SU1097590A1 - Способ получени смеси хлорбромметана и дибромметана - Google Patents
Способ получени смеси хлорбромметана и дибромметана Download PDFInfo
- Publication number
- SU1097590A1 SU1097590A1 SU823524016A SU3524016A SU1097590A1 SU 1097590 A1 SU1097590 A1 SU 1097590A1 SU 823524016 A SU823524016 A SU 823524016A SU 3524016 A SU3524016 A SU 3524016A SU 1097590 A1 SU1097590 A1 SU 1097590A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- methylene chloride
- hydrogen bromide
- dibromomethane
- chlorobromomethane
- per hour
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ ХЛОРБРОММЕТАНА И .ЦИБГОММЕТАНА бромированием метиленхлорида в присутствии соединений алюмини , отличающийс тем, что, с целью упрощени технологии, в качестве бромирующего агента используют бромистый водород , процесс ведут при 180-250° С в присутствии окиси алюмини , метиленхлорид подают со скоростью 1,32 ,6 кг/дм катализатора в час, а бромистый водород - со скоростью 6,236 ,2 кг/дм катализатора в час.
Description
§
СО
СП
со Изобретение относитс к усовершенствованному спбсобу получени сме си хлорбромметана и дибромметана, примен емой дл наполнени галоидны ламп и в качестве растворител . Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ получени смеси хлорбромметана и дибромметана путем бромировани метиленхлорида молекул рным бромом в реакционном со суде в присутствии стружек алюмини при . Выход смеси 41% П.. Недостатком способа вл етс слож ность поддержани температуры, так как происход щие одновременно с бромированием метиленхлорида бромирование алюмини происходит бурно, с большим вьщелением тепла. Нарушение температурного режима процесса может привести к.возгонке образующегос бромида алюмини и забиванию им коммуникаций реактора. В ходе реакции образуютс твердые отходы (галогенид алюмини , кокс), утилизаци и обезвреживание которых трудно осуществим Кроме того, в известном способе используетс в обращении, дорогой и де фицитный бром. Целью изобретени вл етс упроще ние технологии при получении смеси хлорбромметана и дибромметана. .Поставленна цель достигаетс согласно способу получени смеси хло бромметана и дибромметана путем бромировани метиленхлорида бромистым водородом при 180-250°С в присутст12 ,4
1,3
220
49,8
17,7
32,1 ВИИ окиси алюмини при скорости подачи метиленхлорида 1,3-2,6 кг/дм катализатора в час и бромистого водорода 6,2-36,2 кг/дм- катализатора в час. Примеры 1-6, Процесс ведут в цилиндрическом реакторе из термостойкого стекла, обогреваемом электрической печью и заполненном на 2/3 объема у-окисью алюмини . Бромистый водород подают в реактор из баллона через расходомер, метиленхлорид добавл ют в ток бромистого водорода из воронки. На выходе из реактора располагаетс холодильник , охлаждаемый водой со льдом, и резервуар дл конденсата, содержащего целевые продукты. Конденсат периодически отбирают из резервуара, взвешивают и анализируют методом ПКХ. Конкретные услови и результаты опытов по бронированию метиленхлорида приведены в таблице. Сравнительные примеры 7 и 8 показывают Нецелесообразность использовани скоростей подачи реагентов более низких или более высоких по сравнению с названными. Сравнительный пример 9 показывает нецелесообразность приведени процесса при температурах ниже 18С°С. Повьпиение температуры выше 250 С также нецелесообразно, так как приводит к разложению части метиленхлорида на катализаторе. Так, при проведении процесса в услови х по примеру 3 при 260 С 19% метиленхлорида разлагаетс на катализаторе.
310975904
Как видно из таблицы, проведение при нспользовании простой технологии процесса по предлагаемому способу и доступных и дешевых реагентов обеспечивает достаточно высокие бромистого водорода, метиленхлоридэ (27-81,4%) выходы целевых продуктов и окиси алюмини .
Claims (2)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ ХЛОРБРОММЕТАНА И ДИБГОММЕТАНА бромированием метиленхлорида в присутствии соединений алюминия, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии, в качестве бронирующего агента используют бромистый водород, процесс ведут при 180-250°С в присутствии окиси алюминия, метиленхлорид подают со скоростью 1,3-
- 2,6 кг/дм1 катализатора в час, а бромистый водород - со скоростью 6,2-36,2 кг/дмэ катализатора в час.>
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU823524016A SU1097590A1 (ru) | 1982-12-16 | 1982-12-16 | Способ получени смеси хлорбромметана и дибромметана |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU823524016A SU1097590A1 (ru) | 1982-12-16 | 1982-12-16 | Способ получени смеси хлорбромметана и дибромметана |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1097590A1 true SU1097590A1 (ru) | 1984-06-15 |
Family
ID=21039898
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU823524016A SU1097590A1 (ru) | 1982-12-16 | 1982-12-16 | Способ получени смеси хлорбромметана и дибромметана |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1097590A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2226311A (en) * | 1988-11-07 | 1990-06-27 | Bromine Compounds Ltd | Gas-phase process for the production of bromochloromethane and dlbromomethane |
-
1982
- 1982-12-16 SU SU823524016A patent/SU1097590A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Патент DD f 16204, ;кл. 120,201, опуЬлик. 1959 (прототип). * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2226311A (en) * | 1988-11-07 | 1990-06-27 | Bromine Compounds Ltd | Gas-phase process for the production of bromochloromethane and dlbromomethane |
| GB2226311B (en) * | 1988-11-07 | 1992-10-14 | Bromine Compounds Ltd | Gas-phase process for the production of bromochloromethane and dibromomethane |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2045249B1 (en) | Process for preparing monochloroethylene carbonate and subsequent conversion to vinylene carbonate | |
| JPS5839627A (ja) | 有機化合物のハロゲン化方法 | |
| SU786881A3 (ru) | Способ получени хлористого алюмини | |
| US2952714A (en) | Method of controlling alkane oxychlorination process | |
| US2957924A (en) | Oxychlorinating of alkanes | |
| SU1097590A1 (ru) | Способ получени смеси хлорбромметана и дибромметана | |
| US4778933A (en) | Process for making decabromodiphenyl oxide | |
| US4528174A (en) | Method for preparing hydrogen chloride for the ethyleneoxichlorination process | |
| FI74934B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av silan. | |
| US2921098A (en) | Process for the preparation of 1, 1, 1-trifluoro-2-bromo-2-chloroethane | |
| US2231026A (en) | Process for making alkenyl benzenes | |
| SU691071A3 (ru) | Способ получени фосгена | |
| US4246236A (en) | Apparatus for carrying out gaseous phase reactions | |
| US4010087A (en) | Process for preparing 3-phenoxybenzyl bromide | |
| US3994986A (en) | Method of producing cyclopentene | |
| RU2036150C1 (ru) | Способ получения трихлорида галлия высокой чистоты | |
| US4188347A (en) | Process for treating unreacted 1,2-dichloroethane from 1,2-dichloroethane cracking | |
| US4151212A (en) | Purification of ethylene dichloride | |
| CN113620775B (zh) | 一种连续制备间二氯苯的方法及其装置 | |
| US3466341A (en) | Process for the preparation of trifluoromethane | |
| US4882443A (en) | Alkylene oxides production from C7 to C22 olefins using molten nitrate salt catalyst | |
| US2773105A (en) | Dehydrochlorination of benzene hexachloride | |
| KR20010099876A (ko) | 디아릴 카르보네이트의 제조 방법 | |
| US20020077509A1 (en) | Method of continuously producing a cyclododecanone compound | |
| CN115784861B (zh) | 一种连续化微通道技术生产三氯丙酮的方法 |