SU1000399A1 - Способ получени гидрата окиси бари - Google Patents

Description

Изобретение относитс  к способам получени  гидроокиси бари , используемого в производстве пластмасс, присадок к смазочным маслам, дл  очистки воды от сульфатов и карбонатов, дл  очистки воздуха от углекислоты в производственных помещени х.

Известен способ 1 получени  гидрата окиси бари  путем взаимодействи  технического раствора хлористого бари  концентрацией 21,3% («256 г/л) и раствора гидрата окиси натри  кон цёнтрацией 40% (/v560 г/л) при 70-80С и стехиометрическом соотношении компонентов . Дл  предварительного отде лени  примесей в раствор хлористого .бари  ввод т вначале гидроокись натри  в количестве 15-20% от необходимого дл  реакции, при 45-б5с перемешивают 2-4 ч образовавшуюс  суспензию , отдел ют фильтрованием выпавшие в осадок примеси кальци , магни , железа в виде гидроокисей. Затем в фильтрат, нагретый до 70-80С ввод т остальное количество г.йдроокиси натри , jiacTBOp перемешивают, фильтруют, и из фильтрата кристаллизируют целевой продукт со следующим содержанием .основного компонента и определ емых примесей, вес.%:

Ва(ОН),2.- 8НйО 95-96 Са(ОН)0,05-0,15

ВаСОз0,2-0,5

Fe .0,004

Недостаток данного .способа - низкое качество продукта.

Наиболее близким к предлагашлому по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ получе10 ни  гидрата окиси бари  путем взаимодействи  раствора хлористого бари  концентрацией 280-300 г/л с раствором гидрата окиси натри  концентрацией 650-680 г/л при 80-85 с и избыт15 ке гидроокиси натри  (7-10% против .стехиометрического количества). Из раствора хлористого бари  предварительно осаждаютв виде гидроокисей примеси кальци , стронци  и железа

20 и отдел ют их -фильтрованием,раствор гидрата окиси натри  очищают фильтрованием через хлорированную ткань. Полученную после взаикодейбтвн  очи-. щенных растворов суспензию фильтруют

25 и кристаллизуют продукт из раствйра. Кристаллы гидроокиси бари  отдел ют от маточного раствора, промывают и подсушивают. Маточный раствор и промывные воды, содержащие 30-40 г/л ,

30 гидроокиси бари , 3-8 г/л гидроокиси натри  и 60-70 г/л хлористого натри  ИСПОЛЬЗУЮТ дл  очистки растворив хло ристого бари  и в производстве углекислого барий. Образующиес  при этом растворы хлористого натри  выпаривают 2 . Недостатком, данного способа  вл етс  повышенное содержание ионов хло ра и натри , солей кальци . Утилизаци  образующихс  слабых растворов хлористого натри  св зана с большими энергетическими затратами, а получающа с  в результате поваренна  , соль загр знена едким натром . (до 4%) и имеет ограниченное применение. Дл  осуществлени  способа необходимы концентрированные растворы гидроокиси натри . Степень использовани  гид роокиси натри  составл ет лишь 65-70 Цель изобретени  - снижение содер жани  примесей в продукте. Поставленна  цель достигаетс сог ласно способу получени  гидрата чэкиси бари , включающем взаимодействие хлористого, бари  с раствором гидроок си натри  и выделение целевого продукта из раствора, хлористый барий используют в твердом состо нии в количестве 102-110% со стехиометрически необходимого, и после стадии взаимодействи  полученный осадок гидро- окиси бари  раствор ют в воде и добавл ют в раствор гидроокисьнатри  и отдел ют твердые примеси. Дл  повышени  степени использовани  сырь  процесс взаимодействи  исходных продуктов ПрОВОДЯ Г при 10г15 Кроме того, используют растворы гидроокиси натри  концентрацией 901100 г/л. Причем гидроокись натри  в раство гидроокиси бари  ввод т в количестве 15-20 г на 1 л раствора. Способ осуществл ют следук днм образом . ; Кристаллы двуводного хлористого бари  подвергают взаимодействию с раствором гидроокиси натри  при ТО- в течение 2-3 ч. Хлористый барий берут в количестве 102-110% от стехиометрически необходимого. Образующуюс  суспензию раздел ют фильтро ванием. Осадок содержит гидрат окиси бари , не прореагировавший хлористый барий и гидроокиси примесей. Удал емый раствор содержит в основном хлористый натрий}(140-200 г/л) и неболь шие количества гидрата окиси бари  и гидроокиси натри .. Раствор обрабатывают кальцинированной содой.и отде л ют образовавшийс  осадок карбоната бари  4 Оставшийс  раствор хлористого натри  упаривают и выдел ют поваренную соль, отвечающую ГОСТу 4233-66, Осадок гидрата окиси бари  с непрореагировавшим хлористым Ъарием и при мес ми раствор ют в гор чей (8О-85 0) воде. В раствордобавл ют гидроокись натри  в.количестве 15-20 г/л, перемешивают суспензию в течение ч.аса, затем фильтрованием отдел ют примеси, кальци  и железа, выпадающие в осадок , и выдел ют из раствора целевой продукт, снижа  температуру раствора до 10-15 С. Кристаллы гидрата окиси бари  отдел ют, промывают водой и сушат, - . Оставщийс  маточный раствор «и промывочные воды можно.использовать дл  растворени  гидрата окиси бари , лепрореагировавщего хлористого бари  и примесей в следующих циклах, Использование хлористого бари  в количестве более 110% от стехиометрической необходимого приводит.к.повышенному содержанию примесей/ вес,%: . С до 0,04, На- до 0,03, Fe до 0,002, При использовании хлористого бари  в количестве менее 102% также приводит к снижению качества продукта, так повышаетс . содержание, вес.%: ВаСО® до 0,65, Fe до 0,001, а Ыадо 0,028. Пример, 320. г кристаллического хлористого бари , содержащего, %: BaCl --2Н2р; 94,44 ( стехиометрии ); сульфидов О,06; хлоридов 0,11; железа 0,001; нерастворимых в воде соединений 0,11; ионов натри  0,005 . подвергают взаимодействию с 1 л раствора гидрата окиси натри  концентрацией 100 г/л,при 15°С. После двухчасового перемешивани  осадок отдел ют на фильтре, Полученный после фильтрации раствор (маточник 17 в количестве 925 мл содержит, г/л: Ва (OlHij - 8Н2.О 52,4; NaOH 3,3; NaCl 139,3. Осадок, содержащий гидроокись бари  и примеси, раствор ют в 0,5 л гор чей воды () , добавл ют 0,12 л. гидроокиси натри  концентрацией 100 г/л (что составл ет 19,3 г/л раствора- гидроокиси бари ),. Раствор перемешивают в течение часа, поддержива  температуру 85°С, и отдел ют из него примеси фильтрованием.Из очищенного раствора, кристаллизуют целевой продукт .охлаждением до . Кристаллы отдел ют от маточник.а 2 на фильтре, промывают ХОЛОДНОЙ водой и подсушива .ют. Получено 335 г целевого продукта. Маточник 2 содержит, т/л: Ъа{ОК} 8Н2.0 15,8; NaOH 0,9; NaCl 23,4.80 мл промывных вод содержат г/л; Ba(OH)j8HiiO 25,7; NaCl 11,6. ,Из маточника 1 осаждают карбонат . бари  добавлением кальцинированной содь, а раство.р упаривают дл  получени  поваренной соли. Маточник 2 возвращают в процесс на обработку :клорйстого бари . Пример-2. 320 г кристаллического хлористох-о бари  с составом аналогичным, примеру 1 (BaCl 2Н2р f lOSI от стехиометрии) подвергают взаимодействию с 1 л раствора, содержащего смесь гидрата окиси натри  с маточником 2 и промывными водами еледуквдего состава, г/л: NaOH 98,5 Ba{OH).aL 81Цр 10,8; NaCl 14,3 при . После двухчасового перемешивани  осадок отдел ют на фильтре. Маточник 1 (918,6. мл) содержит, г/л: Ва(ОН)д...О 48,7; ЫаОН 3,5; NaCl :151,8. /. Осадок ра створ ют в 0,5 л гор чей воды () , добавл ют л гидроокиси натри  концентрацией 100 г/л, что составл ет 20 г/л раствора гидроокиси бари . Дальнейшие операции провод т как описано в примере 1. Полу чено 34б,2 г продукта..

Маточник 2 содержит, г/л:-Ва(ОН)/2 16,1; NaOH 1,2; NaCl 24,4. 82 мл ..промывных вод соде| жат, г/л Ba{OH).i.1«8На .О 26,3; NaCt 12,1.

Примёрз. 430 г отходов от производства цеолитного адсорбента содержащего, %: .ВаС 2Нз1.О . , (100% .от .стехиометрии) ; NaCl 29,1; ,3; железа подвергают взаимодействию с 1 л раствора гидра-, та окиси натри  ко;н1;ентрацией 90 г/л при . После двухчасового перемешивани  осадок, отдел ют на фильтре. Раствор (маточник 1) в олйчест.в 900 мл содержит, г/л: ВаЧОН) 38,4; NaOH 9,6; NaCt 268,1.

Осадок раствор ют в 0,62. л гор . чей воды (), добавл ют 0,105 л гидроокиси натри  концентрацией 100 г/л, ЧТ9 соответствует 15 т/п. раствора гидроокиси бари .Дальней-; шие операции провод т как описано в примере 1. Получено 330,6 гцелевого продукта.-

Маточник 2 (572 мл) содержит, г/л: Ва.(ОН)г- 8На.О 18,9; NaOH 1,2; . NaCl 26,3. 95 мл промывных вод содержат , г/л: Ва(ОН)2. QKfP 40,7; NaCl

10,11. ; .

Сравнительные данные по качеству гидрата окиси бари , полученного пр пагаемым способом и прин тьвл за прототип , представлены в таблице.

Использование предлагаемого способа позвол ет по сравнению с прртрти«I ijOM получить целевой продукт. содержащий в 2-2,5 раза меньше ионов хлора, в 4-7 раз ионов натри ,-в 15-20 раз меньше солей кальци  (в пересчете на Са (ОН)2) ; повысить степень использовани  гидроокиси натри  с 63-70 до 77-80% и хлористого бари  с 88-90 до 95-97%; утилизировать отходы дро« изводства цеолитного адсорбента; пЬ I лучить из отходов производства поваI ренную ч:оль, отвечающую; требовани м : ГОСТа 4233-66. . ....

Ba(OH tj --8H-2P

Соли Са в пересчете на Са(ОН)2,

ВаСОз Fe

Примеси нерастворимые в сол ной кисФормула изобретени натри  и выделение целевого продукта

1.. Способ получени  гидрата окиси. тем, что,с целью снижени  содержабари , включающий взаимодействие хло- ни  примесей в продукте, хлористый ристого бари  с раствором гидроокиси 65барий используют в твердом .состо нии

. 9а,27

99,23

0,002 0,003 0,2 0,31 0,0005 0,0006

из раствора, о т л и ч а ю щи и с  

ъ количестве 102-110% от стехиометри-вор гидроокиси натри  концентрацией

чески необходимого и nocjiq стадии вза-90-100 г/л.

.имодействи  полученный осадок гидро- 4. Способ по п. 1, о т л и ч аокиси бари  раствор ют в воде, добавю щ и и с   тем, что гидроокись натл ют в раствор гидроокись натри  ири  в раствор гидроокиси бари  ввоотдел ют твердые примеси. в количестве 15-20 г на 1 л раст2 .Спосо«5 по п. 1, о т л ;И ч а кИИсточники информации,

щи и ,с   тем, что, с целью повыше-прин тые во внимание при экспертизе ни  степени использовани  сырь ,1. Авторское свидетельство СССР

взаимодействие исходных продуктов Ю № 196753, кл. С 01 F 11/02, 1966. провод т при lO-lS C.2. Ахметов Т.Г. Хими  и техноло3 .Способ по.п. 1, отличаю-ги  соединений бари . М., Хими , щ и и с   тем, что используют раст-1974, с. 52-55 (прототип).

вора. .

Claims (4)

1. ’Формула изобретения натрия и выделение целевого продукта из раствора, о т л и ч а ю щи й с я 1..Способ получения гидрата окиси. тем, что,*с целью снижения содержабария, включающий взаимодействие хло- (ния примесей в продукте, хлористый_ ристого бария с раствором гидроокиси $5 барий используют в твердом .состоянии в количестве 102-110% от стехиометрилески необходимого и после стадии вза· '.имодействия полученный осадок гидроокиси бария раствор'яют в воде, добав^ь ляют в раствор гидроокись натрия и отделяют твердые примеси.
2. 2. Способ поп. 1, отл_;ичаю^ щ и й ,с я тем, что, с целью повышения степени использования сырья, взаимодействие исходных продуктов проводят при 10-15°С.
3. 3. Способ поп. 1, отличающийся тем, что используют^раст- вор гидроокиси натрия концентрацией 90-100 г/л.
4. 4. Способ по π. 1, отличающий с я тем, что гидроокись нат рия в раствор гидроокиси бария вво3 &ят в количестве 15-20 г на 1 л раст вора. .