SK17422002A3 - Prostriedok s nízkou teplotou tuhnutia obsahujúci fenoláty - Google Patents
Prostriedok s nízkou teplotou tuhnutia obsahujúci fenoláty Download PDFInfo
- Publication number
- SK17422002A3 SK17422002A3 SK1742-2002A SK17422002A SK17422002A3 SK 17422002 A3 SK17422002 A3 SK 17422002A3 SK 17422002 A SK17422002 A SK 17422002A SK 17422002 A3 SK17422002 A3 SK 17422002A3
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- composition according
- composition
- phenolates
- crystallization
- phenylphenol
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K15/00—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change
- C09K15/04—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds
- C09K15/06—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds containing oxygen
- C09K15/08—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds containing oxygen containing a phenol or quinone moiety
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
- A01N31/08—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
- A01N31/08—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system
- A01N31/16—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system with two or more oxygen or sulfur atoms directly attached to the same aromatic ring system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C37/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C37/68—Purification; separation; Use of additives, e.g. for stabilisation
- C07C37/88—Use of additives, e.g. for stabilisation
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Materials Applied To Surfaces To Minimize Adherence Of Mist Or Water (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Prostriedok s nízkou teplotou tuhnutia obsahujúci fenoláty
Oblasť techniky
Vynález sa vzťahuje na tekutý vodný prostriedok obsahujúci fenoláty majúci teplotu tuhnutia nižšiu alebo rovnú -IO °C, spôsob prípravy tohto prostriedku a na vodnú suspenziu alebo disperziu obsahujúcu uvedený prostriedok a tiež na rôzne technické aplikácie uvedeného prostriedku.
Doterajší stav techniky
Prostriedky obsahujúce fenolátové deriváty majú rôzne nedostatky, predovšetkým čo sa týka ich použitia ako konzervačných prostriedkov v technických aplikáciách, ako v prípade vysoko koncentrovaných pigmentových suspenzií. Známe je použitie solí fenolu, alkyl- a aryl-substituovaných fenolov, halogénovaných fenolov a tiež krezolov a halogénovaných krezolov ako fungicídne a baktericídne prostriedky ako v preventívnej, tak kuratívnej oblasti. Väčšina prostriedkov na základe uvedených fenolátov sú prostriedky obsahujúce vo vode rozpustné soli alkalických kovov, ktoré sú príliš alkalické pre následne určené použitie, a ktoré, z tohto dôvodu majú negatívny účinok na produkt ktorý majú chrániť; alebo majú teplotu tuhnutia 0 °C alebo tesne pod 0 °C; alebo majú sklon pri nízkych teplotách a vysokých koncentráciách kryštalizovať, predovšetkým pri naočkovaní zárodočnými kryštálmi; alebo obsahujú vysoké množstvá organických rozpúšťadiel alebo prebytok alkalických prosI triedkov.
Medzi známe fungicídne prostriedky pre aplikáciu na drevo a ako konzervačné prostriedky patrí predovšetkým o-fenylfenolát sodný a o-fenyl-fenolát draselný. Uvedený o-fenylfenolát sodný a o-fenylfenolát draselný je možné pripraviť vo forme prášku. Ďalej je o-fenylfenolát sodný obchodne dostupný vo forme 25% (hmôt.) roztoku v roztoku hydroxidu draselného a vo forme 35-38% (hmôt.) emulzie s použitím vysokých množstiev emulgátorov na jej stabilizáΊ ciu. Uvedený o-fenylfenolát draselný je obchodne dostupný vo forme 35 - 39% roztoku v roztoku hydroxidu draselného, kde uvedený roztok obsahuje 38 % (hmôt.) o-fenylfenolátu draselného a 6 - 10 % hydroxidu draselného vo vode.
V patentovom spise DE 198 59 136.5 zo súčasnej doby sú opísané čiastočne neutralizované formy obsahujúce o-fenyl-fenol/alkalický prostriedok vo vode s vysokým podielom organických rozpúšťadiel, ako sú glykoly a aromatické alkoholy. Tiež v DE 42 022 051 Al sú opísané vysoko koncentrované tekuté prostriedky obsahujúce deriváty fenolovej série. Avšak tieto prostriedky nie sú v neutralizovanej forme, majú teploty topenia vyššie než 15 °C a sú nerozpustné vo vode.
Manipulácia s o-fenylfenolátom sodným v práškovej forme vo väčších množstvách je ťažká. Zreteľne výhodnejšie sú preto tekuté prostriedky.
Náklady na prepravu a skladovanie 25 % (hmôt.) vodného ofenylfenolátu sú vysoké. Dosiahnuť vyššie koncentrácie je nemožné z dôvodov príliš nízkej rozpustnosti vyššie uvedenej zlúčeniny. Aj pri koncentráciách len 25 % má produkt sklon kryštalizovať pri teplote miestnosti. Ku spontánnej kryštalizácii dochádza pri teplotách pod 0 °C. Uvedený o-fenylfenolát draselný v koncentráciách 35 - 39 % (hmôt.), ktorý obsahuje veľký prebytok hydroxidu draselného, je mimoriadne alkalický a má hodnotu pH o hodne vyššiu než 12. Na zabránenie kryštalizácie pri teplote -10 °C musí byť obsah hydroxidu draselného v prebytku 1 až 30 %. Pri prídavku k vodnej pigmentovej suspenzii s vysokým obsahom tuhého podielu, predovšetkým pri koncentráciách tuhej zložky > 50 % (obj.), vedie vysoká hodnota pH spoločne s vysokou koncentráciou iónov v pigmentovej kaši k tvorbe aglomerátov a tiež ku zmenenému pH v konečnom produkte.
Ak pri miešaní je šmyková zložka nedostatočná, čiastočne neutralizované fenoláty opísané v DE 198 59 136.5 rozpustené vo vode a v glykoloch majú sklon tvoriť aglomeráty, dochádza k separácii vodnej pigmentovej kaše a čiastočne neutralizovaného roztoku fenolátu a k jeho flotácii na povrchu kaše. Preto sa v tomto prípade nedosiahnu optimálne ochranné účinky, a výsledkom spracovania môže byť usadzovanie fenolátov v kanálikoch. Okrem toho v niektorých aplikáciách nie je žiaduci vysoký podiel organických rozpúšťadiel, ktorý je v rozmedzí 20 - 90 % (hmôt.).
Použitie o-fenylfenolátu sodného v emulzii v pigmentových suspenziách s vysokým podielom tuhých zložiek je riskantné, pretože pigmentovú disperziu destabilizuje a podporuje tvorbu pien. Okrem toho väčšina vodných soľných roztokov a vodných emulzií o-fenylfenolu má teplotu tuhnutia pri 0 °C alebo tesne pod touto teplotou. Len o-fenylfenolát draselný obsahujúci KOH vo veľkom prebytku má teplotu tuhnutia -15 °C. Avšak u tejto zlúčeniny existuje riziko zmeny vlastností pigmentovej kaše, zahrnujúcich tvorbu aglomerátov a zvýšenie pH. V priebehu zimy je v severnej Európe, napríklad v Nórsku, a v Severnej Amerike a Kanade nemožné prepravovať vodné tekutiny majúce teplotu tuhnutia okolo bodu mrazu bez ich zmrznutia, pokiaľ prepravné zariadenie neobsahuje žiadny ohrevný systém. Rovnaký problém sa vzťahuje na skladovanie. Okrem toho je preprava roztokov v uvedených nízkych koncentráciách na dlhé vzdialenosti ekonomicky a tiež ekologicky neodôvodniteľná a nie je v priemysle akceptovaná.
Cieľom vynálezu je poskytnúť tekutý fenolátový prostriedok majúci teplotu tuhnutia alebo solidifikácie pod -10 °C alebo -10 °C, pričom rozpúšťadlový systém obsahuje ako hlavnú zložku vodu.
Podstata vynálezu
Vyššie uvedený problém bol podľa vynálezu vyriešený tekutým vodným fenoláty obsahujúcim prostriedkom podľa nároku 1, ktorý má teplotu tuhnutia pod -10 °C alebo 10 °C. Uvedený prostriedok obsahuje nižšie uvedené zložky:
a) 50 - 80 % hmotnostných jedného alebo viacerých fenolátov;
b) 0,1 - 10 % hmotnostných najmenej jedného inhibítora kryštalizácie; a vodu a prípadne ďalšie zložky v množstve potrebnom na doplnenie na požadované množstvo.
Výhodné uskutočnenia podľa vynálezu sú zrejmé zo závislých patentových nárokov a z alternatívnych nezávislých patentových nárokov a z nasledujúceho opisu.
Prostriedok podľa vynálezu je charakterizovaný tým, že obsahuje fenoláty v koncentrovanej forme takže tvoria 50 - 80 % hmotnostných vztiahnutých na celkovú hmotnosť prostriedku. Výraz fenoláty znamená soli fenolov, ktorých rozpustenie vo vode sprevádza alkalická reakcia. Výraz „fenoly“ je generický výraz pre aromatické hydroxyzlúčeniny, v ktorých hydroxylové skupiny sú priamo naviazané na benzénové jadro. Príklady fenolov zahrnujú vlastný fenol a fenoly obsahujúce jeden alebo viac alifatických a/alebo aromatických substituentov. Príklady substituovaných fenolov zahrnujú o-fenylfenol, krezoly a resorcinoly. Prostriedok podľa vynálezu obsahuje fenoly a ich deriváty v plne neutralizovanej forme vo forme ich solí, t.j. vo forme fenolátov.
Ďalej, v prostriedku podľa vynálezu je výhodne obsah fenolátu, počítaný ako obsah fenolu alebo derivátu fenolu, vyšší než 40 % hmotnostných. Roztok fenolátu, výhodne o-fenylfenolátu, je zneutralizovaný v rozmedzí 103 - 115 % molárnych počítaných na fenolát, výhodne pomocou hydroxidov alkalických kovov. To znamená, že roztok fenolátu obsahuje 1,03 - 1,15 molov alkalického prostriedku, výhodne hydroxidu alkalického kovu, počítaných na 1 mól fenolátu. Zvlášť výhodné je na neutralizáciu použiť 105 % molárnych KOH počítaných na obsah fenolátu.
Fenoláty použité podľa vynálezu majú antimikrobiálne účinky a pôsobia preto ako konzervačné prostriedky. Vďaka týmto svojim vlastnostiam je možné prostriedky podľa vynálezu použiť ako na preventívne tak na kuratívne použitie.
Výhodné fenoláty zahrnujú fenoláty obsahujúce jeden alebo viac alifatických a/alebo aromatických substituentov. Príklady derivátov, ktoré je možné použiť podľa vynálezu, zahrnujú o-fenylfenolát, halogénované fenoláty, soli krezolov, soli halogénovaných krezolov a soli resorcinolov alebo ich zmesi. Príklady solí krezolov zahrnujú soli halogénovaných krezolov, predovšetkým soli chlórovaných krezolov, soli o-, m- a p-krezolu, soli izopro-pyl-o-krezolu, soli 4-izopropyl-m-krezolu. Príkladom vhodnej resorcinolovej soli je soľ 4-nhexylresorcinolu.
Prostriedky podľa vynálezu obsahujú uvedené fenoláty v množstvách 50 80 % hmotnostných, čo znamená, že v prostriedku podľa vynálezu môžu byť obsiahnuté vo všetkých rozmedziach zahrnutých v oblasti od 50 do 80 % hmotnostných.
Výhodné rozmedzia zahrnujú rozmedzie 55 - 75 % (hmôt.), 55 - 70 % (hmôt.), 60 - 70 % hmôt., 60 - 65 % (hmôt.), a zvlášť výhodne v koncentrácii 65 % (hmôt.), kde uvedené percentá sú v každom prípade vztiahnuté na celkovú hmotnosť prípravku.
Vo výhodnom uskutočnení vynálezu sa roztok fenolátu pripraví neutralizáciou hydroxidmi alkalických kovov tak, aby fenoláty boli výhodne vo formách zahrnujúcich draselnú soľ, draselnú a sodnú soľ a/alebo draselnú a lítiovú soľ. Zvlášť výhodne prostriedok obsahuje fenoláty vo forme draselnej soli.
Rozpúšťadlový systém pre fenoláty výhodne obsahuje prebytok 0,03 0,15 molov hydroxidov alkalických kovov. Výhodne sa na neutralizáciu použije 1,03 - 1,15, výhodnejšie 1,05 - 1,10 molov hydroxidov alkalických kovov vztiahnutých na jeden mól fenolátu. Stupeň neutralizácie hydroxidom alkalického kovu, výhodne hydroxidom draselným, je 102 - 115 % molárnych, výhodne 103 - 107 % molárnych a zvlášť výhodne 105 % molárnych vzhľadom k fenolátu.
Na úspešné riešenie cieľov vynálezu bolo veľmi dôležité, prekvapivé a nepredvídateľné zistenie, že malé množstvá alkoholov neočakávane pôsobia ako inhibítory kryštalizácie.
Ako inhibítory kryštalizácie sa použijú organické vo vode rozpustné substancie, výhodne alkoholy, v množstve 0,1 - 10 % alebo ich zmesi, napríklad v množstve 1 až 5 % hmotnostných.
Ako inhibítor kryštalizácie sa výhodne použije jeden alebo viac alifatických glykolov, ako je etylénglykol, monopropylénglykol a/alebo dietylénglykol, a/alebo jeden alebo viac alifatických alkoholov, ako je metanol, etanol, propanol, izopropanol, izoméry butanolu, ako je butan-l-ol, a/alebo pentanol, a/alebo jeden alebo viac aromatických alkoholov, ako je benzylalkohol, 2-fenyletan-l-ol, 3-fenylpropan-l-ol a/alebo l-fenylpropan-2-ol.
Prostriedok obsahuje inhibítory kryštalizácie v množstve 0,1 - 10 % (hmôt.) vztiahnutých na celkovú hmotnosť prostriedku.
Výhodne obsahuje 0,5 - 5 % (hmôt.), ešte výhodnejšie 1 - 3 % hmôt., vztiahnutých na celkovú hmotnosť prípravku, pričom sa rozumie, že je možné použiť všetky rozmedzia v rámci rozmedzí 0,1 až 10 % hmotnostných.
Príklady aromatických alkoholov, ktoré je možné výhodne použiť podľa vynálezu, zahrnujú:
benzylalkohol a/alebo 2-fenyletan-l-ol a/alebo 3-fenylpropan-l-ol a/alebo 1-fenylpropan.
Príklady monovalentných alifatických alkoholov, ktoré je možné výhodne použiť podľa vynálezu, zahrnujú:
metanol, etanol, propanoly, butanoly, pentanoly.
Príklady alifatických glykolov, ktoré je možné výhodne použiť podľa vynálezu, zahrnujú:
etylénglykol, propylénglykol, butándioly, pentándioly.
Obsah fenolátu v prostriedku podľa vynálezu je výhodne vyšší než 40 % (hmôt.), počítané na formu zodpovedajúceho fenolu alebo zodpovedajúceho derivátu fenolu. Roztoky fenolátu, pričom zvlášť výhodný je roztok o-fenylfenolátu, sú zneutralizované vzhľadom k fenolátu na 103 - 115 % molárnych, výhodne hydroxidmi alkalických kovov, predovšetkým pomocou KOH. Vo výhodnom uskutočnení sa na neutralizáciu použije vzhľadom k fenolátu 105 % molárnych KOH.
Okrem fenolátov a inhibítorov kryštalizácie, ktoré tvoria podiel zodpovedajúci 50,1 - 90 % hmotnostným prostriedku podľa vynálezu, uvedený prostriedok tiež obsahuje 10 - 49,9 % (hmôt.) vody a tiež ďalšie prostriedky majúce mikrobicídny (alebo antimikrobiálny) účinok alebo prostriedky podporujúce mikrobicídny účinok uvedených prostriedkov.
Prostriedok podľa vynálezu je vodný prostriedok, v ktorom rozpúšťadlový systém tvoriaci asi 20 - 50 % (hmôt.) podiel prípravku, obsahuje 90 - 99 % (hmôt.) vody. Inhibítory kryštalizácie sú zložkami uvedeného rozpúšťadlového systému a sú v obsiahnuté v tomto systéme v množstve 0,1-10 % (hmôt.). Avšak v rámci vyššie uvedených limitov je tiež možné nahradiť podiel vody alebo inhibítora kryštalizácie ďalšími zložkami, napríklad inými mikrobicídnymi (antimikrobiálnymi) prostriedkami a prostriedkami podporujúcimi účinnosť mikrobicídnych (antimikrobiálnych) prostriedkov. Zvlášť výhodné prostriedky vykazujúce antimikrobiálnu účinnosť zahrnujú: amíny, primárne a/alebo sekundárne a/alebo terciárne a/alebo kvartérne amíny a/alebo diamíny, výhodne primárne a/alebo sekundárne a/alebo terciárne a alebo kvartérne alifatické amíny a/alebo diamíny, kde jeden alebo viac substituentov na atóme dusíka tvoria reťazec s 10 až 20 atómami uhlíka, výhodne s 10 až 18 atómami uhlíka. Príklady týchto amínov zahrnujú dodecylamín, didodecylamín, didodecylmetylamín, didodecylbenzylmetyl-amónium-chlorid alebo substancie, ako sú dikokometylbenzylamónium-chlorid, N-tallow-1,3-diaminopropán. Primárne a/alebo sekundárne a/alebo terciárne alifatické amíny a/alebo amíny môžu byť obsiahnuté tiež vo forme solí. Ako neutralizačné prostriedky na prípravu solí primárnych a/alebo sekundárnych a/alebo terciárnych amínov a/alebo diamínov je možné použiť minerálne kyseliny a /alebo organické kyseliny, pričom výhodné je použitie kyseliny mravčej a/alebo kyseliny octovej. Ďalším príkladom antimikrobiálneho prostriedku je tributylcínbenzoát.
Príklady substancií podporujúcich účinnosť antimikrobiálnych prostriedkov zahrnujú chelatačné prostriedky, výhodne kyselinu nitrilo-trioctovú, kyselinu etyléndiamíntetraoctovú a ich soli s alkalickými kovmi a prípadne jeden alebo viac stabilizátorov oxidácie, ako je kyselina 2-fosfono-l ,2,4-butantrikarboxylová, výhodne v množstve 0,05 - 1,0 % (hmôt.).
Prostriedok podľa vynálezu, ktorý obsahuje fenolát v množstve 60 - 70 % (hmôt.), obsahuje inhibítory kryštalizácie, výhodne v množstve zodpovedajúcom 1 - 3 % (hmôt.) vztiahnutým na celkovú hmotnosť prostriedku.
Podľa ďalšieho uskutočnenia vynálezu prostriedok podľa vynálezu obsahuje fenoláty v množstve v rozmedzí 50 - 80 % (hmôt.), výhodne v rozmedzí 55 - 70 % (hmôt.), a obsahuje jeden alebo viac alifatických glykolov a/alebo glycerínov a/alebo alifatických a/alebo aromatických alkoholov v množstve v rozmedzí 0,1 - 10 % (hmôt.), výhodne v rozmedzí 1 - 5 % (hmôt.), ako inhibítorov kryštalizácie, pričom celkové množstvo inhibítorov kryštalizácie je najviac 10 % (hmôt.), a kde doplnenie potrebného množstva na 100 % (hmôt.) je realizované prebytkom alkalického prostriedku v množstve 0,03 - 0,15 mól/mól a vodou.
Fenoláty obsiahnuté v prostriedku podľa vynálezu majú antimikrobiálne účinky a preto pôsobia ako konzervačné prostriedky. Vďaka týmto ich vlastnostiam je možné ich použitie ako pre preventívne tak pre kuratívne aplikácie. Prostriedok podľa vynálezu má výhodu v tom, že v ňom nedochádza ku spontánnej alebo postupnej kryštalizácii, alebo že prípadná kryštalizácia je prinajmenšom tak pomalá, že nevyvoláva nežiaduce účinky.
Prostriedky podľa vynálezu majú teplotu kryštalizácie alebo prípadne teplotu tuhnutia najmenej -10 °C a to aj pri prídavku očkovacích kryštálov. Vo výhodných uskutočneniach prostriedku podľa vynálezu je teplota kryštalizácie alebo prípadne teplota tuhnutia -15 °C alebo dokonca -20 °C.
Prostriedok podľa vynálezu je tiež charakterizovaný tým, že obsahuje:
a) 50 - 80 % (hmôt.) najmenej jedného fenolátu; a
b) 20 - 50 % (hmôt.) rozpúšťadlového systému obsahujúceho 90 - 99,9 % (hmôt.) vody a 0,1 - 10,0 % (hmôt.) najmenej jedného inhibítora kryštalizácie; kde podiel prípravku zodpovedajúci hodnote v rozmedzí 1,0 - 4,9 % (hmôt.) prípravku je možné nahradiť ďalšími antimikrobiálnymi prostriedkami a/alebo ďalšími zložkami.
Na úspešné riešení cieľov vynálezu bolo veľmi dôležité, prekvapivé a nepredvídateľné zistenie, že malé množstvá alkoholov použité v množstve 0,1 10 % (hmôt.) vztiahnutých na celkovú hmotnosť prostriedku neočakávane pôsobia v uvedenom prostriedku ako inhibítory kryštalizácie.
i
Podľa ďalšieho uskutočnenia vynálezu prípravok podľa vynálezu obsahuje ďalšie substancie vykazujúce antimikrobiálne účinky, napríklad zlúčeniny vykazujúci baktericídne a/alebo fungicídne účinky.
Výhodne prostriedok podľa vynálezu neobsahuje žiadne emulgátory, aniónaktívne, katiónaktívne, neionogénne povrchovo aktívne prostriedky alebo zmáčacie prostriedky, ako je laurylsíran, nonylfenoly, etoxyláty, mastné amíny, pretože tieto zložky môžu destabilizovať suspenzie alebo disperzie obsahujúce minerálne zložky, plnivá, pigmenty alebo spojivá prírodného alebo syntetického organického pôvodu, môžu podporovať penivosť a/alebo viesť k tvorbe usadenín.
Prostriedky podľa vynálezu obsahujú okrem fenolátu ďalšie zložky obsiahnuté v organickom rozpúšťadle výhodne v množstve 1 - 10 % (hmôt.), ešte výhodnejšie 1 - 5 % (hmôt.) a tiež výhodne 1 - 3 % (hmôt.) ako súčasť rozpúšťadlového systému. Zložky obsiahnuté v organickom rozpúšťadle v tomto prípade zahrnujú inhibítor kryštalizácie a ďalšie prípadne zahrnuté zložky, ako sú mikrobicídne prostriedky a alebo prostriedky podporujúce účinnosť mikrobicídnych prostriedkov.
Prípravu prostriedku podľa vynálezu môžu pracovníci v odbore vykonať na základe ich skúseností v odbore bez potreby ďalšieho experimentovania. Napríklad pri príprave prostriedku podľa vynálezu sa voda, prostriedok na neutralizáciu a inhibítor kryštalizácie a prípadne ďalšie substancie vnesú do reakčnej nádobky a fenol sa rozpustí za miešania a za prípadného zahriatia.
V podstate v uvedenom spôsobe prípravy nie sú žiadne zvláštne požiadavky pokiaľ ide o poradie pridávania. Avšak môže dochádzať k občasným inkompatibilitám vedúcim k dočasnému zrážaniu zložiek. Preto sa najprv vnesie voda a neutralizačný prostriedok, v týchto zložkách sa rozpustia fenolové zlúčeniny a potom sa pridá inhibítor kryštalizácie.
Prekvapivo a neočakávane bolo zistené, že roztoky fenolátov, ktoré boli úplne zneutralizované, výhodne zneutralizované v rozsahu 103 - 115 % molárnych hydroxidom alkalického kovu, a roztoky fenolátov alebo solí fenolu a ich derivátov, napr. roztoky o-fenylfenolátu, alebo roztoky solí krezolu, ku ktorým bolo pridané 0,1 - 10 % hmotnostných alkoholov ako inhibitorov kryštalizácie, vzhľadom na celkovú hmotnosť prostriedku, nevykazujú žiadne prejavy kryštalizácie ani pri tak vysokom obsahu tuhých zložiek, ako je viac než 50 % (hmôt.) fenolátov a pri veľmi nízkych teplotách, ako je napr. teplota -20 °C a tiež v prípadoch, keď očkovanie kryštálmi tvorenými napr. tuhým o-fenylfenolom, bolo uskutočnené niekoľkokrát, sú tieto roztoky stabilné niekoľko mesiacov, a zmena sfarbenia do hneda je menšia, než napríklad u známych prostriedkov pripravených vo forme vodných roztokov solí o-fenylfenolu s alkalickými kovmi, pričom tieto roztoky majú optimálnu teplotu tuhnutia z hľadiska cieľov vynálezu. Prekvapivo bolo tiež zistené, že rovnaké prostriedky s obsahom fenolátov, ale s koncentráciou fenolátov hapriklad len 40 % (hmôt.), nie sú z hľadiska kryštalizácie pri -20 °C stabilné a dochádza v nich ku spontánnej kryštalizácii.
Aj z pripojených príkladov je zrejmé, že prostriedok podľa vynálezu je výhodný na použitie ako konzervačný prostriedok, zvlášť výhodné je jeho použitie na konzerváciu vodných suspenzií alebo disperzií minerálnych látok, plnív, pigmentov a prírodných alebo syntetických spojív a ich zmesí. Pri použití prostriedku podľa vynálezu je možné suspenzie alebo disperzie majúce obsah tuhých zložiek väčší než 40 % (hmôt.), výhodne viac než 60 % (hmôt.) a ešte výhodnejšie viac než 70 % (hmôt.), spracovať pri teplotách < -10 °C bez toho aby došlo ku kryštalizácii fenolátov. Ďalej je možné prostriedok podľa vynálezu použiť ako konzervačný prostriedok v chladiacich mazivách, výhodne používaných v oblasti spracovania kovov. Vodné suspenzie alebo disperzie minerálnych látok, plnív, a/alebo pigmentov obsahujúcich prostriedok podľa vynálezu je možné výhodne použiť v oblasti výroby papiera, poťahovania papiera a tiež v oblasti výroby vodných lakov a farieb. Prostriedok podľa vynálezu je v týchto oblastiach vhodný ako na preventívne, tak na kuratívne použitie.
Okrem toho vodné suspenzie alebo disperzie môžu ďalej obsahovať jedno alebo viac syntetických a/alebo prírodných organických spojív, výhodne styrén-butadiénových latexov a/alebo styrén-akrylátových latexov a/alebo karboxymetylcelulózy, ktoré je tak možné chrániť pred mikrobiálnou kontamináciou a/alebo pred znehodnotením pôsobením mikróbov.
Vodné suspenzie alebo disperzie minerálnych látok/alebo plnív a/alebo pigmentov výhodne obsahujú zlúčeniny obsahujúce prvky druhej a/alebo tretej hlavnej skupiny, a/alebo štvrtej hlavnej skupiny a/alebo štvrtej vedľajšej skupiny periodickej sústavy prvkov, predovšetkým vápnika a/alebo kremíka a/alebo titánu a/alebo bária a/alebo organické pigmenty.
Výhodne vodné suspenzie alebo disperzie obsahujú minerálne látky a/alebo plnivá a/alebo pigmenty obsahujúce kaolín a/alebo hydroxid hlinitý a/alebo duté polystyrénové guľôčky a/alebo formaldehydové živice a/alebo uhličitan vápenatý, predovšetkým prírodné uhličitany vápenaté a/alebo uhličitany vápenaté pripravené zrážaním a/alebo mramor a/alebo vápno a/alebo dolomit a/alebo uhličitany vápenaté obsahujúce dolomit.
Vynález sa teda tiež vzťahuje na vodné suspenzie alebo disperzie minerálnych látok a/alebo plnív a/alebo pigmentov a/alebo prírodných alebo syntetických organických spojív a/alebo chladiacich mazív obsahujúce prostriedok podľa vynálezu. Obsah prostriedku podľa vynálezu vo vodnej suspenzii alebo disperzii je výhodne od 100 g prostriedku/tonu materiálu určeného na konzerváciu do 2 500 g prostriedku/tonu materiálu určeného na konzerváciu.
Nižšie je vynález ďalej podrobnejšie vysvetlený pomocou príkladov uskutočnení vynálezu a tiež pomocou porovnávacích príkladov znázorňujúcich doterajší stav v odbore. Avšak vynález nie je nijako obmedzený len na nižšie uvedené príkladné uskutočnenia.
Príklady uskutočnení vynálezu
Všeobecné poznámky k príkladom
1. Počet zárodkov
Počet zárodkov bol stanovený spôsobom opísaným v Bestimmung von. aeroben mesophilen Keimem, Schweizerisches Lebensmittelbuch, kapitola 5, sekcia 7,01, vydanie 1985, revidovaná verzia 1988. Väčšina zistených bakteriálnych kmeňov boli druhy rodu Pseudomonas (predovšetkým Pseudomonas aeruginosa), ale boli zistené tiež gram-pozitívne druhy mikróbov a tiež druhy húb.
2. Stanovenie viskozity suspenzií obsahujúcich minerálne látky a/alebo plnivá a/alebo pigmenty
Stanovenie viskozity bolo uskutočnené na viskozimetri Brookfield, typ PVF-100 pri 100 ot/min. Pre jednotlivé merania boli použité nasledujúce druhy vretien:
vreteno RV2 | 40 - | 320 mPa.s |
RV3 | 320 - | 800 mPa.s |
RV4 | 800 - 1 | 600 mPa.s |
RV5 | 1 600 - 3 | 200 mPa.s |
RV6 | 3 200 - 8 | 000 mPa.s |
Stanovenia boli uskutočnené v nízkej kadičke objemu 400 ml.
Teplota pri stanovení bola 20 °C. Pred meraním teploty sa vzorka mieša 1 minútu.
Pred vlastným meraním boli všetky vzorky intenzívne miešané po 2 minúty (5 000 ot/min, kotúčový miešač priemeru 50 mm).
Uvedený postup stanovenia viskozity bol použitý vo všetkých nižšie opísaných príkladoch.
3. Stanovenie veľkosti častíc v suspenziách obsahujúcich minerálne látky a/alebo plnivá a/alebo pigmenty
Charakteristiky veľkostí častíc obsiahnutých v suspenziách pripravených podľa vynálezu boli stanovené sedimentačnou analýzou v gravitačnom poli s použitím prístroja SEDIGRAPH firmy Micromeritics, USA.
Stanovenie v katión-stabilizovaných suspenziách bolo uskutočnené v destilovanej vode. Disperzie vzoriek boli pripravené pomocou vysokootáčkového miešača a ultrazvuku.
Stanovenie práškov bolo uskutočnené v 0,1 % Na4P2C>7.
Distribúcia zistených veľkostí častíc bola zaznamená zapisovačom x-y vo forme kumulatívnej krivky rozloženia početnosti výskytu v závislosti na priemere častice (viď Belger P., Schweizerische Vereinigung der Lack- und Farbenchemiker, XVII.FATIPEC-Kongress, Lugano, 23.-28. september 1984), kde na ose x sú vynesené priemery častice zodpovedajúce priečnemu guľovitému rezu častice a na ose x je zodpovedajúce množstvo častíc v % (hmôt.).
4. Príprava roztokov fenolátov
Do nádoby sa vnesie vhodné množstvo demineralizovanej vody a rozpustí sa v nej vypočítané množstvo alkalického prostriedku. Množstvo alkalického prostriedku sa vypočíta tak, aby pomocou hydroxidu draselného došlo k neutralizácii fenolu zodpovedajúcej 105 % molárnym s výnimkou príkladov 2 a 3 znázorňujúcich doterajší stav v odbore, kde sa použije množstvo hydroxidu draselného zodpovedajúce neutralizácii 135 % molárnym.
Potom sa pridá fenol alebo jeho deriváty v množstve potrebnom pre obsah aktívnej zložky v roztoku (v % hmôt.) a za miešania a zahrievania na 50 °C sa rozpustí.
V príkladoch podľa vynálezu sa pridá 1 - 10 % (hmôt.) inhibítora kryštalizácie v závislosti na druhu príkladu.
Vo porovnávacích príkladoch znázorňujúcich doterajší stav v odbore sa žiadny inhibítor nepridáva.
Potom sa roztoky skladujú v mrazničke najmenej 24 hodín vizuálne sa posúdi či nedošlo ku kryštalizácii, potom sa ako očkovacie kryštály pridá 50 - 100 mg príslušného suchého fenolátu alebo derivátu fenolu a roztoky sa potom znovu pri teplote -20 °C hodnotia či nedošlo ku kryštalizácii.
Príklady znázorňujúci doterajší stav v odbore
Príklad 1 - doterajší stav
Skúšaný roztok obsahujúci 30 % (hmôt.) OPP čo zodpovedá 39 % (hmôt.) OPPK:
300,0 g o-fenylfenol
103.5 g KOH
596.5 g voda
Skúšaný roztok obsahujúci 50 % (hmôt.) OPP čo zodpovedá 66,5 % (hmôt.) OPPK:
500,0 g o-fenylfenol 173,0 g KOH 327,0 g voda
V oboch prípadoch sa do nádoby vnesie voda, pridá sa KOH, ktorý sa v priebehu 5 minút za miešania magnetickým miešačom rozpustí. Potom sa pridá o-fenylfenol a za miešania magnetickým miešačom pri 50 °C sa v roztoku KOH rozpustí.
Výsledky:
skúšaný roztok kryštalizácia pri -20 °C
30% (hmôt.) o-fenylfenol (OPP) áno (neutralizácia 105 % molárnymi K)
50% (hmôt.) o-fenylfenol (OPP) áno (neutralizácia 105 % molárnymi K)
Roztok 30 % (hmôt.) a 50 % (hmôt.) o-fenylfenolu zodpovedajúci 39 % (hmôt.) a 66,5 % (hmôt.) o-fenylfenolátu draselného, ktorý bol pripravený neutralizáciou pomocou 1,05 mól KOH na 1 mól o-fenylfenolu v destilovanej vode, čiastočne kryštalizuje samovoľne a čiastočne pri uchovávaní po 3 dni pri -20 °C.
Po prídavku 50 mg o-fenylfenolu (kryštály OPP) ako očkovacích kryštálov dochádza v roztoku pri -20 °C ku spontánnej kryštalizácii za tvorby tuhej hmoty.
V tejto forme je vyššie uvedený roztok nevhodný na použitie.
Kryštalizácii roztoku pri -20 °C je možné zabrániť len prídavkom vysokého prebytku KOH.
Príklad 2 - doterajší stav
Skúšaný roztok obsahujúci 20 % (hmôt.) OPP, čo zodpovedá 25 % (hmôt.) OPPNa:
200,0 g o-fenylfenol
49,4 g NaOH
750,6 g voda
Do nádobky sa vnesie voda, pridá sa NaOH, ktorý sa v priebehu 5 minút za miešania magnetickým miešačom rozpustí. Potom sa pridá o-fenylfenol a za miešania magnetickým miešačom pri 50 °C sa v roztoku NaOH rozpustí.
Výsledky:
skúšaný roztok kryštalizácia pri -20 °C % (hmôt.) o-fenylfenol áno, spontánne, (neutralizácia 105 % molárnymi Na) teplota tuhnutia zodpovedajúci 24,7 % (hmôt.) OPPNa je -7 °C
Roztok 20 % (hmôt.) o-fenylfenolu zodpovedajúci 24,7 % (hmôt.) o-fenylfenolátu sodného ktorý bol pripravený neutralizáciou pomocou 1,05 mól NaOH na 1 mól o-fenylfenolu v destilovanej vode, spontánne kryštalizuje; teplota tuhnutia je len -7 °C.
V tejto forme je vyššie uvedený roztok nevhodný na použitie.
Príklad 3 - doterajší stav
Skúšaný roztok obsahujúci 30 % (hmôt.) OPP čo zodpovedá 39 % (hmôt.) OPPK:
300,0 g o-fenylfenol
133,4 g KOH čo zodpovedá 1,35 mól KOH/mól OPP
566,6 g voda
Do nádobky sa vnesie voda, pridá sa KOH, ktorý sa v priebehu 5 minút za miešania magnetickým miešačom rozpustí. Potom sa pridá o-fenylfenol a za miešania magnetickým miešačom pri 50 °C sa v roztoku KOH rozpustí.
Výsledky:
skúšaný roztok kryštalizácia pri -20 °C obchodne dostupný 30 % (hmôt.) kryštalizácia roztok o-fenylfenolu zodpovedajúci nezistená
39% roztoku o-fenylfenolátu draselného (1,35 mól/KOH/mól OPP)
Vodná kaša kaolínu z Georgie, USA, s obsahom tuhých zložiek 72,8 % (hmôt.) a majúca distribúciu veľkosti častíc takú, že 94 % (hmôt.) častíc má priemer menší než 2 pm (pri stanovení prístrojom Sedigraph 5100, Micromeritics, USA) dispergovaná s 0,35 % (hmôt.) polyakrylátu sodného a majúca hodnotu pH 7,4 sa spojí s vyššie uvedeným obchodne dostupným 39 % (hmôt.), respektíve s 66,5 % (hmôt.) roztokom v množstve 300 g/t, kde uvedené množstvo je vztiahnuté na 100 % OPP (čo zodpovedá 300 ppm 100 % OPP). Kontrolná vzorka kaolínu sa pripraví rovnakým spôsobom ale bez obsahu konzervačného prostriedku.
Výsledky:
pH | viskozita podľa Brookfielda vreteno 3 100 ot/min po príprave | viskozita podľa Brookfielda vreteno 3 100 ot/min 1 týždeň po príprave | |
kontrolná vzorka bez ofenylfenolátu draselného | 7,4 | 240 mPa.s | 330 mPa.s |
vzorka obsahujúca 300 g aktívneho OPP vo forme 39 % (hmôt.) o-fenylfenolátu/t kaše | 8,1 | 310 mPa.s | 960 mPa.s |
V kontrolnej vzorke neobsahujúcej obchodne dostupný o-fenylfenolát draselný bolo stanovenie počtu zárodkov uskutočnené po 48 hodinách a bolo zistené že obsahuje 10s zárodkov/g.
Vo vzorke obsahujúcej 300 ppm obchodne dostupného o-fenylfenolátu draselného počítaných ako 100 % OPP bolo stanovenie počtu zárodkov uskutočnené po 48 hodinách a bolo zistené, že obsahuje < 100 zárodkov/g.
Pri prídavku 300 ppm 39 % obchodne dostupného roztoku o-fenylfenolátu draselného, kde uvedených 300 ppm je hodnota prepočítaná na 100 % OPP, ku kaolínovej kaši, viskozita kaolínovej kaše obsahujúcej vysoký podiel tuhých zložiek dispergovaných s polyakrylátom sodným sa bezprostredne zvýši a zvýši sa tiež v priebehu doby skladovania 1 týždňa.
V tomto prípade existuje riziko, že môže byť nemožné po preprave vo veľkých množstvách loďou, železnicou alebo kamiónom, trvajúcej niekoľko týždňov, kašu vyložiť. Avšak aby kaša zostávala sterilná, je nutné použiť dávky 300 ppm, počítaných na 100 % OPP, pridaných vo forme o-fenylfenolátu draselného. Je nemožné kašu konzervovať bez toho, aby došlo k negatívnemu vplyvu na iné vlastnosti kaše.
Príklad 4 - doterajší stav
Vodná kaša uhličitanu vápenatého získaného z prírodného mramoru z Nórska s obsahom tuhého podielu 77,8 % (hmôt.) a majúca distribúciu veľkosti častíc takú, že 90 % (hmôt.) častíc má priemer menší než 2 pm (pri stanovení prístrojom Sedigraph 5100, Micromeritics, USA) sa konzervuje s obchodne dostupným 39 % (hmôt.) roztokom o-fenylfenolátu draselného podľa príkladu 2 v množstve 250 g/t v prepočte na 100 % OPP kde uvedený roztok sa pridáva po kvapkách za miešania v priebehu 1 minúty. Kontrolná kaša uhličitanu vápenatého sa pripraví rovnakým spôsobom, ale bez prídavku konzervačného prostriedku.
PH | viskozita podľa Brookfielda vreteno 3 100 ot/min po príprave | viskozita podľa Brookfielda vreteno 3 100 ot/min 1 týždeň po príprave | |
kontrolná vzorka bez ofenylfenolátu draselného | 9,6 | 340 mPa.s | 350 mPa.s |
vzorka obsahujúci 250 g | 10,4 | 320 mPa.s | 460 mPa.s |
o-fenylfenolátu/t kaše |
Stanovený podiel častíc neprechádzajúcich sitom u kontrolnej vzorky bez prídavku obchodne dostupného o-fenylfenolátu draselného s použitím sita o veľkosti ok 45 pm je 25 ppm.
Stanovený podiel častíc neprechádzajúcich sitom u vzorky s prídavkom obchodne dostupného o-fenylfenolátu draselného v prepočte zodpovedajúceho 250 ppm 100 % OPP s použitím sita o veľkosti ok 45 pm je 160 ppm.
Počet zárodkov u kontrolnej vzorky bez prídavku obchodne dostupného o-fenylfenolátu draselného stanovený po 48 hodinách je 105/g.
Počet zárodkov u vzorky s prídavkom obchodne dostupného o-fenylfenolátu draselného v prepočte zodpovedajúceho 250 ppm 100 % OPP po 48 hodinách je < 100/g.
Viskozita kaše obsahujúcej uhličitan vápenatý s vysokým podielom tuhých častíc, ktorá bola pripravená dispergáciou s polyakrylátorri sodným sa v priebehu skladovacej doby 1 týždňa príliš nezvýšila. Avšak bolo jasne preukázané, že obsah častíc s nadmernou veľkosťou neprechádzajúcich sitom s veľkosťou ok 45 pm sa neprijateľne zvýšil. Vysoká koncentrácia soli vedie vo veľmi hustej kaši k tvorbe aglomerátov. Hodnota pH kaše sa nežiaducim spôsobom zmenila a posunula sa do ešte alkalickejšej oblasti. Hodnota pH väčšia než 10 v poťahoch používaných pri výrobe papiera vedie k Teologickým problémom.
Okrem toho zvýšenie podielu nadmerných častíc v produkte nevyhnutne vedie k trhlinám v povrchu papiera a tiež k tvorbe prachu pri tlači.
Na ochrane kaše pred znehodnotením mikroorganizmami je potrebné pridať obchodne dostupný o-fenylfenolát podľa príkladu 2 v množstve v prepočte zodpovedajúcom 250 ppm 100 % OPP.
Uvedená ochrana kaše je však nemožná bez súčasného nežiaduceho ovplyvnenia ostatných vlastností kaše.
Príklad 5 - doterajší stav
Skúšaný roztok s koncentráciou 30 % (hmôt.) a 3 % monopropylénglykolu:
300,0 g o-fenylfenol
103.5 g KOH
30,0 g monopropylénglykol
596.5 g voda
Skúšaný roztok s koncentráciou 30 % (hmôt.) a 5 % monopropylénglykolu:
300,0 g o-fenylfenol
103.5 g KOH
50,0 g monopropylénglykol
546.5 g voda
V oboch prípadoch sa do nádoby vnesie voda, pridá sa KOH, ktorý sa v priebehu 5 minút za miešania magnetickým miešačom rozpustí. Potom sa pridá o-fenylfenol a za miešania magnetickým miešačom pri 50 °C sa v roztoku KOH rozpustí. Nakoniec sa pridá monopropylénglykol.
V ýsledky:
skúšaný roztok kryštalizácia pri -20 °C po naočkovaní lOOmgOPP ako očkovacími kryštálmi % (hmôt.) o-fenylfenol (OPP) (zneutralizovaný 105 % molárnymi K) s 3 % monopropylénglykolu spontánna kryštalizácia s 5 % monopropylénglykolu spontánna kryštalizácia
Roztok obsahujúci 30 % (hmôt.) o-fenylfenolu zneutralizovaný 1,05 mól KOH na mól o-fenylfenolu v destilovanej vode, čo zodpovedá 39% roztoku o-fenylfenolátu draselného v destilovanej vode vykazuje po prídavku očkovacích kryštálov pri -20 °C spontánnu kryštalizáciu, aj keď bol pridaný monopropylénglykol v množstve 3-5 %.
Príklady podľa vynálezu
Príklad 6
Skúšaný roztok s koncentráciou 50 % (hmôt.) + 1 % monopropyléngly kolu:
500,0 g o-fenylfenol
173,0 g KOH
10,0 g monopropylénglykol 317,0 g voda
Skúšaný roztok s koncentráciou 50 % (hmôt.) + 3 % monopropylénglyko lu:
500,0 g o-fenylfenol 173,0 g KOH
30,0 g monopropylénglykol 297,0 g voda
Skúšaný roztok s koncentráciou 50 % (hmôt.) + 5 % monopropylénglykolu:
500,0 g o-fenylfenol
173,0 g KOH
50,0 g monopropylénglykol
277,0 g voda
V každom z uvedených uskutočnení sa do nádoby vnesie voda, pridá sa KOH, ktorý sa v priebehu 5 minút za miešania magnetickým miešačom rozpustí. Potom sa pridá o-fenylfenol a za miešania magnetickým miešačom pri 50 °C sa v roztoku KOH rozpustí. Nakoniec sa pridá monopropylénglykol.
Výsledky:
skúšaný roztok kryštalizácia pri -20 °C po naočkovaní
100 mg OPP ako očkovacími kryštálmi % (hmôt.) o-fenylfenol (OPP) (zneutralizovaný 105 % molárnymi K) s 1 % monopropylénglykolu žiadna s 3 % monopropylénglykolu žiadna s 5 % monopropylénglykolu žiadna
Roztok 50 % (hmôt.) o-fenylfenolu zneutralizovaný 1,05 molmi KOH na 1 mól o-fenylfenolu, čo zodpovedá koncentrácii 66,5 % (hmôt.) o-fenylfenolátu draselného v destilovanej vode, nevykazuje pri -20 °C žiadnu kryštalizáciu, a to ani pri prídavku OPP ako očkovacích kryštálov, pokiaľ bol pridaný inhibítor kryštalizácie podľa vynálezu, v tomto príklade vo forme monopropylénglykolu.
Príklad 7
Skúšaný roztok s koncentráciou 50 % (hmôt.) + 1 % butan-l-olu:
500,0 g o-fenylfenol
173,0 g KOH
10,0 g butan-l-ol
317,0 g voda
Skúšaný roztok s koncentráciou 50 % (hmôt.) + 3 % butan-l-olu:
500,0 g o-fenylfenol
173,0 g KOH
30,0 g butan-l-ol
297,0 g voda
Skúšaný roztok s koncentráciou 50 % (hmôt.) + 5 % butan-l-olu:
500,0 g o-fenylfenol
173,0 g KOH
50,0 g butan-l-ol
277,0 g voda
Skúšaný roztok s koncentráciou 50 % (hmôt.) + 10 % butan-l-olu:
500,0 g o-fenylfenol
173,0 g KOH
100,0 g butan-l-ol
227,0 g voda
V každom z uvedených uskutočnení sa do nádoby vnesie voda, pridá sa KOH, ktorý sa v priebehu 5 minút za miešania magnetickým miešačom rozpustí. Potom sa pridá o-fenylfenol a za miešania magnetickým miešačom pri 50 °C sa v roztoku KOH rozpustí. Nakoniec sa pridá butan-l-ol.
V ýsledky:
skúšaný roztok kryštalizácia pri -20 °C po naočkovaní 100 mg OPP ako očkovacími kryštálmi
50 % (hmôt.) o-fenylfenol (OPP) (zneutralizovaný 105 % molárnymi K) | ||
s 1 % butan-l-olu | žiadna | |
s 3 % butan-1-olu | žiadna | |
s 5 % butan-1 -olu | žiadna | |
s 10 % bután-1 -olu | žiadna |
Roztok 50 % (hmôt.) o-fenylfenolu zneutralizovaný 1,05 molmi KOH na 1 mól o-fenylfenolu, čo zodpovedá koncentrácii 66,5 % (hmôt.) o-fenylfenolátu draselného v destilovanej vode, nevykazuje pri -20 °C žiadnu kryštalizáciu, a to ani pri prídavku OPP ako očkovacích kryštálov, pokiaľ bol pridaný inhibítor kryštalizácie podľa vynálezu, v tomto príklade vo forme butan-l-olu.
Príklad 8
Skúšaný roztok s koncentráciou 50 % (hmôt.) + 1 % benzylalkoholu:
500,0 g o-fenylfenol 173,0 g KOH 10,0 g benzylalkoholu 3 17,0 g voda k
Skúšaný roztok s koncentráciou 50 % (hmôt.) + 3 % benzylalkoholu:
500,0 g o-fenylfenol 173,0 g KOH 30,0 g benzylalkoholu 297,0 g voda
Skúšaný roztok s koncentráciou 50 % (hmôt.) + 5 % benzylalkoholu:
500,0 g o-fenylfenol
173,0 g KOH
50,0 g benzylalkoholu
277,0 g voda
V každom z uvedených uskutočnení sa do nádoby vnesie voda, pridá sa KOH, ktorý sa v priebehu 5 minút za miešania magnetickým miešačom rozpustí. Potom sa pridá o-fenylfenol a za miešania magnetickým miešačom pri 50 °C sa v roztoku KOH rozpustí. Nakoniec sa pridá benzylalkohol.
Výsledky:
skúšaný roztok kryštalizácia pri -20 °C po naočkovaní
100 mg OPP ako očkovacími kryštálmi % (hmôt.) o-fenylfenol (OPP) (zneutralizovaný 105 % molárnymi K) s 1 % benzylalkoholu žiadna s 3 % benzylalkoholu žiadna s 5 % benzylalkoholu žiadna
Roztok 50 % (hmôt.) o-fenylfenolu zneutralizovaný 1,05 molmi KOH na 1 mól o-fenylfenolu, čo zodpovedá koncentrácii 66,5 % (hmôt.) o-fenylfenolátu draselného v destilovanej vode, nevykazuje pri -20 °C žiadnu kryštalizáciu, a to ani pri prídavku OPP ako očkovacích kryštálov, pokiaľ bol pridaný inhibítor kryštalizácie podľa vynálezu, v tomto príklade vo forme benzylalkoholu.
Príklad 9
Skúšaný roztok s koncentráciou 50 % (hmôt.) + 1 % bután-1-olu:
500,0 g o-fenylfenol 173,0 g KOH 10,0 g butan-l-ol 31 7,0 g voda
Do nádoby sa vnesie voda, pridá sa KOH, ktorý sa v priebehu 5 minút za miešania magnetickým miešačom rozpustí. Potom sa pridá o-fenylfenol a za miešania magnetickým miešačom pri 50 °C sa v roztoku KOH rozpustí. Nakoniec sa pridá butan-l-ol.
Vodná kaša obsahujúca kaolín pôvodom z Georgie, USA, s obsahom tuhého podielu 72,8 % (hmôt.) a majúca distribúciu veľkosti častíc takú, že 94 % (hmôt.) častíc má priemer menší než 2 pm (pri stanovení prístrojom Sedigraph 5100, Micromeritics, USA) dispergovaná s 0,35 % (hmôt.) polyakrylátu sodného, a majúca pH 7,4, sa konzervuje s 66,5 % (hmôt.) roztokom o-fenylfenolátu draselného v množstve v prepočte zodpovedajúcom 300 g/t kaše 100 % OPP. Kontrolná kaša kaolínu sa pripraví rovnakým spôsobom, ale bez prídavku konzervačného prostriedku.
pH | viskozita podľa Brookfielda vreteno 3 100 ot/min po príprave | viskozita podľa Brookfielda vreteno 3 100 ot/min 1 týždeň po príprave | |
kontrolná vzorka bez ofenylfenolátu draselného | 7,4 | 240 mPa.s | 330 mPa.s |
vzorka obsahujúca 300 g aktívnej zložky vo forme 66,5 % o-fenylfenolátu/t kaše | 7,6 | 265 mPa.s | 360 mPa.s |
Počet zárodkov u kontrolnej vzorky bez prídavku o-fenylfenolátu draselného stanovený po 48 hodinách je 105/g.
Počet zárodkov u vzorky s prídavkom o-fenylfenolátu draselného v prepočte zodpovedajúceho 300 ppm 100 % OPP po 48 hodinách je < 100/g.
Viskozita kaše obsahujúcej kaolín s vysokým podielom tuhých častíc, ktorá bola pripravená dispergáciou s polyakrylátom sodným, sa po prídavku roztoku o-fenylfenolátu podľa vynálezu v množstve zodpovedajúcom v prepo27 čte 300 ppm 100 % OPP zvýši len mierne. V tomto prípade nie je nebezpečenstvo nemožnosti vyložiť náklad po transporte vo veľkých množstvách po dobu niekoľkých týždňov loďou, po železnici alebo ceste.
Na zachovanie sterility kaše je prídavok 300 ppm o-fenylfenolátu draselného podľa vynálezu, kde uvedené množstvo je množstvo zodpovedajúce 100 % OPP, dostatočný. Uvedenú kašu je teda možné konzervovať bez nežiaduceho ovplyvnenia ostatných vlastností kaše.
Príklad 10
Skúšaný roztok s koncentráciou 50 % (hmôt.) + 1 % butaň-l-olu:
500,0 g o-fenylfenol
173,0 g KOH
10,0 g bután-1 -ol
317,0 g voda
Do nádoby sa vnesie voda, pridá sa KOH, ktorý sa v priebehu 5 minút za miešania magnetickým miešačom rozpustí. Potom sa pridá o-fenylfenol a za miešania magnetickým miešačom pri 50 °C sa v roztoku KOH rozpustí. Nakoniec sa pridá butan-l-ol.
Vodná kaša uhličitanu vápenatého získaného z prírodného mramoru z Nórska s obsahom tuhého podielu 77,8 % (hmôt.) a majúca distribúciu veľkosti častíc takú, že 90 % (hmôt.) častíc má priemer menší než 2 pm (pri stanovení prístrojom Sedigraph 5100, Micromeritics, USA) sá konzervuje 66,5 % (hmôt.) roztokom o-fenylfenolátu draselného podľa vynálezu v množstve 250 g/t v prepočte na 100 % OPP, kde uvedený roztok sa pridáva po kvapkách za miešania v priebehu 1 minúty. Kontrolná kaša uhličitanu vápenatého sa pripraví rovnakým spôsobom, ale bez prídavku konzervačného prostriedku.
pH | viskozita podľa Brookfielda vreteno 3 100 ot/min po príprave | viskozita podľa Brookfielda vreteno 3 100 ot/min 1 týždeň po príprave | |
kontrolná vzorka bez o-fenylfenolátu draselného | 9,6 | 340 mPa.s | 350 mPa.s |
vzorka obsahujúca 250 g aktívnej zložky vo forme 66,5 % o-fenyl-fenolátu/t kaše | 9,8 | 290 mPa.s | 360 mPa.s |
Stanovený podiel častíc neprechádzajúcich sitom u kontrolnej vzorky bez prídavku o-fenylfenolátu draselného s použitím sita o veľkosti ok 45 μπι je 28 ppm.
Stanovený podiel častíc neprechádzajúcich sitom u vzorky s prídavkom o-fenylfenolátu draselného podľa vynálezu v prepočte zodpovedajúceho 250 ppm 100 % OPP s použitím sita o veľkosti ok 45 pm je 38 ppm.
Počet zárodkov u kontrolnej vzorky bez prídavku o-fenylfenolátu draselného stanovený po 48 hodinách je 105/g.
Počet zárodkov u vzorky s prídavkom o-fenylfenolátu draselného podľa vynálezu v prepočte zodpovedajúceho 250 ppm 100 % OPP po 48 hodinách je < 100/g.
Viskozita kaše obsahujúcej uhličitan vápenatý s vysokým podielom tuhých častíc, ktorá bola pripravená dispergáciou s polyakrylátom sodným sa v priebehu skladovacej doby 1 týždňa príliš nezvýšila. Zistená hodnota bola v rámci chyby merania. Obsah častíc s nadmernou veľkostí neprechádzajúci sitom s veľkosťou ok 45 pm sa zvýšil len nepatrne, kde uvedený rozdiel je opäť v rámci chyby stanovenia. Nižšia koncentrácia soli v roztoku podľa vynálezu nevedie k významnej tvorbe aglomerátov vo vysoko koncentrovanej kaši. Hodnota pH kaše sa významne nezmenila a neposunula sa do alkalickejšej oblasti. Kaša konzervovaná prostriedkami podľa vynálezu je vhodná na použitie v papierenskom priemysle.
Na ochranu kaše pred znehodnotením mikroorganizmami je nutné pridať o-fenylfenolát v množstve v prepočte zodpovedajúcom 250 ppm 100% OPP. S použitím prostriedku podľa vynálezu je možné kašu konzervovať bez negatívneho ovplyvnenia ostatných vlastností kaše.
Príklad 11
Skúšaný roztok s koncentráciou 50 % (hmôt.), počítaných ako o-fenylfenol + 3 % monopropylénglykolu:
500,0 g o-fenylfenol
86,5 g KOH
60,3 g NaOH
30,0 g monopropylénglykolu
323,2 g voda
Do nádoby sa vnesie voda, pridá sa KOH a NaOH, ktoré sa v priebehu 5 minút za miešania magnetickým miešačom rozpustia. Potom sa pridá o-fenylfenol a za miešania magnetickým miešačom pri 50 °C sa v roztoku KOH/NaOH rozpustí. Nakoniec sa pridá monopropylénglykol.
Výsledky:
skúšaný roztok kryštalizácia pri -20 °C po naočkovaní
100 mg OPP ako očkovacími kryštálmi % (hmôt.) o-fenylfenol (OPP) (zneutralizovaný 52,5 % molárnymi K a 52,5 % molárnymi Na) s 3 % monopropylénglykolu žiadna
Roztok 50 % (hmôt.) o-fenylfenolu zneutralizovaný 0,525 molmi KOH a
0,525 molmi NaOH na 1 mól o-fenylfenolu, čo zodpovedá približne koncentrácii 64 % (hmôt.) o-fenylfenolátu sodno-draselného v destilovanej vode, nevykazuje pri -20 °C žiadnu kryštalizáciu, a to ani pri prídavku OPP ako očkovacích kryštálov, pokiaľ bol pridaný inhibítor kryštalizácie podľa vynálezu, v tomto príklade vo forme monopropylénglykolu.
Príklad 12
Skúšaný roztok s koncentráciou 50 % (hmôt.) počítaných ako o-fenylfenol + 3 % butan-l-olu:
500,0 g o-fenylfenol 173,0 g KOH 30,0 g butan-l-ol 297,0 g voda
Do nádoby sa vnesie voda, pridá sa KOH, ktorý sa v priebehu 5 minút za miešania magnetickým miešačom rozpustí. Potom sa pridá o-fenylfenol a za miešania magnetickým miešačom pri 50 °C sa v roztoku KOH rozpustí. Nakoniec sa pridá butan-l-ol.
Výsledky:
typ očkovacích kryštálov kryštalizácia pri -15 °C po naočkovaní
100 mg rôznych fenolov/fenolátov, krezolov, resorcinolov, alebo ďalších substancií ako očkovacích kryštálov fenol vo forme šupín žiadna o-fenylfenol vo forme šupín žiadna o-fenylfenolát sodný vo forme šupín žiadna o-fenylfenolát draselný vo forme šupín žiadna
4-izopropyl-m-krezol vo forme prášku žiadna
4-hexylresorcinol vo forme prášku žiadna piesok tvorený oxidom kremičitým v práškové forme (50 % (hmôt.) < 2 pm) žiadna o-fenylfenol a piesok tvorený oxidom kremičitým v prášk. forme (50 % (hmôt.) < 2 pm) žiadna
Roztok 50 % (hmôt.) o-fenylfenolu zneutralizovaný 1,05 molmi KOH na 1 mól o-fenylfenolu, čo zodpovedá koncentrácii 66,5 % (hmôt.) o-fenylfenolátu draselného v destilovanej vode, nevykazuje pri -15 °C žiadnu kryštalizáciu, a to ani pri prídavku rôznych typov očkovacích kryštálov, pokiaľ bol pridaný inhibítor kryštalizácie podľa vynálezu, v tomto príklade vo forme butan-l-olu.
Príklad 13
Skúšaný roztok s koncentráciou 40 % (hmôt.) + 10 % vždy jedného z nižšie uvedených inhibítorov kryštalizácie:
400,0 g o-fenylfenol
138,4 g KOH
100,0 g monopropylénglykolu, alebo butän-l-olu alebo benzylalkoholu,
361,6 g voda
V každom z uvedených uskutočnení sa do nádoby vnesie voda, pridá sa KOH, ktorý sa v priebehu 5 minút za miešania magnetickým miešačom rozpustí. Potom sa pridá o-fenylfenol a za miešania magnetickým miešačom pri 50 °C sa v roztoku KOH rozpustí. Nakoniec sa pridá inhibítor kryštalizácie.
Výsledky:
skúšaný roztok kryštalizácia pri -10 °C po naočkovaní
100 mg OPP ako očkovacími kryštálmi % (hmôt.) o-fenylfenol (O,PP) (zneutralizovaný 105 % molárnymi K)
10 % monopropylénglykolu | žiadna |
10 % 1 -butanolu | žiadna |
10 % benzylalkoholu | žiadna |
Roztok 40 % (hmôt.) o-fenylfenolu zneutralizovaný 1,05 molmi KOH na 1 mól o-fenylfenolu, čo. zodpovedá koncentrácii 53 % (hmôt.) o-fenylfenolátu draselného v destilovanej vode, nevykazuje pri -10 °C žiadnu kryštalizáciu, a to ani pri prídavku OPP ako očkovacích kryštálov, pokiaľ bol pridaný inhibítor kryštalizácie podľa vynálezu, v tomto príklade v jednotlivých uskutočneniach vo forme monopropylénglykolu, butan-l-olu alebo benzylalkoholu.
Príklad 14
Skúšaný roztok s koncentráciou 50 % (hmôt.) + 5 % monopropyléngylkolu
500,0 g fenol
312,8 g KOH
50,0 g monopropylénglykol
137,2 g voda
Do nádoby sa vnesie voda, pridá sa KOH, ktorý sa v priebehu 5 minút za miešania magnetickým miešačom rozpustí. Potom sa pridá fenol a za miešania magnetickým miešačom pri 50 °C sa v roztoku KOH rozpustí. Nakoniec sa pridá monopropylénglykol.
Výsledky:
skúšaný roztok kryštalizácia pri -20 °C po naočkovaní
100 mg OPP ako očkovacími kryštálmi % (hmôt.) fenolu (zneutralizovaný 105 % molárnymi K) s 5 % monopropylénglykolu žiadna
Príklad 15
Skúšaný roztok s koncentráciou 50 % (hmôt.) + 5 % monopropylénglykolu
500,0 g o-krezol
272,2 g KOH
50,0 g monopropyléngylkol 177,8,0 g voda
Do nádoby sa vnesie voda, pridá sa KOH, ktorý sa v priebehu 5 minút za miešania magnetickým miešačom rozpustí. Potom sa pridá o-krezol a za miešania magnetickým miešačom pri 50 °C sa v roztoku KOH rozpustí. Nakoniec sa pridá monopropylénglykol.
Výsledky:
skúšaný roztok kryštalizácia pri -20 °C po naočkovaní
100 mg OPP ako očkovacími kryštálmi % (hmôt.) o-krezolu (zneutralizovaný 105 % molárnymi K) s 5 % monopropylénglykolu žiadna
Príklad 16
Skúšaný roztok s koncentráciou 50 % (hmôt.) + 5 % monopropylénglykolu + 0,2 % inhibítoru oxidácie
500,0 g o-fenylfenol
173,0 g KOH
50,0 g monopropylénglykol
2,0 g 2-fosfono-l ,2,4-butantrikarboxylová kyselina
275,0 g voda
Do nádoby sa vnesie voda, pridá sa KOH, ktorý sa v priebehu 5 minút za miešania magnetickým miešačom rozpustí. Potom sa pridá fenol a za miešania magnetickým miešačom pri 50 °C sa v roztoku KOH rozpustí. Nakoniec sa pridá monopropylénglykol a stabilizátor oxidácie.
Výsledky:
skúšaný roztok kryštalizácia pri -20 °C po naočkovaní 100 mg OPP ako očkovacími kryštálmi % (hmôt.) o-fenylfenolu (OPP) (zneutralizovaný 105 % molárnymi K) s 5 % monopropylénglykolu žiadna
Roztok 50 % (hmôt.) o-fenylfenolu zneutralizovaný 1,05 molmi KOH na 1 mól o-fenylfenolu, čo zodpovedá koncentrácii 66,5 % (hmôt.) o-fenylfenolátu draselného v destilovanej vode, nevykazuje pri -20 °C žiadnu kryštalizáciu, a to ani pri prídavku OPP ako očkovacích kryštálov, pokiaľ bol pridaný inhibítor kryštalizácie podľa vynálezu, v tomto príklade vo forme monopropylénglykolu. Prídavok stabilizátoru oxidácie neovplyvňuje nežiaducim spôsobom vlastnosti prostriedku.
Príklad 17
Skúšaný roztok s koncentráciou 50 % (hmôt.) + 5 % monopropylénglykolu + 0,05 % chelatačného prostriedku
500,0 g o-fenylfenol
173,0 g KOH
50,0 g monopropylénglykol
0,5 g etyléndiamíntetraoctová kyselina, disodná soľ (EDTA),
276,0 g voda
Do nádoby sa vnesie voda, pridá sá KOH, ktorý sa v priebehu 5 minút za miešania magnetickým miešačom rozpustí. Potom sa pridá o-fenylfenol a za miešania magnetickým miešačom pri 50 °C sa v roztoku KOH rozpustí. Nakoniec sa pridá monopropylénglykol a chelatačný prostriedok.
Výsledky:
skúšaný roztok kryštalizácia pri -20 °C po naočkovaní 100 mg OPP ako očkovacími kryštálmi % (hmôt.) o-fenylfenolu (OPP) (zneutralizovaný 105 % molárnymi K) s 5 % monopropylénglykolu žiadna
Roztok 50 % (hmôt.) o-fenylfenolu zneutralizovaný 1,05 molmi KOH na 1 mól o-fenylfenolu, čo zodpovedá koncentrácii 66,5 % (hmôt.) o-fenylfenolátu draselného v destilovanej vode, nevykazuje pri -20 °C žiadnu kryštalizáciu, a to ani pri prídavku OPP ako očkovacích kryštálov, pokiaľ bol pridaný inhibítor kryštalizácie podľa vynálezu, v tomto príklade vo forme monopropylénglykolu. Prídavok chelatačného prostriedku neovplyvňuje nežiaducim spôsobom vlastnosti prostriedku.
Príklad 1 8
Skúšaný roztok s koncentráciou 50 % (hmôt.) + 5 % monopropylénglykolu + 1 % prostriedku podporujúceho biocídny účinok:
500,0 g o-fenylfenol
173,0 g KOH
50,0 g monopropylénglykol
10,0 g peptón
267,0 g voda
Do nádoby sa vnesie voda, pridá sa KOH, ktorý sa v priebehu 5 minút za miešania magnetickým miešačom rozpustí. Potom sa pridá o-fenylfenol a za miešania magnetickým miešačom pri 50 °C sa v roztoku KOH rozpustí. Nakoniec sa pridá monopropylénglykol a prostriedok podporujúci biocídny účinok.
Výsledky:
skúšaný roztok kryštalizácia pri -15 °C po naočkovaní 100 mg OPP ako očkovacími kryštálmi % (hmôt.) o-fenylfenolu (OPP) (zneutralizovaný 105 % molárnymi K) s 5 % monopropylénglykolu a s 1 % substancie podporujúcej biocídny účinok žiadna
Roztok 50 % (hmôt.) o-fenylfenolu zneutralizovaný 1,05 molmi KOH na 1 mól o-fenylfenolu, čo zodpovedá koncentrácii 66,5 % (hmôt.) o-fenylfenolátu draselného v destilovanej vode, nevykazuje pri -15 °C žiadnu kryštalizáciu, a to ani pri prídavku OPP ako očkovacích kryštálov, pokiaľ bol pridaný inhibítor kryštalizácie podľa vynálezu, v tomto príklade vo forme monopropylénglykolu. Prídavok peptónu neovplyvňuje nežiaducim spôsobom vlastnosti prostriedku.
Príklad 19
Skúšaný roztok s koncentráciou 50 % (hmôt.) + 7 % monopropylénglykolu + 3 % ďalšieho prostriedku podporujúceho biocídny účinok:
500,0 g o-fenylfenol
173,0 g KOH
70,0 g monopropylénglykol
50,0 g N-tallow-1,3-diaminopropán
207,0 g voda
Do nádoby sa vnesie voda, pridá sa KOH, ktorý sa v priebehu 5 mipút za miešania magnetickým miešačom rozpustí. Potom sa pridá o-fenylfenol a za miešania magnetickým miešačom pri 50 °C sa v roztoku KOH rozpustí. Nakoniec sa pridá monopropylénglykol a ďalšia substancia podporujúci biocídny účinok.
Výsledky:
skúšaný roztok kryštalizácia pri -15 °C po naočkovaní 100 mg OPP ako očkovacími kryštálmi % (hmôt.) o-fenylfenolu (OPP) (zneutralizovaný 105 % molárnymi K) so 7 % monopropylénglykolu a s 5 % ďalšej substancie podporujúcej biocídny účinok žiadna
Roztok 50 % (hmôt.) o-fenylfenolu zneutralizovaný 1,05 molmi KOH na 1 mól o-fenylfenolu, čo zodpovedá koncentrácii 66,5 % (hmôt.) o-fenylfenolátu draselného v destilovanej vode, nevykazuje pri -15 °C žiadnu kryštalizáciu, a to ani pri prídavku OPP ako očkovacích kryštálov, pokiaľ bol pridaný inhibítor kryštalizácie podľa vynálezu, v tomto príklade vo forme monopropylénglykolu. Prídavok ďalšieho biocídneho prostriedku neovplyvňuje nežiaducim spôsobom vlastnosti prostriedku.
Príklad 20
Skúšaný roztok s koncentráciou 50 % (hmôt.) + 3 % monopropylénglykolu:
500,0 g trichlórfenol
150,0 g KOH
30,0 g monopropylénglykol
320,0 g voda
Do nádoby sa vnesie voda, pridá sa KOH, ktorý sa v priebehu 5 ,minúť za miešania magnetickým miešačom rozpustí. Potom sa pridá trichlórfenol a za miešania magnetickým miešačom pri 50 °C sa v roztoku KOH rozpustí. Nakoniec sa pridá monopropylénglykol.
V ýsledky:
skúšaný roztok kryštalizácia pri -15 °C po naočkovaní 100 mg OPP ako očkovacími kryštálmi % (hmôt.) trichlórfenolu (zneutralizovaný 105 % molárnymi K) s 3 % monopropylénglykolu žiadna
Roztok 50 % (hmôt.) trichlórfenolu zneutralizovaný 1,05 molmi KOH na 1 mól trichlórfenolu, čo zodpovedá koncentrácii 60 % (hmôt.) trichlórfenolátu draselného v destilovanej vode, nevykazuje pri -15 °C žiadnu kryštalizáciu, a to ani pri prídavku OPP ako očkovacích kryštálov, pokiaľ bol pridaný inhibítor kryštalizácie podľa vynálezu, v tomto príklade vo forme monopropylénglykolu.
Príklad 21
Skúšaný roztok s koncentráciou 50 % (hmôt.) + 5 % monopropylénglykolu + 5 % ďalšieho prostriedku podporujúceho biocídny účinok:
500,0 g o-fenylfenol
173,0 g KOH
50,0 g monopropylénglykol
50,0 g natrium-salicylát
227,0 g voda
Do nádoby sa vnesie voda, pridá sa KOH, ktorý sa v priebehu 5 minút za miešania magnetickým miešačom rozpustí. Potom sa pridá o-fenylfenol a za miešania magnetickým miešačom pri 50 °C sa v roztoku KOH rozpustí. Nakoniec sa pridá monopropylénglykol.
Výsledky:
skúšaný roztok kryštalizácia pri -15 °C po naočkovaní
100 mg OPP ako očkovacími kryštálmi % (hmôt.) o-fenylfenolu (OPP) (zneutralizovaný 105 % molárnymi K) s 5 % monopropylénglykolu a s 5 % ďalšej substancie podporujúcej biocídny účinok žiadna
Roztok 50 % (hmôt.) o-fenylfenolu zneutralizovaný 1,05 molmi KOH na 1 mól o-fenylfenolu, čo zodpovedá koncentrácii 66,5 % (hmôt.) o-fenylfenolátu draselného v destilovanej vode, nevykazuje pri -15 °C žiadnu kryštalizáciu, a to ani pri prídavku OPP ako očkovacích kryštálov, pokiaľ bol pridaný inhibítor kryštalizácie podľa vynálezu, v tomto príklade vo forme monopropylénglykolu. Prídavok ďalšieho biocídneho prostriedku neovplyvňuje nežiaducim spôsobom vlastnosti prostriedku.
Príklad 22
Skúšaný roztok s koncentráciou 50 % (hmôt.) + 5 % monopropylénglykolu:
500,0 g o-krezol
174,9 g KOH
50,0 g monopropylénglykol
275,1 g voda
Do nádoby sa vnesie voda, pridá sa KOH, ktorý sa v priebehu 5 minút za miešania magnetickým miešačom rozpustí. Potom sa pridá o-krezol a za miešania magnetickým miešačom pri 50 °C sa v roztoku KOH rozpustí. Nakoniec sa pridá monopropylénglykol.
Výsledky:
skúšaný roztok kryštalizácia pri -15 °C po naočkovaní
100 mg o-krezolu ako očkovacími kryštálmi % (hmôt.) o-krezolu (zneutralizovaný 105 % molárnymi K) s 5 % monopropylénglykolu žiadna
Roztok 50 % (hmôt.) o-krezolu zneutralizovaný 1,05 molmi KOH na 1 mól o-krezolu, čo zodpovedá koncentrácii 61,6 % (hmôt.) o-krezolátu draselného v destilovanej vode, nevykazuje pri -15 °C žiadnu kryštalizáciu, a to ani pri prídavku o-krezolu ako očkovacích kryštálov, pokiaľ bol pridaný inhibítor kryštalizácie podľa vynálezu, v tomto príklade vo forme monopropylénglykolu.
Claims (24)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Tekutý vodný prostriedok obsahujúci fenoláty majúci teplotu tuhnutia nižšiu alebo rovnú -10 °C, vyznačujúci sa tým, že obsahuje nasledujúce zložky:a) 50 až 80 % (hmôt.) jedného alebo viacerých fenolátov;b) 0,1 až 10 % (hmôt.) najmenej jedného inhibítora kryštalizácie; a zvyšok tvorí voda a prípadne ďalšie zložky majúce biocídne účinky a/alebo podporujúce biocídne účinky.
- 2. Prostriedok podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že ako uvedené fenoláty obsahuje soli fenolu a/alebo fenoláty obsahujúce jeden alebo viac alifatických a/alebo aromatických substituentov.
- 3. Prostriedok podľa nároku 1 alebo 2, vyznačujúci sa tým, že ako uvedené fenoláty obsahuje o-fenylfenoláty a/alebo halogénované fenoláty a/alebo soli krezolu a/alebo soli halogénovaných krezolov a/alebo soli resorcinolu.
- 4. Prostriedok podľa niektorého alebo viacerých z prechádzajúcich nárokov, vyznačujúci sa tým, že ako soli krezolu obsahuje soli o-, m-, p-krezolu, soli izopropyl-o-krezolu, soli 4-izopropyl-m-krezolu, halogénované krezoly, predovšetkým chlórované krezoly, a ako soli resorcinolu obsahuje 4-hexyl-resorcinol.
- 5. Prostriedok podľa niektorého alebo viacerých z prechádzajúcich nárokov, vyznačujúci sa tým, že obsahuje fenoláty v množstve 50 až 75 % (hmôt.), výhodne 55 až 70 % (hmôt.) a ešte výhodnejšie 60 až 70 % alebo 62 až 67 % (hmôt.).
- 6. Prostriedok podľa niektorého alebo viacerých z prechádzajúcich nárokov, vyznačujúci sa tým, že obsahuje inhibítory kryštalizácie v množstve 0,5 až 5 % (hmôt.), výhodne 1 až 3 % (hmôt.).
- 7. Prostriedok podľa niektorého alebo viacerých z prechádzajúcich nárokov, vyznačujúci sa tým, že ako inhibítor kryštalizácie obsahuje jednu alebo viac zlúčenín alifatických glykolov, ako je etylénglykol, monopropylénglykol a/alebo dietylénglykol, a/alebo jeden alebo viac alifatických alkoholov, ako je metanol, etanol, propanol, izopropanol, izoméry butanolu a/alebo pentanol, a/alebo jeden alebo viac aromatických alkoholov, ako je benzylalkohol, 2-fenyletan-l-ol, 3-fenylpropan-l-ol a/alebo 1fenylpropan-2-ol.
- 8. Prostriedok podľa niektorého alebo viacerých z prechádzajúcich nárokov, vyznačujúci sa tým, že obsahuje organokovové zlúčeniny a/alebo kvartérne amóniové zlúčeniny ako ďalšie mikrobicídne prostriedky a/alebo chelatačné prostriedky a/alebo antioxidačné prostriedky (stabilizátory proti oxidácii) ako substancie podporujúce účinnosť mikrobicídnych prostriedkov.
- 9. Prostriedok podľa niektorého alebo viacerých z prechádzajúcich nárokov, vyznačujúci sa tým, že ako mikrobicídny prostriedok obsahuje dikokometylbenzylamónium-chlorid a/alebo tributylcínbenzoát a/alebo N-tallow-l,3-diaminopropán.
- 10. Prostriedok podľa niektorého alebo viacerých z prechádzajúcich nárokov, vyznačujúci sa tým, že ako chelatačný prostriedok obsahuje NTA a/alebo EDTA a/alebo DTPA, a/alebo 1,2,4-butántrikarboxylovú kyselinu ako antioxidačný prostriedok, vždy výhodne v množstve 0,05 až 1 % (hmôt.) vzhľadom na hmotnosť prostriedku.
- 11. Prostriedok podľa niektorého alebo viacerých z prechádzajúcich nárokov, vyznačujúci sa tým, že uvedený prostriedok obsahujea) 50 až 80 % (hmôt.) najmenej jedného fenolátu;b) 20 až 50 % rozpúšťadlového systému obsahujúceho 90 až 99 % (hmôt.) vody a 0,1 až 10 % (hmôt.) najmenej jedného inhibítora kryštalizácie; kde podiel zodpovedajúci 1,0 až 4,9 % (hmôt.) uvedeného prostriedku je možné nahradiť ďalšími mikrobicídnymi prostriedkami a/alebo prostriedkami podporujúcimi účinnosť mikrobicídnych prostriedkov.
- 12. Prostriedok podľa niektorého alebo viacerých z prechádzajúcich nárokov, vyznačujúci sa tým, že uvedené fenoláty sú vo forme draselnej soli alebo draselnej a sodnej soli a/alebo draselnej a lítnej soli.
- 13. Prostriedok podľa niektorého alebo viacerých z prechádzajúcich nárokov, vyznačujúci sa tým, že uvedené fenoláty rozpustené v rozpúšťadlovom systéme sú neutralizované prebytkom 0,03 až 0,15 molov hydroxidov alkalických kovov vzhľadom k fenolátom.
- 14. Prostriedok podľa niektorého alebo viacerých z prechádzajúcich nárokov, vyznačujúci sa tým, že na neutralizáciu bolo použité 1,03 až 1,15 molov, výhodne 1,05 až 1,10 molov hydroxidov alkalických kovov vzhľadom k 1 mólu fenolátu.
- 15. Prostriedok podľa niektorého alebo viacerých z prechádzajúcich nárokov, vyznačujúci sa tým, že inhibítory kryštalizácie sú prítomné v množstve 1 až 3 % (hmôt.) v prostriedku obsahujúcom 60 až 70 % (hmôt.) fenolátu.
- 16. Prostriedok podľa niektorého alebo viacerých z prechádzajúcich nárokov, vyznačujúci sa tým, že fenoláty sú v prostriedku prítomné v množstve 50 až 80 % (hmôt.), výhodne v množstve 55 až 70 % (hmôt.), a ako inhibítor (inhibítory) kryštalizácie je prítomná jedna alebo viac zlúčenín alifatických glykolov a/alebo glycerol a/alebo jeden alebo viac alifatických a/alebo aromatických alkoholov v množstve 0,1 až 10 % (hmôt.), výhodne v množstve 1 až 5 % (hmôt.), kde celkové množstvo inhibítora kryštalizácie je najviac 10 % (hmôt.) a kde vo všetkých prípadoch zvyšok do 100 % (hmôt.) je tvorený alkáliou v prebytku 0,03 až 0,15 mól/mól a vodou.
- 17. Vodná suspenzia alebo disperzia minerálnych substancií a/alebo plnív a/alebo pigmentov a/alebo prírodných alebo syntetických organických spojív a/alebo chladiacich mazív, vyznačujúca sa tým, že obsahuje prostriedok podľa niektorého alebo viacerých predchádzajúcich nárokov.
- 18. Suspenzia alebo disperzia podľa nároku 17, vyznačujúca sa tým, že prostriedok je prítomný v množstve 100 g/t až 2 500 g/t suspenzie alebo disperzie.
- 19. Použitie prostriedku podľa niektorého alebo viacerých prechádzajúcich nárokov ako konzervačného prostriedku vo vodnej suspenzii alebo disperzii minerálnych substancií a/alebo plnív a/alebo pigmentov a/alebo prírodných alebo syntetických organických spojív a/alebo chladiacich mazív.
- 20. Použitie podľa nároku 19, kde uvedený konzervačný prostriedok sa použije v kovopriemysle, pri výrobe papiera, poťahovaní papiera, a vo vodných lakoch a farbách.
- 21. Použití prostriedku podľa jedného alebo oboch nárokov 19 a 20 ako konzervačného prostriedku, kde uvedený prostriedok sa použije ako konzervačný prostriedok a/alebo moridlo v drevárskom priemysle a/alebo v lesníctve.
- 22. Spôsob prípravy prípravku obsahujúceho fenoláty podľa niektorého alebo viacerých predchádzajúcich nárokov, vyznačujúci sa tým, že sa do nádoby vnesie voda a neutralizačný prostriedok, v tom sa rozpustia fenolové zlúčeniny a potom sa pridá inhibítor kryštalizácie.
- 23. Spôsob podľa nároku 22, vyznačujúci sa tým, že sa do nádoby vnesie inhibítor kryštalizácie spoločne s vodou a s neutralizačným prostriedkom a v tom sa rozpustí fenolová zlúčenina.
- 24. Spôsob podľa nároku 22 alebo 23, vyznačujúci sa tým, že teplota v priebehu rozpúšťania je 5 až 80 °C, výhodne 40 až 60 °C.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10023458 | 2000-05-12 | ||
DE10027588A DE10027588B4 (de) | 2000-05-12 | 2000-06-02 | Phenolate enthaltende Formulierung mit tiefem Gefrierpunkt |
PCT/EP2001/004729 WO2001085659A1 (de) | 2000-05-12 | 2001-04-26 | Phenolate enthaltende formulierung mit tiefem gefrierpunkt |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SK17422002A3 true SK17422002A3 (sk) | 2003-04-01 |
SK287821B6 SK287821B6 (sk) | 2011-11-04 |
Family
ID=26005666
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SK1742-2002A SK287821B6 (sk) | 2000-05-12 | 2001-04-26 | Aqueous, phenolate-containing liquid formulations with low freezing point, aqueous suspension or dispersion containing thereof, use thereof and method for production thereof |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US6994798B2 (sk) |
EP (1) | EP1283822B1 (sk) |
KR (1) | KR100832378B1 (sk) |
AR (1) | AR028441A1 (sk) |
AU (2) | AU2001265907B2 (sk) |
BG (1) | BG107311A (sk) |
BR (1) | BR0110780B1 (sk) |
CA (1) | CA2408643C (sk) |
CZ (1) | CZ304058B6 (sk) |
HU (1) | HUP0301864A3 (sk) |
MX (1) | MXPA02011032A (sk) |
NO (1) | NO330782B1 (sk) |
NZ (1) | NZ522720A (sk) |
RU (1) | RU2298543C2 (sk) |
SK (1) | SK287821B6 (sk) |
WO (1) | WO2001085659A1 (sk) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2001265907B2 (en) * | 2000-05-12 | 2006-08-17 | Omya International Ag | Phenolate-containing formulation with low freezing point |
FR2812173B1 (fr) * | 2000-07-28 | 2003-01-03 | Aventis Cropscience Sa | Association fongicide a base d'huile d'origine vegetale |
DE10040165A1 (de) * | 2000-08-17 | 2002-02-28 | Bayer Ag | ortho-Phenylphenolat-Konzentrate |
FR2881064A1 (fr) | 2005-01-26 | 2006-07-28 | Omya Development Ag | Procede de controle de la contamination microbienne, suspensions minerales obtenues et leurs utilisations |
WO2010010700A1 (ja) * | 2008-07-23 | 2010-01-28 | 花王株式会社 | 抗菌剤含有液の製造方法 |
EP2158813A1 (en) | 2008-08-28 | 2010-03-03 | Omya Development AG | Stabilisation of aqueous mineral preparations by reuterin |
MX2012003734A (es) * | 2009-09-28 | 2012-04-30 | Dow Global Technologies Llc | Composicones de dibromomalonamida y su uso como biocidas. |
PT2374353E (pt) | 2010-04-09 | 2013-01-28 | Omya Development Ag | Processo para a conservação de preparações aquosas de materiais minerais, preparações aquosas de materiais minerais e utilização de compostos conservantes em preparações aquosas de materiais minerais |
EP2982247A1 (en) | 2014-08-07 | 2016-02-10 | Omya International AG | Antiseptic product, process for preparing same and its use |
CN109232192B (zh) * | 2018-10-29 | 2021-09-17 | 国家能源投资集团有限责任公司 | 一种对甲酚的分离方法 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB804257A (en) * | 1955-08-12 | 1958-11-12 | Monsanto Chem Australia Ltd | Liquid concentrates of sodium pentachlorophenate |
NL7018669A (sk) * | 1969-12-23 | 1971-06-25 | ||
DE2732441A1 (de) * | 1977-07-18 | 1979-02-01 | Boehme Fritz | Verfahren zur herstellung eines desinfektionsmittels |
DE4202051A1 (de) * | 1992-01-25 | 1993-07-29 | Bayer Ag | Fliessfaehige mikrobizide mittel |
US6019941A (en) * | 1996-01-30 | 2000-02-01 | Porcello; Joseph A. | Method for disinfecting dermal surfaces and inanimate surfaces, and particularly air ducts |
US5837274A (en) * | 1996-10-22 | 1998-11-17 | Kimberly Clark Corporation | Aqueous, antimicrobial liquid cleaning formulation |
CA2266430A1 (en) * | 1996-10-22 | 1998-04-30 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method of increasing the antimicrobial activity of an aqueous, antimicrobial liquid cleaning formulation |
DE19859136A1 (de) | 1998-12-21 | 2000-06-29 | Pluss Stauffer Ag | Phenol und/oder Phenolderivate enthaltende Formulierung mit tiefem Gefrierpunkt |
US6362152B1 (en) * | 2000-04-07 | 2002-03-26 | The Dow Chemical Company | Low color and low haze formulations of sodium o-phenylphenate |
AU2001265907B2 (en) * | 2000-05-12 | 2006-08-17 | Omya International Ag | Phenolate-containing formulation with low freezing point |
-
2001
- 2001-04-26 AU AU2001265907A patent/AU2001265907B2/en not_active Ceased
- 2001-04-26 MX MXPA02011032A patent/MXPA02011032A/es active IP Right Grant
- 2001-04-26 HU HU0301864A patent/HUP0301864A3/hu unknown
- 2001-04-26 RU RU2002133454/04A patent/RU2298543C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-04-26 CZ CZ20024072A patent/CZ304058B6/cs unknown
- 2001-04-26 NZ NZ522720A patent/NZ522720A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-04-26 CA CA2408643A patent/CA2408643C/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-04-26 US US10/275,861 patent/US6994798B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-04-26 SK SK1742-2002A patent/SK287821B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2001-04-26 BR BRPI0110780-1A patent/BR0110780B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-04-26 KR KR1020027015159A patent/KR100832378B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2001-04-26 AU AU6590701A patent/AU6590701A/xx active Pending
- 2001-04-26 WO PCT/EP2001/004729 patent/WO2001085659A1/de active IP Right Grant
- 2001-04-26 EP EP01943291.3A patent/EP1283822B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-11 AR ARP010102227A patent/AR028441A1/es active IP Right Grant
-
2002
- 2002-11-11 NO NO20025400A patent/NO330782B1/no not_active IP Right Cessation
- 2002-11-25 BG BG107311A patent/BG107311A/bg unknown
-
2005
- 2005-11-18 US US11/281,622 patent/US7309452B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2007
- 2007-04-20 US US11/737,971 patent/US20070191494A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1283822A1 (de) | 2003-02-19 |
BR0110780B1 (pt) | 2013-04-30 |
MXPA02011032A (es) | 2003-09-10 |
WO2001085659A1 (de) | 2001-11-15 |
KR20030001481A (ko) | 2003-01-06 |
US20040023939A1 (en) | 2004-02-05 |
NO330782B1 (no) | 2011-07-18 |
US7309452B2 (en) | 2007-12-18 |
CZ20024072A3 (cs) | 2003-05-14 |
HUP0301864A2 (hu) | 2003-09-29 |
SK287821B6 (sk) | 2011-11-04 |
US20060065875A1 (en) | 2006-03-30 |
HUP0301864A3 (en) | 2007-10-29 |
AR028441A1 (es) | 2003-05-07 |
KR100832378B1 (ko) | 2008-05-26 |
CZ304058B6 (cs) | 2013-09-11 |
AU6590701A (en) | 2001-11-20 |
NO20025400L (no) | 2002-12-02 |
RU2298543C2 (ru) | 2007-05-10 |
US20070191494A1 (en) | 2007-08-16 |
BG107311A (bg) | 2003-06-30 |
NO20025400D0 (no) | 2002-11-11 |
CA2408643A1 (en) | 2002-11-08 |
AU2001265907B2 (en) | 2006-08-17 |
NZ522720A (en) | 2005-09-30 |
EP1283822B1 (de) | 2014-01-15 |
CA2408643C (en) | 2011-01-11 |
US6994798B2 (en) | 2006-02-07 |
BR0110780A (pt) | 2003-05-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US7309452B2 (en) | Phenolate-containing formulation with low freezing point | |
US6569229B1 (en) | Low-freezing point formulation containing phenol derivatives | |
EP0688165A1 (en) | A herbicide preparation, process for producing it and an activating additive for application therewith | |
EP1104238B1 (en) | Suspension concentrate formulation containing pyrimethanil | |
DK1283822T3 (en) | Fenolat-containing formulation low freezing point | |
EP1830635B1 (en) | Reduced foam dispersions and formulations therefor | |
RU2002133454A (ru) | Состав, содержащий феноляты, который имеет низкую температуру замерзания | |
US20100093544A1 (en) | Adjuvant composition | |
CS255882B2 (en) | Aqueous dispersion containing sulphur | |
US20090057615A1 (en) | Corrosion inhibitors containing nonionic surfactants | |
EP0087295B1 (en) | Water treatment methods and compositions | |
PL131755B1 (en) | Coolant preservative |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
TC4A | Change of owner's name |
Owner name: OMYA INTERNATIONAL AG, OFTRINGEN, CH Effective date: 20131210 |
|
MM4A | Patent lapsed due to non-payment of maintenance fees |
Effective date: 20160426 |