SE508104C2 - Användning av ett kristallisationsförhindrande additiv för ytaktiva nonjoniska glykosider - Google Patents
Användning av ett kristallisationsförhindrande additiv för ytaktiva nonjoniska glykosiderInfo
- Publication number
- SE508104C2 SE508104C2 SE9604546A SE9604546A SE508104C2 SE 508104 C2 SE508104 C2 SE 508104C2 SE 9604546 A SE9604546 A SE 9604546A SE 9604546 A SE9604546 A SE 9604546A SE 508104 C2 SE508104 C2 SE 508104C2
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- glycoside
- formula
- weight
- alkylene oxide
- carbon atoms
- Prior art date
Links
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 title claims abstract description 34
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 title claims abstract description 19
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 title claims description 15
- 239000000654 additive Substances 0.000 title claims description 10
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 title claims description 9
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 title description 3
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 title 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims abstract description 16
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 14
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims abstract description 13
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims abstract description 13
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims abstract description 8
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 125000000837 carbohydrate group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- -1 alkyl glycoside Chemical class 0.000 claims description 17
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 11
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000005529 alkyleneoxy group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 2
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 7
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- XMVBHZBLHNOQON-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-1-octanol Chemical compound CCCCCCC(CO)CCCC XMVBHZBLHNOQON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N caprylic alcohol Natural products CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N tetradecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCO HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KJIOQYGWTQBHNH-UHFFFAOYSA-N undecanol Chemical compound CCCCCCCCCCCO KJIOQYGWTQBHNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 1-Tridecanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCO XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N D-ribofuranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H]1O HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VSOAQEOCSA-N L-altropyranose Chemical compound OC[C@@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VSOAQEOCSA-N 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N Ribose Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N 0.000 description 1
- FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N Sodium cation Chemical compound [Na+] FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N alpha-D-Furanose-Ribose Natural products OCC1OC(O)C(O)C1O HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical group 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 150000002402 hexoses Chemical class 0.000 description 1
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical group 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002972 pentoses Chemical class 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- YLQLIQIAXYRMDL-UHFFFAOYSA-N propylheptyl alcohol Chemical compound CCCCCC(CO)CCC YLQLIQIAXYRMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940087291 tridecyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 229940057402 undecyl alcohol Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
- C09K23/56—Glucosides; Mucilage; Saponins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/16—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from divalent or polyvalent alcohols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H15/00—Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
- C07H15/02—Acyclic radicals, not substituted by cyclic structures
- C07H15/04—Acyclic radicals, not substituted by cyclic structures attached to an oxygen atom of the saccharide radical
- C07H15/08—Polyoxyalkylene derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/04—Carboxylic acids or salts thereof
- C11D1/06—Ether- or thioether carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/29—Sulfates of polyoxyalkylene ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/34—Derivatives of acids of phosphorus
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Paper (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Description
l5 20 25 30 35 508 104 2 skall vara verksamma i relativt små mängder och i dessa mängder ha låg påverkan på glykosidernas egenskaper.
Enligt föreliggande uppfinning har det nu överrask- ande visat sig att a) ett anjoniskt derivat av en glykosid med formeln R(A).(G)n (I) där R är en alifatisk kolvätegrupp med 6-20, företrädesvis 8-16 kolatomer, G är en sackaridrest, A är en oxialkylen med 2-4 kolatomer eller 3-oxi-2-hydroxipropylen, n är ett tal från 1-10, företrädesvis ett tal från 1-4 och s är ett tal från 0-5, eller b) en nonjonisk alkylenoxidaddukt av en glykosid med formeln I, där alkylenoxiden innehåller 2-4 kolatomer och har en utmärkt kristallisationshämmande effekt på ett vattenhaltigt koncentrat av en glykosid med formeln I. På grund av att det kristallisationshämmande additivet är baserat på en glykosid med samma principiella struktur har det visat sig att addi- tivets förändringar av glykosidens egenskaper kan väsentligt reduceras.
Gruppen G är lämpligen en monosackaridrest, såsom pentos eller hexos. Specifika exempel är glukos, mannos, galaktos, talos, allos, altros, idos, arabinos, xylos, ribos och lyxos. Av kommersiella skäl föredrages glukos. Gruppen R kan vara en rak eller grenad, mättad eller omättad alifatisk grupp. Exempel på lämpliga alifatiska grupper R är erhållna genom reaktion med kokosalkoholer, n-hexylakohol, n-oktanol, n-decylalkohol, n-dodecylalkohol, n-tetradecylalkohol, n- hexadecylalkohol, n-oktadecylalkohol, undecylalkohol, tri- decylalkohol, oxo- och guerbetalkoholer, såsom 2-etylhexa- nol, 2-propylheptanol, 2-butyloktanol och metylsubstituerade alkoholer innehållande 2-5 grupper med formeln -CH(CH3)- i kolkedjan. Enligt en föredragen utföringsform är gruppen R i additivet och den hydrofoba gruppen i den ytaktiva glyko- siden lika.
De anjoniska derivaten är företrädesvis karboxylater men även sulfonater, fosfater, fosfonater och sulfater kan användas. Antalet anjoniska grupper är vanligtvis 1 eller 2. 10 15 20 25 30 508 104 3 Den nonjoniska, kristallisationshämmande alkylenoxidaddukten är lämpligen en addukt, som erhållits genom att anlagra 1- 10, företrädesvis 2-6 alkylenoxienheter per mol alkylglyko- sid. Genom att välja olika alkylenoxider eller kombinationer därav kan skumningen lätt anpassas efter en glykosid med formeln I. Exempelvis ger addukter med propylen eller buty- lenoxid, eller en kombination av etylenoxid och av högre alkylenoxid i ändställning lägre skumning än en addukt med endast etylenoxid. Additiven kan tillsättas i mängder av ca 0.1-20 viktprocent, räknat på den ytaktiva alkylglykosidens vikt, som vanligtvis utgör 10-80% av koncentratet.
Föredragna anjoniska derivat är sådana som uppvisar den allmänna formeln ('Y)r m1- R(A>.,. »1/2 M” (II) där R, A, G, s och n har den ovan angivna betydelsen, r är ett tal 0 eller 1, varvid summan av alla r är minst 1, före- trädesvis 1-2, Y är en grupp (ORflp(X),, där R1 är en ali- fatisk kolvätegrupp med 1-8, företrädesvis 1-4 kolatomer, m är ett tal 1-2, X är en karboxylinnehållande grupp, p är 0 eller 1 och m är 1, ml är anjonens totala laddning och M är en företrädesvis monovalent katjon, såsom natriumjon, och z är katjonens laddning. Föreningar med formeln II kan fram- ställas på det sätt som angives i WO 88/01640voch DE 4 015 655.
Föredragna nonjoniska etylenoxidaddukter är sådana som har formeln (2), R(A).(G)n (III) där R, A, G, s, n och r har den ovan angivna betydelsen och Q är gruppen (B)vH, där B är en alkylenoxigrupp och v är ett tal från 1-12, företrädesvis 2-6. Föreningar med formeln III kan lämpligen framställas på i och för sig känt sätt genom att alkoxilera en förening med formeln I.
Föreliggande uppfinning avser även ett koncentrat som innehåller 10 15 20 508 104 4 a) 10-80, företrädesvis 45-70 viktprocent av en alkyl- glykosid med formeln I b) 0.1-20, företrädesvis 0.5-15 viktprocent, räknat på mängden alkylglykosid, av det kristallisationshämmande additivet enligt uppfinningen, och c) 4-90 viktprocent vatten.
För det fall att det kristallisationshämmande addi- tivet är ett anjoniskt derivat, innehåller koncentratet lämpligen 0.1-8, företrädesvis 0.5-5 viktprocent, räknat på alkylglykosiden, medan när det kristallisationshämmande additivet är en nonjonisk alkylenoxidaddukt är halten lämp- ligen 2-20, företrädesvis 3-15 viktprocent, räknat på alkyl- glykosiden. Koncentratet kan även innehålla solubiliserande medel, exempelvis propylenglykol, för att förbättra löslig- heten, speciellt vid låga temperaturer.
Föreliggande uppfinning illustreras ytterligare av nedanstående exempel.
Exempel Vattenhaltiga koncentrat med beteckningarna 1-6 formulerade enligt uppfinningen och med beteckningarna A-D som jämförelsekompositioner framställdes genom att i vatten blanda de i tabell 1 angivna komponenterna. 508 104 ON OH Huflz @«mox>~mH>»=m om e.m + uwmoxøfimfiæxmzfiæumnw om fl.~ + u«mox:HmH>xonH>»~|~ OH om ~ + v«mox:HmH>xw:H>u@|~ umofiøEumumu«mox=HmH>xmzH>umaN um: |oH:xflHm|uwmoxøHmH>xwna>um|N am M + u«moxøHwH>xw=H>»~|~ mn Nm Ofi m.fln m.æm av Nm mn mn mw Nm m.Hm m.mm m.an m.æm m.vn m.mm m.vn m.nw nn Nm om w+~ozoxHm|Hv¿u cfifimfiæmoumoøwäøoxoz Cuvuæ> ufimoxøfimfiæxwzfiæuunw 4 0 m v uøHwuux«> .umuucmocoz uocoflßflmomsoz u flaøâdâ ma ofi 10 15 20 25 508 104 6 Formuleringarna enligt 1-6 och A-D fick därefter stå från 2 till 6 månader vid 20°C och 6°C och eventuella ut- kristalliseringar noterades. Formuleringarna testades även med avseende på skumning (Ross-Miles, efter 0 minuter och 5 minuter vid en koncentration av 0.05 viktprocent vid 20°C) och ytspänning vid en koncentration av 0.1 viktprocent vid 20°C. Följande resultat erhölls.
Tabell 2 Formule- Utseende, Skumning Ytspänning, ring kristallisation mN/m 20°C 6°C 0 min 5 min A 3 dagar 24 tim 28 0 36.0 B > 2 mån > 2 mån 95 75 30.0 C 3 dagar 24 tim 80 57 31.4 D > 3 mån > 3 mån 45 0 38.0 1 > 6 mån > 2 mån 20 0 35.5 2 > 6 mån > 2 mån 27 0 35.5 3 > 3 mån > 2 mån 40 0 37.3 4 > 5 mån > 5 mån 9 0 36.0 5 > 5 mån > 5 mån 12 0 36.0 6 > 5 mån > 5 mån s 0 34.9 Av resultaten framgår att formuleringarna B-D an- tingen har en kraftigt förhöjd skumning (B och C) eller en lägre reduktion av ytspänningen (D). Formuleringarna 1-6 en- ligt uppfinningen har ungefär samma skumning och ytspänning som formuleringen A, som saknar tillsats av en kristallisa- tionshämmande förening.
Claims (10)
1. Användning av ett anjoniskt derivat av en glykosid med formeln R(Ä).(G)n (I) där R är en alifatisk kolvätegrupp med 6-20, företrädesvis 8-16 kolatomer, G är en sackaridrest, A är en oxialkylen med 2-4 kolatomer eller 3-oxi-2-hydroxipropylen, n är ett tal från 1-10, företrädesvis ett tal från 1-4, och s är ett tal från 0-5; eller en nonjonisk alkylenoxidaddukt av en glyko- sid med formeln I, där alkylenoxiden innehåller 2-4 kolatom- er, för att hämma eller förhindra kristallisation hos ett vattenhaltigt koncentrat av en glykosid med formeln I.
2. Användning enligt krav 1, där det anjoniska derivatet är ett karboxylat, sulfonat, fosfat, fosfonat eller sulfat, och den nonjoniska alkylenoxidaddukten erhållits genom att anlagra 1-10, företrädesvis 2-6 alkylenoxienheter per mol alkylglykosid.
3. Användning enligt något av kraven 1-2, varvid det an- joniska derivatet och/eller den nonjoniska alkylenoxidadduk- ten användes i en mängd av 0.1-20 viktprocent, räknat på alkylglykosídens vikt.
4. Användning enligt något av kraven 1-3, varvid det an- joniska derivatet har den allmänna formeln Y m1- R(Ä).(G)n A nu/Z NF* (II) där R, A, G, s och n har den ovan angivna betydelsen, r är ett tal 0 eller 1, varvid summan av alla r är minst 1, före- trädesvis 1-2, Y är en grupp (0Rflp(X)m, där R1 är en ali- fatisk kolvätegrupp med 1-8, företrädesvis 1-4 kolatomer, m är ett tal 1-2, X är en karboxylinnehållande grupp, p är 0 eller 1 och m är 1, ml är anjonens totala laddning och M är en företrädesvis monovalent katjon, och z är katjonens ladd- ning. 10 15 20 25 30 508 104 8
5. Användning enligt något av kraven 1-4, kännetecknat därav, att etylenoxidaddukten har formeln <9). R(Å).(G)n (III) där R, A, G, s, n och r har den ovan angivna betydelsen och Q är gruppen (B)vH, där B är en alkylenoxigrupp och v är ett tal från 1-12, företrädesvis 2-6.
6. Användning enligt något av kraven 1-5, varvid R i glykosiden och det anjoniska derivatet eller den nonjoniska alkylenoxidaddukten är lika.
7. Koncentrat av en alkylglykosid, känneteoknat därav, att det innehåller a) 10-80, företrädesvis 45-70 viktprocent av en alkylglykosid med formeln I enligt krav 1 b) 0.1-20, företrädesvis 0.5-15 viktprocent, räknat på alkylglykosiden, av ett kristallisationshämmande additiv enligt krav 1, 2, 4, 5 eller 6, och c) 4-90 viktprocent vatten.
8. Koncentrat enligt krav 7, kännetecknat därav, att det kristallisationshämmande additivet utgöres av det anjoniska derivatet, som har en halt av 0.1-8 viktprocent, räknat på alkylglykosiden.
9. Koncentrat enligt krav 7, kännetecknat därav, att det kristallisationshämmande derivatet utgöres av den nonjoniska alkylenoxidaddukten, som har en halt av 2-20 viktprocent, räknat på alkylglykosiden.
10. Sätt att förhindra eller hämma kristallisationsbild- ning i ett vattenhaltigt koncentrat av en alkylglykosid, kännetecknat därav, att ett anjoniskt derivat av en glykosid med formeln R(A).(G)n (I) där R är en alifatisk kolvätegrupp med 6-20, företrädesvis 8-16 kolatomer, G är en sackaridrest, A är en oxialkylen med 2-4 kolatomer eller 3-oxi-2-hydroxipropylen, n är ett tal från 1-10, företrädesvis ett tal från 1-4 och s är ett tal från 0-5; eller en nonjonisk alkylenoxidaddukt, där alky- lenoxiden innehåller 2-4 kolatomer, av en glykosid med 508 104 9 formeln I, tillsättes koncentratet i en mängd av 0.1-20 viktprocent, räknat på alkylglykosidens vikt.
Priority Applications (9)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE9604546A SE508104C2 (sv) | 1996-12-11 | 1996-12-11 | Användning av ett kristallisationsförhindrande additiv för ytaktiva nonjoniska glykosider |
| EP97953718A EP0944640B1 (en) | 1996-12-11 | 1997-11-20 | Use of a crystallisation-inhibiting additive for surface-active nonionic glycosides |
| DE69712782T DE69712782T2 (de) | 1996-12-11 | 1997-11-20 | Verwendung von additiven als kristallisationsinhibitor für nichtionische glykoside |
| ES97953718T ES2175513T3 (es) | 1996-12-11 | 1997-11-20 | Uso de un aditivo inhibidor de la cristalizacion para glucosidos tensioactivos no ionicos. |
| TR1999/00982T TR199900982T2 (xx) | 1996-12-11 | 1997-11-20 | �yonik olmayan y�zey aktif glikozitler i�in bir kristalizasyon �nleyici katk� maddesinin kullan�lmas�. |
| AT97953718T ATE217878T1 (de) | 1996-12-11 | 1997-11-20 | Verwendung von additiven als kristallisationsinhibitor für nichtionische glykoside |
| PCT/EP1997/006669 WO1998025941A1 (en) | 1996-12-11 | 1997-11-20 | Use of a crystallisation-inhibiting additive for surface-active nonionic glycosides |
| TW086117622A TW403675B (en) | 1996-12-11 | 1997-11-25 | A glycoside composition and a method for inhibiting or preventing crystallisation of an aqueous concentrate of an alkyl glycoside |
| ZA9710669A ZA9710669B (en) | 1996-12-11 | 1997-11-27 | Use of a crystallisation-inhibiting additive for surface-active nonionic glycosides. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE9604546A SE508104C2 (sv) | 1996-12-11 | 1996-12-11 | Användning av ett kristallisationsförhindrande additiv för ytaktiva nonjoniska glykosider |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE9604546D0 SE9604546D0 (sv) | 1996-12-11 |
| SE9604546L SE9604546L (sv) | 1998-06-12 |
| SE508104C2 true SE508104C2 (sv) | 1998-08-24 |
Family
ID=20404928
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE9604546A SE508104C2 (sv) | 1996-12-11 | 1996-12-11 | Användning av ett kristallisationsförhindrande additiv för ytaktiva nonjoniska glykosider |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0944640B1 (sv) |
| AT (1) | ATE217878T1 (sv) |
| DE (1) | DE69712782T2 (sv) |
| ES (1) | ES2175513T3 (sv) |
| SE (1) | SE508104C2 (sv) |
| TR (1) | TR199900982T2 (sv) |
| TW (1) | TW403675B (sv) |
| WO (1) | WO1998025941A1 (sv) |
| ZA (1) | ZA9710669B (sv) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000509713A (ja) * | 1996-05-08 | 2000-08-02 | ヘンケル コーポレーション | アルキルポリグリコシドエーテルカルボン酸 |
| WO2019136517A1 (en) * | 2018-01-10 | 2019-07-18 | Monash University | Viscoelastic fluid comprising non-ionic surfactant |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5001114A (en) * | 1986-09-05 | 1991-03-19 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Alkyl mono and polyglycoside phosphate esters |
| DE3918135A1 (de) * | 1989-06-03 | 1990-12-13 | Henkel Kgaa | Sulfierte alkenylglykoside als tenside |
| JPH06108091A (ja) * | 1992-07-16 | 1994-04-19 | Kanebo Ltd | 洗浄剤組成物 |
| FR2709679B1 (fr) * | 1993-08-06 | 1995-10-06 | Seppic Sa | Compositions aqueuses concentrées d'alkylpolyglycosides et leurs utilisations. |
-
1996
- 1996-12-11 SE SE9604546A patent/SE508104C2/sv not_active IP Right Cessation
-
1997
- 1997-11-20 WO PCT/EP1997/006669 patent/WO1998025941A1/en active IP Right Grant
- 1997-11-20 DE DE69712782T patent/DE69712782T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1997-11-20 ES ES97953718T patent/ES2175513T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-20 TR TR1999/00982T patent/TR199900982T2/xx unknown
- 1997-11-20 AT AT97953718T patent/ATE217878T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-11-20 EP EP97953718A patent/EP0944640B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-25 TW TW086117622A patent/TW403675B/zh not_active IP Right Cessation
- 1997-11-27 ZA ZA9710669A patent/ZA9710669B/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE69712782T2 (de) | 2002-12-12 |
| ES2175513T3 (es) | 2002-11-16 |
| EP0944640B1 (en) | 2002-05-22 |
| TR199900982T2 (xx) | 2000-07-21 |
| DE69712782D1 (de) | 2002-06-27 |
| EP0944640A1 (en) | 1999-09-29 |
| WO1998025941A1 (en) | 1998-06-18 |
| SE9604546D0 (sv) | 1996-12-11 |
| SE9604546L (sv) | 1998-06-12 |
| ZA9710669B (en) | 1998-06-12 |
| TW403675B (en) | 2000-09-01 |
| ATE217878T1 (de) | 2002-06-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0092877B1 (en) | Detergent compositions | |
| DE69420132T3 (de) | Alkylglucoside und ihre verwendung | |
| KR20080041244A (ko) | 지방 알콜 알콕실레이트를 함유하는 조성물 | |
| SE506265C2 (sv) | Vattenhaltig komposition innehållande en alkylglykosid och användning därav som vätmedel | |
| US5597406A (en) | Method of thickening aqueous formulations | |
| CA2065334A1 (en) | Alkali-stable foam inhibitors | |
| USH171H (en) | Branched chain glycosides | |
| US4177171A (en) | Shampoo | |
| RU2007105588A (ru) | Фосфатированный алканол, его использование в качестве гидротропа и чистящая композиция, содержащая данное соединение | |
| MX2011000098A (es) | Combinaciones de agentes tensoactivos de sacaridos derivatizados y agentes tensoactivos de oxido de eteramina como adyuvantes de herbicidas. | |
| WO1988009369A1 (en) | Low foaming detergent composition | |
| EP0690905B1 (en) | Alkyl glycoside, its use for cleaning purposes, and cleaning composition | |
| CA2426863C (en) | Liquid cleaning composition | |
| US6015839A (en) | Anti-foaming composition | |
| DE3518672A1 (de) | Fluessiges reinigungskonzentrat fuer stark alkalische reinigungsformulierungen | |
| EP0671967A1 (en) | Low foam alkyl polyglycoside | |
| EP0885280B1 (en) | Stable aqueous silane solutions for cleaning hard surfaces | |
| SE508104C2 (sv) | Användning av ett kristallisationsförhindrande additiv för ytaktiva nonjoniska glykosider | |
| US5556573A (en) | Process for the production of storable nonionic surfactants | |
| EP0243713B1 (en) | Bactericidal composition and use thereof | |
| US8030266B2 (en) | Method for production of pearlescent composition comprising a fatty acid glycol ester mixture | |
| SE526170C2 (sv) | Vattenhaltig komposition innehållande en alkylenoxid addukt, en hexylglukosid och en aktiv nonionisk alkylenoxid addukt som vätmedel | |
| GB2234983A (en) | Liquid detergent composition | |
| EP0326795A2 (de) | Verwendung von Polyglykolethern als schaumvermindernde Zusätze für Reinigungsmittel | |
| US6851433B1 (en) | All purpose spray cleaner compositions and concentrates therefor |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NUG | Patent has lapsed |