SU1096105A1 - Method of modifying wood - Google Patents

Method of modifying wood Download PDF

Info

Publication number
SU1096105A1
SU1096105A1 SU833550747A SU3550747A SU1096105A1 SU 1096105 A1 SU1096105 A1 SU 1096105A1 SU 833550747 A SU833550747 A SU 833550747A SU 3550747 A SU3550747 A SU 3550747A SU 1096105 A1 SU1096105 A1 SU 1096105A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
wood
acetic anhydride
mixture
toluene
extraction
Prior art date
Application number
SU833550747A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Юрий Дмитриевич Баранов
Владимир Анатольевич Шумилин
Original Assignee
Институт механики металлополимерных систем АН БССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт механики металлополимерных систем АН БССР filed Critical Институт механики металлополимерных систем АН БССР
Priority to SU833550747A priority Critical patent/SU1096105A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1096105A1 publication Critical patent/SU1096105A1/en

Links

Landscapes

  • Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)

Abstract

СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ ДРЕВЕСИНЫ, .включающий ее пропитку в среде уксусного ангидрида при повышенной температуре , экстрагирование хлористым метиленом и сушку, отличающийс  тем, что,с целью повышени  производительности и формоустойчивости ацетилированной древесины, пропитку осуществл ют 120-160 мин при 107-110°С в смеси уксусного ангидрида и толуола, вз тых в объемных соотношени х 3-15:100, причем древе сину берут в количестве 0,05-0,1 об.ч от объема смеси уксусного ангидрида и толуола, а экстрагирование хлористым метиленом осуществл ют 60-100 мин.A METHOD FOR MODIFYING WOOD, which includes its impregnation in acetic anhydride at elevated temperature, extraction with methylene chloride and drying, characterized in that, in order to improve the performance and dimensional stability of acetylated wood, impregnation is carried out 120-160 min at 107-110 & C in a mixture of acetic anhydride and toluene, taken in volume ratios of 3-15: 100, moreover, wood is taken in an amount of 0.05-0.1 ob.h from the volume of the mixture of acetic anhydride and toluene, and extraction with methylene chloride is carried out 60-100 m n.

Description

юYu

с:with:

со о:with about:

Изобретение относитс  к способам изготовлени  модифицированной древеч сины и может быть использовано в деревообрабатывающей промышленностиThe invention relates to methods for producing modified wood and can be used in the woodworking industry.

Известен способ ацетилировани  древесины, включающий обработку ее уксусным ангидридом, последующее вакуумирование и экстрагирование газообразной окисью этилена при 100 120°С Г11.There is a method of acetylation of wood, which includes treating it with acetic anhydride, subsequent evacuation and extraction with gaseous ethylene oxide at 100-120 ° C G11.

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ модификации древесины, включакиций ее пропитку в среде уксусного ангидрида при повышенной температуре, экстрагирование хлористым метиленом и сушку Г 2 .The closest to the proposed technical essence and the achieved result is a method of modifying wood, including its impregnation in acetic anhydride at elevated temperature, extraction with methylene chloride and drying of G 2.

Недостатками известных способов  вл ютс  длительность времени обработки древесины и сравнительно низка  формоустойчивость ацетилированной древесины.The disadvantages of the known methods are the length of the wood processing time and the relatively low dimensional stability of the acetylated wood.

Цель изобретени  - повышение производительности способа и формоустойчивости ацетилированной древесины.The purpose of the invention is to increase the productivity of the method and the form stability of acetylated wood.

Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу модификации древесиьъ пропитку осуществл ют 120-160 мин при lOT-llO C в смеси уксусного ангидрида и толуола, вз тых в объемных соотношени х 3-15:100 причем древесину берут в каличестве 0,05-0,1 об.ч. от объема смеси уксусного ангидрида и толуола, а экстрагирование хлористым метиленом осуществл ют 60-100 мин.This goal is achieved by the fact that according to the wood modification method, the impregnation is carried out for 120-160 minutes at LOT-IIO C in a mixture of acetic anhydride and toluene, taken in volume ratios of 3-15: 100 and the wood is taken in 0.05-0 , 1 ob.ch. by volume of the mixture of acetic anhydride and toluene, and extraction with methylene chloride is carried out for 60-100 minutes.

Введение толуола в смесь дл  ацетилировани  древесины вызвано следующим: он хорошо совмещаетс  с уксусным ангидридом, температура кипени  его составл ет 1PO,, котора   вл етс  приемлемой температурой при проведении процесса ацетилировани  D известных способах по истечении Температура обработки,°С120 Врем  обработки, мин360 Продолжительность экстрагировани , мин140-200 Соотношение объемов обработанной древесины и смеси дл  ацетилировани 1| , .-лл. .-.JU.. . -- --zi-J. -.i..-J.-J -,а- l i ir The introduction of toluene into the wood acetylation mixture is caused by the following: it combines well with acetic anhydride, its boiling point is 1PO, which is an acceptable temperature during the acetylation process D known methods after the treatment temperature, ° C 120 Treatment time, min. 60 Duration of extraction , min140-200 Volume ratio of treated wood and acetylation mixture 1 | .-ll. .-. JU ... - --zi-j. -.i ..- J.-J-, a-l i ir

некоторого времени ацетилировани  достигаетс  сорбционное равновесие, при этом процесс диффузии уксусного ангидрида внутрь клетки завершаетс , использование толуола в смесиsorption equilibrium is reached for some time of acetylation, and the process of diffusion of acetic anhydride inside the cell is completed, the use of toluene in the mixture

дл  ацетилировани  способствует смешению этого сорбционного равновеси , тем самым обеспечивает лучшие услови  дл  более полного протекани  реакции ацетилировани ; в процессе протека0 ни  реакции ацетилировани , вьщел юща с  укоусна  кислота в объеме древесины , образует с толуолом азеотропную смесь в массовом соотношении 37-73, в отличие от уксусной кислотыfor acetylation contributes to the mixing of this sorption equilibrium, thereby providing the best conditions for a more complete acetylation reaction; during the course of the acetylation reaction, which is exacerbated by acetic acid in the volume of wood, forms an azeotropic mixture with a toluene mixture in a mass ratio of 37-73, unlike acetic acid

5 ) температура кипени  образукацейо  азеотропной смеси значительно ниже и составл ет 107°С. Варьиру  соотношением объемных частей обрабатывающей древесины и5) the boiling point of the formation of a ceio azeotropic mixture is significantly lower and is 107 ° C. Varying the ratio of the volume parts of the processing wood and

Q объемом ацетилирующей смеси, можно добитьс  того случа , при котором больша  часть уксусного ангидрида прореагирует с компонентами древесины с высокой степенью замещени .Q volume of the acetylating mixture, it is possible to achieve the case in which most of the acetic anhydride will react with the components of the wood with a high degree of substitution.

Примеры 1-5. Заготовки дре васины помещают g установку, снабженную дифлегматором с пр мым холодильником , а также капельной воронкой , и т ермооб раб атыва ют при 107-110°С в течение 120-160 мин в смеси уксусного ангидрида и толуола, вз тых в объемных соотисииени х 3:15-100, причем древесину берут в количестве 0,050 ,1 об.ч. от объема смеси уксусного ангидрида и толуола с последующимExamples 1-5. Billets of old vasins are placed in a g plant equipped with a reflux condenser with a direct cooler, as well as a dropping funnel, and a thermofluid at 107–110 ° C for 120–160 min in a mixture of acetic anhydride and toluene, taken in volumetric ratios 3: 15-100, and the wood take in the amount of 0.050, 1 ob.h. by volume of a mixture of acetic anhydride and toluene followed by

5 экстрагированием хлористым метиленом в течение 60-100 мин. При термообработке расход толуола из капельной воронки подбирают равным количеству отгон емого азеотропа.5 extraction with methylene chloride for 60-100 minutes During heat treatment, the toluene consumption from the dropping funnel is chosen equal to the amount of the azeotrope distilled.

Режимы ацетилировани  приведены в табл. 1, а в табл. 2 - зависимость формоустойчйвости ацетилированной древесины от условий обработки.Modes of acetylation are given in Table. 1, and in table. 2 - dependence of the shape stability of acetylated wood on the processing conditions.

Таблица 1 9710/107 110 117 240160145 120 190 12010070 60 85 0,20,1 0,075U ,05 0,03 г::-- . -.и-а .. д- -J- -сег с : г- ТаблицаTable 1 9710/107 110 117 240160145 120 190 12010070 60 85 0.20.1 0.075U, 05 0.03 g :: -. -.i-a .. d- -J- -seg with: g- Table

2,32.3

3,43.4

2,0 2.0

3,13.1

2,5 1,7 1,22.5 1.7 1.2

2,12.1

Таким образом, пpeдлaгae ый способ позвол ет получать материал, формоустойчивость которого в сравнении с прототипом значительно выше, при этом он более производителен,Thus, the foregoing method allows to obtain a material whose dimensional stability in comparison with the prototype is much higher, while it is more productive,

так как позвол ет сократить врем  обработки при ацетилировании древесины в 2-2,5 раза.as it allows to reduce the processing time during acetylation of wood by 2-2.5 times.

Claims (1)

СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ ДРЕВЕСИНЫ, включающий ее пропитку в среде уксус ного ангидрида при повышенной температуре, экстрагирование хлористым метиленом и сушку, отличающийся тем, что,с целью повышения производительности и формоустойчивости ацетилированной древесины, пропитку осуществляют 120-160 мин при 107-110°С в смеси уксусного ангидрида и Толуола, взятых в объемных соотношениях 3-15:100, причем древесину берут в количестве 0,05-0,1 об.ч от объема смеси уксусного ангидрида и толуола, а экстрагирование хлористым метиленом осуществляют 60-100 мин.METHOD FOR MODIFICATION OF WOOD, including its impregnation in an environment of acetic anhydride at elevated temperature, extraction with methylene chloride and drying, characterized in that, in order to increase the productivity and form stability of acetylated wood, the impregnation is carried out for 120-160 min at 107-110 ° С in a mixture acetic anhydride and Toluene, taken in volume ratios of 3-15: 100, with wood being taken in an amount of 0.05-0.1 vol.h of the volume of the mixture of acetic anhydride and toluene, and extraction with methylene chloride was carried out for 60-100 minutes.
SU833550747A 1983-02-08 1983-02-08 Method of modifying wood SU1096105A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833550747A SU1096105A1 (en) 1983-02-08 1983-02-08 Method of modifying wood

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833550747A SU1096105A1 (en) 1983-02-08 1983-02-08 Method of modifying wood

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1096105A1 true SU1096105A1 (en) 1984-06-07

Family

ID=21049083

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833550747A SU1096105A1 (en) 1983-02-08 1983-02-08 Method of modifying wood

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1096105A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1993006153A1 (en) * 1991-09-19 1993-04-01 Nauchno-Proizvodstvennoe Obiedinenie 'novye Tekhnologii Sibiri' Modified lignocellulose material, method of obtaining it and composition for obtaining composite material

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Авторское свидетельство СССР 518346, кл. В 27 К 5/06, 1975. 2. Авторское свидетельство СССР № 626952, .кл. В 27 К 5/06, 1976. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1993006153A1 (en) * 1991-09-19 1993-04-01 Nauchno-Proizvodstvennoe Obiedinenie 'novye Tekhnologii Sibiri' Modified lignocellulose material, method of obtaining it and composition for obtaining composite material

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3149986A (en) Process for the manufacture of artificial stone articles
SU1096105A1 (en) Method of modifying wood
SU1167009A1 (en) Rotor of wood-woring machine
SU1155450A1 (en) Method of modifying wood
ES438546A1 (en) Non-rewet leather and method of producing same
US2983626A (en) Sulfur tetrafluoride as a surface treating agent
US2384415A (en) Continuous production and stabilization of nitrates of cellulose or nitrates of other alcohols like starch
JPS5655193A (en) Production of vinegar
SU1407929A1 (en) Method of modifying cellullose nitrates
US2554179A (en) Process of producing nitrocellulose and a blasting explosive containing same
AU2423984A (en) Production Of Ammonium Nitrate
SU576323A1 (en) Method of preparing cellulose triacetate
SU1214420A1 (en) Method of modifying wood
SU960140A1 (en) Method for preparing cellular concrete mix
SU1422141A1 (en) Method of producing adsorbent for gas chromatography
SU1123852A1 (en) Method for modifying wood
SU474586A1 (en) Method for the production of paper dielectric
SU553235A1 (en) The method of processing wood filler in the production of arbolita
SU561549A1 (en) The method of obtaining dry mashed potatoes
SU1509475A1 (en) Composition for making particle-board
SU785292A1 (en) Method of preparing 1-methoxy-1-buten-3-yn
RU2146263C1 (en) Method for production of cellulose acetovalerates
SU1211259A1 (en) Method of producing cellulose nitrates
SU502853A1 (en) A method of making gypsum products
SU1167185A1 (en) Method of obtaining complex based on resorcinol or its alkyl derivatives and urotropin