SU1010113A1 - Method for producing tartaric lime from mash-waste of winemaking production - Google Patents

Method for producing tartaric lime from mash-waste of winemaking production Download PDF

Info

Publication number
SU1010113A1
SU1010113A1 SU813265993A SU3265993A SU1010113A1 SU 1010113 A1 SU1010113 A1 SU 1010113A1 SU 813265993 A SU813265993 A SU 813265993A SU 3265993 A SU3265993 A SU 3265993A SU 1010113 A1 SU1010113 A1 SU 1010113A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
vinasse
waste
compounds
polyoxyethylene sorbitan
Prior art date
Application number
SU813265993A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Петр Иванович Параска
Дмитрий Мифодиевич Высочанский
Original Assignee
Paraska Petr
Vysochanskij Dmitrij M
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Paraska Petr, Vysochanskij Dmitrij M filed Critical Paraska Petr
Priority to SU813265993A priority Critical patent/SU1010113A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1010113A1 publication Critical patent/SU1010113A1/en

Links

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИННОКИСЛОЙ ИЗВЕСТИ ИЗ БАРДЫ-ОТХОДА ВИНОДЕЛьЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА, включающий введение в барду оклеивающих веществ , осветление ее и извлечение .виннокислых соединений с последую .apiM осаждением их из раствора, отличающийс  тем, что, с целью повышени  степени осветлени  барды и увеличени  выхода целевого .прсадукта, перед введением оклеиваю .щих веществ в барду добавл ют 3 20 мг/л полиоксиэтиленсорбитанмонопальмитата или полиоксиэтиленсорбитанмоностеарата , а перед осаждением виннокислых соединений раствор Обрабатывают углекислым натрием до рН5,05 ,5. СО СMETHOD FOR LIME tartrate from vinasse-waste wine production, comprising administering to vinasse fining agents, brightening and its extraction .vinnokislyh compound followed .apiM their precipitation from solution, characterized in that, in order to increase the degree of clarification of vinasse and increasing the target output. Before the introduction of the overlaying substances, 3 20 mg / l of polyoxyethylene sorbitan monopalmitate or polyoxyethylene sorbitan monostearate are added to the bard, and before precipitating the tartrate compounds the solution is processed Sodium carbonate to pH 5.05, 5. WITH S

Description

Изобретение относитс  к винодельческой промышленности и может быть использовано на конь чных и винных заводах дл  переработки отходов виноцелИ ,The invention relates to the wine industry and can be used in the horse and wineries for the processing of waste wine,

Известен способ получени  виннокислой Извести из барды - отхода винодельческого производства, включающий осветление барды, перевод виннокислых соединений в рартворимое состо ние, осаждение и выделение виннокислой известиС.A known method for producing tartaric Lime from bards is a waste of wine-making, including clarifying bards, converting tartaric compounds into a soluble state, precipitating and isolating tartaric acid.

Наиболее близким к предложенному До техническому решению  вл етс  способ получени  виннокислой извести из барды - отхода винодельческого производства, включающий введение в барду оклеивающих BeigecTB, осветление ее и извлечение виннокислых Соединений с последующим осаждением их из раствора. Извлечение виннокислых соединений осуществл ют на ионитах в хлорной форме С).The closest to the proposed Before technical solution is the method of obtaining tartrate lime from bards - the waste of wine production, including the introduction of binder BeigecTB into bard, its clarification and the removal of tartaric acid Compounds with their subsequent precipitation from solution. Extraction of tartaric compounds is carried out on ion exchangers in chlorine form C).

Недостатком известного способа  вл етс  то, что в результате обработки оклеивающими веществами происходит неполное осветление барды, вследствие чего иониты быстро загр зн ютс  и снижаетс  их обменна  способность , что приводит к потере виннокислых соединений. Кроме того, при нейтрализации виннокислого раствора из-за изменени  рН среды Происход т также потери целевого продукта.The disadvantage of the known method is that as a result of the treatment with the gluing agents, the bards are incompletely clarified, as a result of which the ion exchangers are quickly contaminated and their exchange ability decreases, which leads to the loss of tartaric acid compounds. In addition, when neutralizing the tartrate solution due to a change in the pH of the medium, a loss of the desired product also occurs.

Цель изобретени  - повышение качества осветлени  барды и увеличение выхода целевого продукта.The purpose of the invention is to improve the quality of bards clarification and increase the yield of the target product.

Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу получени  виннокислой извести из барды-отхода винодельческого производства, включающему введение в барду оклеивающих веществ, осветление ее и извлечение виннокислых соединений с последующим осаждением их из раствора , перед введением оклеивающих веществ в барду добавл ют 3-20 мг/л полиоксиэтиленсорбитанмономальмитата или полиоксиэтиленсорбитамоностеарата , а перед осаждением виннокислых соединений раствор обрабатывают углекислым натрием до рН 5,0-5,5.The goal is achieved by the fact that according to the method of obtaining tartaric lime from the bards-waste of wine production, including the introduction of binder into the bard, its clarification and the removal of tartaric acid compounds, followed by precipitation from the solution, 3-20 mg is added to the bard before / l polyoxyethylene sorbitan monomalmitate or polyoxyethylene sorbitan monostearate, and before precipitating tartrate compounds, the solution is treated with sodium carbonate to pH 5.0-5.5.

Предлагаемый способ осуществл ют следующим образом.The proposed method is carried out as follows.

В гор чую барду, полученную после перегонки виноматериалов или из других отходов винодели , добавл ют поверхностно-активное вещество на основе полиоксиэтилированных сложных эфиров жирных кислот с 12-18 атомами углерода в цепи и частично дегидратированных многоатомных спиртов с 5-6 атомами углерода, в качестве которого используют полиоксиэтиленсорбитанмонопальмитат или полиоксиэтиленсорбитанмоностеарат , в количестве 3-20 мг/ , интенсивно перемешивают , выдерживают 10-30 мин, затем ввод т последовательно адсорбент и флокул нт при интенсивном перемешивании . Смесь отстаивают в течение 2-4 н, осветленную часть декантируют . Осветленную барду пропускают через ионообменные фильтры, заполненные ионитом в хлорной форме.In the hot bard obtained after distillation of wine materials or from other wine-making wastes, a surfactant based on polyoxyethylated fatty acid esters with 12-18 carbon atoms in the chain and partially dehydrated polyhydric alcohols with 5-6 carbon atoms is added. which use polyoxyethylene sorbitan monopalmitate or polyoxyethylene sorbitan monostearate, in an amount of 3-20 mg /, vigorously mix, incubate for 10-30 min, then the adsorbent and flocculant nt are introduced successively vigorous stirring. The mixture is defended within 2-4 n, the clarified portion is decanted. The clarified bard is passed through ion exchange filters filled with ion exchanger in chlorine form.

Процесс ионообмена контролируют по изменению рН среды.The process of ion exchange is controlled by changing the pH of the medium.

После насыщени  ионита виннокислыми соединени ми подачу барды прекращают , промывают смолу водой до удалени  всех загр знений, при этом промывку осуществл ют в противотоке. Дают стечь остатками воды, после чего провод т десорбцию раствором хлористого натри . Концентрированный раствор виннокислых соединений вытесн ют, например, воздухом, анионит промывают водой и процесс переработки барды повтор ют. Полученный концентрированный раствор виннокислых соединений нагревают, обрабатывают углекислым натрием до рН 5,0-5, затем нейтрализуют раствором хлористого кальци . Осадок виннокислой извести отдел ют и сушат.After saturation of the ion exchanger with tartaric compounds, the supply of bards is stopped, the resin is washed with water until all impurities are removed, while washing is carried out in countercurrent. The remaining water is allowed to drain, after which desorption is carried out with a solution of sodium chloride. The concentrated solution of tartaric compounds is displaced, for example, by air, the anion exchange resin is washed with water and the bards processing is repeated. The resulting concentrated solution of tartaric acid compounds is heated, treated with sodium carbonate to pH 5.0-5, then neutralized with a solution of calcium chloride. The tartaric lime precipitate is separated and dried.

Пример 1. К конь чной барде , полученной после перегонки виноматЪриалов ,. добавл ют 6 мг/л пЪлиоксиэтиленсррбитанмонопальмитата , перемешивают, выдерживают 10 мин, затем добавл ют последовательно 1,0 г/л бентонита и 3 мг/л полиакриламида , перемешивают 20 мин и отстаивают 2 ч.. После отсто  декантируют осветленную часть барды с осадка. В результате обработки содер|жание взвешенных веществ снижаетс  :с 1,12-до 0,18 г/л.Example 1. For horse bard obtained after the distillation of vinomatals,. 6 mg / l of polyoxyethylene-benzyl monopalmitate are added, mixed, incubated for 10 minutes, then 1.0 g / l of bentonite and 3 mg / l of polyacrylamide are added sequentially, mixed for 20 minutes and settled for 2 hours. After the separation, the clarified portion of bards from the precipitate is decanted. As a result of processing, the content of suspended substances is reduced: from 1.12 to 0.18 g / l.

Осветленную барду обрабатывают на анионите АН-2ФН в хлорной форме. После насыщени  анионита виннокислыми соединени ми промывают слой анионита водой до полного удалени  загр нений , при этом промывку осуществл ют в противотоке. После вытеснени  остатков воды провод т десорбцию 25%-ным раствором хлористого натри . Полученный концентрированный раствор виннокислых соединений (рН 4,08) нагревают, обрабатывают кальцинированной содой (углекислым натрием) до рН 5,2 и затем добавл ют хлористый кальци  дл  осаждени  виннокислой извести (ВКИ). Осадок ВКИ промывают и сушат. Извлечение виннокислых соединений от исходного содержани  составл ет 85,9%.The clarified bard is treated on anion exchange resin AN-2FN in chlorine form. After the anion exchanger is saturated with tartaric compounds, the anion exchanger is washed with water until all the contaminants are removed, and the washing is carried out in countercurrent. After displacing the residual water, the solution is desorbed with a 25% sodium chloride solution. The resulting concentrated solution of tartaric compounds (pH 4.08) is heated, treated with soda ash (sodium carbonate) to pH 5.2, and then calcium chloride is added to precipitate tartaric acid (CRI). The precipitate FRI washed and dried. Extraction of tartaric compounds from the initial content is 85.9%.

Пример 2. В конь чную барду ввод т 12 мг/л полиоксиэтиленсорбитамонопальмитата , перемешивают, выдерживают 10 мин,, затем добавл ют 2,0 г/л бентонита, перемешивают и отстаивают 2 ч. Отдел ют осветленную часть барды от осадка декантацией. В результате обработки содержаниеExample 2. 12 mg / l of polyoxyethylene sorbiton monopalmitate are added to horse bard, mixed, incubated for 10 minutes, then 2.0 g / l of bentonite is added, mixed and settled for 2 hours. The clarified portion of bards is separated from the precipitate by decantation. As a result of processing the content

;взвешенных веществ снижаетс  с 1,72 до 0,21 г/л. Процесс обработки освет:ленной барды на анионитах осуществл ют , как описано выше. Концентрированный вйннокислотный, раствор (рН 4,13), полученный после десорбции, обрабатывают кальцинированной содой рН 5,5 и затем осаждают ВКИ добавлением хлористого кальци . Извлечение виннокислых соединений составл ет 84,7%.suspended solids are reduced from 1.72 to 0.21 g / l. The process of treating the light: fended bards on anion exchangers is carried out as described above. The concentrated acidic solution (pH 4.13) obtained after desorption is treated with soda ash pH 5.5 and then precipitated by an ICI by the addition of calcium chloride. The recovery of tartrate compounds is 84.7%.

Пример 3. Барду/ полученную после перегонки выжимочного диффузионного сока7 обрабатывают 8-мг/л полиоксиэтиленсорбитанмоностеарата. Смесь перемешивают 10 мин и затем последовательно ввод т 1,5 г/л бентонит и 7 мг/л полиакриламида. Example 3. Barda / obtained after distillation of the squeeze diffusion juice7 is treated with 8-mg / l polyoxyethylene sorbitan monostearate. The mixture was stirred for 10 minutes and then 1.5 g / l bentonite and 7 mg / l polyacrylamide were successively introduced.

После перемешивани  барду отстйивают 3 ч. Декантируют осветленную часть барды с осгшка и обрабатывают на анионите в хлорной форме. В результате осветлени  содержание вэве шенных веществ снижаетс  с 2,17 до 0,26 г/л. Концентрированный раствор виннокислых соединений, полученный после десорбции (рН 4,3), обрабатываазт кальцинированной содой до рН 5,5 и осгикдают ВКИ хлористым кальцием. Извлечение виннокислых соединений 86,3%.After mixing, the vinasse is removed by 3 hours. The clarified part of the vinasse from osskashka is decanted and treated on anion exchange resin in chlorine form. As a result of clarification, the content of vesicles decreases from 2.17 to 0.26 g / l. A concentrated solution of tartaric compounds, obtained after desorption (pH 4.3), is treated with soda ash to pH 5.5 and is precipitated with calcium chloride. Extraction of tartrate compounds 86.3%.

Предлагаемый способ повышает сте пень осветлени  варды в 2-3 раза и увеличивает выход целевого продукта на 14,7-17,6%The proposed method increases the degree of clarification of wards by 2-3 times and increases the yield of the target product by 14.7-17.6%

Claims (1)

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИННОКИСЛОЙ ИЗВЕСТИ ИЗ БАРДЫ-ОТХОДА ВИНОДЕЛЬЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА, включающий введение в барду оклеивающих веществ, осветление ее и извлечение '.виннокислых соединений с последующим осаждением их из раствора, отличающийся тем, что, с целью повышения степени осветления барды и увеличения выхода целевого продукта, перед введением оклеивающих веществ в барду добавляют 3 20 мг/л полиоксиэтиленсорбитанмонопапьмитата или полиоксиэтиленсорбитанмоностеарата, а перед·осаждением виннокислых соединений раствор Обрабатывают углекислым натрием до pH 5,05,5.METHOD FOR PRODUCING WINE AND OXYGEN LIME FROM WARD-WASTE WASTE WASTE, including introducing gluing agents into the vinasse, clarifying and removing them. Of acidic compounds, followed by their precipitation from solution, characterized in that, in order to increase the degree of clarification of vinasse and increasing the yield of the target product, Before introducing the sizing agents into the stillage, 3 20 mg / l of polyoxyethylene sorbitan monopapitate or polyoxyethylene sorbitan monostearate are added, and before the precipitation of the tartaric compounds, the solution is treated with carbon. ekislym sodium to pH 5,05,5. 'СО >'CO>
SU813265993A 1981-03-24 1981-03-24 Method for producing tartaric lime from mash-waste of winemaking production SU1010113A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813265993A SU1010113A1 (en) 1981-03-24 1981-03-24 Method for producing tartaric lime from mash-waste of winemaking production

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813265993A SU1010113A1 (en) 1981-03-24 1981-03-24 Method for producing tartaric lime from mash-waste of winemaking production

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1010113A1 true SU1010113A1 (en) 1983-04-07

Family

ID=20949753

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813265993A SU1010113A1 (en) 1981-03-24 1981-03-24 Method for producing tartaric lime from mash-waste of winemaking production

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1010113A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Авторское свидетельство СССР 745935, кл. С 12 G 1/02, 1977. 2. Н гу И.Ф. Производство конь ка и кальвадоса в Молдавии. Кишинев, Карт молдовен ска, 1978, с. 173191. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4808316A (en) Process for treating waste water containing uranium and fluorine
US20180257945A1 (en) Process for potash recovery from biomethanated spent wash with concomitant environmental remediation of effluent
SU664554A3 (en) Method of obtaining calcium fluoride
CN107055886B (en) A kind of depth graded divides salt technique
SU1010113A1 (en) Method for producing tartaric lime from mash-waste of winemaking production
CN111320202A (en) Deep iron removal method for zinc sulfate solution and preparation method of zinc sulfate
CN1296082A (en) Sugarcane juice clarifying technology by sulfurous acid-carbonic acid method
CN103589809A (en) Clarifying agent for cane sugar manufacture
RU2799186C1 (en) Method for reagent regeneration of eluates of sodium-cation exchange filters
CN109607925B (en) Desulfurization wastewater treatment method for producing qualified salt products
CN215667460U (en) Zero release processing system of waste water cyclic utilization that contains acid and lead
RU2085509C1 (en) Method of alkaline sewage treatment, inorganic coagulant for alkaline sewage treatment and method of its preparing
JPH0929266A (en) Treatment method for copper-containing water
SU1017735A1 (en) Method for purifying diffusion juice
SU1203106A1 (en) Method of preparing edible vinegar
RU2146299C1 (en) Method of concentrating manganese from drainage water
SU1502477A1 (en) Method of refining waste water of wet cleaning system of reaction gases
RU2010003C1 (en) Method of calcium fluoride production
SU1240785A1 (en) Method of purifying diffusion juice
SU1640167A1 (en) Process for purification of diffusion juice
SU1330079A1 (en) Method of purifying effluents from zinc ions
JPH0141118B2 (en)
SU943274A1 (en) Process for producing crude alcohol, tartaric lime and feed fom wastes of wine-making industry-yeast precipitates
RU2149828C1 (en) Method of synthesis of food dicalcium phosphate
SU1022950A1 (en) Method of cleaning production solutions and waste waters from thiocompounds