SU1112000A1 - Способ очистки раствора от органических примесей - Google Patents

Abstract

СПОСОБ ОЧИСТКИ РАСТВОРА ОТ ОРГАНИЧЕСКИХ ПРИМЕСЕЙ путем электрохимической обработки его в бездиафрагменном электролизере при повьшенной температуре в присутствии катализатора, вз того в количестве 0,4-1,6. г/л в пересчете на металл, отличающийс  тем, что, с целью повьшени  степени очистки от хлората натри  и органических примесей,в качестве катализатора используют смесь солей кобальта , никел  и железа при массовом соотношении 1:(О,5-1,5):

Description

Изобретение относитс  к технической электрохимик и может быть использовано дл  очистки сточных вод промышленных предпри тий от органических 1фнмесей.

Известен способ очистки сточнык вод от хлорорганических примесей в бездиафрагмекном электролизере .с использованием в качестве катализатора гидроокиси никел  в количестве OjS-lyS кг/м в пересчете на метаЛл СП

Недостатком данного способа  вл етс  низка  степень очистки.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту к предлагаемому  вл етс  способ очистки раствора от органических примесей путем электрохимической обработки его в бездиафрагменном электролизере при повышенной температуре в присутствии катализатора (солей кобальта или никел ), вз тог в количестве ,6 г/л в пересчете на металл С 2.

Недостаток известного способа заключаетс  в загр знении очищенных сточных вод хлоратом натри  в количестве , превышающем ПДК, и в недостаточной степени очистки от органических примесей.

Цель изобретени  - повышен степени о истки от хлората натри  и органических примесей.

Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу очистки раствора от органических примесей путем электрохимической обработки его в бездиафрагменном электролизер при повышенной температуре в присутствии катализатора, вз того в количестве 0,-1j6 г/л в пересчете на металл 5 в качестве катализатора используют смесь солей кобальта, никел  и железа при массовом соотношении 1 :(055--l55):(0,5-1,5) и процесс ведут при поддержании рН 6-8,

При электрохимической обработке минерализованных сточных вод в бездиафрагменном электролизере образуетс  активньш хлор и шелочь, способствую цие переходу солей кобальта никел  и железа в гидроокиси высшей валентности5 которые малоустойчивы и разлагают.  на гидроокиси низшей валентности с 1чыл,елением aTOMajiHoro

КИГ.ТПрПЛЛ .

Таким образом, органические примеси сточной воды окисл ютс  кислородом активного хлора, а гидроокиси металлов переменной ваЗхентности при этом  вл ютс  переносчика :и кислорода и катализируют процесс очистки сточных вод.

Активность катализатора из смеси солей металлов переменной валентности вьппе по сравнению с катализаторо представл ющим индивидуальный компонент , вз тый в количестве, равном сумме компонентов смеси. Повышенна  активность катализатора из смеси солей объ сн етс  синергетическим эффектом. Высокой каталитической активностью такие системы обладают только в определенном интервале составов ,

Пример. Очищаемьш раствор подают в бездиафрагменньй элёктроли зер объемом 0,1-10 м с анодом ОРТ и катодом из титановой пластины. Очистку провод т при 360-365 К и различных рН. Токова  нагрузка 3 А, напр жение на электролизере 3,53 ,8 В. Электрохимической обработке подвергают модельную сточную воду производства окиси пропилена (опыты серии 1), натурную сточную воду производства дихлорбутадиена (опыты серии 2) и раствор солевых отходов производства глицерина (опыты серии 3) .

Вре.м  обработки 0,75 ч. .

Модельный раствор сточной-воды производства окиси пропилена следующего состава, кг/м:

Хлористый натрий 100

Пропиленгликоль 3 в пересчете на органический углерод: (OY) 1,4

Сточна  вода производства дихлорбутадиена следующего состава, кг/м; Хлористый натрий 30 Едкий натр10

Органические примеси (трихлорбутен, дихлорбутадиен, хлоропрен и др.) 3 в пересчете на орга 1ический углерод (OY)1,3 Раствор солевых отходов производства глицерина следующего состава , кг/м: Хпористьй натрий300 Глицерин1,5 в пересчете на ор- ганический углерод (OY)0,6 В качестве катализатора используют смесь хлористого кобальта (CoCtj- бНзО х.ч.) хлористого никел  (Ы1СВг- бНгО х.ч.) и хлористого железа (FeC - 4Н20 х.ч.). Количество катализатора при электрохимической очистке сточных вод в п расчете на металл составл ет 0,41 ,5 г/л. I , Результаты очистки представлены в табл.1. Очистку раствора провод т по предлагаемому и известному способам При очистке по известному способу в качестве катализатора использукгг хлорид кобальта в количестве, равно суммарному количеству сложного ката лизатора. 04 Результаты сравнени  известного и предлагаемого способов представлены в табл.2. Как видно из представленных данных , применение предлагаемого способа очистки по сравнению с известным позвол ет снизить концентрацию хлората натри  на 0,1-0,3 г/л и повысить степень очистки от органических примесей на 3-6%, При изменении соотношени  ионов Co:Ni:Fe в сторону уменьшени  кобальта менее 1:1,5:1,5 степень очистки .ухудшаетс , а содержание хлоратов увеличиваетс  до значеНИИ , равных значени м в известном способе. При изменении соотношени  ионов Co:Ni:Fe в сторону увеличений кобальта более 1:0,5:0,3 степень очистки не мен етс , а содержание хлоратов увеличиваетс  до значений по известному способу, При рН менее 6 или более 8 степень очистки ниже, чем в известном способе. Т а б л и ц а 1

Таблица 2

Claims (1)

1. СПОСОБ ОЧИСТКИ РАСТВОРА

   ОТ ОРГАНИЧЕСКИХ ПРИМЕСЕЙ путем электрохимической обработки его в бездиафрагменном электролизере при повышенной температуре в присутствии катализатора, взятого в количестве 0,4-1,6. г/л в пересчете на металл, отличающийся тем, что, с целью повьниения степени очистки от хлората натрия и органических примесей,в качестве катализатора ибпользуют смесь солей кобальта, никеля и железа при массовом соотношении 1:(0,5-1,5):(0,5-1,5) и процесс ведут при поддержании pH 6-8.

   η 12000