SU1096105A1 - Method of modifying wood - Google Patents
Method of modifying wood Download PDFInfo
- Publication number
- SU1096105A1 SU1096105A1 SU833550747A SU3550747A SU1096105A1 SU 1096105 A1 SU1096105 A1 SU 1096105A1 SU 833550747 A SU833550747 A SU 833550747A SU 3550747 A SU3550747 A SU 3550747A SU 1096105 A1 SU1096105 A1 SU 1096105A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- wood
- acetic anhydride
- mixture
- toluene
- extraction
- Prior art date
Links
Landscapes
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
Abstract
СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ ДРЕВЕСИНЫ, .включающий ее пропитку в среде уксусного ангидрида при повышенной температуре , экстрагирование хлористым метиленом и сушку, отличающийс тем, что,с целью повышени производительности и формоустойчивости ацетилированной древесины, пропитку осуществл ют 120-160 мин при 107-110°С в смеси уксусного ангидрида и толуола, вз тых в объемных соотношени х 3-15:100, причем древе сину берут в количестве 0,05-0,1 об.ч от объема смеси уксусного ангидрида и толуола, а экстрагирование хлористым метиленом осуществл ют 60-100 мин.A METHOD FOR MODIFYING WOOD, which includes its impregnation in acetic anhydride at elevated temperature, extraction with methylene chloride and drying, characterized in that, in order to improve the performance and dimensional stability of acetylated wood, impregnation is carried out 120-160 min at 107-110 & C in a mixture of acetic anhydride and toluene, taken in volume ratios of 3-15: 100, moreover, wood is taken in an amount of 0.05-0.1 ob.h from the volume of the mixture of acetic anhydride and toluene, and extraction with methylene chloride is carried out 60-100 m n.
Description
юYu
с:with:
со о:with about:
Изобретение относитс к способам изготовлени модифицированной древеч сины и может быть использовано в деревообрабатывающей промышленностиThe invention relates to methods for producing modified wood and can be used in the woodworking industry.
Известен способ ацетилировани древесины, включающий обработку ее уксусным ангидридом, последующее вакуумирование и экстрагирование газообразной окисью этилена при 100 120°С Г11.There is a method of acetylation of wood, which includes treating it with acetic anhydride, subsequent evacuation and extraction with gaseous ethylene oxide at 100-120 ° C G11.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ модификации древесины, включакиций ее пропитку в среде уксусного ангидрида при повышенной температуре, экстрагирование хлористым метиленом и сушку Г 2 .The closest to the proposed technical essence and the achieved result is a method of modifying wood, including its impregnation in acetic anhydride at elevated temperature, extraction with methylene chloride and drying of G 2.
Недостатками известных способов вл ютс длительность времени обработки древесины и сравнительно низка формоустойчивость ацетилированной древесины.The disadvantages of the known methods are the length of the wood processing time and the relatively low dimensional stability of the acetylated wood.
Цель изобретени - повышение производительности способа и формоустойчивости ацетилированной древесины.The purpose of the invention is to increase the productivity of the method and the form stability of acetylated wood.
Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу модификации древесиьъ пропитку осуществл ют 120-160 мин при lOT-llO C в смеси уксусного ангидрида и толуола, вз тых в объемных соотношени х 3-15:100 причем древесину берут в каличестве 0,05-0,1 об.ч. от объема смеси уксусного ангидрида и толуола, а экстрагирование хлористым метиленом осуществл ют 60-100 мин.This goal is achieved by the fact that according to the wood modification method, the impregnation is carried out for 120-160 minutes at LOT-IIO C in a mixture of acetic anhydride and toluene, taken in volume ratios of 3-15: 100 and the wood is taken in 0.05-0 , 1 ob.ch. by volume of the mixture of acetic anhydride and toluene, and extraction with methylene chloride is carried out for 60-100 minutes.
Введение толуола в смесь дл ацетилировани древесины вызвано следующим: он хорошо совмещаетс с уксусным ангидридом, температура кипени его составл ет 1PO,, котора вл етс приемлемой температурой при проведении процесса ацетилировани D известных способах по истечении Температура обработки,°С120 Врем обработки, мин360 Продолжительность экстрагировани , мин140-200 Соотношение объемов обработанной древесины и смеси дл ацетилировани 1| , .-лл. .-.JU.. . -- --zi-J. -.i..-J.-J -,а- l i ir The introduction of toluene into the wood acetylation mixture is caused by the following: it combines well with acetic anhydride, its boiling point is 1PO, which is an acceptable temperature during the acetylation process D known methods after the treatment temperature, ° C 120 Treatment time, min. 60 Duration of extraction , min140-200 Volume ratio of treated wood and acetylation mixture 1 | .-ll. .-. JU ... - --zi-j. -.i ..- J.-J-, a-l i ir
некоторого времени ацетилировани достигаетс сорбционное равновесие, при этом процесс диффузии уксусного ангидрида внутрь клетки завершаетс , использование толуола в смесиsorption equilibrium is reached for some time of acetylation, and the process of diffusion of acetic anhydride inside the cell is completed, the use of toluene in the mixture
дл ацетилировани способствует смешению этого сорбционного равновеси , тем самым обеспечивает лучшие услови дл более полного протекани реакции ацетилировани ; в процессе протека0 ни реакции ацетилировани , вьщел юща с укоусна кислота в объеме древесины , образует с толуолом азеотропную смесь в массовом соотношении 37-73, в отличие от уксусной кислотыfor acetylation contributes to the mixing of this sorption equilibrium, thereby providing the best conditions for a more complete acetylation reaction; during the course of the acetylation reaction, which is exacerbated by acetic acid in the volume of wood, forms an azeotropic mixture with a toluene mixture in a mass ratio of 37-73, unlike acetic acid
5 ) температура кипени образукацейо азеотропной смеси значительно ниже и составл ет 107°С. Варьиру соотношением объемных частей обрабатывающей древесины и5) the boiling point of the formation of a ceio azeotropic mixture is significantly lower and is 107 ° C. Varying the ratio of the volume parts of the processing wood and
Q объемом ацетилирующей смеси, можно добитьс того случа , при котором больша часть уксусного ангидрида прореагирует с компонентами древесины с высокой степенью замещени .Q volume of the acetylating mixture, it is possible to achieve the case in which most of the acetic anhydride will react with the components of the wood with a high degree of substitution.
Примеры 1-5. Заготовки дре васины помещают g установку, снабженную дифлегматором с пр мым холодильником , а также капельной воронкой , и т ермооб раб атыва ют при 107-110°С в течение 120-160 мин в смеси уксусного ангидрида и толуола, вз тых в объемных соотисииени х 3:15-100, причем древесину берут в количестве 0,050 ,1 об.ч. от объема смеси уксусного ангидрида и толуола с последующимExamples 1-5. Billets of old vasins are placed in a g plant equipped with a reflux condenser with a direct cooler, as well as a dropping funnel, and a thermofluid at 107–110 ° C for 120–160 min in a mixture of acetic anhydride and toluene, taken in volumetric ratios 3: 15-100, and the wood take in the amount of 0.050, 1 ob.h. by volume of a mixture of acetic anhydride and toluene followed by
5 экстрагированием хлористым метиленом в течение 60-100 мин. При термообработке расход толуола из капельной воронки подбирают равным количеству отгон емого азеотропа.5 extraction with methylene chloride for 60-100 minutes During heat treatment, the toluene consumption from the dropping funnel is chosen equal to the amount of the azeotrope distilled.
Режимы ацетилировани приведены в табл. 1, а в табл. 2 - зависимость формоустойчйвости ацетилированной древесины от условий обработки.Modes of acetylation are given in Table. 1, and in table. 2 - dependence of the shape stability of acetylated wood on the processing conditions.
Таблица 1 9710/107 110 117 240160145 120 190 12010070 60 85 0,20,1 0,075U ,05 0,03 г::-- . -.и-а .. д- -J- -сег с : г- ТаблицаTable 1 9710/107 110 117 240160145 120 190 12010070 60 85 0.20.1 0.075U, 05 0.03 g :: -. -.i-a .. d- -J- -seg with: g- Table
2,32.3
3,43.4
2,0 2.0
3,13.1
2,5 1,7 1,22.5 1.7 1.2
2,12.1
Таким образом, пpeдлaгae ый способ позвол ет получать материал, формоустойчивость которого в сравнении с прототипом значительно выше, при этом он более производителен,Thus, the foregoing method allows to obtain a material whose dimensional stability in comparison with the prototype is much higher, while it is more productive,
так как позвол ет сократить врем обработки при ацетилировании древесины в 2-2,5 раза.as it allows to reduce the processing time during acetylation of wood by 2-2.5 times.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833550747A SU1096105A1 (en) | 1983-02-08 | 1983-02-08 | Method of modifying wood |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833550747A SU1096105A1 (en) | 1983-02-08 | 1983-02-08 | Method of modifying wood |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1096105A1 true SU1096105A1 (en) | 1984-06-07 |
Family
ID=21049083
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU833550747A SU1096105A1 (en) | 1983-02-08 | 1983-02-08 | Method of modifying wood |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1096105A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1993006153A1 (en) * | 1991-09-19 | 1993-04-01 | Nauchno-Proizvodstvennoe Obiedinenie 'novye Tekhnologii Sibiri' | Modified lignocellulose material, method of obtaining it and composition for obtaining composite material |
-
1983
- 1983-02-08 SU SU833550747A patent/SU1096105A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Авторское свидетельство СССР 518346, кл. В 27 К 5/06, 1975. 2. Авторское свидетельство СССР № 626952, .кл. В 27 К 5/06, 1976. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1993006153A1 (en) * | 1991-09-19 | 1993-04-01 | Nauchno-Proizvodstvennoe Obiedinenie 'novye Tekhnologii Sibiri' | Modified lignocellulose material, method of obtaining it and composition for obtaining composite material |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3149986A (en) | Process for the manufacture of artificial stone articles | |
SU1096105A1 (en) | Method of modifying wood | |
SU1167009A1 (en) | Rotor of wood-woring machine | |
SU1155450A1 (en) | Method of modifying wood | |
ES438546A1 (en) | Non-rewet leather and method of producing same | |
US2983626A (en) | Sulfur tetrafluoride as a surface treating agent | |
US2384415A (en) | Continuous production and stabilization of nitrates of cellulose or nitrates of other alcohols like starch | |
JPS5655193A (en) | Production of vinegar | |
SU1407929A1 (en) | Method of modifying cellullose nitrates | |
US2554179A (en) | Process of producing nitrocellulose and a blasting explosive containing same | |
AU2423984A (en) | Production Of Ammonium Nitrate | |
SU576323A1 (en) | Method of preparing cellulose triacetate | |
SU1214420A1 (en) | Method of modifying wood | |
SU960140A1 (en) | Method for preparing cellular concrete mix | |
SU1422141A1 (en) | Method of producing adsorbent for gas chromatography | |
SU1123852A1 (en) | Method for modifying wood | |
SU474586A1 (en) | Method for the production of paper dielectric | |
SU553235A1 (en) | The method of processing wood filler in the production of arbolita | |
SU561549A1 (en) | The method of obtaining dry mashed potatoes | |
SU1509475A1 (en) | Composition for making particle-board | |
SU785292A1 (en) | Method of preparing 1-methoxy-1-buten-3-yn | |
RU2146263C1 (en) | Method for production of cellulose acetovalerates | |
SU1211259A1 (en) | Method of producing cellulose nitrates | |
SU502853A1 (en) | A method of making gypsum products | |
SU1167185A1 (en) | Method of obtaining complex based on resorcinol or its alkyl derivatives and urotropin |