SE470432B - Sätt att mäta effekten av en dialysbehandling - Google Patents

Sätt att mäta effekten av en dialysbehandling

Info

Publication number
SE470432B
SE470432B SE9300728A SE9300728A SE470432B SE 470432 B SE470432 B SE 470432B SE 9300728 A SE9300728 A SE 9300728A SE 9300728 A SE9300728 A SE 9300728A SE 470432 B SE470432 B SE 470432B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
dialyzer
flow
pump
substance
fraction
Prior art date
Application number
SE9300728A
Other languages
English (en)
Other versions
SE9300728L (sv
SE9300728D0 (sv
Inventor
Jan Sternby
Original Assignee
Gambro Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Gambro Ab filed Critical Gambro Ab
Priority to SE9300728A priority Critical patent/SE470432B/sv
Publication of SE9300728D0 publication Critical patent/SE9300728D0/sv
Priority to EP94102383A priority patent/EP0621046A1/en
Publication of SE9300728L publication Critical patent/SE9300728L/sv
Publication of SE470432B publication Critical patent/SE470432B/sv
Priority to JP03492394A priority patent/JP3686099B2/ja
Priority to US08/593,536 priority patent/US5788846A/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/16Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/16Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
    • A61M1/1601Control or regulation
    • A61M1/1603Regulation parameters
    • A61M1/1605Physical characteristics of the dialysate fluid
    • A61M1/1609Physical characteristics of the dialysate fluid after use, i.e. downstream of dialyser
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/16Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
    • A61M1/1601Control or regulation
    • A61M1/1613Profiling or modelling of patient or predicted treatment evolution or outcome
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/16Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
    • A61M1/1601Control or regulation
    • A61M1/1619Sampled collection of used dialysate, i.e. obviating the need for recovery of whole dialysate quantity for post-dialysis analysis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3607Regulation parameters
    • A61M1/3609Physical characteristics of the blood, e.g. haematocrit, urea
    • A61M1/361Physical characteristics of the blood, e.g. haematocrit, urea before treatment
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3607Regulation parameters
    • A61M1/3609Physical characteristics of the blood, e.g. haematocrit, urea
    • A61M1/3612Physical characteristics of the blood, e.g. haematocrit, urea after treatment
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/04Liquids
    • A61M2202/0413Blood
    • A61M2202/0415Plasma
    • A61M2202/0421Beta-2-microglobulin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/04Liquids
    • A61M2202/0496Urine
    • A61M2202/0498Urea
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S210/00Liquid purification or separation
    • Y10S210/929Hemoultrafiltrate volume measurement or control processes

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)

Description

15 25 30 35 Koefficienten KT/V brukar användas som ett mått på levererad dos dialys, och kan med ovanstående modell beräknas ur koncentrationerna av urea före och efter dialys. Denna modell kan korrigeras för genere- ring av urea genom att man tar med en mätning av koncentrationen vid början av nästa dialys, och kan då också ge ett mått på urea-genere- ringen, vilket indirekt är ett mått på patienten proteinintag.
De antaganden, som ligger bakom ovan nämnda modell, stämmer dock icke alltid med verkligheten vid praktisk dialys och resultatet av gjorda kalkyleringar är därför icke särskilt tillförlitliga. speciell osäkerhet uppträder vid högeffektivitetsbehandlingar, dvs vid användning av högpermeabla membran. Det har därför förekommit en stor debatt beträffande om hur man skall mäta respektive hur~man skall kalkylera och använda resultaten.
En annan och bättre alternativ metod är att mäta mängden avlägsnad urea i den använda dialysvätskan. Detta kan man göra genom att samla den använda dialysvätskan och mäta dels ureakoncentrationen, dels den totala mängden använd dialysvätska. Härigenom kan man få ett exakt värde på den avlägsnade mängden urea och detta utan några teoretiska modeller. Avlägsnad mängd urea i förhållande till kropps- vikten ger ett korrekt värde på den effekt, som erhållits genom dialysen. Genom enstaka mätningar av urea i blodet kan man försäkra sig om att mängden urea i kroppen i det långa loppet är oförändrad. Då bli avlägsnad mängd urea också ett mått på genererad mängd urea, dvs på patientens proteinintag.
Att samla hela mängden använd dialysvåtska är dock icke praktiskt. Olika metoder har därför föreslagits för att samla endast en bråkdel av den totala mängden använd dialysvätska. Vid en före- slagen metod får den använda dialysvätskan passera genom en behållare med tjugofem identiska hål. Vätskan tillvaratages därvid från ett av de tjugofem hålen, medan resten av vätskan föres till ett avlopp. Ett problem med denna metod är att det är mycket svårt att göra och bibehålla tjugofem hål med exakt samma storlek, vilket är nödvändigt för att få en korrekt bestämning av den totala volymen. Den insamlade volymen är dessutom alltför stor för att vara praktisk. Under en behandling på fem timmar kan den uppgå till sex liter. Det är inte heller möjligt att öka antalet hål för att minska denna volym. Detta skulle framkalla ytterligare svårigheter att bestämma den totala volymen.
F 10 15 25 30 35 4-70 452 3 I artikeln "Urea kinetic modelling by partial dialysate collection", i The International Journal of Artificial Organs/Vol 12/no 2, 1989/pp 96-102 av L J Garred, M Rittau, W McCready and B Canaud, beskrives ett förfarande för beräkning av den från patienten avlägsnade mängden urea genom att ett prov tages ut efter dialysatorn.
Detta prov analyseras sedan, varefter den totala mängden avlägsnad urea beräknas genom att koncentrationen i provet multipliceras med den totala díalysatmängden från dialysatorn, vilket uppenbarligen be- stämmes genom en uppskattning. En sådan uppskattning är dock svår att göra, enär den in i dialysatorn inpumpade mängden dialysvätska icke behöver överensstämma med det inställda värdet. Vidare måste man vid tilllämpning av denna metod antingen mäta eller uppskatta ultrafiltra- tionen i dialysatorn. I artikeln nämns att man använder.sig av "timed collection" några gånger för att bilda ett medelvärde. Detta kräver ett konstant totalflöde, dvs även en konstant ultrafiltrering, något som är svårt att hålla särskilt vid hemofiltrering och hemodia- filtrering.
BESKRIVNING AV UPPFINNINGEN Även enligt föreliggande uppfinning föreslås ett sätt att mäta effekten av en dialysbehandling, varvid en bråkdel av den använda dialysvätskan uttages efter dialysatorn för analys av åtminstone en substans, t ex urea, varvid nämnda bråkdel av dialysvätskan uttages via en grenledning innehållande en pump.
Det nya sättet kännetecknas av att den totala mängden använd dialysvätska mätes, att halten och/eller mängden av nämnda substans mätes i den uttagna bråkdelen samt att den från patienten avlägsnade totala mängden av nämnda substans beräknas med hjälp av dessa värden.
Härigenom behöver man icke göra någon uppskattning av den totala mängden använd dialysvätska, utan kan använda sig av ett mätvärde, som kan framtagas med stor exakthet, t ex genom att kontinuerligt mäta det totala flödet från dialysatorn och integrera detta flöde med tiden.
Företrädesvis bringas pumpen att drivas med en hastighet, som ger ett flöde, som är proportionellt mot flödet i huvudledningen före förgreningspunkten och efter dialysatorn. Härigenom garanteras att koncentrationen i den uttagna bråkdelen blir samma som i den totala dialysatmängden. 10 15 25 30 35 F “<1 ") .lin 0% BD Drives pumpen kontinuerligt erhålles speciellt noggranna mätvärden. Såsom framgår av det följande kan den dock även drivas intermittent.
I praktiken är det möjligt att välja flödet i grenledningen lika med en tjugondel till en tjugotusendel av flödet före förgre- ningspunkten och efter dialysatorn. Lämpligen väljes dock flödet mellan en tvähundradel och en tiotusendel och företrädesvis c:a en femtusendedel av nämnda flöde.
I det uttagna provet kan halten av många olika substanser mätas. Företrädesvis mätes dock halten av urea, kreatinin, fosfat eller beta¿mikroglobulin såsom ett mätt på effekten av den genomförda dialysen.
Provtagningspumpen startas lämpligen automatiskt eller manuellt, när man kan konstatera att det första blodet närmar sig eller nått dialysatorn. Samtidigt bör man även starta mätningen av den totalt använda mängden dialysvätska, inklusive uttaget ultrafiltrat.
Såsom ovan nämnts kan pumpen även drivas intermittent.
Antalet provtagningstillfällen bör därvid väljas att vara minst tio, lämpligen över femtio och företrädesvis väsentligt däröver, t ex över hundra.
Drives provtagningspumpen intermittent kan detta ske under bestämda tidsintervall med en hastighet, som ger ett flöde, vilket är proportionellt mot flödet i huvudledningen före förgreningspunkten och efter dialysatorn.
Om provtagningspumpen istället drives intermittent med en konstant hastighet, kan detta ske under tidsintervaller, som är proportionella mot flödet i huvudledningen före förgreningspunkten och efter dialysatorn.
Om mängden av nämnda substans i den uttagna bråkdelen mätes istället för dess koncentration, mätes även volymen av nämnda bråkdel för beräkning av koncentrationen.
Vid bestämning av den totala från patienten uttagna eller till densamme tillförda mängden av en substans, som redan finns i den till dialysatorn tillförda vätskan, t ex natrium, kalium eller natriumbikarbonat, beräknas även den till dialysatorn tillförda mängden och/eller halten av samma substans med hjälp av kända och/- eller inställda dialysparametrar. 1. 10 15 b) C) 25 30 35 478 432 U! RITNINGSBESKRIVNING Bifogade ritning visar en enkel principskiss på ett system, som kan användas för genomförandet av sättet enligt uppfinningen.
SYSTEMBESKRIVNING Pâ den visade skissen betecknar 1 en ledning, som är avsedd att leda den använda dialysvätskan från en icke visad dialysator till ett avlopp 2. I ledningen 1 är en flödesmätare 3 anordnad. Med hjälp av denna mätare kan det totala flödet mätas. Lämpligen användes den även för mätning av ultrafiltratet genom att jämföra det totala flödet med flödet till dialysatorn. Med 4 betecknas en disp1ay~för visning av erhållna mätvärden. Med 5 betecknas en start- och stoppanordning, som kan vara manuell eller automatisk, t ex beroende av en strax före dialysatorn anordnad bloddetektor. Med 6 betecknas en provtagnings- pump, som är anordnad att från en förgreningspunkt 7, via en för- greningsledning 8 föra en bråkdel av flödet i huvudledningen l till ett provuppsamlingskärl 9. Med 10 betecknas en streckad linje, som är avsedd att visa att flödesmätaren 3 kan vara anordnad att styra pumpen 6 för att ge ett bestämt proportionellt förhållande mellan flödet i huvudledningen 1 och grenledningen 8.
Uppfinningen är naturligtvis icke inskränkt till enbart det ovan beskrivna exemplet, utan kan varieras inom ramen för följande patentkrav. Exempelvis kan de ovan beskrivna detaljerna inordnas och samordnas med övriga mät- och styranordningar i en konventionell dialysmonitor.
Det bör observeras att nämnda bråkdel även kan uttagas före mätningen av totalflödet, men då måste detta korrigeras med det uttagna flödet.
Det bör vidare observeras att vissa monitorer för hemofiltre- ring blandar det uttagna filtratet med icke förbrukad ersättnings- vätska, så att man från monitorn får ut en stor mängd av denna bland- ning. Speciellt vid ett sådant förfarande kan uppfinningen med fördel tillämpas.
Med uttrycket "den totala mängden använd dialysvätska“ avses i de efterföljande kraven, dels normal dialysvâtska, dels den filtrat- blandning eller det rena filtrat, som lämnar dialysatorn (hemofiltret) vid hemodiafiltrering respektive hemofiltrering.

Claims (11)

10 15 20 30 35 4-79 432 PATENTKRAV
1. Sätt att mäta effekten av en dialysbehandling eller liknande behandling, varvid en bråkdel av den använda dialysvätskan uttages efter dialysatorn för analys av åtminstone en substans, t ex urea, varvid nämnda bråkdel av dialysvätskan uttages via en grenled- ning (8) innehållande en pump (6), kännetecknat av att den totala mängden använd dialysvätska mätes, att halten och/eller mängden av nämnda substans mätes i den uttagna brâkdelen samt att den från patienten avlägsnade totala mängden av nämnda substans beräknas med hjälp av dessa värden.
2. Sätt enligt kravet 1, känneteeknat av att nämnda pump (6) drives med en hastighet, som ger ett flöde, som är proportionellt mot flödet i huvudledningen (1) före förgreningspunkten (7) och efter dialysatorn. '
3. Sätt enligt något av föregående krav, kännetecknat av att pumpen (6) drives kontinuerligt.
4. Sätt enligt något av föregående krav, kännetecknat av att flödet i grenledningen (8) väljes lika med en tjugondel till en tjugo-' tusendel av flödet före förgreningspunkten (7) och efter dialysatorn, lämpligen mellan en tvåhundradel och en tiotusendel och företrädesvis cirka en femtusendel av nämnda flöde.
5. Sätt enlgt något av föregående krav, kännetecknat av att i det uttagna provet mätes halten av någon av följande substanser: urea, kreatinin, fosfat och beta-mikroglobulin.
6. Sätt enligt något av föregående krav, kännetecknat av att provtagningspumpen (6) startas automatiskt eller manuellt, när man kan konstatera att det första blodet närmar sig eller nått den använda dialysatorn, vavid en samtidig start sker av mätningen av den totalt använda mängden dialysvätska, inklusive uttaget ultrafiltrat.
7. Sätt enligt kravet 1, kännetecknat av att pumpen (6) drives intermittent, varvid antalet provtagningstillfällen väljes att vara minst tio, lämpligen över femtio, och företrädesvis väsentligt däröver, t ex över hundra. ål- 'NJ 'CD (_14 ß.)
8. Sätt enligt kravet 7, kännetecknat av att provtagnings- pumpen (6) drives under bestämda tidsintervall med en hastighet, som ger ett flöde, vilket är proportionellt mot flödet i huvudledningen 5 (1) före förgreningspunkten (7) och efter dialysatorn.
9. Sätt enligt kravet 7, kånnetecknat av att provtagnings- pumpen (6) drives med konstant hastighet under tidsintervaller, som är proportionella mot flödet i huvudledningen (1) före förgreningspunkten (7) och efter dialysatorn.
10. 10. Sätt enligt kravet 1, kännetecknat av att vid mätning av mängden av nämnda substans i den uttagna bråkdelen mätes även volymen av nämnda bråkdel för beräkning av koncentrationen.
11. Sätt enligt kravet 1, kännetecknat av att vid.bestämning av den totala från patienten uttagna eller till densamme tillförda 15 mängden av en substans, som redan finns i den till dialysatorn till- förda vätskan, t ex natrium, kalium eller natriumbikarbonat, beräknas även den till dialysatorn tillförda mängden och/-eller halten av samma substans med hjälp av kända och/eller inställda dialysparametrar.
SE9300728A 1993-03-05 1993-03-05 Sätt att mäta effekten av en dialysbehandling SE470432B (sv)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE9300728A SE470432B (sv) 1993-03-05 1993-03-05 Sätt att mäta effekten av en dialysbehandling
EP94102383A EP0621046A1 (en) 1993-03-05 1994-02-17 Method of measuring the effect of a dialysis treatment
JP03492394A JP3686099B2 (ja) 1993-03-05 1994-03-04 血液透析、血液濾過または血液透析濾過処置の効果測定方法
US08/593,536 US5788846A (en) 1993-03-05 1996-01-29 Method of measuring the effect of a dialysis treatment

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE9300728A SE470432B (sv) 1993-03-05 1993-03-05 Sätt att mäta effekten av en dialysbehandling

Publications (3)

Publication Number Publication Date
SE9300728D0 SE9300728D0 (sv) 1993-03-05
SE9300728L SE9300728L (sv) 1994-02-28
SE470432B true SE470432B (sv) 1994-02-28

Family

ID=20389116

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE9300728A SE470432B (sv) 1993-03-05 1993-03-05 Sätt att mäta effekten av en dialysbehandling

Country Status (4)

Country Link
US (1) US5788846A (sv)
EP (1) EP0621046A1 (sv)
JP (1) JP3686099B2 (sv)
SE (1) SE470432B (sv)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5849179A (en) * 1992-10-13 1998-12-15 Baxter International Inc. Automatic apparatus for obtaining equilibration samples of dialysate
DE4440556A1 (de) * 1994-11-12 1996-05-15 Polaschegg Hans Dietrich Dr Einrichtung und Verfahren zur Bestimmung der Menge an entfernten Urämietoxinen bei einer Hämodialysebehandlung
JPH08168613A (ja) * 1994-12-15 1996-07-02 Bunri:Kk 瀘過装置
FR2739780B1 (fr) * 1995-10-12 1997-11-14 Hospal Ag Dispositif de recueil d'un echantillon de liquide de dialyse use
DE19728006A1 (de) * 1997-07-01 1999-01-07 Joachim Dr Med Beige Auslaufvorrichtung zur Probenentnahme für Dialysatabflußleitungen von Hämodialysemaschinen
SE525639C2 (sv) * 1998-06-04 2005-03-22 Thore Falkvall Bestämning av slaggprodukter i dialysvätska med hjälp av optisk sensor
US6444435B1 (en) * 2000-11-30 2002-09-03 Serim Research Corporation Test strip for determining dialysate composition
US20030083901A1 (en) * 2001-06-22 2003-05-01 Bosch Juan P. Process for providing dialysis and other treatments
US7241272B2 (en) 2001-11-13 2007-07-10 Baxter International Inc. Method and composition for removing uremic toxins in dialysis processes
ATE479456T1 (de) * 2002-01-28 2010-09-15 Debiotech Sa Peritonealdialysesystem
DE60336724D1 (de) 2002-07-19 2011-05-26 Baxter Healthcare Sa System für die peritonealdialyse
US8029454B2 (en) 2003-11-05 2011-10-04 Baxter International Inc. High convection home hemodialysis/hemofiltration and sorbent system
US8409864B2 (en) * 2006-01-06 2013-04-02 Renal Solutions, Inc. Ammonia sensor and system for use
US8114276B2 (en) 2007-10-24 2012-02-14 Baxter International Inc. Personal hemodialysis system
US9415150B2 (en) 2007-11-09 2016-08-16 Baxter Healthcare S.A. Balanced flow dialysis machine
US8449495B2 (en) 2008-05-28 2013-05-28 Baxter Healthcare Inc. Dialysis system having automated effluent sampling and peritoneal equilibration test
US9147045B2 (en) 2008-07-09 2015-09-29 Baxter International Inc. Peritoneal equilibration test and dialysis system using same
JP5548917B2 (ja) * 2009-04-23 2014-07-16 ニプロ株式会社 毒素除去量測定装置の作動方法およびサンプリング装置
WO2010126146A1 (ja) * 2009-04-30 2010-11-04 Tanaka Noriaki 腎疾患重篤度を判定する方法又は装置若しくはその作動方法
US8180574B2 (en) 2009-07-07 2012-05-15 Baxter International Simplified peritoneal equilibration test for peritoneal dialysis
US8926551B2 (en) 2009-07-07 2015-01-06 Baxter Healthcare Inc. Peritoneal dialysis therapy with large dialysis solution volumes
FR2951950B1 (fr) 2009-10-30 2012-02-17 Rd Nephrologie Dispositif et procede de caracterisation d'un traitement extracorporel du sang, et appareil de traitement extracorporel mettant en oeuvre un tel dispositif.
US8945936B2 (en) * 2011-04-06 2015-02-03 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Measuring chemical properties of a sample fluid in dialysis systems

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5916780B2 (ja) * 1975-06-01 1984-04-17 味の素株式会社 人工腎臓モニタ−装置
DE2636290A1 (de) * 1976-08-12 1978-02-16 Fresenius Chem Pharm Ind Vorrichtung zur steuerung und ueberwachung des blutflusses bei der blutdialyse, -perfusion und -diafiltration unter benutzung nur einer anschlusstelle an den blutkreislauf des patienten (single-needle-technik)
FR2457694A1 (fr) * 1979-06-01 1980-12-26 Nice Cote Azur Assoc Rgle Aide Procede d'hemofiltration et appareil a fonctionnement automatique pour la mise en oeuvre de ce procede
DD221368A1 (de) * 1983-12-22 1985-04-24 Messgeraetewerk Zwonitz Veb K Vorrichtung zur automatischen effektivitaetsbestimmung bei der haemodialyse
US4897184A (en) * 1986-10-31 1990-01-30 Cobe Laboratories, Inc. Fluid flow apparatus control and monitoring
SE465404B (sv) * 1988-03-03 1991-09-09 Gambro Ab Dialyssystem
DE3900119C1 (en) * 1989-01-04 1990-08-02 Stiller, Siegfried, Dipl.-Phys., 5100 Aachen, De Apparatus for measuring the urea concentration in an extracorporeal circulation
DE3938662A1 (de) * 1989-11-21 1991-07-18 Fresenius Ag Verfahren zur in-vivo-bestimmung von parametern der haemodialyse
US5110477A (en) * 1990-02-13 1992-05-05 Howard David B Dialyzer clearance check system
US5230702A (en) * 1991-01-16 1993-07-27 Paradigm Biotechnologies Partnership Hemodialysis method
EP0504772A3 (en) * 1991-03-18 1993-01-27 Paradigm Biotechnologies Partnership Analytical apparatus
FR2679334B1 (fr) * 1991-07-19 1997-06-27 Ciposa Microtech Procede pour recueillir un echantillon de dialysat et dispositif pour la mise en óoeuvre de ce procede.
CA2124809C (en) * 1992-10-13 2004-01-27 Prakash Keshaviah Hemodialysis monitoring system for hemodialysis machines
US5308315A (en) * 1993-07-27 1994-05-03 Raja N. Khuri Method for determining the adequacy of dialysis
US5507723A (en) * 1994-05-24 1996-04-16 Baxter International, Inc. Method and system for optimizing dialysis clearance

Also Published As

Publication number Publication date
US5788846A (en) 1998-08-04
SE9300728L (sv) 1994-02-28
JP3686099B2 (ja) 2005-08-24
JPH06296685A (ja) 1994-10-25
EP0621046A1 (en) 1994-10-26
SE9300728D0 (sv) 1993-03-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE470432B (sv) Sätt att mäta effekten av en dialysbehandling
Petitclerc et al. A model for non-invasive estimation of in vivo dialyzer performances and patient's conductivity during hemodialysis
JP4509387B2 (ja) 体外血液処理中に血液成分の分布量を算定するための方法およびこの方法を実施するための装置
US6187199B1 (en) Process and device for determining hemodialysis parameters
CA2292717C (en) Method and device for calculating dialysis efficiency
EP0920877B1 (fr) Procédé de détermination d&#39;un paramètre significatif du progrès d&#39;un traitement extracorporel de sang
JP4077034B2 (ja) 平衡試料および2プール動力学に関する相互区画移動係数を得るための自動化法および装置
EP1037681B1 (en) Device for calculating dialysis efficiency
KR100318579B1 (ko) 혈액투석기용혈액투석모니터시스템
EP0898974B1 (de) Blutbehandlungsvorrichtung mit einer Einrichtung zur Bestimmung von Parametern der Hämodialyse, sowie Verfahren zu ihrer Bestimmung
EP0547025B1 (en) Method for determining a concentration of a substance in blood or the dialysance of a dialyser
DE10393156B4 (de) Kontrolleinrichtung und Kontrollverfahren für ein Blutbehandlungsgerät
EP0658352B1 (fr) Procédé de détermination d&#39;un paramètre significatif du progrès d&#39;un traitement extracorporel de sang
US4923613A (en) Method for determining a patient&#39;s blood sodium level and artificial kidney for the application thereof
US20030230533A1 (en) Method for determining a treatment parameter on a haemofiltration device, and haemofiltration device for applying the method
CN104379187A (zh) 用于确定指示体外血液处理进度的参数的装置和方法
CA2336923C (en) Method for determining dialysance and an apparatus for this method
US11311655B2 (en) Apparatus and method for determining a parameter indicative of the progress of an extracorporeal blood treatment
EP1108438B1 (fr) Procédé de détermination d&#39;un paramètre significatif du progrès d&#39;un traitement extracorporel de sang
Chiari et al. Model-based dialysis adequacy prediction by continuous dialysate urea monitoring
Sternby Whole body urea kinetics
JP2003190277A (ja) 透析装置
IT202100032621A1 (it) Metodo per acquisire campioni biologici liquidi da un circuito extracorporeo per un trattamento di purificazione ematica extracorporea e relativi apparato e sistema

Legal Events

Date Code Title Description
NAL Patent in force

Ref document number: 9300728-4

Format of ref document f/p: F

NUG Patent has lapsed