SE513522C2 - Anordning för övervakande av ett fluidrör - Google Patents

Anordning för övervakande av ett fluidrör

Info

Publication number
SE513522C2
SE513522C2 SE9803055A SE9803055A SE513522C2 SE 513522 C2 SE513522 C2 SE 513522C2 SE 9803055 A SE9803055 A SE 9803055A SE 9803055 A SE9803055 A SE 9803055A SE 513522 C2 SE513522 C2 SE 513522C2
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
sensor
signal
tube
high level
light
Prior art date
Application number
SE9803055A
Other languages
English (en)
Other versions
SE9803055L (sv
SE9803055D0 (sv
Inventor
Olof Ekdahl
Per-Ola Wictor
Original Assignee
Gambro Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Gambro Ab filed Critical Gambro Ab
Priority to SE9803055A priority Critical patent/SE513522C2/sv
Publication of SE9803055D0 publication Critical patent/SE9803055D0/sv
Priority to JP2000569862A priority patent/JP4261774B2/ja
Priority to DE69934125T priority patent/DE69934125T2/de
Priority to ES99949497T priority patent/ES2278456T3/es
Priority to AU62354/99A priority patent/AU758269B2/en
Priority to CA002341993A priority patent/CA2341993C/en
Priority to EP99949497A priority patent/EP1112099B1/en
Priority to PCT/SE1999/001541 priority patent/WO2000015278A1/en
Priority to AT99949497T priority patent/ATE345826T1/de
Priority to US09/786,930 priority patent/US6806947B1/en
Publication of SE9803055L publication Critical patent/SE9803055L/sv
Publication of SE513522C2 publication Critical patent/SE513522C2/sv

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/84Systems specially adapted for particular applications
    • G01N21/85Investigating moving fluids or granular solids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3621Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3626Gas bubble detectors
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/14Detection of the presence or absence of a tube, a connector or a container in an apparatus
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/36Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests with means for eliminating or preventing injection or infusion of air into body
    • A61M5/365Air detectors

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)

Description

10 15 20 25 30 35 513 522 2 och en endast på sin höjd ringa ljusmängd kommer till mottagaren, vilken då ger en signal med lågt värde till utvärderingsanordningen.
Här är det dock ofördelaktigt att en linseffekt, vilken kan förfalska resultaten, kan uppträda hos vissa slangar på grund av deras gestaltning och beskaffenhet. I värsta fall kan det hända att samma ljusmängd leds till mottagaren när en slang är inlagd, vilken är fylld med färglöst fluidum, som när ingen slang är inlagd. I båda fallen alstrar mottagaren en identisk signal, så att det inte är möjligt att åtskilja dessa båda tillstånden.
Från EP O 467 805 är en anordning känd, hos vilken ljuskällan och mottagaren är anordnade framskjutande på så sätt, att de deformerar slangen. Därigenom undviks den annars ur den cylindriska geometrin resulterande astigrnatiska fokuseringen, den så kallade linseffekten, vilken skulle fokusera ljusstrålen på mottagaren. Hos denna kända anordning fastställs med den fotoelektriska sträckan dock endast det i slangen förhandenvarande fluidumets egenskaper, medan slangens närvaro fastställs medelst en elektromekanisk sensor. På grund av denna tillkommande elektromekaniska sensorn är denna anordning påkostad och därrned dyr men samtidigt även känslig på grund av de tillkommande felmöjlighetema.
Från US 5 644 402 är en annan anordning känd, vilken med en fotoelektrisk sträcka registrerar såväl en slangs närvaro som även det i slangen förda fluidumets egenskaper. För detta ändamål är ljuskällan, mottagaren och ett antal deflektorer anordnade i anordningen i en komplicerad geometrisk anordning på så sätt, att ljusstrålen antingen inte alls kommer till mottagaren eller helt enkelt leds bort eller leds bort dubbelt beroende på slangens närvaro och på dess innehåll och den därav resulterande skiljaktiga ljusbrytningen. Därmed kan medelst en fotoelektrisk sträcka visserligen fastställas om en slang är förhandenvarande och vilka egenskaper innehållet har, och även en högre känslighet kan uppnås på grund av den delvis längre ljusvägen. Sammanlagt är denna anordning dock mycket påkostad och komplicerad och därmed dyr. Dessutom är den mycket felkänslig och måste vara anpassad exakt till den ifrågavarande slangen för att kunna ge en exakt information.
Med detta som bakgrund är därför ändamålet med den föreliggande uppfinningen, att ställa en anordning av det inledningsvis beskrivna slaget till förfogande, medelst vilken ett tillförlitligt fastställande av ett fluidrörs närvaro och åtminstone en egenskap hos fluidrörets innehåll är möjligt med liten insats, för att öka patientens säkerhet.
SAMMANDRAG AV UPPFINNINGEN Detta ändamål uppnås med en anordning av det inledningsvis nämnda slaget, vilken har en andra optisk sensor, vilken registrerar den av fluidröret reflekterade strålningen.
Därmed ställs en enkelt konstruerad anordning till förfogande, medelst vilken bland annat ett Om ett fluidrör är förhandenvarande, då reflekteras den från ljuskällan i riktning mot fluidröret ledda ljusstrålen fluidrörs resp. en slangs närvaro kan fastställas tillförlitligt. 10 15 20 25 30 35 515 522 3 delvis av fluidröret, varvid denna reflexion registreras av den andra optiska sensom. Denna alstrar då en signal med en hög nivå, vilken leds vidare till en styrenhet resp. en monitor och behandlas där. Om inget fluidrör är förhandenvarande, då kan heller inte något ljus reflekteras av fluidröret till den andra optiska sensorn, så att denna inte alstrar någon signal resp. endast en signal med låg nivå och leder denna vidare till styrenheten. På detta sätt kan ett fluidrörs närvaro fastställas tillförlitligt blott med hjälp av den andra optiska sensoms signal.
Den icke reflekterade ljusstrålenrëp. den icke reflekterade andelen av ljusstrålen registreras av den första optiska sensorn, vilken alstrar en av den mottagna ljusstrålens intensitet denna vidare till styrenheten. Om förhandenvarande, då kommer den fullständiga ljusstrålen oreflekterat och ofiltrerat resp. beroende signal och leder inget fluidrör är odämpat och icke försvagad till den första optiska sensom, vilken då alstrar en signal på en hög nivå och leder denna vidare till styrenheten. Likaledes kan en signal på en hög nivå alstras, om ett fluidrör är infogat och innehåller en transparent vätska, vilket har beskrivits utförligt ovan i' samband med förklaringen av linseffekten. Eftersom nu dock en andra signal från den andra optiska sensorn föreligger, vilken indikerar fluidrörets närvaro, kan denna signal nu entydigt motsvara det beskrivna tillståndet, nämligen fluidrör fyllt med transparent fluidum. De hittills förhandenvarande svårigheterna vid åtskiljande av dessa båda tillstånden övervinns därmed enkelt och tillförlitligt.
Men även de andra egenskaperna av det i fluidröret förda fluidumet kan fastställas på enkelt sätt. Om fluidröret är förhandenvaramde och endast fyllt med luft, då dämpas ljusstrålen något, så att en mindre del registreras av den första optiska sensom. Denna alstrar då en signal på en medelnivå och leder den vidare till styrenheten. Om ett fluidrör är förhandenvarande och fyllt med blod, då filtreras ljusstrålen huvudsakligen helt och hållet och en endast på sin höjd liten andel av ljusstrålen kommer till den första optiska sensom.. Denna alstrar då en signal med en låg nivå och leder denna vidare till styrenheten.
Slutligen kan även närvaron av luftblåsori ett med blod fyllt fluidrör fastställas på enkelt sätt.
I motsats till det luftblåsoma omgivande blodet dämpar inte luftblåsor ljusstrålen huvudsakligen, så att en huvudsakligen ofiltrerad ljusstråle kommer igenom det luftblåsor innehållande blodet och leds till den första optiska sensom. Denna alstrar därför en kort pulsfonnig signal med hög nivå, vilken överlagrar den blodet indikerande signalen med låg nivå, när luftblåsor innehållande blod strömmar förbi och under en kort tid tillåter ljusstrålen att huvudsakligen ofiltrerat komma till den första optiska sensom. Närvaron av luftblåsor i blodet kan här alltså på enkelt sätt fastställas genom den första optiska sensoms signalmönster: En grundsignal med låg nivå och överlagrad av pulser med hög nivå. Därrned möjliggörs en enkel mätning av luftblåsor oberoende av slangens typ och dess läge, helt enkelt genom fastställande av toppar eller pulseri den förhandenvarande grundsignalen. 10 15 20 513 522 4 Med anordningen enligt uppfinningen kan likaledes felforutsättningar fastställas, t.ex. närvaron av ett falskt fluidrör, eller att ljuskällans ljus är för svagt eller att ljuskällan eller den första och/eller den andra sensorn är defekta. I dessa fall alstrar den första sensorn en signal på låg nivå eller medelnivå och den andra sensorn en signal på låg nivå.
Med anordningen enligt uppfinningen kan alltså på enkelt och tillförlitligt sätt såväl närvaron av ett fluidrör fastställas som även åtminstone en egenskap av fluidrörets innehåll och felfórutsättningar registreras, vilket visas på sammanfattande sätt i den följande tabellen: Tabell signal från den forsta sensorn signal från den andra sensorn inget fluidrör hög nivå låg nivå fluidrör förhandenvarande, medelnivå hög nivå men tomt fluidrör förhandenvarande, hög nivå hög nivå fyllt med transparent fluidum fluidrör förhandenvarande, låg nivå hög nivå fyllt med blod fluidrör förhandenvarande, låg nivå, hög nivå fyllt med blod, luftblåsor med pulser på hög nivå felförutsättningar låg nivå eller medelnivå låg nivå Felförutsättningar kan här exempelvis vara: ljuskälla för svag, första och/eller andra sensorn defekt, falskt fluidrör.
Det ska anmärkas här att, vid användande av sensorer, vilka exempelvis vid en stark mottagen ljusstråle avger en signal med låg nivå och vid en svag mottagen ljusstråle avger en signal med hög nivå, den ovanstående tabellen omvänds på motsvarande sätt. Ett på så sätt, liknade en kinematisk omvändning fungerande utförande av anordning omfattas likaledes.
Anordningen enligt uppfinningen förenklas ytterligare, om, i enlighet med en föredragen utföringsform, den andra optiska sensorn kombineras med ljuskällan och exempelvis utformas i ett stycke med ljuskällan. Användandet av en sådan reflexionssensor minskar antalet av de för anordningen nödvändiga enskilda delama, varigenom anordningens komplexitet och till följd därav felkänsligheten minskas ytterligare. 10 15 20 25 30 35 513 522 5 Det ska anmärkas här att detta endast är en föredragen utföringsforrn och den andra sensorn kan anordnas på godtyckligt sätt och oberoende av ljuskällan, såvida den registrerar det av fluidröret reflekterade ljuset. Som optiska sensorer kan godtyckliga sensorer användas, exempelvis fototransistorer, fotodioder eller fotoresistorer.
I enlighet med ytterligare en föredragen utföringsform är anordningen åtminstone med sina känsliga elektriska och elektroniska komponenter integrerad i monitorhöljet, så att dessa är skyddande mot yttre påverkningar och säkerheten ökas. Yttre påverkningar kan exempelvis vara fuktighet, vatten, glukos eller kaffe såväl som elektromagnetisk strålning. Kaffe kan exempelvis löpa ut ur en pâ monitom ställd och vält bägare över monitom och anordningen, eller glukos kan vid givande till en dialyspatient av misstag rinna över monitom och skvätta mot anordningen. Elektromagnetisk strålning kan förorsaka en stöming av signalöverföringen från sensorema till styrenheten.
För att säkerställa en säker överföring av den från ljuskällan utstrålade strålningen i riktning mot fluidröretoch en säker vidareledning i riktning mot den första optiska sensorn, är fördelaktigtvis i enlighet med en arman utföringsforrn en första ljusledare förutsedd, vilken leder ljuset resp. strålningen från ljuskällan till fluidröret och av fluidröret reflekterat ljus tillbaka till den andra optiska sensorn, såväl som en andra ljusledare, vilken leder det i riktning mot fluidröret ledda ljusetefter genomgång genom fluidröret vidare till den första optiska sensorn. Därmed åstadkoms en definierad ljusväg, vilken garanterar en säker funktion av anordningen oberoende av tillfälliga yttre påverkningar.
Ljusledarna kan bestå av godtyckligt ljusledande material, exempelvis kvartsglas och även ha ett fritt valt tvärsnitt. Det är dock fördelaktigt att utforma tvärsnittet på så sätt, att det är mindre än tvärsnittet hos fluidröret som ska registreras. Detta har den fördelen att hela det utstrålade ljuset utnyttjas för registrering av fluidröret resp. dess innehåll och en högre noggrannhet och verkan uppnås till följd därav.
Istället för att använda ljusledare är det dock möjligt att åstadkomma en definierad ljusväg med speglar, vilket exempelvis visas i DE 37 68 033.
I enlighet med en altemativ utföringsforrn är den första och den andra ljusledaren integrerad i en rörhållare resp. slanghållare, vilken är anordnad på monitorhöljet. Därigenom är en definierad samordning av fluidrör och sensorer möjlig, vilket ytterligare ökar mätningens noggrannhet och tillförlitlighet.
Härvid kan ljusledaren som leder ljuset från ljuskällan till fluidröret vara anordnad på så sätt, att den rör vid fluidröret. Den kandoçk även vara anordnad på så sätt, att en luftspalt är förhandenvarande mellan dennförstgljusledarens ända och fluidröret. Detta är erforderligt särskilt då, när de bakom varandraanordnade materialens brytningskoefficienter är så lika, att ingen eller en endast otillräcklig reflexion uppnås. Genom anordnade av en luftspalt uppnås 10 l5 20 25 30 35 513 522 6 en tillräcklig skillnad mellan de bakom varandra anordnade materialens brytningskoefficienter och därmed en tillräcklig reflexion av ljusstrålen på det infogade fluidröret.
Det från ljuskällan utstrålade ljuset kan vara omodulerat ljus med godtycklig våglängd. Det är dock fördelaktigt att modulera det utstrålade ljuset för att möjliggöra en av omgivningsljus oberoende registrering av det från ljuskällan utstrålade och av fluidröret reflekterade resp. genom fluidröret ledda ljuset. Exempelvis kan ljus med en våglängd mellan 880 och 890 nm och en moduleringsfrekvens på 10 kHz användas. Genom utfiltrering av moduleringen ur detektoms signal kan oberoendet av omgivningsljuset realiseras på enkelt sätt.
Företrädesvis utstrålas ljus i det infraröda området och moduleras med en exempelvis rektangulär pulsföljd, eftersom komponenter är kända för detta ändamål och insatsen och kostnaderna för anordningen därför minskas.
Det ska anmärkas här att, vid användande av ljusledare av glasmaterial, ljus med en våglängd under 350 nm inte bör användas, eftersom sådana korta våglängder absorberas av glas.
KORT BESKRIVNING AV RITNINGEN Uppfinningen ska nu med hjälp av föredragna utföringsforrner beskrivas närmare under hänvisning till den bifogade ritningen. Därvid visar fig. 1 schematiskt delar av en dialysmonitor med en där anordnad anordning enligt uppfinningen; fig. 2 en schematisk illustration av en föredragen uttöringsfonn; ñg. 3 en utskäming med en schematisk illustration av ljusstrålningen i anordningen enligt fig. 2; fig. 4 en utskäming med en schematisk illustration av ljusstrålningen i enlighet med ytterligare en föredragen utföringsfonn; och ñg. 5 en schematisk illustration av behandlingen av signalema i styrenheten.
BESKRIVNING AV FÖREDRAGNA UTFÖRINGSFORMER I ñgl visas schematiskt, på grund av bättre överskådlighet, endast några delar av en dialysmonitor, i vilken anordningen enligt uppfinningen används.
Till en dialysator l tillförs blod från patienten i ett extrakorpral blodkretslopp via en arteriell slang 3, varvid blodet transporteras i slangen 3 till dialysatom 1 genom en blodpump 7.
Slangen 3 kan strypas av en arteriell klämma 9, vilken manövreras av monitoms styrenhet 13.
Klämman 9 är exempelvis utformad som elektromagnetiskt manövrerbar klämma och aktiveras vid ett alarm från monitorns styrenhet 13, för att strypa slangen och förhindra att blod fortfarande tappas ut ur patienten. l0 15 20 25 30 35 513 522 7 Det genom dialysatom 1 ledda och där renade blodet tillförs till patienten igen via en venös slang 5. På slangen 5 är en likaledes elektromagnetiskt manövrerbar venös klämma ll anordnad, vilken likaledes aktiveras via monitorns styrenhet 13.
I flödesriktning framför klämman ll är en detektor 20 anordnad, vilken likaledes är förbunden med monitoms styrenhet 13. Denna detektor 20 fastställer å ena sidan närvaron av slangen 5, å andra sidan fastställer den slangens 5 innehålls egenskaper. Om det genom detektorn 20 exempelvis fastställs att slangen 5 innehåller spolvätska, eller att luftblåsor befinner sig i det tillbaka till patienten förda blodet, då utlöses ett alarm av monitoms styrenhet 13 och klämmoma 9 och ll aktiveras fdrattitrypa slangen 3 resp. 5. Därmed utesluts en hotande fara för patienten och dess säkerhet ökas.
Den här illustrerade anordningen av detektom 20 är endast ett förklarande exempel. Den inskränker inte dess användande varken till den här förklarade anordningen inuti en dialysmonitor eller till användandet endast i en dialysmonitor eller endast i ett extrakorpral blodkretslopp. Förutom användandetlvid hemodialys, hemodiafiltrering och hemofiltrering kan anordningen exempelvis ävènañvändas vid plasmaferes, intravenös infusion, utbyte av blodbeståndsdelar eller oxigenation vid hjärtoperationer.
I fig. 2 visas schematiskt en föredragen utföringsform av detektom 20 i sektion. Detektom 20 har ett kretskort 22, på vilket de elektriska komponentema och kretsama är anordnade och vilken via en elektrisk förbindelse 24 är förbunden med styrenheten 13 (fig. 1) hos den endast med sitt hölje 32 visade monitornlgför att skydda kretskortet 22 med dess elektriska komponenter och kretsar är detta anordnat inuti höljet 32. På kretskortet 22 är en ljusemitterande diod (LED) 26 anordnad som ljuskälla. LED 26 är kombinerad med en fototransistor 28 och med en ljusledare 40, varvid denna anordning bildar den nämnda reflexionssensom. På kretskortet 22 är dessutom en sensor 30 anordnad, vilken reagerar för det från LED 26 utstrålade ljuset.
Detektom 20 har dessutom en slanghållare resp. rörhållare 34, vilken är anordnad på utsidan på monitorhöljet 32 och kan uppta en icke visad slang. Rörhållaren 34 har ett uttag 36, vilket smalnar av inåt och återigen öppnar till en huvudsakligen cylindrisk utvidgning 38. Denna utvidgning 38 upptar den icke v gën' och håller denna i rörhållaren 34. Den med LED 26 och med fototransistom 28 förbundna ljusledaren 40 är förd genom monitorhöljet 32 och rörledaren 34 fram till utvidgningen 38, så att det från LED 26 utstrålade ljuset leds till denna utvidgning. En andra ljusledare 42iär likaledes anordnad i rörhållaren 34 och förd i denna på så sätt, att den är riktad med en ända mot utvidgningen 38 och med den andra ändan mot sensorn 30. För detta ändamål är motsvarande urtag anordnade såväl i monitorhöljet 32 som även i rörhållaren 34. Ljusledarens 42 mot utvidgningen 38 riktade ända är därvid anordnad så att den ligger mittemot ljusledaren 40. Därmed kan den andra ljusledaren 42 uppta det av den första ljusledaren 40 till utvidgningen 38 ledda ljuset och leda det vidare till sensom 30. 10 l5 20 25 30 35 513 522 8 Detta visas schematiskt i fig. 3. I en sektion visar fig. 3 rörhållarens 34 utvidgning 38 med en genom urtaget 36 in i utvidgningen 38 införd slang 5. De från den här inte visade ljuskällan utstrålade ljusstrålarna 50 förs av den första ljusledaren 40 till utvidgningen 38 och den där befintliga slangen 5. En del av ljusstrålama 50 reflekteras på slangen 5, som visas genom pilar 52. Dessa ljusstrålar 52 registreras av den här likaledes inte visade fototransistorn 28, vilken då alstrar en signal och leder denna vidare till den här inte visade styrenheten av den likaledes här inte visade monitom. Denna signal påvisar på enkelt och tillförlitligt sätt att en slang 5 befinner sig i rörhållaren, som har beskrivits utförligt ovan.
En del av ljustrålama 50 leds genom den transparenta slangen 5 och kommer in i den mittemot anordnade andra ljusledaren 42. Denna leder ljusstrålarna 50 vidare till sensorn 30 (fig. 2), vilken alstrar en av den mottagna ljusstrålens SO intensitet beroende signal och leder denna vidare till monitoms styrenhet. Denna signal påvisar på enkelt och tillförlitligt sätt det i slangen 5 befintliga fluidumets egenskaper. Som likaledes har beskrivits utförligt ovan kan med denna anordningen på säkert och tillförlitligt sätt fastställas om slangen 5 är fylld med luft, spolvätska eller blod och om blodet eventuellt innehåller lufiblåsor.
Den här visade anordningen, hos vilken den första ljusledaren 40 vidrör slangen 5, är endast ett uttöringsexernpel på anordningen enligt uppfinningen. Det är även möjligt att anordna den första ljusledaren 40 på så sätt, att den har ett avstånd till den i utvidgningen 38 befintliga slangen 5.
Detta visas i fig. 4. Hos den här visade utföringsformen är, med en i rörhållaren 34 införd slang 5, en luftspalt 62 förhandenvarande mellan slangen 5 och ljusledarens 40 mot urtaget 38 riktade ända. Med undantag av luftspalten 62 skiljer sig denna utföringsfonn inte från den i fig. 3 visade utföringsforrnen. Samma delar är försedda med samma hänvisningsbeteckningar, så att en upprepad utförlig beskrivning inte är nödvändig här.
Luflspalten 62 kan exempelvis realiseras av en i ritningen inte visad avståndshållare, vilken håller slangen 5 på ett bestämt avstånd från ljusledaren 40, så att den visade luftspalten 62 uppstår. Likaledes är det möjligt att ljusledaren 40 har ett eller flera urtag på sin mot slangen 5 riktade ända, så att slangen 5 ligger mot ljusledarens 40 utstående delar, medan en luftspalt uppstår mellan ljusledarens 40 urtag och slangen 5.
Den på så sätt bildade lufispalten kan vara erforderlig för att hos vissa material eller hos vissa ytbeskaffenheter eller former av slangen 5 garantera en tillräcklig reflexion av ljusstrålen, vilken beror på de i ljusstrålens 50 riktning bakom varandra liggande materialens brytningskoefficienter.
I fig. 5 visas schematiskt en del av styrenheten 13 såväl som delar av den venösa slangen 5 med där anordnad venös klämma ll och den fotoelektriska sträckan hos anordningen enligt uppfinningen. Härvid kan slangen 5 helt och hållet eller endast i den fotoelektriska sträckans område ha ett cylindriskt eller ovalt tvärsnitt och bestå av PVC eller ett annan vanligt, 10 15 20 25 30 35 513 522 9 transparent, inom det medicinska området använt material. Det är dock även möjligt att slangen i detta område är utformad som kyvett exempelvis av glas och har ett rektangulärt tvärsnitt. Den fotoelektriska sträckan har utförligt förklarats ovan med hänvisning till fig. 2, så att en upprepad beskrivning inte är nödvändig. Den fotoelektriska sträckan visas schematiskt utan ljusledama endast med ljuskällan 26, fototransistorn 28 och den första sensorn 30. Ljuskällan 26 sänder ljusstrålar 50 i riktning mot slangen 5, vilka går igenom den transparent utformade slangen 5 och registreras av den första sensorn 30. En del av ljusstrålama 50 reflekteras av slangen 5, betecknas med 52 och registreras av den andra sensom, nämligen fototransistornlß, l Den av styrenheten 13 visade delengomfattar en centralenhet, en digital-analogomvandlare, en modulator M, tre demodulatorer DMl, DM2, och DM3, ett bandpassfilter BF och tre komparatorer Kl, K2 och K3. Centralenheten aktiverar via digital-analogomvandlaren modulatom M, vilken modulerar LED-styrströmmen. Därmed åstadkoms att ljuskällan 26 utstrålar ljusstrålning med förutbestämd modulering, vilket har förklarats utförligt ovan.
Den genom slangen 5 gående, modulerade ljusstrålen 50 registreras av den första sensom 30.
Denna utsänder då en signal, vilken demoduleras av demodulatom DM1. På detta sätt elimineras huvudsakligen omgivningsljusets inflytande på mätningen i den fotoelektriska sträckan. Den demodulerade signalen leds vidare till komparatom Kl, där den järnförs med ett íörutbestämt värde. Detta förutbestämda värde tillförs här till komparatom Kl från centralenheten via digital-analogomvandlaren. Det ska anmärkas här att endast ett utföringsexempel beskrivs här och det förutbestämda värdet, det så kallade "triggervärdet" även kan tillföras till komparatom på annat sätt.
Om den från demodulatom DMl till komparatom Kl tillförda signalen ligger under detta förutbestämda värdet, då är antingen ingen slang förhandenvarande eller slangen är förhandenvarande och fylld med transparent fluidum, så att, på grund av den ovan utförligt beskrivna linseffekten, här samma ljusmängd kommer till den första sensom 30 som vid icke förhandenvarande slang.
För att åtskilja dessa båda tillstånd använder centralenheten den från den andra sensom 28 givna signalen. Denna reagerar för de av slangen 5 reflekterade ljusstrålama 52 och utsänder en signal, vilken demoduleras av demodulatom DM3 och leds vidare till en komparator K3.
Denna komparator K3 jämför den från sensom 28 givna signalen med ett förutbestämt värde, vilket tillförs till denna från centralenheten via digital-analogomvandlaren. Om signalen ligger under detta förutbestämda värdet, då är ingen slang förhandenvarande, vilken skulle kunna reflektera ljus till sensom 28. Om signalen ligger över det förutbestämda värdet, då är en slang 5 förhandenvarande och ljus 52 reflekteras till sensorn 28, vilken då ger en signal på en hög nivå. Därmed kan centralenheten med hjälp av komparatorema Kl och K3 avgöra om ingen l0 15 20 25 30 35 515 522 10 slang är förhandenvarande eller en slang är förhandenvarande, vilken är fylld med transparent fluidum.
Likaledes kan centralenheten avgöra om slangen 5 är fylld med blod eller tom. För detta ändamål jämförs den till komparatom Kl tillförda signalen med ett andra lägre förutbestämt värde. Om signalen ligger under detta värde, då är blod förhandenvarande i slangen 5. I detta fall filtreras ljusstrålen 50 huvudsakligen fullständigt, så att sensorn 30 endast ger en motsvarande låg signal. Om slangen är förhandenvarande men tom, dvs. fylld med luñ, då filtreras ljusstrålen 50 något och en motsvarande signal tillförs till .komparatom Kl från sensom 30. Om denna signal ligger under det forsta förutbestämda värdet och över det andra förutbestämda värdet, då är en tom slang förhandenvarande, Därmed kan centralenheten med hjälp av komparatom Kl även avgöra om en tom slang är förhandenvarande.
Med hjälp av komparatom K2 kan centralenheten slutligen avgöra om lufiblåsor befinner sig i det i slangen 5 förda fluidumet. Om exempelvis luftblåsor är förhandenvarande i det i slangen 5 förda blodet, då låter dessa, beroende på sin storlek, ljusstrålen 50 komma till sensom 30 mer eller mindre opåverkat när de passerar den fotoelektriska sträckan. Denna alstrar då en pulslikande, de íörbiledda luftblåsorna motsvarande signal. Denna från sensorn 30 givna signalen tillförs såväl till komparatom Kl, som har förklarats utförligt ovan, som även via demodulatom DM2 och bandpassñltret BF till komparatom K2. Denna jämför signalen med ett förutbestämt värde, varvid luftblåsor är förhandenvarande, om signalen ligger över detta värde. I detta fall aktiverar centralenheten exempelvis den venösa klämman ll, vilken sluter slangen 5. Dänned utesluts en fara för patienten.

Claims (13)

10 15 20 25 30 35 522 1 513 1 GA 263 SE PATENTKRAV _
1. Anordning for fastställandß av närvaron av ett íluidrör (5) och aviåtminstone' en egenskap av fluidrörets (5) innehåll, varvid anordningen är anordnad på en kontrollapparat, exempelvis för extrakorpral behandling av blod, och har en ljuskälla (26), vilkens strålning (50) leds i riktning mot fluidröret (5) och genom detta, och en optisk sensor (30), vilken registrerar den från ljuskällan (26) utstrålade och genom fluidröret (5) ledda strålningen (50), kännetecknad av en andra optisk sensor (28), vilken registrerar den från ljuskällan (26) utstrålade och av fluidröret (5) reflekterade strålningen (52).
2. Anordning enligt patentkravet 1, kännetecknad därav, att den andra optiska sensom (28) är utformad av ett stycke med ljuskällan (26).
3.Anordning enligt patentkravet 1 eller 2, kännetecknad därav, att anordningen åtminstone med sina elektriska komponenter (22, 24, 26, 28, 30) är anordnad in ett hölje (32) av kontrollapparaten. i i i i
4. Anordning enligt något av de föregående patentkraven, kännetecknad därav, att en forsta ljusledare (40) är anordnad, vilken leder ljus (50) från ljuskällan (26) till fluidröret (5) och leder av fluidröret (5) reflekterat ljus (52) tillbaka till den andra optiska sensom (28), och att en andra ljusledare (42) är anordnad, vilken leder det i riktning mot fluidröret (5) och genom detta ledda ljuset (50) vidare till den första optiska sensom (30).
5. Anordning enligt patentkravet 4, kännetecknad därav, att anordningen har en på kontrollapparatens hölje (32) anordnad rörhållare (34), varvid den första och den andra ljusledaren (40, 42) är integrerade rörhållaren (34).
6. Anordning enligt patentkravet 4 eller 5, kännetecknad därav, att den första ljusledaren (40) är anordnad på så sätt, att en luftspalt (62) bildas mellan fluidröret (5) och den första ljusledaren (40). W
7. Anordning enligt något avgde föregående patentkraven, kännetecknad därav, att ljuskällan (26) utstrålar strålning mä definierad våglängd och definierad modulering.
8. Anordning enligt patentkr_avet_7, kännetecknad därav, att ljuskällan (26) utstrålar strålning i det infraröda våglängdsområdet huvudsakligen i en rektangulär pulsfóljd.
9. Anordning enligt något av de föregående patentkraven, kännetecknad därav, att den forsta och den andra sensom (30, 28) är elektriskt förbundna med en styrenhet (13) hos kontrollapparaten. 10 15 20 25 30 35 513 522 12
10. Anordning enligt patentkravet 9, kännetecknad därav, att styrenheten (13) är utformad på så sätt, att den jämför de från de båda sensorerna (30, 28) givna signalema med ~ förutbestämda värden och fastställer, att - inget fluidrör (5) är förhandenvarande, om signalen från den första sensorn (30) är på en hög nivå och signalen från den andra sensorn (28) är på en låg nivå, i - ett fluidrör (5) är förhandenvarande och tomt, om signalen från den första sensom (30) är på en medelnivå och signalen från den andra sensom (28) är på en hög nivå, - ett fluidrör (5) är förhandenvarande och fyllt med transparent fluidum, om signalen från den första sensorn (30) är på en hög nivå och signalen från den andra sensom (28) är på en hög nivå, - ett fluidrör (5) är förhandenvarande och fyllt med blod, om signalen från den första sensom (30) är på en låg nivå och signalen från den andra sensom (28) är på en hög nivå, - ett fluidrör (5) är förhandenvarande och fyllt med blod och blodet har lufiblåsor, om signalen från den första sensorn (30) är på en låg nivå och signalen från den andra sensom (28) är på en hög nivå och signalen från den första sensom (30) har pulser med en hög nivå, - en felförutsättning föreligger, om signalen från den första sensom (30) är på en låg nivå eller på en medelnivå och signalen från den andra sensorn (28) är på en låg nivå.
ll. Anordning enligt något av de föregående patentkraven, kännetecknad därav, att kontrollapparaten, på vilken anordningen är anordnad, är en dialysmonitor.
12. Metod för fastställande av närvaron av ett fluidrör (5) och av åtminstone en egenskap av fluidrörets (5) innehåll, varvid metoden används i en kontrollapparat, exempelvis för extrakorpral behandling av blod, och hos vilken strålning (50) från en ljuskälla (26) leds i riktning mot fluidröret (5) och genom detta, och en optisk sensor (30) registrerar den från ljuskällan (26) utstrålade och genom fluidröret (5) ledda strålningen (50), kännetecknad därav, att den från ljuskällan (26) utstrålade och av fluidröret (5) reflekterade strålningen (52) registreras av en andra optisk sensor (28). 10 15 513 522 13
13. Metod enligt patentkravet 12, kännetecknad därav, att de från de båda sensorerna (30, 28) givna signalema leds till styrenheten (13), vilken jämför signalerna med förutbestämda värden och fastställer, att - inget fluidrör (5) är förhandenvarande, om signalen från den första sensorn (30) är på en hög nivå och signalen från den andra sensorn (28) är på en låg nivå, ' - ett fluidrör (5) är förhandenvarande och tomt, om signalen från den första sensom (30) är på en medelnivå och signalen från den andra sensorn (28) är på en hög nivå, - ett fluidrör (5) är förhandenvarande och fyllt med transparent fluidum, om signalen från den första sensom (30) är på en hög nivå och signalen från den andra sensom (28) är på en hög nivå, - ett fluidrör (5) är förhandenvarande och fyllt med blod, om signalen från den forsta sensorn (30) är på en låg nivå och signalen från den andra sensom (28) är på en hög nivå, - ett fluidrör (5) är förhandenvarande och fyllt med blod och blodet har luftblåsor, om signalen från den första 'sensorn (30) är på en låg nivå och signalen från den andra sensorn (28) är på en hög nivå och signalen från den första sensorn (30) har pulser med en hög nivå, - en felförutsättning föreligger, om signalen från den första sensom (30) är på en låg nivå eller på en medelnivå och signalen från den andra sensorn (28) är på en låg nivå.
SE9803055A 1998-09-10 1998-09-10 Anordning för övervakande av ett fluidrör SE513522C2 (sv)

Priority Applications (10)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE9803055A SE513522C2 (sv) 1998-09-10 1998-09-10 Anordning för övervakande av ett fluidrör
US09/786,930 US6806947B1 (en) 1998-09-10 1999-09-06 Apparatus for monitoring a fluid conduit
AU62354/99A AU758269B2 (en) 1998-09-10 1999-09-06 Apparatus for monitoring a fluid conduit
DE69934125T DE69934125T2 (de) 1998-09-10 1999-09-06 Gerät zur überwachung einer flüssigkeitsleitung
ES99949497T ES2278456T3 (es) 1998-09-10 1999-09-06 Aparato para monitorizar un conducto de fluido.
JP2000569862A JP4261774B2 (ja) 1998-09-10 1999-09-06 流体導管のモニタ装置
CA002341993A CA2341993C (en) 1998-09-10 1999-09-06 Apparatus for monitoring a fluid conduit
EP99949497A EP1112099B1 (en) 1998-09-10 1999-09-06 Apparatus for monitoring a fluid conduit
PCT/SE1999/001541 WO2000015278A1 (en) 1998-09-10 1999-09-06 Apparatus for monitoring a fluid conduit
AT99949497T ATE345826T1 (de) 1998-09-10 1999-09-06 Gerät zur überwachung einer flüssigkeitsleitung

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE9803055A SE513522C2 (sv) 1998-09-10 1998-09-10 Anordning för övervakande av ett fluidrör

Publications (3)

Publication Number Publication Date
SE9803055D0 SE9803055D0 (sv) 1998-09-10
SE9803055L SE9803055L (sv) 2000-03-11
SE513522C2 true SE513522C2 (sv) 2000-09-25

Family

ID=20412539

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE9803055A SE513522C2 (sv) 1998-09-10 1998-09-10 Anordning för övervakande av ett fluidrör

Country Status (10)

Country Link
US (1) US6806947B1 (sv)
EP (1) EP1112099B1 (sv)
JP (1) JP4261774B2 (sv)
AT (1) ATE345826T1 (sv)
AU (1) AU758269B2 (sv)
CA (1) CA2341993C (sv)
DE (1) DE69934125T2 (sv)
ES (1) ES2278456T3 (sv)
SE (1) SE513522C2 (sv)
WO (1) WO2000015278A1 (sv)

Families Citing this family (63)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6969865B2 (en) 2001-02-15 2005-11-29 Acist Medical Systems, Inc. Systems and methods for detection and measurement of elements in a medium
US7473897B2 (en) * 2001-09-12 2009-01-06 Tecan Trading Ag System, method, and computer program for conducting optical transmission measurements and evaluating determined measuring variables
US10155082B2 (en) 2002-04-10 2018-12-18 Baxter International Inc. Enhanced signal detection for access disconnection systems
US7052480B2 (en) 2002-04-10 2006-05-30 Baxter International Inc. Access disconnection systems and methods
US7022098B2 (en) 2002-04-10 2006-04-04 Baxter International Inc. Access disconnection systems and methods
US20040254513A1 (en) 2002-04-10 2004-12-16 Sherwin Shang Conductive polymer materials and applications thereof including monitoring and providing effective therapy
AU2003230862A1 (en) 2002-04-11 2003-10-27 Deka Products Limited Partnership System and method for delivering a target volume of fluid
JP4129866B2 (ja) * 2002-07-18 2008-08-06 日機装株式会社 血液処理装置
US7152469B2 (en) 2004-01-13 2006-12-26 Baxter International Inc. Fluid flow sensor, method and system
TWI245537B (en) * 2004-07-23 2005-12-11 Avision Inc Scan device capable of detecting an open/close state of a cover
US7409260B2 (en) * 2005-08-22 2008-08-05 Applied Materials, Inc. Substrate thickness measuring during polishing
CA2970214C (en) 2006-04-14 2021-08-17 Deka Products Limited Partnership System for pumping a biological fluid
US8366316B2 (en) 2006-04-14 2013-02-05 Deka Products Limited Partnership Sensor apparatus systems, devices and methods
US10537671B2 (en) 2006-04-14 2020-01-21 Deka Products Limited Partnership Automated control mechanisms in a hemodialysis apparatus
DE102006029899B4 (de) 2006-06-29 2009-06-04 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Spektroskopischer Detektor und Verfahren zur Bestimmung von Blut und biologischen Markersubstanzen in Flüssigkeiten
US8409441B2 (en) 2007-02-27 2013-04-02 Deka Products Limited Partnership Blood treatment systems and methods
US8491184B2 (en) 2007-02-27 2013-07-23 Deka Products Limited Partnership Sensor apparatus systems, devices and methods
US8317492B2 (en) 2007-02-27 2012-11-27 Deka Products Limited Partnership Pumping cassette
US9028691B2 (en) 2007-02-27 2015-05-12 Deka Products Limited Partnership Blood circuit assembly for a hemodialysis system
US10463774B2 (en) 2007-02-27 2019-11-05 Deka Products Limited Partnership Control systems and methods for blood or fluid handling medical devices
US8393690B2 (en) 2007-02-27 2013-03-12 Deka Products Limited Partnership Enclosure for a portable hemodialysis system
WO2008106191A2 (en) 2007-02-27 2008-09-04 Deka Products Limited Partnership Hemodialysis systems and methods
US8187184B2 (en) * 2007-09-21 2012-05-29 Baxter International, Inc. Access disconnect system with optical and other sensors
US11975128B2 (en) * 2008-01-23 2024-05-07 Deka Products Limited Partnership Medical treatment system and methods using a plurality of fluid lines
KR102060347B1 (ko) 2008-01-23 2019-12-30 데카 프로덕츠 리미티드 파트너쉽 복수의 유체 라인을 사용하는 의료용 치료 시스템에 사용하기 위한 펌프 카세트 및 방법
US10201647B2 (en) 2008-01-23 2019-02-12 Deka Products Limited Partnership Medical treatment system and methods using a plurality of fluid lines
US9078971B2 (en) 2008-01-23 2015-07-14 Deka Products Limited Partnership Medical treatment system and methods using a plurality of fluid lines
US11833281B2 (en) 2008-01-23 2023-12-05 Deka Products Limited Partnership Pump cassette and methods for use in medical treatment system using a plurality of fluid lines
US9119922B2 (en) 2009-05-19 2015-09-01 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Apparatus and method for identifying a tubing system for an extracorporeal blood treatment device
WO2011053810A2 (en) 2009-10-30 2011-05-05 Deka Products Limited Partnership Apparatus and method for detecting disconnection of an intravascular access device
US8753515B2 (en) 2009-12-05 2014-06-17 Home Dialysis Plus, Ltd. Dialysis system with ultrafiltration control
CA2784524C (en) 2009-12-17 2017-07-04 Gambro Lundia Ab Apparatus for extracorporeal blood treatment and method of operation
US8501009B2 (en) 2010-06-07 2013-08-06 State Of Oregon Acting By And Through The State Board Of Higher Education On Behalf Of Oregon State University Fluid purification system
EP3282289B1 (en) * 2010-07-07 2023-06-14 DEKA Products Limited Partnership Medical treatment system and methods using a plurality of fluid lines
US8836519B2 (en) 2011-05-12 2014-09-16 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Determining the absence or presence of fluid in a dialysis system
US9333286B2 (en) 2011-05-12 2016-05-10 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Medical tubing installation detection
CA2837200C (en) 2011-05-24 2020-07-07 Deka Products Limited Partnership Hemodialysis system
MX344664B (es) 2011-05-24 2017-01-04 Deka Products Lp Sistemas y metodos de tratamiento de la sangre.
US9999717B2 (en) 2011-05-24 2018-06-19 Deka Products Limited Partnership Systems and methods for detecting vascular access disconnection
AU2012318561B2 (en) 2011-10-07 2017-04-20 Outset Medical, Inc. Heat exchange fluid purification for dialysis system
EP3753588A1 (en) 2011-11-04 2020-12-23 DEKA Products Limited Partnership Medical treatment system and methods using a plurality of fluid lines
US9364655B2 (en) 2012-05-24 2016-06-14 Deka Products Limited Partnership Flexible tubing occlusion assembly
US20150122997A1 (en) * 2012-11-09 2015-05-07 Fenwal, Inc. Non-Invasive Identification Of Solutions
CN104837518B (zh) * 2012-12-13 2017-09-12 美迪康创新合伙股份公司 检测设备和包括检测设备的注射设备
US9895822B2 (en) * 2013-03-15 2018-02-20 Fenwal, Inc. Automated frangible cannula breaker
US9868653B2 (en) * 2013-05-01 2018-01-16 Nch Corporation System and method for treating water systems with high voltage discharge and ozone
JP2015021932A (ja) * 2013-07-23 2015-02-02 パイオニア株式会社 気泡検出器及び気泡検出方法
US20150314055A1 (en) 2014-04-29 2015-11-05 Michael Edward HOGARD Dialysis system and methods
JP6560744B2 (ja) * 2014-08-29 2019-08-14 フレゼニウス カービ ドイチュラント ゲーエムベーハー 測定器用のホルダー器具を備える血液処理装置
US10172989B2 (en) * 2014-09-12 2019-01-08 Easydial Inc. Portable hemodialysis machine and disposable cartridge with blood leak sensor
EP3043169A1 (en) * 2015-01-06 2016-07-13 Fenwal, Inc. Non-invasive identification of solutions
DE102016107024A1 (de) * 2016-04-15 2017-10-19 B. Braun Avitum Ag Verfahren und Vorrichtung zur extrakorporalen Blutbehandlung
US10072962B2 (en) 2016-07-05 2018-09-11 Ecolab Usa Inc. Liquid out-of-product alarm system and method
ES2908601T3 (es) 2016-08-19 2022-05-03 Outset Medical Inc Sistema y métodos de diálisis peritoneal
DE102017117448A1 (de) * 2017-08-01 2019-02-07 Jörg Hartmut Schwingel Verfahren zur Detektion von Einschlüsseln von Gasen in Flüssigkeiten sowie Verwendung des Verfahrens
US10352866B1 (en) * 2018-04-09 2019-07-16 Mehmet Arbatli System and method of detecting within a liquid flow of a pipe
JP2018163163A (ja) * 2018-06-04 2018-10-18 パイオニア株式会社 気泡検出器
DE102018118110B4 (de) * 2018-07-26 2023-01-05 OSRAM Opto Semiconductors Gesellschaft mit beschränkter Haftung Sensorvorrichtung und verfahren zur herstellung einer sensorvorrichtung
CA3123018C (en) 2019-03-19 2024-05-14 Deka Products Limited Partnership Volumetric standard cassettes
JP7285350B2 (ja) * 2020-03-03 2023-06-01 エア・ウォーター・バイオデザイン株式会社 気泡検出器
JP2020091299A (ja) * 2020-03-03 2020-06-11 パイオニア株式会社 気泡検出器
US11338072B2 (en) * 2020-04-14 2022-05-24 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Blood treatment systems and related components and methods
WO2022180483A1 (en) * 2021-02-23 2022-09-01 Alcon Inc. Method for determining a characteristic of an optical pathway corresponding to a fluid pathway of a medical device

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3998551A (en) * 1975-11-20 1976-12-21 Shigeru Suga Device for measuring stimulus values of the color of a liquid
US4366384A (en) * 1980-06-18 1982-12-28 Cutter Laboratories, Inc. Air bubble detector
US4681563A (en) * 1985-04-26 1987-07-21 Centaur Sciences, Inc. Flow control system
SE459641B (sv) 1986-03-24 1989-07-24 Gambro Ab Detektorsystem foer kontroll av en foer ledning av blod alternerande med en vaesentligen faergloes vaetska avsedd vaetskeslang
JPS63119887A (ja) 1986-11-06 1988-05-24 カネボウ株式会社 選別装置
US4884065A (en) * 1988-06-13 1989-11-28 Pacesetter Infusion, Ltd. Monitor for detecting tube position and air bubbles in tube
IT1240404B (it) 1990-07-17 1993-12-10 Hospal Dasco Spa Apparecchiatura per la rilevazione della presenza di un tubo e/o della presenza di sangue al suo interno
US5319182A (en) * 1992-03-04 1994-06-07 Welch Allyn, Inc. Integrated solid state light emitting and detecting array and apparatus employing said array
US5680111A (en) 1994-02-05 1997-10-21 Baxter International Inc. Dual sensor air-in-line detector
FR2725522B1 (fr) 1994-10-07 1997-01-03 Hospal Ind Dispositif de detection d'un conduit et de determination d'au moins une caracteristique de son contenu
US5820579A (en) * 1996-04-30 1998-10-13 Medtronic, Inc. Method and apparatus for creating pulsatile flow in a cardiopulmonary bypass circuit

Also Published As

Publication number Publication date
SE9803055L (sv) 2000-03-11
AU758269B2 (en) 2003-03-20
CA2341993C (en) 2008-04-01
DE69934125D1 (de) 2007-01-04
SE9803055D0 (sv) 1998-09-10
AU6235499A (en) 2000-04-03
US6806947B1 (en) 2004-10-19
CA2341993A1 (en) 2000-03-23
DE69934125T2 (de) 2007-10-11
EP1112099B1 (en) 2006-11-22
ES2278456T3 (es) 2007-08-01
EP1112099A1 (en) 2001-07-04
JP4261774B2 (ja) 2009-04-30
ATE345826T1 (de) 2006-12-15
WO2000015278A1 (en) 2000-03-23
JP2002524211A (ja) 2002-08-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE513522C2 (sv) Anordning för övervakande av ett fluidrör
JPS62227368A (ja) 流体チユ−ブをチエツクするための検知装置
JP3210716B2 (ja) 単一針回路内での血液の循環を制御するための装置
TWI352604B (en) Blood purification device
JP4925159B2 (ja) 血液浄化装置
EP0196822A2 (en) Air-in-line detector
US6745630B2 (en) Method and device for detecting stenoses in a tubular line system
TWI310318B (en) Boold henatocrit sensor
AU2011291085B2 (en) Device for determining and/or monitoring foreign structures in a fluid or in a fluid stream, and method for doing same
JP6144097B2 (ja) 液面レベル調整装置
CN105142691A (zh) 用于检测透析器设备的状态的系统和可用于此目的的传感器装置
US10940253B2 (en) Blood purification apparatus
US10940252B2 (en) Blood purification apparatus
CN100548392C (zh) 血液净化装置
DK0443963T3 (da) Detektor for strømning af en første væske i et kredsløb for cirkulation af en anden væske
CN112805046A (zh) 依赖流速的血液泄漏检测系统和方法
JP4936436B2 (ja) 血液浄化装置及びその血液濃度検出手段の装着位置判別方法
JP5041579B2 (ja) 血液浄化装置及びその血液濃度検出手段の装着位置判別方法
JP2515944Y2 (ja) 血液透析装置
JP4442825B2 (ja) 血液浄化装置
JPH06237998A (ja) 気泡検出法
JP5237007B2 (ja) 血液浄化装置

Legal Events

Date Code Title Description
NUG Patent has lapsed