SU1014653A1 - Способ обработки титановых порошков - Google Patents
Способ обработки титановых порошков Download PDFInfo
- Publication number
- SU1014653A1 SU1014653A1 SU813302093A SU3302093A SU1014653A1 SU 1014653 A1 SU1014653 A1 SU 1014653A1 SU 813302093 A SU813302093 A SU 813302093A SU 3302093 A SU3302093 A SU 3302093A SU 1014653 A1 SU1014653 A1 SU 1014653A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- powder
- chlorine
- titanium
- yield
- titanium powders
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
СПОСОБ ОБРАБОТКИ ТИТАНОВЫХ ПОРОШКОВ В жидкой среде, отличающийс тем, что, с целью повышени выхода годного порошка, снижени в нем содержани железа, кислорода и водорода, улучи1ени его физических свойств в.качестве жидкой среды используют чет{ф еххлористый1 углерод с растворенным в нем хлором при его концентрё1ции 0,5-10 мас.%.
Description
Is
сд
00 Изобретение относитс k порошковой металлургии, в частности к спос бам обработки порошков в жидких средах. Известны способы механической и химической обработки титановых поро ков с целью придани им определенно крупности и формы в жидких средах воде , водных растворах кислот, этиловом спирте и fjp. К недостаткам указанного способа следует отнести невысокую эффективность измельчени порошка и значительное содержание в немэ примесей железа, водорода и кислорода. Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ обработки титановых порошков в 1-3%ном водном растворе сол ной кисдоты 12. Недостатком этого (способа вл ет с мала эффективность измельчени порошка при значительном увеличении в обрабатываемом порошке содержани водорода и кислорода за счет протекани химических регисций с сол ной кислотой и водой, что приводит к повышению твердости порошка и ухудшению его физико-механических свойс Это в свою очередь снижает качество порошка как исходного материала дл изготовлени из него изделий методо прессовани . Цель изобретени - повышение выхода годного порошка, снижение в нем содержани железа, кислорода и водорода,- улучшение его физических свойств. Указанна цель достигаетс тем, что согласно способу обработки титановых порошков в жидкой среде в качестве жидкой среды используют четыреххлористый углерод с растворенным в нём хлором при его концент |рации 0,5-10 мас.%. Сущность способа обработки заключаетс в том/ что четыреххлористый углерод, содержащий примесь элементарного хлора, вл етс активным реагентом и вступает во взаимодействие как с примес ми (Fe, Af), так и с титаном наместе излома зерен, что способствует не только удалению нежелательных примесей, но и получению порошка округлой формы с более равномерным составом по крупности. Пример. Через навеску четыреххлористого углерода 350-400 г (220-250 мл) , наход щегос в стекл нной колбе при комнатной температуре , пропускают газообразный сухой хлор до его растворени в количестве 1-3% от общей массы. Затем туда же загружают 50-70 г титановой губки, измельченной до крупности минус 0,2 мм. Колбу устанавливают на магнитную мешалку и смесь энергично перемешивают . Через 1-2 мин от начала перемешивани наблюдаетс самопроиз вольный разогрев содержимого колбы, что свидетельствует 6 прохождении экзотермической реакции между компонентами смеси. Уровень подъема температуры определ етс концентрацией растворенного хлора. При концентраци х ниже 3% она не достигает температуры кипени четыреххлористого углерода {77°С), а выше зтой концентрации четыреххлористый углерод закипает , за счет чего избыточное тепло отводитс от зоны взаимодействи . Рост температуры также зависит от концентрации: при 3% достигает максимальной величины - 12°С/мин. В услови х опытов определ ют окончание процесса обработки по прекращению подъема температуры или кипени смеси. По окончании опыта избыточный четыреххлористый углерод, содержащий в себе продукты реакции (TiCJ, взвесь мелких твердых хлоридов и др) , сливают, а обработанный порошок титана дважды промывают декантацией свежим четыреххлористым углеродом, а затем промывают на фильтре Шотта. Затем после этого порошсхх сушат при нормальной температуре Т20°С) и помещают в закрытую емкость, из которой его собирают на ситовый и хими ский анализ. В табл.. 1 приведены сравнительные результаты обработки титановых порошков в разных средах. Таблица 1.
Исходньй порошок 0,50 0,30 0,9 Обработка растворе- НС$ (прототип) 0,35 0,35 0,7 0,10 520 320 120 0,10 540 340 140
Обработка в четырвххлористом уг лероде при содержании хлора, мас.%
Как видно из результатов осуществлени процесса обработки при использовании в качестве среды четьфеххлористого углерода с растворенным в нем хлоридом, содержание примеси кислорода, водорода и железа в порошке титана значительно уменьшаетс .
Присутствие растворенного элементарного хлора в/четЕфеххлористом углероде способствует удалению из титанового порошка примесей и образованию порошка округлой формы за счет взаимодействи с титаном в местах излома. При этом наблюдаетс разогрев среды за счет вьщелени тепла реакций. Интенсивность взаимодействи определ етс концентрацией растворенного хлора, котора в конечном;, итоге приводит к регулированию вьихода годньос Фргисций, потерь тирана и скорости процесса обработки (росту температуры во времени).
5
8
12,0
12,0
12,0
12,0
.Продолжение табл. 1
Пример2. В четыреххлористый углерод объемом 250 мл подают газообразный хлор в количествах, обеспечиваюцих его концентрацию в смеси в заданных пределах. Затем в этот раствор загружают 100 г титановой трубки, измельченной до крупности минус 0,15 мм. Сосуд помещают на магнитную мешалку и смесь энергично перемешивают . Температура начала опыта -7 ., т.е. равна температуре окружакщёй среды. Через некоторое врем наблюдают рЬст температуры в сосуде, что указывает на начало химического взаимодействи порошка и его составл ющих с компонентами раствора.
Рост температуры, выход конечных фракций порошка зависит от исходной концеитрации хлора в четыреххлорист « титане, что иллюстрируетс данньв4и табл. 2, в которой представлены результаты опытов.
Т а б л и ц а 2
0,3
2,0
3,5 5,1 6,65 10146 Как видно из результатов опытов, на скорость процесса обработки вли ет концентраци хлора до 3%; выше 3% несколько увеличиваетс выход товарных фракций порошка, но растут потери за счет более глубокой хими-5 ческой коррозии. Оптимальиое содержание хлора в четыреххлористом углероде 3-3,5%, так как оно обеспечивает наиболее.быстрый рост температуры в реагирующей &лес , достаточ-Ю но высокий выход товарной фракции порошка (фракции минус 180 мкм) и приемлбмые потери титанйР за счет коррозии (всего 2%) . При,более высо53 них концентраци х растут потери, увеличиваетс врем взаимодействи , а выход товарных фракций растет незначительно . При концентраци х ниже 3% процесс обработки зат гиваетс и падает выход товарных фракций порошка . Экономичность способа определ етс объемом использовани , Предлагаемый способ обеспечивает безотходную технолсхгию,при которой возможность возникновени пожароили взрывоопасных ситуаций практически исключена.
Claims (1)
- СПОСОБ ОБРАБОТКИ ТИТАНОВЫХ ПОРОШКОВ в жидкой среде, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода годного порошка, снижения в нем содержания железа, кислорода и водорода, улучшения его физических свойств, в-качестве жидкой среды используют четыреххлористый; углерод с растворенным в нем хлором при его концентрации 0,5-10 мас.%.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813302093A SU1014653A1 (ru) | 1981-06-18 | 1981-06-18 | Способ обработки титановых порошков |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813302093A SU1014653A1 (ru) | 1981-06-18 | 1981-06-18 | Способ обработки титановых порошков |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1014653A1 true SU1014653A1 (ru) | 1983-04-30 |
Family
ID=20963343
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813302093A SU1014653A1 (ru) | 1981-06-18 | 1981-06-18 | Способ обработки титановых порошков |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1014653A1 (ru) |
-
1981
- 1981-06-18 SU SU813302093A patent/SU1014653A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Олесов Ю.Г. и др. ГидромеМ., 1970, Цветталлурги титана, 35. метинформаци , с. 2. Там же, d. 42. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3223483A (en) | Method of producing active alumina | |
US3340205A (en) | Manufacture of high purity alumina sol from relatively low grade aluminum | |
US4047939A (en) | Slimes treatment process | |
FR2532291A1 (fr) | Obtention d'une solution d'hypochlorite de sodium a haute concentration par un procede continu | |
SU1014653A1 (ru) | Способ обработки титановых порошков | |
EP0647474B1 (fr) | Produit et procédé d'élimination d'ions sulfates contenus dans les solutions salines | |
US4296073A (en) | High temperature attack of ores by means of a liquor essentially containing a soluble bicarbonate | |
JP3339067B2 (ja) | 硫酸アルミニウムの製造方法 | |
US3939244A (en) | Process for the purification of titanium tetrachloride | |
US4910000A (en) | Method of extracting tungsten values from tungsten containing ores | |
JP3053414B2 (ja) | 金属触媒支承体としての有効性を改善するための新しい或は古いグラファイト粉末の処理方法 | |
Veesler et al. | General concepts of hydrargillite Al (OH) 3, agglomeration | |
US3959465A (en) | Process for preparing concentrated titanium mineral | |
US3457035A (en) | Method for producing cuprous oxide | |
US3197289A (en) | Modification of zinc hydrosulfite crystals by use of high molecular weight colloidal materials | |
FI64790B (fi) | Foerfarande foer rostning av selenhaltigt material | |
RU2336228C1 (ru) | Способ получения ювелирного персонифицированного алмаза | |
JPS61132519A (ja) | 微粒状酸化ビスマスの製造方法 | |
CA1091035A (en) | Slimes treatment process | |
US2478166A (en) | Process for removing carbon monoxide from air and gas mask canister therefor | |
RU1775366C (ru) | Способ получени гранулированного карбоната стронци из нитратных растворов переработки апатита | |
RU2081821C1 (ru) | Способ отделения ультрадисперсного алмаза | |
SU1765114A1 (ru) | Способ получени расширенного графита | |
RU2004491C1 (ru) | Способ очистки детонационного алмаза | |
SU1004262A1 (ru) | Способ получени бора |