SU1010059A1 - Соли алкиловых эфиров @ -сульфо- @ -метилкоричной кислоты в качестве стабилизаторов эмульсий дл очистки сточных вод - Google Patents
Соли алкиловых эфиров @ -сульфо- @ -метилкоричной кислоты в качестве стабилизаторов эмульсий дл очистки сточных вод Download PDFInfo
- Publication number
- SU1010059A1 SU1010059A1 SU813344189A SU3344189A SU1010059A1 SU 1010059 A1 SU1010059 A1 SU 1010059A1 SU 813344189 A SU813344189 A SU 813344189A SU 3344189 A SU3344189 A SU 3344189A SU 1010059 A1 SU1010059 A1 SU 1010059A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- stabilizers
- sulfo
- salts
- emulslsions
- effluents
- Prior art date
Links
Landscapes
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
Abstract
Соли алкиловых эфиров и-cyльфo-a-мeтилкopичнoй кислоты общей формулы где или .Н алкил, в качестве стабилизаторов эмульсий дл очистки сточных вод. W
Description
ел
со 1 Изобретение относитс к новым химическим соединени м, конкретно к со л м алк1-1ловых эфиров VT-сульфо-о -мети коричной кислоты формулы /Нз la Из (JC где .- алкил, в качестве стабилизаторов эмульсий дл очистки сточных аод. Соединени формулы (1)обладают способностью стабилизировать эмульси масло - водаа что предполагает возмо ность использовани их дл очистки сточных вод. Известен и-додецилбензолсульфонат Натри формулы $Ог-Ка примен емый в промышленности в качестве стабилизатора эмульсий, в частности при очистке сточных вод |j. Недостатком этого соединени вл етс быстра расслаиваемость образуемых им эмульсий масла в воде с тече нием времени. Цель изобретени - повышение стабильности эмульсий масла в воде Цель достигаетс соединени ми фор мулы(1) в качестве стабилизаторов эмульсии дл очистки сточных вод. Указанные соединени формулы (Т)представл ют собой смолообразные вещества , растворимые в диметилсульфоксиде и ограниченно - в воде. Соединени (1) получают путем этерификации (-метил коричной кислоты соответствующим спиртом и по ел едущим сульфированием полученного эфира комплексом диоксана с серным ангидридом в среде органического растворител , например хлороформа или дихлорэтана. Пример 1, Натриева соль децилового эфира п-сульфо--а6-метил корич ной кислоты (cKK-CjH,). Смесь 1 моль децилового спирта, , 1,2 моль о лметилкоричной кислоты и 1 мл концентрированной серной кислоты помещают в перегонную колбу и кип т до полного удалени образущейс в результате реакции воды (около 10 ч) Остаток перегон ют в вакууме. Получают 0,52 моль (52й) децилового эфи ра 0 -метил коричной кислоты. Т(-,п /810 мм рт.ст. , ,5170. 59 Берут 0,1 моль децилового эфира i-метил коричной кислоты, раствор ют в двойном объеме сухого дихлорэтана и прибавл ют 0,13 моль предварительно полученного комплекса серного ангидрида с диоксаном (1:1) при -10 С. Реакционную смесь оставл ют на сутки при, , после чего прибавл ют к тройному объему 1часы1ценного раствора хлористого .:атри в воде. Образующуюс вилообразную массу отдел ют на фильтре, трижды промывают эфиром и дистиллированной водой, сушат в вакууме и оставл ют в эксикаторе над CaCI (прокаленный). Получают 0,3 моль целевого продукта (выход 30), Найдено, %: S 7,93; Н 6,63 ,,0, SNa Вычислено, I: S 7.95; Н 7,20., Данные ИК-спектроскопии:-. 1730 см; 1) CM-;V...,J600 1200 смП р и м е р 2. Натриевую соль додецилового эфира п-сульфо-ai-метил коричной кислоты (сКК-Г ) получают, как в примере 1. Выход 0,37 моль (37). Найдено, %. S 7,б5, И 7,30 С ,,0 SNa Йтислено, %: S 7, Н 7,70. ИК-спектр такой же, как в примере 1 „ Испытани соединений формулы ( I в качестве стабилизаторов эмульсий масла в воде провод т в сравнении с известным эмульгатором - додецилбензолсульфонатом натри (ДБС). 5 мл толуола помещают в 10 мл Ц-ного раствора эмульгатора в воде. Эту смесь взбалтывают в течение 5 н и оставл ют сто ть, фиксиру момент расслаивани ( по вление границы раздела вода - масло. . Кроме того, измер ют также снижение Новерхностного нат жени соединени ми (1) на границе вода - воздух. .В табл, 1 приведены данные снижени поверхностного нат жени соединени ми формулы (1)на границе вода воздух . а Соединение Снижение поверхностного нат жени , эрг/см кк-д,,н, сКК-С,Н, ДБС3 101005 В тгбл, 2 приведены данные предела расслоени эмульсии толуола в воде . Таблииа2 5 Предел расслоени , мин сКК-С Н 15. 10 сКК-С Н 20 fi ДБС 3 :;, 94 Соединени формулы (I) ё сравне- нии с промышленным эмульгатором - до децилбензолсульфонатом натри образу более устойчивые эмульсии масла в воде и обладают большей поверхностной активностью. Таким образом, соединени , формулы (I) способны повышать стабильность эмульсии мас/fa в воде, что нар ду с простотой получени и выделени , доступностью исходных продуктов, отсутствием токсичности и возможностью длительного хранени , позвол ет рекомендовать их дл очистки точных вод.
Claims (1)
- Соли алкиловых эфирови-сульфо:-(/-метил коричной кислоты общей фор мулы„ /н3 пΝα $ 03-<> ОВгде К-С^Г или алкил,в качестве^ стабилизаторов анулъсий для очистки сточных вод.8и ,10100591 1010059 2
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813344189A SU1010059A1 (ru) | 1981-09-30 | 1981-09-30 | Соли алкиловых эфиров @ -сульфо- @ -метилкоричной кислоты в качестве стабилизаторов эмульсий дл очистки сточных вод |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813344189A SU1010059A1 (ru) | 1981-09-30 | 1981-09-30 | Соли алкиловых эфиров @ -сульфо- @ -метилкоричной кислоты в качестве стабилизаторов эмульсий дл очистки сточных вод |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1010059A1 true SU1010059A1 (ru) | 1983-04-07 |
Family
ID=20979050
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813344189A SU1010059A1 (ru) | 1981-09-30 | 1981-09-30 | Соли алкиловых эфиров @ -сульфо- @ -метилкоричной кислоты в качестве стабилизаторов эмульсий дл очистки сточных вод |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1010059A1 (ru) |
-
1981
- 1981-09-30 SU SU813344189A patent/SU1010059A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Гершенович А.И. и др. Коллоидно-химические свойства алкилбензолсульфонатов натри . - Химическа промышленность, 197,№ 2, с. 113115. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FR2354986A1 (fr) | Procede pour separer les hydrocarbures aromatiques de melanges de composes organiques | |
CS214800B2 (en) | Method of preparation of substituted 4-hydroxypyrrolidine-2-ons | |
SU514569A3 (ru) | Способ получени производных пиридазина | |
FR2459235A1 (fr) | Nouveaux derives de sulfonyl-aniline, leur procede de preparation et leur application therapeutique | |
SU1360583A3 (ru) | Способ получени производных пирролидинона | |
HU192868B (en) | Process for producing particularly antiasthmatic medicine preparations | |
SU1010059A1 (ru) | Соли алкиловых эфиров @ -сульфо- @ -метилкоричной кислоты в качестве стабилизаторов эмульсий дл очистки сточных вод | |
US3266984A (en) | Chrysanthemic acid esters | |
SK278142B6 (en) | 2-(aminoalkyl)-5-(arylalkyl)-1,3-dioxanes derivatives, method of their preparation and their use in therapy | |
SU1145906A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми | |
SU628800A3 (ru) | Инсектоакарицидонематицидное средство | |
SU1192616A3 (ru) | Способ получени @ -замещенных 3-циклоалкилсульфонилпирролидиндиона-2,5 | |
CS271307B2 (en) | Method of tartaric acid's optically pure monoesters production with optically pure active alkanolamines | |
FR2408601A1 (fr) | Procede d'acylation d'une aniline substituee par une lactone en l'absence d'accepteur d'acide | |
FR2637593A1 (fr) | Nouveaux derives de la carbonyl-2 n,n(prime)-di-(trimethoxybenzoyle) piperazine, ainsi que leur procede de preparation | |
FI62531B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av terapeutiskt anvaendbart 3-yan-n-(n n-dimetylamino-propyl)-iminobensyl och syraaddit iossalter daerav | |
US3317541A (en) | Decahydroisoquinoline esters of substituted benzoic acid and methods for their preparation | |
US4087451A (en) | 2,3-Dihalo-1,4-dithiocyano-2-butenes and their homologs | |
SU472506A3 (ru) | Способ получени производных морфолина | |
US4460601A (en) | Dipeptides having a methionine residue and possessing a protective action for the liver | |
SU643068A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
Ross et al. | 724. Some NN-di-2-chloroalkyl derivatives of carboxyamides and sulphonamides | |
US4238423A (en) | Process for preparing cyclo-1,3,2-oxazaphosphoryl derivatives | |
SU751322A3 (ru) | Способ получени производных эфиров 1-азиридин-карбоновых кислот | |
SU541428A3 (ru) | Способ получени простых гликолевых эфиров |