SE538399C2 - Torrpulverinhalator - Google Patents

Abstract

En torrpulverinhalator (100) är tillhandahällen. Inhalatom (100) innefattarminst ett inlopp (101) och minst ett utlopp (102), varvid en förbindelse mellan nämndaminst ett inlopp (101) och nämnda minst ett utlopp (102) minst innefattar enblandnings- och deaggregeringskammare (106) och minst två dosforbindelser (107)mellan det minst ett inlopp (101) och kammaren (106). En doseringsmekanism (104,108) for att arrangera minst en dos av ett läkemedel mellan inloppet (101) ochkammaren (106), så att nämnda minst en dos kan levereras vid inhalation vid nänmdautlopp (102) genom att nämnda forbindelser (107) är arrangerade in i inhalatom (100).Dosforbindelsema (107) har riktningar när de kommer in i kammaren (106) for atttillåta j etströmmar genom forbindelsema (107) att interagera, så att läkemedel i nänmda j etströmmar kan interagera for att deaggregera. Att publiceras med Fig. 1

Description

TORRPULVERINHALATOR Tekniskt område Denna uppfinning hänför sig generellt till området för läkemedelsinhalatoreroch mer särskilt till torrpulverinhalatorer. Inhalatom innefattar minst ett luftinlopp ochminst ett luftutlopp, och en reservoar som innehåller ett torrt läkemedelspulver.Inhalatom har ett luftflöde från minst ett luftinlopp till minst ett luftutlopp när enanvändare inhalerar genom nämnda minst ett utlopp för att leverera nämnda torra läkemedelspulver under inhalering av användaren.

Bakgrund I det farrnaceutiska området, med avseende på behandling av respiratoriskaoch/eller andra sjukdomar, används inhalatorer brett. Många läkemedel, mediciner ochandra substanser inhaleras med dessa inhalatorer ner i lungoma för snabbt upptag iblodbanan och för lokal verkan i lungan.

Inhalerade läkemedel kan delas i två huvudkategorier. De kan vara i form avvätskor, innehållande suspensioner, eller pulver. Valet av kategori beror påegenskapema hos läkemedlet, medicinen etc., som ska inhaleras.

Den mest vanligt förekommande typen av inhalator är en dosregleradinhalationsspray. I denna typ av inhalator är läkemedlet vanligtvis förvarat i en lösning ien trycksatt behållare som innehåller en drivgas, den kan även vara som en suspension.Behållaren är fastsatt i ett aktiveringsstyrdon i plast som manuellt aktiverar inhalatom.Vid aktivering, frigör inhalatom en uppmätt dos av läkemedlet i aerosolforrn.

En annan typ av inhalator är en nebulisator som levererar läkemedlet som enaerosol som skapas ur en vattenbaserad läkemedelsberedning.

Den typ som hänvisas till häri är en ytterligare typ av inhalator, nämligen entorrpulverinhalator. En torrpulverinhalator frigör en föruppmätt, inkapslad eller avinhalatom uppmätt dos av läkemedel i pulverforrn som inhaleras genom inhalatom.Inhalatorer med en av inhalatom uppmätt dos av läkemedelspulver är vanligtvisinhalatorer med en läkemedelsreservoar som innehåller ett torrt läkemedelspulver frånvilken en uppmätt dos är uttagen genom användning av olika dosregleringsarrangemang, och nämnda doser blir sedan inhalerade.

Toripulverinhalatorer behöver leverera en partikelstorlek som huvudsakligen ärmindre än 5 mikrometer och företrädesvis mellan l mikrometer och 3,3 mikrometer, förmaximal effekt. Dylika små partiklar är, dock, mycket kohesiva tack vare den högaytenergin. Agglomerationen kan förvärras av fukt, och när läkemedlet innefattar fler änen aktiv substans, eftersom de olika aktiva substansema kan ha sådana egenskaper somatt bilda agglomerat med varandra eller med farrnaceutiska bärare etc. Agglomerat avsmå partiklar är ett problem som resulterar i att de aktiva partiklama lämnar inhalatomsom stora agglomerat. Agglomerat bestående av små partiklar är ett problem somresulterar i att de aktiva partiklarna lämnar inhalatom som stora agglomerat.

EP023 75 07 beskriver en sådan pulverinhalator med en av inhalatom uppmättdos, som innefattar en läkemedelsbehållare, en doseringsmekanism och en flödesbanafrån ett luftinlopp till ett luft/ läkemedelsutlopp. I flödesbanan finns deflektorer för attöka deaggregeringen av läkemedlet. Dock är denna inhalator begränsad till läkemedelmed en aktiv substans eller aktiva substanser som är kompatibla med varandra underförvaring. Ytterligare, läkemedel kommer att ackumulera på deflektorema vilkenminskar likforrnigheten hos doseringen.

Ett ytterligare problem med inhalatorer baserade på känd teknik är att deantingen är lämpliga för mikroniserade beredningar eller beredningar med bärare -aldrig båda eller kombinationer av dessa.

Med tanke på dessa brister och begränsningar hos känd teknik, behövs entoripulverinhalator med vilken en effektiv och tillfredsställande dispergering av dettorra pulvret uppnås, där inhalatom kan administrera läkemedel bestående av substansersom är inkompatibla i blandning, och en inhalator med ökad deaggregering och en merlikforrnig dosering, samt en inhalator som är lämplig för både mikroniserade beredningar och/eller beredningar med bärare.

Sammanfattning av uppfinningen Följaktligen syftar föreliggande uppfinning att minska, mildra eller elimineraen eller flera av de ovan identifierade bristema hos den kända tekniken och nackdelarenskilt eller inågon kombination och löser minst ett av de ovan nämnda problemengenom att tillhandahålla en toripulverinhalator för läkemedel som innefattar; minst ettinlopp och minst ett utlopp, vari en förbindelse mellan nämnda minst ett inlopp och nämnda minst ett utlopp som åtminstone innefattar en blandnings och deaggregeringskammare och minst två dosförbindelser mellan minst ett inlopp ochkammaren; en doseringsmekanism för att arrangera minst en dos av ett läkemedelmellan inloppet och kammaren, så att nämnda minst en dos kan levereras vid inhalationvid nämnda utlopp genom nämnda förbindelser; varvidnämnda dosförbindelser harkorsande riktningar när de kommer in i kammaren.

En metod för att driva ut och blanda en läkemedelsdos från en inhalator ärockså bifogade.

Ytterligare fördelaktiga utföringsforrner kommer att framgå av de bifogade kraven.

Kortfattad av beskrivning av ritningarna Dessa och andra aspekter, kännetecknande drag och fördelar vilkauppfinningen är kapabel till, kommer att bli uppenbara och klargjorda i den följandebeskrivningen av utföringsforrner av den föreliggande uppfinningen med hänvisning tillde tillhörande ritningama, i vilka; Fig. l är en tvärsnittsvy längs den längsgående axeln av en inhalator enligt enutföringsforrn av dosadministreringsläget hos den föreliggande uppfinningen; Fig. 2 är en perspektiv- och tvärsnittsvy av en inhalator enligt en utföringsforrnav den föreliggande uppfinningen; Fig. 3 är en perspektiv- och tvärsnittsvy av en inhalator enligt en utföringsforrnav den föreliggande uppfinningen, fokuserad på arrangemanget av öppningama i endosdisk; Fig. 4 är en perspektiv- och tvärsnittsvy av en inhalator enligt en utföringsforrnav den föreliggande uppfinningen, fokuserad på arrangemanget av öppningama i endosdisk; Fig. 5 är en perspektiv- och tvärsnittsvy av en inhalator enligt en utföringsforrnav den föreliggande uppfinningen, fokuserad på arrangemanget av läkemedelsskraporöver öppningen i dosdisken; Fig. 6 är en perspektiv- och tvärsnittsvy av en inhalator enligt en utföringsforrnav den föreliggande uppfinningen, fokuserad på arrangemanget av läkemedelsskrapor och läkemedel i öppningen; Fig. 7 är en tvärsnittsvy längs en längsgående axel av en inhalator enligt enutföringsforrn av den föreliggande uppfinningen, fokuserad på arrangemanget avläkemedelsskrapor i öppningen i dosdisken; och Fig. 8 är en tvärsnittsvy längs en längsgående axel av en inhalator enligt en utföringsforrn, i vilken luften och luft/ läkemedel flödar genom denna inhalator visas.

Beskrivning av utföringsformer Följ ande beskrivning fokuserar på en utföringsforrn av den föreliggande uppfinningen applicerbar på en läkemedelsinhalator, och särskilt på en torrpulverinhalator med fler än en läkemedelsreservoar, såsom två läkemedelsbehållare.

Dock, ska detta inte tolkas som att uppfinning begränsas till denna utföringsforrn utankan appliceras på många andra inhalatorer som har ett inlopp och ett utlopp samt enläkemedelsreservoar.

Figurema 1 till 7 illustrerar en torrpulverinhalator för läkemedel 100.Torrpulverinhalatom för läkemedel 100 innefattar luftinlopp 101 och ett luftutlopp 102.Utloppet 102 är placerat vid första ändan av torrpulverinhalatom för läkemedel 100,medan inloppen 101 är placerade i en zon i motsatta andra ändan avtorrpulverinhalatom för läkemedel 100. Utloppet 102 är placerat centralt, längs denlängsgående axeln hos torrpulverinhalatom för läkemedel 100. Inloppen 101 kan varaplacerade längs en radial, i relation till den längsgående axeln hos torrpulverinhalatomför läkemedel 100, periferin hos torrpulverinhalatom för läkemedel 100, så att inloppen101 leder inhalerad luft transversellt och radiellt mot den centrala delen avtorrpulverinhalatom 100.

Såsom beskrivs i utföringsforrnen enligt Figur 4, som kommer att beskrivasvidare nedan, kan inloppen 101 dock också vara positionerade i en riktning som ärparallell med den centrala axeln hos torrpulverinhalatom 100.

Antalet inlopp och utlopp kan skilja sig från det som beskrivs i Figurema 1 till4. Antalet inlopp kan till exempel justeras i enlighet med behov och specifikinhalatordesign, så att ett antal mindre inlopp, för att reducera tryckfallet överinhalatom, är placerade längs omkretsen av torrpulverinhalatom 100. Detta visas inte.På motsvarande sätt kan antalet luftutlopp justeras i enlighet med behoven och specifik inhalatordesign.

De olika delarna av torrpulverinhalatom 100 kan vara tillverkade i ett lämpligtmaterial, såsom plast som går att formspruta, såsom terrnoplast.

Torrpulverinhalatom 100 innefattar tre huvudsakliga delar i form av ett övreproximalt reservoarhus 103, en dosdisk 104, och ett lägre bortre vred 105.Reservoarhuset 103 och vredet samarbetar så att de inhyser dosdisken 104 mellan dessatvå. Vredet 105 samarbetar med dosdisken 104, så att dosdisken 104 kan roteras, genomrotation och vridning av vredet 105, mellan ett dosadministreringsläge och ettdosuppsamlingsläge. Detta kan åstadkommas genom att sammankoppla dosdisken 104och vredet 105 via sammankopplande spår och ribbor, eller genom att låta vredet 105sträcka sig längsgående och centralt till dosdisken 104 och koppla därtill, så somframgår till exempel i Figur 1. Rotationen av dosdisken 104 är föredragen att ha tvåslutlägen, motsvarande dosadministreringsläget och dosuppsamlingsläget, i relation tillreservoarhuset 103, på ett känt sätt.

I dosadministreringsläget är inloppen 101 i flödesförbindelse med blandnings-och deaggregeringskammaren 106 via dosförbindelser 107. Dosförbindelsema 107 löperdå genom öppningama 108 i dosdisken 104. Följaktligen, ligger öppningama 108, idosadministreringsläget, över förbindelsema 107. När dosdisken vrids 104 till ettdosuppsamlingsläge, är öppningama 108 roterade bort från flödesförbindelse medinloppen 101 och kammaren 106. Istället är öppningama 108 roterade in iläkemedelsreservoarema 109, 110, vari öppningama 108 kan samla upp ett läkemedelinrymt i reservoarema 109, 110. Läkemedlet som inryms i läkemedelsreservoaren 109kan vara ett läkemedel som skiljer sig från läkemedlet som inryms iläkemedelsreservoaren 110. På grund av att det finns två reservoarer 109, 110, kaninhalatom 100 leverera två substanser vid en inhalation, där nämnda två substanserannars är inkompatibla, i betydelsen att dessa två substanser inte är möjliga att innefattai en gemensam reservoar, på så sätt att en torrpulverinhalatoranordning 100 i vilkeneffektiv och tillfredställande dispersion av ett torrt pulver erhålls, där inhalatom 100 kanadministrera läkemedel som innefattar substanser som kan vara inkompatibla i enblandning eller som av andra skäl är föredragna att ha i separata reservoarer.

Det är möjligt att arrangera dosdisken 104 och öppningama 108 därav, så attnär en första grupp av två öppningar 108 är lagda över förbindelsema 107, d.v.s. idosadministreringsläget, en andra grupp av två öppningar 108 är positionerade irespektive läkemedelsreservoar 109, 110. Ytterligare, fördelningen av öppningama 108på dosdisken 104 är sådan att dosdisken kan roteras i endast en riktning, vilket betyder att när den andra gruppen av två öppningar 108 är lagda över förbindelsema 107, den första gruppen av öppningar 108 är positionerade in läkemedelsreservoaren 109, 110,respektive. Det är också möjligt att rotera dosdisken 104 i en första riktning för att läggaöppningama 108 över förbindelsema 107 i dosadministreringsläget, och att sedan roteradosdisken 104 in den motsatta riktningen mot dosuppsamlingsläget, för att därefter återrotera dosdisken in den första riktningen mot dosadministreringsläget. När dosdisken104 är roterad i en första riktning in i dosadministreringsläget och den motsattariktningen in i dosuppsamlingsläget, kan dosdisken 104 ha rotationsstopp idosadministreringsläget respektive i dosuppsamlingsläget, för att försäkra god passningöver förbindelsema 107 och positionering i respektive läkemedelsreservoar 109, 110.

Det är också möjligt att tillhandahålla inhalatom med fler är två, såsom tre,fyra, fem eller sex reservoarer 109, 110, med samma arrangemang av inlopp, utlopp,förbindelser, dosdisk, öppningar etc. inom tillämpningsområdet för föreliggandeuppfinning.

Det är också möjligt att tillhandahålla inhalatom med 100 med en annandoseringsmekanism än den ovan beskrivna, såsom till exempel en elektrisk drivning avolika delar, och användning av paddlar istället för dosdisk 4. Dock, användningen avdosdisk 104 och dess samarbete med vredet 105 och reservoarema 109, 110 möjliggören mycket kostnadseffektiv lösning som samtidigt säkerställer hög dosnoggrannhet ochde andra fördelama som beskrivna häri.

Dosförbindelsema 107 är - iutföringsforrnen beskriven i Figur 1 - S-forrnad.S-formen är sådan att förbindelsema 107 börjar vid inloppen 101 och sträcker signedströms (under inhalation) i en central och tvärgående riktning, och därefter böjer desig nedåt och distalt för att sträcka sig in i en längsgående och distal riktning för att -idosadministreringsläget - passera genom öppningama 108. På detta sätt, när läkemedelär positionerat i öppningama 108, kommer ändringen av flödesriktning att ökaturbulensen i luftflödet, vilket bidrar till initial deaggregering av läkemedlet iöppningama 108. Detta säkerställer att allt läkemedel i öppningama 108 kommer attfölja luftströmmen i förbindelsen in i kammaren 106, och att inte delvis förbli iöppningama 108. Nedströms (åter igen under inhalation) om öppningama 108, kommeråter förbindelsema 107 att böja för att riktas in i en central och tvärsgående riktning, föratt avslutas i kammaren 106. Distalt nedanför öppningama 108, när förbindelsema 107böjer centralt och tvärsgående, bildas avsatser 111. Dessa avsatser 111 säkerställer attläkemedlet som är ämnat att hållas i öppningama 108 innan inhalation, där dettaläkemedel kan falla ner, fortfarande kan följa med inhalationsluften in i kammare 106.

Detta betyder till exempel att reservoarema 109, 1 10 kan innefatta ett torrpulverlåkemedel i form av både ett torrt pulverlåkemedel i form av en mikroniseradberedning eller en bårarbaserad beredning eller blandningar av dessa. Inhalatom 100kan då till exempel innefatta ett torrpulverlåkemedel i forrn av en mikroniseradberedning i den första reservoaren 109 och ett torrpulverlåkemedel i forrn av enbårarbaserad beredning i den andra reservoaren 110.

Riktningen på de två förbindelsema 107 når de kommer in i kammaren 106 årarrangerade så att luftflödena, och följaktligen låkemedelsflöden under inhalation, nårinhalatom 100 år i dosadministreringslåget, möts, så att de korsar varandra ellersammanfaller. Flödesriktningama från förbindelsema 107 kommer att sammanfalla medvarandra når de år arrangerade på motsatta sidor av kammaren 106. Flödesriktningamafrån förbindelsema kommer att korsa varandra når dessa riktningar år vinklade i relationtill varandra men når båda år riktade mot den centrala långsgående axeln hos inhalatom100. På detta sått., kommer låkemedlet i låkemedelsflödena fysiskt att interagera för attoka deaggregeringen av låkemedlet, vilket kan öka doslikforrnigheten, eftersom behovetav deflektorer då minskas. Detta sårdrag lågger till möjligheten att kombinera elleranpassa inhalatom 100 till att leverera mikroniserade beredningar och/ellerbårarbaserade beredningar. Naturligtvis år det också möjligt att kombinera sårdragetmed korsning eller sammanfallande flöden från de två förbindelsema 107 meddeflektorer, åven om behovet av dessa år minskat.

Beroende på låkemedlet som ska administreras, och beredning dårav, kanöppningama 108 vara fler ån en öppning 108 per förbindelse 107, såsom en grupp avöppningar 108, som visas i Figur 4. Vissa låkemedel har aggregeringsegenskaper, somgör det svårt att kvarhålla låkemedlet som en ”plugg” i öppningen 108. Följaktligen, kandet vara att föredra att göra flera öppningar 108 med relativt mindre diameter.Altemativt, kan detta vara för att leverera en mindre mångd pulver. Detta sårdragadderar också möjligheten att kombinera eller anpassa inhalatom 100 för att levereramikroniserade beredningar och/eller bårarbaserade beredningar.

Under inhalation, kommer låkemedlet att följa luftflödet genom förbindelsema107, in i kammaren 106, varvid luft-/låkemedelsströmmama från de olika förbindelsema107 kommer att korsa varandra, så att låkemedelsagglomeraten kommer att kollidera föratt öka deaggregeringen, vartefter en jetstråle av f1nt dispergerat låkemedel och luftkommer att fortsåtta genom en inhalationsskorsten 112 ut ur inhalatom 100 genomutlopp 102, ner i anvåndarens lungor. Skorstenen 112 ökar bildning av j etstrålen, vilketmöjliggör en bibehållen låg aggregering av låkemedel, och dårrned att öka potentialen för låkemedel att nå ut långt in i lungan på patienten. Skorstenen år i allmånhet rörforrnig, men kan alternativt vara försedd med deflektorer, för att ytterligare ökabildandet av en jetstråle. Sådana deflektorer kan vara bulor eller spiralforrnade ribbor,som har en utsträckning längs längden av skorstenen från kammaren 106 till utloppet102. Skorstenen 112 behöver inte nödvändigtvis vara riktad uppåt; den kan lika väl varariktad nedåt eller åt sidoma, varigenom utloppet 102 naturligtvis istället också ärplacerat på botten respektive på sidan. Dessutom, behöver inte skorstenen 112 varamestadels rörforrnig, utan kan vara böjd eller sinusforrnad, beroende på var påinhalatom 100 det är föredraget att positionera utloppet 112. För flödesegenskaper ochdospålitlighet och underhåll, är det föredraget att ha den riktad upp och huvudsakligenrörforrnig fakultativt med deflektorer. Den huvudsakliga formen på skorstenen 112 kanäven vara sådan att den har skillnader i tvärsnittsarea, såsom konforrnad. På detta sättkan flödeshastigheten i skorstenen regleras för att hjälpa deaggregeringen av valdadelar.

Som visas i Figur 2 och 7, kan reservoarema 109, 110 vara försedda medläkemedelsskrapor 113. Skrapoma 113 är upphängda på botten av reservoarema 109,110, så att de ligger an mot dosdisken 104. Skrapoma passerar över öppningama 108 idosdisken 104, så att överflödigt läkemedel avlägsnas från öppningama 108, för attförsäkra en korrekt dosvolym. Skrapoma 113 kommer också att bidra till att kompakteraläkemedlet i öppningama 108, vilket förbättrar kvarhållningen av läkemedel iöppningama 108 när dosdisken har blivit roterad till dosadministreringsläget. Eftersomskrapoma 113 är upphängda i reservoarema 109, 110, kommer de att automatiskt glidalängs den övre närmaste ytan på dosdisken 104, när dosdisken 104 roteras mellandosadministreringsläget och dosuppsamlingsläget. Föredragsvis, har varje reservoar109, 110 ett antal skrapor 113 jämt fördelade längs botten av reservoarema 109, 110.På detta sätt hjälper skrapoma 113 inte bara att erhålla korrekt dosvolym ochdoskompaktering, utan även vid fördelningen av läkemedel i botten av reservoarema109, 110. Antalet skrapor 113 per reservoar 109, 110 kan till exempel vara valda iintervallet av 1 till 6, så som 2 till 4, så som 3. Det är även möjligt at skrapoma 113 ärarrangerade i en ojämn fördelning i reservoarema 109, 110, om vissa reservoarer ärkonfigurerad så att en ojämn fördelning av skrapoma 113 kommer ha en gynnsam effektpå fördelningen av läkemedlet längs botten av reservoarema 109, 110.

Som visas i Figur 7, som är en förstoring av ett tvärsnitt av en skrapa 113,skrapan 113 kan innefatta en skrapbas 113a och en skrapspets 113b. Skrapbasen 113a ärupphängd i reservoarema 109, 110. Skrapspetsen 113b sträcker sig distalt, ut från skrapbasen 113a. För att öka effektiviteten av skrapan 113 med avseende på skrapningen på dosdisken 104, kan skrapbasen 113a vara tillverkad i ett spänstigtmaterial. Ett sådant spänstigt material kan vara ett gummimaterial. Skrapspetsen 113b ärdock föredraget gjord av plastmaterial, såsom ett terrnoplastiskt material, av samma typsom resten av inhalatom 100, såsom dosdisken 104, för att möjliggöra bättrekraftfördelande egenskaper och förbättrad interaktion med kanten på öppningen 108.Skrapspetsen 113b kan ha en vinklad spets 113c. Den vinklade spetsen 113c ytterligareförbättrar interaktionen mellan kanten på öppningen108.

Under användning, kommer användaren helt enkelt att rotera dosdisken 104 ien riktning till dosuppsamlingsläget om dosdisken befinner sig idosadministreringsläget. Därefter, roteras dosdisken 104 motsatt riktning för att kommatill dosadministreringsläget. Om dosdisken 104 redan är i dosuppsamlingsläget, kommernaturligtvis den första rotationen till dosuppsamlingsläget att uteslutas. Under dessarotationer kommer skrapan 113 att fylla öppningama 108 i dosdisken 104 ireservoarema 109, 110 - skrapan 113 bidrar till fyllningen när den roteras i bådariktningama. Efter att dosdisken 104 har blivit roterad till dosadministreringsläget, äröppningama 108 fyllda med läkemedel- altemativt två olika läkemedel - och iflödesförbindelse med förbindelsen 107. Sedan sätter användaren sin mun till utloppet102 och inhalerar. Under inhalationen kommer luften A in i inhalatom 100 genominloppen 101 och flödar genom förbindelsema 107 för att föra med sig läkemedel ellerläkemedlen M in i öppningama 108, enligt Figur 8. Flödet av luft/läkemedel AMkommer att sedan komma in i kammare106. I kammaren 106, kommer flödet avluft/läkemedel AM från förbindelsema att korsa varandra, så att deaggregering avläkemedlen M kommer att öka. Även flödesegenskapema, såsom jetstrålbildning,kommer att öka. Därefter, kommer luft/läkemedelsflödet AM - nu innefattandeluft/läkemedelsflöden från båda förbindelsema 107, att gå upp genominhalatorskorstenen 112 och ut och in i användarens lungor genom utlopp 102. Även om, föreliggande uppfinning har blivit beskriven ovan med hänvisningtill specifika utföringsforrner, är den inte ämnad till att vara begränsad till en specifikform beskriven häri. Uppf1nningen begränsas snarare endast av de bifogade kraven.

I kraven så exkluderar inte termen ”innefattar/ är innefattande” närvaron avandra element eller steg. Dessutom, även om individuellt förtecknade, så kan ett flertalmedel, element eller steg realiseras av en enstaka enhet eller processor. Dessutom, ävenom individuella särdrag må vara inkluderade i olika krav, så kan dessa möjligenfördelaktigt kombineras, och införandet i olika krav innebär inte att en kombination av särdrag inte är görlig och/eller fördelaktig. Därtill exkluderar inte entalsreferensema en lO pluralitet. Terrnerna ”en”, ”ett”, ”forsta”, ”andra” etc. utesluter inte en pluralitet.Hänvisningstecken i kraven är tillhandahällna endast som klargörande exempel och skall inte tolkas som begränsande av omfånget av kraven på något sätt.

Claims (18)

1. Torrpulverinhalator (100) innefattande: minst ett inlopp (101) och minst ett utlopp (102), varvid en förbindelse mellannämnda minst ett inlopp (101) och nämnda minst ett utlopp (102) minst innefattar enblandnings- och deaggregeringskammare (106) och minst två dosförbindelser (107)mellan det minst ett inloppet (101) och kammaren (106); en doseringsmekanism (104, 108) för att arrangera minst en dos av ettläkemedel mellan inloppet (101) och kammaren (106), så att nämnda minst en dos kanlevereras vid inhalering vid nämnda utlopp (102) genom nämnda förbindelser (107); varvid nämnda dosförbindelser (107) har korsaride eller sarnrnaiiifallarrcle riktningar när de kommer in i kammaren (106) för att tillåta j etströmmar genomförbindelsema (107) att interagera, så att läkemedel i nämnda jetströmmar kan interagera för att deaggregera. <2; --------- --lnnalaterri(l0-0)-enligt--l-erav--l-,--varvid»-närnnda-deslš%l»irædeflser-(-l0¥-)-har kor-ssande-riktni-ngarf--riärf-de--koniinerin-i--karnrnafen--š-l-Gxåf -. i ' 'av ' * I ' . _rno-tstående-ine-t--varandra;så-att-de»liar-sarnrnanfal-lande»riktningar--när-de--l-rornnier-in--i kar-rrrnaren--{¿-1-0é)~; 4; Inhalatom (100) enligt något av de föregående kraven, som innefattar en första läkemedelsreservoar (109) för att inrymma ett förstatorrpulverläkemedel; en andra läkemedelsreservoar (110) för att inrymma ett andratorrpulverläkemedel; varvid doseringsmekanismen (104, 108) är konfigurerad för att ta ut en avinhalatom uppmätt dos av torrpulvret i de första och andra läkemedelsreservoarema(109, 110) i ett dosuppsamlingsläge från reservoarema (109, 110) in i nänmdadosförbindelse (107) i dosadministreringsläget, varvid doseringsmekanismen (104, 108) innefattar en dosdisk (104) med, rninst en önnning (1108) ner reservoar ( 109, 110), varvid dosdisl~:en (104) kan roteras niellan dosuppsanilingsläget.. varvid öppningarna (108) är positionerade i reservoarerria (109, 110), och dosadniiniirsttreringslêigeti. vavrvici Öppnrin garna (108) är i förbindelse med riärnnda dräsförhirrdielse (107). .fy ;; “fyra _. w _ - __wvv v '*' I " [i v I »innefattaren-dosdisk--(1-04)-med-ininst-en-ëppming-(108)per-reseWear--Q-1-09-,--l-l-(-});-vafvidáosdiskeii-(104)--kan-rateras--inellaræ-dosaf;psamliiigs-lägetyvaivi-d-ëppiiingariia-(-l0åš)--är Q-Q... y -.\:~-> -_w>f:>f IO'I ~«w. .I. .' - c ' " ,L åå. Inhalatom (100) enligt krav ffQ--el-ler-â, som Vidare innefattar endosförbindelse (107) per reservoar (109, 110), där nämnda dosforbindelser (107)sträcker sig från ett inlopp (101) var till blandnings- och deaggregeringskammaren(1 06). ïfi. Inhalatom enligt krav š-Åeller 6,3, varvid dosforbindelsema (107) varoch en innefattar en avsats (111) nedanför respektive Öppning (108) i dosadministreringsläget. Så. Inhalatom enligt något av kraven §~_2__till 921, varvid dosförbindelsema (107) är S-forrnade mellan inloppen (101) och kammaren (106). 91 --------- --1nlfialatern-(100)-enl»igt-något--av--lšfavefii-15--till-ä;"varvid-mef--än-eii-ëppiiiiig -lfål-Qf. Inhalatom (100) enligt något av kraven till 95, som innefattar en inhaleringsskorsten (112) som sammanbinder kammaren (106) och utloppet (102). 112. Inhalatom (100) enligt krav 106, varvid skorstenen (112) innefattardeflektorer. ååå. Inhalatom (100) enligt något av kraven 4~2__till varvid minst enläkemedelsskrapa (113) är suspenderad i varje reservoar (109, 110), så att skrapan (113)ligger an mot dosdisken (104). 132. Inhalatom (100) enligt krav 123, varvid antalet skrapor (113) perreservoar (109, 110) är valda i intervallet från 1 till 6. | 141%. Inhalatom (100) enligt krav ÅQaÅeller 132, varvid läkemedelsskrapan(1 13) innefattar en skrapbas (1 13a) och en skrapspets (113b). | 1511. Inhalatom (100) enligt krav v-l-4fi, varvid skrapbasen (113a) är av ett 5 spänstigt material, såsom ett gummimaterial. | ilâß. Inhalatom (100) enligt något av kraven 4-2_ till »l-51_l, varvid den första(109) och andra reservoaren (110) innefattar ett torrpulverläkemedel i forrn av enmikroniserad sammansättning eller en bärarbaserad sammansättning, eller blandningar10 därav. šïiå. Inhalatom (100) enligt något av kraven 4-2_ till -l-š-Q, varvid den forstareservoaren (109) innefattar ett torrpulverläkemedel i form av en mikroniseradsammansättning och den andra reservoaren (110) innefattar ett torrpulverläkemedel i 15 form av en bärarbaserad sammansättning. att-til-l-handa-Éfiåi»la»en-dos--av-ett»iäkerneflel-mel-lan-ett-inlopp»(l-êš-là-faeh-eri 20 kai-ri-inare--šl-0éä»-hos-näfnnda-inlfæaläte-r-(-4100)5-så"attnämnda"rät-inst-en"áos--kaii--levererfas fräninda-kamrnare(lQê)-vlid-stig--vid-iæärnndafif-ættlopp-(l-(šêy-