SU1058281A1 - Panax cinseng ifrj2- producer of biologically active substances of ginsong and method of obtaining biologically active substances - Google Patents
Panax cinseng ifrj2- producer of biologically active substances of ginsong and method of obtaining biologically active substances Download PDFInfo
- Publication number
- SU1058281A1 SU1058281A1 SU823393566A SU3393566A SU1058281A1 SU 1058281 A1 SU1058281 A1 SU 1058281A1 SU 823393566 A SU823393566 A SU 823393566A SU 3393566 A SU3393566 A SU 3393566A SU 1058281 A1 SU1058281 A1 SU 1058281A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- biologically active
- active substances
- producer
- strain
- ginseng
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Штамм Рапах ginseng ИФРЖ2 1 (хранитс в коллекции культур растительных клеток Института физиологии растений им. К.А.Тимир зева АН СССР) продуцент биологически активных ве- , ществ женьшен . 2. Способ получени биологически активных веществ путем выращивани штамма - продуцента на питательной среде, содержащей микро- и макросоли, -стимул торы роста, сахар и агарагар с последующим вьщелением целевого продукта, отличающийс тем, что, с целью повышени биологической ак ивности целевого продукта в качертве продуцента используют штамм Рапах ginseng ИФРЖ2, и выращивание ведут на среде, содержащей, МГ/Л ВОДЫThe strain Rapach ginseng IFR2 1 (stored in the collection of plant cell cultures of the Institute of Plant Physiology named after KA Timir zev of the USSR Academy of Sciences) produces biologically active substances of ginseng. 2. A method of obtaining biologically active substances by growing a producer strain on a nutrient medium containing micro and macro salts, growth stimulus, sugar and agargar followed by the allocation of the target product, characterized in that, in order to increase the biological activity of the target product in The producer’s source is used, the strain Rapach ginseng IFR2, and growing is carried out on a medium containing, MG / L WATER
Description
Изобретение относитс к хи фармацевтической промьппленнес может быть использовано в кос кой промьнпленности дл приго ( Ни кремов, лосьонов, а также ском хоз йстве. Известен способ получени нинсодержащих биологически ак препаратов при культивировани шен на питательной среде .сло состава 1J. Известен штамм Рапах ginse продуцент биологически активн ществ женьшен . Известен также способ полу биологически активных веществ культивировани штамма-продуц на питательной среде, содержа мг/л воды: 1650 1900 440 MgS04- 7HgO 370 170 KH2P04 6,20 HjBO, 22,80 MnSO 8,60 0,83 0,25 Na2MoO.- 0,025 CuSO 5H20 CoCl2 О, 025 27,80 FeS04 . 7H 0 Na ЭДТА 37,30 ( натриева соль этилендиам тетрауксусной кислоты), Тиамин ( В)0,40 с -Нафтилукй с на кислота (НУК) 2 Кинетин 1 Инозит80 Гидролизат казеина 500 Сахароза 310 Агар-агар . Однако известные технически решени не обеспечивают высоко логической активности целевого дукта. Целью изобретени вл етс шение биологической активности вого продукта. Указанна цель достигаетс что при осуществлении способа ни биологически активных .веще предусматривающем выращивание продуцента на питательной сред держащей микро- и макросоли, с торы роста, сахар и агар-агар, с последующим вьщелением целевого продукта. Отличием вл етс то, что в качестве продуцента используют штамм Рапах ginseng ИФРЖ2, а выращивание ведут на среде, содержащей, мг/л воды: 1145-1850 1490-2100 420-500 350-400 150-210 4,2-8,0 15,6-26,7 6,0-10,3 0,53-0,90 0,25-0,30 0,03-0,075 0,03-0,075 25,0-30,0 ,26,1-40,1 Na2 ЭДТА Тиаминбромид (Вт) 0,40-0,80 2,5 3,5- Ю Сахар 6-10 - 7 .10 Агар-агар oi-Нафтилуксусна 1,0 - 3,0 кислота Дл осзпцествлени способа предложен штамм Рапах ginseng ИФРЖ2 (коллекционный номер 1) - продуцент биологически активных веществ, которые св заны между.собой единым изобретательским замыслбм. Штамм Рапах ginseng ИФРЖ2 получен В Институте физиологии растений им. К.А.Тимир зева и хранитс в коллекции культур растительных клеток данного Инстиута под номером 1. Штамм характеризуетс следующими признаками. Штамм представл ет собой кремовобелую , вьклую, оводненную клеточную массу со специфическим запахом и вкусом . Попул ци состоит на 60-90% из клеток меристематического типа (с размером от 252 до 92,4 мкм) и на 2-10% из .клеток паренхимного типа (с размером от 75,6 до 201,6 мкм). Лигнификаци составл ет до 20% с образованием провод щих элементов. Ткань, растуща на среде, кз состава которой исключен одна из регул торов роста - кинетин, гидролизат казеина и инозит, обладает хорошей интенсивностью pocta. Ростовой индекс составл ет 19,5-16,5, содержание сухого вещества 3,3-4,0%. Цикл вьфащивани характеризуетс S-образной кривой с лаг-фазой до 3-5 сут, фазой экспонекциального роста (5-10 сут), линейно фахой (10-33 сут), фазой замедлени роста (32-35 сут) и стационарной фазой (35-37 сут). Крива митотичес кой активности имеет двувершинный характер с максимумом в первую и тр тью недели. Среднее число хромосом, 7517,1 с вариацией от 41 до 136. Использование штамма ИФРЖ2 в качестве продуцента биологически акти ных веществ женьшен и способ получени биологически активных веществ илггюстрируютс следующим примером. Пример 1, В срлбы Э.рленмей ра емкостью 250 мл разливают по 50м предлагаемой питательной среды, сле дующего состава, мг/л воды: 1145-1850 1490-2100 420-500 CaCl 2Н20 350-400 MgS04 7H20 150-210 КНзР04 4,2-8,0 15,6-26,7 MnS04 4HjO ZnSO 7Н„0 6,0-10,3 KI. 0,53-0,90 Тиамин бро МИД (В,) 0,40-0,80 2,5 10 - 3,5-10f 6 -103 - 7.10 Агар-агар о(.-Нафтилуксусна 1,0 - 3,0 кислота при рН 5,8, закрывают ватными пробками и стерилизуют при температуре в течение 15 мин. Затем в стерильных; услови х на поверхность агаризованной среды помещают 1 г ткани штамма Рапах ginseng ИФРЖ2. Колбы с инокул том инкубируют при температуре 2бС и относительной влажности воздуха 70%. Цикл выращивани составл ет 37 сут. По истечении выращивани , выросшую биомассу отдел ют от агара, взвешивают . Сравнительные данные по выходу биомассы приведены в табл. 1.The invention relates to chi pharmaceuticals can be used in the dairy industry for preparing creams and lotions, as well as in a host. A method is known for producing biochemistry products that are biologically cultured on a nutrient medium. Composition 1J. The Rapach ginse producer is known for producing biologically active substances ginseng. Also known is the method of semi biologically active substances cultivating the producer strain on a nutrient medium containing mg / l of water: 1650 1900 440 MgS04-7HgO 370 170 KH2P04 6.20 HjBO, 22.80 MnSO 8.60 0.88 0.25 Na2MoO. - 0.025 CuSO5H20 CoCl2 O, 025 27.80 FeS04. 7H 0 Na EDTA 37.30 (sodium salt of ethylenediam of tetraacetic acid), Thiamine (B) 0.40 s - Naphthlucium c on acid (NUA) 2 Kinetin 1 Inositol 80 Casein hydrolyzate 500 Sugar Sugar 310 Agar-Agar. However, technically known solutions do not provide highly logical activity of the target product. The aim of the invention is the biological activity of the product. This goal is achieved that the method does not contain biologically active substances that provide for the growth of the producer on a nutrient medium that contains micro them krosoli with growth regulators, sugar and agar, followed vscheleniem desired product. The difference is that the Rapach ginseng IGF2 strain is used as a producer, and cultivation is carried out on a medium containing mg / l of water: 1145-1850 1490-2100 420-500 350-400 150-210 4.2-8-8.0 15.6-26.7 6.0-10.3 0.53-0.90 0.25-0.30 0.03-0.075 0.03-0.075 25.0-30.0, 26.1- 40.1 Na2 EDTA Thiaminbromide (W) 0.40-0.80 2.5 3.5 Yu Sakhar 6-10 - 7 .10 Agar-agar oi-Naphthyloacetic 1.0 - 3.0 acid To use the method proposed The strain Rapach ginseng IFR2 (collection number 1) is a producer of biologically active substances that are linked together by a single inventive concept. Strain Rapach ginseng IFRZh2 obtained at the Institute of Plant Physiology. K.A. Timir of the pharynx is stored in the collection of plant cell cultures of this Institute under the number 1. The strain is characterized by the following features. The strain is a creamy white, out of water, hydrated cell mass with a specific odor and taste. The population consists of 60-90% of cells of the meristematic type (from 252 to 92.4 µm) and 2-10% of parenchymal cells (from 75.6 to 201.6 µm). Lignification is up to 20% with the formation of conductive elements. Tissue growing on a medium, the composition of which is excluded from one of the growth regulators, kinetin, casein hydrolyzate and inositol, has good pocta intensity. Growth index is 19.5-16.5, dry matter content 3.3-4.0%. The sweep cycle is characterized by an S-shaped curve with a lag-phase up to 3-5 days, an exponential growth phase (5-10 days), a linear famax (10-33 days), a growth slowdown phase (32-35 days) and a stationary phase (35 -37 days). The curve of mitotic activity has a two-vertex character with a maximum in the first and three weeks. The average number of chromosomes is 7517.1 with a variation of 41 to 136. The use of the IFRS2 strain as a producer of biologically active substances of ginseng and the method of obtaining biologically active substances is illustrated by the following example. Example 1, In terms of a 250 ml capacity of 250 ml of 50 ml of the proposed nutrient medium, the following composition, mg / l water: 1145-1850 1490-2100 420-500 CaCl 2H20 350-400 MgS04 7H20 150-210 KN3P04 4, 2-8.0 15.6-26.7 MnS04 4HjO ZnSO 7H „0 6.0-10.3 KI. 0.53-0.90 Thiamin bro MFA (B,) 0.40-0.80 2.5 10 - 3.5-10f 6 -103 - 7.10 Agar-agar about (.- Naphthyloxy 1.0 - 3, 0 acid at pH 5.8, closed with cotton plugs and sterilized at a temperature of 15 minutes, then under sterile conditions, 1 g of the tissue of the Rapach ginseng strain IFR2 is placed on the surface of the agar medium. The flasks with an inoculum are incubated at 2 ° C and relative humidity 70% of the air. The growing cycle is 37 days. At the end of the growing period, the grown biomass is separated from the agar and weighed. Comparative data on the biomass yield are given in Table 1.
Выход биомассыBiomass yield
По истечение гщкла выращивани биомассу весом 18,09 г отдел ют от агара и высушивают в сушильном шкафу при температуре . Высушенную ткань измельчают до размера частиц 0,05-0,1 1-IM и используют в качестве целевого продукта.After the expiration of the growth cycle, the biomass weighing 18.09 g is separated from the agar and dried in a drying oven at a temperature. The dried fabric is crushed to a particle size of 0.05-0.1 1-IM and used as the target product.
Получение биологически активных веществ.Obtaining biologically active substances.
В перкол тор (1,0 л) помещают 100 г измельченной сухой биомассы штамма ИЖФР2, заливают 500 мл 35%кого этанола до образовани зеркалного сло над сырьем и оставл ют на срок до 24 ч. По истечении укаТаблица 1100 g of crushed dry biomass of strain IHFR2 are placed in a percolator (1.0 l), 500 ml of 35% ethanol is poured over to form a mirror layer over the raw material and left for up to 24 hours. After the end of Table 1
занного срока экстракт перкалируют со скоростью 5 мл/мин с одновременным поступлением на сьфье 35%-ного этанола с такой же скоростью. Экстракцию продолжают до получени 1л найстойки. Полученную настойку оставл ют в течение 2 дней, фильтруют и используют по назначению в качестве целевого продукта.For a certain period of time, the extract is percalated at a rate of 5 ml / min with simultaneous intake of 35% ethanol at the same rate at the same time. Extraction is continued until 1 liter is obtained. The resulting tincture is left for 2 days, filtered and used for its intended purpose as the desired product.
Фармакологические испытани биологически активных веществ из штаьгмов ИФРЖ и ИФРЖ2 проводились на нелинейных мышах-самцах.Pharmacological testing of biologically active substances from the IFRG and IGF2 stags was carried out on non-linear male mice.
Результаты представлены в табл. Сравнение биологической активности штаммов The results are presented in table. Comparison of the biological activity of strains
отношение времени бега (в мин.) контрольных и опытных животных, %. условна стимулирующа единица действи , обеспечивающа повышение работоспособности на 33% от 1 г сырь . the ratio of running time (in min.) of control and experimental animals,%. conditional stimulating unit of action, providing an increase in working capacity by 33% from 1 g of raw material.
Применение йЬвого щтамма-тродуцен-да биомассы, уменьшить на 39% затрата ИФРЖ2 биологически активньк ве-ты по получению 1 кг сухой биомассы ществ - панаксозидов женьшен и спо- 20женьшен по сравнению с известной соба получени панаксозидов позвол -средой и улучшить фармакологичесет повысить быход биологически актив-кие свойства целевогО| продукных веществ за счет повыщени выхо-та. Т а б л и ц а 2 ИФРЖ1 и ИФРЖ2The use of shtamma-trodutsen biomass, reduce by 39% the cost of IFRZh2 biologically active programs for obtaining 1 kg of dry biomass of the panaxoside ginseng and fitness compared to the known method of panaxoside production and improve the life expectancy of the biologists active properties of target | production of substances due to increased output. T and l and c and 2 IFRZh1 and IFRZh2
Claims (3)
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823393566K SU1058282A1 (en) | 1982-01-04 | 1982-01-04 | Panax ginseng ifrj3 strain - producer of ginsong biologically active substances and method of obtaining biologically active suxstances |
SU823393566A SU1058281A1 (en) | 1982-01-04 | 1982-01-04 | Panax cinseng ifrj2- producer of biologically active substances of ginsong and method of obtaining biologically active substances |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823393566A SU1058281A1 (en) | 1982-01-04 | 1982-01-04 | Panax cinseng ifrj2- producer of biologically active substances of ginsong and method of obtaining biologically active substances |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1058281A1 true SU1058281A1 (en) | 1984-10-07 |
Family
ID=20996431
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU823393566A SU1058281A1 (en) | 1982-01-04 | 1982-01-04 | Panax cinseng ifrj2- producer of biologically active substances of ginsong and method of obtaining biologically active substances |
SU823393566K SU1058282A1 (en) | 1982-01-04 | 1982-01-04 | Panax ginseng ifrj3 strain - producer of ginsong biologically active substances and method of obtaining biologically active suxstances |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU823393566K SU1058282A1 (en) | 1982-01-04 | 1982-01-04 | Panax ginseng ifrj3 strain - producer of ginsong biologically active substances and method of obtaining biologically active suxstances |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (2) | SU1058281A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
MD904G2 (en) * | 1997-09-18 | 1998-04-30 | Eduard Ivancenko | Process for ginseng biologic active substances production |
-
1982
- 1982-01-04 SU SU823393566A patent/SU1058281A1/en active
- 1982-01-04 SU SU823393566K patent/SU1058282A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент DE № 2143946, кл. А 61 К 35/78, 1978. 2. Писецка Н.Ф, К вопросу подбора питательной среды дл культуры ткани женьшен ,, Растительные ресурсы, IP 6, в. 4, 1970, 516-520. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
MD904G2 (en) * | 1997-09-18 | 1998-04-30 | Eduard Ivancenko | Process for ginseng biologic active substances production |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SU1058282A1 (en) | 1984-10-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0474790B1 (en) | Media for cell growth and method for making them | |
Hesseltine et al. | Coprogen, a new growth factor present in dung, required by Pilobolus species | |
CN1104249A (en) | Deep fermentation technology for cordyceps sinensis sacc | |
SU1058281A1 (en) | Panax cinseng ifrj2- producer of biologically active substances of ginsong and method of obtaining biologically active substances | |
EP0046186B1 (en) | Method of preparing d-n-carbamoyl-alpha-amino acids, and microorganisms therefor | |
JPS5754151A (en) | Physiologically active substance b-52653 and its preparation | |
DE2528984A1 (en) | BESTATIN AND PROCESS FOR PRODUCING IT | |
DE2363285B2 (en) | Process for the production of 1-malic acid from fumaric acid | |
SU1036053A1 (en) | Method of cultivating ginseng callus tissue - producent of biologically active substances | |
Loughheed | The effect of nutrition on synnemata formation in Hirsutella gigantea Petch | |
CN116478121B (en) | New compound extracted from golden camellia endophyte metabolite and preparation method thereof | |
SU582283A1 (en) | Method of obtaining cell culture for revaccination | |
SU1025725A1 (en) | Strain of bacteria marcescens 24 producer of endonuclease | |
SU1366528A1 (en) | Escherichia coli bacteria strain - producer of lipolpolysaccharide possessing mitogenic activity | |
SU636255A1 (en) | Arthrobotrys compacta mecht 302 strain as producer of fibrinolytic enzymes | |
SU759055A3 (en) | Method of biomass production | |
SU1084298A1 (en) | Method for preparing biomass of fodder yeast | |
RU1784618C (en) | Strain of bacteria rhizobium sp (ohobrychis) for making fertilizers for sainfoin | |
SU789581A1 (en) | Method of preparing dioxyacetone | |
RU2067995C1 (en) | Method of cell culture preparing | |
SU1406163A1 (en) | Strain of rhodobacter sphaeroides bacteria - producer of coenzyme of q sub ten | |
SU663724A1 (en) | Method of obtaining antibiotic | |
SU1479076A1 (en) | Method of producing biological preparations for correction of intestinal microflora | |
JPS58887A (en) | Fusarium rateritium new strain | |
RU2104014C1 (en) | Composition of nutrient medium for bifidobacterium culturing |