SU1036775A1 - Способ извлечени т желых цветных металлов из водных растворов - Google Patents
Способ извлечени т желых цветных металлов из водных растворов Download PDFInfo
- Publication number
- SU1036775A1 SU1036775A1 SU823427447A SU3427447A SU1036775A1 SU 1036775 A1 SU1036775 A1 SU 1036775A1 SU 823427447 A SU823427447 A SU 823427447A SU 3427447 A SU3427447 A SU 3427447A SU 1036775 A1 SU1036775 A1 SU 1036775A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- sorbent
- separation
- aqueous solutions
- heavy
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Water Treatment By Sorption (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
1. СИОШБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ТЯЖЕЛЫХ ЦВЕТНЫХ МЕТйЛЛОВ ИЗ ЮДНЫХ РАСТВОРОВ сорбцией сол ми гетеропопикислот с последук ф1М отделении сорбента от раствора, о т л и ч а к щ и и с тем, что, с целью повышени степени извлечени металлов, ведут в присутствии апкйлтриметиламмонийхлорида . 2. Способ по п,1, о т Л и ч а ю , М и и с тем, что;, с цель упровйени отделени сорбента от растворд, отделение осув ствлй1от продувкой раствора диспергированным воздухом.
Description
СО Ф М Ч
СП Изобретение относитс к процессам выделени т желых цветных металлов и водных растворов сорбцией сол ми гетерополимислот и может быть использо вано в области очистки сточных вод, а также при переработке технологических растворов предпри тий цветной металлургии. Известен способ концентрировани ионов т желых цветных металлов из водных растворов сорбцией 12-молибдофосфатом аммони Cll. В этом способе процесс .извлечени ионов т желых металлов осуществл ют при рН 3,0. В этих услови х мелкокристаллический осадок 12-молибдофосфата аммони пептизируетс и пере хсдит в. коллоидное состо ние, что . затрудн ет последующее отделение твердой фазы от раствора. Кроме того дл разделени твердой и жидкой фаз в сорбционных системах с участием аммониевых солей гетерополикислот обычно .примен ют такие трудоемкие способы, как ультрафильтраци , центрифугирование, а также нанесение осадков сорбентов на асбест,- селикагель , стеклоткань и др. Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ извлечени т желых цветных металлов из водных растворов сорбцией сол ми гетерополикислот с последующим отделением сорбента от раствора. Дл устранени эффекта пептизации осадка концентрирование т желых цвет ных металлов ведут из 0,1 М растворов нитрата аммони . Навеску осадка |12-малибдофосфата аммони , полученного при взаимодействии 12-мапибдофоофорной кислоты со стехисметрическйм количествен нитрата аммони , привод т в контакт с кислым ( 0,1 М раствором нитрата аммони , содержащим 0,01 моль/л ионов т желых цветных металлов. Твердуюфазу выдерживают в контакте с раствором в течение времени , необходимого дл установлени сорбционного равновеси (около часа) после чего осадок отдел ют от маточного раствора отстаиванием или фильтрованием 2. Недостатком известного способа в л етс недостаточно высока степень извлечени т желых цветных металлов из водных растворов. Целью изобретени вл етс повыше ние степени извлечени металлов. Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу извлечени т желых.цветных металлов из водных растворов сорбцией сол ми гетерополикислот с последующим отделением сорбента от раствора сорбцию ведут в присутствии алкилтриметиламмонийхлорида . Кроме того, с целью упрощени отделени сорбента от раствора, отделение осуществл ют продувкой раствора диспергированным воздухом. . Способ осуществл ют следующим овразом . В кислый () 0,1 М раствор нитрата аммони , содержащий ионы т желых цветных металлов, ввод т 1.2-молибдофосфс эную кислоту и стехиометрическое количество алкилтриметиламмонийхлорида (tRCCH J NJCl, где ,, ; п 10-Гб, средн молекул рна масса 235). Образующуюс твердую фазу выдерживают в контакте с раствором в течение 1 ч. В результате реакции (NH4),PMq, (CH),N3Cl«± R (CH.J ) N РМО, образующийс после добавлени к раствору нитрата аммони 12-молибдофоСфорной кислоты сорбент в аммониевой форме переходит в присутствии четвертичной аммониевой соли в алкилтриметиламмониёвую фирму. Вследствие присутстви в составе сорбента поверхностно-активного вещества осадок с поглощенными ионами т желых цветных метсшлов приобретает гидрофобноСть и при пропускании через раствор снизу пузырьков диспергированного воздуха самопроизвольно переходит на поверхность раствора в пеносборник. Значени коэффициентов распределени (Kd) ионов т желых цветных ме таллов при осуществлении предлагаемого способа в сравнении с известным приведены.в таблице. По сравнению с известным предлагаемый способ обеспечивает существенно более высокий эффект извлечени ионов т желых цветных металлов. Коэффициенты распределени ионов т желых цветных металлов между твердой и жидкой фазами в среднем увеличиваютс в 1000 раз. В состав сорбента, примен емого в предлагаемом способе концентрировани , входит поверхностно-активное вещество, поэтому он гидрофобен и самопроизвольно переходит на границу раздела фаз раствор - воздух. Флотационный вариант отделени осадка от раствора более эффективен и экономичен по сравнению с отстаиванием и фильтрованием, так как позвол ет с наименьшими затратами сконцентрирог вать микродисперсные частицы оорбента . Пример 1.К 100 мл ОД М раствора ; ,0 и концентрацией ионов т желых цветных металло ( Си, Zn, Gd) 0,01 моль/л добавл ют 0,6 мл 5,5 10 М раствора и 0,3 мл 4,2icr М раствора LRxCHj)N3Cl. Раствор в кон такте с осадке выдерживают в течение часа. Через очищаемый раствор продувают диспергировакный воздух в количестве 0,1 л/мин. Образующийс осадок f содержащий ионы т желых цвет ных металлов, переходит в пеносборник . Величины Kd дл Си, Ni , и равны 2.830, 1830, 3 10 и 1 200 соответственно, П р и М ер 2. К 100 мл 0,1 М раствора NH4NO-i с ,0 и концентрацией ионов т желых цветных металлов (, Ni, , Cd2+) 0,01 моль/л добавл ют 0,6 мл 5,5«10 раствора Н,РКо.- 04-0 и о ,3 мл 4 ,2 -М раствора :R(CH3),,N3C1. Раствор в контакте с осадком выдерживают в течение часа. Через очищаемый pacfвор продувают диспергированный воздух в количестве 0,1 л/мин. Образующийс осадок, содержащий ионы т желых цветных металлов, переходит в пеносборник . Величины Kd дл Си , Ni Zn; и Cd равны 3000, 2 370,3 ..300 и 1300 соответственно. П р и М е р 2. К 100 мл 0,1 П За базовый объект при экономичес-. кой оценке предлагаемого способа принимают способ концентрировани ионов т желых цветных металлов с применением в качестве сорбента 12-молибдофосфата аммони . Сопоставление стоимости известного и предлагаемого спосо-. бов проводки по стоимости сорбента. Коэффициенты распределени ионов в предлагаемом способе /v в 1000 раз превышают Kd в известном. Следов а-. :тельно , в равных услови х концентрировани дл получени одного и того же эффекта в предлагаемом способе расход сорбента в « 1000 раз меньше, чем в известном. При расходе сорбента 1 кг экономический эффект изобретени составит 0,666,28+0,333; 0,5-0,001СО,666;28+ +0,333;1)18,8 руб. Высокий социальный эффект изобретени - охрана водоемов от загр знени такими токсичными веществами, как ионы т желых цветных металлов.
Claims (2)
1. СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ТЯЖЕЛЫХ ЦВЕТНЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ сорбцией солями гетерополикислот с последующим отделением сорбента от раствора, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения степени извлечения металлов, сорбцию ведут в присутствии алкилтриметиламмонийхлорида.
2. Способ по п.1, о т л и ч а ю . щ и и с я Тем, что, с целью упрощения отделения сорбента от раствора, отделение осуществляют продувкой раствора диспергированным воздухом.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823427447A SU1036775A1 (ru) | 1982-04-23 | 1982-04-23 | Способ извлечени т желых цветных металлов из водных растворов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823427447A SU1036775A1 (ru) | 1982-04-23 | 1982-04-23 | Способ извлечени т желых цветных металлов из водных растворов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1036775A1 true SU1036775A1 (ru) | 1983-08-23 |
Family
ID=21008097
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU823427447A SU1036775A1 (ru) | 1982-04-23 | 1982-04-23 | Способ извлечени т желых цветных металлов из водных растворов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1036775A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004005557A1 (en) * | 2002-07-08 | 2004-01-15 | Engelhard Corporation | Metal compound removal |
-
1982
- 1982-04-23 SU SU823427447A patent/SU1036775A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. .J.Cdetzce, A.J.Van Wyk. Inorg.Nucl.Chem, 1971, v.33, 5, p. (рис.1, табл.3). 2. С. J. Coetzce, A. J.Van Wyl:. - Inofg.Nucl.Chem, 1971, v, 33, 5, 1501-1508 (табл.6). 13 ;i - * |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004005557A1 (en) * | 2002-07-08 | 2004-01-15 | Engelhard Corporation | Metal compound removal |
JP2006509616A (ja) * | 2002-07-08 | 2006-03-23 | エンゲルハード コーポレーション | 金属化合物の除去 |
EP1876247A1 (en) * | 2002-07-08 | 2008-01-09 | Engelhard Corporation | Metal compound removal |
US7481938B2 (en) | 2002-07-08 | 2009-01-27 | Basf Catalysts Llc | Metal compound removal |
US7678279B2 (en) | 2002-07-08 | 2010-03-16 | Basf Catalysts Llc | Metal compound removal |
EP2264197A1 (en) * | 2002-07-08 | 2010-12-22 | Basf Corporation | Metal compound removal |
JP4680591B2 (ja) * | 2002-07-08 | 2011-05-11 | ビーエーエスエフ コーポレーション | 金属化合物の除去 |
CN102146516B (zh) * | 2002-07-08 | 2013-07-03 | 巴斯夫公司 | 金属化合物的去除 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0139622B1 (en) | A method for purifying aqueous solutions | |
US6077439A (en) | Method for the removal of metals from solution by means of activated silica | |
SU1036775A1 (ru) | Способ извлечени т желых цветных металлов из водных растворов | |
KR900000080B1 (ko) | 카드뮴 제거에 의한 습식공정 인산의 정제방법 | |
US4769226A (en) | Purification of wet-process phosphoric acid | |
GB1491851A (en) | Process for recovering copper and zinc from hydrothermal ore sludges | |
US4585627A (en) | Process for the concentration of uranium from sea water | |
SU142643A1 (ru) | Способ извлечени соединений железа из водной фазы | |
RU2792510C1 (ru) | Способ очистки многокомпонентных промышленных сточных вод, содержащих цинк и хром | |
SU1041156A1 (ru) | Собиратель дл флотационного извлечени глинистых шламов из калийсодержащих руд | |
SU859321A1 (ru) | Способ очистки сточных вод от мышь ка | |
SU1382494A1 (ru) | Способ флотации несульфидных руд | |
SU937344A1 (ru) | Способ очистки сточных вод,содержащих комплексообразователи,от меди | |
SU800190A1 (ru) | Способ очистки вина от серово-дОРОдА | |
SU963953A1 (ru) | Способ ступенчатой промывки илов | |
RU2064898C1 (ru) | Способ очистки сточных вод от соединений ртути | |
SU874627A1 (ru) | Способ получени медного купороса | |
SU382720A1 (ru) | Способ очистки растворов от ртути | |
JPS62119115A (ja) | 過レニウム酸カリの製造方法 | |
RU1835387C (ru) | Способ переработки хлоридных растворов, содержащих примеси кальци и магни | |
JPS57203015A (en) | Purifying method of human urinary callicrein | |
RU2046108C1 (ru) | Способ умягчения воды | |
SU839095A1 (ru) | Способ выделени рени | |
SU912659A1 (ru) | Способ очистки сточных вод от грубодисперсных и коллоидных примесей | |
SU1430407A1 (ru) | Способ переработки вольфрамсодержащих руд |