SU1054300A1 - Способ получени криолита - Google Patents

Способ получени криолита Download PDF

Info

Publication number
SU1054300A1
SU1054300A1 SU823455835A SU3455835A SU1054300A1 SU 1054300 A1 SU1054300 A1 SU 1054300A1 SU 823455835 A SU823455835 A SU 823455835A SU 3455835 A SU3455835 A SU 3455835A SU 1054300 A1 SU1054300 A1 SU 1054300A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
cryolite
aluminum
fluoride
solution
aluminum hydroxide
Prior art date
Application number
SU823455835A
Other languages
English (en)
Inventor
Михаил Юрьевич Комлев
Анатолий Степанович Галков
Виктор Павлович Сигаев
Юрий Антонович Козлов
Владимир Васильевич Гашков
Original Assignee
Иркутский Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского И Проектного Института Алюминиевой,Магниевой И Электродной Промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Иркутский Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского И Проектного Института Алюминиевой,Магниевой И Электродной Промышленности filed Critical Иркутский Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского И Проектного Института Алюминиевой,Магниевой И Электродной Промышленности
Priority to SU823455835A priority Critical patent/SU1054300A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1054300A1 publication Critical patent/SU1054300A1/ru

Links

Landscapes

  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Abstract

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИОЛИТА , включающий обработку раствора плавиковой кислоты и карбоната натри  гидроокисью алюмини  в две стадии, отличающийс  тем, что, с целью повышени  степени извлечени  фтора при получении криолита с криолитовнм модулем 1,6-3,0, перед второй стадией в раствор ввод т фтористый алюминий. 2. Способ ПОП.1, отличающийс  тем, что фтористый алюминий ввод т в количестве 0,030 ,05 вес.ч. на 1 вес.ч. получаемого криолита.

Description

О in
4;
:
Изобретение относитс  к произодству фтористых солей и может быть использовано дл  получени  криоита ,, используемого при получении еталлического алюмини .
Известен способ получени  криоита , согласно которому плавиковую кислоту, карбонат натри  обрабатывают гидроокисью алюмини  с последующей фильтрацией полученной успензии и сушкой готового продука , при этом перед фильтрацией суспензию криолита раздел ют надве асти: ко второй части суспензии в количестве 5-20% от общей Macci i суспензии добавл ют, маточный раствор после фильтрации первой частисуспензии , образующуюс  смесь нейтраизуют содой до рН 5-9 l .
Недостатком данного способа  в етс  то, что получаемый после нейтрализации маточного раствора в смеси с криолитом твердый продукт содержит в своем составе значительное количество примесей.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к изобретению  вл етс  способ поучени  криолита, согласно кoтopo /Iy плавиковую кислоту и карбонат натри  обрабатывают гидроокисью алюмини , которую подают в две .стадии: на первой стадии 92-95% от стехиометричес .ки необходимого количества, а на второй в полученную суспензию ввод т оставшиес  5-8%гидроокиси алюмини , при этом процесс ведут при 60-90 С 2 .
Недостатком известного способа  вл етс  невысока  степень извлечени  фтора из. маточных растворов при производстве криолита с криолитовым модулем 1,6-3,0, котора  составл ет 96-97%, при этом содержание фтора в сбросных маточных растворах 3-4.г/л.
. Цель изобретени  - повышение степени извлечени  фтора при получении криолита с криолитовым модулем 1,6-3,0.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу получени  криолита, включающему обработку раствора плавиковой кислоты и карбоната натри  гидроокисью алюмини  в две стадии, перед второй стадией . в раствор ввод т фтористый алюминий.
Фтористый алюминий ввод т в ко- . личество 0,03-0,05 вес,ч. на 1 вес,ч. получаемого криолита.
При получении криол)ита с криолитовым модулем 1,6-3,0 основна  часть фтора в растворе находитс  в виде кремнефтористого натри , трудно взаимодействующего с гидроокисью алюмини . При обработке суспензии криолита фтористым алюминием из
кремир.|11.г)11стого натри  (братуетс  криолит и хорошо растворим, кремиефтористый алюминий, которгтгй взаимодействует с оставшимс  количеством вводимой гидроокиси алюмини  с образованием фтористого алюг 1ИР1и , а зат и криолита.
Добавление фтористого алюмини  при соотнаиении с криолитом менее 0,03:1 не обеспечивает полного перевода кремнефтористого натри  в кремнефтористЕлй алюминий и соответственно снижает степень извлеч.ени  фтра . При соотношении фтористого алюмини  с криолитом более 0,05:1 существенного увеличени  степени фтора не происходит, а наблюдаетс  значительное снижение модул.  получаемого криолита.
Способ о.существл ют следуюгцим образом .
Плавиковую кислоту последовательно нейтрализуют 92-95% от необходимого количества гидроокисью алюмини  и ссдаой, Затем полученную суспензию криолита с мольным отношением HaF к AlFj 1,6-3,0 обрабатывают фтористым алюминием, подаваeN-MM в виде раствора или пульпы, в количестве 3-5% от количества получаемого криолита, В реакционную массу загружают оставшиес  5-8% гидроокиси алюмини . Твердый продукт отдел ют от раствора в сгустител х и на фильтрах и высушивают, а маточны раствор направл ют на дальнейшую обработку и обезвреживание, .
Пример. В реактор загружают 228 кг плавиковой кислоты, содержащей 26,5% HF, 47,7 кг гидроокиси алюмини  (95% от стехиометрически необходимого) в виде водной суспензии с и 285 кг содового раствора концентрацией 20,3%, Поле завершени  взаимодействи  к полученной пульпе криолита добавл ют 20,7 кг раствора фтористого алюмини  концентрацией 14,5% (з% от количества получаемого криолита) , , Обработку провод т в течение 20 мин при 90°С, Затем загружают оставшеес  количество гидроокиси алюмини  {2,5 кг) . Получают 104,5 кг криолита с мольным отношением фторидов натри  и алюмини  1,7 и 475 л маточного раствора с содержанием фтора 0,5 г/л. Степень извлечени  фтора 98%,
Пример 2, В реактор загружают 219 кг плавиковой кислоты, содержащей 2.6,5% HF, 38,4 кг гидроокиси алюмини  (93% от стехиометрически необходимого в виде водной суспензии с и 345 кг содового раствора концентрацией .20,3%, После завершени  взаимодействи  к полученной пульпе крио литадобавл ют 34,5 кг раствора 3 10 фтористого алюмини  концентрацией 14,5% (5% от количества получаемого криолита). Обработку провод т в течение 20 мин при . Затем загружают оставшеес  количество гидроокиси алюмини  (2,9 кг). Получают 105 кг криолита с мольным отношением фторидов натри  и алюмини  I . 43004 2,5 и 570 л маточного раствора с содержанием фтора 0,5 г/л. Стегтг нь извлечени  фтора 99%, Предлагаемый способ по сравнению 5 с известным позвол ет на 2-3% повысить степень извлечени  фтора из маточных растворов.

Claims (2)

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИОЛИТА, включающий обработку раствора плавиковой кислоты и карбоната натрия гидроокисью алюминия в две стадии, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения фтора при получении криолита с криолитовым модулем 1,6-3,0, перед второй стадией в раствор вводят фтористый алюминий.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что фтористый алюминий вводят в количестве 0,030,05 вес.ч. на 1 вес.ч. получаемого криолита. ·
SU823455835A 1982-06-23 1982-06-23 Способ получени криолита SU1054300A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823455835A SU1054300A1 (ru) 1982-06-23 1982-06-23 Способ получени криолита

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823455835A SU1054300A1 (ru) 1982-06-23 1982-06-23 Способ получени криолита

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1054300A1 true SU1054300A1 (ru) 1983-11-15

Family

ID=21017614

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823455835A SU1054300A1 (ru) 1982-06-23 1982-06-23 Способ получени криолита

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1054300A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
.1. Авторское свидетельство СССР № 783231, кл.С 01 F 7/54, 1976. 2. Авторское свидетельство СССР № 689948, кл. С 01 F 7/54, 1976. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4299804A (en) Removal of magnesium and aluminum impurities from wet process phosphoric acid
US3764655A (en) Process for purifying phosphoric acids by neutralization with an alkali metal hydroxide and/or carbonate
US2816818A (en) Process for the preparation of ammonium fluoride
SU664554A3 (ru) Способ получени фтористого кальци
US3842161A (en) Method of refining the fluorine obtained as a by-product in the fertilizer industry
SU1054300A1 (ru) Способ получени криолита
US2176464A (en) Method of removal of fluorine compounds from bone liquors
RU2411183C1 (ru) Способ получения кремнефторида натрия
SU827396A1 (ru) Способ получени криолита
SU1315446A1 (ru) Способ переработки фосфатного сырь ,содержащего фтористые соединени
SU722925A1 (ru) Способ получени анатазной двуокиси титана
SU1549915A1 (ru) Способ очистки экстракционной фосфорной кислоты от фтора
SU829558A1 (ru) Способ получени фосфорной кислотыи пОлугидРАТА СульфАТА КАльци
SU433766A1 (ru) Способ получени фтористого алюмини
SU945076A1 (ru) Способ очистки фосфогипса
SU882929A1 (ru) Способ получени фторалюминатов
RU2010003C1 (ru) Способ получения фторида кальция
SU1654263A1 (ru) Способ получени криолита
SU1765119A1 (ru) Способ получени криолита из фторсодержащих сточных вод
SU1447753A1 (ru) Способ получени фторида алюмини
SU1419978A1 (ru) Способ получени криолита
SU1030311A1 (ru) Способ получени кремнефторида натри
SU568593A1 (ru) Способ получени кремнефторидов натри или кали
SU1033441A1 (ru) Способ выделени п тивалентного ванади из растворов
JPS63162507A (ja) 次亜塩素酸カルシウムの製造方法およびこの方法により得られる生成物