SU1036005A1 - Способ получения 2,3-димеркаптопропансульфоната натрия - Google Patents

Способ получения 2,3-димеркаптопропансульфоната натрия

Info

Publication number
SU1036005A1
SU1036005A1 SU3346710/04A SU3346710A SU1036005A1 SU 1036005 A1 SU1036005 A1 SU 1036005A1 SU 3346710/04 A SU3346710/04 A SU 3346710/04A SU 3346710 A SU3346710 A SU 3346710A SU 1036005 A1 SU1036005 A1 SU 1036005A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
end product
lead
sodium
spirituous
solvent
Prior art date
Application number
SU3346710/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Д.Н. Колганова
В.П. Юревич
Ю.И. Крюкова
В.М. Сазонова
Л.Н. Наумова
Original Assignee
Усолье-Сибирский химико-фармацевтический комбинат
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Усолье-Сибирский химико-фармацевтический комбинат filed Critical Усолье-Сибирский химико-фармацевтический комбинат
Priority to SU3346710/04A priority Critical patent/SU1036005A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1036005A1 publication Critical patent/SU1036005A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Способ получения 2, 3-димеркаптопропансульфоната натрия разложением предварительно высушенного 2,3-свинецдимеркаптопропансульфоната свинца спиртовым раствором хлористого водорода в спиртовой среде в качестве растворителя с последующим осаждением целевого продукта из водно-спиртового раствора 2,3-димеркаптопропансульфокислоты двууглекислой содой и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и качества целевого продукта, 2, 3-свинец-димеркаптопропансульфонат свинца высушивают до содержания влаги не более 2%, в качестве растворителя используют смесь спирта-ректификата и абсолютного этанола, взятого в количестве 10-55 мас.% от общего количества растворителя, осаждение целевого продукта проводят из водно-спиртового раствора 2,3-димеркаптопропансульфокислоты, содержащего 9-13% воды от веса исходного 2,3-свинецдимеркаптопропансульфонат свинца, который предварительно охлаждают до 0 (-5C)C0C.
SU3346710/04A 1982-07-29 1982-07-29 Способ получения 2,3-димеркаптопропансульфоната натрия SU1036005A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU3346710/04A SU1036005A1 (ru) 1982-07-29 1982-07-29 Способ получения 2,3-димеркаптопропансульфоната натрия

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU3346710/04A SU1036005A1 (ru) 1982-07-29 1982-07-29 Способ получения 2,3-димеркаптопропансульфоната натрия

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1036005A1 true SU1036005A1 (ru) 1996-08-27

Family

ID=60518564

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU3346710/04A SU1036005A1 (ru) 1982-07-29 1982-07-29 Способ получения 2,3-димеркаптопропансульфоната натрия

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1036005A1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2194669C2 (ru) * 2001-03-11 2002-12-20 Пятигорская государственная фармацевтическая академия Способ очистки водорастворимых стабилизаторов органических лекарственных веществ от примесей металлов
CN102531981A (zh) * 2012-01-18 2012-07-04 合肥立方制药股份有限公司 一种改进的合成2,3-二巯基丙磺酸钠的巯基化反应方法
CN104311466A (zh) * 2014-10-09 2015-01-28 上海万代制药有限公司 一种改进的2,3-二巯基丙磺酸钠的合成方法

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2194669C2 (ru) * 2001-03-11 2002-12-20 Пятигорская государственная фармацевтическая академия Способ очистки водорастворимых стабилизаторов органических лекарственных веществ от примесей металлов
CN102531981A (zh) * 2012-01-18 2012-07-04 合肥立方制药股份有限公司 一种改进的合成2,3-二巯基丙磺酸钠的巯基化反应方法
CN102531981B (zh) * 2012-01-18 2016-05-25 合肥立方制药股份有限公司 一种改进的合成2,3-二巯基丙磺酸钠的巯基化反应方法
CN104311466A (zh) * 2014-10-09 2015-01-28 上海万代制药有限公司 一种改进的2,3-二巯基丙磺酸钠的合成方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES8106654A1 (es) Procedimiento para la fabricacion de compuestos para el tra-tamiento del cancer
ZA811252B (en) New 3,4,5-trihydroxypiperdine compounds, their production, their medicinal use, and their use in animal nutrition
JPS5538388A (en) 3*4*55trihydroxypiperidine derivative* its manufacture and its medical use
SU1036005A1 (ru) Способ получения 2,3-димеркаптопропансульфоната натрия
JPS53137908A (en) Syntheses of monochloropinacolone and cyanopinacolone
SE7407882L (sv) Sett att behandla vetskor innehallande blodkroppar.
JPS564792A (en) Production of prepared agent containing organic compound having keto and * or hydroxyl group
GB1509680A (en) Process for producing a powdered or granulated non-dusting mineral composition
JPS5224168A (en) Process of producing organic-inorganic polyioncomplex
JPS5791982A (en) Preparation of 5-methylfurfural
SU1508535A1 (ru) Способ получения 2,3,5,7,8-пентагидрокси-6-этил-1,4-нафтохинона
GB1331637A (en) Method for producing dried nonhydrated sodium dithionite
JPS5282895A (en) Fire-resistant mixture
GB1462468A (en) Operation of mercury-cathode electrolysis cells
JPS57163477A (en) Preservative for food and drink and preserving method thereof (1)
JPS5610135A (en) Preparation of di-n-propylmalonic acid
JPS5793994A (en) Novel glucosamine derivative, its preparation, and remedy for peptic ulcer containing the same
JPS5214720A (en) Process for preparation of sodium malate hydrate
JPS57181094A (en) 3-azido-1,6-anhydro-3-deoxy-2,4-di-o-benzyl-beta-d- glucopyranose and its preparation
ES383337A2 (es) Procedimiento para la preparacion de esteres de metilente- traciclina.
JPS5551487A (en) Removing fluorine compound in water
JPS5559167A (en) Production of 1-(4-pyridyl)pyridinium chloride
GB731686A (en) Improvements in and relating to urea compositions
SU1367194A1 (ru) Литиевая соль 1-адамантанкарбоновой кислоты, обладающая психостимулирующей активностью
ES282138A1 (es) Procedimiento para la fabricación de esmaltes dieléctricos