SU1100317A1 - Способ жировани и гидрофобизации кож - Google Patents
Способ жировани и гидрофобизации кож Download PDFInfo
- Publication number
- SU1100317A1 SU1100317A1 SU823497614A SU3497614A SU1100317A1 SU 1100317 A1 SU1100317 A1 SU 1100317A1 SU 823497614 A SU823497614 A SU 823497614A SU 3497614 A SU3497614 A SU 3497614A SU 1100317 A1 SU1100317 A1 SU 1100317A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- skin
- product
- mixture
- fatty acids
- ammonia
- Prior art date
Links
Landscapes
- Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)
Description
оэ vi Изобретение относитс к жировани и гидрофобйзации кож и может быть использовано в кожевенной промьшше ности дл придани кожам высокой ги рсфобности и износостойкости. Известен способ жировани и гидр фобизации кож путем обработки полуфабриката жируницим составом с после дующим додубливанием минеральным.ду бителем, в частности раствором.алюм . ниевых квасцов lj . Недостатком указанного способа вл етс то, что жирующий состав со держит большое количество синтетиче ких жирных кислот, которые при обра ботке алюминиевыми квасцами только частично переход т в нерастворимые мыла, а в значительной части остают с в свободном состо нии и из-за низкой температуры плавлени способ ны мигрировать на поверхность кож в процессе их сушки, а также сушки из делий из кожи. Это способствует воз никновению жировых налетов на готовых кожах, которые снижают их качество . Целью изобретени вл етс улучшение гидрофобных свойств кожи. Указанна цель достигаетс тем, что согласно способу жировани и гидрофобизации кож путем обработки полуфабриката кож жирующим составом с последующим додубливанием м нераль ным дубителем, обработке подвергают полуфабрикат кожи с рН 8-8,5 продуктом , выбранным из группы: продукт, полученный окислением непредельных жирных кислот . кислородом воздуха при 145-155° С до йодного числа 40-58,5 и последующей нейтрализацией водным раствором .смеси аммиака и водорастворимого спирта при рН 8-9J продукт, полученный окислением, синтетических предельных жирных кислот фракции CIQ-C IJ кислородом воздуха при 120-135°С и последующими нейт рализацией водным раствором аммиака до рН 8-9 и кислотного числа 90110 и добавлением жирующих разбавителей , а перед додубливанием воздействуют на кожи буферным раствором: фталевым ангидридом или смесью бисульфита и сульфата натри в количестве соответственно 0,75-1,0% или и 2-3% от массы кож. Буферные растворы корректируют величину рН кожи, обеспечива при последующем додубливании глубокое проникновение минеральных дубителей в толщу кожи и равномерное св зьгаание их по всей толщине кожи. Особенностью предложенного способа вл етс необходимость предварительного получени продукта, предназначенного дл жировани и гидрофобизации кож. Этот продукт получают следующим образом. Получение продукта из непредельных жирных кислот. В реактор емкостью 1,5 м при помощи вакуума 200-400 мм рт.ст. загружают 720 кг Олеина В или смесь (Олеина В - 360 кг и 360 кг жирных кислот таллового масла марки А, Б, В, ПЛ). Олеин В предварительно нагревают до 34-40 0. Включает подачу воздуха и содержимое реактора медленно нагревают до 145-155 С при непрерывном перемешивании мешалкой. Подачу воздуха контролируют по ротаметру . После окислени в течение 4 ч при {той же температуре отбирают пробу реакционной массы на определение йодного числа, которое должно быть в пределах 40-58,5 г иода.на 100 г жира. При достижении указанного иод ного числа отключают обогрев и реакционна масса охлаждаетс до 45-55°С. В реакционную массу при непрерьшном перемешивании мешалкой (малой струей) ввод т смесь водного аммиака (25%) 252 кг, предварительно . разбавленного до 14%-ной концентрации и 122 кг технического этилового спирта. Нейтрализацию и разбавление массы ведут до рН . В случае получени рН менее 8 в реактор загружают дополнительное количество аммиака порци ми по 5-10 кг и переметивают до достижени заданного рН. Получение продукта из синтетических предельных жирных кислот. В реактор емкостью 2,5 м при поощи вакуума 500-600 мм рт.ст. загруаю 720 кг синтетических жирных ислот фракций C(f-C, предварительно . агревают до , Включают подачу оздуха и содержимое реактора нагреают до 120-135 0 при непрерывном еремешивании мешалкой. После окислени в течение 4 ч реакионную массу охлаждают до 60-70 С при подаче воздуха и непрерьшном перемешивании мешалкой постепенно (малой струей) в течение 3 ч ввод т водный аммиак (25%-ный) в количестве 64 кг, предварительно разбавленный до 14%-ной концентрации. Нейтрализацию ведут до рН 8-9 и кислотного числа 90-110. В случае получени рН менее 8 в реактор загружают дополнительное количество аммиака порци ми по 5-10 кг и перемешивают до достижени необходимого рН. В полученный готовый продукт ввод т жировые разбавители: 180 кг рыбьего или шерстного жира, 180 кг соапстока, счита на жирные кислоты и 120 кг минерального масла,. Смесь тщательно перемепшвают. Полученный продукт используют дл жировани и гидрофобизации кож следукидим образом. (Ж.К. и расход материалов указаны из расчета от массы кож после строгани ). Кожи преимущественно хромового метода дублени после строгани на требуемую толщину тщательно промывают . Дл обеспечени рН кожи 88 ,5 осуществл ют ее нейтрализацию Ж.К. - 0,5. Температура воды 35-45 Дозируют 1,5-2% формиата натри . Пр должительность обработки 24-30 мин. Дозируют 1,5-2% аммиака (25%-ного), разбавленного водой в соотношении 2:1. Продолжительность обработки 30-40 мин. Контроль степени нейтрал зации производ т индикаторами. рН среза кожи должен быть в указанных пределах. Жирование и гидрофобизацию произ вод т на отработанной после нейтрализации ваннеi Дозируют жирующего продукта 4,5% дл одежной кожи и 5-8% дл обувной, счита на активно вещество. Продолжительность обработ ки 60-80 мин до полной отработки жирукщего состава. Крашение (при необходимости) дозируют 1,5-2% анилиновых -красителей. Продолжительность крашени 25-40 мин. Корректир вание рН ванны перед додублИванием провод т путем воздействи на кожи буферным раствором, дл этого в барабан дозируют фталевый ангидрид . в количестве 0,75-1,0%, предварительно обработанный гор чей водой, или смесь бисульфита натри 2,0 3 ,0% и сульфата натри 2,0-3,0%. Продолжительность обработки 10 15 мин. Додубливание хромовым дубителем основностью 33-36% в количестве 1,5-2,0%, счита на оксид хрома, или дуб щими соединени ми циркони , титана в таком же количестве. Продолжительность обработки 60-80 мин. Дл некоторых видов кож можно проводить обработку органическим дубителем, который дозируют в количестве 2,0-3,5%, счита на таниды и дуб щие. Промывка кож водой 25-30 С 20 30 мин. Сушка кож на вакуумной сушилке в 2 стадии с промежуточной пролежкой и т жкой.на машине. Отделка кож с сохранением натуральной лицевой поверхности казеиновыми или казенно-эмульсионными красками . Пример 1. В барабан на промытый и нейтрализованный до рН 88 ,5 полуфабрикат, идущий на производство обуви, дозируют 8% жирующего продукта, счита на активное вещество . Продолжительность обработки 80 мин. В отработанную ванну (при необходимости) добавл ют 2% анилинового красител . Продолжительность крашени 40 мин. Затем добавл ют 1% фталевого ангидрида, предварительно обработанного гор чей водой, или смесь 3% бисульфита натри и 3 сульфата натри . Продолжительность обработки 20 мин. Далее в эту же ванну дозируют 2% хромового дубител , счита на оксид хрома, основностью 33-36%. Продолжительность обработки 80 мин. Затем загружают органический дубитель в количестве 3,5%, счита на таниды и дуб щие. Продолжительность обработки 60 мин. В завершение процесса производ т тщательную промывку кож. I Пример 2. Процессы выполн ют аналогично.примеру 1, но вместо хромового дуб ител дозируют 2% циркониевого дубител , счита на двуокись циркони . При этом обработку органическими дубител ми не производ т . Пример 3. Процессы выполн ют аналогично примеру 1, но вместо хромового дубител дозируют 2% ти- танового дубител , а обработку органическим дубителем не производ т. Пример 4. На промытый и нейтрапизованнв1й до рН 8-8,5 полуфабрикат , идущий на изготовление обувной кожи, дозируют 6,5% жирующего продук та, счита на активное вещество. Про должительность обработки 70 мин. Добавл ют (при необходимости) 1,75% анилинового красител . Продолжительность обработки 30 мин. В отработанную ванну дозируют 0,88% фталевого ангидрида, предварительно обработанного гор чей водой, или смесь 2,5% бисульфита натри и 2,5% сульфата -натри . Продолжительность обработки 15 мин. Далее в эту же ванну дозируют . ,157,, хромового дубител , счита на оксид хрома основностью 33-36%. Продолжительность обработки 70 мин. Затем в эту же ванну дозируют 2,75% органического дубител . Продолжитель ность обработки 50 мин. Далее следует промывка водой. Пример 5. Процесс жировани и гидрофобизации выполн ют аналогично примеру 4, но вместо хромового ду бител дозируют циркониевый дубитель 1,75%, счита на двуокись цирко ни . При этом обработку органическим дубителем не производ т. П р и м е р 6. Процесс жировани и гидрофобизации выполн ют аналогично примеру 4, но вместо хромового дубител дозируют 1,75% титанового дубител , счита на двуокись титана. При этом обработку органическим дуби телем не производ т. Пример 7. На промытый и ней рализованный до рН 8-8,5 полуфабрика идущий на изготовление одежной кожи, дозируют 4,5% жирующего продукта, счита на активное вещество. Продолжительность обработки 60 мин. В отработанную ванну добавл ют (при не-обходимости ) 1,5% анилинового красит л . Продолжительность обработки 25 мин. В отработанную ванну дозируют 0,75% фталевого ангидрида, пред варительно обработанного гор чей водой, или 2% бисульфита натри и 2% сульфата натри . Продолжительность обработки 10 мин. Далее в эту же ван ну дозируют 1,5% хромового дубител , счита на оксид хрома основностью 3336% . Продолжительность обработки 60 мин. Затем дозируют 2,0% органического дубител . Продолжительность обработки 40 мин. В завершение;процесса кожи промьюают водой. Пример 8. Процесс жировани и гидрофобизации выполн етс аналогично примеру 7, но вместо хромового дубител дозируют циркониевый дубитель в количестве 1,5%, счита на двуокись циркони . При этом обработку органическим дубителем не производ т. Пример 9. Процесс жировани и гидрофобизации выполн етс аналогично примеру 7, но вместо хромового дубител дозируют титановый дубитель в количестве 1,5%, счита на двуокись титана. При этом обработку органическим дубителем не производ т . В примерах получена кожа, превосход ща по гидрофобности кожи, выработанные по обычной Технологии и известному способу. Высока и устойчива во времени водостойкость кож обеспечиваетс определенным видом св зей продукта с кожей. Интенсивна нейтрализаци кож с применением аммиака повьпиает положительный зар д хромовых комплексов , усилива из взаимодействие с жирными кислотами. Аммонийна группа вытесн етс из комплекса гидроксильными группами жирных кислот . Кроме того, в исходном сырье и при окислении непредельных жирных кислот в продукте образуетс некоторое количество дикарбоновых кислот, карбоксильные группы которых прочно соедин ютс с кожей посредством координативных св зей и это происходит в две фазы. В первой фазе одна ионизированна карбоксильна группа взаимодействует с предварительно св занными с коллагеном хромовыми комплексами . Во второй фазе при додубливании кож ОСНОВНЫМИ соединени ми хрома или дуб щими соединени ми циркони или тнтайа втора карбоксильна группа жирующего и гидрофобизирующего продукта вступает в св зь также координативно , что дополнительно улучшает эффект гидрофобизации. Результаты сравнительных испытаний приведены в таблице (все другие показатели соответствуют требованим ГОСТ на кожи). Приверченные в таблице данные указывают на высокую эффективность предоженного способа жировани и гидрообизации кож. Использование способа в кожевеной промьшшенности позвол ет улучшить ачество кожи дл верха обуви и одежшени влагой, от вымывани жирующих и дуб щих веществ, увеличить сроки
кожи дл изготовлени обуви специального назначени и т.д.
280,310, 245,300, 189,210, 245 195 180
. .
10,11,15 15,20,22.18,20,22 25,30,32 32,30,3230,33,34
120
103 104,5
Claims (1)
- СПОСОБ ЖИРОВАНИЯ И ГИДРОФОБИЗАЦИИ КОЖ путем обработки полуфабриката кож жирующим составом с последующим додубливанием минеральным дубителем, о т л и ч а ю щ- и й- с я тем, что, с целью улучшения гидрофобных свойств кожи, обработке подвергают полуфабрикат кожи с pH 88,5 продуктом, выбранным из группы: продукт, полученный окислением непредельных жирных кислот СиНад.иО2 кислородом воздуха при 145-155°С до иодного числа 40-58,5 и последующей нейтрализацией водным раствором смеси аммиака и водорастворимого спирта до pH 8-9;продукт, полученный окислением сийтетических предельных жирных кислот фракции С1о-С2о кислородом воздуха при 120-135°C и последующими нейтрализацией полученной массы раствором аммиака до pH 8-9 и кислотного числа 90-110 и добавлением жирующих разбавителей, а перед додубливанием воздействуют на кожи буферным раствором: фталевым ангидридом или смесью бисульфита и сульфата натрия в количестве соответственно 0,75-1,0%, или 2-3% и 2-3% от массы кож.'20 а также сушки изспособствует возналетов на снижают их тотокаулуч1100317 2 последующем додубливании глубокое проникновение минеральных дубителей в толщу кожи и равномерное связывание их по всей толщине кожи.Особенностью предложенного способа является необходимость предварительного получения продукта, предназначенного для жирования и гидрофобизации кож. Этот продукт получают следующим образом.Получение продукта из непредельных жирных кислот.В реактор емкостью 1,5 м3 при помощи вакуума 200-400 мм рт.ст. за- ’ гружают 720 кг Олеина В или смесь (Олеина В” - 360 кг и 360 кг жирных кислот таллового масла марки А, Б, В, ПЛ). Олеин В предварительно нагревают до 34-40°С. Включают подачу воздуха и Содержимое реактора медленно нагревают до 145-155°С при непрерывном перемешивании мешалкой. По- дачу воздуха контролируют по ротаметру.После окисления в течение 4 ч при |той же температуре отбирают пробу реакционной массы на определение иодного числа, которое должно быть в пределах 40-58,5 г иода.на 100 г жира. При достижении указанного иодного числа отключают обогрев и реакционная масса охлаждается до 45-55°С.В реакционную массу при непрерывном перемешивании мешалкой (малой струей) вводят смесь водного аммиака (25%) 252 кг, предварительно разбавленного до 14%-ной концентрации и 122 кг технического этилового спирта. Нейтрализацию и разбавление массы ведут до pH 8J9. В случае получения pH менее 8 в реактор загружают дополнительное количество аммиака порциями по 5-10 кг и перемешивают до достижения заданного pH.Получение продукта кйх предельных жирных
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823497614A SU1100317A1 (ru) | 1982-08-04 | 1982-08-04 | Способ жировани и гидрофобизации кож |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823497614A SU1100317A1 (ru) | 1982-08-04 | 1982-08-04 | Способ жировани и гидрофобизации кож |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1100317A1 true SU1100317A1 (ru) | 1984-06-30 |
Family
ID=21031228
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU823497614A SU1100317A1 (ru) | 1982-08-04 | 1982-08-04 | Способ жировани и гидрофобизации кож |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1100317A1 (ru) |
-
1982
- 1982-08-04 SU SU823497614A patent/SU1100317A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
. 1. Авторское свидетельство СССР № 720019, кл. С 14 С 9/04, 1980. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4755187A (en) | Method for producing waterproof leather | |
US11274353B2 (en) | Environmentally friendly chrome-tanning method | |
US4039281A (en) | Method for the preparation of leather and fur skins | |
US3901929A (en) | Wet processing of leather | |
JPH0152440B2 (ru) | ||
US4875900A (en) | Method of treating leather | |
EP0304677B1 (de) | Verfahren zur hochauszehrenden Chromgerbung | |
KR100489725B1 (ko) | 천연가죽의 가공방법 | |
SU1100317A1 (ru) | Способ жировани и гидрофобизации кож | |
DE4227778A1 (de) | Verfahren zur mineralischen gerbung, nachgerbung oder nachbehandlung | |
US4309176A (en) | Process for the oiling and impregnation of leather and pelts | |
US3960481A (en) | Process for tanning leather | |
EP0711842B1 (de) | Ledergerbstoffe und Stellmittel für Farbstoffe | |
DE4131202A1 (de) | Verfahren zur herstellung von chromleder | |
EP0347373B1 (de) | Wässrige Lösungen von synthetischen Gerbstoffen | |
US4211529A (en) | Chrome-tanning | |
US3122599A (en) | Process of making leather-like material | |
US3650666A (en) | Tanning and fat liquoring method | |
US2998294A (en) | Process for improving chrome tanned leather | |
DE2424300B2 (de) | Verfahren zum chromgerben und gerbmischung dafuer | |
US2019568A (en) | Process of tanning | |
RU2039835C1 (ru) | Способ выработки гидрофобных кож | |
US3013858A (en) | Process of and composition for neutralizing chrome-tanned leather | |
CN117487971A (zh) | 防水型无铬鞣皮革及其制作工艺、应用 | |
RU2096474C1 (ru) | Способ выработки кож |