SU839095A1 - Способ выделени рени - Google Patents

Способ выделени рени Download PDF

Info

Publication number
SU839095A1
SU839095A1 SU782605323A SU2605323A SU839095A1 SU 839095 A1 SU839095 A1 SU 839095A1 SU 782605323 A SU782605323 A SU 782605323A SU 2605323 A SU2605323 A SU 2605323A SU 839095 A1 SU839095 A1 SU 839095A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
rhenium
chamber
dialysate
electrodialyzer
exchange
Prior art date
Application number
SU782605323A
Other languages
English (en)
Inventor
Л.В. Борисова
О.Д. Прасолова
А.Н. Ермаков
В.А. Заринский
Е.И. Пономарева
Б.А. Рахметов
Original Assignee
Институт геохимии и аналитической химии им.В.И.Вернадского
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт геохимии и аналитической химии им.В.И.Вернадского filed Critical Институт геохимии и аналитической химии им.В.И.Вернадского
Priority to SU782605323A priority Critical patent/SU839095A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU839095A1 publication Critical patent/SU839095A1/ru

Links

Landscapes

  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
  • Silicon Compounds (AREA)

Abstract

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ РЕНИЯ изводных растворов, содержащих рении и креьший, в электродиализаторе, отличающийс  тем, что, с целью повышени  чистоты рени , электродиализ ведут в четырехкамер- ном электродиапизаторе с двум  анио- нообменными и одной катионообменной мембранами при температуре 15-30 С и исходный раствор предварительно нейтрализуют до рИ 5,5-6,0.

Description

Изобретение относитс  к способам выделени  рени  из различных промьппленных растворов.электродиалиаом, в частности из кремний-содержащих, и может быть использовано в аналитической химии и металлургии.
Известен способ вьщелени  рени  в виде перрената аммони  из ренийсодержащих растворов электродиализом в трехкамерном электродиализа торе, разделенном на анодную, катоднуюи диализатную камеры. Процесс ведут при введении в диализатную камеру гидроокиси бари . Рений вьщел ют осаждением аммиаком в анодной камере при поддержании концентрации рени  600-700 г/л (в пересчете на рениевую кислоту и 70-75С.
Недостатками этого способа  вл ютс  низка  чистота получаемого рени , малое извлечение рени  из исходного раствора: из средней ка- (еры электродиализатора в каждом цикле сливают раствор, содержащий 10-35 мг/л Re, а по предлагаемому способу сливаетс  диализат, содержащий менее I мг/л Re, Введение в диализатную камеру больиого количеств бари  может привести к загр знению получаемого рени  этой вредной примесью . Кроме того, ведение процесса при высокой температуре значително снижает срок службы мембран.
Известен также способ выделени  рени  в виде перрената аммони  путе электродиализа водных растворов рени , например перрената кали , в трехкамерном электродиализаторе с использованием ионитовых мембран пр мембранной плотности тока не менее 4 мА/см- и 50-70°С.
. Недостатком известного способа  вл етс  низка  чистота получаемого рени  при применении этого способа К промьшшенным объектам сложного состава, ,в частности содержащих большие количества кремни . На производстве и в анализе рений обычно находитс  в кислых или щелочных средах, в которых по известному способу отделение рени  от больших количеств кремни  невозможно, так как наблюдаетс  переход Sj Pj вместе с Fe04 в анолит в случае нахождени  383 кремни  в мономериом растворимом состо нии при рН 1-3 и при . Кремний полимеризуетс  в наибольшей степени при рН 5,5-6,0. Кроме того, повытение температуры ведет к росту растворимости кремнекиспоты и способствует ее переходу в анолит вместе с рением, С повышением температуры также увеличиваетс  обратна  диффузи  перронат-иона из анолита в диализат, что снижает скорость и эффективность процесса. Целью изобретени   вл етс  повышение чистоты рени . Дл  этого предлагаетс  способ выделени  рени  из водных растворов, содержащих -рений и кремний, в А-х камерном электродиализаторе с двум  анионообменными и одной катионооб- менной мембраной при температуре 15-30 С и исходный раствор предварительно нейтрализуют до ,5-6,0. В качестве анионообменных мембран желательно использовать гетеро генные мембраны марки МАК-1, обладаю щие высокой селективностью (0,980), прочностью Сна разрыв (115-130 кг/см и нислами переноса, близкими к 1, т как мембраны других марок, например МАК-2,,сорбируют рений, иногда до 100%. На чертеже схематично изображен .четырехкамерный электродиализатор. Электродиализатор содержит аноли ную камеру 1, анионообменные мембра
Очистка рени  в зависимости от температуры диализата (рН диализата 5,5, четырехкамерный электродиализатор)
Т а б ли ц а ны 2 1 LAK-1, промежуточную диализатную камеру 3, диапизатную камеру 4, катионообменную- мембрану 5, МКК-1, католитную камеру 6 с анодом из платинированного титана, катодом из пирографита при мембранной плотности тока 20 тА/см и температуре диализата не вьше 15-30 С. В анодную камеру заливают дистиллированную воду. Пример. 40 мл сульфатного раствора промывных башен свинцового производства рН 2,4, содержащего 0,0228 г/л Re, 0,0304 г/л Si и р д других примесей нейтрализуют до рН 5,5-6,0, помещают в диализатную камеру четырехкамерного электродиапизатора . Электродные и промежуточные камеры заполн ют дистиллированной водой. На клеммы электродиализатора подают напр жение посто нного тока до 100 В. Диализат охлаждаетс  до с помощью погруженного в него змеевика. Когда ток в цепи злектродиализатора падает до нул , процесс закончен. Полученный рений очищен от кремни  в 100 раз. В табЛс1 приведены данные, подтверждающие оптимальность выбранного температурного интервала 15-30С. В табл.2 и 3 доказана оптимальность других параметров. Таким образом, предложенный способ позвол ет достичь высоких степе™ ней очистки.
Исходный раствор
10
15
20
30
50
5839095 Очистка рени  в зависимости от
ЭлеКТрОДИалИЗаТОра (
1,42-10i 8 -10
3 4 1,86-10- 2,5-iO
Очистка рени  в зависимости от Р налхзата Сс.л«з«тс, 20V., четьфехкамерный электродиализатор)
1,84-10- 5-10 3,684,9
1,855-10- 9-10 20,627,5
1,86-10 - 2,5 10- 75100
1,85-10- 1 ,5524,7
2П°С)
2,37 100
блицаЗ

Claims (1)

  1. СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ РЕНИЯ из водных растворов, содержащих рений и кремний, в электродиализаторе, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения чистоты рения, электродиализ ведут в четырехкамерном электродиализаторе с двумя анионообменными и одной катионообменной мембранами при температуре 15-30°С и исходный раствор предварительно нейтрализуют до pH 5,5-6,0.
SU782605323A 1978-04-17 1978-04-17 Способ выделени рени SU839095A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782605323A SU839095A1 (ru) 1978-04-17 1978-04-17 Способ выделени рени

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782605323A SU839095A1 (ru) 1978-04-17 1978-04-17 Способ выделени рени

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU839095A1 true SU839095A1 (ru) 1989-06-23

Family

ID=20760082

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782605323A SU839095A1 (ru) 1978-04-17 1978-04-17 Способ выделени рени

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU839095A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014158043A1 (ru) * 2013-03-26 2014-10-02 Закрытое Акционерное Общество Торговый Дом "Галион" Способ регенерации рения из отходов никельсодержащих суперсплавов

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014158043A1 (ru) * 2013-03-26 2014-10-02 Закрытое Акционерное Общество Торговый Дом "Галион" Способ регенерации рения из отходов никельсодержащих суперсплавов

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0255756B1 (en) Method for producing high purity quaternary ammonium hydroxides
KR930016433A (ko) α-글리코실-L-아스코르브산 고함유물의 제조방법 및 그 제조를 위한 분리 시스템
US4767870A (en) Method of purifying L-ascorbic acid
RU2059023C1 (ru) Способ очистки растворов гидроксидов четвертичного аммония
GB675253A (en) Process for the regeneration of ion exchanger substances
US6284116B1 (en) Process for treating aqueous solutions comprising bases and organic acids
SU839095A1 (ru) Способ выделени рени
CA1272982A (en) Method for the recovery of lithium from solutions by electrodialysis
CN1081188C (zh) 抗坏血酸的制造方法
US3507764A (en) Method of refining glyoxal
JP3778238B2 (ja) 過硫酸ナトリウムの製造方法
JP3832533B2 (ja) 過硫酸アンモニウムの製造方法
WO1993025299A1 (de) Verfahren zur elektrochemischen herstellung von dicarbonsäuren
US3980535A (en) Process for producing sulfones
RU2102313C1 (ru) Способ удаления железа из фосфорной кислоты, полученной мокрым способом
US993888A (en) Method of separating substances in suspension.
JP4182302B2 (ja) 過硫酸カリウムの製造方法
JP3832534B2 (ja) 過硫酸ナトリウムの製造方法
SU1105515A1 (ru) Способ регенерации кислот из фторсодержащих травильных растворов
US7083772B2 (en) Aqueous solution of zinc nitrite and method for production thereof
SU986864A1 (ru) Способ очистки сточных вод от хрома
US6200454B1 (en) Process for producing sodium persulfate
RU2059614C1 (ru) Способ получения 2-аминоэтансульфоновой кислоты
JPH1121689A (ja) 高純度銀の製造方法
ES2002301A6 (es) Procedimiento para la oxidacion electroquimica de una alquilpiridina