SU1084298A1 - Method for preparing biomass of fodder yeast - Google Patents
Method for preparing biomass of fodder yeast Download PDFInfo
- Publication number
- SU1084298A1 SU1084298A1 SU823450418A SU3450418A SU1084298A1 SU 1084298 A1 SU1084298 A1 SU 1084298A1 SU 823450418 A SU823450418 A SU 823450418A SU 3450418 A SU3450418 A SU 3450418A SU 1084298 A1 SU1084298 A1 SU 1084298A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- yeast
- medium
- biomass
- enzyme
- deoxyribonuclease
- Prior art date
Links
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОМАССЫ КОРМОВЫХ ДРОЖЖЕЙ, предусматривающий . выращивание их на питательной среде, содержащий гидролизат целлюлозосодержащего растительного сырь в качестве источника углерода, источники азота и фосфора: и стимул тор роста, в услови х аэрации среды, о т л ичающийс тем, что, с целью повьшени выхода биомассы, в качестве стимул тора роста используют дезоксирибонуклеазу в количестве 0,1 мг/л среды. METHOD FOR OBTAINING BIOMASS FOR FEED YEAR, envisaging. growing them in a nutrient medium containing cellulose-containing plant material hydrolyzate as a carbon source, sources of nitrogen and phosphorus: and a growth stimulator, under conditions of aeration of the environment, which is because, in order to increase the biomass yield, as a stimulator growth using deoxyribonuclease in an amount of 0.1 mg / l of medium.
Description
ас юas you
) 00 Изобретение относитс к микробиологической промьшленности, а именно к производству кормовых дрожжей. Известен способ получени кормовых дрожжей путем культивировани их на питательной среде, содержащей источники углерода, азота, минеральные соли в присутствии целлюло- эолитических ферментов {/11 « Недостатками данного способа вл ютс низкий выход дрожжей., невоз можность отделени дрожжей от негидролизованных остатков растительного сырь , низкое содержание белка в полученном корме. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту к предлагаемому вл етс способ получени биомассы кормовых дрожжей, предусматривающий выращивание их на питательной среде, содержащей гидролизат целлюлозосодержащего растительного сырь в качестве источника углерода, источника азота и фосфора и стимул тор роста, в услови х аэрации среды. Согласно этому способу в качестве стимул тора роста использх ют аммонийные соли хинонполикарбоно вых. кислот . . „ Недостатком способа вл етс низ кий выход биомассы. Цель изобретени - повьшение выхода биомассы дрожжей. Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу получени биомассы кормовых дрожжей, предусматривающему выращивание их на пит тельной среде, содержащей гидролиза целлюлозосодержащего растительного сырь в качестве источника углерода источники азота и фосфора и стимул тор роста, в услови х, аэрации среды в качестве стимул то а роста исполь зуют дезоксирибонуклеазу в количеств 0,1 мг/л среды. Сущность способа заключаетс в следующем, Дезоксирибонуклеазы представл ют собой группу ферментов, способных деполимеризовать двзоксирибонуклеино вую кислоту. При действии дезоксирибонуклеазы на живые клетки наблюдаетс увеличение в них синтеза дезоксирибонуклеиновой кислоты. Низкие концентрации дезоксирибонуклеаз , близкие к концентрации ферментов, наход щихс в живой клетке , оказьшают стимулирующее вли ние на синтез дезоксирибонуклеиновой кислоты, а следовательно, и на рост и размножение клеток. Пример 1.К питательной среде (гидролизат древесины с количеством РВ 0,98-1,0%, содержащий необходимые дл роста дрожжей минеральные соли в пересчете на Pj0 250260 мг/л №j 480-490 мг/л,рН 4,2-4,4) добавл ют коммерческий препарат гидролитического фермента панкреатической Дезоксирибонуклеазы.. Внос т дрожжи Candiada scottii КС-2 в количестве 25.г/л среды. Выращивание дрожжей провод т в лабораторном инокул торе емкостью Зле рабочим объемом 1 л среды при 37-38° в услови х аэрации в течение 3,5 ч. Полученные данные привод тс в табл. 1. Таким образом, как видно из данных табл. 1, максимальный прирост биомаС1 сы дрожжей наблюдаетс при добавлении фермента в концентрации 0,1 мг/л.среДЫ . Пример 2. Фермент добавл ют в питательную среду в количестве 0,1 мг/л среды (что соответствует активности 1500 единиц). Используют коммерческий кристаллический препарат , а также технический препарат фермента (сульфат-аммонийную .фрак-. цию). Далее процесс ведут аналогично примеру 1. Полученные данные приведены в табл. 2. Как видно из данных табл .2 в присут- : ствии фермента выход биомассы дрожжей увеличиваетс на 16,5-18% по сьфому весу, на 17,8-18,5% по абсолютно сухому весу. Ускорение потреблени субстрата в опытном Варианте, по сравнению с контрольным (по остаточному РВ), свидетельствует об интенсификации процесса выращивани дрожжей под действием фермента (15-16,7%). Применение коммерческого препарата и технического препарата Дезоксирибонуклеазы дает сравнимые результаты. Это позвол ет рекомендовать применение технического препарата, как более дешевого. П р м е р 3. В цел х изучени вли ни Дезоксирибонуклеазы на выход рожжей в услови х, максимально прибиженных к производственным, прово т непрерьшно.е культивирование дрожжей в присутствии технического препарата фермента в концентрации 0,1 мг/л среды. Процесс ведут аналогично примеру 1. Через 2 ч после засева переход т на отъемно-доливной способ культивировани при скорости протока среды 130-320 мл/ч, провод отбор дрожжевой суспензии ежечасно. Врем выращивани 70 ч.) 00 The invention relates to the microbiological industry, namely the production of fodder yeast. A known method of producing fodder yeast by cultivating them on a nutrient medium containing sources of carbon, nitrogen, and mineral salts in the presence of cellulolytic enzymes {/ 11 "The disadvantages of this method are the low yield of yeast. The impossibility of separating yeast from non-hydrolyzed plant residues, low protein content in the resulting feed. The closest in technical essence and the achieved effect to the proposed is a method of obtaining biomass of fodder yeast, which involves growing them on a nutrient medium containing cellulose-containing plant material hydrolyzate as a carbon source, source of nitrogen and phosphorus and a growth stimulator, under conditions of aeration of the medium. According to this method, quinone polycarbonate ammonium salts are used as a growth stimulator. acids. . The disadvantage of this method is low biomass yield. The purpose of the invention is to increase the yield of yeast biomass. The goal is achieved by the fact that according to the method of obtaining biomass of fodder yeast, which involves growing them in a nutrient medium containing hydrolysis of cellulose-containing plant material as a carbon source, sources of nitrogen and phosphorus and growth stimulator, under conditions of aeration of the medium as a stimulus growth using deoxyribonuclease in amounts of 0.1 mg / l of medium. The essence of the method is as follows. Deoxyribonucleases are a group of enzymes capable of depolymerizing d-hydroxyribonucleic acid. Under the action of deoxyribonuclease on living cells, an increase in the synthesis of deoxyribonucleic acid is observed in them. Low concentrations of deoxyribonucleases, which are close to the concentration of enzymes in a living cell, have a stimulating effect on the synthesis of deoxyribonucleic acid, and consequently, on the growth and reproduction of cells. Example 1. To a nutrient medium (wood hydrolyzate with the amount of PB 0.98-1.0%, containing mineral salts necessary for the growth of yeast in terms of Pj0 250260 mg / l No. j 480-490 mg / l, pH 4.2- 4.4) a commercial preparation of the hydrolytic enzyme pancreatic Deoxyribonuclease is added. Contribute 25. Cand.ada scottii KS-2 in the amount of 25. g / l of medium. The cultivation of the yeast is carried out in a laboratory inoculant with a capacity of Zle and a working volume of 1 l of medium at 37-38 ° under aeration conditions for 3.5 hours. The data obtained are given in Table. 1. Thus, as can be seen from the data table. 1, the maximum increase in yeast biomaCl is observed when the enzyme is added at a concentration of 0.1 mg / l of medium. Example 2. The enzyme is added to the nutrient medium in an amount of 0.1 mg / l of medium (which corresponds to an activity of 1500 units). A commercial crystalline preparation is used, as well as a technical preparation of the enzyme (ammonium sulfate fraction). Next, the process is carried out analogously to example 1. The data obtained are given in table. 2. As can be seen from the data of Table 2, in the presence of the enzyme, the biomass yield of yeast increases by 16.5–18% by weight and by 17.8–18.5% by weight of absolutely dry weight. Acceleration of substrate consumption in the experimental Variant, as compared with the control one (according to the residual RV), indicates the intensification of the yeast growing process under the action of the enzyme (15-16.7%). The use of a commercial drug and technical drug Deoxyribonuclease gives comparable results. This makes it possible to recommend the use of a technical preparation as cheaper. EXAMPLE 3. In order to study the effect of deoxyribonuclease on the yield of yeast under conditions that are as close as possible to production, the yeast is continuously cultivated in the presence of a technical preparation of the enzyme at a concentration of 0.1 mg / l of medium. The process is carried out analogously to example 1. After 2 h after seeding, the transfer to the detachable-to-addicative method of cultivation at the flow rate of the medium 130-320 ml / h, the wire selection of the yeast suspension hourly. Growing time 70 h.
В процессе непрерывного культивировани дезоксирибонуклеазу внос т вместе со свежей питательной средой из расчета 0,1 мг/л среды. Полученные данные представлены в табл. 3.In the course of continuous cultivation, deoxyribonuclease is introduced together with fresh nutrient medium at a rate of 0.1 mg / l of medium. The data obtained are presented in Table. 3
К - контрольный вариант - дрожжи культивировали без фермента.K - control variant - the yeast was cultured without an enzyme.
0ц- опытньй вариант - дрожжи0ts- experimental option - yeast
культивировали в присутствии , фермента.cultured in the presence of an enzyme.
Содержание в полученных дрожжах общего белка 50-52%,истинного белка 44-4 Вли ние концентраций фермента на выход The content of total protein in yeast obtained is 50–52%, true protein 44–4. The effect of enzyme concentrations on yield
Концентраци Concentration
Сырой вес, г/л фермента, мг/л, средыCrude weight, g / l enzyme, mg / l, medium
10ten
1,01.0
0,10.1
0,010.01
ОABOUT
Как видно из табл. 3 в присутстви фермента выход биомассы дрожжей увеличиваетс на 41,4% по сырому весу, на 59,2% по абсолютно сухому весу. Разница в объемах среды, прошедшей через контрольный и опытный инокул тор за-70 ч культивировани при близких средних значени х остаточного РВ среды в контрольном и опытном варианте свидетельствует об интенсификации процесса выращивани дрожжей (на 20,5%).As can be seen from the table. 3, in the presence of the enzyme, the yeast biomass yield is increased by 41.4% by wet weight, by 59.2% by absolutely dry weight. The difference in the volumes of the medium that passed through the control and experimental inoculum after 70 h of cultivation with close average values of the residual medium RV in the control and experimental variant indicates an intensification of the process of growing yeast (by 20.5%).
Таким образом, предлагаемый способ выращивани кормовых дрожжей по сравнению с известным увеличивает выход биомассы на 4,4% при , использовании концентрации ферч мента в 10000 раз меньшей .Thus, the proposed method of growing fodder yeast as compared to the known increases the biomass yield by 4.4% with the use of a ferment concentration 10,000 times lower.
Абсолютно сухой вес, г/лAbsolutely dry weight, g / l
9,16 9,27 10,82 9,15 9,18 Таблица1 биомассы $1.084298 , Вли ние препарата дезоксирибонуклеазы на « Т а б л и ц а 2 выход биомассы9.16 9.27 10.82 9.15 9.18 Table1 of biomass $ 1.084298, Effect of deoxyribonuclease drug on Tabal and c 2 biomass yield
Коммерчес15% кий препа- 0,20 0,17 рат Технический препарат ( сульфат- аммонийна фракци ) 0,18 0,15 16,7% 32,70 Commercial 15% preparation - 0.20 0.17 rat Technical product (ammonium sulfate fraction) 0.18 0.15 16.7% 32.70
К - контрольный вариант - дрожжи культивировали бнх фермента.To - control option - yeast cultured bnh enzyme.
Ofj- опытный вариант - дрожжи культивировали в присутствии фермента.Ofj- experimental variant - yeast was cultured in the presence of an enzyme.
Содержание в полученных дрожжах общего белка 50-52%, истинногоThe content in the resulting yeast total protein 50-52%, true
белка 44-46%. protein 44-46%.
Осуществление способа в услови х непрерывного культивировани The implementation of the method in conditions of continuous cultivation
18,5%18.5%
Т а б л и ц а 3 36,36 43,10 16,6% 9,18 10,32 17, 38,63 18,1% 8,07 9,66T a b l and c a 3 36.36 43.10 16.6% 9.18 10.32 17, 38.63 18.1% 8.07 9.66
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823450418A SU1084298A1 (en) | 1982-02-09 | 1982-02-09 | Method for preparing biomass of fodder yeast |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823450418A SU1084298A1 (en) | 1982-02-09 | 1982-02-09 | Method for preparing biomass of fodder yeast |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1084298A1 true SU1084298A1 (en) | 1984-04-07 |
Family
ID=21015814
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU823450418A SU1084298A1 (en) | 1982-02-09 | 1982-02-09 | Method for preparing biomass of fodder yeast |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1084298A1 (en) |
-
1982
- 1982-02-09 SU SU823450418A patent/SU1084298A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1 . Авторское свидетельство СССР 507632, кл. С 12.N 1/16, 1974. 2. Авторское свидетельство СССР К 632202, кл. С 12 N 1/22, 1976. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU943282A1 (en) | Process for producing l-treonine | |
EP1248754B1 (en) | Biological addition to organic-mineral fertilizers | |
SU615870A3 (en) | Method of obtaining biomass of microorganisms | |
CN117486655A (en) | Microbial fertilizer for improving photosynthetic efficiency of hybrid seed production rice and preparation method thereof | |
SU1084298A1 (en) | Method for preparing biomass of fodder yeast | |
Nampoothiri et al. | Immobilization of Brevibacterium cells for the production of L-glutamic acid | |
SU521849A3 (en) | The method of obtaining cephalosporin | |
CN112456653A (en) | Compound for adjusting aquaculture water quality and preparation process thereof | |
SU745942A1 (en) | Method of culturing bacillus thuringiensis var. galleriae | |
JPS59198987A (en) | Effective utilization of cellulosic material | |
RU2053294C1 (en) | Method of cultivation of bifidobacteria | |
SU908092A1 (en) | Method of obtaining riboflavin | |
SU861400A1 (en) | Method of culturing tissue culture of highest fungi | |
SU789581A1 (en) | Method of preparing dioxyacetone | |
RU2130005C1 (en) | Method for producing biofertilizer | |
SU738392A1 (en) | Method of producing biomixture | |
SU577229A1 (en) | Method of preparing hexokinase | |
SU675980A1 (en) | Method of producing l-lysine | |
DE1114766C2 (en) | PROCESS FOR THE MANUFACTURING OF PENICILLIN G-CLEAVING ENZYME PREPARATIONS | |
SU948999A1 (en) | Medium for culturing producer of alpha-amylase aspergillus oryzal 3-9-15 | |
SU1112057A1 (en) | Method for culturing bacilus subtilis producing alpha-amylase | |
SU558039A1 (en) | The method of growing baker's yeast | |
RU2103358C1 (en) | Strain of bacterium arthrobacter terregens vsb-570 - a producer of protein and biopreparation for petroleum product treatment | |
KR900007000B1 (en) | Novel candida utilis and process for production of protein | |
AT234274B (en) | Process for the cultivation of bacteria for the purpose of obtaining 6-aminopenicillanic acid from penicillins |