SK278406B6 - Removing method of harmful substances from waste gases - Google Patents
Removing method of harmful substances from waste gases Download PDFInfo
- Publication number
- SK278406B6 SK278406B6 SK9150-86A SK915086A SK278406B6 SK 278406 B6 SK278406 B6 SK 278406B6 SK 915086 A SK915086 A SK 915086A SK 278406 B6 SK278406 B6 SK 278406B6
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- fluidized bed
- sorbent
- waste gas
- solids
- waste gases
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/48—Sulfur compounds
- B01D53/50—Sulfur oxides
- B01D53/508—Sulfur oxides by treating the gases with solids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Gas Separation By Absorption (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
Description
Oblasť techniky
Vynález sa týka spôsobu suchého odstraňovania škodlivín, ako oxidu siričitého, kyseliny chlorovodíkovej, chlóru, fluorovodíka a ťažkých kovov, z odpadových plynov priemyslu spracúvajúceho kameň a zeminu.
Doterajší stav techniky
Pri použití známych spôsobov čistenia za mokra sa odpadové plyny, obvykle po odstránení prachu, spracovávajú kvapalinou vedenou v okruhu a pri tom sa ochladia do tej miery, že je nevyhnutné ich opäť zohriať na teplotu prevyšujúcu asi o 20°C teplotu tavenia, aby sa zabránilo poškodeniu v dôsledku korózie. Odpadajúce množstvo reakčných produktov je spravidla rovnako príliš veľké na to, aby bolo možné celé toto množstvo vracať späť do výrobného procesu. Spôsoby čistenia za mokra sú preto najčastejšie spojené s vysokými nákladmi na zariadenie a prevádzku, ktoré často bránia plynulej reakcii čistenia odpadových plynov.
Pri výrobe cementu sa už tiež robili pokusy čistiť odpadové plyny pri teplote 300 až 850°C za sucha. Pri tom vyšlo ale najavo, že odpadové plyny obsahujú pri teplotách nad 500°C často menej ako 100 mg/Nm3 oxidu siričitého SO2, ktorý tu stojí v popredí škodlivín, lebo najväčšia časť síry zavedenej do výrobného procesu spolu s palivom sa absorbuje surovým cementovým práškom aje viazaná v slinku.
Takéto priaznivé pomery sa ale pri iných spaľovacích procesoch pri priemyselnom spracovaní kameňa a zemín nevyskytujú. Tam sa musia, skôr ako síra obsiahnutá v palive, odstraňovať iné škodliviny, ako chloridy a fluoridy, z odpadových plynov, pričom vlastný produkt tu nevykazuje žiadnu schopnosť absorbovať škodliviny, ktorá by stála za zmienku.
Pri procese výroby cementu sa síra ale tiež znáša do spaľovacieho procesu surovinovým práškom. Táto síra pochádza sčasti z organických, prípadne sulfidických zlúčenín síry, ktoré sa už pri nízkych teplotách rozpadajú a vedú behom predhrievania k uvoľňovaniu oxidu siričitého SO2 , pričom obsahy oxidu siričitého môžu dosiahnuť až 6000 mg/Nm3. V dôsledku toho, že pri procese výroby cementu, pri obvyklých teplotách odpadových plynov nedochádza prakticky k žiadnej sorpcii oxidu siričitého SO2 surovým materiálom, musia sa aj cementárne vybaviť zariadením na odsírenie odpadových plynov, aj keď je síra zanesená spolu s palivom, v závislosti od postupu je v odpadových plynoch obsiahnutá len v minimálnom množstve.
Čistenie za sucha pri teplotách 200 až 400°C je nezávislé od použitého sorbentu a nezávislé od pomeru sorbentu k množstvu škodliviny, ale nie je tiež príliš účinné. Obyčajne je možné odstrániť len menej ako 60 % škodlivín z odpadového plynu, pokiaľ sa ale nechce prejsť k drahým a s ohľadom na najčastejšie sa vyskytujúcu vysokú prašnosť, len za určitých podmienok prevádzkovo bezpečným spôsobom čistenia pomocou katalyzátorov.
Tým jc teda daná úloha navrhnúť spôsob odstraňovania škodlivín z odpadových plynov spaľovacích procesov priemyselného spracovania kameňa a zemín, ktorý by bol všeobecne použiteľný a ekonomickejší ako doteraz známe spôsoby.
Podstata vynálezu
S prekvapením sa zistilo, že je možné tento cieľ dosiahnuť, ak sa odpadové plyny privedú pri 50 až 5 100°C vo fluidnom reaktore do styku so sorbentom pozostávajúcim z pevných častíc, pevné častice sa oddelia z prúdu plynu a vrátia sa späť do fluidného reaktora, ako sorbent sa použije surový cementový prášok, vápenec s obsahom viac ako 90 % uhličitanu vápenatelo ho CaCO3, pálené vápno, hydratované vápno alebo čiastočne kalcinovaný surovinový prášok a do okruhu sa kontinuálne pridáva nový sorpčný prostriedok a z okruhu sa vynáša vyčerpaný sorpčný prostriedok.
Výhodne sa odpadové plyny pred vstupom do flu15 idného reaktora ochladzujú na 50 až 100°C. Alternatívne sa môžu odpadové plyny ochladzovať aj vo fluidnom reaktore na 50 až 100°C vstrekovaním vody. Okrem toho sa pamätá na to, aby sa teplota vo fluidnom reaktore a prídavok sorpčného prostriedku regulovali v 20 závislosti od obsahu škodlivín v čistom plyne. Ďalšou výhodou spôsobu je, že sa sorpčné prostriedky vynášané z okruhu môžu bez ďalšieho vracať do procesu výroby cementu. Výhodne sa častice pevných látok oddeľujú v klasicky pracujúcom odlučovači pevných látok, 25 najmä viacpólovom elektrofiltri, z prúdu plynu, pričom sa jemne zrnitý podiel pevných látok, obohatený ťažkými kovmi, vynáša a používa ako prísada hotového cementového slinku.
Pomocou spôsobu podľa vynálezu sa môže nielen 30 ľubovoľne predĺžiť čas styku, ktorý· je často pri iných spôsoboch čistenia za sucha pri dolnom rozsahu teplôt príliš krátky, ale získa sa aj produkt, ktorý nevyžaduje žiadne zvláštne ďalšie spracovanie alebo deponovanie, čím je často zaťažená ekonomickosť doterajších spôso35 bov.
Prehľad obrázkov na výkresoch
Ďalšie podrobnosti sú vysvetlené pomocou príkladu odsírenia odpadových plynov z procesu výroby cementu a pomocou schémy spôsobu znázorneného zjednodušene na obr. 1.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Cirkulačný systém pre pevnú látku, pozostávajúci z fluidného reaktora 1, odlučovača 2 pevných látok a zo 50 spätného vedenia 3 sa zásobuje cez vedenie 4 vodou na rozprašovanie, cez vedenie 5 sorpčnými prostriedkami a cez vedenie 7 odpadovým plynom, ktorý sa má odsíriť. Maximálne odsírený odpadový plyn opúšťa hore fluidný reaktor 1, zbaví sa v odlučovači 2 na pevné lát55 ky prachu a dostáva sa cez dúchacie zariadenie 8 a vedenie 9 do komína. Pod odlučovačom 2 pevných látok je usporiadané dopravné zariadenie, pomocou ktorého sa oddelený prach dopravuje ku spätnému vedeniu 3 a konečne sa opäť privádza do fluidného reaktora 1. Časť 60 množstva cirkulujúcich pevných častíc sa cez vedenie 7 vynáša z cirkulačného systému na pevné látky a na vhodnom mieste sa privádza do výroby cementu.
Jednotlivé zložky obsiahnuté v zostatkovej látke, napríklad ťažké kovy, sa môžu po selektívnom odlúčení 65 od ostatných látok vyniesť cez vedenie 10. Odpadové plyny odchádzajú s teplotou 100 až 450°C, vždy podľa toho či a ktoré zariadenia na spätné získanie tepla sú usporiadané (kotol na odpadové teplo, príprava teplej vody, mlyn). V prípade, že plyny nie sú vedené cez mlyn, je ich obsah prachu 100 g/Nm3. V posledne uvedenom prípade môže zaťaženie prachom byť až 1000 g/Nm3 a môže mať zmysel odstrániť predbežne prach pomocou elektrofiltra alebo mechanického odlučovača, aby bolo možné obmedziť cirkuláciu pevných látok v cirkulačnom systéme na pevné látky na také množstvo, ktoré je optimálne na odsírenie. Prípadne je tiež možné v takýchto prípadoch celkom alebo sčasti upustiť od zvláštneho prídavku sorpčných prostriedkov. Obsah prachu v odpadových plynoch sa redukuje v odlučovači 2 pevných látok na množstvo nižšie ako 50 mg/Nm3.
Obsah oxidu siričitého SO2 v odpadovom plyne je v závislosti od zloženia surového materiálu až 6000 mg/Nm3. Tento sa môže v čistom plyne znížiť spôsobom podľa vynálezu až na hodnotu nižšiu ako 50 mg/Nm3. Prípustné množstvá oxidu siričitého sa podľa zákonných predpisov pohybujú v Nemecku okolo 400 mg/Nm3, vo Švajčiarsku okolo 500 mg/Nm3.
Ďalšia prednosť spôsobu spočíva v tom, že sa na zlepšenie hospodárnosti môžu pri spaľovacích procesoch používať aj také palivá, ktoré obsahujú ťažké kovy, vrátane škodlivín I. triedy, ako kadmium, tálium, ortuť alebo podobne. Tieto škodliviny sa vo fluidnom reaktore 1 viažu prevažne na zvlášť jemnozmné častice a môžu sa v klasicky pracujúcom odlučovači 2 pevných látok, napríklad vo viacpólovom elektrofiltri, takmer dokonale oddeliť od ostatných zostatkových látok, a nezávisle od reakčných produktov, privedených späť do výrobného procesu cementu vynášať.
Častice pevných látok vynesené týmto spôsobom, vykazujú jednak vysokú koncentráciu škodlivín, ale na druhej strane len malé množstvo všetkých odpadajúcich reakčných produktov. Tieto sa môžu - pokiaľ to nie je pre ten - ktorý produkt spaľovacieho procesu škodlivé na vhodnom mieste vracať späť do procesu výroby produktu, lebo tieto sú samé osebe viazané stabilne a nie sú rozpustné vo vode. Pri výrobe cementu sa ponúka možnosť primiešavať ich pri mletí slinku alebo cementu. Podľa okolností prichádza do úvahy aj úprava pre spätné získanie škodlivín v kovovej alebo inak upotrebiteľnej forme. Spôsobom podľa vynálezu je možné odlúčiť 90 % škodlivín z odpadových plynov a postarať sa, aby nezaťažovali životné prostredie.
Spôsob podľa vynálezu bol použitý pri zariadení na výrobu cementu s dvoma rotačnými pecami, ktoré sú navezené 800 prípadne 1500 t cementového slinku. Vcelku odpadlo pri tom za hodinu 100 000 až 260 000 Nm3 odpadového plynu s teplotou 85 až 160°C a obsahom prachu 700 až 1000 mg/Nm3. Okrem toho obsahoval odpadový plyn na Nm3 2000 až 3600 mg oxidu siričitého SO2, 200 až 250 mg chlorovodíka HCI a 80 až 100 mg fluorovodíka HF ako aj malé, kvantitatívne nestanoviteľné množstvá ortuti a kadmia.
Rozprašovaním vody bezprostredne nad oblasť vstupu, ktorá sa rozširuje na spôsob Venturiho dýzy, fluidného reaktora boli odpadové plyny ochladzované na 60 až 70 °C. Približne na rovnakom mieste oblasti vstupu bol do fluidného reaktora pridávaný sorbent, pozostávajúci z častíc pevnej látky, a to na sorbent odvádzaný späť bolo pridávané za hodinu 2000 až 2300 t a na čerstvý sorbent za hodinu asi 300 kg hydrátu vápenatého a asi 2000 kg cementového surovinového prášku.
Vyčistený odpadový plyn obsahoval na Nm3 menej ako 50 mg prachu, menej ako 400 mg oxidu siričitého
SO2, menej ako 5 mg chlorovodíka HCI a menej ako 1 mg fluorovodíka HF.
Claims (2)
1. Spôsob suchého odstraňovania škodlivín z odpadových plynov zo spaľovacích procesov priemyselného spracovania kameňa a zemín , pri ktorom sa odpadový plyn uvádza do styku s jemnozmným sorbentom, ktorý' vzniká alebo sa používa pri výrobe cementu, najmä surovinovým práškom, vápencom s viac ako 90 % CaCO3, páleným vápnom, hydrátom vápenatým alebo čiastočne kalcinovaným surovinovým práškom, pričom sa naadsorbovaný sorbent úplne alebo takmer úplne vracia do výroby cementu, a pri ktorom sa používa reaktor, obsahujúci fluidnú vrstvu, a odlučovač pevnej látky, spojený s týmto reaktorom s fluidnou vrstvou, vyznačujúci sa tým, že sa odpadový plyn (6) vedie hore fluidnou vrstvou, tvorenou sorbentom, ktorá vykazuje teplotu 50 až 100°C, ktorá sa reguluje vstrekovaním vody, z fluidnej vrstvy sa odťahuje zmes, ktorá sa skladá z odpadového plynu a pevných látok a vedie sa k odlučovaču pevných látok a pevné látky, ktoré obsahujú vyčerpaný sorbent, sa od odlučovača pevných látok vracajú späť do fluidnej vrstvy, pričom sa vytvorí cirkulačný systém pevných látok.
2. Spôsob podľa nároku 1,vyznačujúci sa t ý m , že sa odpadový plyn pred vstupom do fluidnej vrstvy ochladí na 50 až 100 °C.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19853544764 DE3544764A1 (de) | 1985-12-18 | 1985-12-18 | Verfahren zur entfernung von schadstoffen aus abgasen |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SK278406B6 true SK278406B6 (en) | 1997-04-09 |
SK915086A3 SK915086A3 (en) | 1997-04-09 |
Family
ID=6288750
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SK9150-86A SK915086A3 (en) | 1985-12-18 | 1986-12-10 | Removal method of harmful substances from waste gases |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0228111B2 (sk) |
JP (1) | JPH0753224B2 (sk) |
AT (1) | ATE46088T1 (sk) |
CA (1) | CA1284802C (sk) |
CZ (1) | CZ280413B6 (sk) |
DD (1) | DD252767A5 (sk) |
DE (2) | DE3544764A1 (sk) |
DK (1) | DK165736C (sk) |
ES (1) | ES2011251T5 (sk) |
HU (1) | HU200706B (sk) |
SK (1) | SK915086A3 (sk) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2624399B1 (fr) * | 1987-12-14 | 1992-01-24 | Champagnole Ciments | Procede de decontamination de gaz ou fumees chauds emis par un foyer, installation pour sa mise en oeuvre et produit obtenu |
DE3824880A1 (de) * | 1988-07-19 | 1990-01-25 | Noell Gmbh | Verfahren und vorrichtung zur behandlung von gasen |
AT394660B (de) * | 1989-07-28 | 1992-05-25 | Staudinger Gernot | Verfahren zur entfernung bzw. verminderung von gasfoermigen schadstoffen und vorrichtung zur durchfuehrung dieses verfahrens |
DE3942092A1 (de) * | 1989-12-20 | 1991-06-27 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zur reduzierung des no(pfeil abwaerts)x(pfeil abwaerts)-gehaltes in abgasen |
DE4000795A1 (de) * | 1990-01-12 | 1991-07-18 | Krupp Polysius Ag | Verfahren zur reinigung der abgase von anlagen zur herstellung von zementklinker |
DE4018786A1 (de) * | 1990-06-12 | 1991-12-19 | Krupp Polysius Ag | Verfahren zur reinigung der abgase von anlagen zur herstellung von zementklinker |
DE4034498A1 (de) * | 1990-09-06 | 1992-03-12 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zur abtrennung von schwermetallen und dioxinen aus verbrennungsabgasen |
DE4206602C2 (de) * | 1992-03-03 | 1995-10-26 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zum Entfernen von Schadstoffen aus Verbrennungsabgasen und Wirbelschichtreaktor hierzu |
DE4330593A1 (de) * | 1993-09-09 | 1995-03-16 | Krupp Polysius Ag | Verfahren zur Reinigung von Rauchgasen |
DE4401166A1 (de) * | 1994-01-17 | 1995-07-20 | Krupp Polysius Ag | Verfahren zur Reinigung von Rauchgasen |
DE19532862A1 (de) * | 1995-09-06 | 1997-03-13 | Graf Epe Gmbh | Abgasreinigung und Verfahren zum Betreiben einer solchen Abgasreinigung |
CA2375001A1 (en) * | 1999-06-18 | 2000-12-28 | Kent Thomsen | Method and apparatus for desulphurisation of exhaust gases |
ZA200501342B (en) * | 2002-10-02 | 2006-10-25 | Smidth As F L | Method and plant for manufacturing cement clinker |
KR101015154B1 (ko) * | 2010-10-05 | 2011-02-16 | 한국에너지기술연구원 | 황산화물과 붕소화합물을 함유한 고온 배가스용 분말 흡수제 내외부 순환형 산성가스 제거장치 및 이를 이용한 산성가스 제거 방법 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3038457C2 (de) * | 1980-10-11 | 1983-11-10 | L. & C. Steinmüller GmbH, 5270 Gummersbach | Verwendung eines Abfallproduktes aus der trockenen Rauchgasentschwefelung für die Herstellung von Flugaschezement |
DE3215793A1 (de) * | 1982-04-28 | 1983-11-03 | Klöckner-Humboldt-Deutz AG, 5000 Köln | Verfahren und vorrichtung zur verringerung des schwefelkreislaufes und/oder der so(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)-emission in einer anlage zum brennen von feinkoernigem gut |
DE3235558A1 (de) * | 1982-09-25 | 1984-03-29 | Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur abtrennung von schadstoffen aus abgasen |
DE3235559A1 (de) * | 1982-09-25 | 1984-05-24 | Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur entfernung von schwefeloxiden aus rauchgas |
DE3322159A1 (de) * | 1983-06-21 | 1985-01-03 | Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur abtrennung von schadstoffen aus abgasen |
DE3326935A1 (de) * | 1983-07-26 | 1985-02-07 | Krupp Polysius Ag, 4720 Beckum | Verfahren zur entfernung von schadstoffen aus den abgasen eines drehrohrofens |
DK348583D0 (da) * | 1983-07-29 | 1983-07-29 | Smidth & Co As F L | Fremgangsmade og apparat til fjernelse af svovloxider fra varm roeggas ved toermetoden |
DE3415210C2 (de) * | 1984-01-07 | 1995-06-22 | Kloeckner Humboldt Deutz Ag | Verfahren zur Entschwefelung des Rauchgases einer Feuerungsanlage |
-
1985
- 1985-12-18 DE DE19853544764 patent/DE3544764A1/de not_active Withdrawn
-
1986
- 1986-11-27 ES ES86202110T patent/ES2011251T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1986-11-27 AT AT86202110T patent/ATE46088T1/de active
- 1986-11-27 EP EP86202110A patent/EP0228111B2/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-11-27 DE DE8686202110T patent/DE3665410D1/de not_active Expired
- 1986-12-10 CZ CS869150A patent/CZ280413B6/cs unknown
- 1986-12-10 SK SK9150-86A patent/SK915086A3/sk unknown
- 1986-12-11 JP JP61295702A patent/JPH0753224B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1986-12-16 DD DD86297685A patent/DD252767A5/de not_active IP Right Cessation
- 1986-12-16 DK DK606386A patent/DK165736C/da not_active IP Right Cessation
- 1986-12-17 HU HU865268A patent/HU200706B/hu not_active IP Right Cessation
- 1986-12-17 CA CA000525587A patent/CA1284802C/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ATE46088T1 (de) | 1989-09-15 |
DK606386D0 (da) | 1986-12-16 |
DE3544764A1 (de) | 1987-06-19 |
CZ915086A3 (en) | 1995-11-15 |
CA1284802C (en) | 1991-06-11 |
ES2011251T5 (es) | 1995-08-16 |
ES2011251B3 (es) | 1990-01-01 |
DK606386A (da) | 1987-06-19 |
EP0228111A1 (de) | 1987-07-08 |
DK165736C (da) | 1993-06-14 |
CZ280413B6 (cs) | 1996-01-17 |
DD252767A5 (de) | 1987-12-30 |
EP0228111B2 (de) | 1994-06-15 |
HU200706B (en) | 1990-08-28 |
EP0228111B1 (de) | 1989-09-06 |
HUT49057A (en) | 1989-08-28 |
SK915086A3 (en) | 1997-04-09 |
JPH0753224B2 (ja) | 1995-06-07 |
DK165736B (da) | 1993-01-11 |
DE3665410D1 (en) | 1989-10-12 |
JPS62144736A (ja) | 1987-06-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5575982A (en) | Process of purifying exhaust gases produced by combustion of waste materials | |
EP0613397B1 (en) | A METHOD OF IMPROVING THE Hg-REMOVING CAPABILITY OF A FLUE GAS CLEANING PROCESS | |
US7407602B2 (en) | Air pollution control | |
US4859438A (en) | Method for separation of impurities from flowing gas | |
KR100440430B1 (ko) | 연소가스의건식탈황방법 | |
US20110014106A1 (en) | COMBUSTION FLUE GAS SOx TREATMENT VIA DRY SORBENT INJECTION | |
SK278406B6 (en) | Removing method of harmful substances from waste gases | |
EP0217733B1 (en) | Process for the systematic treatment of exhaust gases | |
EA015416B1 (ru) | Удаление триоксида серы из потока топочного газа | |
US5118480A (en) | Method for removing hcl and hf from coal derived fuel gas | |
EP0000251B1 (en) | Production of hydrogen sulfide from sulfur dioxide obtained from flue gas | |
EP0097240B1 (en) | Process for removal of sulfur oxides from hot gases | |
Ladwig et al. | Flue-gas desulfurization products and other air emissions controls | |
GB2174082A (en) | A process for removing gaseous sulphur compounds, particularly sulphur dioxide, from the flue gases of a furnace | |
KR20000017239A (ko) | 연기가스 정화 방법 | |
KR0169783B1 (ko) | 용융선철 제조방법 | |
EP1537905B1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Sorption von Schadstoffen aus Verbrennungsabgasen mittels einer fluidisierenden Wirbelschicht | |
JP4916397B2 (ja) | セメントキルン抽気ガスの処理システム及び処理方法 | |
US4255388A (en) | Apparatus for the production of H2 S from SO2 obtained from flue gas | |
EP2340885B1 (de) | Verfahren und Anlage zur Rauchgas-Reinigung | |
JPS6113856B2 (sk) | ||
KR820001196B1 (ko) | 배기가스내 이산화유황으로 부터 유화수소의 제조공정 | |
KR820000687B1 (ko) | 배기가스내 이산화유황으로부터 유화수소의 회수방법 | |
JP3849214B2 (ja) | 飛灰を含む排ガスの処理方法 | |
JPS6133216A (ja) | 排ガス中の硫黄化合物およびハロゲン化合物除去方法 |