SE506755C2 - Anordning för optisk analys av ett prov - Google Patents

Description

506 755 10 15 20 25 30 35 objektglaset placeras då för hand i en hållare i utspin- ningsmaskinen, varefter några droppar blod droppas på objektglaset, som spinnes så att blodet fördelas i ett tunt lager över dess yta. Objektglaset plockas därefter ut för hand ur utspinningsmaskinen.

Ett problem i samband med utspinningen är hur det överflödiga blodet, dvs det blod som vid utspinningen skall tas om hand. En del av blodet aerosoliseras vid den skarpa kanten på förs bort från objektglasets yta, objektglaset och sätter sig pà olika ställen inuti ut- spinningsapparaten, medan en del av blodet flyter över kanten på objektglaset och fastnar i objektglashållaren.

Blod kan också stänka upp från objektglaset och fastna på olika ställen inuti utspinningsapparaten. Eftersom hante- ring av blod innebär en hälsorisk vill man undvika all manuell hantering av överflödigt blod. Mer eller mindre komplicerade, och därmed dyra, anordningar med vatten- ridåer och utsug har föreslagits, se exempelvis US 4 016 828, spinnaren. Genom US 5 326 398 är det vidare känt att för att hantera överflödigt blod i ut- placera objektglaset i en fristående kapsel av plast under utspinningen. Kapseln har små hål genom vilka blod kan droppas ned på objektglaset och kapseln omsluter större delen av objektglaset så att blod som förs bort från objekglaset fångas upp i kapseln. Före och efter utspinningen hanteras dock objektglaset manuellt och utan kapsel.

På senare tid har det blivit vanligt att utföra differentialräkningen med hjälp av en flödescellsapparat som automatiskt analyserar blodet i flytande form. Till skillnad från ovanstående metoder är emellertid provet förbrukat efter analys i flödescellsapparaten. Detta medför att man inte kan göra manuell efterhandskontroll i mikroskop om proven behöver kontrolleras ytterligare, vilket tillsammans med det höga priset för flödescells- apparaten utgör en betydande nackdel med denna metod. Det finns alltså behov av metoder för differentialräkning som 10 15 20 25 30 35 506 755 bygger på användning av objektglas som möjliggör både manuell och automatiserad analys av provet.

Ovan beskrivna optiska metoder för differentialräk- ning bygger alla på användning av objektglas med varie- rande grad av manuell hantering. Såsom är välkänt utgörs ett objektglas av en rektangulär platta av glas eller plast, som har två planparallella huvudytor, varvid ett prov som skall analyseras placeras på den ena huvudytan.

Objektglas är emellertid besvärliga att hantera. De är svåra att ta upp, hålla i och förvara. De är relativt ömtåliga och kan orsaka skärsår. Om proven som skall anbringas på objektglasen utgörs av blod eller annat som kan överföra smitta innebär dessutom hanteringen av dem en hälsorisk.

Genom US 5 225 266 är en anordning känd, vilken innefattar ett rektangulärt objektglas omgivet av en rektangulär ram av plast. Vid ena kortänden av objekt- så att den där bildar ett grepparti. Ramens tjocklek är ungefär densamma som glaset har ramen större bredd, objektglasets.

Genom US 4 159 875 är vidare känd en anordning som innefattar en rektangulär, väsentligen flat objektglas- hållare, vilken är anordnad att på sin ena sida uppbära ett objektglas. objektglaset från att rispas under transport och för att Hållaren är utformad för att skydda möjliggöra stapling av objektglas och inriktning av objektglas under automatiserad hantering.

Ingen av dessa båda kända provanordningar löser emellertid problemet med omhändertagande av överflödigt prov- och/eller tillsatsmaterial. Ingen av dem kan alltså användas för att på ett riskfritt sätt hantera blod eller liknande.

Mot bakgrund av ovanstående är ett ändamål med upp- finningen att åstadkomma en anordning av den inlednings- vis angivna typen medelst vilken blod och andra prover kan hanteras på ett säkert sätt. 506 10 15 20 25 30 35 755 Detta ändamål uppnås med en anordning enligt patent- kravet 1. Föredragna utföringsformer anges i underkraven.

Den nya anordningen har formen av en skål där det plattformade partiet väsentligen utgör bottnen. En sträng av ett absorberande material är anordnad i en slinga längs med det plattformade partiets periferi. Det absor- berande materialet tjänar till att suga upp överflödig prov- och tillsatsvätska från provmottagningsytan på det plattformade partiet, vilket minskar riskerna för att användaren kommer i kontakt med själva provet. Strängen av absorberande material är företrädesvis, men behöver inte vara, anordnat i direktkontakt med det plattformade partiets periferi. Det absorberande materialet fyller vidare en speciellt viktig funktion när anordningen I och med att det absor- berande materialet är anordnat längs det plattformade används för blod som spinnes ut. partiets periferi elimineras nämligen den skarpa kant vid vilken blodet normalt aerosoliseras vid utspinning.

I och med att det absorberande materialet utgör en del av anordningen framgår det dessutom tydligt när anordningen har använts och denna kan därför inte åter- användas av misstag.

Anordningen är alltså skàlformad, vilket medför att den är greppvänlig och att risken för att provmaterial skall komma ut utanför anordningen är mycket liten, vilket exempelvis är en fördel om man vill överföra blod direkt från fingerblomman till provmottagningsytan.

Ramen skyddar användaren från direktkontakt med det absorberande materialet. I en utföringsform bildar strängen av det absorberande materialet väsentligen ramen för anordningen, varvid ramens utsida är försedd med en skyddsbarriär så att absorberad vätska inte kan tränga ut genom ramen.

Anordningen enligt uppfinningen kan användas för alla typer av prov som skall strykas ut på en yta och som skall analyseras optiskt, men den är speciellt fördel- aktig för blodprov. 10 15 20 25 30 35 506 755 Kort figurbeskrivning I det följande skall uppfinningen beskrivas under hänvisning till bifogade ritningar, på vilka - Fig 1 är en perspektivvy ovanifràn av en utföringsform av uppfinningen; och - Fig 2 är en tvärsnittsvy av den i fig 1 visade utfö- ringsformen av uppfinningen.

Beskrivning av en föredragen utföringsform av uppfin- ningen Den i fig 1 och 2 visade anordningen består i huvudsak av en ram l av vätskeogenomträngligt material, ett genomskinligt plattformat parti 2 för mottagning av ett prov, och en sträng av absorberande material 3 som bildar en slinga längs med det plattformade partiets periferi. Anordningen har formen av en skål, där bottnen väsentligen utgöres av det plattformade partiet och där ramen väsentligen bildar skålens vägg. Anordningen är avsedd för flytande prov eller fasta prov med flytande tillsatsmedel, varvid överflödig vätska absorberas av det absorberande materialet.

Ramen 1 bildar närmare bestämt en cirkulär hållare för det plattformade partiet 2 och ingriper med dettas periferi. Den har ett cylindriskt väggparti 4, som utgör skålens vägg, och ett bottenparti 5, vars undersida bildar en ringformig stödyta 6 för anordningen, dvs en undre kant för anordningen.

Väggpartiet 4 har en övre kant 7. Anordningens ytterdiameter är i den visade utföringsformen något större i närheten av den övre kanten 7 än i närheten av bottenpartiet 5, så att flera anordningar kan staplas i varandra. Väggpartiets 4 höjd är väsentligt större än det plattformade partiets tjocklek, men mindre än dess radie, varvid ett grunt kar avgränsas av Väggpartiet 4 och det plattformade partiet 2. Väggpartiet 4 tjänstgör som en skyddsbarriär för vätska som det absorberande materialet eventuellt inte tar upp och som ett greppvänligt parti för enkel och säker hantering av anordningen. 506 755 10 15 20 25 30 35 På bottnen i skålen, närmare bestämt på ovansidan av bottenpartiet 5 och intill väggpartiets insida, är ett ringformat spår 8 utformat för mottagning av det absorbe- rande materialet 3.

Det plattformade partiet utgörs i den visade utfö- ringsformen av en cirkulär glasskiva med två planparal- lella huvudytor 9, 10. Det plattformade partiet ingriper längs sin periferi med ramen 1 i ett stegformat parti 11 i bottenpartiet 5 och hålls fast medelst fästöron 12 som skjuter ut från bottenpartiet med jämna mellanrum. Det plattformade partiet är alltså placerat närmare botten- partiets ringformade stödyta 6 än väggpartiets övre kant 7, men ändå på visst avstånd från stödytan 6 så att anordningen kan sättas på en yta utan att det platt- formade partiets undersida 10 riskerar att repas. Om så önskas kan det plattformade partiet göras löstagbart från ramen. Detta kan exempelvis åstadkommas genom att fäst- öronen görs elastiska, varvid strängen av absorberande material tjänstgör som en låsring för fästöronen. Natur- ligtvs kan andra fästorgan än fästöron användas för att hålla fast det plattformade partiet. Alternativt kan det plattformade partiet vara utformat i ett stycke med ramen. Hela anordningen kan exempelvis formsprutas i plast.

Det plattformade partiets övre huvudyta 9 utgör en provmottagningsyta. Ytan kan om så är önskvärt prepareras på något lämpligt sätt i samband med tillverkningen, exempelvis med ett reagensmedel, ett färgämne, antikrop- par eller agar för bakterieodling.

Det absorberande materialet består företrädesvis av ett poröst material så att överflödig vätska sugs in med hjälp av kapillärkraft eller av ett material med fin struktur som kan absorbera överflödig vätska. Exempel på lämpliga material är polymer- eller fibermatriser, t ex sintrad plast, cellulosa, papper eller bomull. Lämpligen är ett bakteriedödande medel, såsom Gevisol® i vilket de verksamma substanserna utgörs av 2-bensyl-4-klorfenol och 10 15 20 25 30 35 7 V V 506 755 4-klor-3-metylfenol, eller träimpregneringsmedel, till- satt. Såsom tidigare nämnts medför det absorberande mate- rialet att anordningen blir av engångstyp.

Bottnen i spåret 8 och därmed den undre kanten på det absorberande materialet ligger i den visade utfö- ringsformen närmare anordningens undre kant 6 än det plattformade partiets provmottagningsyta, så att vätska Det absorberande materialet har vidare en sådan tjocklek att söker sig in och nedåt i det absorberande materialet. provmottagningsytan ligger under ovankanten på det absor- berande materialet. Därigenom finns det inte någon skarp kant vid det plattformade partiets periferi som kan cr- saka aerosolbildning. Istället för att lägga det abstr- berande materialet i spåret 8, skulle man kunna tänka s;: att lägga det på provmottagningsytan vid dennas per;f»r;.

Då får man dock inte fördelen att vätskan rinner ne; det absorberande materialet.

Anordningen kan förses med ett avtagbart lock «..»: (visas ej) en förslutning som skyddar provmottagnin: .tu och håller denna dammfri. När anordningen skall anvan:in för blodprov, kan den t ex förses med en tunn, perfczwr- bar plastfilm. Blodprovet kan då injiceras genom plast- filmen, som behålls på under utspinning och infärgning för att ytterligare minska risken för att blod kommer utanför anordningen. När blodprovet senare skall analy- seras dras plastfilmen av.

Anordningen har cylinderformad utsida, vilket medför att den är greppvänlig samt lätt att placera i hållare i olika apparater eftersom vinkelläget inte spelar någon roll. Vidare är provmottagningytan cirkulär, vilket är fördelaktigt för att det ger största möjliga analysyta i förhållande till analysytans omkrets. Det är fördelaktigt ur tillverkningssynpunkt, speciellt om hela anordningen formsprutas i plast, att den är rotationssymmetrisk kring en geometrisk axel som sträcker sig vinkelrätt mot prov- mottagningsytan, eftersom man då får en symmetrisk kraft- fördelning. Det är dock inte nödvändigt med rotations- 506 755 10 15 symmetri, utan skàlformen och det absorberande materialet ger stora fördelar gentemot kända objektglas även när an- ordningen har annat tvärsnitt än cirkulärt.

I en alternativ utföringsform till den ovan be- skrivna kan ramen bestå av absorberande material, varvid strängen av absorberande material kan utgöra en integre- rad del av ramen. För att förhindra att vätska tränger ut genom ramen i denna utföringsform, har ramen på sin ut- sida en vätskeogenomtränglig skyddsbarriär. Denna kan exempelvis åstadkommas genom lackning av det absorberande materialet.

Såsom nämnts kan den ovan beskrivna anordningen med fördel användas för en säker hantering av blodprov, i synnerhet sådana som skall utspinnas och analyseras optiskt, såsom vid differentialräkning. Anordningen är emellertid också fördelaktig för andra prover, såsom cervixutstryk och bakterieodlingar, som skall analyseras optiskt.

Claims (11)

10 15 20 25 30 506 755 PATENTKRAV

1. Anordning för optisk analys av ett prov, inne- fattande ett genomskinligt, plattformat parti (2) med en (1), k ä n n e t e c k n a d av provmottagningsyta (9) samt en ram som ingriper med det plattformade partiet, att anordningen har formen av en skål, varvid det platt- formade partiet väsentligen utgör skàlens botten; och att (3), nad att absorbera vätska från provmottagningsytan, är en sträng av absorberande material vilken är anord- anordnad i en slinga längs det plattformade partiets (2) periferi.

2. Anordning enligt krav l, k ä n n e t e c k n a d av att strängen av absorberande material är upptagen i ett spår (8) i ramen.

3. Anordning enligt krav 2, k ä n n e t e c k n a d av att provmottagningsytan (9) befinner sig närmare ramens (1) undre kant (6) än dess övre kant (7) och att bottnen i ramens spår (8) befinner sig mellan ramens undre kant (6) och provmottagningsytan (9).

4. Anordning enligt något av krav 1-3, k ä n n e - t e c k n a d av att ramen (1) har åtminstone samma höjd som det absorberande materialet.

5. Anordning enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d av att ramen (1) utgörs av absorberande material och att ramen är försedd med en vätskeogenomtränglig skydds- barriär på sin utsida.

6. Anordning enligt något av föregående krav, k ä n n e t e c k n a d av att den är väsentligen rota- tionssymmetrisk kring en geometrisk axel som sträcker sig vinkelrätt mot objektglaset (2)

7. Anordning enligt något av föregående krav, k ä n n e t e c k n a d av att ramen (1) har väsentligen cylinderformad utsida. 506 755 10 10

8. Anordning enligt något av föregående krav, k ä n n e t e c k n a d av att provmottagningsytan (9) har väsentligen cirkulär periferi.

9. Anordning enligt något av föregående krav, k ä n n e t e c k n a d av att det absorberande materia- let (3) består av en polymer- eller fibermatris.

10. Anordning enligt något av föregående krav, k ä n n e t e c k n a d av att det absorberande materia- let (3)

11. ll. Anordning enligt något av föregående krav, innehåller en baktericid. k ä n n e t e c k n a d av att den är försedd med ett perforerbart lock.