СО Ф М Ч
СП Изобретение относитс к процессам выделени т желых цветных металлов и водных растворов сорбцией сол ми гетерополимислот и может быть использо вано в области очистки сточных вод, а также при переработке технологических растворов предпри тий цветной металлургии. Известен способ концентрировани ионов т желых цветных металлов из водных растворов сорбцией 12-молибдофосфатом аммони Cll. В этом способе процесс .извлечени ионов т желых металлов осуществл ют при рН 3,0. В этих услови х мелкокристаллический осадок 12-молибдофосфата аммони пептизируетс и пере хсдит в. коллоидное состо ние, что . затрудн ет последующее отделение твердой фазы от раствора. Кроме того дл разделени твердой и жидкой фаз в сорбционных системах с участием аммониевых солей гетерополикислот обычно .примен ют такие трудоемкие способы, как ультрафильтраци , центрифугирование, а также нанесение осадков сорбентов на асбест,- селикагель , стеклоткань и др. Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ извлечени т желых цветных металлов из водных растворов сорбцией сол ми гетерополикислот с последующим отделением сорбента от раствора. Дл устранени эффекта пептизации осадка концентрирование т желых цвет ных металлов ведут из 0,1 М растворов нитрата аммони . Навеску осадка |12-малибдофосфата аммони , полученного при взаимодействии 12-мапибдофоофорной кислоты со стехисметрическйм количествен нитрата аммони , привод т в контакт с кислым ( 0,1 М раствором нитрата аммони , содержащим 0,01 моль/л ионов т желых цветных металлов. Твердуюфазу выдерживают в контакте с раствором в течение времени , необходимого дл установлени сорбционного равновеси (около часа) после чего осадок отдел ют от маточного раствора отстаиванием или фильтрованием 2. Недостатком известного способа в л етс недостаточно высока степень извлечени т желых цветных металлов из водных растворов. Целью изобретени вл етс повыше ние степени извлечени металлов. Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу извлечени т желых.цветных металлов из водных растворов сорбцией сол ми гетерополикислот с последующим отделением сорбента от раствора сорбцию ведут в присутствии алкилтриметиламмонийхлорида . Кроме того, с целью упрощени отделени сорбента от раствора, отделение осуществл ют продувкой раствора диспергированным воздухом. . Способ осуществл ют следующим овразом . В кислый () 0,1 М раствор нитрата аммони , содержащий ионы т желых цветных металлов, ввод т 1.2-молибдофосфс эную кислоту и стехиометрическое количество алкилтриметиламмонийхлорида (tRCCH J NJCl, где ,, ; п 10-Гб, средн молекул рна масса 235). Образующуюс твердую фазу выдерживают в контакте с раствором в течение 1 ч. В результате реакции (NH4),PMq, (CH),N3Cl«± R (CH.J ) N РМО, образующийс после добавлени к раствору нитрата аммони 12-молибдофоСфорной кислоты сорбент в аммониевой форме переходит в присутствии четвертичной аммониевой соли в алкилтриметиламмониёвую фирму. Вследствие присутстви в составе сорбента поверхностно-активного вещества осадок с поглощенными ионами т желых цветных метсшлов приобретает гидрофобноСть и при пропускании через раствор снизу пузырьков диспергированного воздуха самопроизвольно переходит на поверхность раствора в пеносборник. Значени коэффициентов распределени (Kd) ионов т желых цветных ме таллов при осуществлении предлагаемого способа в сравнении с известным приведены.в таблице. По сравнению с известным предлагаемый способ обеспечивает существенно более высокий эффект извлечени ионов т желых цветных металлов. Коэффициенты распределени ионов т желых цветных металлов между твердой и жидкой фазами в среднем увеличиваютс в 1000 раз. В состав сорбента, примен емого в предлагаемом способе концентрировани , входит поверхностно-активное вещество, поэтому он гидрофобен и самопроизвольно переходит на границу раздела фаз раствор - воздух. Флотационный вариант отделени осадка от раствора более эффективен и экономичен по сравнению с отстаиванием и фильтрованием, так как позвол ет с наименьшими затратами сконцентрирог вать микродисперсные частицы оорбента . Пример 1.К 100 мл ОД М раствора ; ,0 и концентрацией ионов т желых цветных металло ( Си, Zn, Gd) 0,01 моль/л добавл ют 0,6 мл 5,5 10 М раствора и 0,3 мл 4,2icr М раствора LRxCHj)N3Cl. Раствор в кон такте с осадке выдерживают в течение часа. Через очищаемый раствор продувают диспергировакный воздух в количестве 0,1 л/мин. Образующийс осадок f содержащий ионы т желых цвет ных металлов, переходит в пеносборник . Величины Kd дл Си, Ni , и равны 2.830, 1830, 3 10 и 1 200 соответственно, П р и М ер 2. К 100 мл 0,1 М раствора NH4NO-i с ,0 и концентрацией ионов т желых цветных металлов (, Ni, , Cd2+) 0,01 моль/л добавл ют 0,6 мл 5,5«10 раствора Н,РКо.- 04-0 и о ,3 мл 4 ,2 -М раствора :R(CH3),,N3C1. Раствор в контакте с осадком выдерживают в течение часа. Через очищаемый pacfвор продувают диспергированный воздух в количестве 0,1 л/мин. Образующийс осадок, содержащий ионы т желых цветных металлов, переходит в пеносборник . Величины Kd дл Си , Ni Zn; и Cd равны 3000, 2 370,3 ..300 и 1300 соответственно. П р и М е р 2. К 100 мл 0,1 П За базовый объект при экономичес-. кой оценке предлагаемого способа принимают способ концентрировани ионов т желых цветных металлов с применением в качестве сорбента 12-молибдофосфата аммони . Сопоставление стоимости известного и предлагаемого спосо-. бов проводки по стоимости сорбента. Коэффициенты распределени ионов в предлагаемом способе /v в 1000 раз превышают Kd в известном. Следов а-. :тельно , в равных услови х концентрировани дл получени одного и того же эффекта в предлагаемом способе расход сорбента в « 1000 раз меньше, чем в известном. При расходе сорбента 1 кг экономический эффект изобретени составит 0,666,28+0,333; 0,5-0,001СО,666;28+ +0,333;1)18,8 руб. Высокий социальный эффект изобретени - охрана водоемов от загр знени такими токсичными веществами, как ионы т желых цветных металлов.