SU1100317A1 - Способ жировани и гидрофобизации кож - Google Patents

Способ жировани и гидрофобизации кож Download PDF

Info

Publication number
SU1100317A1
SU1100317A1 SU823497614A SU3497614A SU1100317A1 SU 1100317 A1 SU1100317 A1 SU 1100317A1 SU 823497614 A SU823497614 A SU 823497614A SU 3497614 A SU3497614 A SU 3497614A SU 1100317 A1 SU1100317 A1 SU 1100317A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
skin
product
mixture
fatty acids
ammonia
Prior art date
Application number
SU823497614A
Other languages
English (en)
Inventor
Василий Георгиевич Сучков
Флавиан Васильевич Миронов
Борис Михайлович Цвайгенбаум
Эрнст Санатрукович Арустамян
Василий Иванович Тамонов
Леонид Дмитриевич Купченко
Зоя Леонидовна Петрова
Нина Васильевна Федорцова
Карим Шарипович Саитгалеев
Original Assignee
Центральный научно-исследовательский институт кожевенно-обувной промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Центральный научно-исследовательский институт кожевенно-обувной промышленности filed Critical Центральный научно-исследовательский институт кожевенно-обувной промышленности
Priority to SU823497614A priority Critical patent/SU1100317A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1100317A1 publication Critical patent/SU1100317A1/ru

Links

Landscapes

  • Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)

Description

оэ vi Изобретение относитс  к жировани и гидрофобйзации кож и может быть использовано в кожевенной промьшше ности дл  придани  кожам высокой ги рсфобности и износостойкости. Известен способ жировани  и гидр фобизации кож путем обработки полуфабриката жируницим составом с после дующим додубливанием минеральным.ду бителем, в частности раствором.алюм . ниевых квасцов lj . Недостатком указанного способа  вл етс  то, что жирующий состав со держит большое количество синтетиче ких жирных кислот, которые при обра ботке алюминиевыми квасцами только частично переход т в нерастворимые мыла, а в значительной части остают с  в свободном состо нии и из-за низкой температуры плавлени  способ ны мигрировать на поверхность кож в процессе их сушки, а также сушки из делий из кожи. Это способствует воз никновению жировых налетов на готовых кожах, которые снижают их качество . Целью изобретени   вл етс  улучшение гидрофобных свойств кожи. Указанна  цель достигаетс  тем, что согласно способу жировани  и гидрофобизации кож путем обработки полуфабриката кож жирующим составом с последующим додубливанием м нераль ным дубителем, обработке подвергают полуфабрикат кожи с рН 8-8,5 продуктом , выбранным из группы: продукт, полученный окислением непредельных жирных кислот . кислородом воздуха при 145-155° С до йодного числа 40-58,5 и последующей нейтрализацией водным раствором .смеси аммиака и водорастворимого спирта при рН 8-9J продукт, полученный окислением, синтетических предельных жирных кислот фракции CIQ-C IJ кислородом воздуха при 120-135°С и последующими нейт рализацией водным раствором аммиака до рН 8-9 и кислотного числа 90110 и добавлением жирующих разбавителей , а перед додубливанием воздействуют на кожи буферным раствором: фталевым ангидридом или смесью бисульфита и сульфата натри  в количестве соответственно 0,75-1,0% или и 2-3% от массы кож. Буферные растворы корректируют величину рН кожи, обеспечива  при последующем додубливании глубокое проникновение минеральных дубителей в толщу кожи и равномерное св зьгаание их по всей толщине кожи. Особенностью предложенного способа  вл етс  необходимость предварительного получени  продукта, предназначенного дл  жировани  и гидрофобизации кож. Этот продукт получают следующим образом. Получение продукта из непредельных жирных кислот. В реактор емкостью 1,5 м при помощи вакуума 200-400 мм рт.ст. загружают 720 кг Олеина В или смесь (Олеина В - 360 кг и 360 кг жирных кислот таллового масла марки А, Б, В, ПЛ). Олеин В предварительно нагревают до 34-40 0. Включает подачу воздуха и содержимое реактора медленно нагревают до 145-155 С при непрерывном перемешивании мешалкой. Подачу воздуха контролируют по ротаметру . После окислени  в течение 4 ч при {той же температуре отбирают пробу реакционной массы на определение йодного числа, которое должно быть в пределах 40-58,5 г иода.на 100 г жира. При достижении указанного иод ного числа отключают обогрев и реакционна  масса охлаждаетс  до 45-55°С. В реакционную массу при непрерьшном перемешивании мешалкой (малой струей) ввод т смесь водного аммиака (25%) 252 кг, предварительно . разбавленного до 14%-ной концентрации и 122 кг технического этилового спирта. Нейтрализацию и разбавление массы ведут до рН . В случае получени  рН менее 8 в реактор загружают дополнительное количество аммиака порци ми по 5-10 кг и переметивают до достижени  заданного рН. Получение продукта из синтетических предельных жирных кислот. В реактор емкостью 2,5 м при поощи вакуума 500-600 мм рт.ст. загруаю 720 кг синтетических жирных ислот фракций C(f-C, предварительно . агревают до , Включают подачу оздуха и содержимое реактора нагреают до 120-135 0 при непрерывном еремешивании мешалкой. После окислени  в течение 4 ч реакионную массу охлаждают до 60-70 С при подаче воздуха и непрерьшном перемешивании мешалкой постепенно (малой струей) в течение 3 ч ввод т водный аммиак (25%-ный) в количестве 64 кг, предварительно разбавленный до 14%-ной концентрации. Нейтрализацию ведут до рН 8-9 и кислотного числа 90-110. В случае получени  рН менее 8 в реактор загружают дополнительное количество аммиака порци ми по 5-10 кг и перемешивают до достижени  необходимого рН. В полученный готовый продукт ввод т жировые разбавители: 180 кг рыбьего или шерстного жира, 180 кг соапстока, счита  на жирные кислоты и 120 кг минерального масла,. Смесь тщательно перемепшвают. Полученный продукт используют дл  жировани  и гидрофобизации кож следукидим образом. (Ж.К. и расход материалов указаны из расчета от массы кож после строгани ). Кожи преимущественно хромового метода дублени  после строгани  на требуемую толщину тщательно промывают . Дл  обеспечени  рН кожи 88 ,5 осуществл ют ее нейтрализацию Ж.К. - 0,5. Температура воды 35-45 Дозируют 1,5-2% формиата натри . Пр должительность обработки 24-30 мин. Дозируют 1,5-2% аммиака (25%-ного), разбавленного водой в соотношении 2:1. Продолжительность обработки 30-40 мин. Контроль степени нейтрал зации производ т индикаторами. рН среза кожи должен быть в указанных пределах. Жирование и гидрофобизацию произ вод т на отработанной после нейтрализации ваннеi Дозируют жирующего продукта 4,5% дл  одежной кожи и 5-8% дл  обувной, счита  на активно вещество. Продолжительность обработ ки 60-80 мин до полной отработки жирукщего состава. Крашение (при необходимости) дозируют 1,5-2% анилиновых -красителей. Продолжительность крашени  25-40 мин. Корректир вание рН ванны перед додублИванием провод т путем воздействи  на кожи буферным раствором, дл  этого в барабан дозируют фталевый ангидрид . в количестве 0,75-1,0%, предварительно обработанный гор чей водой, или смесь бисульфита натри  2,0 3 ,0% и сульфата натри  2,0-3,0%. Продолжительность обработки 10 15 мин. Додубливание хромовым дубителем основностью 33-36% в количестве 1,5-2,0%, счита  на оксид хрома, или дуб щими соединени ми циркони , титана в таком же количестве. Продолжительность обработки 60-80 мин. Дл  некоторых видов кож можно проводить обработку органическим дубителем, который дозируют в количестве 2,0-3,5%, счита  на таниды и дуб щие. Промывка кож водой 25-30 С 20 30 мин. Сушка кож на вакуумной сушилке в 2 стадии с промежуточной пролежкой и т жкой.на машине. Отделка кож с сохранением натуральной лицевой поверхности казеиновыми или казенно-эмульсионными красками . Пример 1. В барабан на промытый и нейтрализованный до рН 88 ,5 полуфабрикат, идущий на производство обуви, дозируют 8% жирующего продукта, счита  на активное вещество . Продолжительность обработки 80 мин. В отработанную ванну (при необходимости) добавл ют 2% анилинового красител . Продолжительность крашени  40 мин. Затем добавл ют 1% фталевого ангидрида, предварительно обработанного гор чей водой, или смесь 3% бисульфита натри  и 3 сульфата натри . Продолжительность обработки 20 мин. Далее в эту же ванну дозируют 2% хромового дубител , счита  на оксид хрома, основностью 33-36%. Продолжительность обработки 80 мин. Затем загружают органический дубитель в количестве 3,5%, счита  на таниды и дуб щие. Продолжительность обработки 60 мин. В завершение процесса производ т тщательную промывку кож. I Пример 2. Процессы выполн ют аналогично.примеру 1, но вместо хромового дуб ител  дозируют 2% циркониевого дубител , счита  на двуокись циркони . При этом обработку органическими дубител ми не производ т . Пример 3. Процессы выполн ют аналогично примеру 1, но вместо хромового дубител  дозируют 2% ти- танового дубител , а обработку органическим дубителем не производ т. Пример 4. На промытый и нейтрапизованнв1й до рН 8-8,5 полуфабрикат , идущий на изготовление обувной кожи, дозируют 6,5% жирующего продук та, счита  на активное вещество. Про должительность обработки 70 мин. Добавл ют (при необходимости) 1,75% анилинового красител . Продолжительность обработки 30 мин. В отработанную ванну дозируют 0,88% фталевого ангидрида, предварительно обработанного гор чей водой, или смесь 2,5% бисульфита натри  и 2,5% сульфата -натри . Продолжительность обработки 15 мин. Далее в эту же ванну дозируют . ,157,, хромового дубител , счита  на оксид хрома основностью 33-36%. Продолжительность обработки 70 мин. Затем в эту же ванну дозируют 2,75% органического дубител . Продолжитель ность обработки 50 мин. Далее следует промывка водой. Пример 5. Процесс жировани  и гидрофобизации выполн ют аналогично примеру 4, но вместо хромового ду бител  дозируют циркониевый дубитель 1,75%, счита  на двуокись цирко ни . При этом обработку органическим дубителем не производ т. П р и м е р 6. Процесс жировани  и гидрофобизации выполн ют аналогично примеру 4, но вместо хромового дубител  дозируют 1,75% титанового дубител , счита  на двуокись титана. При этом обработку органическим дуби телем не производ т. Пример 7. На промытый и ней рализованный до рН 8-8,5 полуфабрика идущий на изготовление одежной кожи, дозируют 4,5% жирующего продукта, счита  на активное вещество. Продолжительность обработки 60 мин. В отработанную ванну добавл ют (при не-обходимости ) 1,5% анилинового красит л . Продолжительность обработки 25 мин. В отработанную ванну дозируют 0,75% фталевого ангидрида, пред варительно обработанного гор чей водой, или 2% бисульфита натри  и 2% сульфата натри . Продолжительность обработки 10 мин. Далее в эту же ван ну дозируют 1,5% хромового дубител , счита  на оксид хрома основностью 3336% . Продолжительность обработки 60 мин. Затем дозируют 2,0% органического дубител . Продолжительность обработки 40 мин. В завершение;процесса кожи промьюают водой. Пример 8. Процесс жировани  и гидрофобизации выполн етс  аналогично примеру 7, но вместо хромового дубител  дозируют циркониевый дубитель в количестве 1,5%, счита  на двуокись циркони . При этом обработку органическим дубителем не производ т. Пример 9. Процесс жировани  и гидрофобизации выполн етс  аналогично примеру 7, но вместо хромового дубител  дозируют титановый дубитель в количестве 1,5%, счита  на двуокись титана. При этом обработку органическим дубителем не производ т . В примерах получена кожа, превосход ща  по гидрофобности кожи, выработанные по обычной Технологии и известному способу. Высока  и устойчива  во времени водостойкость кож обеспечиваетс  определенным видом св зей продукта с кожей. Интенсивна  нейтрализаци  кож с применением аммиака повьпиает положительный зар д хромовых комплексов , усилива  из взаимодействие с жирными кислотами. Аммонийна  группа вытесн етс  из комплекса гидроксильными группами жирных кислот . Кроме того, в исходном сырье и при окислении непредельных жирных кислот в продукте образуетс  некоторое количество дикарбоновых кислот, карбоксильные группы которых прочно соедин ютс  с кожей посредством координативных св зей и это происходит в две фазы. В первой фазе одна ионизированна  карбоксильна  группа взаимодействует с предварительно св занными с коллагеном хромовыми комплексами . Во второй фазе при додубливании кож ОСНОВНЫМИ соединени ми хрома или дуб щими соединени ми циркони  или тнтайа втора  карбоксильна  группа жирующего и гидрофобизирующего продукта вступает в св зь также координативно , что дополнительно улучшает эффект гидрофобизации. Результаты сравнительных испытаний приведены в таблице (все другие показатели соответствуют требованим ГОСТ на кожи). Приверченные в таблице данные указывают на высокую эффективность предоженного способа жировани  и гидрообизации кож. Использование способа в кожевеной промьшшенности позвол ет улучшить ачество кожи дл  верха обуви и одежшени  влагой, от вымывани  жирующих и дуб щих веществ, увеличить сроки
кожи дл  изготовлени  обуви специального назначени  и т.д.
280,310, 245,300, 189,210, 245 195 180
. .
10,11,15 15,20,22.18,20,22 25,30,32 32,30,3230,33,34
120
103 104,5

Claims (1)

  1. СПОСОБ ЖИРОВАНИЯ И ГИДРОФОБИЗАЦИИ КОЖ путем обработки полуфабриката кож жирующим составом с последующим додубливанием минеральным дубителем, о т л и ч а ю щ- и й- с я тем, что, с целью улучшения гидрофобных свойств кожи, обработке подвергают полуфабрикат кожи с pH 88,5 продуктом, выбранным из группы: продукт, полученный окислением непредельных жирных кислот СиНад.иО2 кислородом воздуха при 145-155°С до иодного числа 40-58,5 и последующей нейтрализацией водным раствором смеси аммиака и водорастворимого спирта до pH 8-9;
    продукт, полученный окислением сийтетических предельных жирных кислот фракции С кислородом воздуха при 120-135°C и последующими нейтрализацией полученной массы раствором аммиака до pH 8-9 и кислотного числа 90-110 и добавлением жирующих разбавителей, а перед додубливанием воздействуют на кожи буферным раствором: фталевым ангидридом или смесью бисульфита и сульфата натрия в количестве соответственно 0,75-1,0%, или 2-3% и 2-3% от массы кож.
    '20 а также сушки изспособствует возналетов на снижают их тотокаулуч1100317 2 последующем додубливании глубокое проникновение минеральных дубителей в толщу кожи и равномерное связывание их по всей толщине кожи.
    Особенностью предложенного способа является необходимость предварительного получения продукта, предназначенного для жирования и гидрофобизации кож. Этот продукт получают следующим образом.
    Получение продукта из непредельных жирных кислот.
    В реактор емкостью 1,5 м3 при помощи вакуума 200-400 мм рт.ст. за- ’ гружают 720 кг Олеина В или смесь (Олеина В” - 360 кг и 360 кг жирных кислот таллового масла марки А, Б, В, ПЛ). Олеин В предварительно нагревают до 34-40°С. Включают подачу воздуха и Содержимое реактора медленно нагревают до 145-155°С при непрерывном перемешивании мешалкой. По- дачу воздуха контролируют по ротаметру.
    После окисления в течение 4 ч при |той же температуре отбирают пробу реакционной массы на определение иодного числа, которое должно быть в пределах 40-58,5 г иода.на 100 г жира. При достижении указанного иодного числа отключают обогрев и реакционная масса охлаждается до 45-55°С.
    В реакционную массу при непрерывном перемешивании мешалкой (малой струей) вводят смесь водного аммиака (25%) 252 кг, предварительно разбавленного до 14%-ной концентрации и 122 кг технического этилового спирта. Нейтрализацию и разбавление массы ведут до pH 8J9. В случае получения pH менее 8 в реактор загружают дополнительное количество аммиака порциями по 5-10 кг и перемешивают до достижения заданного pH.
    Получение продукта кйх предельных жирных
SU823497614A 1982-08-04 1982-08-04 Способ жировани и гидрофобизации кож SU1100317A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823497614A SU1100317A1 (ru) 1982-08-04 1982-08-04 Способ жировани и гидрофобизации кож

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823497614A SU1100317A1 (ru) 1982-08-04 1982-08-04 Способ жировани и гидрофобизации кож

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1100317A1 true SU1100317A1 (ru) 1984-06-30

Family

ID=21031228

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823497614A SU1100317A1 (ru) 1982-08-04 1982-08-04 Способ жировани и гидрофобизации кож

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1100317A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
. 1. Авторское свидетельство СССР № 720019, кл. С 14 С 9/04, 1980. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4755187A (en) Method for producing waterproof leather
US11274353B2 (en) Environmentally friendly chrome-tanning method
US4039281A (en) Method for the preparation of leather and fur skins
US3901929A (en) Wet processing of leather
JPH0152440B2 (ru)
US4875900A (en) Method of treating leather
EP0304677B1 (de) Verfahren zur hochauszehrenden Chromgerbung
KR100489725B1 (ko) 천연가죽의 가공방법
SU1100317A1 (ru) Способ жировани и гидрофобизации кож
DE4227778A1 (de) Verfahren zur mineralischen gerbung, nachgerbung oder nachbehandlung
US4309176A (en) Process for the oiling and impregnation of leather and pelts
US3960481A (en) Process for tanning leather
EP0711842B1 (de) Ledergerbstoffe und Stellmittel für Farbstoffe
DE4131202A1 (de) Verfahren zur herstellung von chromleder
EP0347373B1 (de) Wässrige Lösungen von synthetischen Gerbstoffen
US4211529A (en) Chrome-tanning
US3122599A (en) Process of making leather-like material
US3650666A (en) Tanning and fat liquoring method
US2998294A (en) Process for improving chrome tanned leather
DE2424300B2 (de) Verfahren zum chromgerben und gerbmischung dafuer
US2019568A (en) Process of tanning
RU2039835C1 (ru) Способ выработки гидрофобных кож
US3013858A (en) Process of and composition for neutralizing chrome-tanned leather
CN117487971A (zh) 防水型无铬鞣皮革及其制作工艺、应用
RU2096474C1 (ru) Способ выработки кож