SU1004429A1 - Способ получени @ -модификации цис-нафтоиленбисбензимидазола - Google Patents
Способ получени @ -модификации цис-нафтоиленбисбензимидазола Download PDFInfo
- Publication number
- SU1004429A1 SU1004429A1 SU813278254A SU3278254A SU1004429A1 SU 1004429 A1 SU1004429 A1 SU 1004429A1 SU 813278254 A SU813278254 A SU 813278254A SU 3278254 A SU3278254 A SU 3278254A SU 1004429 A1 SU1004429 A1 SU 1004429A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- modification
- cis
- water
- naphthoylenbisbenzimidazole
- pigment
- Prior art date
Links
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
Description
(5) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Ь-МОДИФИКАЦИИ ЦИС-НАФТОИЛЕНБИСБЕНЗИМИДАЗОЛА
Изобретение относитс к технологии получени выпускных форм высокопрочных органических пигментов, в частности к способу получени -модификации цйс-нафтоиленбисбензимидазола - пигмента бордо антрахинового , используемого дл приготовлени высококачественных автоэмалей , окрашивани различных полимерных материалов. Известен способ получени р-модификации цис-нафтоиленбисбензимидазола обработкой об модификации цис-нафт йленбисбензимидазола смесью этанола, едкой щелочи, воды и поверхностноактивного вещества (ПАВ) при 100250 С; преимущественно при 150-200 С в течение 5 м с последующим выделением (-модификации пигмента путем от гонки растворител , фильтрацией, про мывкой и высушиванием. В качестве ор ганического растворител примен ют ароматические углеводороды, нитроили галогенпроизводные углеводородов , ароматические основани , сложные эфиры, неорганические или органические амидь кислот, кетоны, спирты. В ка честве ПАВ используют неионогенные или катионактивные соединени pj. Недостатками этого способа вл ютс низкз крас ща способность и укрывистость , сложность технологии ввиду необходимости использовани высокой температуры и автоклавных аппаратов, а также длительность процесса термообработки , что влечет за собой большие энергозатраты и недостаточно высокую производительность. Цель изобретени --повышение крас щей способности и укрывистости, а также интенсификаци технологического процесса. Указанна цель достигаетс тем, что согласно способу получени f)-MOдификации цис-нафтоиленбисбензимидазола обработкой егоoL-модификации
3
смесью органического растворител , едкой щелочи, ПАВ и воды с последующим выделением целевого продукта, обработку ведут при содержании сСмодификации в реакционной смеси 11,168 ,, 5 весД и при ее соотношении со щелочью и растворителем 1:(0,008 0 ,037):(0,5-7,66) по весу соответственно в течение 0,5-1,5 ч при 20ВО С , а выделение целевого продукта ведут после разбавлени реакционной массы до суспензии водой или водным раствором минеральной или органической кислоты или смесью кислоты с диметилформамидом или с диметилсульфоксидом , или с этанолом.
Crjpco6 получени р-модификации цис-нафтоиленбисбензимидазола осу ,ществл ют обработкойЫ- -модификации при содержании пигмента в реакционной смеси 11,1-68,5 весД в присутствии органического растворител , воды едкой щелочи (NaOH или КОН) или без нее, анион-, катионактивного и неионгенного ПАВ, вз того в количестве 0,001-0,025 вес,ч. на 1 вес.ч.исходного пигмента, или без ПАВ в течение 0,5-1,5 ч при 20-80°С. После такой обработки растворитель отгон ют или реакционную массу разбавл ют водой, водным раствором минеральной или оргнической кислоты или смесью кислоты с разбавителем (вода, диметилформамид , алифатический спирт) до образовани суспензии и выдел ют целевой продукт известными приемами. Соотношение пигмента и реакционной среды 0, вес.ч. на 1 вес.ч. пигмента; соотношение воды и органического растворител в смеси 0,037-0,18 вес.ч. на 1 вес.ч. растворител ; используемое количество едкой щелочи 0,008-0,037 вес.ч. на 1 вес.ч. пигмента. В качестве органического растворител примен ют диметилформамид , диметил(Ьульфоксид, этилцеллозольв, этанол, ацетон, трихлорбензол . Выход пигмента в р-модификации количественный. При этом получают fb -модификацию пигмента, характеризующуюс углами скольжени рентгеновского луча 4,3; ,8; 6,б5; 12,1; 13,5; l.S.
Пример 1. 20 г водной пасты 1-модификации пигмента цис-нафтоиленбисбензимидазола с влажностью 20 загружают в лопастной смеситель со скоростью вращени лопастей п « 24 об/мин и при перемешивании
.4
добавл ют 460 г диметилформамида,. содержащего 2,8 г едкого натра. Содержимое перемешивают 1,5 ч при 80 С и выгружают на 3000 мл воды, содержащей 6,5 г серной кислоты (в пересчете на ), тщательно перемешивают в течение 10 мин и выдел ют Ь-модификацию пигмента красного цвета с отличными прочностными показа0 тел ми (термостойкий при 180°C, ми|- рационно устойчив при 80С, светостойкость 7 баллов при 8-балльной шкале).
Пример 2. В лопастной смеси5 тель при скорости вращени лопастей п 40 об/мин загружают 300 г с -модификации цис-нафтоиленбисбензимидазола и при перемешивании приливают 550 г диметилсульфоксида, содержащего
0 3,7 г едкого кали и 50 г воды. Содержимое перемешивают 0,5 ч при 8оС и выдел ют на 3000 мл воды, содержащей 10 г серной кислоты (в пересчете на ), тщательно перемешивают
5 10 мин и выдел ют р-модификацию пигмента , окрашивающего ПВХ-пленки и алкидные лаки в интенсивный красный цвет.
Пример 3. В лопастной смеси0 тель при скорости вращени лопастей . п 60 об/мин загружают 300 rod-модификации , цис-нафтоиленбисбензимидазола , 300 г этилцеллозольва, 0,3 г глицеринового эфира канифоли, 10 г
воды, 3,6 г едкого натра. Содержимое перемешивают при 20 С в течение 1 ч. Полученную реакционную массу выгружают на 3000 мл воды, содержащей 20 г уксусной кислоты (в пересчете
на ), тщательно перемешивают еще 10 мин и выдел ют ft-модификацию пигмента с высокими прочностными свойствами аналогично примеру .1. Пример . В лопастной смеj ситель при скорости вращени лопастей п 80 об/мин загружают 300 г
qL-модификации цис-нафтоиленбисбензимидазола , 300 г э.танола, 3,0 г октадецилового спирта, 11,2 г едкого натра и содержимое перемешивают 1 ч при 0 С. По окончании перемешивани содержимое разбавл ют диметилформамидом и выдел ют, целевой продукт с отличными прочностными показател ми аналогично.примеру 1.
Claims (1)
- Пример 5«В аппарат с мешалкой при п 120 об/мин загружают 300 гС5/.-модификации цис-нафтоиленбисбензимидазола , 2000 г диметйлсульфоксида и 300 г диметилформамид 7,5 г абиетата кальци , 100 г воды и 3 г едкого натра. Содержимое пере мешивают ч при и выдел ют на 5000 мл воды, содержащей 30 г сол ной кислоты, после чего тщательно перемешивают 10 мин и выдел ют / -модификацию пигмента ркокрасного цвета. Пример 6. В лопастной смеситель при скорости вращени лопасте п 80 об/мин загружают 300 гс -модификации цис-нафтоиленбисбензимидазола , 150 г ацетона, 10 г едкого кали и перемешивают 1,5 ч при . По окончании перемешивани массу раз бавл ют 2700 г воды и выдел ют целевой продукт в |Ъ-модификации, окрашивающий .ПВХ-пленки и лакокрасочные материалы в интенсив.ный красный цвет Пример 7. В лопастной смеситель при скорости вращени лопасте п 60 об/мин загружают 300 гц -модификации- цис-нафтоиленбисбензимидазола , 300 г трихлорбензола и перемешивают 1 ч при . По окончании перемешивани растворитель отгон ют с острым паром и выдел ют целевой продукт с отличными прочностными по- эо казател ми аналогично примеру 1. Данное изобретение позвол ет упростить технологию получени р модификации цис-нафтоиленбисбензимидазола за счет исключени использовани ав- ., токлавов и снизить энергозатраты за счет существенного снижени температуры и времени термообработки исходkzs « ногр пигмента, а также интенсифици .ровать процесс, повысить производительность труда в 3 раза, уменьшить себестоимость продукта, повысить крас щую способность и укрывистость пигмента . Формула изобретени Способ получени / -модификации цис-нафтоиленбисбензимидазола обработкой его о -модификации смесью этанола , едкой щелочи, поверхностно- активного вещества и воды с послед -f щим выделением целевого продукта, отличающийс тем, что, с целью повышени крас щей способности и укрывистости, а также интенсификации технологического процесса, обработку ведут при содержании о -модификации в реакционной смеси 11,168 ,5 вес.% и при ее соотношении со щелочью и растворителем 1:(0,0080 ,037):(0,5-7,66) по весу соответственно в течение 0,,5 ч при 2080 С , а выделение целевого продукта ведут после разбавлени реакционной массы до 5)0%-ной суспензии водой «1и водным раствором минеральной или органической кислоты, или смесью кислоты с дигютилформамидом или с диметилсульфоксидом , или с этанолом. Источники информации. прин тые во внимание при экспертизе 1. Патент ФРГ № , кл. С 09 В 67/00, опублик. 1978 (прототип ).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813278254A SU1004429A1 (ru) | 1981-03-02 | 1981-03-02 | Способ получени @ -модификации цис-нафтоиленбисбензимидазола |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813278254A SU1004429A1 (ru) | 1981-03-02 | 1981-03-02 | Способ получени @ -модификации цис-нафтоиленбисбензимидазола |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1004429A1 true SU1004429A1 (ru) | 1983-03-15 |
Family
ID=20954298
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813278254A SU1004429A1 (ru) | 1981-03-02 | 1981-03-02 | Способ получени @ -модификации цис-нафтоиленбисбензимидазола |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1004429A1 (ru) |
-
1981
- 1981-03-02 SU SU813278254A patent/SU1004429A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0348347A2 (de) | Verfahren zur Herstellung fester Lösungen von Chinacridonen | |
US3849150A (en) | Production of pigment pastes for printing ink and varnish paint | |
EP0088392B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Perylen-3,4,9,10-tetracarbonsäure-N,N'-dialkyl-diimid-Pigmenten | |
CA2088295A1 (en) | Pigment composition | |
KR100229151B1 (ko) | 안료 조성물의 제조방법 | |
EP0005375B1 (en) | Process for preparing pigmentary gammaquinacridone by oxidation of beta-dihydroquinacridone in the presence of a nitrogenous quinacridone | |
US4028128A (en) | Pigment dispersions | |
KR20010042843A (ko) | 구리 프탈로시아닌의 베타 변성체의 제조방법 | |
US5207829A (en) | Pigment preparations | |
SU1004429A1 (ru) | Способ получени @ -модификации цис-нафтоиленбисбензимидазола | |
JPS6318628B2 (ru) | ||
JPS5822490B2 (ja) | ジスアゾガンリヨウ ノ セイホウ | |
DE2540739C2 (de) | Verfahren zur Umwandlung eines Küpenfärbematerials in eine Pigmentform | |
KR0121757B1 (ko) | 안료 조성물의 제조방법 | |
US4153602A (en) | Process for the preparation of a N,N'-dimethyl-perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic acid diimide pigment | |
US3287457A (en) | Process for manufacturing beta phase quinacridone | |
US3726873A (en) | Quinacridone pigment and method of making the same | |
EP1353920B1 (en) | Process for preparing a substantially pure gamma phase quinacridone pigment of large particle size | |
DE1960897B2 (de) | Lineare trans- Chinacridon-Pigmente, Verfahren zu ihrer Herstellung und mit ihnen gefärbte Lacke, Druckfarben und Kunststoffe | |
JP2875039B2 (ja) | 色彩効果上有益な顔料の形態のペリレン−3,4,9,10−テトラカルボキシジイミドの製造法 | |
CN111363379B (zh) | 一种颜料紫23组合物及其制备方法和用途 | |
JPH023824B2 (ru) | ||
EP0018008A2 (de) | Verfahren zur Herstellung von lasierenden Pigmentformen des 4,4',7,7'-Tetrachlorthioindigo | |
EP0293712A2 (de) | Verfahren zur Herstellung von 4,4'-Diamino-1,1'-dianthrachinonyl-Pigmenten | |
SU834046A1 (ru) | Способ получени лака основногоРОзОВОгО |