SK3482002A3 - Health food useful for preventing liver and biliary dysfunctions containing an alkanoyl l-carnitine and silybum marianum extract - Google Patents
Health food useful for preventing liver and biliary dysfunctions containing an alkanoyl l-carnitine and silybum marianum extract Download PDFInfo
- Publication number
- SK3482002A3 SK3482002A3 SK348-2002A SK3482002A SK3482002A3 SK 3482002 A3 SK3482002 A3 SK 3482002A3 SK 3482002 A SK3482002 A SK 3482002A SK 3482002 A3 SK3482002 A3 SK 3482002A3
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- carnitine
- silymarin
- isovaleryl
- supplement
- propionyl
- Prior art date
Links
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims abstract description 9
- -1 alkanoyl l-carnitine Chemical compound 0.000 title claims description 13
- 235000010841 Silybum marianum Nutrition 0.000 title abstract description 6
- 244000272459 Silybum marianum Species 0.000 title abstract 2
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 title abstract 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 title description 10
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 title description 2
- 229960001518 levocarnitine Drugs 0.000 title 1
- SEBFKMXJBCUCAI-HKTJVKLFSA-N silibinin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2[C@H](OC3=CC=C(C=C3O2)[C@@H]2[C@H](C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)CO)=C1 SEBFKMXJBCUCAI-HKTJVKLFSA-N 0.000 claims abstract description 40
- SEBFKMXJBCUCAI-UHFFFAOYSA-N NSC 227190 Natural products C1=C(O)C(OC)=CC(C2C(OC3=CC=C(C=C3O2)C2C(C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)CO)=C1 SEBFKMXJBCUCAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 39
- 229960004245 silymarin Drugs 0.000 claims abstract description 38
- 235000017700 silymarin Nutrition 0.000 claims abstract description 38
- IGQBPDJNUXPEMT-SNVBAGLBSA-N isovaleryl-L-carnitine Chemical compound CC(C)CC(=O)O[C@H](CC([O-])=O)C[N+](C)(C)C IGQBPDJNUXPEMT-SNVBAGLBSA-N 0.000 claims abstract description 20
- UFAHZIUFPNSHSL-MRVPVSSYSA-N O-propanoyl-L-carnitine Chemical compound CCC(=O)O[C@H](CC([O-])=O)C[N+](C)(C)C UFAHZIUFPNSHSL-MRVPVSSYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 231100000334 hepatotoxic Toxicity 0.000 claims abstract description 6
- 230000003082 hepatotoxic effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 230000003908 liver function Effects 0.000 claims abstract description 5
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 13
- 229940096421 milk thistle extract Drugs 0.000 claims description 10
- 235000020727 milk thistle extract Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000013589 supplement Substances 0.000 claims description 10
- PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N (R)-carnitine Chemical compound C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC([O-])=O PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 5
- 241000132536 Cirsium Species 0.000 claims description 4
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 4
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 4
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 4
- 229960001231 choline Drugs 0.000 claims description 4
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 4
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 3
- RDHQFKQIGNGIED-MRVPVSSYSA-N O-acetyl-L-carnitine Chemical compound CC(=O)O[C@H](CC([O-])=O)C[N+](C)(C)C RDHQFKQIGNGIED-MRVPVSSYSA-N 0.000 claims description 3
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-M Trifluoroacetate Chemical compound [O-]C(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 claims description 3
- 229960004203 carnitine Drugs 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000015092 herbal tea Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000006187 pill Substances 0.000 claims description 3
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 3
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 claims description 3
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 claims description 3
- YDDUMTOHNYZQPO-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis{[(2E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-enoyl]oxy}-4,5-dihydroxycyclohexanecarboxylic acid Natural products OC1C(O)CC(C(O)=O)(OC(=O)C=CC=2C=C(O)C(O)=CC=2)CC1OC(=O)C=CC1=CC=C(O)C(O)=C1 YDDUMTOHNYZQPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 claims description 2
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 claims description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 241000208947 Cynara Species 0.000 claims description 2
- 235000003198 Cynara Nutrition 0.000 claims description 2
- 244000019459 Cynara cardunculus Species 0.000 claims description 2
- 235000019106 Cynara scolymus Nutrition 0.000 claims description 2
- SITQVDJAXQSXSA-CEZRHVESSA-N Cynarin Natural products O[C@@H]1C[C@@](C[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C=Cc2ccc(O)c(O)c2)(OC(=O)C=Cc3cccc(O)c3O)C(=O)O SITQVDJAXQSXSA-CEZRHVESSA-N 0.000 claims description 2
- YDDUMTOHNYZQPO-RVXRWRFUSA-N Cynarine Chemical compound O([C@@H]1C[C@@](C[C@H]([C@@H]1O)O)(OC(=O)\C=C\C=1C=C(O)C(O)=CC=1)C(O)=O)C(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 YDDUMTOHNYZQPO-RVXRWRFUSA-N 0.000 claims description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 claims description 2
- SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N Hexa-Ac-myo-Inositol Natural products CC(=O)OC1C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- VSNFQQXVMPSASB-SNVBAGLBSA-N O-valeroyl-L-carnitine Chemical compound CCCCC(=O)O[C@H](CC([O-])=O)C[N+](C)(C)C VSNFQQXVMPSASB-SNVBAGLBSA-N 0.000 claims description 2
- AWUCVROLDVIAJX-UHFFFAOYSA-N alpha-glycerophosphate Natural products OCC(O)COP(O)(O)=O AWUCVROLDVIAJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 claims description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000016520 artichoke thistle Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940009098 aspartate Drugs 0.000 claims description 2
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 229960005261 aspartic acid Drugs 0.000 claims description 2
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940001468 citrate Drugs 0.000 claims description 2
- 239000005515 coenzyme Substances 0.000 claims description 2
- 229940019912 coenzyme Q10 25 mg Drugs 0.000 claims description 2
- 229950009125 cynarine Drugs 0.000 claims description 2
- YDDUMTOHNYZQPO-BKUKFAEQSA-N cynarine Natural products O[C@H]1C[C@@](C[C@H](OC(=O)C=Cc2ccc(O)c(O)c2)[C@@H]1O)(OC(=O)C=Cc3ccc(O)c(O)c3)C(=O)O YDDUMTOHNYZQPO-BKUKFAEQSA-N 0.000 claims description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 2
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 claims description 2
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 claims description 2
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 claims description 2
- LRPCLTPZMUIPFK-UHFFFAOYSA-N methane;sulfuric acid Chemical compound C.OS(O)(=O)=O LRPCLTPZMUIPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 claims description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 2
- PXQPEWDEAKTCGB-UHFFFAOYSA-N orotic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(=O)NC(=O)N1 PXQPEWDEAKTCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AWUCVROLDVIAJX-GSVOUGTGSA-N sn-glycerol 3-phosphate Chemical compound OC[C@@H](O)COP(O)(O)=O AWUCVROLDVIAJX-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 claims description 2
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 claims description 2
- 229940066528 trichloroacetate Drugs 0.000 claims description 2
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NDVRKEKNSBMTAX-BTVCFUMJSA-N (2r,3s,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O NDVRKEKNSBMTAX-BTVCFUMJSA-N 0.000 claims 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 claims 1
- QBMYYTXUDRARHD-SFYZADRCSA-N arginine ornithine Chemical compound NCCC[C@@H](N)C(=O)OC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N QBMYYTXUDRARHD-SFYZADRCSA-N 0.000 claims 1
- 125000004063 butyryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 229960004106 citric acid Drugs 0.000 claims 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 claims 1
- 235000019160 vitamin B3 Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011708 vitamin B3 Substances 0.000 claims 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 claims 1
- 241000320380 Silybum Species 0.000 abstract description 4
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 210000005229 liver cell Anatomy 0.000 description 8
- MSWZFWKMSRAUBD-GASJEMHNSA-N 2-amino-2-deoxy-D-galactopyranose Chemical compound N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1O MSWZFWKMSRAUBD-GASJEMHNSA-N 0.000 description 6
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 6
- MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N beta-D-galactosamine Natural products NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 5
- 102100036475 Alanine aminotransferase 1 Human genes 0.000 description 4
- 108010082126 Alanine transaminase Proteins 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 4
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 4
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 4
- 206010067125 Liver injury Diseases 0.000 description 3
- 102000004357 Transferases Human genes 0.000 description 3
- 108090000992 Transferases Proteins 0.000 description 3
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 3
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 3
- 231100000234 hepatic damage Toxicity 0.000 description 3
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 3
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 3
- 230000008818 liver damage Effects 0.000 description 3
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 3
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 3
- 108010003415 Aspartate Aminotransferases Proteins 0.000 description 2
- 102000004625 Aspartate Aminotransferases Human genes 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101710173228 Glutathione hydrolase proenzyme Proteins 0.000 description 2
- 108010034791 Heterochromatin Proteins 0.000 description 2
- MZBGBHVFCYCYLX-UHFFFAOYSA-N Silydianin Natural products COc1cc(ccc1O)C2C3COC4(O)C3C=C(C5Oc6cc(O)cc(O)c6C(=O)C5O)C2C4=O MZBGBHVFCYCYLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108090000340 Transaminases Proteins 0.000 description 2
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004458 heterochromatin Anatomy 0.000 description 2
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 2
- AOHAPDDBNAPPIN-UHFFFAOYSA-N myristicinic acid Natural products COC1=CC(C(O)=O)=CC2=C1OCO2 AOHAPDDBNAPPIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N n-hexadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 210000003705 ribosome Anatomy 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 230000003319 supportive effect Effects 0.000 description 2
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 2
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 2
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 2
- 102000014898 transaminase activity proteins Human genes 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKQRAYKLBRNIK-UHFFFAOYSA-N 2,3-Dehydrosilybin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC(C2C(OC3=CC=C(C=C3O2)C2=C(C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)CO)=C1 BVKQRAYKLBRNIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVBUGGBMJDPOST-UHFFFAOYSA-N 2-thiobarbituric acid Chemical compound O=C1CC(=O)NC(=S)N1 RVBUGGBMJDPOST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000134916 Amanita Species 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- VUJGONMDLUDXIA-UTONKHPSSA-N C(C=CC(=O)O)(=O)O.C(CC(C)C)(=O)[C@](O)(C[N+](C)(C)C)CC([O-])=O Chemical compound C(C=CC(=O)O)(=O)O.C(CC(C)C)(=O)[C@](O)(C[N+](C)(C)C)CC([O-])=O VUJGONMDLUDXIA-UTONKHPSSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010008909 Chronic Hepatitis Diseases 0.000 description 1
- SCPXVNQGJQJUJB-UHFFFAOYSA-N Dehydrosilybin Natural products COc1cc(ccc1O)C2Oc3ccc(cc3OC2CO)C4=C(O)C(=O)c5c(O)cc(O)cc5O4 SCPXVNQGJQJUJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 229940123457 Free radical scavenger Drugs 0.000 description 1
- 101710107035 Gamma-glutamyltranspeptidase Proteins 0.000 description 1
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010019670 Hepatic function abnormal Diseases 0.000 description 1
- 206010019708 Hepatic steatosis Diseases 0.000 description 1
- 206010019799 Hepatitis viral Diseases 0.000 description 1
- 206010019851 Hepatotoxicity Diseases 0.000 description 1
- FDQAOULAVFHKBX-UHFFFAOYSA-N Isosilybin A Natural products C1=C(O)C(OC)=CC(C2C(OC3=CC(=CC=C3O2)C2C(C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)CO)=C1 FDQAOULAVFHKBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYGIJEJDYJOUAN-UHFFFAOYSA-N Isosilychristin Natural products C1=C(O)C(OC)=CC(C2C3C=C(C4C(C3=O)(O)OCC42)C2C(C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)=C1 CYGIJEJDYJOUAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N Malondialdehyde Chemical compound O=CCC=O WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 206010028520 Mycotoxicosis Diseases 0.000 description 1
- 231100000006 Mycotoxicosis Toxicity 0.000 description 1
- QWYFHHGCZUCMBN-SECBINFHSA-N O-butanoyl-L-carnitine Chemical compound CCCC(=O)O[C@H](CC([O-])=O)C[N+](C)(C)C QWYFHHGCZUCMBN-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 102000017143 RNA Polymerase I Human genes 0.000 description 1
- 108010013845 RNA Polymerase I Proteins 0.000 description 1
- RJFAYQIBOAGBLC-BYPYZUCNSA-N Selenium-L-methionine Chemical compound C[Se]CC[C@H](N)C(O)=O RJFAYQIBOAGBLC-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- RJFAYQIBOAGBLC-UHFFFAOYSA-N Selenomethionine Natural products C[Se]CCC(N)C(O)=O RJFAYQIBOAGBLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLGROHBNWZUINI-UHFFFAOYSA-N Silybin Natural products COc1cc(ccc1O)C2OC3C=C(C=CC3OC2CO)C4Oc5cc(O)cc(O)c5C(=O)C4O VLGROHBNWZUINI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBGWTZSEYYMFJI-AXUSBXICSA-N Silymonin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC([C@H]2[C@H]3C=C([C@@H]4[C@@](C3=O)(O)OC[C@@H]42)[C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C(=O)C2)=C1 YBGWTZSEYYMFJI-AXUSBXICSA-N 0.000 description 1
- LNLXUVRWFZAUFM-XLXRPKQLSA-N Silymonin Natural products O(C)c1c(O)ccc([C@H]2[C@@H]3C(=O)[C@]4(O)OC[C@H]2[C@@H]4C=C3[C@H]2Oc3c(c(O)cc(O)c3)C(=O)C2)c1 LNLXUVRWFZAUFM-XLXRPKQLSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000003035 anti-peroxidant effect Effects 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 210000003855 cell nucleus Anatomy 0.000 description 1
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 1
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 1
- 230000007882 cirrhosis Effects 0.000 description 1
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 description 1
- 239000012228 culture supernatant Substances 0.000 description 1
- 230000001086 cytosolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 102000006640 gamma-Glutamyltransferase Human genes 0.000 description 1
- WGXUDTHMEITUBO-YFKPBYRVSA-N glutaurine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)NCCS(O)(=O)=O WGXUDTHMEITUBO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- 235000001497 healthy food Nutrition 0.000 description 1
- 230000004217 heart function Effects 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 1
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000002248 lipoperoxidative effect Effects 0.000 description 1
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 1
- 210000001853 liver microsome Anatomy 0.000 description 1
- 230000002132 lysosomal effect Effects 0.000 description 1
- 235000013310 margarine Nutrition 0.000 description 1
- 239000003264 margarine Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 210000000663 muscle cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000346 nonvolatile oil Substances 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002888 oleic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- KHPXUQMNIQBQEV-UHFFFAOYSA-L oxaloacetate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CC(=O)C([O-])=O KHPXUQMNIQBQEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000003836 peripheral circulation Effects 0.000 description 1
- 238000005502 peroxidation Methods 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000001012 protector Effects 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 230000002797 proteolythic effect Effects 0.000 description 1
- 229940001470 psychoactive drug Drugs 0.000 description 1
- 239000004089 psychotropic agent Substances 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 229960002718 selenomethionine Drugs 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 229940043175 silybin Drugs 0.000 description 1
- 235000014899 silybin Nutrition 0.000 description 1
- CYGIJEJDYJOUAN-JSGXPVSSSA-N silydianin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC([C@H]2[C@H]3C=C([C@@H]4[C@@](C3=O)(O)OC[C@@H]42)[C@@H]2[C@H](C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)=C1 CYGIJEJDYJOUAN-JSGXPVSSSA-N 0.000 description 1
- 210000002027 skeletal muscle Anatomy 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013616 tea Nutrition 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- YUKQRDCYNOVPGJ-UHFFFAOYSA-N thioacetamide Chemical compound CC(N)=S YUKQRDCYNOVPGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N thioacetamide Natural products CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- 201000001862 viral hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/28—Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/15—Vitamins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/17—Amino acids, peptides or proteins
- A23L33/175—Amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Mycology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Botany (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Description
Oblasť techniky
Súčasný vynález sa vzťahuje na potravinový doplnok obsahujúci ako charakteristické zložky alkanoyl L-kamitín vybraný zo skupiny, ktorú tvorí izovarelyl L- kamitín alebo propionyl L-kamitín, alebo ich farmakologicky prijateľné soli, či ich zmesi a výťažok z pestreca mariánskeho (bodliak mliečny), alebo jeho aktívne zložky, z ktorých najpozoruhodnejší je silymarín.
Doterajší stav techniky
Zistilo sa, že horeuvedené zloženie je mimoriadne účinné ako silná ochrana funkcií pečene a jej odolnosti voči poškodeniam spôsobeným rôznymi vonkajšími a vnútornými hepatotoxickými činiteľmi vďaka neočakávanému synergickému účinku, ktorý je vyvolaný interakciou jeho zložiek.
Izovaleryl L-kamitín, prírodná zložka kamitínovej skupiny, vykonáva špecifickú činnosť pri lyzosomálnej hladine na cytosolickú aktivitu vápnika. Je preto schopný vnikať do proteolytických procesov, ktoré vznikajú pri intenzívnej a dlhhotrvajúcej námahe a je tiež schopný chrániť orgány ako napr. pečeň proti pôsobeniu toxických látok
Propionyl L-kamitin má silný antioxidačný účinok a je tiež veľmi účinný na zlepšenie periférneho obehu a funkcie srdca.
Naviac má svalový kamitín transferáza vyššiu afinitu na propionyl L- kamitín ako na L-kamitín a následne propionyl L- kamitín má vyšší stupeň účinnosti na srdcový sval a kostrové svaly. Propionyl L-kamitín transferáza navyše prenášaním propionylovej skupiny zvyšuje prísun tejto zložky do svalových buniek, čo môže byť dôležité pre energetické účely, a tak proprionát môžu využiť mitochondrie ako anapleurotický substrát poskytujúci energiu pri nedostatku kyslíka.
Bodliak mliečny je domáca rastlina pestovaná stáročia v oblasti Stredozemného mora a v juhozápadnej Európe, a udomácnila sa vo väčšej časti Európy, ako aj v severnej Amerike, najmä v Kalifornii. V južnej Amerike ho nájdeme od Uruguaja po
Chile a Ekvádor. V Austrálii rastie divoko na opustených miestach, starých pastvinách a na okrajoch ciest
Účinnosť semien pestreca mariánskeho alebo bodliaka mliečneho pri prevencii alebo liečení rôznych foriem pečeňových a žlčových dysfunkcií je známa viac ako 2000 rokov a je hlboko zakorenená v ľudovej tradícii.
V roku 1968 bol z tejto rastliny izolovaný silymarín, flavanolignanová zlúčenina, ktorá sa skladá hlavne z troch flavanolignanov: silybínu (silybinínu),silykristínu a silydianínu. Ďalšie prítomné flavanolignany: dehydrosilybín,
3-deoxysilikristín, deoxysilydianín (silymonín), silyandrín, silybinóm, silyermín, neosilyermín. Ďalšie zložky sú :apigeninín a silybonol, stály olej (16-18%) zložený najmä z kyseliny olejovej a linolejovej ako prídavku ku kyseline myristovej, palmitovej a stearovej.
V posledných desaťročiach sa skúmalo len veľmi málo zlúčenín rastlinného pôvodu tak dôkladne ako silymarín.
Je to najmä ochranca pečene a antioxidant. Ochranná pôsobenie silymarínu na pečeň sa preukázalo pri početných experimentoch, pri ktorých bolo poškodenie pečene spôsobené toxickými látkami vrátane tetrachloridu uhličitého, galaktosamínu tioacetamidu, hepatotoxického vírusu studenokrvnej žaby, lantanidov a toxínov muchotrávky phalloides, faloidínu a a-amanitínu.
Ochrana pečene je založená na rôznych mechanizmoch pôsobenia. Silymarín stimuluje RNA polymerázu A tak, že zvyšuje proteínovú syntézu ribozómov a vyvoláva aktiváciu regeneratívnej schopnosti pečene prostredníctvom rastu buniek. Silymarín pôsobí na membrány buniek pečene blokujúc tuhé miesta a zabraňuje vnikaniu toxínov, ako sa ukázalo v mikrozómoch pečene králika a v mononukleových vrstvách. Je to silný antioxidant (voľná radikálová scavenger aktivita je lOkrát väčšia ako u vitanímu E), tým blokuje uvolňovanie malonyldialdehydovej a antiperoxidačnej aktivity
Klinické pokusy ukázali, že predchádzajúce liečenie silymarínom zastavuje poškodenie pečene spôsobené alkoholom a psychotropnými liekmi a urýchľuje úpravu oslabených funkcií pečene.
Pacienti užívajúci silymarín vykazujú rýchle zlepšenie zvýšených sérových hladín glutamín oxalacetát transaminázy (GOT), glutamín pyruvic transaminázy (GPT), a γ-glutamyl transpeptidázy ( γ-GT).
Liečebné pôsobenie silymarínu ako lieku je zdokumentované pre poškodenie pečene, ako podporná liečba pri chronickom zápale a pri cirhóze vrátane chronickej hepatitídy a tukovej infiltrácie pečene spôsobenej alkoholom alebo inými chemikáliami. Pre potreby infúzií sa používajú preparáty silbinínu ako podporná liečba pri otrave muchotrávkou Amanita.
Podľa zberateľov bylín, výrobcov potravín sa semená rastliny alebo ich výťažok používajú v čaji, ako kapsuly, tablety, bylinné čaje najmä ako detoxikátor pečene.
Obchodné prípravky bodliaka mliečneho obsahujú etanolový výťažok semien a/alebo plodov, piluly alebo kapsuly (35-70 mg) sú štandardizované na 70% silymarínu a priemerná denná dávka je 200 - 400 mg.
Podstata vynálezu
Prekvapivo bolo zistené, že zlúčenina so svojimi charakteristickými zložkami je kombináciou:
a) alkanoylu L-kamitínu vybraného zo skupiny pozostávajúcej z izovaleryl L-kamitínu, propionyl L-kamitínu a ich farmakologicky prijateľných solí alebo ich zmesí,
b) výťažku pestreca mariánskeho s obsahom minimálne 70% silymarínu podľa váhy, vytvára účinný, zdravý potravinový doplnok so silným ochranným účinkom na funkciu pečene a jej odolnosť voči poškodeniam vyvolaným rôznymi vonkajšími a vnútornými činiteľmi, vďaka silnému a neočakávanému synergickému efektu svojich zložiek.
Potravinový doplnok opísaný v tomto vynáleze môže obsahovať prídavok:
c) kamitín vybraný zo skupiny: L-kamitín, acetyl L-kamitín, butyryl L-kamitín a valeryl L-kamitín alebo ich farmakologicky prijateľné soli, alebo ich zmesi.
Váhové pomery horeuvedených zložiek (a): (b) : (c) sú od 1: 0.1 : 1 do 1: 1 : 2.
Nečakaný synergický efekt, ktorý dosiahneme kombináciou kamitínov (názov označuje spoločne L-kamitín a alkanoyl L-kamitíny), najmä izovaleryl L-kamitínu a/alebo propionyl L-karnitínu a výťažku z pestreca mariánskeho, bol preukázaný pri mnohých farmakologických testoch (niektoré sú opísané nižšie), ktoré boli vybrané takým spôsobom, aby mali veľkú výpovednú hodnotu pre praktické využitie tejto zlúčeniny v preventívnej, nutričnej a dietetickej oblasti.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Test na ochranu proti toxickým účinkom spôsobených tetrachloridom uhličitým na izolovaných kultúrach buniek pečene
Pri týchto testoch sa izolovali bunky pečene potkana podľa metódy, ktorú opísal Segler( Segler P.O., Methods Celí. Biol. Chem., 264, 4747, 1989) a použili sa na zisťovanie lipoperoxidových a toxických účinkov vyvolaných CCfl (100 mg L _1) v supematante bunkovej kultúry, tieto dva markery alanín aminotransferázy (AlaAT) a aspartát aminotmsferázy (AspAT) (Auto- biochemistry Assay System-Beckman 700 Encore-2) a malonaldelhyd ako peroxidačný indikátor pri použití metódy kyseliny tiobarbiturovej (Ohka W.H..,Anal. Biochem., 95, 351, 1979).
Ochranný účinok bol vtedy meraný proti toxicite CCI4 pridaním izovaleryl Lkamitínu (100 mg Ľ1) a propionyl L-kamitínu (100 mg Ľ1) alebo silymarínu (50 mg L'1) alebo kombinácie týchto produktov v rovnakých dávkach do kultúry buniek pečene. Cytológia buniek pečene, ktoré prešli týmto experimentom, bola pozorovaná optickým aj elektronickým mikroskopom po fixovaní do formalínu alebo glutaraldehydu.
Tabuľky 1 a 2 podávajú výsledky týchto testov, ktoré ukazujú, že izovaleryl Lkamitín a propionyl L-kamitín majú schopnosť čiastočne zmierniť toxicitu vyvolanú CCI4, zatiaľ čo ochranný účinok silymarínu je väčší. Prekvapivo účinná je ochrana vyvolaná kombináciou horeuvedeného alkanoylu L-kamitínov a silymarínu. V tomto prípade sú toxické a lipoperoxidačné účinky na kultúry buniek pečene vyvolané CCI4 takmer úplne zastavené.
Tento významný a prekvapujúci ochranný účinok bol zistený aj pri cytologickej skúške na bunkách pečene - ukázal redukciu nekrotických buniek prítomných v kultúre a bol zistený i pri ultraštrukturálnej skúške. V kontrolnej skupine (CCI4) sa v bunkách preukázali heterochromatínové odchýlky, zmizol motochondriový obal a zredukoval sa počet ribozómov. V tých bunkách, ktoré pridaním k CCI4 boli tiež vystavené pôsobeniu alkanoyl L-karnitínu a silymarínu, bunková membrána a jadro zostali neočakávane neporušené a heterochromatíny ako aj mitochondrie i počet ribozómov v norme.
Tabuľka 1
Ochrana proti toxicite CCI4 v kultúre buniek pečene
Koncentrácia AlaAT (nmol.min _l. Ľ1) v supematante buniek pečene , na ktorú pôsobí CCL4 spolu s izovaleryl L-kamitínom (i), propionyl L-kamitínom (P) a silymarínom (S) izolovaným alebo v kombinácii
| Čas (hodiny) Kontroly | I | P | S | I+S | P+S | |
| 4 | 26.8±3.2 | 19.4±2.4 | 22.3±4.1 | 20.2±3.1 | 10.4±1.7 | 12.6±1.8 |
| 8 | 28.6±2.2 | 16.7±3.1 | 18.4±2.3 | 18.8±2.7 | 8.5±3.1 | 9.8±2.1 |
| 16 | 32.4±5.1 | 15.6±2.7 | 16.6±1.9 | 16.2±1.7 | 5.2±1.7 | 6.6±2.7 |
Tabuľka 2
Koncentrácia AlaAT (nmol. min -l . Ľ1 v supematante buniek pečene, na ktorú pôsobí CCI4 (kontroly) spolu s izovarelyl L-kamitínom (I), propionyl L-kamitínom (P) a silymarínom (S), izolovaným alebo v kombinácii
| Čas(hodiny) Kontroly | I | P | S | I+S | P+S | |
| 4 | 8.5+0.6 | 6.9±1.1 | 7.5±0.9 | 6.4±0.7 | 4.9±0.8 | 5.1±0.9 |
| 8 | 11.6±0.1 | 6.2±0.9 | 5.5+1.2 | 5.1±2.1 | 3.7+0.5 | 4.0±0.7 |
| 16 | 12.2±1.1 | 5.5±1.2 | 5.2±1.4 | 4.9±1.5 | 2.2+0.8 | 2.5±0.9 |
Testy ochrany proti hepatotoxickým účinkom vyvolaným galaktosamínom u potkana
Pri týchto testoch sa potvrdil ochranný účinok izovaleryl L-kamitínu voči intoxikácii pečene ,ktorá bola spôsobená galaktosamínom (Zezza F., Pharmacol. Res., 27, (Suppl. 1), 85, 1993). Súčasne bol zistený silný a prekvapivý synergický účinok kombinácie izovaleryl L-kamitínu a silymarínu. Zistilo sa tiež, že silymarín pôsobí proti intoxikáciám s charakteristikami podobnými vírovej hepatitíde.
V týcto testoch bola použitá metóda, ktorú opísal Reuter (Reuter W., Trends in the Therapy of Liver Diseases Proceeding, Ed.A. Bertelli, pp.121, 1974, Kargel Basel 1975).
Potkany s hmotnosťou približne 250 g dostávali postupne dva dni denné orálne dávky 200 mg/kg izovaleryl L-kamitínu alebo 200 mg/kg propionyl L-kamitínu alebo 100 mg/kg silymarínu alebo kombináciu týchto zložiek v rovnakých dávkach. Po 24 hodinách tie isté potkany dostali 400 mg/kg galaktosamínu. Po ďalších 24 hodinách boli týmto zvieratám odobrané vzorky krvi na zistenie glutamát oxalacetát transferázy (GOT) a bilirubínu v plazme podľa metódy, ktorú opísal Keppler (Keppler D., Exp. Mol. Pathpl, 9, 279, 1968). Enzýmová aktivita a bilirubín sa zredukovali podávaním propionyl L-kamitínu, alebo vo väčšom rozsahu izovaleryl L-kamitínu a silymarínu, ale vrátili sa k hladinám blízkym k normálu podávaním kombinácie alkanoyl L-kamitínu a silymarínu.
Tabuľka 3
Galaktosamínový intoxikačný test
| Liečenie | GOT | GluDH | Bilirubín |
| Kontroly | 25±4 | 4.5±0.4 | 0.12±0.01 |
| Galaktosamín | 750±68 | 595 ±51 | 1.08±0.01 |
| Izovaleryl L-kamitín | 215±30.5 | 64 ±6.8 | 0.15±0.04 |
| Silymarín | 125±15.3 | 71 ±5.5 | 0.14±0.02 |
| Izovaleryl L-kamitín + silymarín | 34.4±5.2 | 5.8± 0.6 | 0.11 ±0.03 |
| Propionyl L-kamitín + silymarín | 45.7±4.4 | 6.5±0.7 | 0.12±0.05 |
Niektoré nelimitujúce príklady kombinácií zlúčenín podľa súčasného vynálezu:
| 1) Propionyl L-kamitín | 500 mg |
| Výťažok bodliaka mliečneho obsahujúci flavanolignany nazvan | é silymarín |
| 200 mg | |
| 2) Izovaleryl L-kamitín | 500 mg |
| Výťažok bodliaka mliečneho obsahujúci flavanolignany nazvan | é silymarín |
| 200 mg | |
| 3) Izovaleryl L-kamitín | 150 mg |
| Propionyl L-kamitín | 150 g |
| Acetyl L-kamitín | 150 mg |
| Výťažok bodliaka mliečneho obsahujúci flavanolignany známe ako silymarín | |
| 200 mg | |
| 4) Izovaleryl L-kamitín | 400 mg |
| Výťažok bodliaka mliečneho obsahujúci flavanolignany známe | ako silymarín |
| 100 mg | |
| Cholín | 50 mg |
| Arginín | 50 mg |
| Lyzín | 50 mg |
| Omi tín | 25 mg |
| Inositol | 50 mg |
| Metionín | 25 mg |
| 5) Izovaleryl L-kamitín | 400 mg |
| Výťažok bodliaka mliečneho obsahujúci flavanolignany známe | ako silymarín |
| 100 mg | |
| Výťažok Cynara scolimus (artyčok) známy ako cynarín | 25 mg |
| Vit. C | 50 mg |
| Vit.E | 5 mg |
| Vit. PP | 25 mg |
| Cholín | 50 mg |
| Koenzým Q10 | 25 mg |
| Selenometionín | 50 pg |
Farmakologicky prijateľná soľ rôznych kamitínov, ako doplnok k príbuzným „vnútorným soliam“, je každá z týchto solí s kyselinou, ktorá nevyvoláva nežiadduce toxické alebo vedľajšie účinky. Tieto kyseliny sú veľmi dobre známe farmakológom a odborníkom na farmaceutickú technológiu.
Príklady takýchto solí sú: chlorid,bromid, jodid, aspartát, kyselina asparátová, citrát, tartrát,fosfát, kyselina fosfátová, fumarát, glycerofosfát, glukozafosfát, laktát, maleát, kyselina maleátová, mukát, orotát, oxalát, kyselina oxalátová, sulfát, kyselina sulfátová, trichlóracetát, trifluoracetát a metán sulfanát.
Medzi týmito soľami sa dáva prednosť izovaleryl L-kamitín kyseline fumarátovej (US 5,227,518).
Zoznam FDA- schválené farmakologicky prijateľné soli- sa nachádza v Int.J.Pharm.,33, 1986, 201-217).
Doplnok podľa vynálezu môže ďalej obsahovať vitamíny, koenzýmy, minerálne látky, aminokyseliny a antioxidanty. Vynález sa môže vyrábať vo forme tabletiek, pastiliek, kapsúl, pilúl, granulátov, sirupov, bylinných čajov, viál alebo kvapiek.
Claims (13)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Potravinový dietetický doplnok, vyznačujúci sa tým, že obsahuje nasledovné charakteristické ingrediencie:a) alkanoyl L-kamitín vybraný zo skupiny obsahujúcej izovaleryl L-kamitín, propionyl L-kamitín a ich farmakologicky prijateľné soli alebo ich zmesi, ab) výťažok z pestreca mariánskeho štandarizovaného na najmenej 70% podľa váhy silymarínu.
- 2. Doplnok podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že ďalej obsahuje:c) „kamitín“ vybraný zo skupiny zahŕňajúcej L-karnitín, acetyl L-kamitín, butyryl Lkamitín a valeryl L-karnitín alebo ich farmakologicky prijateľné soli a ich zmesi.
- 3. Doplnok podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúci sa tým, že ďalej obsahuje vitamíny, cukry, koenzýmy, minerálne látky, aminokyseliny, peptidy a antioxidanty.
- 4. Doplnok podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúci sa tým, že farmakologicky prijateľná soľ je vybraná zo skupiny zahŕňajúcej: chlorid, bromid, jodid, aspartát, kyselinu aspartátovú, citrát, kyselinu citrátovú, tartrát, fosfát, kyselinu fosfátovú, fumarát, kyselinu fumarátovú, glycerofosfát, glukózu fosfát, laktát, maleát, kyselinu maleátovú, mukát, orotát, oxalát, kyselinu oxalátovú, sulfát, kyselinu sulfátovú, trichlóracetát, trifluóracetát a metán sulfid, kyselinu sulfátovú, trifluóracetát a metán sulfát.
- 5. Doplnok podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúci sa tým, že má ochranný účinok na funkciu pečene a jej odolnosť voči poškodeniam vyvolaným vonkajšími a vnútornými hepatotoxickými činiteľmi.
- 6. Doplnok podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúci sa tým, že je v pevnej a tekutej forme.Ί. Doplnok podl a ktoréhokol vek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúci sa tým, že je vo forme tabliet, kapsúl, pastiliek, pilúl, granúl, sirupov, bylinných čajov, vial alebo kvapiek.
- 8. Doplnok podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúci sa tým, že váhový pomer zložiek (a):(b):(c) je od 1:0.1:1
- 9. Doplnok podľa nároku 8, vyznačujúci i obsahuje:Propionyl L-kamitínVýťažok z bodliaka mliečneho obsahujúci flavanolignany nazvané silymarín
- 10. Doplnok podľa nároku 8, vyznačujúci j obsahuje:Izovaleryl L-kamitínVýťažok z bodliaka mliečneho obsahujúci flavanolignany nazvané silymarín
- 11. Doplnok podľa nároku 8, vyznačujúci s obsahuje:Izovaleryl L-kamitínPropionyl L-kamitínAcetyl L-kamitínVýťažok z bodliaka mliečneho obsahuje: flavanolignany nazvané silymarín
- 12. Doplnok podľa nároku 8, vyznačujúci s obsahuje:Izovaleryl L-kamitínVýťažok z bodliaka mliečneho obsahujúci flavanolignany nazvané silymarín do 1:1:2.tým, že vo forme jednotkovej dávky500 mg200 mg tým, že vo forme jednotkovej dávky500 mg200 mg tým, že vo forme jednotkovej dávky150 mg 150 mg 150 mg200 mg tým, že vo forme jednotkovej dávky400 mg100 mgCholínArginínOmitínInozitolMetionín50 mg 50 mg 25 mg 50 mg 25 mg
- 13. Doplnok podľa nároku 8, vyznačujúci sa tým, že vo forme jednotkovej dávky obsahuje:Izovaleryl L-kamitín 400 mgVýťažok z bodliaka mliečneho obsahujúci flavanolignany nazvané silymarín 100 mgVýťažok zo Cynara scolimus (artičok) nazvaný cynarín 25 mgVitamín C 50 mgVitamín E 5 mgVitamín PP 25 mgCholín 50 mgKoenzým Q10 25 mgSlelenometionín 50 pg
- 14. Spôsob prevencie poškodení vyvolaných pôsobením vonkajších a vnútorných hepatoxických činiteľov s ochranným účinkom na funkciu a integritu pečene, vyznačujúci sa tým, že sa jedincovi, ktorý je v núdzi, podáva kombinácia zlúčenín, obsahujúca nasledovné ingrediencie:(a) alkanoyl L-kamitín vybraný zo skupiny zahŕňajúcej izovaleryl L-kamitín, propionyl L-kamitín alebo ich farmakologicky prijateľné soli a ich zmesi, a (b) výťažok z pestreca mariánskeho štandarizovaný na najmenej 70 % váhy silymarínu.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT2000RM000387A IT1317062B1 (it) | 2000-07-14 | 2000-07-14 | Integratore alimentare utile per prevenire le disfunzioni epatiche ebiliari comprendente una alcanoil l-carnitina. |
| PCT/IT2001/000333 WO2002005831A1 (en) | 2000-07-14 | 2001-06-26 | Health food useful for preventing liver and biliary dysfunctions containing an alkanoyl l-carnitine and silybum marianum extract |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SK3482002A3 true SK3482002A3 (en) | 2002-09-10 |
Family
ID=11454834
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SK348-2002A SK3482002A3 (en) | 2000-07-14 | 2001-06-26 | Health food useful for preventing liver and biliary dysfunctions containing an alkanoyl l-carnitine and silybum marianum extract |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6552070B2 (sk) |
| EP (1) | EP1210096B1 (sk) |
| AT (1) | ATE273015T1 (sk) |
| AU (1) | AU784780B2 (sk) |
| CA (1) | CA2384765A1 (sk) |
| CZ (1) | CZ2002774A3 (sk) |
| DE (1) | DE60104802T2 (sk) |
| DK (1) | DK1210096T3 (sk) |
| ES (1) | ES2225576T3 (sk) |
| HU (1) | HUP0203292A3 (sk) |
| IL (1) | IL148571A0 (sk) |
| IT (1) | IT1317062B1 (sk) |
| MX (1) | MXPA02002659A (sk) |
| NO (1) | NO20021173L (sk) |
| PL (1) | PL352877A1 (sk) |
| PT (1) | PT1210096E (sk) |
| SK (1) | SK3482002A3 (sk) |
| TR (1) | TR200402178T4 (sk) |
| WO (1) | WO2002005831A1 (sk) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1316998B1 (it) * | 2000-03-02 | 2003-05-26 | Sigma Tau Healthscience Spa | Composizione per la prevenzione e/o il trattamento degli effetticitotossici indotti dall'uso di agenti immunosoppressori. |
| US6913769B2 (en) | 2003-02-18 | 2005-07-05 | Brian Douglas Oslick | Compositions for prevention and treatment of symptoms associated with ethyl alcohol consumption |
| US9265808B2 (en) | 2004-03-23 | 2016-02-23 | Lifeline Nutraceuticals Corporation | Compositions for alleviating inflammation and oxidative stress in a mammal |
| JP2007530574A (ja) * | 2004-03-23 | 2007-11-01 | ライフライン・ニュートラシューティカルズ・コーポレーション | 哺乳動物において炎症及び酸化ストレスを軽減させるための組成物及び方法 |
| US20050232911A1 (en) * | 2004-04-19 | 2005-10-20 | Schreiber Brian D | Prevention and treatment of metabolic abnormalities associated with excess intramyocellular lipid |
| US20110015154A1 (en) * | 2009-07-20 | 2011-01-20 | Kellermann Gottfried H | Supporting acetylcholine function |
| US20110098265A1 (en) * | 2009-10-28 | 2011-04-28 | Neuroscience, Inc. | Methods for reducing cravings and impulses associated with addictive and compulsive behaviors |
| WO2011087708A1 (en) * | 2010-01-13 | 2011-07-21 | Dodds W Jean | Animal food compositions for promoting liver cleansing and mitigations of intestinal dysbiosis |
| CN102579620B (zh) * | 2012-03-16 | 2016-03-23 | 浙江奥默生物医药有限公司 | 一种组合物在防治塑化剂导致组织损害的药物用途 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2321885A (en) * | 1938-04-01 | 1943-06-15 | Allen Sherman Hoff Co | Material handling system |
| IT1245699B (it) * | 1991-05-29 | 1994-10-14 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Derivati della l-carnitina quali agenti terapeutici per il trattamento delle miopatie, della degenarazione neuronale e per inibire la proteolisi |
| US5895652A (en) * | 1996-07-29 | 1999-04-20 | Longevity Institute International | Method of metabolic adjuvanation and cellular repair |
| US5744187A (en) | 1996-12-16 | 1998-04-28 | Gaynor; Mitchel L. | Nutritional powder composition |
| DE19744459A1 (de) * | 1997-10-08 | 1999-04-15 | Schwabe Willmar Gmbh & Co | Flavonolignan-Zubereitungen, insbesondere Silymarin-Zubereitungen |
| US5904924A (en) * | 1997-11-04 | 1999-05-18 | Oncologics, Inc. | Green nutritional powder composition |
| CA2321565C (en) * | 1998-02-27 | 2014-10-14 | Nutramax Laboratories, Inc. | L-ergothioneine, milk thistle, and s-adenosylmethionine for the prevention, treatment and repair of liver damage |
-
2000
- 2000-07-14 IT IT2000RM000387A patent/IT1317062B1/it active
-
2001
- 2001-06-26 WO PCT/IT2001/000333 patent/WO2002005831A1/en not_active Application Discontinuation
- 2001-06-26 CZ CZ2002774A patent/CZ2002774A3/cs unknown
- 2001-06-26 AU AU70999/01A patent/AU784780B2/en not_active Ceased
- 2001-06-26 PT PT01949889T patent/PT1210096E/pt unknown
- 2001-06-26 AT AT01949889T patent/ATE273015T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-06-26 PL PL01352877A patent/PL352877A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2001-06-26 DK DK01949889T patent/DK1210096T3/da active
- 2001-06-26 TR TR2004/02178T patent/TR200402178T4/xx unknown
- 2001-06-26 SK SK348-2002A patent/SK3482002A3/sk unknown
- 2001-06-26 HU HU0203292A patent/HUP0203292A3/hu unknown
- 2001-06-26 MX MXPA02002659A patent/MXPA02002659A/es active IP Right Grant
- 2001-06-26 ES ES01949889T patent/ES2225576T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-26 US US10/070,160 patent/US6552070B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-06-26 DE DE60104802T patent/DE60104802T2/de not_active Expired - Fee Related
- 2001-06-26 IL IL14857101A patent/IL148571A0/xx unknown
- 2001-06-26 CA CA002384765A patent/CA2384765A1/en not_active Abandoned
- 2001-06-26 EP EP01949889A patent/EP1210096B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2002
- 2002-03-08 NO NO20021173A patent/NO20021173L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ITRM20000387A1 (it) | 2002-01-14 |
| ATE273015T1 (de) | 2004-08-15 |
| HUP0203292A3 (en) | 2003-02-28 |
| US20020160082A1 (en) | 2002-10-31 |
| ITRM20000387A0 (it) | 2000-07-14 |
| IL148571A0 (en) | 2002-09-12 |
| MXPA02002659A (es) | 2002-10-23 |
| HUP0203292A2 (hu) | 2003-01-28 |
| IT1317062B1 (it) | 2003-05-26 |
| NO20021173D0 (no) | 2002-03-08 |
| CA2384765A1 (en) | 2002-01-24 |
| DE60104802D1 (de) | 2004-09-16 |
| ES2225576T3 (es) | 2005-03-16 |
| NO20021173L (no) | 2002-03-08 |
| TR200402178T4 (tr) | 2004-09-21 |
| US6552070B2 (en) | 2003-04-22 |
| PT1210096E (pt) | 2004-11-30 |
| EP1210096A1 (en) | 2002-06-05 |
| AU784780B2 (en) | 2006-06-15 |
| CZ2002774A3 (cs) | 2002-08-14 |
| AU7099901A (en) | 2002-01-30 |
| DE60104802T2 (de) | 2005-09-29 |
| PL352877A1 (en) | 2003-09-22 |
| EP1210096B1 (en) | 2004-08-11 |
| WO2002005831A1 (en) | 2002-01-24 |
| DK1210096T3 (da) | 2004-12-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Braide | Antihepatotoxic biochemical effects of kolaviron, a biflavonoid of Garcinia kola seeds | |
| JP4166951B2 (ja) | 脳性および加齢性疾患の予防または治療のためのカルニチンおよびレスベラトロールの組み合わせ | |
| KR20010071467A (ko) | 글루타티온의 흡수 증가와 그것의 효과를 상승시키는데유용한 카르니틴과 글루타티온 함유 조성물 | |
| SK3482002A3 (en) | Health food useful for preventing liver and biliary dysfunctions containing an alkanoyl l-carnitine and silybum marianum extract | |
| CS261637B1 (en) | Antihepatotoxic pharmaceutical preparat | |
| EP1605926B1 (en) | Use of pinitol for treatment of liver diseases in mammals | |
| Abubakar et al. | Antidiabetic effect of Nauclea latifolia leaf ethanolic extract in streptozotocin-induced diabetic rats | |
| US20030021858A1 (en) | Formulation and method for treating skeletal muscle degeneration caused by malnutrition and disease | |
| Shah et al. | A systemic phytopharmacological review of multipotential medicinal plant milk thistle | |
| El-Sayed et al. | protective effect of aerial parts of Portulaca oleracea and Ficus carica Leaves against diclofenac-sodium induced hepatotoxicity in rats | |
| JP2891738B2 (ja) | アルコール吸収抑制剤 | |
| US20080095865A1 (en) | Composition and method for increasing lean muscle mass, decreasing muscle loss, increasing muscle strength and improving athletic performance | |
| AU2001241031B8 (en) | Composition for the prevention and/or treatment of the cytotoxic effects induced by the use of immunosuppressive agents | |
| KR100219439B1 (ko) | 녹용 캅셀제 | |
| Abdulmaguid et al. | Hepatoprotective Activity of Avocado and Coconut Oils Against Biochemical Alteration and Oxidative Stress Induced by Nicotine in Male Albino Rats | |
| KR0142809B1 (ko) | 간질환 치료용 약제조성물 | |
| KR100579689B1 (ko) | 고지혈증 예방 또는 치료용 조성물 | |
| CN1593431A (zh) | 一种用于保肝的药物组合物 | |
| WO2005072253A2 (en) | An improved herbal therapeutic composition for treating cardiovascular diseases | |
| AU2001241031A1 (en) | Composition for the prevention and/or treatment of the cytotoxic effects induced by the use of immunosuppressive agents | |
| Hamza et al. | Role of vitamin E and/or high protein diet in modulating antioxidant status and certain biochemical changes in gamma-irradiated rats | |
| KR20080103714A (ko) | 간 기능 개선용 조성물 |