SU1010059A1 - Соли алкиловых эфиров @ -сульфо- @ -метилкоричной кислоты в качестве стабилизаторов эмульсий дл очистки сточных вод - Google Patents

Соли алкиловых эфиров @ -сульфо- @ -метилкоричной кислоты в качестве стабилизаторов эмульсий дл очистки сточных вод Download PDF

Info

Publication number
SU1010059A1
SU1010059A1 SU813344189A SU3344189A SU1010059A1 SU 1010059 A1 SU1010059 A1 SU 1010059A1 SU 813344189 A SU813344189 A SU 813344189A SU 3344189 A SU3344189 A SU 3344189A SU 1010059 A1 SU1010059 A1 SU 1010059A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
stabilizers
sulfo
salts
emulslsions
effluents
Prior art date
Application number
SU813344189A
Other languages
English (en)
Inventor
Виктор Александрович Кабанов
Виталий Павлович Зубов
Владислав Викторович Егоров
Галина Александровна Симакова
Андрей Никодимович Праведников
Инесса Александровна Грицкова
Елизавета Борисовна Малюкова
Светлана Викторовна Несмелова
Original Assignee
Московский Ордена Ленина,Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им.М.В.Ломоносова
Московский Ордена Трудового Красного Знамени Институт Тонкой Химической Технологии Им.М.В.Ломоносова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский Ордена Ленина,Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им.М.В.Ломоносова, Московский Ордена Трудового Красного Знамени Институт Тонкой Химической Технологии Им.М.В.Ломоносова filed Critical Московский Ордена Ленина,Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им.М.В.Ломоносова
Priority to SU813344189A priority Critical patent/SU1010059A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1010059A1 publication Critical patent/SU1010059A1/ru

Links

Landscapes

  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)

Abstract

Соли алкиловых эфиров и-cyльфo-a-мeтилкopичнoй кислоты общей формулы где или .Н алкил, в качестве стабилизаторов эмульсий дл  очистки сточных вод. W

Description

ел
со 1 Изобретение относитс  к новым химическим соединени м, конкретно к со л м алк1-1ловых эфиров VT-сульфо-о -мети коричной кислоты формулы /Нз la Из (JC где .- алкил, в качестве стабилизаторов эмульсий дл  очистки сточных аод. Соединени  формулы (1)обладают способностью стабилизировать эмульси масло - водаа что предполагает возмо ность использовани  их дл  очистки сточных вод. Известен и-додецилбензолсульфонат Натри  формулы $Ог-Ка примен емый в промышленности в качестве стабилизатора эмульсий, в частности при очистке сточных вод |j. Недостатком этого соединени   вл  етс  быстра  расслаиваемость образуемых им эмульсий масла в воде с тече нием времени. Цель изобретени  - повышение стабильности эмульсий масла в воде Цель достигаетс  соединени ми фор мулы(1) в качестве стабилизаторов эмульсии дл  очистки сточных вод. Указанные соединени  формулы (Т)представл ют собой смолообразные вещества , растворимые в диметилсульфоксиде и ограниченно - в воде. Соединени  (1) получают путем этерификации (-метил коричной кислоты соответствующим спиртом и по ел едущим сульфированием полученного эфира комплексом диоксана с серным ангидридом в среде органического растворител , например хлороформа или дихлорэтана. Пример 1, Натриева  соль децилового эфира п-сульфо--а6-метил корич ной кислоты (cKK-CjH,). Смесь 1 моль децилового спирта, , 1,2 моль о лметилкоричной кислоты и 1 мл концентрированной серной кислоты помещают в перегонную колбу и кип т  до полного удалени  образущейс  в результате реакции воды (около 10 ч) Остаток перегон ют в вакууме. Получают 0,52 моль (52й) децилового эфи ра 0 -метил коричной кислоты. Т(-,п /810 мм рт.ст. , ,5170. 59 Берут 0,1 моль децилового эфира i-метил коричной кислоты, раствор ют в двойном объеме сухого дихлорэтана и прибавл ют 0,13 моль предварительно полученного комплекса серного ангидрида с диоксаном (1:1) при -10 С. Реакционную смесь оставл ют на сутки при, , после чего прибавл ют к тройному объему 1часы1ценного раствора хлористого .:атри  в воде. Образующуюс  вилообразную массу отдел ют на фильтре, трижды промывают эфиром и дистиллированной водой, сушат в вакууме и оставл ют в эксикаторе над CaCI (прокаленный). Получают 0,3 моль целевого продукта (выход 30), Найдено, %: S 7,93; Н 6,63 ,,0, SNa Вычислено, I: S 7.95; Н 7,20., Данные ИК-спектроскопии:-. 1730 см; 1) CM-;V...,J600 1200 смП р и м е р 2. Натриевую соль додецилового эфира п-сульфо-ai-метил коричной кислоты (сКК-Г ) получают, как в примере 1. Выход 0,37 моль (37). Найдено, %. S 7,б5, И 7,30 С ,,0 SNa Йтислено, %: S 7, Н 7,70. ИК-спектр такой же, как в примере 1 „ Испытани  соединений формулы ( I в качестве стабилизаторов эмульсий масла в воде провод т в сравнении с известным эмульгатором - додецилбензолсульфонатом натри  (ДБС). 5 мл толуола помещают в 10 мл Ц-ного раствора эмульгатора в воде. Эту смесь взбалтывают в течение 5 н и оставл ют сто ть, фиксиру  момент расслаивани  ( по вление границы раздела вода - масло. . Кроме того, измер ют также снижение Новерхностного нат жени  соединени ми (1) на границе вода - воздух. .В табл, 1 приведены данные снижени  поверхностного нат жени  соединени ми формулы (1)на границе вода воздух . а Соединение Снижение поверхностного нат жени , эрг/см кк-д,,н, сКК-С,Н, ДБС3 101005 В тгбл, 2 приведены данные предела расслоени  эмульсии толуола в воде . Таблииа2 5 Предел расслоени , мин сКК-С Н 15. 10 сКК-С Н 20 fi ДБС 3 :;, 94 Соединени  формулы (I) ё сравне- нии с промышленным эмульгатором - до децилбензолсульфонатом натри  образу более устойчивые эмульсии масла в воде и обладают большей поверхностной активностью. Таким образом, соединени , формулы (I) способны повышать стабильность эмульсии мас/fa в воде, что нар ду с простотой получени  и выделени , доступностью исходных продуктов, отсутствием токсичности и возможностью длительного хранени , позвол ет рекомендовать их дл  очистки точных вод.

Claims (1)

  1. Соли алкиловых эфирови-сульфо:-(/-метил коричной кислоты общей фор мулы
    „ /н3 п
    Να $ 03-<> ОВ
    где К-С^Г или алкил,
    в качестве^ стабилизаторов анулъсий для очистки сточных вод.
    8и ,1010059
    1 1010059 2
SU813344189A 1981-09-30 1981-09-30 Соли алкиловых эфиров @ -сульфо- @ -метилкоричной кислоты в качестве стабилизаторов эмульсий дл очистки сточных вод SU1010059A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813344189A SU1010059A1 (ru) 1981-09-30 1981-09-30 Соли алкиловых эфиров @ -сульфо- @ -метилкоричной кислоты в качестве стабилизаторов эмульсий дл очистки сточных вод

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813344189A SU1010059A1 (ru) 1981-09-30 1981-09-30 Соли алкиловых эфиров @ -сульфо- @ -метилкоричной кислоты в качестве стабилизаторов эмульсий дл очистки сточных вод

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1010059A1 true SU1010059A1 (ru) 1983-04-07

Family

ID=20979050

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813344189A SU1010059A1 (ru) 1981-09-30 1981-09-30 Соли алкиловых эфиров @ -сульфо- @ -метилкоричной кислоты в качестве стабилизаторов эмульсий дл очистки сточных вод

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1010059A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Гершенович А.И. и др. Коллоидно-химические свойства алкилбензолсульфонатов натри . - Химическа промышленность, 197,№ 2, с. 113115. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2354986A1 (fr) Procede pour separer les hydrocarbures aromatiques de melanges de composes organiques
CS214800B2 (en) Method of preparation of substituted 4-hydroxypyrrolidine-2-ons
SU514569A3 (ru) Способ получени производных пиридазина
FR2459235A1 (fr) Nouveaux derives de sulfonyl-aniline, leur procede de preparation et leur application therapeutique
SU1360583A3 (ru) Способ получени производных пирролидинона
HU192868B (en) Process for producing particularly antiasthmatic medicine preparations
SU1010059A1 (ru) Соли алкиловых эфиров @ -сульфо- @ -метилкоричной кислоты в качестве стабилизаторов эмульсий дл очистки сточных вод
US3266984A (en) Chrysanthemic acid esters
SK278142B6 (en) 2-(aminoalkyl)-5-(arylalkyl)-1,3-dioxanes derivatives, method of their preparation and their use in therapy
SU1145906A3 (ru) Способ борьбы с насекомыми
SU628800A3 (ru) Инсектоакарицидонематицидное средство
SU1192616A3 (ru) Способ получени @ -замещенных 3-циклоалкилсульфонилпирролидиндиона-2,5
CS271307B2 (en) Method of tartaric acid&#39;s optically pure monoesters production with optically pure active alkanolamines
FR2408601A1 (fr) Procede d&#39;acylation d&#39;une aniline substituee par une lactone en l&#39;absence d&#39;accepteur d&#39;acide
FR2637593A1 (fr) Nouveaux derives de la carbonyl-2 n,n(prime)-di-(trimethoxybenzoyle) piperazine, ainsi que leur procede de preparation
FI62531B (fi) Foerfarande foer framstaellning av terapeutiskt anvaendbart 3-yan-n-(n n-dimetylamino-propyl)-iminobensyl och syraaddit iossalter daerav
US3317541A (en) Decahydroisoquinoline esters of substituted benzoic acid and methods for their preparation
US4087451A (en) 2,3-Dihalo-1,4-dithiocyano-2-butenes and their homologs
SU472506A3 (ru) Способ получени производных морфолина
US4460601A (en) Dipeptides having a methionine residue and possessing a protective action for the liver
SU643068A3 (ru) Способ борьбы с насекомыми и клещами
Ross et al. 724. Some NN-di-2-chloroalkyl derivatives of carboxyamides and sulphonamides
US4238423A (en) Process for preparing cyclo-1,3,2-oxazaphosphoryl derivatives
SU751322A3 (ru) Способ получени производных эфиров 1-азиридин-карбоновых кислот
SU541428A3 (ru) Способ получени простых гликолевых эфиров