SU1068039A3 - Водоразбавл емый термоотверждаемый состав дл покрытий - Google Patents
Водоразбавл емый термоотверждаемый состав дл покрытий Download PDFInfo
- Publication number
- SU1068039A3 SU1068039A3 SU792776205A SU2776205A SU1068039A3 SU 1068039 A3 SU1068039 A3 SU 1068039A3 SU 792776205 A SU792776205 A SU 792776205A SU 2776205 A SU2776205 A SU 2776205A SU 1068039 A3 SU1068039 A3 SU 1068039A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- water
- meth
- acrylate
- soluble
- acrylic
- Prior art date
Links
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 title description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 claims abstract description 9
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims abstract description 9
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 26
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 13
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 13
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 claims description 11
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 9
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 8
- -1 hydroxyalkyl acrylate Chemical compound 0.000 claims description 8
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 6
- ZHNUHDYFZUAESO-OUBTZVSYSA-N aminoformaldehyde Chemical compound N[13CH]=O ZHNUHDYFZUAESO-OUBTZVSYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 6
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 6
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 4
- 229940028356 diethylene glycol monobutyl ether Drugs 0.000 claims description 4
- JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N oxolane-2,4-dione Chemical compound O=C1COC(=O)C1 JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920002818 (Hydroxyethyl)methacrylate Polymers 0.000 claims description 3
- SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethyl acetate Chemical compound CCOCCOC(C)=O SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JBSLOWBPDRZSMB-BQYQJAHWSA-N dibutyl (e)-but-2-enedioate Chemical compound CCCCOC(=O)\C=C\C(=O)OCCCC JBSLOWBPDRZSMB-BQYQJAHWSA-N 0.000 claims description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 229940063557 methacrylate Drugs 0.000 claims 1
- 238000001029 thermal curing Methods 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 17
- 239000000178 monomer Substances 0.000 abstract description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract description 7
- 239000000049 pigment Substances 0.000 abstract description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract description 3
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 abstract description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 abstract 3
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 abstract 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 abstract 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- IWLBIFVMPLUHLK-UHFFFAOYSA-N azane;formaldehyde Chemical compound N.O=C IWLBIFVMPLUHLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000004815 dispersion polymer Substances 0.000 abstract 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 abstract 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 abstract 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 abstract 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 15
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 description 7
- 239000012972 dimethylethanolamine Substances 0.000 description 7
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 6
- BNCADMBVWNPPIZ-UHFFFAOYSA-N 2-n,2-n,4-n,4-n,6-n,6-n-hexakis(methoxymethyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound COCN(COC)C1=NC(N(COC)COC)=NC(N(COC)COC)=N1 BNCADMBVWNPPIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 5
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 5
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 4
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 4
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 4
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 4
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- TUAJZTAVXLCEGA-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound CC(O)OC(=O)C=C TUAJZTAVXLCEGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940071161 dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 2
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUZDXNQOSGWMJJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-2-enoic acid;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CC(=C)C(O)=O MUZDXNQOSGWMJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- YGCOKJWKWLYHTG-UHFFFAOYSA-N [[4,6-bis[bis(hydroxymethyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]-(hydroxymethyl)amino]methanol Chemical compound OCN(CO)C1=NC(N(CO)CO)=NC(N(CO)CO)=N1 YGCOKJWKWLYHTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- VFNGKCDDZUSWLR-UHFFFAOYSA-L disulfate(2-) Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OS([O-])(=O)=O VFNGKCDDZUSWLR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol monododecyl ether Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCO SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Substances O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound O=C.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000013007 heat curing Methods 0.000 description 1
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- HQCFDOOSGDZRII-UHFFFAOYSA-M sodium;tridecyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O HQCFDOOSGDZRII-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C09D133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
- C09D133/062—Copolymers with monomers not covered by C09D133/06
- C09D133/066—Copolymers with monomers not covered by C09D133/06 containing -OH groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
- C08L33/062—Copolymers with monomers not covered by C08L33/06
- C08L33/066—Copolymers with monomers not covered by C08L33/06 containing -OH groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L61/00—Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L61/20—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
ВОДОРАЗБАВЛЯЕМЫЙ ТЕРМООТВЕРЙЩАЕМЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ПОКРЫТИЙ, включакндий акриловый сополимер и водорастворимую или вододиспергируемую аминоформальдегидную смолу, частично или полностью этерифицированную С -С ф-одноатомными спиртами , отличаю тем, что, с целью улучшени растекаемости состава и обеспечени возможности увеличени толщины покрыти при сохранении его однородности, он содержит в качестве акрилового сополимера 45-50%-ную водную дисперсию сополимера, содержащего 3586 ,5 мас.% сложного эфира акриловой и/или метакриловой кислоты с ,-одноатомными спиртами, 1220 мас.% оксиэтил(мет)акрилата или смеси оксйэтилакрилата с полипропиленгликольмонометакрилатом , 1,53 мас.% метакриловой кислоты и 0-43 мас.% стирола, и 47,5-49,5%-ный paCTBQp в органическом растворителе , выбранном из группы, включающей диэтиленгликольмонобутиловый эфир, ацетат этиленгликольмоноэтилового эфира, бутанол, водорастворимого после нейтрализации основани ми сополимера, содержащего 24-55 мас.% оксиалкилакрилата или полипропилеигликольмонометакрилата с температурой стекловани их гомополимеров 25-64°С, 39-70 мас.% алкил(мет)акрилата с температурой .стекловани гомополимера -56 - -70°С и 6-8 мас.% (мет)акриловой кислоты , или водорастворимого после нейтрализации основани ми сополимера, содержащего 25 мае .% оксиалкилакрилатд или полипропиленгликольмонометакрилата с теьтературой стекловани их гомополимера -25 -64 С, 40-43 мас.% алкил (мет )акрилата с температурой стекловани гомополимера -56 - -70с, 6-7 мас.% (мет)акриловойкислоты и 26-28 мас.% октилстирола или дибутилфумарата при следующем соотношении компонентов , мае.ч.: 45-50%-на водна О Ot) .дисперси акрилового сополимера 89-120 47,5-49, 5%-ный растЮо вор акрилового сополимера в органичессо ком растворителе 30-60 Водорастворима или вододиспергируема аминоформальдегидна смола, частично или полностью этерифицированна С -Сф-одноатомными спиртами 15-30
Description
Изооретение относитс к водоразбавл емым термоотверлодаемым составам дл покрытий и может быть использовано в автомобильной промышленности и других област х техники .
Известен состав дл покрытий, включающий акриловый сополимер, феиолформальдегидную смолу и целевые добавки Си,
Однако покрыти на основе данного состава имеют недостаточные твердость и адгезию.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату вл етс водоразбавл емый термоотверждаемый состав дл покрытий, включающий акриловый сополимер и водорастворимую или вододиспергируемую аминоформальдегидную смолу, частично или полностью этерифицированную , -одноатомными спиртами 2.
Однако известный состав недостаточно хорошо растекаетс по покрываемой поверхности, образу при ЭТОГ1 покрыти недостаточной толщины (не более 45 мкм) и однородности.
Целью изобретени вл етс улучшение растекаемости состава и обеспечение возможности увеличени толщины покрыти при сохранении его однородности.
Поставленна цель достигаетс тем, что водоразбавл емый термоотверждаемый состав дл покрытий, включающий акриловый сополимер и водорастворимую или вододиспергируемую аминоформальдегидную смолу, частично или полностью этерифицированную С -С -одноатомными спиртами , содержит в качестве акрилового сополимера 45-50%-ную водную дисперсию сополимера, содержащего 35-86,5 вес.% сложного эфира акриловой и/или метакриловой кислоты с (,одноатомньили спиртами, 12-20 вес,% оксиэтил(мет)акрилата или смеси оксиэтилакрилата с полипропилен гликольмономе та крилат ом, 1,5-3 вес.% метакриловой кислоты и 0-43 вес.% стирола, и 47,5-49,5%ный раствор в органическом растворителе , выбранном из группы, включающей диэтиленгликольмонобутиловый эфир, ацетат этиленгликольмоноэтилового эфира, бутанол, водорастворимого после нейтрализации основани ми сополимера, содержащего 24-55 вес.% оксиалкилакрилата или полипропиленгликольмонометакрилата с те дпературой стекловани их гсмополимеров -25 - -64°С, 39-70 вес,% алкил(мет)акрилата с температурой ,стекловани гомополимера -56 - 70° и 6-8 вес,% (мет)акриловой кислоты , или водорастворимого после нейтрализации основани ми сополимера , содержащего 25 вес.% оксиалкилакрилата или полипропиленгликольмонометакрилата с температурой стекловани их гомополимера -25 -64°С , 40-43 вес.% алкил(мет)акри5 лата с тe mepaтypoй стекловани
гомополимера -56 - -70°С, 6-7 вес.% (мет)акриловой кислоты и 26-28 вес. октилстирола или дибутилфумарата при следующем соотношении компонен0 тов, вес. ч,:
45-50%-на водна дисперси акрилового сополимера89-120
5 47,5-49,5%-ный раствор акрилового сополимера в органическом раство рителе 30-60
Водорастворима или 0 вододиспергируема
аминоформальдегидна
смола, частично или
полностью этерифицированна С -С -одно5атомными спиртами15-30
Состав может дополнительно содержать пигменты и/или наполнители , ингибиторы коррозии, катализаторы отверждени и другие целевые 0 добавки, совместимые со св зующими , в количестве до 100 вес.% по отношению к количеству св зующих веществ„
В качестве пигментов или напол5 нителей могут быть использованы все известные в лакокрасочной промышленности продукты в количественны с соотношени х, завис щих от желаемого цвета покрыти и его при0 менени
В качестве водорастворимой или вододиспергируемой аминоформальдегиддной смолы ийпользуют аминоальдеги7дные конденсаты, частично или
полностью этерифицированные, такие
как гексаметоксиметилмеламин, метилолированный и этерифицированный метанолом конденсат меламина, полностью этерифицированный метанолом и бутанолом (в соотношении ) гексаметилолмеламин, этерифицированный на 80% метанолом и этанолом (в соотношении 1:1) меламиноформальдегидный конденсат, содержащий в среднем 5,5 метилольных групп
5 на молекулу меламина.
Изготовление водных дисперсий акрилового сополимера (компонент 1) провод т эмульсионной полимеризацией в присутствии анионных, а так0 же, в случае необходимости, неанионных эмульгаторов и радикальных инициаторов. В качестве анионных эмульгаторов используют углеводородные сульфонаты, такие как додецил5 бензолсульфонат, лаурилсульфат натри , тридецилсульфат натри или сульфаты этоксилильных жирных спиртов , как, например, лаурилэтоксилатсульфат натри или замещенный окисью , этилена и затем сульфированный октилфенол. Кроме того, преимущественно примен ют эмульгаторы по типу этоксилированного алкилфенола в смеси с анионными эмульгаторами. Дл повышени стабильности при хранении в конце полимеризации могут добавл тьс другие эмульгаторы .
Составы компонента 1 представлены в табл. 1,
Раствор акрилового сополимера в органическом растворителе (компонент 2) представл ет собой раствор полимеризата с кислотным числом минимум 26 мг КОН/Г, который после частичной нейтрализации неорганическими или органическими основани ми имеющихс карбоксильных групп становитс водорастворимым. Эти полимеризаты имеют особо низкие температуры стекловани .
Приготовление растворов полимеризата провод т с помощью радикальной полимеризации в инертном органическом растворителе, таком как этилакрилат, этилгликольацетат, бутанол , гликольэфир, в особенности диэтиленгликольмонобутиловый эфир, При этом нагретый до 80°С растворитель в течение 6 ч подают в соответствующую реакционную емкость, где находитс заранее п одготовленна смесь мономеров и инициатора (преимщественно азодиизомасл нокислый динитрил ). Температура реакции 80°С. Точно также может находитьс в реакционном сосуде часть общей смеси, а остаток добавл ют в течение реакции . После окончани подачи растворител добавл ют друрой инициатор (/-1-3 части) и температуру в течение 2 ч поддерживают около 80°С Смесь еще 1 ч выдерживают при Дл перевода в водорастворимую форму карбоксильные группы раствора полимеризата полностью или частично нейтрализуют с помощью аминов, преимущественно третичных алкил- или алканоламинов. Дл приготовлени свободных от растворител растворов полимеризата растворитель можно удал ть из разбавленного водного раствора с помощью дистилл ции, в случае необходимости азеотропным способом и/или в вакууме.
Полученные составы компонента 2 представлены в табл. 2.
Состав готов т следующим образом
Раствор компонента 2 смешивают с диметилэтаноламином до тех пор, пока смешиваема с дистиллированной водой в отношении 1:1 проба будет иметь значение рН около 9. Обезвоженный нейтрализовалпий растворсмолы размалывают в случае использовани пигментов, например, с двуокисью титана на трехвальцевом механизме и перемешивают с аминофор5 мальдегидной смолой (компонент 3). Эту смесь медленно и при интенсивном перемешивании ввод т в водную дисперсию (компонент 1), доведен .ную с помощью диметилэтаноламина
0 до рН 7, причем одновременно, по мере надобности, разбавл ют деионизированной водой. После тщательного перемешивани добавл ют.в случае необходимости отвердитель (нaпpи 1ep,
5 10%-ный раствор п-толуолсульфокислоты , нейтрализованный с помощью диметилэтаноламика), и тоже в случае необходимости, ингибитор коррозии . В заключение исходную смесь довод т с помощью деионизированной
воды до в зкости распылени около 20 Ст (по DIK 53211). Лак с помощью разбрызгивани нанос т на очищенный стальной лист и обжигают 30 мин при 160°С.
Примеры конкретного выполнени (1-10), иллюстрирующие изобретение, представлены в табл. 3.
Пример 11. 734 части раствора компонента 2 А разбавл ют
0 1006 част ми деионизированной воды, -довод т с помощью диметилэтаноламина до значени рК ,5, а имеющийс бутанол отгон ют с одной частью воды. Получают 30%-ный раствор смо5 лы, значение рН которого с помощью диметилэтаноламина устанавливают равным 9.
,. 83 части раствора смолы измель чают на трехвальцевом механизме с
0 80 част ми TiO (рутила) и 25 част ми диэтиленгликольмонобутилового эфира и смешивают с 25 част ми значительно метилолированного и этерифицированного метанолом конденсата
г меламина. Смесь медленно и при интенсивном перемешивании ввод т в -111 частей водной дисперсии компонента 1, доведенной с помощью диметилэтаноламина до значени рН 7-7,5, причем в случае необходимости повременно добавл ют деионизйрованную воду. После тщательного перемешивани добавл5тют 3 части 10%-ного водного раствора п-толуолсульфокислоты , нейтрализованного диме5 тилэтаноламином, и 0,3 части ингибитора коррозии. Соотношение компонентов 1-3 св зующей системы 50:25: 25% соответственно.
0 Исходную смесь довод т с помощью деионизированной воды до в зкости распылени 20 Ст (по DTH 53211), нанос т с помощью распылени на очищенный стальной лист и30 мин
обжигают при 160 С.
Пример 12. Раствор компонента 2 смешивают с 80 част ми гексаметоксиметилмеламина и нагревают 5 ч при перемешивании до , при этом удал ют незначительные количества воды и растворител . Полученную смолу перемешивают с диметилэтйноламином до тех пор, пока проба, смешанна с дистиллированной водой в соотношении 1:1, будет иметь значение . 50 частей обезвоженного нейтрализованного раствора смолы (56%) перемалывают с 80 част ми TiO (рутила) на трехвальцевом механизме и перемешивают с 11,8 гексаметоксиметилмеламина .
Эту смесь медленно и при интенсивном перемешивании ввод т в 111 частей водной дисперсии компонента 1, доведенной диметилэтаноламином
до значени рН 7-7,5, причем в случае необходимости одновременно разбавл ют деионизированной водой. Соотношение компонентов 1-3 св зующей системы 56:22:22% соответственно ,
Данные по свойствам получаемых покрытий представлены в табл. 4,
Предложенный состав дл покрыти образует однородную прозрачную блест щую пленку с хорошими физикомеханическими и защитными свойствами . При этом состав имеет улучшенную растекаемость и позвол ет получать слои большой толщины, в которых не образуютс пузырьки и игольчатые образовани при обычном времени , что особенно важно дл равномерной окраски автомобилей , имеющих большие горизонтальные и вертикальные поверхности.
Таблица 1
Метилметакрилат 148 19 200 п-Бутилакрилат п-Бутилметакри12 ,5лат99 2-Этил-гексилак34 ,5рилат272 С -А-крилэфир (а) 66,0 Оксиэтилакрилат 141 1840 О1 сиэтилметакрилат П олипроп иле н гликольмонометакрилат {мол. вес. 376-434) 50 Ш-оксиакрилаты (ъ) 18 Метакрилова кислота (с)21 3 13 Стирол М) 105 13 200 Сумма786 100 503 Вспомогательные вещества третДодепилмеркаптан3 ,7 51 32 - - 151 30 55 19,5 12525 176 35 75 35 -86 ,555 94 12 7615 12 15 1,5 10 2 10 141 28 217 100 503 100 503 786 3,7 2,3
Додецилбензолсульфонат .
Полиэтоксилиро- ванный октифенол (16 моль этилёноксида )
1Винилсульфоновокислый .натрий
Аммонийпероксидисульфат
Этоксилированный сульфиров ан ный октилфенол (12 моль этилен48
Полиэтиленгликольмонометакрилат (мол.вес. 394-438)
Продсшжение табЛ, 1
1,5
7,8
3,9
3,9
1,5
2,5
1,5
1,5
Таблица 2
Составы компонента 2
170
170
275
125 EZ-гидрокси-акрилатоз (al)34 Г -Бутилакрилат 220 . 2-Этилгексилакрилат - 140 Додецилметакрилат . . -, Ш-акрилатов ( Ы).60 Акрилова кислота Метакрилова кислота 22 12 ГГ-акриловых кислот (с1)б Октилстирол Дибутилфумарат- EI-мономеров ( dl)- - I -мономеров al-dl . 367 J 20 Растворитель ацетатэтиленгликольмоноэтилового зфйра - - Йиэтиленглирольмонобути- лбйый эфир220
Бутанол 367
Содержание сухого веиества , % 50 47,5
Продолжение таблицы 2
49,5
49,5
49,5
49,5 53434 ----290- - 29040 40 6 8 8 511 511 Оксиэтилакрилат 170 - - -.2-Оксипропилакрилат - - 170 4-Оксибутилакрилат - « Полипропиленгликольмонометакрилат (мол, вес. 376434/125 ) Полиэтиленгликольмонометакрилат ( мал. вес. 394-438) - - X- гидрок сиакрилатов ( al) - 34 34 h-Бутилак300 рилат 220 300 2 - Эт ил ге ксилакрилат - Додецилметак- , рилат IZi-акрилатов (Ъ1)- 60 &0 Акрилова кислота Метакрило30 ва кислота 30 IZr акриловых 6 кислот (с 1) - 6 Октилстирол Дибутилфумарат- ZZ -мономеров .( dl)- ZI . -мономеров al-dl 500 - 500
Продолжение таблй1Йл 2 Растворитель ацетатэтилен гликольмоноэтилового эфира Диэтилен- гликольмонобутиловый эфир Бутанол Содержание сухого вещества , %
89 40
60 30
Гексаметоксиметилмеламин
Продолжение табл, 2
Таблица 3
120 60
90 45
110 55
120 60
50 25
50 25
50 25
30 15
25 25 11 9,5 0
30 20 111 50 111 50 50 25 50 25
Продолжение таблицы 3
20
25
25
15 15
Продолжение таблицы 3 100 50100 50 50 25 50 25 111 50 50 25
17 Гексаметоксиметилмеламин Гексаметилолн меламин, полностью этерифицированный метанолом и бутанолом (4:2) Меламиноформальдегидный конденсат (5,5 метилольных групп на молекулу меламина), этерифицированный на 80% мета нолом и этанолом (1:1) Двуокись титана (рутильной модификации) 10%-ный водный раствор п-толуолсульфокислоты Ингибитор коррозии Толщина сло , т/гкм (суха пленка) 38 , 40 40 Гл нец по Ланге (60), 90-95 80-8590 % Ударна ваэкость по Кенигу (DI.N 53157) , 105 9095 Ст Исгшатани ксилолом 53,54 мин Испытание на выт жку по Эрихсену (DIM 53156},. мм 7,3 6,36,5 Испытание а удар по Эрихсену 80 4060
18
1068039
Продолжение табл. 3 35 40 40 40 35 35-40 ВО90-9590-989585-9090 10 10580758570 4 54,5453 , 0 7,0 56,556,5 0 80508040 „ВО Показатели | Т . L Ч Определение адгезии решетчатым надрезом ( DIN 53151), балл Ог1 0-1 1Образование пузьфьков кипени при нагревании , начина с толщины пленки, мкм в горизонтальном положении85 70 65в вертикальном 70 55 60-65 50 положении
Продолжение табл. 4 Примеры р---- .- ,L Ч И Им м 9 2 1-2 0-1 0-1 0-1 0-1 0-1 70 70 90 90 70 70 65-70 70 60 65 50-55 60
Claims (1)
- ВОДОРАЗБАВЛЯЕМЫЙ ТЕРМООТВЕРЖДАЕМЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ПОКРЫТИЙ, включающий акриловый сополимер и водорастворимую или вододиспергируемую аминоформальдегидную смолу, частично или полностью этерифицированную С1-Сф-одноатомными спиртами, отличаю щ^ийся тем, что, с целью улучшения растекаемос-. ти состава и обеспечения возможности увеличения толщины покрытия при сохранении его однородности, он содержит в качестве акрилового сополимера 45-50%-ную водную дисперсию сополимера, содержащего 35-86,5 мас.% сложного эфира акриловой и/или метакриловой кислоты с С^-С&-одноатомными спиртами, 1220 мас.% оксиэтил(мет Акрилата или смеси окс'йэтилакрилата с полипропиленгликольмонометакрилатом, 1,53 мас.% метакриловой кислоты и 0-43 мас.% стирола, и 47,5-49,5%-ный раствор в органическом растворителе, выбранном из группы, включающей диэтиленгликольмонобутиловый эфир, ацетат этиленгликольмоноэтилового эфира, бутанол, водорастворимого после нейтрализации основаниями сополимера, содержащего 24-55 мас.% оксиалкилакрилата или полипропиленгликольмонометакрилата с температурой стеклования их гомополимеров 25-64°С, 39-70 мас.% алкил(мет)акрилата с температурой .стеклования гомополимера -56 - -70°C и 6-8 мас.% (мет)акриловой кислоты, или водорастворимого после нейтрализации основаниями сополимера, содержащего 25 мае .% оксиалкилакрилатд или полипропиленгликольмонометакрилата с температурой стеклования их гомополимера -25 -64°С, 40-43 мас.% алкил(метАкрилата с температурой стеклования гомополимера -56 - -70°С, 6-7 мас.% (мет)акриловой кислоты и 26-28 мас.% оКтилстирола или дибутилфумарата д при следующем соотношении компонентов, мае.ч.:45-50%-ная водная дисперсия акрилового сополимера ·89-120 ‘47,5-4 9,5%-ный раствор акрилового сополимера в органическом растворителе 30-60Водорастворимая или вододиспергируемая аминоформальдегидная смола,' частично или полностью этерифицированная С^-С^-одноатомными спиртами 15-30
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT447778A AT355693B (de) | 1978-06-20 | 1978-06-20 | Wasserverduennbares waermehaertendes ueberzugs- mittel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1068039A3 true SU1068039A3 (ru) | 1984-01-15 |
Family
ID=3564555
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU792776205A SU1068039A3 (ru) | 1978-06-20 | 1979-06-19 | Водоразбавл емый термоотверждаемый состав дл покрытий |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT355693B (ru) |
| DE (1) | DE2918067A1 (ru) |
| ES (1) | ES481683A1 (ru) |
| FR (1) | FR2429247B1 (ru) |
| GB (1) | GB2025985B (ru) |
| IT (1) | IT1121795B (ru) |
| SU (1) | SU1068039A3 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8492465B2 (en) | 2006-04-03 | 2013-07-23 | Stepan Company | Substituted alkoxylated phenols and branched sulfates for use in emulsion polymer latexes |
| US8580883B2 (en) | 2008-01-18 | 2013-11-12 | Rhodia Operations | Latex binders, aqueous coatings and paints having freeze-thaw stability and methods for using same |
| US9388323B2 (en) | 2008-01-18 | 2016-07-12 | Rhodia Operations | Latex binders, aqueous coatings and paints having freeze-thaw ability and methods for using same |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8509956D0 (en) * | 1985-04-18 | 1985-05-30 | Ici Plc | Coating compositions |
| GB2173802B (en) * | 1985-04-18 | 1989-12-28 | Ici Plc | Non-gelled amine-epoxide reaction products and coating compositions comprising acid salts thereof |
| DE19540725A1 (de) † | 1995-11-02 | 1997-05-07 | Basf Ag | Wäßrige Polymerdispersionen als Bindemittel für ölresistente, abriebfeste Fußbodenanstrichmittel |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AT325740B (de) * | 1973-07-03 | 1975-11-10 | Vianova Kunstharz Ag | Verfahren zur herstellung von wässerigen vernetzbaren polymerisatdispersionen |
| AT325741B (de) * | 1973-07-03 | 1975-11-10 | Vianova Kunstharz Ag | Wärmehärtbare überzugsmittel |
| IT1035831B (it) * | 1974-06-03 | 1979-10-20 | Ford Motor Co | Perfezionamento nel procedimento di produzione di dispersioni acquose di vernici e prodotto ottenuto utile in particolare per la applicazione a spruzzo |
| GB1513374A (en) * | 1974-07-16 | 1978-06-07 | Canadian Ind | Aqueous thermosettable coating compositions |
| US4062823A (en) * | 1976-09-20 | 1977-12-13 | Ford Motor Company | Hybrid water-based enamels with partially crosslinked latexes |
-
1978
- 1978-06-20 AT AT447778A patent/AT355693B/de not_active IP Right Cessation
-
1979
- 1979-05-04 DE DE19792918067 patent/DE2918067A1/de active Granted
- 1979-06-08 GB GB7920044A patent/GB2025985B/en not_active Expired
- 1979-06-13 IT IT23534/79A patent/IT1121795B/it active
- 1979-06-19 FR FR7915690A patent/FR2429247B1/fr not_active Expired
- 1979-06-19 SU SU792776205A patent/SU1068039A3/ru active
- 1979-06-19 ES ES481683A patent/ES481683A1/es not_active Expired
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Авторское свидетельство СССР № 730770, кл. С 09 D 3/80, -1977. 2. Патент Австрии № 325741, кл. 22 С 1/08, опублик. 1975 (прототип ). * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8492465B2 (en) | 2006-04-03 | 2013-07-23 | Stepan Company | Substituted alkoxylated phenols and branched sulfates for use in emulsion polymer latexes |
| US8580883B2 (en) | 2008-01-18 | 2013-11-12 | Rhodia Operations | Latex binders, aqueous coatings and paints having freeze-thaw stability and methods for using same |
| RU2499009C2 (ru) * | 2008-01-18 | 2013-11-20 | Родиа Операсьон | Латексные связующие вещества, водные покрытия и краски, обладающие стабильностью при многократном замораживании, и способы их применения |
| US9388323B2 (en) | 2008-01-18 | 2016-07-12 | Rhodia Operations | Latex binders, aqueous coatings and paints having freeze-thaw ability and methods for using same |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATA447778A (de) | 1979-08-15 |
| IT1121795B (it) | 1986-04-23 |
| DE2918067C2 (ru) | 1987-04-23 |
| FR2429247B1 (fr) | 1985-12-13 |
| DE2918067A1 (de) | 1980-01-10 |
| ES481683A1 (es) | 1980-03-01 |
| GB2025985B (en) | 1982-09-02 |
| AT355693B (de) | 1980-03-10 |
| FR2429247A1 (fr) | 1980-01-18 |
| GB2025985A (en) | 1980-01-30 |
| IT7923534A0 (it) | 1979-06-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9255171B2 (en) | Polymer, process and composition | |
| US4390658A (en) | Coating compositions | |
| US4151143A (en) | Surfactant-free polymer emulsion coating composition and method for preparing same | |
| US4338379A (en) | High-solids thermosetting enamel coating composition | |
| US2918391A (en) | Resinous coating composition, method of preparing and method of coating with same | |
| CA1159600A (en) | Latex autodeposition coatings | |
| EP2655508B1 (en) | Bio-renewable sequential vinyl polymer | |
| JPH04255766A (ja) | 水希釈性共重合体、その製造及びその使用並びに水性コーティング組成物 | |
| EP0395439B1 (en) | Aqueous coating composition | |
| US4276210A (en) | Water-dilutable lacquer binders for chemically resistant coatings | |
| SU1068039A3 (ru) | Водоразбавл емый термоотверждаемый состав дл покрытий | |
| US20090221741A1 (en) | Aqueous binders for coatings with improved gloss | |
| US4065416A (en) | Water-based coatings with reduced solvent or water popping and sagging | |
| JPH01138216A (ja) | 水性グラフト共重合体エマルジョン、その製造法および水希釈可能な自然乾燥塗料のための結合剤としてのエマルジョンの使用 | |
| CA1272330A (en) | Preparation of aqueous ketone resin or ketone/aldehyde resin dispersions, and production of surface-coating binders | |
| CA2041148A1 (en) | Aqueous, clear, coating composition containing emulsion copolymers and coated substrates prepared therefrom | |
| US4556693A (en) | Additive for improving weathering resistance and decreasing viscosity of high solids coatings | |
| EP0070498B1 (de) | Wässrige Kunststoff-Dispersion, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung dieser Dispersion | |
| JPH09208821A (ja) | 水性塗料用組成物ないしは水性塗料 | |
| EP0065237B1 (de) | Wässrige, verseifungsstabil lagerfähige Lackbindemittel | |
| JPH05320263A (ja) | 共重合体を基材とする結合剤 | |
| DE2431576C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von wäßrigen Polymerisatdispersionen | |
| JPH02258863A (ja) | ハイブリッドアミノ樹脂組成物 | |
| US4138528A (en) | Articles coated with an aminoplast polyfunctional resin composition | |
| JPH0326770A (ja) | 水性プリント用組成物 |