SK110698A3 - Ferrite- and calcium-based flux, mixture for its production, and use thereof - Google Patents
Ferrite- and calcium-based flux, mixture for its production, and use thereof Download PDFInfo
- Publication number
- SK110698A3 SK110698A3 SK1106-98A SK110698A SK110698A3 SK 110698 A3 SK110698 A3 SK 110698A3 SK 110698 A SK110698 A SK 110698A SK 110698 A3 SK110698 A3 SK 110698A3
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- flux
- iron
- blast furnace
- mixture
- content
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B1/00—Preliminary treatment of ores or scrap
- C22B1/14—Agglomerating; Briquetting; Binding; Granulating
- C22B1/24—Binding; Briquetting ; Granulating
- C22B1/242—Binding; Briquetting ; Granulating with binders
- C22B1/243—Binding; Briquetting ; Granulating with binders inorganic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B5/00—Making pig-iron in the blast furnace
- C21B5/04—Making slag of special composition
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21C—PROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
- C21C7/00—Treating molten ferrous alloys, e.g. steel, not covered by groups C21C1/00 - C21C5/00
- C21C7/0087—Treatment of slags covering the steel bath, e.g. for separating slag from the molten metal
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21C—PROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
- C21C7/00—Treating molten ferrous alloys, e.g. steel, not covered by groups C21C1/00 - C21C5/00
- C21C7/04—Removing impurities by adding a treating agent
- C21C7/076—Use of slags or fluxes as treating agents
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Geology (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Furnace Details (AREA)
Description
Železitovápenaté tavivo, vsádzka na jeho prípravu a jeho použitie
Oblasť techniky
Vynález sa týka čiernej metalurgie, menovite využitia odpadov metalurgického komplexu, obsahujúcich železo, pri výrobe umelých tavív na železitovápenatom základe, pre aglomeračnú a vysokopecnú výrobu ako aj pre tavenie ocele.
Doterajší stav techniky
V poslednom období sa mimoriadne aktívne podnikajú pokusy opakovaného použitia z metalurgických kombinátov do metalurgickej výroby.
Tak napríklad je známy spôsob tavenia surového železa, kedy kvôli regulovaniu obsahu vysokopecnej trosky vovsádzkovej zmesi, spolu s časťou železnej rudy, sa pridáva troska z ferozliatinárskej výroby so zastúpením CaO/SiO2 - 1,15-1,65 (Kulikov, J.P.: Pererabotka metallurgičeskich šlakov na zavodach Ukrainskoj SSR, Expressinformácia, M. (1997)).
Nevýhoda spôsobu spočíva v tom, že troska z ferozliatinárskej výroby znižuje obsah železa vo vysokopecnej vsádzkovej zmesi, zvyšuje výstup trosky a vedie k zvýšeniu spotreby koksu.
Pri zložení vysokopecnej vsádzky sa využíva aj konvertorová troska v množstve 5070 kg/t surového železa (Kulikov, J.P.: Pererabotka metallurgičeskich šlakov na zavodach Ukrainskoj CCP, Express-informácia, M. 1977). Avšak v tomto prípade sa v surovom železe zvyšuje obsah fosforu.
Preto najrozšírenejším spôsobom vedienia procesu vysokopecného tavenia je využitie surového vápenca vo vsádzke, spolu so zložkami obsahujúcimi železo (Daňšin, V.V., Čemousov, P.I.: Spravočnik rabočevo domennovo cecha, Metallurgija, 1989, str. 53-58). Toto poskytuje možnosť získať trosku s požadovaným zložením, ale vedie to aj k zvýšeniu spotreby metalurgického koksu a k poklesu výrobnej kapacity vysokých pecí.
Pri výrobe syntetického taviva na tavenie ocele bolo navrhnuté (AO ZSSR 1257099; C 21 C 5/54; 5/28; zverej. 15.09.1986; Bul. č. 34) využitie vsádzky, pozostávajúcej z odpadov metalurgickej výroby a obsahujúcej konvertorový prach, bauxit, dolomit, tuhé palivo a vápenec s nasledujúcim obsahom zložiek (v % hmotn.):
- 2 konvertorový prach20-25 bauxit10-15 dolomit15-20 tuhé palivo8-10 vápenec zvyšok
Získané tavivo obsahuje zmes oxidov prvkov, ktoré vstupujú do železorudného materiálu, a ich zloženie má vyhovovať rovnici
FeO/(SiO2 + A12O3) = 0,5 ± 1,0
Takéto tavivo (prototyp) zabezpečuje tvorenie taveniny s vysokou schopnosťou asimilácie voči vápnu, nízkou viskozitou a nízkou teplotou tavenia.
Nedostatkom opísaného taviva aj vsádzky (vsádzkovej zmesi) na jeho pripravuje, že nevyhnutnosť udržovania vzájomných pomerov v stanovených hraniciach vtavive FeO/(SiC>2 + AI2O3) vedie k zvýšeniu spotreby tuhého paliva a k zvýšeniu plynodynamického odporu spekanej trosky, čo vedie k prerušeniu procesu horenia tuhého paliva.
Najbližším analógom prihlasovanej vsádzky sa javí vsádzka, navrhnutá na získanie oceliarenského taviva (troskotvomej prísady) (AO ZSSR č. 945209; C 22 B 1/24; uverejnené 23.07.1982; Bul. č. 27), ktorá vo funkcii plnidla obsahuje vápenec alebo dolomit s veľkosťou 8-30 mm a ako spojivo zmes konvertorového kalu, okovín, vápna, vápenca a paliva s veľkosťou 0,1-2,0 mm, ktoré zaisťujú celkový vzájomný pomer CaO/Fe2O3 v tavive v hraniciach 1,0-4,0 a v spojive 0,3-0,4 pri nasledujúcom obsahu východiskových zložiek v spojive (v % hmotn.):
vápno | 15-20 |
vápenec alebo dolomit | 10-12 |
palivo | 8-10 |
konvertorový kal alebo okoviny | zostatok |
Využitie uvedeného taviva znižuje chladiaci účinok taviva v oceliarenskom kúpeli, má zvýšenú mechanickú pevnosť kusov a stojok voči hydratácii.
- 3 Nedostatok predloženej vsádzky je v tom, že použitie vápna v jej zložení vedie k priestorovým zábranám regulovania vlhkosti vsádzky pred jej prísunom do zmiešavacieho bubna a granulátora a následne k zníženiu technologických ukazovateľov výkonov aglomeračných strojov, k zhoršeniu zdravotnícko-hygienických podmienok v procese dávkovania vápna a prepravy vsádzky na úseku aglomeračnej výroby a k zvýšeniu vlastných nákladov výsledného produktu kvôli vysokej cene vápna (cena vápna je päť- až sedemkrát vyššia ako cena vápenca).
Okrem toho pri zložení vsádzky sa neberie do úvahy obsah oxidu kremičitého a jeho úloha v procese spekania, čo môže viesť k zhoršeniu podmienok tvorenia štruktúry spečenca a narušeniu procesu spekania kvôli vysokému obsahu ťažko taviteľného kremičitanu vápenatého.
V sedemdesiatych rokoch bola E.V. Prichod’kom rozpracovaná polyempirická teória SNIR (Prichod’ko, E.V.: Sistéma nepolarizovannych ionnych radiusov i jejo ispoľzovanije dlja analiza elektronnovo strojenija i svojstv veščestv, Kijev, Náuková dumka, 1973), ktorá odhalila možnosti predpovedania zmesi a štruktúry látok so zadanými fyzikálno-chemickými vlastnosťami.
Vychádzajúc z tejto teórie autor (Prichod’ko, E. V.: Metallochimia mnogokomponentnych sistem, M., Metallurgija, 1995, sa zahrnuje do opisu týmto odkazom) navrhol mnohozložkovú oxidovú kompozíciu považovať za chemicky jednotný systém a, berúc do úvahy jeho úplné zloženie, na odhad vzťahu zmes-vlastnosť použiť integrálne modelové parametre p a Ae, kde:
Ae znamená chemický ekvivalent zloženia mnohozložkovej taveniny, prejavujúci sa integrálnou charakteristikou vzájomného pôsobenia katiónov s aniónmi, p znamená stechiometrický koeficient, ukazujúci aké katiónové číslo (Me) pripadá v danom systéme (znázornenom ako Mepa) na jeden anión (a).
Takým spôsobom, v rámci uvažovanej teórie, pri akejkoľvek mnohozložkovej tavenine jej vlastnosti ako chemicky jednotného systému sa určujú spojením modelových parametrov p a Ae, charakterizujúcich jej chemický a štruktúrny stav.
Na základe polyempirického prístupu k modelovaniu metalurgických tavenín bol vyslovený postulát, že v kondenzačných fázach rádiusy reálnych iónov Ru a ich účinné náboje Zu nezostanú nezmenené, ale sa menia v závislosti od vzdialenosti d medzi
- 4 atómami, tvoriacimi spojenie a od chemickej osobitosti susedov, pričom veľkosť náboja môže byť zlomková.
Osobitosť atómov je charakterizovaná dvoma východiskovými modelovými parametrami - rádiusom nepolarizovaného (izolovaného) atómu Rn° a jeho polarizovateľnosťou, ktorá je vyjadrená uhlovým koeficientom tga zo vzťahu lgRu% = lgRu0 - . tga
Parametre Ru° aj tga závisia od polohy prvkov v periodickej tabuľke a od systemizácie autorom teórie do systému nepolarizovaných iónových rádiusov SNIR.
Reálne veľkosti iónov Ru a ich náboje Zu súvisia s medziatómovými vzdialenosťami d nasledujúcim spôsobom:
RuA + V = d lg RuA = lgRu°A - (ZminA + Ae/2)tgaA (I) lg R„b = lgRuoB - (ZminB + Ae/2)tgaB kde ZminA = - ZminB- „sférické“ a Ae/2 „orientované“ zložky účinného náboja Z = Zmin + Ae/2.
Parameter Ae/2 charakterizuje porušenie sférickej symetrie elektrónových oblakov spolupôsobením atómov, t.zn. charakterizuje donor-akceptorovú schopnosť spojenia s cieľom. Určuje časť elektrónov, prechádzajúcich z atómových orbitálov na spájajúce, vytiahnuté v smere A - B.
Z výsledku číselných riešení systému (I) sa určujú rádiusy RU A, Ru® a Ae pre každý atómový pár.
Mnohozložkový systém sa modeluje cestou predlohy všetkých párnych spojení v závislosti od štruktúry taveniny s dodatočným stanovením integrálnych fyzikálnochemických kritérií spôsobom spriememenia hodnôt Ae, tga a tiež nábojového stavu. Pritom každý z integrálnych parametrov sa načítava ako aditívna veličina s dôkazom pravdepodobnosti tvorenia párových spojení proporcionálne koncentrácii zložiek, tvoriacich taveninu. Pamätá sa na prepočet spolupôsobenia každého atómu tak s najbližšími ako aj vzdialenými susedmi.
- 5 Predložený model elektrónových štruktúr metalurgických trosiek sa zakladá na opise podmienok rovnováhy katiónovej a aniónovej podmriežky s pomocou nasledujúcich rovníc stability.
RUrt/Ru<? - 0,485
Zsís-Me) _ Za(3-8) = + 0,275
6,067tg<xs - 0,1927 (II) Rú/Ru„e“ 0,53
Zue(Me-a) ~Zuô(Me-Me) = + 0,51
15, ÁSCtgc^e)1'5045
Tu Zj(3-Me), ZMe(Me-3), Zjyíe(Me-Me), Rua, HuMe predstavujú stredne vážene parametre nábojov a rádiusov iónov v spojení katión (Me) a anión (a).
Z uvedenej schémy (Π) spôsobom postupných približovaní sa určia dMe-j (vstupujúce do nej v implicitnom tvare) a príslušné vzdialenosti Me-Me a a-a.
Informácia, získaná pri riešení rovnice stability (Π) slúžila ako základ na rozpracovanie polyempirického spôsobu výpočtu fyzikálno-chemických vlastností tavenín.
Už bolo spomenuté, že pri výbere systému rovníc sa ako základná úloha javilo opísanie zákonitostí zmeny fyzikálno-chemických vlastností taveniny v závislosti od zloženia spôsobom spojenia medzi zmesou a vlastnosťami vloženého člena - integrálnych parametrov p a Ae, charakterizujúcich chemický a štruktúrny stav systému.
Parameter Ae je integrálnou charakteristikou spolupôsobenia katiónov s aniónmi, t.zn. analógom chemického ekvivalentu zloženia mnohozložkovej taveniny.
Ak sa oxidová tavenina zapíše v tvare AnBraCi.n.mDkEi-k, kde A, B aj C sú katióny a D aj E sú anióny, potom rovnica výpočtu pre Ae bude
Ae=AeA-D’n’k + Δθα-ε’π·(1-k) +...+ Aec-E‘(1-n-m)· (1-k)
Výpočet stechiometrického koeficienta p systému známej zmesi súvisí s prevodom hmotnostných koncentrácií jeho zložiek na množstvo atómov Me a a každej zlúčeniny v
- 6 100 g taveniny s dodatočným stanovením sumárneho počtu katiónov a aniónov a ich vzťahu.
E.V. Prichoďko navrhol využiť spomenuté modelové parametre na komplexné charakterizovanie chemickej individuálnosti konkrétnej mnohozložkovej zmesi a využijúc rozsiahly experimentálny materiál odvodil rovnice, spájajúce základné fyzikálno-chemické vlastnosti systému so skúmanými parametrami, abstrahovanými od konkrétnej chemickej zmesi (Prichoďko, E.V., Chamchoťko, A.F., Tagobickaja, D.N.: Strojenie i fiziko-chimičeskije svojstva metallurgičeskych šlakovych rasplavov, M. 1983; Expres-informácia; Prichoďko, E.V.: Metallochimia mnogokomponentnych sistem, M., Metallurgija, 1995).
Tak sú napríklad odvodené závislosti viskozity (η) a povrchového napätia (δ) vysokopecnej taveniny lg£ 1300 = 10,33-15,13ρ-0,138Δθ (H/c M2) lg£1400 = 7,7 -11,23ρ-0,043Δθ lg# 1500 = 6,55 -9,97p -0,047Δβ koeficient korelácie r >0,9 á 1550-1600 = 606,18-67,04ρ+39,73Δβ r=0,92 zmeny koncentrácie fosforu ([P]) a teploty kovu (Tm) počas tavenia pre konvertorovo-kyslíkový výrobný stupeň (Tučina, M.V.: Technologičeskije osobennosti peredela čugunov s primeneniem šlakoobrazujuščich materiálov, 1993; avtoreferat dissertacii).
[P] = 2,575+0,0037(Μπ0)-4,453ρ-0,399Δθ r=0,63 TM = 1391+581,8ρ+89,5Δθ r=0,48
Rovnice vzťahu, založené na teórii E.V. Prichoďka, vyhovujúco opisujú rozličné metalurgické procesy a zabezpečujú dostatočnú úroveň presnosti pre súbory, spájajúce údaje rozličných technologických procesov, čo poukazuje na univerzálnosť získaných zákonitostí.
Základná prednosť opísaného prístupu spočíva v tom, že umožňuje linearizovať zložité závislosti fyzikálno-chemických vlastností mnohozložkových kyslíkových sústav od zmesi.
- 7 V súčasnosti sa teória E.V. Prichoďka úspešne využíva v aplikovanej metalurgii, umožňujúc s presnosťou, dostatočnou na praktické účely, s využitím integrálnych modelových parametrov p a Ae, prognózovať fyzikálno-chemické vlastnosti metalurgickej kyslíkatej taveniny pre akúkoľvek kombináciu aj vzťahy zložiek a tiež prognózovať zloženie taveniny, majúcej nutné základné vlastnosti.
Podstata vynálezu
Cieľom predloženého vynálezu je získať železito-vápenaté tavivo so stanovenými fyzikálno-chemickými vlastnosťami ako aj zníženie spotreby tuhého paliva, nevyhnutného na jeho získanie.
Predložený cieľ sa dá dosiahnuť nasledujúcim spôsobom. Prihlasované tavivo obsahuje zmes oxidov železa, vápnika, horčíka, kremíka a ďalších prvkov, vstupujúcich do železorudného materiálu, v takom vzájomnom pomere, že stechiometrický koeficient zmesi p sa nachádza v rozmedzí od 0,75 do 0,82 a jeho chemický ekvivalent Ae v rozmedzí od -4,1 do -1,92, pričom obsah S1O2 v zmesi nemá prekračovať 7 %.
Výskumy preukázali, že len tavivo, v ktorom p aj Ae sa nachádzajú v rozmedzí od 0,75 do 0,82 a od -4,1 do -1,92 súčasne pri obsahu S1O2 nie vyššom ako 7 %, má vyhovujúce fyzikálno-chemické charakteristiky. Výstup p a/alebo Ae mimo uvedených rozmedzí, ako aj obsah S1O2 vyšší ako 7 %, vedú k zníženiu mechanickej pevnosti taviva, jeho taviacich (troskotvomých) a asimilujúcich schopností, k zvýšeniu teploty tavenia a viskozity.
Vsádzka na prípravu prihlasovaného taviva obsahuje odpady a zmesi odpadov metalurgického spracovania, látky, obsahujúce vápnik a horčík aj tuhé palivo, pričom obsah FeVšeob./Si02 v odpadoch alebo ich zmesi nemá byť nižší ako 11a obsah S1O2 má byť 0,5 až 5,0 % hmotnostných.
Zloženie vsádzky na získanie taviva so stanoveným zložením a s obsahom S1O2 v rozsahu 1 až 7 % hmotn. sa určuje vychádzajúc zo zachovania materiálovej a tepelnej rovnováhy, no pritom je dôležité, aby v odpadoch obsahujúcich železo sumárny obsah Fevšeob./SiO2 nebol nižší ako 11, pri obsahu S1O2 od 0,5 do 5,0 % hmotnostných.
- 8 Pri celkovom obsahu oxidu kremičitého v odpadoch obsahujúcich železo nie vyššom ako 5 % hmotn. neprebieha proces aglomerácie, čo sa vysvetľuje vysokým stupňom tvorenia ťažkotaviteľného oxidu kremičitého s oxidom vápenatým (2CaO S1O2) vo vysokoteplotnej zóne a kvôli tomu zníženie množstva kvapalných fáz.
Pokles celkového vzájomného pomeru FeVžeob./Si02% v odpadoch, obsahujúcich železo, vedie tiež k zníženiu množstva kvapalných fáz a priestorovo bráni procesu aglomerácie.
Navrhnuté riešenie umožňuje získať syntetické tavivo na železitovápenatom základe z priemyselných odpadov, pričom v závislosti od jeho predpokladaného využitia je možné získať menovite také tavivo, ktoré v danom konkrétnom prípade poskytne optimálny výsledok.
Prihlasované tavivo môže byť, napríklad, využité ako zložka troskotvomej prísady v konvertorovom spôsobe alebo pri vytváraní vysokopecnej taveniny.
Je preukázané, že na konvertorové využitie bude optimálne tavivo s takým zložením, ktorého stechiometrický koeficient p sa bude rovnať 0,78 až 0,82 a chemický ekvivalent Ae bude od -4,1 do -3,8.
Pre vysokopecnú taveninu sa predpokladá využitie taviva, v ktorom p je 0,75 až 0,78 a Ae -2,3 až -1,92. Pritom, ak zloženie taviva spĺňa podmienku, že pomer CaO/Fe2O3 je 0,15 až 0,55 a obsah FeVšeob. v tavive je vyšší ako 50 % hmotn., jeho využitie v systéme vysokopecnej trosky umožňuje dosiahnuť nutnú zásaditosť trosky bez pridávania vápenca a zvýšiť pritom v troske obsah nestavených peletiek a/ailebo vysokopevného železorudného aglomerátu s bázicitou 0,9 až 1,0.
Znížením obsahu železa v tavive sa znižuje výťažok surového železa, zvyšuje sa výťažok trosky na jednotku železorudných materiálov, zvyšuje sa spotreba koksu.
Využitie taviva s narušeným pomerom CaO/Fe2C>3 spravidla vedie k zhoršeniu plynodynamických podmienok v peci, čo vedie k zníženiu jej výrobnej kapacity.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Uvedené príklady ilustrujú prihlásené riešenie, ale ho neobmedzujú.
- 9 Pri vykonaní výpočtov bol využitý program, rozpracovaný v Dnepropetrovskom inštitúte čiernej metalurgie na základe rovníc, uvedených vyššie. Program umožňuje vypočítať základné fýzikálno-chemické vlastnosti kyslíkatého roztoku v závislosti od jeho zloženia, využijúc p aj Ae vo funkcii vložených parametrov.
Príklad 1
Je známe, že na ekonomické ukazovatele prevádzky konvertora podstatne vplývajú také vlastnosti železitovápenatej taveniny, ako sú viskozita (η), teplota tavenia (tpl), schopnosť asimilácie (G).
Súborom experimentálnych údajov získaných pri výpočtoch sa preukázalo, že uvedené vlastnosti majú optimálne hodnoty (0,06 až 0,08 Pa, 1200 až 1300 °C a 7,1 až 9,1 mg/cm2) pre kyslíkaté taveniny, ktorých stechiometrický koeficient a chemický ekvivalent sú v intervale od 0,78 do 0,82 a od -4,1 do -3,8, a sústava odpovedá nasledujúcim podmienkam (uvedené sú základné oxidy, v % hmotn.):
Fe2O3 | 33 až 42 | MgO | 3 íiž 5 |
FeO | 10 až 12 | S1O2 | 3 íiž 7 |
CaO | 39 až 43 |
Zvyšok (spravidla približne 3 %) tvoria oxidy mangánu (Mn), hliníka (Al) a iných prvkov, ktoré vstupujú do železorudných materiálov.
Troska na prípravu taviva pozostávala z konvertorového kalu (v ktorom Fevšeob./SiCh = 30, S1O2 = 2,0 %), zmesi vápenca a dolomitu (vzájomný pomer 1:1) a tuhého paliva.
Výpočet obsahu východiskových zložiek v troske sa vykonal na základe rovníc materiálovej rovnováhy pre výťažok tuhého produktu pri spekaní, pre železo, vápnik a kremík. Množstvo nevyhnutného tuhého paliva sa určilo podľa teplotných nárokov procesu.
Na výpočet zloženia trosky sa využilo spriememenie hodnôt zloženia taviva: F62()3 37 %, FeO 11 % (v prepočte na FeVšeob. 34,5 %), CaO 41 %, S1O2 5 %, MgO 4 %.
- 10 konvertorový kal zmes vápenca a dolomitu (pomer 1:1) koks é tavivo,
Výsledky ukázali, že na získanie 1 tony taviva treba (v kg):
400
800 získané pri spekaní trosky s uvedeným zložením, obsahovalo FeVäeob. 32,7 %, CaO 39,5 %, SiO2 6,7 %, MgO 3,9 % (vypočítané modelové parametre p = 0,8; Ae = -3,9) a malo tpl = 1210 °C, biskozitu 0,07 Pa a schopnosť n
asimilácie 8,4 mg/cm .
Výsledky využitia získaného taviva pri uskutočnení tavenia v 160-tonových konvertoroch sú uvedené v tabuľke 1.
Z tabuľky 1 vyplýva, že použitie taviva podľa vynálezu umožnilo intenzifikovať spôsob tvorenia trosky a zlepšiť základné technicko-ekonomické ukazovatele prevádzky konvertora. Merná spotreba surového železa sa znížila na 17 kg/t ocele v dôsledku zníženia strát kovu s troskou, zmenšenia iskrových výbojov a zníženia výronov; doba prevzdušňovania kyslíka sa znížila z 15 na 14,5 min pri úspore (hospodárnosti) vápenca 7 kg/t ocele; spotreba na prevzdušňovanie sa pritom znížila z 55 na 50 m3/t ocele.
- 11 Tabuľka 1
Ukazovateľ | tavivo podľa AO 1257099 | tavivo podľa vynálezu |
spotreba surového železa [kg/t ocele] | 812 | 795 |
spotreba šrotu [kg/t ocele] | 312 | 337 |
spotreba taviva [kg/t] | 30,0 | 30,0 |
spotreba vápenca [kg/t] | 52,0 | 45,0 |
o spotreba kyslíka [m /t] | 55,0 | 50,0 |
zloženie surového železa [%] | ||
Si | 0,65 | 0,65 |
Mn | 0,65 | 0,11 |
S | 0,023 | 0,025 |
P | 0,011 | 0,011 |
teplota surového železa [°C] | 1315 | 1340 |
zloženie kovu [%] | ||
C | 0,04 | 0,04 |
Mn | 0,11 | 0,12 |
S | 0,02 | 0,022 |
P | 0,007 | 0,007 |
teplota kovu [°C] | 1645 | 1650 |
zloženie trosky [%] | ||
FeO | 16,5 | 16,0 |
SiO2 | 17,9 | 17,0 |
CaO | 50,0 | 51,0 |
MgO | 2,84 | 2,00 |
CaO/SiO2 | 2,79 | 3,00 |
doba prevzdušňovania [min] | 15,0 | 14,5 |
Príklad 2
Najdôležitejšími charakteristikami taviva pri jeho získavaní vo vysokopecnom procese sú redukovateľnosť spôsobom podľa A.N. Pochvisneva (optimálne hodnoty 42-46 %);
- 12 mechanická pevnosť, výťažok frakcií väčších ako 5 mm (GOST 15137-77, 85-88 %);
teplotný interval mäknutia ΔΤ 70-80 °C), teplota Tkonca tavenia 1250-1280 °C).
Výsledky ukázali, že podľa predpokladov takéto vlastnosti má mať roztok oxidov, v ktorom parametre p a Ae nebudú rovnaké (0,75 až 0,78) a (-2,3 až -1,92) a obsah bázických oxidov sa nachádza v nasledujúcich intervaloch (v % hmotn.):
Fe2O3 | 63 až 69 | MgO | 4 až 6 |
FeO | 10 až 13 | SiO2 | 3 až 6 |
CaO | 10 až 16 |
Ako už bolo poznamenané, v súčasnosti pri uskutočnení vyskopecného tavenia sa vo funkcii troskotvomej zložky najčastejšie používa vápenec. Teraz sa zistilo, že ak sa pri vysokopecnom tavení, pri ktorom sa do vysokej pece dáva nálož železorudných materiálov, troskotvomej zložky a tuhého paliva, nepoužije ako troskotvomá zložka, regulujúca zastúpenie vysokopecnej trosky, vápenec ale železitovápenaté tavivo, v ktorom je vzájomný pomer CaO/T^Ch 0,15 až 0,55 pri obsahu SÍO2 v tavive od 1 do 7 % a Feväeob. viac ako 50 %, znižuje sa spotreba koksu, nevyhnutná na vykonanie tavenia a zlepšujú sa ukazovatele vysokopecnej prevádzky.
Aby sa získalo tavivo s požadovaným zložením Fe2C>3 64 %, FeO 13 % (v prepočte na FeVšeob. 54,8 %), CaO 11 %, SÍO2 5,5 %, MgO 5 % (CaO/Fe2O3 0,172, p 0,76, Ae -2,1) použila sa vsádzka, pozostávajúca z odvalového kalu, okovín, zmesi vápenca a dolomitu (vzájomný pomer 1:1) a koksu.
Koncentrácia SÍO2 vodvalovom kale bola 6,57 %, v okovinách 1,89 %. V súlade s tým pomer Fevšeob./SiCh 7,53 a 37,90.
Výsledky založené na rovniciach materiálovej bilancie ukázali, že na získanie 1 tony taveniny má vsádzková zmes obsahovať (v kg):
odvalový kal | 528 |
okoviny | 323 |
zmes vápenca a dolomitu | |
(vzájomný pomer 1:1) | 210 |
koks | 50 |
- 13 Výpočet celkovej koncentrácie S1O2 a vzájomného pomeru FeVšeob./SiO2 v časti trosky, obsahujúcej železo, dáva v súlade s tým hodnoty 4,79 % a 12,26.
Tavivo, získané pri spekaní trosky spôsobom aglomerácie, má mechanickú pevnosť na výstupe frakcií (+5) 86 %, redukovateľnosť 43 %, teplotný interval mäknutia ΔΤ °C.
Tabuľka 2
Zloženie vysokopecnej trosky
Spôsob | Zloženie trosky | merná spotreba [kg/t] | obsah prvkov trosky [%] |
použitý spôsob | kusovitá ruda | 438 | 24,6 |
Gubkinský aglomerát | 342 | 19,3 | |
Michajlovské pelety | 997 | 56,1 | |
vápenec | 235 | ||
dolomit | 165 | ||
obsah železa vrudovej časti trosky [%] | 56,61 | ||
suchý koks | 670 | ||
bázicita trosky | 1,05 | ||
prihlasovaný | Michajlovské pelety | 1231,3 | 70 |
komplexné tavivo | 527,7 | 30 | |
obsah železa vrudovej časti trosky [%] | 57,41 | ||
suchý koks | 600 | ||
bázicita trosky | 1,05 |
Pokusy, vykonané v priemyselných podmienkach (tab. 2) ukázali, že využitie získaného železitovápenatého taviva ako zložky vysokopecnej vsádzky, regulujúcej bázicitu vysokopecnej trosky, umožnilo zvýšiť obsah peliet vo vsádzke, vyrobených bez použitia taví v, do 70 % a získať potrebnú bázicitu trosky bez pridávania vápenca. Pritom
- 14 obsah železa v rudnej časti vsádzky sa zvýšil na 0,9 %, merná spotreba rudnej časti vsádzky sa znížila na 1,777 až 1,759 t/t surového železa, spotreba koksu sa znížila na 70 kg/t surového železa.
Claims (8)
1. Železitovápenaté tavivo, pozostávajúce z oxidov železa, vápnika, horčíka a ďalších prvkov, nachádzajúcich sa v železorudnom materiáli, vyznačujúce sa tým, že tavivo má také zloženie, ktorého stechiometrický koeficient p je 0,75 až 0,82 a jeho chemický ekvivalent Ae je -4,1 až -1,92, pričom obsah S1O2 vtavive je 1 až 7 % hmotnostných.
2. Tavivo podľa nároku 1, vyznačujúce sa tým, že hodnota p je v rozmedzí od 0,78 do 0,82 a hodnota Ae v rozsahu od -4,1 do -3,8.
3. Tavivo podľa nároku 1, vyznačujúce sa tým, že hodnota p je v rozmedzí od 0,78 do 0,78 a hodnota Ae v rozsahu od -2,2 do -1,92.
4. Tavivo podľa nároku 1, vyznačujúce sa tým, že obsah FeVšeob. v ňom je vyšší ako 50 % a vzájomný pomer CaO/Fe2O3 je 0,15 až 0,55.
5. Vsádzka na prípravu železitovápenatého taviva, zahrnujúca odpady, obsahujúce železo alebo zmes odpadov z metalurgickej výroby, materiál obsahujúci vápnik, materiál obsahujúci horčík a palivo, vyznačujúca sa tým, že ako odpad, obsahujúci železo alebo ich zmes sa využíva materiál, v ktorom celkový pomer Fevšeob./SiCh nie je menší ako 11a obsah SÍO2 je v rozmedzí od 0,5 do 5 % hmotnostných.
y*
6. Spôsob vedenia konvertorového procesu, vyznačujúci sa tým, že ako troskotvomá zložka sa použije tavivo podľa nároku 2.
7. Spôsob vedenia vysokopecného tavenia, vyznačujúci sa tým, že ako regulátor bázicity vysokopecnej trosky sa použije tavivo podľa nároku 3.
8. Spôsob vedenia vysokopecného tavenia, zahrnujúci náplň železorudných materiálov do vysokej pece, troskotvomej zložky a paliva vyznačujúci sa tým, že ako
- 16 troskotvomá zložka, regulujúca bázicitu vysokopecnej trosky, sa použije tavivo podľa nároku 4.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU96123799A RU2087538C1 (ru) | 1996-12-19 | 1996-12-19 | Способ ведения доменной плавки |
RU96123800A RU2087557C1 (ru) | 1996-12-19 | 1996-12-19 | Ферритнокальциевый флюс и шихта для его получения |
PCT/RU1997/000385 WO1998027237A1 (fr) | 1996-12-19 | 1997-12-03 | Fondant a base de ferrite et de calcium, melange destine a sa production et utilisation de ce fondant |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SK110698A3 true SK110698A3 (en) | 1999-05-07 |
Family
ID=26653902
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SK1106-98A SK110698A3 (en) | 1996-12-19 | 1997-12-03 | Ferrite- and calcium-based flux, mixture for its production, and use thereof |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1002881A1 (sk) |
CN (1) | CN1083897C (sk) |
AU (1) | AU5419998A (sk) |
PL (1) | PL328564A1 (sk) |
SK (1) | SK110698A3 (sk) |
UA (1) | UA42860C2 (sk) |
WO (1) | WO1998027237A1 (sk) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008046452A1 (de) * | 2006-10-20 | 2008-04-24 | Arcelormittal Bremen Gmbh | Calciumferrit-sinter, ihre herstellung und verwendung |
WO2009129823A1 (de) * | 2008-04-23 | 2009-10-29 | Arcelormittal Bremen Gmbh | Herstellung von calciumferrit-sintern aus zink- /bleihaltigen eisenreststoffen zur verwertung derselben |
CN107092714A (zh) * | 2017-03-13 | 2017-08-25 | 昆明理工大学 | 一种火法炼铜炉渣渣型定量优化的方法 |
EP3693478A1 (en) | 2019-02-06 | 2020-08-12 | S.A. Lhoist Recherche Et Developpement | Process for refining steel and dephosphorization agent used in said process |
CN114369696B (zh) * | 2022-01-14 | 2023-01-10 | 西安建筑科技大学 | 一种助熔剂及其使用方法 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3519471A (en) * | 1967-06-30 | 1970-07-07 | Mcdowell Wellman Eng Co | Process for producing coated lime product |
US3649248A (en) * | 1968-10-28 | 1972-03-14 | Yawata Iron & Steel Co | Process for producing a calcium ferrite for making steels |
US3649268A (en) * | 1969-02-05 | 1972-03-14 | Du Pont | Process for forming images by photohardening and applying a colorant |
US3669618A (en) * | 1969-03-03 | 1972-06-13 | Republic Steel Corp | Method of producing dicalcium ferrite sinter |
US3864120A (en) * | 1970-04-14 | 1975-02-04 | Helmut Knuppel | Stabilized burnt lime product and process |
BE791197A (fr) * | 1971-11-11 | 1973-03-01 | Steetley Mfg Ltd | Compositions de castine |
JPS5144536B2 (sk) * | 1972-10-19 | 1976-11-29 | ||
US4099964A (en) * | 1976-03-01 | 1978-07-11 | Marblehead Lime Company | Recycling of iron values |
SU834142A1 (ru) * | 1977-07-04 | 1981-05-30 | Липецкий политехнический институт | Флюс дл основного сталеплавильногопРОцЕССА |
SU834166A1 (ru) * | 1979-10-04 | 1981-05-30 | Ждановский металлургический институт | Способ производства ферроизвести |
DE4205096A1 (de) * | 1992-02-20 | 1993-08-26 | Code Gmbh Commercial Developme | Verfahren zum behandeln von abfaellen |
-
1997
- 1997-03-12 UA UA98084444A patent/UA42860C2/uk unknown
- 1997-12-03 EP EP97948045A patent/EP1002881A1/en not_active Withdrawn
- 1997-12-03 WO PCT/RU1997/000385 patent/WO1998027237A1/ru not_active Application Discontinuation
- 1997-12-03 SK SK1106-98A patent/SK110698A3/sk unknown
- 1997-12-03 PL PL32856497A patent/PL328564A1/xx unknown
- 1997-12-03 CN CN97180754A patent/CN1083897C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-12-03 AU AU54199/98A patent/AU5419998A/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1002881A4 (en) | 2000-05-24 |
UA42860C2 (uk) | 2001-11-15 |
CN1083897C (zh) | 2002-05-01 |
EP1002881A1 (en) | 2000-05-24 |
PL328564A1 (en) | 1999-02-01 |
WO1998027237A1 (fr) | 1998-06-25 |
CN1276019A (zh) | 2000-12-06 |
AU5419998A (en) | 1998-07-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101984088B (zh) | 利用转炉渣和铝渣制备预熔精炼渣的方法 | |
SK279299B6 (sk) | Spôsob výroby cementu z metalurgických trosiek | |
CN102912068A (zh) | 一种半钢转炉炼钢用造渣剂及其制造方法 | |
CN101298633B (zh) | 一种含转炉渣的预熔型铁水预处理脱磷剂 | |
CN102952915B (zh) | 一种含磷钢的转炉冶炼方法 | |
US4141722A (en) | Method of treating ferruginous slags | |
Sun et al. | Influence of temperature on dephosphorization at lower basicity and lower temperature based on industrial experiments and IMCT | |
FI78446C (fi) | Tillsaettning av jaernsilikatsmaelta med ferrolegeringsslagg foer framstaellning av eldfasta och kemiskt bestaendiga fibrer. | |
US3964899A (en) | Additives to improve slag formation in steelmaking furnaces | |
US4010027A (en) | Processes for steel making by oxygen refining of iron | |
SK110698A3 (en) | Ferrite- and calcium-based flux, mixture for its production, and use thereof | |
Heo et al. | Manganese recovery by silicothermic reduction of MnO in BaO-MnO-MgO-CaF 2 (-SiO 2) slags | |
CN103740869A (zh) | 一种高磷渣钢的制作工艺 | |
CN104066855B (zh) | 用于还原炉渣的方法 | |
US3649248A (en) | Process for producing a calcium ferrite for making steels | |
EP1919839A1 (en) | A process for conversion of basic oxygen furnace slag into construction materials | |
RU2087557C1 (ru) | Ферритнокальциевый флюс и шихта для его получения | |
JPH0483744A (ja) | 電気炉スラグを原料とするポルトランドセメントの製造方法 | |
US4561885A (en) | Production of refractory materials | |
CN102787197A (zh) | 一种高效化渣脱磷剂及其制备方法 | |
KR102261427B1 (ko) | 저융점 슬래그 조재재 및 그의 제조방법 | |
CN104789731B (zh) | 半钢炼钢造渣剂及其造渣方法 | |
CN114381559B (zh) | 一种降低铁水消耗的方法及其应用 | |
SU910809A1 (ru) | Способ производства офлюсованного агломерата | |
CN103031399A (zh) | 一种转炉化渣的调控生产方法 |