SU1406163A1 - Strain of rhodobacter sphaeroides bacteria - producer of coenzyme of q sub ten - Google Patents
Strain of rhodobacter sphaeroides bacteria - producer of coenzyme of q sub ten Download PDFInfo
- Publication number
- SU1406163A1 SU1406163A1 SU864155836A SU4155836A SU1406163A1 SU 1406163 A1 SU1406163 A1 SU 1406163A1 SU 864155836 A SU864155836 A SU 864155836A SU 4155836 A SU4155836 A SU 4155836A SU 1406163 A1 SU1406163 A1 SU 1406163A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- strain
- producer
- bacteria
- cells
- coenzyme
- Prior art date
Links
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к микробиологической промышленности, в частности к штаммам дл биосинтеза убихино- на . Целью изобретени вл етс , получение нового штамма - продуцента убихинона, обладающего повьппенной биосинтетической активностью. Штамм 2R № 122 получают после обработки клеток Rhodobacter sphaeroidas 2R нитрозогуанидином с последующей селекцией клонов с пониженной скоростью роста в услови х азотфиксадии. Ну- тантный штамм обеспечивает выход целевого продукта в количестве 6,9 мг на 1 г сухих клеток, что вдвое превышает продуктивность исходного штамма. i (ЛThe invention relates to the microbiological industry, in particular to the strains for the biosynthesis of ubiquinone. The aim of the invention is to obtain a new strain-producer of ubiquinone, which has biosynthetic activity. Strain 2R No. 122 is obtained after treatment of Rhodobacter sphaeroidas 2R cells with nitrosoguanidine, followed by selection of clones with a reduced growth rate under nitrogen fixation conditions. The nutate strain provides the yield of the target product in the amount of 6.9 mg per 1 g of dry cells, which is twice the productivity of the original strain. i (L
Description
4four
О ОдOd
фf
0000
л- l-
Изобретение относитс к микробиологической промышленности, в частности к штаммам, используемым дл биосинтеза убихинона Q ,0 The invention relates to the microbiological industry, in particular to the strains used for the biosynthesis of ubiquinone Q, 0
Цель изобретени - получение ново го штамма, обладающего повьшенной биосинтетичебкой активностью.The purpose of the invention is to obtain a new strain with enhanced biosynthetic activity.
Дл получени такого штамма исходный дикий штамм Rhodobacter sphaeroi- des 2R обрабатывают нитрозогуанидином с последующей селекцией клонов с пониженной скоростью роста в услови х азотфиксации.To obtain such a strain, the starting wild strain of Rhodobacter sphaero-des 2R is treated with nitrosoguanidine, followed by selection of clones with a reduced growth rate under nitrogen-fixing conditions.
Штамм Rhodobacter sphaeroides 2R № 122 депонирован во Всесоюзной коллекции микроорганизмов под номером 1593Д и характеризуетс следующими культурально-морфологическими и физи- олого-биохимическими признаками.The strain Rhodobacter sphaeroides 2R No. 122 is deposited in the All-Union Collection of Microorganisms under the number 1593D and is characterized by the following cultural-morphological and physical-biochemical characteristics.
На агаризованной (1,2% Difco-arap) безазотистой среде через 5 сут культивировани образует мелкие светЛо- розовые сзгхие колонии правильной округлой формы диаметром 0,7-1,0 мм, , на среде со св занньш а зотом - колонии сухие красной окраски диаметром 2-3 мм.After 5 days of cultivation, agarized (1.2% Difco-arap) medium-free medium forms small, light pink rose colonies of a correct rounded shape with a diameter of 0.7-1.0 mm, and dry red colony on the medium with bonding. diameter 2-3 mm.
Клетки представл ют собой короткие палочки, не отличающиес от клеток дикого типа.The cells are short sticks, no different from wild-type cells.
Относитс к группе грамотрицатель- ных бактерий.It belongs to the group of gram-negative bacteria.
Факультативный анаэроб.Optional anaerobic.
Способен к азотфиксации. Capable of nitrogen fixation.
Имеет активную нитрогеназу при инкубировании на среде, содержащей (NH4)2S04.Has active nitrogenase when incubated on medium containing (NH4) 2S04.
Отношение к источникам углерода: используют малат Na, лактат Na, глюкозу .Relation to carbon sources: use Na malate, Na lactate, glucose.
Отношение к источникам азота: хорошо усваивает (NH4) аминокислоты: глутамин, аланин, пролин, глута- мат.Relation to nitrogen sources: well assimilates (NH4) amino acids: glutamine, alanine, proline, glutamate.
Оптимальные услови роста: температура 30-32°С, освещенность 1500- 2000 лк, рН .7,0.Optimal growth conditions: temperature 30-32 ° С, illumination 1500-2000 lx, pH .7.0.
На.среде Ormedor при росте на свету при через 72 ч инкубировани концентраци клеток составл ет 2-4 X 10 клеток на 1 мл.In Ormedor medium with growth in the light after 72 hours of incubation, the cell concentration is 2-4 X 10 cells per ml.
Дл выращивани штамма Rhodobacte sphaeroides 2RN ,122 используетс среда Ormerod следующего состава, г/лFor the cultivation of the Rhodobacte sphaeroides 2RN, 122 strain, Ormerod medium of the following composition is used, g / l
MgS04-7H O 0,200MgS04-7H O 0,200
CaCli 2HiO 0,075CaCli 2HiO 0.075
5five
2020
. - . -
. .
25 25
30 thirty
5five
40 40
х x
r :r:
5050
FeS04 7HzO0,011FeS04 7HzO0,011
ЕДТА0,020EDTA0.020
Микроэлементы1 мдTrace elements1 md
,900, 900
KHjPO 0,600KHjPO 0.600
(NH4)jS041,250(NH4) jS041,250
d51-мaлaт Na4-6d51-malate Na4-6
Витамины1 млVitamins 1 ml
Состав микроэлементов, г/л:The composition of trace elements, g / l:
H BOa2,860H BOa2,860
ZnS04 7HiO .0,240ZnS04 7HiO .0,240
Си(КОз)г- ЗНгО0,040 .C (Koz) Mr. - ZNgO0,040.
MnS04 4Н,0 2,100MnS04 4H, 0 2,100
,200,750, 200,750
Состав витаминов, мкг/л:The composition of vitamins, µg / l:
Биотин100Biotin100
Никотинова кислота 100Nicotinic acid 100
Тиамин100Thiamine100
II
Ц р и м е р 1. Дл получени штамма трехсуточную культуру бактерий Rhodobacter sphaeroides 2R (2 -10 кл/ /мл) отмьшают от культуральной жидкости и ресуспендируют в 0,01 М К- фосфатном буфере, рН 6,8. Затем к суспензии добавл ют нитрозогуанидин до конечной концентрации 100 мкг/мл и вьщерживают при комнатной температуре в темноте в течение 60 мин. Отмытые от мутагена клетки высевают в жидкую среду с 0,125% сульфата аммони и инкубируют на свету в течение 3 сут. Дл истощени внутриклеточного фонда источников азота клетки отмывают и выдерживают 1 сут в безазотистой среде. С целью обогащени попул ции мутантами суспензию клеток инкубируют 20 ч с пенициллином (2 мг/ /мл), затем высевают на агаризованную среду с 0,01% (Ш)804И подращивают в услови х азотфиксации - в атмосфере N при освещенности 1500- 2000 лк. Через 8-10 сут выдел ют мелкие колонии диам етром 0,1-0,5 мм и провер ют эти клоны на способность к росту в среде без источников св занного азота и на средах с 0,125% (N114)-2.SO4 с 10 мМ глутамата натри , ,10 мМ глутамина, аланина, пролина.C r i me R 1. To obtain a strain, a three-day culture of the bacteria Rhodobacter sphaeroides 2R (2-10 cells / ml) was removed from the culture fluid and resuspended in 0.01 M K-phosphate buffer, pH 6.8. Then, nitrosoguanidine is added to the suspension to a final concentration of 100 µg / ml and held at room temperature in the dark for 60 minutes. The mutagen-washed cells are seeded in liquid medium with 0.125% ammonium sulfate and incubated in the light for 3 days. To deplete the intracellular pool of nitrogen sources, the cells are washed and kept for 1 day in a nitrogen-free medium. In order to enrich the population with mutants, the cell suspension is incubated for 20 hours with penicillin (2 mg / ml), then sown on an agar medium with 0.01% (W) 804I grown under nitrogen fixation conditions - in an N atmosphere at illumination of 1500-2000 lux. . After 8–10 days, small colonies with a diameter of 0.1–0.5 mm were isolated and these clones were tested for their ability to grow in a medium without sources of bound nitrogen and on media with 0.125% (N114) -2 SO4 from 10 mM glutamate sodium,, 10 mM glutamine, alanine, proline.
П р и м е р 2. Дл получени биомассы , содержащей убихинон Q , в качестве посевного материала используют 4-суточную культуру, выращенную на агаризованной среде. Клетки выращивают на жидкой среде при 30-32 С и освещении 1500 лк до стационарной стадии роста. EXAMPLE 2 To obtain a biomass containing ubiquinone Q, a 4-day culture grown on agar medium is used as a seed. Cells are grown in liquid medium at 30-32 ° C and illuminated at 1500 lux to the stationary growth stage.
314061634314061634
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864155836A SU1406163A1 (en) | 1986-12-04 | 1986-12-04 | Strain of rhodobacter sphaeroides bacteria - producer of coenzyme of q sub ten |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864155836A SU1406163A1 (en) | 1986-12-04 | 1986-12-04 | Strain of rhodobacter sphaeroides bacteria - producer of coenzyme of q sub ten |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1406163A1 true SU1406163A1 (en) | 1988-06-30 |
Family
ID=21270788
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864155836A SU1406163A1 (en) | 1986-12-04 | 1986-12-04 | Strain of rhodobacter sphaeroides bacteria - producer of coenzyme of q sub ten |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1406163A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8952217B2 (en) | 2005-10-14 | 2015-02-10 | Metanomics Gmbh | Process for decreasing verbascose in a plant by expression of a chloroplast-targeted fimD protein |
-
1986
- 1986-12-04 SU SU864155836A patent/SU1406163A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Сахно О.Н., Ивановский Р.Н., Кондратьев Е.Н. Микробиологи . 1981, т. 50, в.ч., с. 607-612. Патент US № 3066080, кл. 195/96, 1962. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8952217B2 (en) | 2005-10-14 | 2015-02-10 | Metanomics Gmbh | Process for decreasing verbascose in a plant by expression of a chloroplast-targeted fimD protein |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Yokoi et al. | H2 production from starch by a mixed culture of Clostridium butyricum and Rhodobacter sp. M [h] 19 | |
KR950009199B1 (en) | A method for producing 2-keto-l-gulonis acid | |
US4532210A (en) | Process for producing hydrogen by alga in alternating light/dark cycle and environmental aerobic/microaerobic conditions | |
KR19990013007A (en) | Transformed Escherichia Coli S373 (BTCC 8818 P) and Production Method of Succinic Acid Using the Same | |
US5134077A (en) | Microorganisms of the genus Erwinia useful for preparing 2,5-diketo-D-gluconic acid | |
Akiyama et al. | Induction and citric acid productivity of fluoroacetate-sensitive mutant strains of Candida lipolytica | |
US4757010A (en) | Production of clostridium acetobutylicum mutants of high butanol and acetone productivity, the resultant mutants and the use of these mutants in the joint production of butanol and acetone | |
SU1435159A3 (en) | Method of producing l-carnitine | |
León et al. | Cyclic appearance of aerobic nitrogenase activity during synchronous growth of unicellular cyanobacteria | |
US4745064A (en) | Process for the degradation of s-triazine derivatives in aqueous solutions | |
JP3026190B2 (en) | 5-Aminolevulinic acid-producing microorganism and method for producing 5-aminolevulinic acid using the same | |
SU1406163A1 (en) | Strain of rhodobacter sphaeroides bacteria - producer of coenzyme of q sub ten | |
US4877728A (en) | Biotransformation of L-tyrosine and L-phenylalanine to 2,5-dihydroxyphenylacetic acid followed by polymerization to melanin pigments | |
US6342377B1 (en) | Microorganisms producing 5-aminolevulinic acid and processes for producing 5-aminolevulinic acid by using the same | |
SU671738A3 (en) | Method of obtaining biomass of microorganisms | |
RU2095409C1 (en) | Method of preparing vaccine for control of anthrax in animals | |
JP4087919B2 (en) | Production of d-biotin by fermentation | |
WOODFIN | Physiological studies on selected species of the liverwort family Ricciaceae | |
KR0146493B1 (en) | Process for producing l-alanine by fermentation | |
RU2053292C1 (en) | Strain of bacterium alcaligenes eutrophus - a producer of protein biomass | |
SU1112057A1 (en) | Method for culturing bacilus subtilis producing alpha-amylase | |
GB2071651A (en) | Fermentation process for the preparation of ergot alkaloids | |
US5234819A (en) | Method for preparing 2,5-diketo-D-gluconic acid | |
SU644833A1 (en) | 85 escherichia coli strain as producer of l-aspartic acid | |
US4956279A (en) | Biotransformation of L-tyrosine and L-phenylalanine to 2,5-dihydroxyphenylacetic acid |