SU1059024A1 - Способ получени пербората натри - Google Patents

Способ получени пербората натри Download PDF

Info

Publication number
SU1059024A1
SU1059024A1 SU813365580A SU3365580A SU1059024A1 SU 1059024 A1 SU1059024 A1 SU 1059024A1 SU 813365580 A SU813365580 A SU 813365580A SU 3365580 A SU3365580 A SU 3365580A SU 1059024 A1 SU1059024 A1 SU 1059024A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
cathode
sodium perborate
sodium
metaborate
electrolyte
Prior art date
Application number
SU813365580A
Other languages
English (en)
Inventor
Юрий Аггеевич Хохлов
Александр Терентьевич Шилов
Валентина Петровна Бердюгина
Нина Тимофеевна Торопцева
Татьяна Александровна Нифтуллаева
Original Assignee
Новомосковский Филиал Московского Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Химико-Технологического Института Им.Д.И.Менделеева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новомосковский Филиал Московского Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Химико-Технологического Института Им.Д.И.Менделеева filed Critical Новомосковский Филиал Московского Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Химико-Технологического Института Им.Д.И.Менделеева
Priority to SU813365580A priority Critical patent/SU1059024A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1059024A1 publication Critical patent/SU1059024A1/ru

Links

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРБОРАТА НАТРИЯ путем электролиза раствора метабората и карбоната натри  с использованием катода и платинового анода, отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода по току и устойчивости пербората натри , в качестве катода используют сталь, содержащую железо в Г - модификации.

Description

Изобретение относ п:с  к электросинтезу неоргани геских перекисных борсодержащих соединений,, в частности пербората натри , Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ получени  пербората натри , заключгиощийс  в том, что провод т электросинтез раствора метабората натри / содержащего карбонат и бикарбонат натри , с платиновым анодом под изб точным давлением 0,5-1,5 атм/см. Перборат натри  из электролита выде л ют кристаллизацией, а электролит подпитывают раствором метабората. Электролиз провод т при 20-40с, плотности тока на платиновом аноде - 0,2-0,4 А/см при содержании метабората в растворе 2-4 г/л в пересчете на и карбоната натри  145-180 г/л 1 . Недостатками известного способа  вл етс  невысокий выход по току и интенсивное каталитическое разложение синтезированного раствора перекисного соединени , св занное с кат лх тическим вли нием катодного материала . , Цель изобретени  - увеличение выхода по току и устойчивости пербо рата натри . Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу получени  пербората натри  путем электролиза раствора метабората и карбоната ват ри  с использованием катода и плати нового анода, в качестве катода используют сталь, содержащую железо в V -модификации. Перборат натри  получают из элек ролита, содержащего 2-4 г/л метабората натри  (в пересчете на ВлО)-и 145-180 г/л карбоната натри , при 16-20°С, плотности тока на аноде2 0,4 А/см, на катоде - 0,15 А/см в электролизере без диафрагм, при избыточном давлении 0,5-1,5 кгс/см, выделением пербората натри  из элек ролита кристаллизацией и подпиткой электролита раствором метабората натри  перед кристаллизацией. Модификаци  стали осуществл етс  многократным (до 10 раз) и длительным (до 3-5 ч) проведением электролиза в эл€$ктролите, используемом дл  электросинтеза натри , при 16-25 С. Плотность уока катодной пол ризации измен етс  от 0,15 до 0,50 . Методом рентгенофазового анализа на установке Дрон-2 с Си Ко монохроматизированным излучением устанавливаетс , что поверхность стального катода состоит из Jf -железа . Пример. Электролит с содержанием метабората 2 г/л (в пересчете на ) и карбоната натри  140 г/л при , под избыточным давлением 0., 5 кгс/см подвергают электролизу при плотности тока на пла иново-титановом аноде 0,4 А/см и катоде из стали, содержащей железо в у -М1эдификации. Напр жение на электролизере снизилось на 0,2-0,3 В по сравнению с известным процессом. После проведени  электролиза в электролите определ лась устойчивость синтезированного перекисного соединени  в прису-тствии катода из стали и во втором случае - катода из стали, содержащей железо в у-модификации. Если в первой серий опытов за 3 ч при 16С в электролите разложилось 3,5% активного кислорода, то во второй серии - лишь 1,4%. В таблице приведены данные по выходу (по току) и устойчивости получаемого пербората натри . Таким образом,, использование модифицированного стального катода позвол ет уменьшить расход электроэнергии за счет снижени  напр жени  на ванне на 0,2-0,3 В, увеличить производительность процесса за счет повышени  устройчивости продукта в 2р5 раза и снизить себестоимость продукции за счет сн,ижени  расхода платины . По сравнению с базовым предлагаемый способ позвол ет снизить расход электроэнергии на 2-3 % на каждом электролизере, увеличить устойчивость готового продукта в 2,5 раза, что равносильно увеличению произвоительности процесса на 2-3 %. Крое того, снижаетс  практически в 2 раза расход платины на каждом электролизере.
Плагина (анод)
Стгшь Х18Н10Т (катод)
63,5
4,15
Платиновый титан (анод)
Стсшь содержаща  железо в -модификации (катод)
67,2
1,66

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРБОРАТА НАТРИЯ путем электролиза раствора метабората и карбоната натрия с использованием катода и платинового анода, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода по току и устойчивости пербората натрия, в качестве катода используют сталь, содержащую железо в у - модификации.
    ю
    4*
SU813365580A 1981-12-17 1981-12-17 Способ получени пербората натри SU1059024A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813365580A SU1059024A1 (ru) 1981-12-17 1981-12-17 Способ получени пербората натри

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813365580A SU1059024A1 (ru) 1981-12-17 1981-12-17 Способ получени пербората натри

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1059024A1 true SU1059024A1 (ru) 1983-12-07

Family

ID=20986608

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813365580A SU1059024A1 (ru) 1981-12-17 1981-12-17 Способ получени пербората натри

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1059024A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Авторское свидетельство СССР }№ 638639, кл С 25 В 1/32, 1976. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2250527A1 (en) Electrolytic process for producing chlorine dioxide
MX9803973A (es) Procedimiento para la sintesis electroquimica directa de fosgeno en fase gaseosa.
GB1510234A (en) Electrolytic process for the manufacture of sulphuric acid from sulphur dioxide
EP0353367A1 (en) Combined process for production of chlorine dioxide and sodium hydroxide
US5004527A (en) Continuous electrolytic production of alkali metal perchlorates
AU5682198A (en) Process and apparatus for the electrolytic production of chlorine and use thereof
GB1473714A (en) Electrolytic process for the production of sodium perdisul phate
SU1059024A1 (ru) Способ получени пербората натри
US5851374A (en) Process for production of chlorine dioxide
US4950366A (en) Method of production of D-arabinose
ES2003784A6 (es) Un procedimiento para producir un clorato de metal alcalino
RU1836493C (ru) Способ получени диоксида хлора
FR2431550A1 (fr) Procede de production d'hydrogene par electrolyse
Scott et al. A study of glyoxylic acid synthesis in an undivided cell
EP0266128A3 (en) Production of hexavalent chromium for use in chlorate cells
US4689433A (en) Process for the manufacture of o-nitrobenzaldehyde
SU1732697A1 (ru) Способ получения гидрида германия
SU916603A1 (ru) Способ получения хлора и щелочи 1
US1268369A (en) Electrolytic process of making alkali perborates.
US2093989A (en) Process of effecting electrochemical reductions and oxidations
RU2036252C1 (ru) Способ получения пербората натрия
US4387245A (en) Preparation of diacetoneketogulonic acid by oxidation of diacetonesorbose
US4639296A (en) Method for forming ethylene glycol from sodium methoxide
RU1815262C (ru) Способ получени пероксиугольной кислоты
US3312608A (en) Electrolytic process for preparing d-ribose