SE524261C2 - Anordning för fixering till en patients huvud under MRI-diagnostik, en stiftstöddel, ett isoleringsorgan för fixeringsstift samt en metod för sammansättning av fixeringsanordning - Google Patents

Description

35 " 524 261 v men u 2 - av icke-magnetiskt material. Aluminium används ofta för ramen och pelarna. För stiften har ett flertal olika ma- terial föreslagits.

US 5 643 269 som har gängade plastskaft och en separat spets av halv- (Vilsmeier) beskriver fixeringsstift ädelstensmaterial. Dessa fixeringsstift är engångsartik- lar; används enbart en gång och kasseras därefter.

En annan typ av fixeringsstift är återanvändbara fixeringsstift som behöver steriliseras mellan varje an- vändning. Företrädesvis bör stiften vara möjliga att ste- rilisera i en autoklav, vilket är en allmänt tillgänglig steriliseringsanordning på sjukhus.

Kända typer av återanvändbara fixeringsstift är t ex gjorda av aluminium med en spets av hàrdmetall. Den se- naste tiden har också fixeringsstift gjorda av titan bör- jat användas. Titanstiften har fördelen att de är lättare att tillverka än de tidigare använda stiften av aluminium - hàrdmetall. vanliga autoklavanordningar. Vidare har titan fördelakti- Titanstift är också lätta att sterilisera i ga hållfasthetsegenskaper. Detta är användbart exempelvis för att ett titanstift kan göras med en intern struktur såsom ett hexagonalt blindhål för placering av en skruv- mejsel när stiftets position justeras. Interna strukturer är att föredra framför externa strukturer, såsom externa hexagonala säten, eftersom utåt sig sträckande strukturer upptar mer utrymme.

För rampelarna har aluminium ofta använts, såsom be- skrivs ovan. Även pelare av plast finns tillgängliga.

Dock har några av pelarna av plast nackdelen att de är något mer elastiska än aluminium, varvid det föreligger en risk att pelarna oavsiktligt böjs, vilket skulle kunna resultera i att inkorrekta referenser används i kirurgi eller diagnostik. Dessutom har pelare av plast begränsad hållbarhet på grund av att de veknar av steriliserings- procedurerna och därför enbart kan motstå ett begränsat antal steriliseringar. ,...«n u a lO 15 20 25 30 35 , , o v nu , . I .n v: " , -. v ; . u n. v I _ . . . o! ' '. 2 ', . u o . . nu »n 0 ' , , . o. n . . o . -. . f ø ' g ..a u .H-z ' , 1 1: . . . . . - ,, v ,. n H , - a fl 3 Ett exempel på pelare av plast återfinns i US 4 612 930 fiber- eller grafitfiberarmerad plast.

(Bremer) som beskriver pelare gjorda av bor- Med tanke på det ovanstående inses det att många olika kombinationer av kända pelare och stift kan göras enligt användarens önskemål. Dock har man vid användning av pelare av metall tillsammans med stift av metall under MRI-diagnostik funnit att en volym runt stiften kan vara utsatt för upphettning. Denna effekt har man funnit vara särskilt uttalad vid användning av metallpelare i kombi- nation med titanstift. Ibland kan uppvärmningseffekten bli påtaglig, så att patienten kan bli påverkad av den ökade temperaturen.

Därför är ett syfte med föreliggande uppfinning att anordna en fixeringsanordning för vilken nämnda uppvärm- ning av skruvarna under MRI-diagnostik minskas i jäm- förelse med tidigare kända anordningar.

Sammanfattning av uppfinningen Ovanstående syfte uppnås av en anordning enligt in- ledningen, i vilken ett isoleringsorgan är anordnat för att begränsa den elektriska kopplingen mellan nämnda stiftstödsdel och fixeringsstift.

Man har funnit att tillhandahàllandet av ett isole- ringsorgan som begränsar den elektriska kopplingen mellan stiftstöddelen och fixeringsstiftet reducerar uppvärm- ningen av en volym kring nämnda stift under MRI- diagnostik.

Uppvärmningseffekten tros ha sitt ursprung i oscil- lerande elektromagnetiska fält, vilka opererar i den ned- re megahertzskalan och används i MRI-system för att gene- rera en signal vilken mäts under varje svep. Sådana os- cillerande elektromagnetiska fält är kända som högfrek- vensfält (HF). I högfrekvensfält kan metalldelar fungera som antenn varvid HF-fältet koncentreras. Under vissa förutsättningar kan koncentrationen av HF-fältet orsaka att värme induceras till intilliggande material. lO 15 20 25 30 35 , f. u I , . .u I 0 _", "', . . n f I '_ , . u- . - fl . , , . nu v v , , , u: I , , »nu I mlv: . _ H' "' n n. p u v ' .. n» , f u »I u _, n .- , f v f 4 Vid användning av en stereotaktisk ram enligt tidi- gare känd teknik med metallpelare och fixeringsstift för MRI-diagnostik är HF-egenskaperna av det kombinerade ram - patientsystemet sådana att värme kan induceras i syste- met. Den inducerade värmen koncentreras primärt till vo- lymen runt spetsarna av fixeringsstiften.

Isoleringsorganen som anordnas enligt uppfinningen tros fungera så att HF-egenskaperna av det kombinerade ram - patientsystemet förändras, vilket i sin tur minskar uppvärmningen.

Vid erfarenheter gjorda av uppfinnarna vid använd- ning av stiftstödsdelar av aluminium i kombination med aluminium- eller titanstift, fann man att uppvärmningsef- fekten var starkare vid användning av titanstift än vid användning av aluminiumstift. I enlighet därmed tros för- delarna med uppfinningen vara särskilt användbara i kom- bination med titanstift.

En ytterligare fördel med anordningen enligt uppfin- ningen är att isoleringsorganen förhindrar generering av för patienten störande ljud när stiften justeras i stift- stödsdelarna. I anordningar enligt tidigare känd teknik orsakas ett sådant ljud ibland av friktionen mellan stift och stiftstödsdelar när stiftens position justeras.

Företrädesvis görs isoleringsorganen av ett material som har en elektrisk resistivitet som är större än resistiviteten hos någon av nämnda stiftstödsdel och nämnda fixeringsstift, varvid den elektriska kopplingen mellan stiftstödsdelen och fixeringsstiftet begränsas.

Isoleringsorganen kan göras av ett material som har en elektrisk resistivitet större än 10552, hellre större än lN3Q, helst större än 10” Q.

Lämpligen är isoleringsorganen anordnade så att de begränsar den elektriska kopplingen mellan stiftstödsde- len och fixeringsstiftet i sådan utsträckning att stift- stödsdelen är elektriskt isolerad från fixeringsstiftet.

Fixeringsstiftet kan lämpligen ha en distal del som är försedd med ett ingreppsorgan för ingrepp då nämnda 10 15 20 25 30 35 vn: s n . u- : I , I t u: v: I z Q , n ' , .v » .a . , -.v n .- . . ~ ~ v» v' , .. n v v P '- , . a I: _. _, ,, U v , n 5 fixeringsstift skruvas i eller ur ett fixeringsläge. Så- dana ingreppsorgan kan exempelvis vara en slits eller en extern eller en intern polygonstruktur för placering av en skruvmejsel. Lämpligen är isoleringsorganet arrangerat så att tillträde möjliggörs till nämnda isoleringsorgan för fixeringsstiftet. Detta möjliggör fixering av organet genom vridning av stiften med hjälp av standardverktyg för skruvning, utan att försämras av närvaron av isole- ringsorganet.

Företrädesvis är isoleringsorganet hylsformat och anordnat att åtminstone delvis omgärda fixeringsstiftet.

Om, i detta utförande, den distala delen som har fixe- ringsstiftets ingreppsorgan, är placerat inuti hylsan är ingreppsorganet ändå åtkomligt genom hylsöppningen. Det är dock lämpligare att fixeringsstiftet sträcker sig ge- nom isoleringsorganet för att pà så sätt lättare ge till- gàng till ingreppsorganet vid den distala delen av fixe- ringsstiftet.

Lämpligen är stiftstödsdelen försedd med en mottag- ningsformation för lösgörbar mottagning av isoleringsor- ganet. Dà kan isoleringsorganet utgöra en engàngsdel som kasseras efter varje användning, medan stiftstödsdelen och fixeringsstiftet kan vara àteranvändbara, sterilise- ringsbara delar. Detta möjliggör konstruktions- och mate- rialval som är lämpliga av ekonomiska eller andra aspek- ter.

Enligt en andra aspekt av uppfinningen är en stift- stödsdel anordnad för stöd av ett stift i en fixations- anordning för fixering av en patient under neurologisk diagnostik, terapi eller kirurgi, särskilt under MRI- diagnostik, varvid nämnda stiftstödsdel är gjord av ett icke-magnetiskt, elektriskt ledande material och innefat- tar ett stödparti för stöd av ett fixeringsstift. Ovan nämnda syfte uppnås av nämnda stödparti innefattande ett isoleringsorgan, vilket i sin tur är avsett att stödja nämnda fixeringsstift. 10 15 20 25 30 35 . - - lb I .. n. '. "I . n I ß: * " ".-' 3- ~ ' " 2.2 - ' , .- ~ .-~ v .- . . . . .. -- gg, _ . . - -_~ _;, , q u 10 _ ., .. .e I , ~ u fl 6 Alternativt uppnås nämnda syfte genom att nämnda stöddel har en mottagningsformation för lösgörbar mottag- ning av ett isoleringsorgan, vilket i sin tur är avsett att stödja nämnda fixeringsstift.

Enligt en tredje aspekt av uppfinningen tillhanda- hålles ett isoleringsorgan för ett fixeringsstift i en fixeringsanordning för fixering av en patient under neu- rologisk diagnostik, terapi eller kirurgi, särskilt under MRI-diagnostik, varvid nämnda isoleringsorgan är hylsfor- mat för att åtminstone delvis omgärda nämnda fixations- stift.

Följaktligen möjliggör isoleringsorganet åtkomst av ett ingreppsorgan, som vanligtvis anordnas vid den dista- la änden av ett fixeringsstift, för skruvning av nämnda stift till eller från ett fixeringsläge.

Enligt en fjärde aspekt av uppfinningen tillhanda- hàlles en metod för sammansättning av en fixeringsanord- ning för användning under neurologisk diagnostik, terapi eller innefattande ste- kirurgi, särskilt under MRI-diagnostik, gen att: - tillhandahålla nämnda fixeringsanordning in- nefattande åtminstone en stiftstödsdel för stöd av ett fixeringsstift, varvid nämnda stiftstödsdel har en mottagningsformation för mottagning av ett isoleringsorgan, - anordna ett isoleringsorgan i nämnda mottag- ningsformation, och - anordna ett fixeringsstift att stödjas i nämnda isoleringsorgan.

Alternativt innefattar metoden stegen att: - tillhandahålla nämnda fixeringsanordning som innefattar åtminstone en stiftstödsdel för stöd av ett fixeringsstift, varvid nämnda lO 15 20 25 30 35 524 261 i 7 stiftstödsdel har en mottagningsformation för mottagning av ett isoleringsorgan, - anordna ett fixeringsstift i ett isolerings- organ, och - anordna nämnda isoleringsorgan med fixe- ringsstift i nämnda mottagningsformation.

Ytterligare fördelar med uppfinningen kommer att klargöras med hjälp av exempel i samband med den följande beskrivningen och föredragna utföringsformer med hänvis- ning till de bifogade ritningarna, i vilka: Kortfattad beskrivning av ritningarna Fig 1 visar en fixeringsanordning enligt en utfö- ringsform av uppfinningen, dà den används i en stereotak- tisk ram som är kopplad till en patient.

Fig 2a och 2b är perspektivvyer av ett isoleringsor- gan enligt en utföringsform av uppfinningen.

Fig 3a är en sprängskiss av fixeringsanordningen i fig 1.

Fig 3b är en första perspektivvy av fixeringsanord- ningen i fig 1.

Fig 3c är en andra perspektivvy av fixeringsanord- ningen i fig 1.

Beskrivning av föredragna utföringsexempel Fig 1 visar en fixeringsanordning 1 enligt en utfö- ringsform av uppfinningen när den används med en stereo- taktisk ram 2 och är fixerad till huvudet av en patient.

Fixeringsanordningen 1 i denna utföringsform inne- fattar fyra stiftstödsdelar 3, av vilka enbart tre syns i fig 1. De fyra stiftstödsdelarna 3 är anordnade i hörnen av en rektangulär stereotaktisk ram 2 som innefattar fyra ramdelar 11. Här är ramdelarna 11 och stiftstödsdelarna 3 gjorda i aluminium.

I fig 3a visas fixeringsanordningen 1 i fig 1 i en sprängskiss. Varje stiftstödsdel 3 stödjer ett fixerings- lO 15 20 25 30 35 524 261 8 stift 4. Ett isoleringsorgan 5 är anordnat för att be- gränsa den elektriska kopplingen mellan stiftstödsdelen 3 och motsvarande fixeringsstift 4.

Stiftstödsdelen 3 innefattar en utsträckt kropp som har ett ramanslutningsparti 3' och ett stiftstödsparti 3". Stiftstödspartiet 3" mation 10 för mottagning av isoleringsorganet 5. Mottag- innefattar en mottagningsfor- ningsformationen 10 har i detta utförande formen av ett ogängat genomgående hål som har jämna väggar för att ta emot isoleringsorganet 5 med presspassning. Mottagnings- formationen 10 är vidare anordnad med en ytstruktur 9, vilken i denna utföringsform samverkar med en ytstruktur 7 hos isoleringsorganet 5 för att bilda ett linjärt och rotationshindrande lås, vilket beskrivs mer i detalj nedan.

Fig 2a och 2b är perspektivvyer av en utföringsform av ett isoleringsorgan 5, vilket används i anslutning till fixeringsanordningen 1 i fig 1 och 3a till 3c. I denna utföringsform är isoleringsorganet 5 hylsformat för att åtminstone delvis omgärda ett fixeringsstift. Isole- ringsorganet 5 är vidare försett med åtminstone en sek- tion av interna gängor 6 för samverkan med de externa gängorna av ett fixeringsstift 4, vilket följaktligen möjliggör justering av fixeringsstiftets läge 4 i förhål- lande till isoleringsorganet 5. I detta fall är hela den inre ytan av det genomgående hålet, som är bildat i det hylsformade isoleringsorganet 5, försett med inre gängor 6.

Vidare är den yttre ytan av isoleringsorganet 5 ogängad för att presspassas in i en mottagningsformation 10 som är utformad i den motsvarande stiftstödsdelen 3.

Isoleringsorganet 5 är vidare anordnat med en ytstruktur 7 för bildande av ett linjärt lås med en motsvarande struktur 9 hos den mottagande formationen 10 hos stift- stödsdelen 3. I denna utföringsform är det linjära låset àstadkommet genom en fördjupning som är utformad i isole- ringsorganet 5 som slutar med en anslagsyta som sträcker lO 15 20 25 30 35 u coon ~ - .qannq o .- , fl n, - ° _", "': . - n v --:::: .. . ---,n' f . u . i.. n. rn' 1 j, :'. . . v" n ' 1 ,, , nu nu , a n I 9 sig i en riktning som korsar införselriktningen för in- försel av isoleringsorganet 5 i en mottagningsformation 10 av stiftstödsdelen. En motsvarande anslagsyta som sträcker sig i en riktning som korsar införselriktningen för införsel av isoleringsorganet 5 är utformad i mottag- ningsformationen 10 av dess ytstruktur 9.

När isoleringsorganet 5 införs i den mottagna forma- tionen 10 av stiftstödsdelen 3 kommer följaktligen an- slagsytorna av ytstrukturerna hos isoleringsorganet 5 resp mottagningsformationen 10 så smàningomatt komma i kontakt med varandra och följaktligen förhindra införande av isoleringsorganet 5 längre in i mottagningsformationen 10.

Ytstrukturerna 9, 7 av mottagningsformationen 10 resp isoleringsorganet 5 utgör också ett rotationslàs för isoleringsorganet 5 i mottagningsformationen 10. Detta är fördelaktigt för att möjliggöra för fixeringsstiftet att skruvas till och fràn ett fixeringsläge utan att förändra positionen av isoleringsorganet 5 i stiftstödsdelen 3.

I denna utföringsform àstadkommes rotationslàset av ytstrukturen 7 hos isoleringsorganet 5 och motsvarande ytstruktur 9 hos mottagningssektionen 10 där var och en har en fördjupning eller ett utskjutande parti som läser mot rotation av isoleringsorganet 5 när det är placerat i mottagningssektionen 10. Effekten av rotationslàset för- bättras genom att tillhandahålla ett flertal ytstruktu- rer, i det här fallet tvà ytstrukturer 7, vilka stàr dia- metralt mitt emot varandra pà isoleringsorganet 5 (se fig 2b), och tvà motsvarande ytstrukturer 9 som står diamet- ralt mitt emot varandra i mottagningsformationen 10.

Andra varianter av ytstrukturer 7, 9 för att reali- sera den linjära lásfunktionen eller rotationslàsfunktio- nen kan naturligtvis användas. Exempelvis kan snäpplàs- funktioner åstadkommas med hjälp av annorlunda formade ytstrukturer 7, 9, varvid isoleringsorganet 5 kan läsas fast genom snäppning i stället för genom presspassning i -snuva --'-4 10 l5 20 25 30 35 unna “non- v . .. .- . . ... . - -g-H; ,' ,. . , n: a I ' ' , , . o» I , .- v I ' . ,,. a p; s: .H I.. »o g __ , . . . ' u. o: 0 ' " " 10 mottagningsformationen 10. Storleken, antalet och fördel- ningen av ytstrukturen 7, 9 kan också varieras.

Materialet i isoleringsorganet 5 är företrädesvis en icke-ledande plast. En sådan plast skulle kunna ha en re- sistivitet större än l0L2Qm, eller t o m större än 10” Qm. Det är också lämpligt att materialet kan motstå strålningssterilisering. Exempelvis kan glasfiberarmerad plast användas.

För att återgå till fig 3a till 3c kan det ses hur fixeringsstiftet 4 sträcker sig genom isoleringsorganet 5 och följaktligen lämnar ett ingreppsorgan 8 vid den dis- tala änden av stiftet 4 exponerat för ingrepp vid iskruv- ning av nämnda fixeringsstift till eller från ett fixe- ringsläge. Följaktligen kan nu existerande skruvverktyg för användning med metallstift användas för att justera fixeringsstiftet 4 utan att hindras av isoleringsorganet 5.

I detta fall har ingreppsorganet 8 formen av en in- tern polygon struktur, nämligen ett hexagonalt hål.

Vid sammansättning av fixeringsanordningen i fig 3a för användning under kirurgi, terapi eller diagnostik in- troduceras initialt ett isoleringsorgan 5 i mottagnings- formationen 10 av stiftstödsdelen 3. Isoleringsorganet 5 förs in i mottagningsformationen 10 till dess att dess ytstruktur 7 stöter emot motsvarande ytstruktur 9 av mot- tagningsformationen 10. Därefter skruvas ett fixerings- stift 4 in i de inre gängorna 6 av det genomgående hålet hos isoleringsorganet 5.

Alternativt kan fixeringsstiftet först skruvas in i isoleringsorganet 5, varefter isoleringsorganet 5 med fixeringsstiftet 4 introduceras i mottagningsformationen 10 av stiftstödsdelen 3.

Efter användning av fixeringsanordningen skruvas fixeringsstiftet ut ur isoleringsorganet 5 och isole- ringsorganet 5 avlägsnas från stiftstödsdelen 3.

Alternativt avlägsnas isoleringsorganet 5 från mot- tagningsinformationen 10 av stiftstödsdelen 3 tillsammans 'ou-v- .-<-.. 10 15 20 25 30 35 gg IC I Ü n I :en n 0 '. , , n; n v f' , 'c f o .I : , , . n | o n z I l t I O IQ! I V 2,. a.. nu z :_ :': , , u , u 1 n» u '_ n ., n , n ll med fixeringsstiftet 4, efter vilket fixeringsstiftet 4 avlägsnas från isoleringsorganet 5.

Lämpligen är fixeringsstiftet 4 och stiftstödsdelen 3 återanvändningsbara och kan steriliseras före använd- ning med en annan patient. Isoleringsorganet 5 kan vara en engångsprodukt och följaktligen kasseras efter enbart en användning.

Andra varianter och utföringsformer av uppfinningen kan tänkas inom omfånget för uppfinningen. Exempelvis be- höver inte isoleringsorganet vara hylsformat och kan, i stället för det genomgående hålet, vara försett med ett blint hål för fastsättning av fixeringsstiftet. För att åstadkomma presspassning av isoleringsorganet i mottag- ningsformationen hoa stiftstödsdelen, kan den yttre ytan av isoleringsorganet vara försedd med kilformade fördjup- ningar. Den yttre ytan av isoleringsorganet kan också vara gängad för ingrepp med mottagningsformationen för stiftstödsdelen. Insidan av hålet kan vara jämn för presspassning av fixeringsstiftet däri, eller den kan vara anpassad för en annan typ av fastsättning av fixe- ringsstiftet, såsom exempelvis snäppfäste.

Mottagningsformationen hos stiftstödsdelen kan också ha olika former för att på enkelt sätt stödja isolerings- organet. Det kan också vara bekvämt att utforma stift- stödsdelen och isoleringsorganet som en enhetlig del, där båda delar är steriliseringsbara som en enhet. Alterna- tivt kan fixeringsstiftet och isoleringsorganet tillhan- dahållas tillsammans eller som en enhetlig del.

Vidare behöver inte stiftstödsdelen, såsom i de bi- fogade ritningarna, nödvändigtvis ha formen av en pelare 3. Det är också kostnadseffektivt att arrangera isole- ringsorganet 5 och fixeringsstiftet 4 direkt i en ramdel ll, i vilket fall nämnda ramdel ll utgör stiftstödsdelen.

Det bör påpekas att uppfinningen har illustrerats med hänvisning till ett exempelutförande och uppfinningen kan varieras på många olika sätt inom skyddsomfånget för de medföljande kraven. || vi g u :no 0 I ". "': ," . s o ' , g 0 n 2 0 ' . I | n n n U , n. vv: :g »av wait: n :va 1 - - -*nn ' ~ , 0 v 1 .uno 12 Slutligen skall det noteras att inkluderandet av hänvisningsbeteckningar som används i figurerna eller ritningarna i de medföljande kraven enbart är till för illustrerande ändamål och skall inte tolkas som en begränsning av skyddsomfànget av kraven. »oonøo 0 .un-o q ..~..~

Claims (35)

lO 15 20 25 30 u n n . 1. _ 524 261 | : ~ | u ' I ø a u av ÅNDRADE PATENTKRAV

1. Anordning (1) för fixering till en patient under MRI-diagnostik, varvid nämnda anordning (1) innefattar åtminstone ett fixeringsstift (4) gjort av icke- magnetiskt, elektriskt ledande material för fixering till en patient, och åtminstone en stiftstödsdel (3) för stöd (4 ) , av att ett isoleringsorgan (5) av nämnda fixeringsstift k ä n n e t e c k n a d är anordnat för att be- gränsa den elektriska kopplingen mellan nämnda stift- stödsdel (3) och fixeringsstift (4), varvid nämnda isole- ringsorgan (5) är hylsformat och anordnat att åtminstone delvis omgärda nämnda fixeringsstift (4), på så sätt att tillgång till en distal del av nämnda fixeringsstift (4) möjliggörs.

2. Anordning enligt krav 1, i vilken nämnda fixe- ringsstift (4) sträcker sig genom nämnda isoleringsorgan (5).

3. Anordning enligt krav 1 eller 2, i vilken nämnda hylsformiga isoleringsorgan (5) är anordnat med åtminsto- ne en i sitt inre gängad sektion (6) för mottagning av nämnda fixeringsstift (4).

4. Anordning enligt något av föregående krav, i vil- ken nämnda isoleringsorgan (5) är gjort av ett material som har en elektrisk resistivitet större än resistivite- ten av vilken som helst av nämnda stiftstödsdel (3) och nämnda fixeringsstift (4).

5. Anordning enligt något av föregående krav, i vil- ken nämnda isoleringsorgan (5) är gjort av ett material 10 l5 20 25 30 35 | Q u Q nu 524 261 ~ 1.:» 0 u q n nu 2 som har en elektrisk resistivitet större än lO5S2m, hell- re större än lfišflm, helst större än 10” Qm.

6. Anordning enligt något av föregående krav, i vil- ken nämnda fixeringsstift (4) är gjort av en metall, fö- reträdesvis titan eller aluminium.

7. Anordning enligt något av föregående krav, i vil- ken nämnda stiftstödsdel (3) är gjord av ett icke- magnetiskt material.

8. Anordning enligt något av föregående krav, i vil- ken nämnda stiftstödsdel (3) är gjord av ett elektriskt ledande material.

9. Anordning enligt krav 5 och 6, i vilken nämnda stiftstödsdel tall, (3) är gjord av metall, hellre av lättme- helst av aluminium.

10. Anordning enligt något av föregående krav, i vilken nämnda isoleringsorgan (5) är gjort av ett icke- ledande plastmaterial.

11. ll. Anordning enligt något av föregående krav, i vilken nämnda fixeringsstift (4) har en distal del för- sedd med ingreppsorgan (8) att gå i ingrepp med ett in- greppsorgan (8) när nämnda fixeringsstift (4) skruvas till eller från ett fixeringsläge, och nämnda isolerings- organ (5) som är anordnat för att möjliggöra tillgång till nämnda ingreppsorgan (8) av nämnda fixeringsstift (4).

12. Anordning enligt något av föregående krav, i vilken nämnda stiftstödsdel (3) är anordnad med en mot- 10 15 20 25 30 35 524 261 .. ".u. ..::-- -- I ø u o n n . . 3 (10) isoleringsorgan (5). tagningsformation för lösgörbar mottagning av nämnda

13. Anordning enligt krav 12, i vilken nämnda mot- (10) den av isoleringsorganet tagningsformation har en form som överensstämmer med (5) så att nämnda isoleringsor- gan (5) kan presspassas däri.

14. Anordning enligt krav 12 eller 13, i vilken (10) är anordnade med motsvarande ytstrukturer (7, och isoleringsorgan (5) 9), vilka nämnda mottagningsformation utgör làs mot rotation för isoleringsorganet (5) i rela- tion till nämnda mottagningsformation (10).

15. Anordning enligt något av kraven 12 - 14, i vil- ken nämnda mottagningsformation (10) och isoleringsorgan (5) är anordnade med motsvarande ytstrukturer (7, 9), vilka bildar ett linjärt lås för låsning mot ytterligare rörelser av isoleringen i àtminstone en linjär riktning i nämnda mottagningsformation (10).

16. Anordning enligt något av föregående patentkrav, i vilken nämnda anordning innefattar åtminstone tre stiftstödsdelar (3). i vilken nämnda anord- (3)-

17. Anordning enligt krav 16, ning innefattar fyra stiftstödsdelar

18. Anordning enligt något av föregående krav, i vilken nämnda anordning innefattar ett flertal stift- (3), metriskt anordnade kring en ram (2), vilken skall fixeras stödsdelar varvid nämnda stiftstödsdelar (3) är sym- till en patient.

19. Stiftstödsdel (3) för stöd av ett fixeringsstift (4) i en fixeringsanordning (1) för fixering av en pati- ent under MRI-diagnostik, varvid nämnda stiftstödsdel (3) lO 15 20 25 30 35 524 261 an. , ~ n . . ,. n 4 är gjord av icke-magnetiskt, elektriskt ledande material och innefattar ett stödparti (3") för stöd av ett fixe- (4), stödparti (3") ett hylsformigt isoleringsorgan (5) ringsstift k ä n n e t e c k n a d av att nämnda innefattar ett genomgående hàl i vilket är anordnat, vilket isoleringsorgan (5) i sin tur är ämnat att stödja nämnda fixeringsstift (4).

20. Stiftstödsdel (3) för stöd av ett fixeringsstift (4) i en fixeringsanordning för fixering av en patient under MRI-diagnostik, varvid nämnda stiftstödsdel (3) är gjord av ett icke-magnetiskt, elektriskt ledande material (3') k ä n n e t e c k n a d och innefattar ett stödparti för stöd av ett fixe- ringsstift (4), av att nämnda stödparti (3') har en mottagningsformation (10) med ett genomgående häl för lösgörbar mottagning av ett hylsfor- migt isoleringsorgan (5), vilket i sin tur är avsett att stödja nämnda fixeringsstift (4).

21. Stiftstödsdel enligt krav 20, i vilken nämnda mottagningsformation (10) har en inre yta som är ogängad för presspassning av nämnda isoleringsorgan (5).

22. Stiftstödsdel enligt nàgot av kraven 20 och 21, i vilken nämnda mottagningsformation (10) vidare har en ytstruktur (9) motsvarande struktur (7) av nämnda isoleringsorgan (5). för bildning av ett rotationslàs med en

23. Stiftstödsdel enligt nàgot av kraven 20 - 22, i vilken nämnda mottagningsformation (10) har en ytstruktur (9) för bildning av ett linjärt läs med en motsvarande struktur (7) av isoleringsorganet (5).

24. Stiftstödsdel enligt nàgot av kraven 19 - 23, i vilken nämnda stiftstödsdel (3) är gjord av en metall, hellre av en lättmetall, helst aluminium. 10 15 20 25 30 35 524 261'

25. Isoleringsorgan (5) för ett fixeringsstift (4) i en fixeringsanordning (1) för fixering av en patient un- der MRI-diagnostik, k ä n n e t e c k n a t av att nämnda isoleringsorgan (5) är hylsformat med ett genomgå- ende hål för att àtminstone delvis omgärda nämnda fixe- ringsstift (4) och är gjort av ett icke konduktivt plast- material.

26. Isoleringsorgan enligt krav 25, i vilket nämnda isoleringsorgan (5) är anordnat med àtminstone en sektion av interna gängor (6) för mottagning av nämnda fixerings- stift (4).

27. Isoleringsorgan enligt krav 25 eller 26, i vil- ket en yttre yta av nämnda isoleringsorgan (5) är ogängat för att pesspassas in i en motsvarande mottagningssektion (10) av en stiftstödsdel (3).

28. Isoleringsorgan enligt något av kraven 25 - 27, i vilket en yttre yta av nämnda isoleringsorgan (5) är anordnat med en ytstruktur (7) för bildning av ett rota- tionslås med en motsvarande yta (9) av en mottagningsfor- mation (lO) av en stiftstödsdel (3).

29. Isoleringsorgan enligt något av kraven 25 - 28, i vilket en yttre yta av nämnda isoleringsorgan (5) är för bildning av ett lin- (9) av en stiftstödsdel anordnat med en ytstruktur (7) järt lås med en motsvarande yta (3)-

30. Isoleringsorgan enligt något av kraven 25 - 29, i vilket nämnda isoleringsorgan (5) är gjort av ett mate- rial som har en elektrisk resistivitet större än 105 Qm, hellre större än 108 Qm, helst större än 16” Qm. 524 261 f; 6

31. Metod för sammanfattning av en fixeringsanord- ning (1) för användning under MRI-diagnostik, innefattan- de stegen att: - tillhandahålla nämnda fixeringsanordning (1) innefattande åtminstone en stiftstödsdel (3) för stöd av ett fixeringsstift (4), varvid stiftstödsdelen (3) har en mottagningsforma- tion för mottagning av ett isoleringsorgan (5), - anordna ett hylsformigt isoleringsorgan (5) i nämnda mottagningsformation (10), och - anordna ett fixeringsstift (4) att stödjas i nämnda isoleringsorgan (5) så att en distal ände av nämnda fixeringsstift är tillgäng- lig.

32. Metod för sammansättning av en fixeringsanord- ning (1) för användning under MRI-diagnostik, innefattan- de stegen att: - tillhandahålla nämnda fixeringsanordning (1) innefattande åtminstone en stiftstödsdel (3) för stöd av ett fixeringsstift (4), varvid nämnda stiftstödsdel (3) har en mottagnings- formation (10) for mottagning av ett hyls- formigt isoleringsorgan (5), - anordna ett fixeringsstift (5) i ett hyls- formigt isoleringsorgan (5), och - anordna nämnda isoleringsorgan (5)med fixe- ringsstift (4) i nämnda mottagningsformation (10) så att en distal ände av nämnda fixe- ringsstift är tillgänglig.

33. Metod enligt krav 31 eller 32, i vilken nämnda isoleringsorgan (5) är presspassat in i nämnda mottag- ningsformation (10). 524 261 7

34. Metod enligt något av kraven 31 - 33, i vilken nämnda fixeringsstift (4) är gängat in i nämnda isole- ringsorgan (5).

35. Metod enligt något av kraven 31 - 36, i vilken nämnda fixeringsstift (4) in genom nämnda isoleringsorgan (5). är anordnat för att sträcka sig