостатком этой композиции вл етс то, что при деструкции полимера , стабилизированного такой стабилизирукхцей системой, вьщеп ютс токсичные продукты, содержащие сернистые и металлсодержащие соединени загр зн к цие окружакнцзпо среду.
Известен также р д других композиций с добавками в качестве термостабилизаторов органических солей свинца, в частности фтапатов, салицилатов, стеаратов и др. 2.
Известны композиции, содержащие от 0,1 до 1% стеарата свинца и от 99,9 до 99% ПВХ з}.
Недостатками известных- композиций содержащих стабилизаторы на основе солей свинца, вл ютс их недостаточ но высока стабильность по отношению к термоокислительной деструкции , а также больша токсичность, особенно при переработке ПВХ-композиций , когда стабилизаторы попада в организм человека через дыхательные пути во врем дозировани .
Целью изобретени вл етс повышение стойкости композиции, содержащей нетоксичную стабилизиру|«дую добавку к термо- и термоокислительной деструкции.
Поставленна цель достигаетс тем, что полимерна композици , содержаща поливинилхлорид и стабилизирующую добавку, в качестве последней содержит циклические производные 3,6-ди-трет-бутилпирокатехин выбранные из группы, включающей 3,6-ди-трет-бутилпирокатехинфосфит (1),2,2-диметил-А,7-ди-трет-бутил-1 ,3-бенздиоксолан (И), 2-фенил-4 ,7-ди-трет-бутил-1,3-бенздиоксола ( 1М) при следукнцем соотношении компонентов, мае.ч.: Поливинилхлорид100 Циклические производные 3,6-ди-трет-бутилпирокатехина , выбранные из указанной группы 0,2-30 В качестве эталона был испытан также стеарат свинца (IV) - широко используемый стабилизатор дл ПВ
4«CJ(dH,)
Данна полимерна композици характеризуетс пониженной скоростью дегидрохлорировани ПВХ и сохранением белой окраски полимера в течение большого периода времени по сравнению с наиболее эффективным стбилизатором дл ПВХ - стеаратом свинца.
Пример 1. Блочный ПВХ марки без предварительной очистки растирают с образцом I (из расчета 0,02 г на 1 г ПВХ) в этиловом спирте , после чего растворитель упаривают при комнатной температуре. Дп определени термической стабиль.ности 0,02 г смеси помещают в ампулу, которую далее вакуумируют отпаивают и помещают в термостат с температурой .. Через 100 мин ампулу вскрывают и продукты реакции термической деструкции анализируют при помощи метода газо-жидкостной хроматографии . Количество вьщел ющегос хлористого водорода определ ют по эквивалентному количеству , выдел ющемус при реакции с NaHCO,.
.31
Стабилизирующий эффект определ ют как период индукции реакции дегидрохлорировани ПВХ, который, в свою очередь, наход т на кривой зависимости выхода НС от времени Хтаблица).
П р и м е р 2. Полимерную композицию , содержащую в качестве стабилизирующей добавки соединение (1Г), готов т аналогично примеру 1. Ли определени .тевмоокислительной деструкции 0,02 г ПВХ, содержащего 2,5 мае.ч. соединени (Ц), помещают в ампулу, в которую после вакуумировани напускают 150 кл кислорода . Дальнейшие операции провод т аналогично тому, как это описано в примере 1. Период индукции CS ) и -выход НС за врем О приведены в таблице.
П р и м е р 3. Ампулу, содержащую 0,02 г смеси ПВХ и 30 мае.ч.
524
соединени (.111) , вьщержИвают в термостате в услови х, описанных в примере 1. Период индукции и выход НС В за 100 мин приведены в таблице. Из данных таблищл видно преимущество используемых в качестве стабилизирующих добавок производных 3,6-ди-трет-бутилпирокатехина, так как период индукции () термическоЙ и термоокислительнрй деструкции ПВХ превышает в случае стеарата свинца на 20-80 %. Кроме того, лредлагаемые соединени не окрашивают полимер и нетоксичны. Токсичность предлагаемых соединений провер ют в интервале доз от 400 до 800 мг/кг на беспородных белых мышах . Указанные соединени ввод т внутриутробно в твине-80 в концентрации 0,8% и при данной концентрации оказались не токсичными.
Без добавки
Вакуумированна
22,0
Claims (1)
- ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, включающая поливинилхлорид и стабилизирующую добавку, отличающаяс я тем, что, с целью повышения термо- и термоокислительной стабильности и создания нетоксичной композиции, она содержит в качестве стабилизирующей добавки циклические производные 3,6-ди-трет-бутилпирокате~ хина, выбранные из группы, включающей 3,6-ди-трет-бутилпирокатехинфосфит, 2,2-диметил-4,7-ди-трет-бутил-1,3-бенздиоксолан и 2-фенил-4,7-ди-трет-бутил-1,3-бенздиоксолан при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:Поливинилхлорид 100Циклические производные 3,6-ди-трет-бутилпирокатехина, выбранное из указанной группы 0,2-30 f 1143752
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792753479A SU1143752A1 (ru) | 1979-04-17 | 1979-04-17 | Полимерна композици |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792753479A SU1143752A1 (ru) | 1979-04-17 | 1979-04-17 | Полимерна композици |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1143752A1 true SU1143752A1 (ru) | 1985-03-07 |
Family
ID=20822384
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792753479A SU1143752A1 (ru) | 1979-04-17 | 1979-04-17 | Полимерна композици |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1143752A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1026131A1 (en) * | 1999-02-04 | 2000-08-09 | TOHOKU MUNEKATA Co., Ltd. | Resin additive |
-
1979
- 1979-04-17 SU SU792753479A patent/SU1143752A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Патент US 3855179, кл. С 08 Р 45/62, опублик. 1974. 2.bfHHcxep К.С. и Федосеева Г.Т. Деструкци и стабилизаци поливинилхлорида. М., Хиют /1972, с. 181. 3.Золотарёва К.А.- Маслова И.И. и др. Вспомогательные вещества дл полимерных материалов. М., Хини , 1966, с. 79 (прототип). * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1026131A1 (en) * | 1999-02-04 | 2000-08-09 | TOHOKU MUNEKATA Co., Ltd. | Resin additive |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Smyth Jr et al. | Range-finding toxicity data: List VI | |
ATE414520T1 (de) | 3 oder 2 hydroxymethyl substituierte nucleoside derivate und ihre verwendung zur behandlung von virusinfektionen | |
AR003433A1 (es) | Agente ectoparasiticida, procedimiento para la produccion de dicho agente uso de un compuesto contra insectos parasitos y garrapatas monofagas y para laproduccion de dicho agente. | |
JPS60169415A (ja) | 改良された抗寄生虫活性を持つ非水性イベルメクチン処方剤 | |
KR890000470A (ko) | 2,2-디메틸크로만-3-올 유도체, 그의 제조방법 및 그를 함유하는 약학 조성물 | |
SU1143752A1 (ru) | Полимерна композици | |
CZ211495A3 (en) | Method of preventing polymerization of vinyl aromatic or vinyl aliphatic compounds | |
ES478605A1 (es) | Un procedimiento para preparar derivados de flavano. | |
NZ228038A (en) | Stablised macrolide antibiotic composition containing an antioxidant | |
US4259331A (en) | Oxytetracycline compositions | |
GB2078737A (en) | Protection of arylmalonyl derivatives | |
DK163032B (da) | Lyofiliseret antibakterielt praeparat indeholdende 7beta-difluormethylthioacetamido-7alfa-methoxy-3-oe1-(2-hydroxyalkyl)-1h-tetrazol-5-ylaa-thiomethyl-1-dethia-1-oxa-3-cephem-4-carboxylsyrealkalimetalsalt samt fremgangsmaade til fremstilling af praeparatet | |
US3553322A (en) | Helminth control | |
KR870005641A (ko) | 고혈압 치료용 조성물 | |
GB2106389A (en) | The inhibition of growth in fungi | |
US3879533A (en) | Endoparasitic nematode control by isoxazoles | |
US3922344A (en) | Disinfectant compositions useful against protozoan oocysts | |
US3686413A (en) | Anthelmintic method employing certain dithiocarbanilates | |
US3154574A (en) | Bis (p-1, 1, 3, 3-tetramethylbutylphenyl)-2, 4-dihydroxyisophthalate | |
KR890005119A (ko) | 마크롤리드 화합물 | |
JPH06122630A (ja) | 安定な塩酸セフォチアム製剤 | |
CS226174B2 (en) | Method of increasing sensitivity of bacteria to antibiotics | |
Williams | Dissipation of sulfotep and nicotine in a greenhouse atmosphere following their use as fumigants | |
KR20150095282A (ko) | 안정화된 페니실린 복합 현탁 제제 | |
FI57881B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av en stabil doxicyklinloesning |