SU1006543A1 - Катод дл электрохимического восстановлени - Google Patents

Катод дл электрохимического восстановлени Download PDF

Info

Publication number
SU1006543A1
SU1006543A1 SU813296090A SU3296090A SU1006543A1 SU 1006543 A1 SU1006543 A1 SU 1006543A1 SU 813296090 A SU813296090 A SU 813296090A SU 3296090 A SU3296090 A SU 3296090A SU 1006543 A1 SU1006543 A1 SU 1006543A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
cathode
active layer
magnesium
lithium
alkali metal
Prior art date
Application number
SU813296090A
Other languages
English (en)
Inventor
Михаил Львович Хидекель
Владимир Александрович Афанасьев
Олег Николаевич Ефимов
Борис Гаврилович Рогачев
Original Assignee
Отделение ордена Ленина института химической физики АН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Отделение ордена Ленина института химической физики АН СССР filed Critical Отделение ордена Ленина института химической физики АН СССР
Priority to SU813296090A priority Critical patent/SU1006543A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1006543A1 publication Critical patent/SU1006543A1/ru

Links

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
  • Electrolytic Production Of Metals (AREA)

Abstract

КАТОД ДЛЯ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО ВОССТАНОВЛЕНИЯ органических соедивений в амидах или нитрилгис карбоновых кислот, содержащий основу из али№шни  или свицца, или кадми , или железа и активный слой из целочного металла, отличаюц и и с   тем, что, с целью повышени  выхода по току при использовании катода в реакци х дегалоидироваг ни  алифатических, ароматических m цинкопропановых углеводородов, актив вый слой дополнительно содержит магний , а в качестве щелочного метгшла - литий при атомном отношении магни  к питию li

Description

о сд ij
00
Изобретение относитс  к,электрохйьшческим производствам, в частности , к электродам, исполь уемлм дл  электрохимического восстановлени  органических соединений.
Известен катод дл  электрохимического восстановлени  органических соединений , выполненный из ртути ГШ
Однако ртуть неудобна дл  проведени  реакций при высоких отрицательных потенциалах из-за катодного распылени  и токсичности. .
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому  вл етс  катод дл  электрохимического восстановлени  органических соединений в амидах или нитрилах карбоновых кислот, содержащий основу из алюмини  или свинца, или кадми , или железа и активный слой их щелочного металла 2.
Недостатком известного катода  вл етс  низкий выход по току при использовании катода в реакциидега- лоидировани  алифатических, ароматических и циклопропановых углеводородов . в амидах и нитрилах хлориды кали  и натри  нерастворимы, вследствие чего катод покрываетс  слоем соли. На поверхности, содержащей внедренный литий, также образуетс  непровод ща  пленка, что приводит к пониженным выходам по току. Например , выход по току при получении норкарана с использованием катода с кадWIeвoй основой, плотности тока 0,025 А/см- и времени реакции 4 ч падает до 40%, на которых на основе свинца или алкмин   восстановление дихлорноркарана не идет.
Цель изобретени  -. повышение выхода по току при использовании катода в реакци х дегалоидировани  алифатических , ароматических и циклопропановых углеводородов.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что в катоде дл  электрохимического восстановлени  органических соединений в амидах или нитрилах карбоновых кислот, содержащем основу из алюмини , свинца, кгщми  или железа , и активный слой из щелочного металла, активный слой дополнительно содержит магний, а в качестве щелочного металла - литий при атомном отношении магни  к литию 1:(0,6-20).
Предлагаемый анод может быть изготовлен электролизом хлоридов или перхлоридов лити  и магни  в амидах или нитрилах карбоновых кислот с катодом из алюмини , свинца, кадми  или железа. В растворителе допускаетс  до 3% влаги.
Пример. В электрохимическую  чейку, снабженную катодом из алюмини , свинца, кадми  или железа и анодом из стеклоуглерода, помещают 80 г диметилформамида, ацетонитрила , формамида, бензонитрила или диметилацетамида, а также соли магни  и лити . Материалы основы электродов , состав растворител  и количества въод мах солей магний и лити  приведены в таблице. Провод т электролиз в течение 0,5 ч при плотноститока 0,025 А/см. Анализ образовавшегос  на поверхности основы активного сло  провод т атомно-абсорбционным методом на приборе Сатурн. Затем в электрохимическую  чейку внос т 5 г дихлорноркарана (дихлорбицикло . 410 гептана), йодбензола, хлористого текстила, бромбензола или дибромноркарана, и провод т электролиз при 40°С в течение 3,5 ч. Анализ продуктов реакции провод т ИК-спектрометрией и газожидкостной хроматографией . Результаты проведенных экспериметров приведены в таблице.
$1006543
Результаты показывают, что поувеличении содержаии  лити  в нем
Сравнению с известным предлагаемой . 20il на поверхности катода при
катод позвол ет проводить реакции дега-работе образуютс  поверхностные слои,
лоидировани  алифатических,ароматичес-электрохимическа  активность анодов
ких и циклопропановых углеводородов сснижаетс , что выражаетс  в снижеповышенным выходом по току - до 70%. : 5,нии выхода по току до значений, увеличении содержани  магни; рактер ных дл  известного катов активном слое вьше 1:0,6 и прида.

Claims (1)

  1. КАТОД ДЛЯ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО ВОССТАНОВЛЕНИЯ органических соединений в амидах или нитрилах карбоновых кислот, содержащий основу из алюминия или свинца, или кадмия, или железа и активный слой из щелочного металла, отличаю-; щи й с я тем, что, с целью повышения выхода по току при использовании катода в реакциях дегалоидироват ния алифатических, ароматических ж цинкопропановых углеводородов, активный слой дополнительно содержит магний, а в качестве щелочного металла - литий при атомном отношении магния к литию 1:(0,6-20). о
SU813296090A 1981-04-23 1981-04-23 Катод дл электрохимического восстановлени SU1006543A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813296090A SU1006543A1 (ru) 1981-04-23 1981-04-23 Катод дл электрохимического восстановлени

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813296090A SU1006543A1 (ru) 1981-04-23 1981-04-23 Катод дл электрохимического восстановлени

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1006543A1 true SU1006543A1 (ru) 1983-03-23

Family

ID=20961040

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813296090A SU1006543A1 (ru) 1981-04-23 1981-04-23 Катод дл электрохимического восстановлени

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1006543A1 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1520846A1 (en) * 2003-09-30 2005-04-06 JFE Chemical Corporation Method for producing polymerized hydrocarbon
US7871721B2 (en) 2005-02-02 2011-01-18 Lg Chem, Ltd. Electrochemical device comprising aliphatic mono-nitrile compound
US8372550B2 (en) 2004-01-15 2013-02-12 Lg Chem, Ltd. Electrochemical device comprising aliphatic nitrile compound
US8445143B2 (en) 2004-02-16 2013-05-21 Lg Chem, Ltd. Electrode for lithium secondary battery

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
i Фиошин М. Я. Электрохими|ческий синтез. М., МХТИ, 1972, fi Э-Д ,w J ч t f ,2. Смирнова М. Г., Смирнов В. 1Г. Электросинтез и биоэлектрохими . М. Наука, 1975, с. 26-28 (прототип) . *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1520846A1 (en) * 2003-09-30 2005-04-06 JFE Chemical Corporation Method for producing polymerized hydrocarbon
US8372550B2 (en) 2004-01-15 2013-02-12 Lg Chem, Ltd. Electrochemical device comprising aliphatic nitrile compound
US8492036B2 (en) 2004-01-15 2013-07-23 Lg Chem, Ltd. Electrochemical device comprising aliphatic nitrile compound
US8445143B2 (en) 2004-02-16 2013-05-21 Lg Chem, Ltd. Electrode for lithium secondary battery
US8568922B1 (en) 2004-02-16 2013-10-29 Lg Chem, Ltd. Electrode for lithium secondary battery
US7871721B2 (en) 2005-02-02 2011-01-18 Lg Chem, Ltd. Electrochemical device comprising aliphatic mono-nitrile compound
US7883794B2 (en) 2005-02-02 2011-02-08 Lg Chem, Ltd. Electrochemical device comprising aliphatic mono-nitrile compound

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4049887A (en) Electrochemical cells with cathode-active materials of layered compounds
US3361653A (en) Organic electrolytic reactions
KR830005397A (ko) 개량된 전극
SU1006543A1 (ru) Катод дл электрохимического восстановлени
SU934919A3 (ru) Химический источник тока
GB2051865A (en) Electrodes for electrolyzing device
Momota et al. Electrochemical fluorination of aromatic compounds in liquid R4NF· MHF—Part II. Fluorination of di-and tri-fluorobenzenes
US3677916A (en) Electrolytic reduction of 1,2,3,4-tetrachlorobenzene to obtain 1,2,4-trichlorobenzene
GB1522622A (en) Electrolytic cells
Barba et al. Electrolysis of 4-aryl-2-methylfurans
FR2402307A1 (fr) Cellules electrochimiques ameliorees par addition de cuivre elementaire finement divise en dispersion dans le collecteur de courant carbone
Titov et al. The effect of the cathode material on the electrochemical activation and dehalogenation of C-2 freons
McKinney et al. The electrochemical reduction of the triphenylsulfonium ion
SU380106A1 (ru)
Matsuda et al. Anodic Oxidation of Benzoic Acid in Nitriles
AU2018100780A4 (en) Use of Salt Bridge for gold recovery by direct electrodeposition of dissolved gold as alternate to traditional carbon in pulp or mercury amalgam process
Uneyama et al. An electrochemical method specifically directed to the preparation of DL-bisabolol from DL-nerolidol.
SU355876A1 (ru) Способ получени инди электрическим рафинированием
SU857098A1 (ru) Способ получени бензола или бицикло(4,1,0)гептана или спиро(2,3)гексана
RU2137864C1 (ru) Способ получения магния на графитовом электроде
JP2003073873A (ja) 有機エーテル化合物の電解フッ素化方法
Smirnov et al. Electrochemical synthesis of 2, 3-dimethyl-2, 3-dinitrobutane
US4014762A (en) Process for the preparation of hexafluoropropene epoxide
SU111865A1 (ru) Способ получени щелочных металлов
SU744054A1 (ru) Способ получени бромида меди (1)