SU1059024A1 - Способ получени пербората натри - Google Patents
Способ получени пербората натри Download PDFInfo
- Publication number
- SU1059024A1 SU1059024A1 SU813365580A SU3365580A SU1059024A1 SU 1059024 A1 SU1059024 A1 SU 1059024A1 SU 813365580 A SU813365580 A SU 813365580A SU 3365580 A SU3365580 A SU 3365580A SU 1059024 A1 SU1059024 A1 SU 1059024A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cathode
- sodium perborate
- sodium
- metaborate
- electrolyte
- Prior art date
Links
Landscapes
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРБОРАТА НАТРИЯ путем электролиза раствора метабората и карбоната натри с использованием катода и платинового анода, отличающийс тем, что, с целью повышени выхода по току и устойчивости пербората натри , в качестве катода используют сталь, содержащую железо в Г - модификации.
Description
Изобретение относ п:с к электросинтезу неоргани геских перекисных борсодержащих соединений,, в частности пербората натри , Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ получени пербората натри , заключгиощийс в том, что провод т электросинтез раствора метабората натри / содержащего карбонат и бикарбонат натри , с платиновым анодом под изб точным давлением 0,5-1,5 атм/см. Перборат натри из электролита выде л ют кристаллизацией, а электролит подпитывают раствором метабората. Электролиз провод т при 20-40с, плотности тока на платиновом аноде - 0,2-0,4 А/см при содержании метабората в растворе 2-4 г/л в пересчете на и карбоната натри 145-180 г/л 1 . Недостатками известного способа вл етс невысокий выход по току и интенсивное каталитическое разложение синтезированного раствора перекисного соединени , св занное с кат лх тическим вли нием катодного материала . , Цель изобретени - увеличение выхода по току и устойчивости пербо рата натри . Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу получени пербората натри путем электролиза раствора метабората и карбоната ват ри с использованием катода и плати нового анода, в качестве катода используют сталь, содержащую железо в V -модификации. Перборат натри получают из элек ролита, содержащего 2-4 г/л метабората натри (в пересчете на ВлО)-и 145-180 г/л карбоната натри , при 16-20°С, плотности тока на аноде2 0,4 А/см, на катоде - 0,15 А/см в электролизере без диафрагм, при избыточном давлении 0,5-1,5 кгс/см, выделением пербората натри из элек ролита кристаллизацией и подпиткой электролита раствором метабората натри перед кристаллизацией. Модификаци стали осуществл етс многократным (до 10 раз) и длительным (до 3-5 ч) проведением электролиза в эл€$ктролите, используемом дл электросинтеза натри , при 16-25 С. Плотность уока катодной пол ризации измен етс от 0,15 до 0,50 . Методом рентгенофазового анализа на установке Дрон-2 с Си Ко монохроматизированным излучением устанавливаетс , что поверхность стального катода состоит из Jf -железа . Пример. Электролит с содержанием метабората 2 г/л (в пересчете на ) и карбоната натри 140 г/л при , под избыточным давлением 0., 5 кгс/см подвергают электролизу при плотности тока на пла иново-титановом аноде 0,4 А/см и катоде из стали, содержащей железо в у -М1эдификации. Напр жение на электролизере снизилось на 0,2-0,3 В по сравнению с известным процессом. После проведени электролиза в электролите определ лась устойчивость синтезированного перекисного соединени в прису-тствии катода из стали и во втором случае - катода из стали, содержащей железо в у-модификации. Если в первой серий опытов за 3 ч при 16С в электролите разложилось 3,5% активного кислорода, то во второй серии - лишь 1,4%. В таблице приведены данные по выходу (по току) и устойчивости получаемого пербората натри . Таким образом,, использование модифицированного стального катода позвол ет уменьшить расход электроэнергии за счет снижени напр жени на ванне на 0,2-0,3 В, увеличить производительность процесса за счет повышени устройчивости продукта в 2р5 раза и снизить себестоимость продукции за счет сн,ижени расхода платины . По сравнению с базовым предлагаемый способ позвол ет снизить расход электроэнергии на 2-3 % на каждом электролизере, увеличить устойчивость готового продукта в 2,5 раза, что равносильно увеличению произвоительности процесса на 2-3 %. Крое того, снижаетс практически в 2 раза расход платины на каждом электролизере.
Плагина (анод)
Стгшь Х18Н10Т (катод)
63,5
4,15
Платиновый титан (анод)
Стсшь содержаща железо в -модификации (катод)
67,2
1,66
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРБОРАТА НАТРИЯ путем электролиза раствора метабората и карбоната натрия с использованием катода и платинового анода, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода по току и устойчивости пербората натрия, в качестве катода используют сталь, содержащую железо в у - модификации.ю4*
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813365580A SU1059024A1 (ru) | 1981-12-17 | 1981-12-17 | Способ получени пербората натри |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813365580A SU1059024A1 (ru) | 1981-12-17 | 1981-12-17 | Способ получени пербората натри |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1059024A1 true SU1059024A1 (ru) | 1983-12-07 |
Family
ID=20986608
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813365580A SU1059024A1 (ru) | 1981-12-17 | 1981-12-17 | Способ получени пербората натри |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1059024A1 (ru) |
-
1981
- 1981-12-17 SU SU813365580A patent/SU1059024A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Авторское свидетельство СССР }№ 638639, кл С 25 В 1/32, 1976. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2250527A1 (en) | Electrolytic process for producing chlorine dioxide | |
MX9803973A (es) | Procedimiento para la sintesis electroquimica directa de fosgeno en fase gaseosa. | |
GB1510234A (en) | Electrolytic process for the manufacture of sulphuric acid from sulphur dioxide | |
EP0353367A1 (en) | Combined process for production of chlorine dioxide and sodium hydroxide | |
US5004527A (en) | Continuous electrolytic production of alkali metal perchlorates | |
AU5682198A (en) | Process and apparatus for the electrolytic production of chlorine and use thereof | |
GB1473714A (en) | Electrolytic process for the production of sodium perdisul phate | |
SU1059024A1 (ru) | Способ получени пербората натри | |
US5851374A (en) | Process for production of chlorine dioxide | |
US4950366A (en) | Method of production of D-arabinose | |
ES2003784A6 (es) | Un procedimiento para producir un clorato de metal alcalino | |
RU1836493C (ru) | Способ получени диоксида хлора | |
FR2431550A1 (fr) | Procede de production d'hydrogene par electrolyse | |
Scott et al. | A study of glyoxylic acid synthesis in an undivided cell | |
EP0266128A3 (en) | Production of hexavalent chromium for use in chlorate cells | |
US4689433A (en) | Process for the manufacture of o-nitrobenzaldehyde | |
SU1732697A1 (ru) | Способ получения гидрида германия | |
SU916603A1 (ru) | Способ получения хлора и щелочи 1 | |
US1268369A (en) | Electrolytic process of making alkali perborates. | |
US2093989A (en) | Process of effecting electrochemical reductions and oxidations | |
RU2036252C1 (ru) | Способ получения пербората натрия | |
US4387245A (en) | Preparation of diacetoneketogulonic acid by oxidation of diacetonesorbose | |
US4639296A (en) | Method for forming ethylene glycol from sodium methoxide | |
RU1815262C (ru) | Способ получени пероксиугольной кислоты | |
US3312608A (en) | Electrolytic process for preparing d-ribose |