SE462830B - Inhalationsdoseringsanordning - Google Patents

Description

462 10 15 20 25 30 35 '830 kan inte heller hastigheten av patientens inandningsström påverkas. Någon mätning av den inandade luften för att ta reda på patientens andningsvolym vid varje andedrag kan inte heller utföras.

Ett ändamål med uppfinningen är att förbättra för närvarande kända inhala- tionsdoseringsanordningar. Ett mera detaljerat ändamål med uppfinningen är att åstadkomma en inhalationsdoseringsanordning, som möjliggör en syn- nerligen noggrann dosering av läkemedel som ges i form av spray, så att läkemedelsdoseringen kan påbörjas vid början av ett inandningsskede varvid startögonblicket är individuellt valbart för varje patient. Ännu ett ända- mål med uppfinnignen är att åstadkomma en inhalationsdoseringsanordning, som möjliggör reglering av inandningsströmmen för åstadkommande av en för patienten fördelaktig hastighet på inandingsströmmen. Ännu ett ända- mål med uppfinningen är att åstadkoma en inhalationsdoseringsanordning, med vilken mängden av den inandade luften kan mätas för mätning av pati- entens andningsvolym under varje andetag. Ytterligare ett ändamål med uppfinningen är att åstadkomma en inhalationsdoseringsanordning, där alla ovan beskrivna inställningar kan ändras godtyckligt under undersök- ningen och/eller behandlingen och där alla uppgifter och inställda värden som behövs vid undersökningen och/eller behandlingen kan utmatas på en skrivare eller någon annan liknande utmatningsanordning, varvid patient- uppgifterna fås fram snabbt.

Uppfinningens mål uppnås med en inhalationsdoseringsanordning, som huvud- sakligen kännetecknas därav, att inhalationsdoseringsanordniningen är för- sedd med en regulator För väljande av startögonblicket för sprayningen till början av ett inandningsskede, varvid startögonblicket är indivi- duellt valbart för varje patient.

Den uppfinningsenliga inhalationsdoseringsanordningens övriga särdrag är angivna i patentkraven 2-10. - Uppfinningen beskrivs i detalj under hänvisning till några i figurerna på t de bifogade ritningarna visade utföringsformer av uppfinningen. Avsikten är dock inte att begränsa uppfinningen enbart till dessa utföringsformer.

Fig. l visar framifrån sett en fördelaktig utföringsform av inhalations- 10 15 20 1% 30 35 462 830 doseringsanordningen enligt uppfinningen.

Fig. 2 visar från sidan sett inhalationsdoseringsanordningen enligt fig. 1.

Fig. 3 visar uppifrån sett inhalationsdoseringsanordningen enligt fig. 1.

Fig. 4 visar inhalationsdoseringsanordningen enligt fig. 1 bakifrån sedd och ansluten till en läkemedelssprayanordning som saknar en skild regler- ventil för sprayningseffekten.

Fig. 5 visar ett alternativ till utföringsformen enligt fig. 4, där läke- medelssprayanordningen har en separat reglerventil för reglering av spray- ningseffekten.

Vid utföringsformen enligt fig. 1-4 är en inhalationsdoseringsanordning enligt uppfinningen allmänt betecknad med hänvisningssiffran 10. Vid denna utföringsform är inhalationsdoseringsanordningen 10 enligt fig. 4 ansluten till en läkemedelssprayanordning 13, som saknar en skild reglerventil för sprayningseffekten. Såsom framgår av fig. 4 är en utandningsventil 12 ansluten till läkemedelssprayanordningen 13. Till ändan av ventilen 12 är anslutet ett munstycke 11. Med hjälp av utandingsventilen 12 kan mot- trycket för utandningsströmmen regleras steglöst. En vätskekopp i läkeme- delssprayanordningen 13 är betecknad med hänvisningssiffran 14. Ett mat- ningstryck leds till läkemedelssprayanordningen 13 genom en slangformig ledning 17 och den slangformiga ledningen 17 är fäst vid läkemedelsspray- anordningen 13 fördelaktigt medelst en konisk koppling 18. En kapsel 40 för inhalationsdoseringsanordningen 10 uppvisar ett anslutningsstycke 19, till vilket den slangformiga ledningens 17 andra ände är ansluten.

Vid denna utföringsform kommer matningstrycket från en icke-visad tryck- luftskälla till en reglerventil 16, som är försedd med en tryckmätare 16a.

Det medelst reglerventilen 16 reglerade matningstrycket leds genom en slangformig ledning 21 till ett anslutningsstycke 20 på inhalationsdosera- rens 10 kapsel 40 och vidare genom anslutningsstycket 19 till den slang- formiga ledningen 17. Inhalationsdoserarens 10 kapsel 40 uppvisar ett an- slutningsstycke 22, vid vilket ena änden av en andningsluftslang 23 är 462 '830 10 15 20 25 30 35 fäst. Andningsluftslangens 23 andra ända är förenad med läkemedelsspray- anordningen 13. Inhalationsdoserarens 10 kapsel 40 har dessutom ett an- slutningsstycke 27a, till vilket en regulator 24 för inandingsströmmen är ansluten. Regulatorn 24 för inandningsströmmen kan utgöras av t.ex. en regleranordning liknande utandningsventilen 12 enligt FI-patentskrif- ten nr. 56120, men det i utandningsventilen 12 förekommande läppmembranet används icke. Till regulatorn 24 för inandinngsströmmen har dessutom fogats ett filter 25 och ett lock 26. Anslutningsstycket 27a fungerar sam- tidigt som fäste för en strömningsspirometer 27. Spirometern 27 visas i fig. 2 med streckade linjer.

Inhalationsdoserarens 10 kapsel 40 uppvisar även ett anslutningsstycke 28 för en mätare 30 för hastigheten av inandingsströmmen. Mätaren 30 är an- sluten till anslutnignsstycket 28 med en elledning 29. Mätaren 30 har för- delaktigt en led-display, såsom framgår av fig. 1. Kapseln 40 uppvisar dessutom ett anslutningsstycke 31 för en skrivare eller någon annan lik- nande utmatningsanordning. Med hänvisningssiffran 32 har betecknats ett anslutningsstycke för en mätledning och med hänvisningssiffran 33 en nät- brytare 33. Kapseln 40 uppvisar vidare en regulator 34 för spraynings- tiden, med hjälp av vilken sprayningstiden kan regleras steglöst.

Enligt uppfinningens grundläggande idê är inhalationsdoseringsanordningen 10 försedd med en regulator 35 för sprayningens startögonblick. Med hjälp av denna kan startögonblicket för sprayningen väljas godtyckligt till början av ett inandingsskede som enligt undersökning är fördelaktigt för var och en patient. Enligt fig. 1 är regulatorn 35 försedd med två skalor A och B. En skalväxlare är betecknad med hänvisningssiffran 36. Regulatorn 35 kan naturligtvis även vara en sådan där det inte används någon skal- växlare 36. För det andra är inhalationsdoseringsanordningen 10 enligt uppfinningen försedd med en mätanordning 37 för inandad luft, varvid and- ningsvolymen för var och en patient mäts i liter under varje andedrag.

Mätanordningens 37 display är fördelaktigt numerisk, såsom framgår av fig. 1. För det tredje är inhalationsdoseraren 10 försedd med en anord- ning 38 för räknande av andedragen, varvid antalet inandningar för var och en patient registreras. Även räkneanordningen 38 för andedragen är fördelaktigt försedd med en numerisk display. Hänvisningssiffran 39 be- tecknar en nollningsknapp, med vilken räkneanordningen 38 kan nollas 10 15 20 25 30 35 462 sso efter eller under en undersökning eller behandling. Hänvisningssiffran 41 betecknar ett handtag som är fäst vid inhalationsdoserarens 10 kapsel 40.

Vid vissa utföringsformer regleras inte det från tryckkällan kommande matningstrycket med en reglerventil 16. Härvid kan användas en utförings- form enligt fig. 5, varvid matningstrycket, som kommer till anslutnings- stycket 20 på förhand oreglerat och leds genom ledningen 17 till läke- medelssprayanordningen 13, regleras medelst en reglerventil 15 på läke- medelssprayanordningen 13. Sådan reglering är i och för sig känd och är beskriven t.ex. i sökandens tidigare FI-patentansökning nr. 830059.

Funktionen av inhalationsdoseringsanordningen 10 enligt uppfinningen är följande vid undersökning och/eller behandling av en patient. Innan under- sökningen eller behandlingen av patienten inleds kan patientens andnings- volym mätas med inhalationsdoseraren 10. Volymen visas på den numeriska mätardisplayen 37. Under behandlingen och/eller undersökningen av patien- ten kan den av patienten inandade luftmängden vid varje andedrag kontinu- erligt kontrolleras. En med avseende på undersökningen och/eller behand- lingen av patienten och för patiaenten fördelaktig hastighet på inand- ningsströmmen inställs med regulatorn 24. Den inställda hastigheten av inandingsströmmen visas kontinuerligt på led-displayen på mätaren 30. På- börjandet av doseringen av disponerande medel eller läkemedel, d.v.s. starten av funktionen av läkemedelssprayanordningen 13 regleras medelst regulatorn 35 till början av ett inandningsskede som enligt undersökning är fördelaktigt för var och en patient. Sprayningstiden inställs steglöst på önskad längd med hjälp av regulatorn 34. I inhalationsdoseringsanord- ningen 10 enligt uppfinningen startar alltså läkemedelssprayanordningen 13 då patienten har inandat en med regulatorn 35 på förhand vald luft- mängd. Läkemedelssprayanordningen 13 kan naturligtvis inställas så att den startar genast i början av inandningen. Efter ovan angivna inställ- ningar fortgår funktionen av den uppfinningsenliga inhalationsdoseraren 10 enligt den ovan valda reglervärdena på sama sätt vid varje inandning.

Antalet andedrag visas på räknaranordningen 38. Efter och/eller under undersökningen och/eller behandlingen kan antalet andedrag nollas med hjölp av nollningsknappen 39. Ovan angivna inställningar kan naturligtvis godtyckligt ändras på den uppfinningsenliga inhalationsdoseraren 10 under 462 '850 10 15 20 '25 30 35 undersökningens och/eller behandlingens gång.

Alla uppgifter som behövs vid undersökningen och/eller behandlignen och 9 alla inställda reglervärden kan utmatas på en skrivare eller någon annan liknande utmatningsanordning, varvid alla patientuppgifter kan tas fram snabbt. Inhalationsdoseringsanordningen 10 enligt uppfinningen möjliggör på grund av de ovan angivna egenskaperna en synnerligen noggrann dosering, varigenom patientens säkerhet blir väsentligt bättre.

Ovan har beskrivits endast några fördelaktiga utföringsformer av uppfin- ningen, och för en fackman inom området är det klart, att dessa kan modi- fieras på flera sätt inom ramen för den i vidstående patentkrav defini- erade uppfinningstanken.

Claims (10)

10 15 20 25 30 35 462 (830 Patentkrav

1. lnhalationsdoseringsanordning, som är avsedd för noggrann dosering av disponerande läkemedel som ges åt andningssjuka i undersökningsskedet och/eller läkemedel som ges som spray_under behandlingen, vilken inhala- tionsdoseringsanordning (10) innefattar ett munstycke (11), en läkemedels- sprayanordning (13), en första slangformig ledning (17) för ledande av matningstryck till läkemedelssprayanordningen (13), en andra slangformig ledning (23) för ledande av andningsluft från en spirometer (27) till läkemedelssprayanordningen (13) och en regulator (34) för sprayningstiden för reglering av mängden av läkemedel som ges, k ä n n e t e c k n a d därav, att inhalationsdoseringsanordningen (10) är försedd med en regu- lator (35) För väljande av startögonblicket för sprayningen till början av ett inandningsskede, varvid startögonblicket är individuellt valbart *för varje patient.

2. Inhalationsdoseringsanordning enligt patentkravet 1, k ä n n e - t e c k n a d därav, att ínhalationsdoseringsanordningen (10) uppvisar en regulator (24) för inandningsströmmen för reglering av en för pati- enten fördelaktig strömningshastighet på inandningen till önskad storlek.

3. Inhalationsdoseringsanordning enligt patentkravet 1 eller 2, k ä n - n e t e c k n a d därav, att inhalationsdoseringsanordningen (10) är för- sedd med en mätanordning (37) för den inandade luften för mätning av pati- entens andningsvolym vid varje andedrag.

4. Inhalationsdoseringsanordning enligt något av patentkraven 1-3, k ä n - n e t e c k n a d därav, att inhalationsdoseringsanordningen (10) upp- visar en räkneanordning (38) för andedragen.

5. Inhalationsdoseringsanordning enligt något av patentkraven 1-4, k ä n - n e t e c k n a d därav, att regulatorn (35) för sprayningens startögon- blick är försedd med två skalor (A,B) och att inhalationsdoseringsanord- ningen uppvisar en skalväxlare (36).

6. Inhalationsdoseringsanordnining enligt något av patentkraven 1-5, k ä n n e t e c k n a d därav, att inhalationsdoseringsanordningen (10) nu 462 830 10 15 20 25 30 35 är försedd med en mätare (30) för hastigheten av inandingsströmmen.

7. Inhalationsdoseringsanordning enligt något av patentkraven 1-6, k ä n n e t e c k n a d därav, att inhalationsdoseringsanordningen (10) är försedd med en reglerventil (16) för reglering av matningstrycket av luften som strömmar till den första slangformiga ledningen (17).

8. Inhalationsdoseringsanordning enligt något av patentkraven 1-6, k ä n n e t e c k n a d därav, att läkemedelssprayanordningen (13) är försedd med en reglerventil (15) för reglering av matningstrycket av luften, som strömmar på förhand oreglerad i den första slangformiga led- ningen (17), till ett önskat värde innan den strömmar in i läkemedels- sprayanordningen (13).

9. Inhalationsdoseringsanordning enligt något av patentkraven 1-8, k ä ngn e t e c k n a d därav, att mellan munstycket (11) och läke- medelssprayanordningen (13) är förenad en utandningsventil (12) för steglös reglering av mottrycket för utandningensströmmen till ett önskat värde.

10. Inhalationsdoseringsanordning enligt något av patentkraven 4-9, k ä n n e t e c k n a d därav, att inhalationsdoseringsanordningen (10) uppvisar en nollningsknapp (39) för nollning av räkneanordningens (38) numeriska indikation. um