RU2036252C1 - Способ получения пербората натрия - Google Patents

Способ получения пербората натрия Download PDF

Info

Publication number
RU2036252C1
RU2036252C1 SU4903728A RU2036252C1 RU 2036252 C1 RU2036252 C1 RU 2036252C1 SU 4903728 A SU4903728 A SU 4903728A RU 2036252 C1 RU2036252 C1 RU 2036252C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
electrolysis
sodium perborate
sodium
electrosynthesis
production method
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
В.П. Бердюгина
В.М. Архипова
Ю.А. Хохлов
Н.Б. Кондриков
О.Н. Баландин
А.А. Гурский
Г.И. Никифоров
Original Assignee
Приморское производственное объединение "Бор"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Приморское производственное объединение "Бор" filed Critical Приморское производственное объединение "Бор"
Priority to SU4903728 priority Critical patent/RU2036252C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2036252C1 publication Critical patent/RU2036252C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)

Abstract

Сущность изобретения: процесс получения пербората натрия ведут в замкнутом циркуляционном контуре. Контур включает электролизеры и кристаллизаторы. Процесс ведут при поддержании соотношения между силой тока электролиза и количеством растворов, подвергающихся электролизу, равном 0,9-18 кА/м3 . 1 табл.

Description

Изобретение относится к производству перекисных соединений, в частности к технологии процесса получения пербората натрия электрохимическим методом.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ получения пербората натрия, заключающийся в том, что электролизу подвергают водный раствор натриевых солей метаборной и угольной кислот на платиновых анодах, выкристаллизовывают перборат натрия из электролита в присутствии твердой фазы затравочных кристаллов, отделяют кристаллический перборат натрия от электролита с соответствующей корректировкой электролита раствором метабората натрия. Процесс ведут в замкнутом циркуляционном контуре, включающем электролизер и кристаллизатор.
Недостатком этого способа является невысокий выход целевого продукта (244 кг/ч с пяти электролизеров при силе тока 25 кА) и повышенный расход электроэнергии за счет чрезмерного повышения концентрации пербората натрия в объеме электролита.
Цель изобретения повышение выпуска готового продукта и снижение энергозатрат на процесс.
Цель достигается тем, что процесс ведут в замкнутом циркуляционном контуре, включающем электролизеры и кристаллизаторы, при поддержании соотношения между силой тока электролиза и количеством растворов, подвергающихся электролизу на уровне 0,9-1,8 кА/м3.
По предлагаемому способу электролизу подвергают карбонат-боратный раствор в электролизе, представляющем собой герметичный пакет из чередующихся между собой стальных катодов и титаноплатиновых анодов (на титановые пластины наварены полоски платиновой фольги). Для выделения твердого продукта электролит после электролиза, освобожденный от газов (О2 и Н2), поступает в кристаллизатор, в котором во взвешенном состоянии находится затравка твердого пербората натрия. Образовавшийся кристаллический продукт (ПОБН) выводится из кристаллизатора, а осветленный электролит (маточник), обогатив борсодержащим раствором, направляют в электролизер на очередной цикл,
Показатели процесса электросинтеза пербората натрия (выход продукта, энергозатраты) сложным образом зависят от условий протекания двух основных процессов: электролиза и кристаллизации, поэтому при интенсификации технологического процесса электросинтеза пербората натрия необходимо в комплексе учитывать влияние различных факторов. В частности, регулированием соотношения между фронтом электролиза и фронтом кристаллизации можно добиваться положительного эффекта как на стадии электролиза, так и на стадии кристаллизации, а значит, для процесса электросинтеза в целом.
Установлено, что положительный эффект при электросинтезе пербората натрия наблюдается, когда соотношение силы тока электролиза I к количеству V раствора, подвергающегося электролизу, поддерживается в пределах 0,9-1,8 кА/м3.
Осуществление процесса электросинтеза пербората натрия при соотношении I:V ниже чем 0,9 кА/м3 приводит к снижению скорости кристаллизации пербората натрия и уменьшению выхода кристаллического продукта за счет чрезмерного снижения концентрации перекисного соединения в растворе.
Увеличение соотношения I: V сверх 1,8 кА/м3 сопровождается резким возрастанием концентрации перекисного соединения, что отрицательно сказывается на стадии электролиза, возрастают энергозатраты на процесс.
Таким образом, создавая условия для эффективного протекания процесса кристаллизации и процесса электролиза одновременно, путем ведения процесса электросинтеза пербората натрия при соотношении I:V, равном 0,9-1,8 кА/м3, можно добиться увеличения выхода целевого продукта и снижения энергозатрат на процесс по сравнению с известными способами.
Предлагаемый способ поясняется примерами 1-7.
П р и м е р 1. Электросинтез осуществляется в системе, состоящий из электролизера, через который протекает ток силой I 6,25 кА, и кристаллизатора, содержащего 7,0 м3 карбонат-боратного раствора. Электролиз осуществляется непрерывно на титаноплатиновых анодах при плотности тока на анодах 0,4 А/см2. Отношение силы тока I электролиза к количеству V карбонат-боратного раствора соответствует 0,9 кА/м3. За 30 сут непрерывной работы получено 6,8 т пербората натрия. Расход электроэнергии постоянного тока составил 3600 кВт ч/т.
П р и м е р ы 2-7. Электросинтез осуществляется в условиях, аналогичных условиям примера 1, при различных соотношениях силы тока I электролиза к количеству V карбонат-боратного раствора, подвергающегося электролизу (см. таблицу).
Из данных, представленных в таблице, следует, что при проведении электросинтеза пербората натрия по предлагаемому способу в пределах предлагаемых условий (примеры 1-5) достигнуты высокие выходы продукта (5,3-6,8 т) относительно известного способа (5,1 т, пример 8). При этом также наблюдается снижение энергозатрат на процесс: 4415-3441 кВт ч/т по предлагаемому способу (примеры 1-5) против 4588 кВт ч/т по известному способу (пример 8).
Проведение же электросинтеза пербората натрия при более низких или высоких соотношениях I:V, чем предлагаемые, приводит к снижению выхода целевого продукта и увеличению энергозатрат на процесс (примеры 6 и 7).
Таким образом, при выходе за пределы предлагаемых условий, положительного эффекта не наблюдается.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРБОРАТА НАТРИЯ электролизом карбонат-боратных растворов натрия и последующим выделением продукта кристаллизацией в замкнутом циркуляционном контуре, отличающийся тем, что, с целью увеличения производительности процесса и снижения энергозатрат, электролиз ведут при отношении силы тока к количеству раствора, подвергающегося электролизу, равном 0,9 1,8 кА/м3.
SU4903728 1991-01-18 1991-01-18 Способ получения пербората натрия RU2036252C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4903728 RU2036252C1 (ru) 1991-01-18 1991-01-18 Способ получения пербората натрия

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4903728 RU2036252C1 (ru) 1991-01-18 1991-01-18 Способ получения пербората натрия

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2036252C1 true RU2036252C1 (ru) 1995-05-27

Family

ID=21556299

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4903728 RU2036252C1 (ru) 1991-01-18 1991-01-18 Способ получения пербората натрия

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2036252C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР N 498259, кл. C 25B 1/32, 1974. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4144144A (en) Electrolytic production of sodium persulfate
US6214197B1 (en) Process for producing persulfate
WO2018131493A1 (ja) 過硫酸アンモニウムの製造方法
SE8701269D0 (sv) Production of sodium chlorate
US6491807B2 (en) Process for producing sodium persulfate
US5004527A (en) Continuous electrolytic production of alkali metal perchlorates
JP7163841B2 (ja) 過硫酸アンモニウムの製造方法
RU2036252C1 (ru) Способ получения пербората натрия
SU467511A3 (ru) Способ электролиза
CA1181718A (en) Continuous process for the direct conversion of potassium chloride to potassium chlorate by electrolysis
US4888099A (en) Process for the production of alkali metal chlorate
JP3778238B2 (ja) 過硫酸ナトリウムの製造方法
JP3832533B2 (ja) 過硫酸アンモニウムの製造方法
SU498259A1 (ru) Способ электрохимического получени пербората натри и водорода
RU2061103C1 (ru) Способ получения пербората натрия
JP3832534B2 (ja) 過硫酸ナトリウムの製造方法
JP4182302B2 (ja) 過硫酸カリウムの製造方法
SU744054A1 (ru) Способ получени бромида меди (1)
SU1089174A1 (ru) Способ получени пероксодифосфата кали
JPS5798684A (en) Electrolytic production of cysteine having high purity
US6200454B1 (en) Process for producing sodium persulfate
JP2001003187A (ja) 過硫酸ナトリウムの製造方法
JP2001220695A (ja) 過硫酸アンモニウムの製造方法
JPS6230615A (ja) 硫酸銅の製造方法
RU2080414C1 (ru) Способ травления и регенерации травильного раствора на основе персульфата аммония