SU1054347A1

SU1054347A1 - Способ получени диметилсульфоксида

Info

Publication number: SU1054347A1
Application number: SU823476573A
Authority: SU
Inventors: Иван Петрович Мухленов; Галина Николаевна Бузанова; Елена Алексеевна Пархомова; Николай Тихонович Селиванов; Юрий Николаевич Заяц; Николай Александрович Саухин
Priority date: 1982-07-26
Filing date: 1982-07-26
Publication date: 1983-11-15

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИДА окислением парогазовых выбросов химических -производств, содержаищх диметилсульфид, кислородом воздуха в присутствии в качестве катализатора модифицированного активированного угл , отличающийс тем, ч;го, с целью повышени выхода целеЬого продукта и упрощени процесса, в качестве катализатора используют активированный уголь, модифицированный тетрасульфофталацианинами или ацетилацетонатами металлов переменной валентности в количестве 2,3-2,8% от массы активированного угл , и процесс провод т при 110-1бО&deg;С. (Л С

Description

сд

4

W «4

-ч1

Изобретение относитс к усовершенствованному способу получени диметилсульфоксида (ДМСО), который находит широкое применение в качестве растворител в различных органических синтезах.

Известны различные способы получени ДМСО, например окислением диметилсульфида .ДМС ) 30%-ной перекисью водорода в присутствии воздуха при С1 .

Однако способ сложен в осуществлении из-за использовани жидкой взрывоопасной перекиси водорода.

Наиболее близким к предлагаемому вл етс способ получени ДМСО, заключающийс в окислении парогазовых отходов целлюлозно-бумажного производства, содержащих ДМС, кислородом воздуха в присутствии в качестве катализатора активированного угл , модифицированного хлористым или йодистым калием, при 20-50 с последующим выделением целевого продукта путем десорбции с поверхности активированного угл при 120-150С и ректификации. Выход целевого продукта 63%. Селективност не указана 2 .

К недостаткам данного способа относитс невысокийвыход целевого продукта, а также необходимость проведени ректификации, что усложн ет процесс.

Цель изобретени - повмиение выхода и упрощение процесса.

Поставленна цель достигаетс те что согласно способу получени заключающемус в том, что парогазовые выбросы химических производств, содержащих ДМС, подвергают окислени кислородом воздуха в присутствии в качестве катализатора активированного угл , модифицированного тетрасульфофталацианинами или ацетилацетонатами металлов переменной валентности в количестве 2,3-2,8% от массы активированного угл , и процесс провод т при 110-160°С.

Степень превращерш 70-100%, селективность по ДМСО - 80-100%.

В качестве металлов переменной валентности использук т кобальт, марганец, медь или ванадий.

Добавка тетрасульфофталоцианинов или ацетилацетонатов металлов переменной валентности усиливает каталитическое действие активированного ухл и активированный уголь образует с выи1еиэложенными соед тнени ми активный комплекс, который и вл етс катализатором окислени ДГ-С.

При окислении тетрасульфофталоцианины или ацетилацетонаты металлов переменной валентности выполн ют функцию переносчика электронов от атома серы к кислороду, механизм

каталитического действи которых основан на окислении и Восстановлении центрального иона - металла переменной валентности - комплексного соединени .

Интервал температур окислени

110-16 О-С обусловлен следующими признаками . При температуре ниже и выще степень превращени уменьшаетс до 70%. Селективность

по ДМСО снижаетс до 75%.

По предлагаемому способу выход и селективность по ДМСО достигает до 100% в св зи с этим ректификаци не требуетс .

0 Способ осуществл етс следующим образом.

Пример. Катализатор на основе активированного угл , содержащий 2,5 мас.% тетрасульфофталодианинов

5 или ацетилацетонатов металлов переходной валентности в количестве 4 кг помещают в реактор при 115-1бО°С, времд контакта 4-9 с. Смесь диметилсульфида с воздухом (концентраци

0 ДМС 50 и 350 г/м, проход через реактор с филь.трующим слоем катализатора , окисл етс и продукт окислени - ДМСО с примесью неокисленного ДМС после охлаждени в холодильнике

с поступает в адсорбер с активированным углем, в котором сорбируетс и неокисленный ДМС. Сконцентрированный в процессе сорбции ДМСО выдел ют периодически из угл нагреванием адсорбера глухим паром при 120-130 С.

После охлаждени ДМСО поступает в сборник. Неокисленный ДМС возвращаетс в цикл окислени . Выход ДМСО составл ет 100%, селективность по ДМСО равна 100%.

5 Вли ние концентрации добавок и температуры процесса на выход диметилсульфоксида представлено в таблице . .

Как видно из таблицы, селектии0 ность по ДМСО в зависимости от те;мпературы находитс в пределах, 100-75%. Выход ДГ1СО колеблетс до 80% в зависимости от процентного содержани модификатора.

Способ позволз ет не только получать ДМСО с высоким выходом и без примесей, но и устран ет загр зненность воздушного бассейна от токсичного ДМС.

2,0

24

85

70

Продолжение таблицы

При м е ч а н и е. Носитель активированный уголь СКТ-2, ТСФК - татрасульфофталоцианин кобальта, МпСасас) - диацетилацетонат марганца, Mn(iicac)5 - триацетилацетонат марганца , ТСФМ - тетрасульфофталоцианин меди, Си(асас)2 - ацетилацетонат меди, ТСФУО - тетрасульфофталоциан н ванади , Vo(acac),j - ацетнлацетонат ванади , К 3,- ЙОДИСТЫЙ калий.

Claims

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИДА окислением парогазовых выбросов химических производств, содержащих диметилсульфид, кислородом воздуха в присутствии в качестве катализатора модифицированного активированного угля, отличающийся тем, чрго, с целью повышения выхода целевого продукта й упрощения процесса, в качестве катализатора используют активированный уголь, модифицированный тетрасульфофтапацианинами или ацетилацетонатами металлов 'переменной валентности в количестве 2,3-2,8% от массы активированного угля, и процесс проводят при 110-160°С. <д ’ ω

сл

W •М >